CN209154120U - 用于植入血管的支架 - Google Patents
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Abstract
本实用新型提供一种用于植入血管的支架，所述支架包括支架本体，其孔隙密度为12.7PPI‑1270PPI，为密网支架，这样的密网能够更好的隔离血管内的病变斑块，并且不会阻断分支血管的供血。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种用于植入血管的支架，尤其涉及一种密网支架。
背景技术
近年来，血管外科的微创腔内治疗技术取得了巨大的进步，血管支架目前已经广泛应用于全身血管疾病治疗之中。根据病变分布不同，不同的血管支架主要可应用于外周血管病变、小动脉病变、主动脉病变、以及静脉病变等；根据病理上的不同，不同的血管支架可用于血管创伤性病变、血管狭窄或再狭窄病变等。
随着腔内治疗技术的发展和各类腔内植介入器械的使用，现有支架的优缺点也逐渐暴露，临床上对于支架的需求也因症而异。对于斑块型血管狭窄，需要支架有较好的阻挡效果，防止斑块继续增加和脱落造成其他病症。对于血管动脉瘤，需要支架隔离瘤体或假腔，改变血液流向，对于活动部位又需要支架具有很好的柔顺性和抗疲劳性。从支架输送方面考虑输送系统管径需尽可能小一些，避免对血管刺激和正常血流的影响。
实用新型内容
本实用新型的目的在于提供一种既具有很好的柔顺性和贴壁性、又能很好的隔离病变部位、同时对病变部位邻近分支血管的血流影响较小的血管支架。
为了实现上述目的，本实用新型的血管支架包括：支架本体，所述支架本体的孔隙密度为12.7PPI-1270PPI。例如，所述支架本体的孔隙密度为26PPI-49PPI或255PPI-1270PPI。
在本实用新型的一些实施方式中，所述支架还包括至少部分地覆盖所述支架本体的覆膜，所述覆膜设置在所述支架本体的内侧和/或外侧。例如，所述覆膜设置在所述支架本体的一端或两端或全部。例如，所述覆膜的长度占支架本体的长度的20％-60％。所述覆膜为涤纶膜、PTFE膜、编织密网或高分子材料微孔膜。所述编织密网的孔隙密度大于支架本体的孔隙密度；所述高分子材料微孔膜的孔径为0.01mm-2mm。所述支架本体的被所述覆膜覆盖的部分的孔隙密度小于未被所述覆膜覆盖的部分的孔隙密度。
在本实用新型的一些实施方式中，所述支架本体由至少一根编织丝编织而成或由激光切割而成。所述支架本体为圆柱形、锥形、糖葫芦形或两侧喇叭口形的管状支架。所述编织丝的横截面为圆形、椭圆形、梯形、菱形和矩形。所述编织丝的丝径为0.001英寸至0.05英寸。
本实用新型相对于现有技术具有如下优点：
由于本实用新型的支架本体的孔隙密度较大，其具有较小的孔隙，在用于斑块型血管狭窄时，能够很好的隔离斑块；在用于血管动脉瘤时，可以较好地隔离瘤体或假腔，改变病变部位血流动力学，减弱血流对病变部位的冲击，并且对邻近分支血管血流影响较小，不会闭塞分支血管。
当这样的密网支架至少部分地覆盖有覆膜时，其相对于全覆膜支架具有更好的抗移位性能，并且覆膜部分相当于密网支架本体对血流具有更好的阻隔效果，用于血管动脉瘤时，可以用覆膜部分覆盖瘤体，密网支架本体部分覆盖分支血管，既可以更好地隔离瘤体，又不会闭塞分支血管。
当支架本体由编织丝编织而成时，这样的编织结构具有良好的延展性与更好的柔顺性，能够更好的适应血管结构，符合人体血管解剖学，并且可以使输送支架的支架输送鞘具有更小的管径。
不同结构和形状的支架可以适应不同的血管结构，并具有更好的定位效果。
本实用新型的血管支架可以用于外周血管或神经血管等，具有很好的柔顺性和贴壁性，能够很好的隔离病变部位，改变瘤体或假腔的血流动力学，减弱血流对病变部位的冲击，并且对病变部位邻近分支血管的血流影响较小，可适用于复杂病变部位。
以下将结合附图和具体实施方式对本实用新型的技术方案和由此带来的优点进行进一步详细描述。
附图说明
图1是根据本实用新型实施方式1的用于植入血管的支架的一种实施例的结构示意图；
图2是根据本实用新型实施方式1的用于植入血管的支架的另一种实施例的结构示意图；
图3是根据本实用新型实施方式1的用于植入血管的支架的又一种实施例的结构示意图；
图4是根据本实用新型实施方式1的用于植入血管的支架的再一种实施例的结构示意图；
图5是根据本实用新型实施方式1的用于植入血管的支架的还一种实施例的结构示意图；
图6是根据本实用新型实施方式2的用于植入血管的支架的一种实施例的结构示意图；
图7是根据本实用新型实施方式2的用于植入血管的支架的另一种实施例的结构示意图；
图8是根据本实用新型实施方式2的用于植入血管的支架的又一种实施例的结构示意图；
图9是根据本实用新型实施方式2的用于植入血管的支架的再一种实施例的结构示意图。
具体实施方式
以下结合附图和具体实施方式对本实用新型涉及的各个方面进行详细阐述。其中，附图中的部件并非一定是按比例进行绘制，其重点在于对本实用新型的构思进行举例说明。
在本实用新型的各个具体实施方式中，对其中涉及的众所周知的结构或材料未作详细说明。并且，本实用新型所描述的特征、结构或特性可在一个或多个实施方式中以任何方式组合。此外，本领域技术人员应当理解，下述的各种实施方式只用于举例说明，而非用于限定本实用新型的保护范围。本领域技术人员可以理解，本文所描述的和附图所示的各实施方式中的部件可以按多种不同配置或比例进行布置和设计。对于未在本说明书中进行具体说明的技术术语，除非另有特定说明，都应以本领域最宽泛的意思进行解释。【实施方式1】
图1是根据本实用新型实施方式1的用于植入血管的支架的一种实施例的结构示意图。
如图1所示，本实施例所提供的支架包括支架本体100，其呈圆柱形管状，整个支架本体的直径相同，支架本体的孔隙密度(单位英寸长度上的平均孔数，单位为PPI)均一为40PPI，这样的孔隙密度适于提供足以防止支架在血管中发生移位的支撑力，柔顺性和贴壁性较好，同时可以很好地隔离病变部位(例如斑块或者瘤体等)。
其中，支架本体100一体地由6根同一规格的编织丝编织而成，编织丝的丝径为0.01英寸，编织丝的横截面为圆形。这样编织结构的支架具有很好的柔顺性，能够更好的适应血管结构，符合人体血管解剖学。
图2是根据本实用新型实施方式1的用于植入血管的支架的另一种实施例的结构示意图。如图2所示，在本实施例中，相对于图1所示的实施例，其区别是将支架的形状设置为锥形，以更好地适应所植入部位的人体血管(例如颈动脉血管)的形状特点。
图3是根据本实用新型实施方式1的用于植入血管的支架的又一种实施例的结构示意图。如图3所示，在本实施例中，相对于图1所示的实施例，其区别是将支架的形状设置为糖葫芦形，植入血管(例如腘动脉)后具有更好的定位效果，防止支架移位。
图4是根据本实用新型实施方式1的用于植入血管的支架的再一种实施例的结构示意图。如图4所示，在本实施例中，相对于图1所示的实施例，其区别是支架具有分支支架，以更好地适应分支血管的形状特点。
图5是根据本实用新型实施方式1的用于植入血管的支架的又一种实施例的结构示意图。如图5所示，在本实施例中，相对于图1所示的实施例，其区别是将支架的形状设置为两侧喇叭口形，植入血管(例如髂动脉)后具有更好的定位效果，防止支架移位。
在根据实施方式1的其他实施例中，支架本体100的孔隙密度可以均一为255PPI，相比于孔隙密度为40PPI的支架本体，本实施例的支架本体孔隙更小，对病变部位的阻隔效果也更好。
可选地，支架本体的孔隙密度也可以是12.7PPI-1270PPI之间的其他任意数值，例如26PPI-49PPI或255PPI-1270PPI之间的任意数值，例如100PPI、200PPI、300PPI、400PPI、500PPI、600PPI、700PPI、800PPI、900PPI、1000PPI、1100PPI、1200PPI等等。
此外，在本实施方式中，支架本体也可以一体地由激光切割而成；或者由编织丝绕制而成；编织丝的数量可以是1根或者2根、3根、4根、5根或者多根；编织丝的横截面可以是圆形、椭圆形、梯形、菱形和矩形，丝径可以为0.001英寸-0.05英寸之间的任意值；可以使用不同尺寸的编织丝混合编织成支架本体；支架的材质可以是镍钛合金、L605钴铬合金、304不锈钢、316L不锈钢和MP35N合金等材料的一种或多种。
【实施方式2】
图6是根据本实用新型实施方式2的用于植入血管的支架的一种实施例的结构示意图。如图6所示，本实施例所提供的支架包括支架本体200和覆膜201。
其中，支架本体200呈圆柱形管状，整个支架本体的直径相同，支架本体的孔隙密度(单位英寸长度上的平均孔数，单位为PPI)均一为100PPI。
覆膜201设置在支架本体的一个端部，覆盖在支架本体的外表面。支架本体200的总长度为20mm，覆膜201的长度占支架本体200的长度的50％。
图7是根据本实用新型实施方式2的用于植入血管的支架的另一种实施例的结构示意图。如图7所示，在本实施例中，相对于图6所示的实施例，其区别是将覆膜201设置在支架本体的中间部位，支架本体的两端不具有覆膜。此时，支架本体200的总长度为20mm，覆膜201的长度可占支架本体200的长度的30％。
图8是根据本实用新型实施方式2的用于植入血管的支架的又一种实施例的结构示意图。如图8所示，在本实施例中，相对于图6所示的实施例，其区别是将覆膜201设置在支架本体的两个端部，支架本体的中间不具有覆膜。此时，支架本体200的总长度为20mm，两端的覆膜201的长度一共可占支架本体200的长度的60％，两端的覆膜201的长度可以相同也可以不同。
此外，在本实施方式中，覆膜可以是涤纶膜、PTFE膜、编织密网或高分子材料微孔膜，覆膜可以覆盖支架本体的全部，也可以覆盖支架本体的一部分，例如一段覆膜一段不覆膜，例如，覆膜的长度可以占支架本体的长度的20％～60％；这里的编织密网指由编织丝编织而成的编织网层，其孔隙密度大于支架本体的孔隙密度，可以在12.7PPI至1270PPI的范围内，编织网层的材质可以包括铬钴合金、不锈钢、高分子材料、生物可降解材料中的至少一种；这里的高分子微孔膜例如图9所示，其孔径为0.01mm-2mm。
例如，在根据本实施方式的其他实施例中，支架本体200的孔隙密度可以均一为25PPI，所覆盖的覆膜为编织密网201，其孔隙密度为500PPI，这样的支架本体和编织密网的复合结构，编织密网用于阻隔病变，支架本体为编织密网提供支撑，稳定结构。
例如，在根据本实施方式的其他实施例中，支架本体200的孔隙密度可以均一为1000PPI，所覆盖的覆膜为编织密网201，其孔隙密度为1200PPI，这样的支架本体和编织密网的复合结构的孔隙更小，对病变部位的阻隔效果也更好。
此外，在本实施方式中，支架本体可以是前述实施方式2中的任一种，在此不再赘述。
此外，除图6至图9所示的实施例中将覆膜覆于支架本体的外表面的情形以外，在本实施方式中，还可以将覆膜覆于支架本体的内表面，或者，将覆膜覆于支架本体的内表面以及外表面。
此外，除图6至图9所示的实施例中的覆膜的设置位置情形以外，在本实施方式中，覆膜还可以覆盖支架本体的全部，也可以覆盖支架本体的任意位置的一部分，例如一段覆膜一段不覆膜。
此外，在本实施方式中，支架本体除具有均一的孔隙密度外，也可以设置成被覆膜覆盖的部分的孔隙密度小于未被覆膜覆盖的部分的孔隙密度，例如，被覆膜覆盖的部分的孔隙密度为800PPI，未被覆盖的部分的孔隙密度为1000PPI，等等。
本实用新型的血管支架具有很好的柔顺性和贴壁性，能够很好的隔离病变部位，改变瘤体或假腔的血流动力学，减弱血流对病变部位的冲击，并且对病变部位邻近分支血管的血流影响较小，可适用于复杂病变部位。
本实用新型说明书中使用的术语和措辞仅仅为了举例说明，并不意味构成限定。本领域技术人员应当理解，在不脱离本实用新型的实质的前提下，对上述实施方式中的各细节可进行各种变化。因此，本实用新型的保护范围只由权利要求确定，在权利要求中，除非另有明确说明，所有的术语应按最宽泛合理的意思进行理解。
Claims (12)
1.一种用于植入血管的支架，其特征在于，所述支架包括支架本体，所述支架本体的孔隙密度为12.7PPI-1270PPI。
2.如权利要求1所述的支架，其特征在于，所述支架还包括至少部分地覆盖所述支架本体的覆膜，所述覆膜设置在所述支架本体的内侧和/或外侧。
3.如权利要求2所述的支架，其特征在于，所述覆膜设置在所述支架本体的一端或两端或全部。
4.如权利要求2所述的支架，其特征在于，所述覆膜的长度占支架本体的长度的20％-60％。
5.如权利要求2所述的支架，其特征在于，所述覆膜为涤纶膜、PTFE膜、编织密网或高分子材料微孔膜。
6.如权利要求5所述的支架，其特征在于，所述编织密网的孔隙密度大于支架本体的孔隙密度；所述高分子材料微孔膜的孔径为0.01mm-2mm。
7.如权利要求2所述的支架，其特征在于，所述支架本体的被所述覆膜覆盖的部分的孔隙密度小于未被所述覆膜覆盖的部分的孔隙密度。
8.如权利要求1所述的支架，其特征在于，所述支架本体的孔隙密度为26PPI-49PPI或255PPI-1270PPI。
9.如权利要求1至8中任一项所述的支架，其特征在于，所述支架本体由至少一根编织丝编织而成或由激光切割而成。
10.如权利要求9所述的支架，其特征在于，所述支架本体为圆柱形、锥形、糖葫芦形或两侧喇叭口形的管状支架。
11.如权利要求9所述的支架，其特征在于，所述编织丝的横截面为圆形、椭圆形、梯形、菱形和矩形。
12.如权利要求9所述的支架，其特征在于，所述编织丝的丝径为0.001英寸至0.05英寸。
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| GR01 | Patent grant | ||
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| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract | ||
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Assignee: Suzhou ronghua Leasing Co.,Ltd. Assignor: SUZHOU INNOMED MEDICAL DEVICE Co.,Ltd. Contract record no.: X2020320010033 Denomination of utility model: Stents for vascular implantation Granted publication date: 20190726 License type: Exclusive License Record date: 20201207 |
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Denomination of utility model: Stents for vascular implantation Effective date of registration: 20201207 Granted publication date: 20190726 Pledgee: Suzhou ronghua Leasing Co.,Ltd. Pledgor: SUZHOU INNOMED MEDICAL DEVICE Co.,Ltd. Registration number: Y2020320010225 |
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Granted publication date: 20190726 Pledgee: Suzhou ronghua Leasing Co.,Ltd. Pledgor: SUZHOU INNOMED MEDICAL DEVICE Co.,Ltd. Registration number: Y2020320010225 |
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| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract | ||
| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract |
Assignee: Suzhou ronghua Leasing Co.,Ltd. Assignor: SUZHOU INNOMED MEDICAL DEVICE Co.,Ltd. Contract record no.: X2020320010033 Date of cancellation: 20240313 |