CN207655161U - 全血分离微流控芯片及检测装置 - Google Patents

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Abstract

本实用新型公开了一种全血分离微流控芯片、检测装置及全血检测方法，属于医疗器械技术领域，其中，微流控芯片包括基体，设置在基体上的主沟道、至少一组功能单元、以及通过主沟道相连通的样品孔和血细胞收集孔。检测装置上安装有上述微流控芯片。所述微流控芯片结构简单、便于制造、适于市场推广。该微流控芯片可将全血分离获得血清过程，血清和稀释液混合过程，及抗体抗原特异性结合过程整合到同一块芯片上，并且可以在同一块芯片检测多个指标。本实用新型所提供的检测装置及检测方法，测试过程利用纳米粒子的LSPR效应，可以做到无需标记，而且还是无污染、实时、高灵敏度的检测，通过检测吸光度变化情况判断待测物的浓度。

Description

全血分离微流控芯片及检测装置
技术领域
本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种全血分离微流控芯片、检测装置及检测方法。
背景技术
微流控，是一种精确控制和操控微尺度流体，尤其特指亚微米结构的技术。在20世纪80年代，微流控技术开始兴起，并在DNA芯片，芯片实验室，微进样技术，微热力学技术等方向得到了发展。
微流控芯片最初在美国被称为"芯片实验室"(lab-on-a-chip)，在欧洲被称为"微整合分析芯片"(micrototal analytical systems)，它是微流控技术(Microfluidics)实现的主要平台，可以把生物、化学、医学分析过程的样品制备、反应、分离、检测等基本操作单元集成到一块微米尺度的芯片上，自动完成分析全过程。有着体积轻巧、使用样品及试剂量少，且反应速度快、可大量平行处理及可即用即弃等优点的微流控芯片，在生物、化学、医学等领域有着巨大潜力，近年来已经发展成为一个生物、化学、医学、流体、电子、材料、机械等学科交叉的崭新研究领域。
目前，将微流控芯片用于全血分离血清或血浆已经较为普遍，很多方案都是采用离心技术或过滤层进行分离，定量，分配过程。血清制备出来后进行测试，基本上是基于ELISA原理(即酶联免疫吸附测定法，enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)或化学发光的技术，这些传统技术过程复杂，需要辣根酶标记物，或化学发光试剂，成本较高，耗时较长，不适合家庭或社区的快速检测。
专利号为ZL201310442679.5的中国实用新型专利公开了一种离心式全血分析微流控芯片，但是其结构比较复杂，制造工艺过于繁琐，不适于大批量推广应用，因此，也无法满足家庭或社区的快速检测需求。
实用新型内容
本实用新型的目的之一在于提供一种结构简单、便于制造、适于市场推广的全血分离微流控芯片，其将血清稀释混合过程及对待测蛋白质吸附检测过程集中到一块芯片上，并且同一块芯片可以同时检测多个待测物。
为达此目的，本实用新型采用以下技术方案：
一种全血分离微流控芯片包括：
基体；
设置在所述基体上的主沟道、至少一组功能单元、以及通过所述主沟道相连通的样品孔和血细胞收集孔；
所述功能单元包括：
依次连通的血清收集孔、混合孔、测试孔，且所述血清收集孔与所述主沟道相连通；
稀释液孔，其与所述混合孔相连通；
废液孔，其与所述测试孔相连通。
一种全血分离微流控芯片，包括离心机，以及与该离心机相连接的基体，所述基体上设置有主沟道、至少一组功能单元、以及通过所述主沟道相连通的样品孔和血细胞收集孔；
所述功能单元包括：
依次连通的血清收集孔、混合孔、测试孔，且所述血清收集孔与所述主沟道相连通；
稀释液孔，其与所述混合孔相连通；
废液孔，其与所述测试孔相连通；
所述测试孔贯穿所述基体，且该测试孔底部设置有用于放置检测探针和纳米粒子的透明基片。
优选地，所述基体为圆形或矩形透光性薄片。
优选地，所述基体采用聚甲基丙烯酸甲酯(英文简称：PMMA)材料制成。
优选地，所述主沟道、样品孔、血细胞收集孔和所述功能单元中各个孔均贯穿所述基体。
优选地，所述功能单元中各个孔、样品孔和血细胞收集孔均为圆孔，各个孔的孔径可以相等，也可以不相等。
优选地，所述透明基片为玻璃片、石英片、透明陶瓷片、透明聚合物片中的任意一种。
优选地，所述纳米粒子为纯金、纯银、纯铂中的任一种，或者含有金、银、铂中至少一种的合金制成。
本方案所提供的全血分离微流控芯片，结构简单、便于制造、适于市场推广。该微流控芯片将全血分离获得血清过程，血清和稀释液混合过程，及抗体抗原特异性结合过程整合到同一块芯片上，并且可以在同一块芯片上检测多个指标。测试过程利用纳米粒子的LSPR效应(Localized Surface Plasmon Resonance，局部表面等离子体共振效应，简称LSPR效应)，可以做到无需标记，并且是无污染、实时、高灵敏度的检测，通过检测吸光度变化情况判断待测物的浓度。
一种优选的方案，在上述全血分离微流控芯片的结构之上，于所述基体上加设定位孔，该定位孔可位于基体的中心处，优选地，为圆孔、方孔或菱形孔。进一步优选地，该定位孔贯穿所述基体。定位孔的设置便于微流控芯片安装到离心机上时快速定位，且防止微流控芯片在离心过程中发生偏移，确保在整个离心过程中微流控芯片平稳晃动。
再一种优选的方案，所述功能单元的数量为一到十组，也就是说所述功能单元的数量可以是一组或二组或三组或四组或五组或六组或七组或八组或九组或十组，以满足不同的检测需求。
为了节约空间，提升全血分离微流控芯片的紧凑性，于是，一种优选的方案为所述主沟道呈环形，如圆环状、椭圆环状或矩形环状，从而使得功能单元可环绕主沟道设置，结构更加紧凑。优选地，所述功能单元为四组，环绕所述环形主沟道呈十字排布。
再一种优选的方案，每一所述功能单元中稀释液孔的数量为至少一个，具体数量根据待测物浓度设定。
全血分离微流控芯片在安装至检测装置后为了便于进行测试，故而，一种优选的方案，所述测试孔靠近所述基体的边缘。而为了便于混合液的流入、流出及与作为检测探针的抗体进行反应，因此，优选地，所述测试孔的孔壁上开设有对置的进样口和出液口，且所述进样口靠近所述测试孔的顶部，所述出液口靠近所述测试孔的底部。
本实用新型的目的还在于提供一种结构简单、便于制造、适于市场推广的全血分离微流控芯片，其能够在微流控芯片上快速实现对血液的测试。
为达此目的，本实用新型采用以下技术方案：
一种全血分离微流控芯片，包括离心机，以及与该离心机相连接的基体，所述基体上设置有贯穿该基体的测试孔，所述测试孔底部设置有用于放置检测探针和纳米粒子的透明基片。
优选地，所述透明基片为玻璃片、石英片、透明陶瓷片、透明聚合物片中的任意一种。
优选地，所述纳米粒子为纯金、纯银、纯铂中的任一种，或者含有金、银、铂中至少一种的合金制成。
一种优选的方案，在上述全血分离微流控芯片的结构之上，于所述基体上加设定位孔，该定位孔可位于基体的中心处，优选地，为圆孔、方孔或菱形孔。进一步优选地，该定位孔贯穿所述基体。定位孔的设置便于微流控芯片安装到离心机上时快速定位，且防止微流控芯片在离心过程中发生偏移，确保在整个离心过程中微流控芯片平稳晃动。
全血分离微流控芯片在安装至检测装置后为了便于进行测试，故而，一种优选的方案，所述测试孔靠近所述基体的边缘。而为了便于混合液的流入、流出及与作为检测探针的抗体进行反应，因此，优选地，所述测试孔的孔壁上开设有对置的进样口和出液口，且所述进样口靠近所述测试孔的顶部，所述出液口靠近所述测试孔的底部。
作为一种优选的技术方案，所述离心机是多级变速的离心设备。
具体地，所述离心机在全血免疫检测的不同阶段可调整不同的转速，以满足不同阶段检测样品的处理要求。
本实用新型的另一目的在于提供一种装有上述全血分离微流控芯片的检测装置及全血检测方法，检测过程利用了LSPR技术免标记的特点，使得整个测试过程操作简便，时间短，成本低，满足家庭或社区的快速检测需求。
为达此目的，本实用新型采用以下技术方案：
一种检测装置，包括微流控芯片，该微流控芯片为上述任一项所述的全血分离微流控芯片；该全血分离微流控芯片中测试孔的一端设置有平行光组件，另一端设置有光谱分析组件。
作为一种优选的技术方案，所述平行光组件包括光源、传入光纤和传入准直器，所述光源与所述传入准直器通过所述传入光纤连接，所述传入准直器安装在所述测试孔远离所述光谱分析组件的一端，所述传入准直器的发射方向对准所述测试孔。
具体地，所述光源用于发出连续可见白光，波长范围是380nm以上800nm以下，所述光源可以是卤素灯。
具体地，所述传入光纤作为光线传导的载体，实现光线从所述光源传导至所述传入准直器。
具体地，所述传入准直器用于制备平行光线，并将该平行光线发射至所述测试孔。
作为一种优选的技术方案，所述光谱分析组件包括光谱仪、传出光纤和传出准直器，所述光谱仪与所述传出准直器通过所述传出光纤连接，所述传出准直器安装在所述测试孔远离所述平行光组件的一端，所述传出准直器的接收方向对准所述测试孔。
具体地，所述平行光组件发射光线时所述传入准直器对准所述测试孔，所述传出准直器对准所述测试孔，所述传入准直器的轴线、所述传出准直器的轴线与所述测试孔的轴线位于同一条直线上。
优选的，所述传入准直器位于所述测试孔的正上方，所述传出准直器位于所述测试孔的正下方。
优选的，所述传入准直器位于所述测试孔的正下方，所述传出准直器位于所述测试孔的正上方。
具体地，所述传出准直器用于接收通过所述测试孔后的光线。
具体地，所述传出光纤作为光线传导的载体，实现光线从所述传出准直器传导至所述光谱仪。
具体地，所述光谱仪通过所述传出光纤的输出信号分析形成光谱分析结果，为后续身体健康分析提供数据支持。
本方案的检测装置及检测方法与传统的检测方法相比，优势在于可以直接将指尖血或静脉血等全血，加到所述微流控芯片中，通过自带小型的所述离心机，实现全血分离获得血清，然后分配到测试孔。整个过程操作简单，对用户的专业性要求低，也无需提前准备好血清或血浆，对用户而言只需要懂得如何取指尖血或静脉血即可。
本方案的原理基于纳米金颗粒的局部表面等离子体共振效应(LocalizedSurface Plasmon Resonance，简称LSPR效应)，该原理最显著的特点是避免了以前的酶联免疫法或放射标记等方法，在测试过程中需要添加催化酶的抗体和显色剂，或放射性同位素等操作。利用本方案进行检测的整个使用过程无需添加任何标记物，加入全血检测样品后，检测样品中的疾病标记物会与微流控芯片的测试孔内的作为检测探针的抗体进行结合，引起纳米金颗粒周围的环境变化，从而导致纳米金颗粒对光线的吸收发生变化，因此通过分析吸收峰的变化，可以直接测试抗体的浓度，正是基于这样的原理，使得测试过程简便，测试需要的耗材较少，从而实现成本降低。
具体地，基于LSPR效应的芯片在检测过程中能够利用待分析物的特异性反应直接实现对待分析物的定性、定量测量。当要检测某种待分析物时，可以先将能与相应的待分析物发生特异性结合的物质作为检测探针修饰在纳米金颗粒表面或纳米金颗粒之间，含有待分析物的样品进入测试孔后会与检测探针发生特异性结合，检测控制系统根据透过设置有纳米金的芯片的消光变化，即可以分析出样品中是否含有待分析物或者含有待分析物的量。
目前，芯片在基于蛋白质-蛋白质或蛋白质-DNA的相互作用、链锁状球菌-生物素的反应、免疫球蛋白G(Immunoglobulin G，简称IgG)测试或抗原-抗体的相互作用方面的检测均有应用，其中，蛋白类抗原抗体可以用于检测各类疾病，在疾病应用中可以通过检测疾病标记物判断是否患有疾病。
疾病检测中的疾病标记物包括肿瘤类的，心梗类的，肝病炎症类的，感染类的，脑梗类的，免疫功能类的等，其中，肿瘤类具体包括肺癌，肝癌，胃癌，胰腺癌，肠癌，乳腺癌，前列腺癌等；心梗类包括肌钙蛋白I，肌钙蛋白T，肌红蛋白，肌酸激素同工酶，N末端B型钠尿肽前体等；肝病炎症类包括乙肝两对半和丙型肝炎病毒抗体和丙型肝炎病毒核心抗原；感染类包括C反应蛋白，降钙素原，白介素6等。
不同类型的疾病有不同的特定的疾病标记物，当需要检测某种疾病时，可以将能与特定的某种疾病标记物发生特异性结合的抗体作为检测探针。如在检测肝癌时，需要检测疾病标记物甲胎蛋白(α-fetoprotein,简称αFP或AFP)，可以使用AFP抗体作为检测探针；在需要检测疾病标记物肿瘤坏死因子TNF-a时，可以阿达木单抗为检测探针；在检测乙肝时，需要检测疾病标记物乙肝表面抗原(HBsAg)，可以乙肝表面抗体(HBsAb)为检测探针；需要检测疾病标记物乙肝e抗原(HBeAg)时，可以乙肝e抗体(HBeAb)为检测探针；在检测乳腺癌时，需要检测疾病标记物人乳腺癌CA15-3，可以人乳腺癌CA153抗体为检测探针；在检测疱疹病毒感染时，需要检测疾病标记物Epstein-Barr病毒(EBV)，可以EBV-CA(IgM)抗体为检测探针。可见，在芯片上设置多个测试孔并在不同的测试孔的纳米金上修饰不同的抗体作为检测探针，即可实现同时检测多种不同的疾病，使检测更加高效和方便，适合家庭，社区，医院使用。
本实用新型的有益效果：
本实用新型所提供的全血分离微流控芯片，结构简单、便于制造、适于市场推广。该微流控芯片将全血分离获得血清过程，血清和稀释液混合过程，及抗体抗原特异性结合过程整合到同一块芯片上，并且可以在同一块芯片上检测多个指标。本实用新型所提供的检测装置及全血检测方法，测试过程利用纳米粒子的LSPR效应(Localized SurfacePlasmon Resonance，局部表面等离子体共振效应，简称LSPR效应)，可以做到无需标记，并且是无污染、实时、高灵敏度的检测，通过检测吸光度变化情况判断待测物的浓度。
附图说明
图1是本实用新型所提供的全血分离微流控芯片的俯视图；
图2是本实用新型所提供的全血分离微流控芯片中测试孔的局部视图；
图3是本实用新型所提供的检测装置的示意图。
图中：a-基体、1-主沟道、2-血清收集孔、3-稀释液孔、4-废液孔、5-样品孔、6-定位孔、7-血细胞收集孔、8-混合孔、9-测试孔、10-进样口、11-孔壁、12-透明基片、13-检测探针、14-纳米粒子、15-出液口、20-离心机、31-光源、32-传入光纤、33-传入准直器、41-光谱仪、42-传出光纤、43-传出准直器、50-人机交互器。
具体实施方式
下面结合附图并通过具体实施方式来进一步说明本实用新型的技术方案。
实施例一
如图1所示，一种全血分离微流控芯片，包括基体a，设置在基体a顶面上的主沟道1、至少一组功能单元、以及通过主沟道1相连通的样品孔5和血细胞收集孔7。其中，基体a为圆形透光性薄片，采用聚甲基丙烯酸甲酯(英文简称：PMMA)材料制成。主沟道1呈圆环形，且与基体a同轴，以便节约空间，提升全血分离微流控芯片的紧凑性，并且方便了多组功能单元的排布。在本实施例中，功能单元为四组，环绕该圆环形主沟道1呈十字排布。样品孔5和血细胞收集孔7通过第一辅助沟道相连通，而且第一辅助沟道与所述主沟道1相交，从而实现了样品孔5和血细胞收集孔7通过主沟道1相连通。
如图1所示，功能单元包括血清收集孔2、稀释液孔3、废液孔4、混合孔8、测试孔9。血清收集孔2与主沟道1直接连通，血清收集孔2通过第二辅助沟道与混合孔8相连通，而混合孔8又通过第三辅助沟道与测试孔9相连通，再者，稀释液孔3通过第四辅助沟道与混合孔8相连通，废液孔4通过第五辅助沟道与测试孔9相连通。由于功能单元为四组，所以上述各个孔的数量也为四个。为了紧凑以节省空间，所以将四组功能单元环绕该圆环形主沟道1呈十字排布，在图1中呈现出来的结构是相对的两组功能单元中血清收集孔2、第二辅助沟道、混合孔8、第三辅助沟道、测试孔9的中心连线穿过基体a和主沟道1的共同圆心。每组功能单元中稀释液孔3、第四辅助沟道、废液孔4、第五辅助沟道从俯视角度看呈逆时针旋转。
上述主沟道1、样品孔5、血细胞收集孔7和所述功能单元中各个孔均贯穿基体a，一方面既便于液体流动，另一方面又便于加工。同样处于流动性和加工的考虑，功能单元中各个孔、样品孔5和血细胞收集孔7均为圆孔，各个孔的孔径可以相等，也可以不相等，以满足各种功能需求。
全血分离微流控芯片在安装至检测装置后为了便于进行测试，如图1所示，每个测试孔9均靠近基体a的边缘。而为了便于混合液的流入流出及与作为检测探针的抗体进行反应，如图2所示，测试孔9的孔壁11上开设有对置的进样口10和出液口15，且进样口10靠近测试孔9的顶部，出液口15靠近测试孔9的底部。
实施例二
在实施例一的基础之上，在本实施例中，如图1所示，全血分离微流控芯片在基体a上设置有定位孔6，该定位孔6位于基体a的中心处，且贯穿该基体a。在本实施例中定位孔6为菱形孔，定位孔6的设置便于微流控芯片安装到离心机上时快速定位，且防止微流控芯片在离心过程中发生偏移，确保在整个离心过程中微流控芯片平稳晃动。
在上述两实施例中，每一所述功能单元中稀释液孔3的数量均为一个，而根据待测物的浓度，每个功能单元中稀释液孔3的数量可以为两个、三个或多个。
实施例三
如图2所示，在上述实施例二的基础之上，全血分离微流控芯片还包括离心机，基体a与离心机相连，测试孔9的底部设置有用于放置检测探针13和纳米粒子14的透明基片12。在本实施例中，该透明基片12为玻璃片，玻璃片耐高温、耐腐蚀、热稳定性好、且价格低廉。透明基片12除了选用玻璃片外，还可选用石英片或透明陶瓷片或透明聚合物片等。所述纳米粒子14为纯金、纯银、纯铂中的任一种，或者含有金、银、铂中至少一种的合金制成。
于本实施例中，所述离心机是多级变速的离心设备。所述离心机在全血免疫检测的不同阶段可调整不同的转速，以满足不同阶段检测样品的处理要求。
实施例四
如图3所示，一种全血分离微流控芯片，包括离心机20，以及与该离心机20相连接的基体a。如图2所示，基体上a设置有贯穿该基体的测试孔9，测试孔底部9设置有用于放置检测探针13和纳米粒子14的透明基片12。在本实施例中，该透明基片12为玻璃片，玻璃片耐高温、耐腐蚀、热稳定性好、且价格低廉。透明基片12除了选用玻璃片外，还可选用石英片或透明陶瓷片或透明聚合物片等。所述纳米粒子14为纯金、纯银、纯铂中的任一种，或者含有金、银、铂中至少一种的合金制成。
实施例五
如图3所示，一种检测装置，包括微流控芯片，该微流控芯片为实施例三所述的全血分离微流控芯片；该全血分离微流控芯片中测试孔9的一端设置有平行光组件，另一端设置有光谱分析组件。
在本实施例中，平行光组件包括光源31、传入光纤32和传入准直器33，光源31与传入准直器33通过传入光纤32连接，传入准直器33安装在测试孔9远离光谱分析组件的一端，传入准直器33的发射方向对准测试孔9。光源31用于发出连续可见白光，波长范围是3333nm以上3330nm以下，光源31是卤素灯。传入光纤32作为光线传导的载体，实现光线从光源31传导至传入准直器33。传入准直器33用于制备平行光线，并将该平行光线发射至测试孔9。
在本实施例中，光谱分析组件包括光谱仪41、传出光纤42和传出准直器43，光谱仪41与传出准直器43通过传出光纤42连接，传出准直器43安装在测试孔9远离平行光组件的一端，传出准直器43的接收方向对准测试孔9。传出准直器43用于接收通过测试孔9后的光线。传出光纤42作为光线传导的载体，实现光线从传出准直器43传导至光谱仪41。光谱仪41通过传出光纤42的输出信号分析形成光谱分析结果，为后续身体健康分析提供数据支持。该全血免疫检测装置采用普通的光纤作为传导媒介，无需复杂的光路设计，使装置的结构更加紧凑，有利于缩小装置的整体体积，适合家庭，社区，医院使用。
平行光组件发射光线时传入准直器33对准测试孔9，传出准直器43对准测试孔4，传入准直器33的轴线、传出准直器43的轴线与测试孔9的轴线位于同一条直线上。于本实施例中，传入准直器33位于测试孔9的正上方，传出准直器43位于测试孔9的正下方。于其它实施例中，传入准直器33位于测试孔9的正下方，传出准直器43位于测试孔4的正上方。
于本实施例中，该全血免疫检测装置还包括人机交互器50，人机交互器50分别与光源31、光谱仪41电连接。人机交互器50是触控显示屏，用于控制平行光组件、光谱分析组件和离心机20，以及显示光谱分析结果。人机交互器50包括蓝牙器件和WIFI收发器件，用于与外部的电子设备进行数据交换。具体地，传出光纤42的输出信号由人机交互器50进行分析形成光谱分析结果，或者进一步由外部的电子设备进行分析形成更加完善的光谱分析结果。
实施例六
全血检测方法，其步骤如下：
在全血分离微流控芯片的样品孔5内滴入1-3滴加约100μL血液，将全血分离微流控芯片置于离心机20内，通过定位孔6将芯片固定，防止偏移。启动离心机20进行离心，将血液进行分离，其中，血细胞进入血细胞收集孔7内，血清进入血清收集孔2内并在离心力的作用下向混合孔8流入；
稀释液孔3内的稀释液进入混合孔8与血清充分混合，混合液被离心力驱使流入测试孔9，血清中的待测蛋白质与检测探针13进行特异性结合；
测试孔9中的混合液在离心力驱使下流入废液孔4；
对测试孔9进行吸光度测试。
一组功能单元中的测试孔9测试完成后，旋转芯片对另一组功能单元中的测试孔9加以测试，依次类推，直至各个功能单元中的测试孔9均完成测试。
实施例中的全血分离微流控芯片，结构简单、便于制造、适于市场推广，能够实现全血的快速检测。实施例中检测装置及全血检测方法，测试过程利用纳米粒子的LSPR效应，可以做到无需标记，并且是无污染、实时、高灵敏度的检测，通过检测吸光度变化情况判断待测物的浓度。
显然，本实用新型的上述实施例仅仅是为了清楚说明本实用新型所作的举例，而并非是对本实用新型的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本实用新型的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本实用新型权利要求的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种全血分离微流控芯片，包括基体，其特征在于：所述基体上设置有主沟道、至少一组功能单元、以及通过所述主沟道相连通的样品孔和血细胞收集孔；
所述功能单元包括：
依次连通的血清收集孔、混合孔、测试孔，且所述血清收集孔与所述主沟道相连通；
稀释液孔，其与所述混合孔相连通；
废液孔，其与所述测试孔相连通。
2.一种全血分离微流控芯片，包括离心机，以及与该离心机相连接的基体，其特征在于：所述基体上设置有贯穿该基体的测试孔，所述测试孔底部设置有用于放置检测探针和纳米粒子的透明基片。
3.一种全血分离微流控芯片，包括离心机，以及与该离心机相连接的基体，其特征在于：所述基体上设置有主沟道、至少一组功能单元、以及通过所述主沟道相连通的样品孔和血细胞收集孔；
所述功能单元包括：
依次连通的血清收集孔、混合孔、测试孔，且所述血清收集孔与所述主沟道相连通；
稀释液孔，其与所述混合孔相连通；
废液孔，其与所述测试孔相连通；
所述测试孔贯穿所述基体，且该测试孔底部设置有用于放置检测探针和纳米粒子的透明基片。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的全血分离微流控芯片，其特征在于：所述基体上设置有定位孔。
5.根据权利要求1或3所述的全血分离微流控芯片，其特征在于：所述主沟道呈环形。
6.根据权利要求1至3中任一项所述的全血分离微流控芯片，其特征在于：所述测试孔靠近所述基体的边缘。
7.一种检测装置，包括微流控芯片，其特征在于：所述微流控芯片为权利要求1至6中任一项所述的全血分离微流控芯片；该全血分离微流控芯片中测试孔的一端设置有平行光组件，另一端设置有光谱分析组件。
8.根据权利要求7所述的检测装置，其特征在于：所述平行光组件包括光源、传入光纤和传入准直器，所述光源与所述传入准直器通过所述传入光纤连接，所述传入准直器安装在所述测试孔远离所述光谱分析组件的一端，所述传入准直器的发射方向朝向所述测试孔。
9.根据权利要求7所述的检测装置，其特征在于：所述光谱分析组件包括光谱仪、传出光纤和传出准直器，所述光谱仪与所述传出准直器通过所述传出光纤连接，所述传出准直器安装在所述测试孔远离所述平行光组件的一端，所述传出准直器的接收方向朝向所述测试孔。
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