CN109939751A - 一种全血检测的微流控芯片、检测装置及其检测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种全血检测的微流控芯片、检测装置及全血检测方法,属于医疗器械技术领域,其中,微流控芯片包括基体,设置在基体上的加样槽以及至少一组功能单元。检测装置上安装有上述微流控芯片。所述微流控芯片结构简单、便于制造、适于市场推广。该微流控芯片可将全血分离获得血清过程,血清和稀释液混合过程,及抗体抗原特异性结合过程整合到同一块芯片上,并且可以在同一块芯片检测多个指标。本发明所提供的检测装置及其检测方法,测试过程利用纳米粒子的LSPR效应,可以做到无需标记,而且还是无污染、实时、高灵敏度的检测,通过检测吸光度变化情况判断待测物的浓度。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域,尤其涉及一种全血检测的微流控芯片及其检测方法。
背景技术
微流控,是一种精确控制和操控微尺度流体,尤其特指亚微米结构的技术。在20世纪80年代,微流控技术开始兴起,并在DNA芯片,芯片实验室,微进样技术,微热力学技术等方向得到了发展。
微流控芯片最初在美国被称为"芯片实验室"(lab-on-a-chip),在欧洲被称为"微整合分析芯片"(micrototal analytical systems),它是微流控技术(Microfluidics)实现的主要平台,可以把生物、化学、医学分析过程的样品制备、反应、分离、检测等基本操作单元集成到一块微米尺度的芯片上,自动完成分析全过程。有着体积轻巧、使用样品及试剂量少,且反应速度快、可大量平行处理及可即用即弃等优点的微流控芯片,在生物、化学、医学等领域有着巨大潜力,近年来已经发展成为一个生物、化学、医学、流体、电子、材料、机械等学科交叉的崭新研究领域。
目前,将微流控芯片用于全血分离血清或血浆已经较为普遍,很多传统方案都是采用离心技术或过滤层进行分离,定量,分配过程。血清制备出来后进行测试,基本上是基于ELISA原理(即酶联免疫吸附测定法,enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)或化学发光的技术,这些传统技术过程复杂,需要辣根酶标记物,或化学发光试剂,成本较高,耗时较长,不适合家庭或社区的快速检测。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种结构简单、便于制造、适于市场推广的全血检测的微流控芯片,其将血清稀释过程及对待测蛋白质吸附检测过程集中到一块芯片上,并且同一块芯片可以同时检测多个待测物。
本发明的另一目的在于提供一种检测方法,检测过程利用了LSPR技术免标记的特点,使得整个测试过程操作简便,时间短,成本低,满足家庭或社区的快速检测需求。
为达此目的,本发明采用以下技术方案:
一种全血检测的微流控芯片,包括基体,所述基体上设置有加样槽以及至少一组功能单元;
所述功能单元包括:
沟道;
测试孔,所述测试孔通过第一沟道与所述加样槽连通;
废液孔,所述废液孔通过第二沟道与所述测试孔连通;
稀释孔,所述稀释液孔通过第三沟道与所述测试孔连通。
一种全血检测的微流控芯片,包括基体,所述基体上设置有加样槽以及至少一组功能单元;
所述加样槽内设置有滤血膜;
所述功能单元包括:
沟道;
测试孔,所述测试孔通过第一沟道与所述加样槽连通;
废液孔,所述废液孔通过第二沟道与所述测试孔连通;
稀释孔,所述稀释液孔通过第三沟道与所述测试孔连通;
所述测试孔内设置有放置纳米粒子和检测探针的透明基片。
优选地,所述滤血膜位于所述加样槽与所述第一沟道之间。
优选地,所述滤血膜上设置有微孔,微孔孔径为7μm以下。
优选地,所述基体为圆形或矩形薄片。
优选地,所述基体为复合层结构,所述复合层结构分为主层和辅助层,所述基体主层采用硬质材料制成,辅助层采用弹性材料制成。
优选地,所述基体的主层采用聚甲基丙烯酸甲酯(英文简称:PMMA)材料制成。
优选地,所述沟道形成于所述基体的主层与辅助层结构之间。
优选地,所述沟道的横截面可以为圆形、方形、椭圆形、半圆形或不规则形孔道。
优选地,所述基体主层材料中有凹槽以形成所述沟道。
优选地,所述基体辅助层材料中有凹槽以形成所述沟道。
优选地,所述基体主层材料和辅助层材料中有凹槽以形成所述沟道。
优选地,在对应所述沟道的位置,所述辅助层远离所述沟道的一侧设置有阀门。具体的,当所述阀门处于闭合状态时,所述阀门与所述辅助层不接触,当所述阀门处于开启状态时,所述阀门压迫弹性材料发生形变,使辅助层与主层接触来控制所述沟道的闭合。
优选地,所述阀门数量为至少1个,等间隔排布。具体的,所述阀门排布于沟道之上,阀门的数量根据沟道长度和间隔距离长短来调节,当沟道内充有液体时,依次开启阀门,可以将沟道内的液体排出,以此达到更好的驱动液体流动的效果。
优选地,所述功能单元中各个孔均为圆孔,各个孔的孔径可以相等,也可以不相等。
优选地,所述透明基片为玻璃片、石英片、透明陶瓷片、透明聚合物片中的任意一种。
优选地,所述纳米粒子为金、银、铂中的任一种,或者含有金、银、铂中至少一种的合金制成。
本方案所提供的微流控芯片,结构简单、便于制造、适于市场推广。该微流控芯片将全血分离获得血清过程,血清和稀释液混合过程,及抗体抗原特异性结合过程整合到同一块芯片上,并且可以在同一块芯片上检测多个指标。测试过程利用纳米粒子的LSPR效应(Localized Surface Plasmon Resonance,局部表面等离子体共振效应,简称LSPR效应),可以做到无需标记,并且是无污染、实时、高灵敏度的检测,通过检测吸光度变化情况判断待测物的浓度。
一种优选的方案,所述功能单元的数量为一到一百组,也就是说所述功能单元的数量可以是十组或二十组或三十组或四十组或五十组或六十组或七十组或八十组或九十组或一百组,以满足不同的检测需求。
一种优选的方案,所述功能单元的数量为一到十组,也就是说所述功能单元的数量可以是一组或二组或三组或四组或五组或六组或七组或八组或九组或十组,以满足不同的检测需求。
优选地,所述功能单元为四组,环绕所述加样槽呈十字排布。
再一种优选的方案,每一所述功能单元中稀释液孔的数量为至少一个,具体数量根据待测物浓度设定。
再一种优选的方案,为了便于样品与稀释液充分混合均匀,所述功能单元还包括混合孔,所述混合孔设置于加样槽与测试孔之间,所述加样槽、混合孔和测试孔依次连通,所述混合孔与所述稀释液孔连通。
为了便于进行测试,故而,一种优选的方案,所述测试孔靠近所述基体的边缘。而为了便于样品的流入、流出及与作为检测探针的抗体进行反应,因此,优选地,所述测试孔的孔壁上开设有对置的进样口和出液口,且所述进样口靠近所述测试孔的顶部,所述出液口靠近所述测试孔的底部。
本发明的目的还在于提供一种结构简单、便于制造、适于市场推广的全血检测的微流控芯片,其能够在微流控芯片上快速实现对血液的测试。
为达此目的,本发明采用以下技术方案:
一种全血检测的微流控芯片,包括基体:
所述基体上设置有加样槽,所述加样槽内设置有滤血膜;
所述基体上设置有测试孔,所述测试孔内设置有放置纳米粒子和检测探针的透明基片。
优选地,所述透明基片为玻璃片、石英片、透明陶瓷片、透明聚合物片中的任意一种。
优选地,所述纳米粒子为金、银、铂中的任一种,或者含有金、银、铂中至少一种的合金制成。
优选地,所述滤血膜上设置有微孔,微孔孔径为7μm以下。
为了便于进行测试,故而,一种优选的方案,所述测试孔靠近所述基体的边缘。而为了便于混合液的流入、流出及与作为检测探针的抗体进行反应,因此,优选地,所述测试孔的孔壁上开设有对置的进样口和出液口,且所述进样口靠近所述测试孔的顶部,所述出液口靠近所述测试孔的底部。
本发明的另一目的在于提供一种装有上述全血检测的微流控芯片的检测装置及全血检测方法,检测过程利用了LSPR技术免标记的特点,使得整个测试过程操作简便,时间短,成本低,满足家庭或社区的快速检测需求。
为达此目的,本发明采用以下技术方案:
一种检测装置,包括微流控芯片,该微流控芯片为上述任一项所述的全血检测的微流控芯片;该全血检测的微流控芯片中测试孔的一端设置有平行光组件,另一端设置有光谱分析组件。
作为一种优选的技术方案,所述平行光组件包括光源、传入光纤和传入准直器,所述光源与所述传入准直器通过所述传入光纤连接,所述传入准直器安装在所述测试孔远离所述光谱分析组件的一端,所述传入准直器的发射方向对准所述测试孔。
具体地,所述光源用于发出连续可见白光,波长范围是380nm以上800nm以下,所述光源可以是卤素灯。
具体地,所述传入光纤作为光线传导的载体,实现光线从所述光源传导至所述传入准直器。
具体地,所述传入准直器用于制备平行光线,并将该平行光线发射至所述测试孔。
作为一种优选的技术方案,所述光谱分析组件包括光谱仪、传出光纤和传出准直器,所述光谱仪与所述传出准直器通过所述传出光纤连接,所述传出准直器安装在所述测试孔远离所述平行光组件的一端,所述传出准直器的接收方向对准所述测试孔。
具体地,所述平行光组件发射光线时所述传入准直器对准所述测试孔,所述传出准直器对准所述测试孔,所述传入准直器的轴线、所述传出准直器的轴线与所述测试孔的轴线位于同一条直线上。
优选的,所述传入准直器位于所述测试孔的正上方,所述传出准直器位于所述测试孔的正下方。
优选的,所述传入准直器位于所述测试孔的正下方,所述传出准直器位于所述测试孔的正上方。
优选的,所述传入准直器位于所述测试孔的正下方,所述传出准直器位于所述测试孔的正上方。
具体地,所述传出准直器用于接收通过所述测试孔后的光线。
具体地,所述传出光纤作为光线传导的载体,实现光线从所述传出准直器传导至所述光谱仪。
具体地,所述光谱仪通过所述传出光纤的输出信号分析形成光谱分析结果,为后续身体健康分析提供数据支持。
本发明又提供了一种上述检测装置的检测方法,其步骤如下:
将血液滴入微流控芯片的加样槽,血液经过滤血膜分离,血细胞留着加样槽内,血清进入沟道内并向测试孔流入;
稀释液孔内的稀释液进入测试孔将血清稀释,血清中的待测蛋白质与检测探针进行特异性结合;
测试孔中的混合液流入废液孔;
对测试孔进行吸光度测试。
本方案的检测装置与传统的检测装置的方法相比,优势在于可以直接将指尖血或静脉血等全血,加到所述微流控芯片中,通过滤血膜实现全血分离获得血清,然后分配到测试孔。整个过程操作简单,对用户的专业性要求低,也无需提前准备好血清或血浆,对用户而言只需要懂得如何取指尖血或静脉血即可。
本方案的原理基于纳米金颗粒的局部表面等离子体共振效应(LocalizedSurface Plasmon Resonance,简称LSPR效应),该原理最显著的特点是避免了以前的酶联免疫法或放射标记等方法,在测试过程中需要添加催化酶的抗体和显色剂,或放射性同位素等操作。利用本方案进行检测的整个使用过程无需添加任何标记物,加入全血检测样品后,检测样品中的疾病标记物会与微流控芯片的测试孔内的作为检测探针的抗体进行结合,引起纳米金颗粒周围的环境变化,从而导致纳米金颗粒对光线的吸收发生变化,因此通过分析吸收峰的变化,可以直接测试抗体的浓度,正是基于这样的原理,使得测试过程简便,测试需要的耗材较少,从而实现成本降低。
具体地,基于LSPR效应的芯片在检测过程中能够利用待分析物的特异性反应直接实现对待分析物的定性、定量测量。当要检测某种待分析物时,可以先将能与相应的待分析物发生特异性结合的物质作为检测探针修饰在纳米金颗粒表面或纳米金颗粒之间,含有待分析物的样品进入测试孔后会与检测探针发生特异性结合,检测控制系统根据透过设置有纳米金的芯片的消光变化,即可以分析出样品中是否含有待分析物或者含有待分析物的量。
目前,芯片在基于蛋白质-蛋白质或蛋白质-DNA的相互作用、链锁状球菌-生物素的反应、免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,简称IgG)测试或抗原-抗体的相互作用方面的检测均有应用,其中,蛋白类抗原抗体可以用于检测各类疾病,在疾病应用中可以通过检测疾病标记物判断是否患有疾病。
疾病检测中的疾病标记物包括肿瘤类的,心梗类的,肝病炎症类的,感染类的,脑梗类的,免疫功能类的等,其中,肿瘤类具体包括肺癌,肝癌,胃癌,胰腺癌,肠癌,乳腺癌,前列腺癌等;心梗类包括肌钙蛋白I,肌钙蛋白T,肌红蛋白,肌酸激素同工酶,N末端B型钠尿肽前体等;肝病炎症类包括乙肝两对半和丙型肝炎病毒抗体和丙型肝炎病毒核心抗原;感染类包括C反应蛋白,降钙素原,白介素6等。
不同类型的疾病有不同的特定的疾病标记物,当需要检测某种疾病时,可以将能与特定的某种疾病标记物发生特异性结合的抗体作为检测探针。如在检测肝癌时,需要检测疾病标记物甲胎蛋白(α-fetoprotein,简称αFP或AFP),可以使用AFP抗体作为检测探针;在需要检测疾病标记物肿瘤坏死因子TNF-a时,可以阿达木单抗为检测探针;在检测乙肝时,需要检测疾病标记物乙肝表面抗原(HBsAg),可以乙肝表面抗体(HBsAb)为检测探针;需要检测疾病标记物乙肝e抗原(HBeAg)时,可以乙肝e抗体(HBeAb)为检测探针;在检测乳腺癌时,需要检测疾病标记物人乳腺癌CA15-3,可以人乳腺癌CA153抗体为检测探针;在检测疱疹病毒感染时,需要检测疾病标记物Epstein-Barr病毒(EBV),可以EBV-CA(IgM)抗体为检测探针。可见,在芯片上设置多个测试孔并在不同的测试孔的纳米金上修饰不同的抗体作为检测探针,即可实现同时检测多种不同的疾病,使检测更加高效和方便,适合家庭,社区,医院使用。
本发明的有益效果:
本发明所提供的微流控芯片,结构简单、便于制造、适于市场推广。该微流控芯片将全血分离获得血清过程,血清和稀释液混合过程,及抗体抗原特异性结合过程整合到同一块芯片上,并且可以在同一块芯片上检测多个指标。本发明所提供的其检测方法,测试过程利用纳米粒子的LSPR效应(Localized Surface Plasmon Resonance,局部表面等离子体共振效应,简称LSPR效应),可以做到无需标记,并且是无污染、实时、高灵敏度的检测,通过检测吸光度变化情况判断待测物的浓度。
附图说明
图1示本发明所提供的全血检测的微流控芯片的俯视图;
图2示本发明所提供的全血检测的微流控芯片的俯视图;
图3示本发明所提供的全血检测的微流控芯片中测试孔的局部视图;
图4-5示本发明所提供的全血检测的微流控芯片的剖面图;
图6示本发明所提供的全血检测的微流控芯片的阀门工作图;
图7-9示本发明所提供的全血检测的微流控芯片沟道剖面图;
图10示本发明所提供的全血检测装置图。
图中:A-基体,a-主层,a’-辅助层;1-加样槽,11-滤血膜;2-测试孔,21-透明基片,211-纳米粒子,212-检测探针,22-孔壁,23-进样口,24-出液口;3-废液孔;4-稀释液孔;5-沟道,51-第一沟道,52-第二沟道,53-第三沟道;6-平行光组件,61-光源,62-传入光纤,63-传入准直器;7-光谱分析组件,71-光谱仪,72-传出光纤,73-传出准直器;8-人机交互器。
具体实施方式
下面结合附图并通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。
实施例1
在本实施例中,如图1-2所示,一种全血检测的微流控芯片,包括基体A,基体A上设置有加样槽1和至少一组功能单元。功能单元包括沟道5、测试孔2、废液孔3和稀释液孔4。加样槽1与测试孔2通过第一沟道51连通,测试孔2与废液孔3通过第二沟道52连通,测试孔2与稀释液孔4通过第三沟道53连通。在本实施例中,微流控芯片基体A为圆形,功能单元为四组,环绕加样槽1呈十字排布。由于功能单元为四组,所以上述各个孔的数量也为四个。
上述测试孔2贯穿基体A,一方面既便于液体流动,另一方面又便于加工。同样处于流动性和加工的考虑,功能单元中各个孔均为圆孔,各个孔的孔径可以相等,也可以不相等,以满足各种功能需求。
微流控芯片为了便于进行测试,如图3所示,每个测试孔2均靠近基体A的边缘。而为了便于样品的流入流出及与作为检测探针的抗体进行反应,如图2所示,测试孔2的孔壁22上开设有对置的进样口23和出液口24,且进样口23靠近测试孔2的顶部,出液口24靠近测试孔2的底部。
实施例2
在实施例1的基础之上,在本实施例中,如图1-3所示,一种全血检测微流控芯片,加样槽1内设置有滤血膜11;测试孔2的底部设置有放置检测探针212和纳米粒子211的透明基片。在本实施例中,滤血膜上设置有微孔,微孔孔径为7μm以下。在本实施例中,纳米粒子211为金或银或铂制成,再或者该纳米粒子211为含有金、银、铂中至少一种的合金制成。透明基片21为玻璃片,玻璃片耐高温、耐腐蚀、热稳定性好、且价格低廉。透明基片21除了选用玻璃片外,还可选用石英片或透明陶瓷片或透明聚合物片等。
在上述实施例中,每一所述功能单元中稀释液孔4的数量均为一个,而根据待测物的浓度,每个功能单元中稀释液孔4的数量可以为两个、三个或多个。
实施例3
在实施例2的基础之上,在本实施例中,如图4-6所示,微流控芯片的基体A为复合结构。所述基体主层a采用硬质材料制成,辅助层a’采用弹性材料制成。于本实施例中,主层a采用聚甲基丙烯酸甲酯(英文简称:PMMA)材料制成。沟道5形成于基体的主层a与辅助层a’之间。如图7所示,于本实施例中,主层和辅助层设置有凹槽以形成圆形沟道。于其他实施例中,沟道5的横截面可以为圆形、方形、椭圆形、半圆形或不规则形状。如图8所示,于其他实施例中,可以是主层a设置有凹槽以形成沟道。如图9所示,于其他实施例中,可以是辅助层a’设置有凹槽以形成所述沟道。
于本实施例中,在对应沟道5的位置,辅助层a’远离沟道的一侧设置有间隔排布的阀门。具体的,在第一沟道51处设置有阀511、阀512、阀513...阀51N,其中,阀511靠近滤血膜,阀51N靠近检测孔。类似的,在第二沟道52处设置有阀521、阀522、阀523...阀52N,在第三沟道53处设置有阀531、阀532、阀533...阀53N。通过控制各阀门,可以控制沟道的开合,从而驱动沟道中液体的流动。
实施例4
如图10所示,一种检测装置,包括微流控芯片,包括基体,如图2所示,基体上设置有加样槽1和测试孔2。加样槽1内设置有滤血膜11;测试孔2的底部设置有放置检测探针212和纳米粒子211的透明基片。在本实施例中,滤血膜上设置有微孔,微孔孔径为7μm以下。在本实施例中,纳米粒子211为金或银或铂制成,再或者该纳米粒子211为含有金、银、铂中至少一种的合金制成。透明基片21为玻璃片,玻璃片耐高温、耐腐蚀、热稳定性好、且价格低廉。透明基片21除了选用玻璃片外,还可选用石英片或透明陶瓷片或透明聚合物片等。
实施例5
如图10所示,一种检测装置,包括微流控芯片,该微流控芯片为实施例三所述的全血检测的微流控芯片;该全血检测的微流控芯片中测试孔2的一端设置有平行光组件6,另一端设置有光谱分析组件7。
在本实施例中,平行光组件包括光源61、传入光纤62和传入准直器63,光源61与传入准直器63通过传入光纤62连接,传入准直器63安装在测试孔2远离光谱分析组件的一端,传入准直器63的发射方向对准测试孔2。光源61用于发出连续可见白光,波长范围是3333nm以上3330nm以下,光源61是卤素灯。传入光纤62作为光线传导的载体,实现光线从光源61传导至传入准直器63。传入准直器63用于制备平行光线,并将该平行光线发射至测试孔2。
在本实施例中,光谱分析组件包括光谱仪71、传出光纤72和传出准直器73,光谱仪71与传出准直器73通过传出光纤72连接,传出准直器73安装在测试孔2远离平行光组件的一端,传出准直器73的接收方向对准测试孔2。传出准直器73用于接收通过测试孔2后的光线。传出光纤72作为光线传导的载体,实现光线从传出准直器73传导至光谱仪71。光谱仪71通过传出光纤72的输出信号分析形成光谱分析结果,为后续身体健康分析提供数据支持。该全血免疫检测装置采用普通的光纤作为传导媒介,无需复杂的光路设计,使装置的结构更加紧凑,有利于缩小装置的整体体积,适合家庭,社区,医院使用。
平行光组件发射光线时传入准直器63对准测试孔2,传出准直器63对准测试孔2,传入准直器63的轴线、传出准直器73的轴线与测试孔2的轴线位于同一条直线上。于本实施例中,传入准直器63位于测试孔2的正上方,传出准直器73位于测试孔2的正下方。于其它实施例中,传入准直器63位于测试孔2的正下方,传出准直器73位于测试孔2的正上方。
于本实施例中,该全血免疫检测装置还包括人机交互器8,人机交互器8分别与光源61、光谱仪71电连接。人机交互器8是触控显示屏,用于控制平行光组件、光谱分析组件,以及显示光谱分析结果。人机交互器8包括蓝牙器件和WIFI收发器件,用于与外部的电子设备进行数据交换。具体地,传出光纤72的输出信号由人机交互器8进行分析形成光谱分析结果,或者进一步由外部的电子设备进行分析形成更加完善的光谱分析结果。
实施例6
全血检测方法,其步骤如下:
在加样槽1内滴入1-3滴加约100μL血液,血液流到滤血膜11处,血红细胞等大颗粒物无法通过滤血膜11,被截留在加样槽1内,血清通过滤血膜的微孔,并由于沟道的毛细管力而进入到第一沟道51内,然后开启阀511,再依次开启阀512、阀513...阀51N,将第一沟道51内的血清驱动至检测孔内,此驱动过程可以重复进行,直至达到检测所需要的量。
稀释液孔4内的稀释液被驱动流入测试孔2内与血清混合,稀释血清,血清中的待测蛋白质与检测探针进行特异性结合;
反应完成后,测试孔2中的混合液在沟道的毛细管力下进入第二沟道52内,在通过控制阀门将混合液驱动到废液孔3;
对测试孔2进行吸光度测试。
一组功能单元中的测试孔2测试完成后,旋转芯片对另一组功能单元中的测试孔2加以测试,依次类推,直至各个功能单元中的测试孔2均完成测试。
实施例中的全血检测的微流控芯片,结构简单、便于制造、适于市场推广。该微流控芯片将全血分离获得血清过程,血清和稀释液混合过程,及抗体抗原特异性结合过程整合到同一块芯片上,并且可以在同一块芯片上检测多个指标。实施例中的检测装置及全血检测方法,测试过程利用纳米粒子的LSPR效应,可以做到无需标记,并且是无污染、实时、高灵敏度的检测,通过检测吸光度变化情况判断待测物的浓度。
显然,本发明的上述实施例仅仅是为了清楚说明本发明所作的举例,而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种全血检测的微流控芯片,包括基体,其特征在于:
所述基体上设置有加样槽,所述加样槽内设置有滤血膜;
所述基体上设置功能单元,所述功能单元包括测试孔,所述测试孔内设置有放置纳米粒子和检测探针的透明基片。
2.根据权利要求1中所述的全血检测的微流控芯片,其特征在于:所述功能单元还包括:沟道;所述沟道包括第一沟道、第二沟道和第三沟道;
所述测试孔通过第一沟道与所述加样槽连通;
废液孔,所述废液孔通过第二沟道与所述测试孔连通;
稀释液孔,所述稀释液孔通过第三沟道与所述测试孔连通。
3.根据权利要求2中所述的全血检测的微流控芯片,其特征在于:所述滤血膜位于所述加样槽与所述第一沟道之间。
4.根据权利要求2中所述的全血检测的微流控芯片,其特征在于:所述功能单元的数量为一到十组。
5.根据权利要求1中所述的全血检测的微流控芯片,其特征在于:所述测试孔靠近所述基体的边缘。
6.根据权利要求1中所述的全血检测的微流控芯片,其特征在于:所述测试孔的孔壁上开设有对置的进样口和出液口,且所述进样口靠近所述测试孔的顶部,所述出液口靠近所述测试孔的底部。
7.根据权利要求1中所述的全血检测的微流控芯片,其特征在于:所述基体为复合层结构,所述基体主层采用硬质材料制成,辅助层采用弹性材料制成,所述沟道形成于所述基体的主层与辅助层结构之间。
8.根据权利要求7所述的全血检测的微流控芯片,其特征在于:在对应所述沟道的位置,所述辅助层远离所述沟道的一侧设置有阀门,所述阀门为至少1个。
9.一种检测装置,包括微流控芯片,其特征在于:所述微流控芯片为权利要求1至8中任一项所述的全血分离微流控芯片;该全血分离微流控芯片中测试孔的一端设置有平行光组件,另一端设置有光谱分析组件。
10.一种使用权利要求9所述的检测装置进行全血检测方法,其特征在于,该检测方法包括如下步骤:
将血液滴入全血分离微流控芯片的加样槽内,血液经过滤血膜分离,血细胞留着加样槽内,血清进入沟道内并向测试孔流入;
稀释液孔内的稀释液进入混合孔与血清混合,混合液流入测试孔,血清中的待测蛋白质与检测探针进行特异性结合;
测试孔中的混合液流入废液孔;
对测试孔进行吸光度测试。
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