CN204903553U - 测定早孕结果的试纸棒 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供了一种测定早孕结果的试纸棒，属于医疗辅助设备领域，包括试纸棒主体以及规格不同的四个验孕试纸，所述四个验孕试纸分别贴合在所述试纸棒主体上，且所述四个验孕试纸沿所述试纸棒主体的周向设置。该试纸棒的结构简单合理，通过一次测定可以得到不同的结果，便于判断胚胎是否正常发育，操作方便快捷，省时省力。

Description

测定早孕结果的试纸棒

技术领域

本实用新型涉及医疗辅助设备领域，具体而言，涉及一种测定早孕结果的试纸棒。

背景技术

目前临床比较常用的测量方法有以下三种：酶联免疫吸附试验(ELISA)过筛法，夹心酶免疫试验法，免疫胶体金法，这些方法，灵敏度好、费用低、检测快，被临床广泛应用。现有技术的早孕试纸是定性法测定是否怀孕，采用在试纸上提前涂有一定含量的HCG抗体，从而对尿液中的HCG进行定性分析。

现有技术的早孕测试试纸只能定性分析尿液中是否含有一定量的HCG，不能对不同时间尿液中HCG的含量变化进行分析。需要不同时间反复抽血化验血中的HCG定量，测量次数多，操作繁琐；正常怀孕早期，血、尿中HCG的增加量是隔日增加1.2倍，临床上用隔日抽血化验HCG是否倍增来判断胚胎发育是否正常，但是需要抽血化验，费事费钱。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种测定早孕结果的试纸棒，以改善现有技术的验孕纸测量次数多导致测量操作繁琐以及费时费力的问题。

本实用新型是这样实现的：

基于上述目的，本实用新型提供了一种测定早孕结果的试纸棒，包括试纸棒主体以及规格不同的四个验孕试纸，所述四个验孕试纸分别贴合在所述试纸棒主体上，且所述四个验孕试纸沿所述试纸棒主体的周向设置。

优选的，所述四个验孕试纸包括依次设置的第一验孕试纸、第二验孕试纸、第三验孕试纸以及第四验孕试纸，所述四个验孕试纸上均设置有HCG抗体层，所述第一验孕试纸、所述第二验孕试纸、所述第三验孕试纸以及所述第四验孕试纸的HCG抗体层的浓度依次增加。

优选的，所述第一验孕试纸的HCG抗体层的浓度为5IU/ml-15IU/ml；所述第二验孕试纸的HCG抗体层的浓度为16IU/ml-24IU/ml；所述第三验孕试纸的HCG抗体层的浓度为35IU/ml-45IU/ml；所述第四验孕试纸的HCG抗体层的浓度为70IU/ml-90IU/ml。

优选的，所述第一验孕试纸的HCG抗体层的浓度为10UI/ml，所述第二验孕试纸的HCG抗体层的浓度为20UI/ml，所述第三验孕试纸的HCG抗体层的浓度为40UI/ml，所述第四验孕试纸的HCG抗体层的浓度为80UI/ml。

优选的，所述第一验孕试纸的HCG抗体层的浓度为140IU/ml-180IU/ml；所述第二验孕试纸的HCG抗体层的浓度为300U/ml-340U/ml；所述第三验孕试纸的HCG抗体层的浓度为620IU/ml-660IU/ml；所述第四验孕试纸的HCG抗体层的浓度为1260IU/ml-1300IU/ml。

优选的，所述第一验孕试纸的HCG抗体的浓度为160UI/ml，所述第二验孕试纸的HCG抗体的浓度为320UI/ml，所述第三验孕试纸的HCG抗体的浓度为640UI/ml，所述第四验孕试纸的HCG抗体的浓度为1280UI/ml。

优选的，所述验孕棒主体为长方体形，所述四个验孕试纸均为矩形条状，所述四个验孕试纸分别贴合在所述验孕棒主体的四个周面上。

优选的，所述验孕棒主体为四棱柱形，所述四个验孕试纸均为尺寸相同的矩形条状，所述四个验孕试纸分别贴合在所述验孕棒主体的四个周面上，且相邻的所述验孕试纸的长度侧边连接。

优选的，所述验孕试纸包括测定端以及MAX线，所述四个验孕试纸的测定端位于同一平面内，该平面为垂直于所述试纸棒主体的轴线的平面；所述MAX线靠近所述测定端设置。

优选的，每个所述验孕试纸还设置有标准抗体结合线，所述MAX线位于所述测定端与所述标准抗体结合线之间。

本实用新型的有益效果是：

综上所述，该实用新型提供了一种测定早孕结果的试纸棒，该试纸棒的结构简单，加工方便，制造成本低；同时，该试纸棒通过测定之后的值能够方便快捷的分析出是否怀孕，同时能够判断出是否妊娠正常，具体如下：

该试纸棒包括试纸棒主体，所述试纸棒主体的结构多样，根据不同的使用需求进行加工，加工灵活多变；同时，不同的人根据不同的使用习惯选择不同结构的试纸棒，操作更加方便。在所述试纸棒主体上贴合有四个验孕试纸，四个验孕试纸的规格不相同，因此，在使用该试纸棒时，测量一次之后能够得到多组数据，便于后续的结果的判断，不需要采用不同浓度的验孕试纸进行多次测量，节省了操作步骤，省时省力。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本实用新型的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1为本实用新型提供的测定早孕结果的试纸棒的结构图；

图2为本实用新型提供的测定早孕结果的试纸棒的四个验孕试纸的展开图。

附图标记汇总：

试纸棒主体100，验孕试纸200，

第一验孕试纸101，第二验孕试纸102，第三验孕试纸103，第四验孕试纸104，HCG抗体层105，MAX线106，标准抗体结合线107。

具体实施方式

现有技术的早孕测试试纸只能定性分析尿液中是否含有一定量的HCG，不能对不同时间尿液中HCG的含量变化进行分析。需要不同时间反复抽血化验血中的HCG定量，测量次数多，操作繁琐；正常怀孕早期，血、尿中HCG的增加量是隔日增加1.2倍，临床上用隔日抽血化验HCG是否倍增来判断胚胎发育是否正常，但是需要抽血化验，费事费钱。

鉴于此，本实用新型的设计者设计了一种测定早孕结果的试纸棒，该试纸棒包括试纸棒主体以及四个不同规格的验孕试纸，所述四个不同的验孕试纸分别贴合在所述试纸棒主体的周面上。进行测定时，将试纸棒的测定端放置在带测验的尿液中，四个不同规格的验孕试纸呈现出的不同的状态，一次性测定就可以得到不同的测定结果，不需要反复进行测定，测定操作简单快捷，省时省力。

为使本实用新型实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本实用新型实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。因此，以下对在附图中提供的本实用新型的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本实用新型的范围，而是仅仅表示本实用新型的选定实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。

在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的设备或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本实用新型的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。

在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征之“上”或之“下”可以包括第一和第二特征直接接触，也可以包括第一和第二特征不是直接接触而是通过它们之间的另外的特征接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”包括第一特征在第二特征正上方和斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”包括第一特征在第二特征正下方和斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。

请参阅图1-2，本实用新型提供了一种测定早孕结果的试纸棒，包括试纸棒主体100以及规格不同的四个验孕试纸200，所述四个验孕试纸200分别贴合在所述试纸棒主体100上，且所述四个验孕试纸200沿所述试纸棒主体100的周向设置。

该实施例提供的试纸棒，通过一次测定可以得到多种的不同结果，然后通过合理的使用方法方便的判断出胚胎发育是否正常，改善了现有技术的验孕试纸200每次测定只能得到一个测定结果，判断胚胎发育是否正常时，需要经过多次抽血化验，操作过程繁琐，费时费钱。

该试纸棒包括不同规格的四个验孕试纸200以及试纸棒主体100，四个验孕试纸200分别贴合在所述验孕棒主体上，且四个验孕试纸200沿所述试纸棒主体100的周向排布。使用试纸棒时，将试纸棒伸入待检测的尿液中，由于四个验孕试纸200的规格不同，因此，测定结果有四种不同的情况。所述验孕试纸200采用免疫胶体金法，可以测出尿中HCG水平达到10IU/L。

该实施例的优选方案中，所述四个验孕试纸200包括依次设置的第一验孕试纸101、第二验孕试纸102、第三验孕试纸103以及第四验孕试纸104，所述四个验孕试纸200上均设置有HCG抗体层105，所述第一验孕试纸101、所述第二验孕试纸102、所述第三验孕试纸103以及所述第四验孕试纸104的HCG抗体层105的浓度依次增加。在实际测量时，便于观察测量结果，即可以依次在四个验孕试纸200的测量面上做好标记，观察时，只要看到其中一个验孕试纸200的位置，便能够轻松得到其他验孕试纸200的位置，便于数据的记录。

正常发育的绒毛所分泌的HCG量很大，每天的滴度不断的快速上升，每24小时上升66％以上。即如果β－HCG每两天增加的量大于100％，可以诊断为宫内妊娠；而如果增加的量小于66％，则宫外孕或宫内孕发育不良的可能性很大。妇女受孕后，从第9－11天起即可测出血中β－HCG升高，以后每两天β－HCG的量可升高2倍(就算有先兆流产，HCG的增加比率不会变)。

如果连续两次增加速度缓慢，表明宫外孕或者胚胎不正常发育迟缓。如果HCG值持续而明显的下降，就算B超测到胎心也最好做清宫手术，表明胚胎停育。

如果HCG增加速度非常快，表明有葡萄胎的可能，必须紧密监测。当然也有可能是双胞胎。

因此，本设计方案，根据妊娠早期(停经49天)体内HCG每天增加0.6倍，隔日增加一倍的原理，血中HCG和尿中HCG呈正相关，采用本实施例提供的试纸棒，每个验孕试纸的抗体采用倍增法设计。

该实施例的优选方案中，所述第一验孕试纸的HCG抗体层105的浓度为5IU/ml-15IU/ml；所述第二验孕试纸的HCG抗体层105的浓度为16IU/ml-24IU/ml；所述第三验孕试纸的HCG抗体层105的浓度为35IU/ml-45IU/ml；所述第四验孕试纸的HCG抗体层105的浓度为70IU/ml-90IU/ml。

上述实施方式的优选方案中，所述第一验孕试纸的HCG抗体层105的浓度为10UI/ml，所述第二验孕试纸的HCG抗体层105的浓度为20UI/ml，所述第三验孕试纸的HCG抗体层105的浓度为40UI/ml，所述第四验孕试纸的HCG抗体层105的浓度为80UI/ml。

该实施例的优选方案中，所述第一验孕试纸的HCG抗体层105的浓度为140IU/ml-180IU/ml；所述第二验孕试纸的HCG抗体层105的浓度为300U/ml-340U/ml；所述第三验孕试纸的HCG抗体层105的浓度为620IU/ml-660IU/ml；所述第四验孕试纸的HCG抗体层105的浓度为1260IU/ml-1300IU/ml。

上述实施方式的优选方案中，所述第一验孕试纸的HCG抗体的浓度为160UI/ml，所述第二验孕试纸的HCG抗体的浓度为320UI/ml，所述第三验孕试纸的HCG抗体的浓度为640UI/ml，所述第四验孕试纸的HCG抗体的浓度为1280UI/ml。

在利用本实用新型提供的试纸棒进行测定时，优选的，选用两个试纸棒配合使用，操作方便快捷且测定准确，能够准确的得出不同的妊娠情况，便于测定者做出相应的措施，保证胚胎正常的发育。

该实施例的优选方案中，所述验孕棒主体为长方体形，所述四个验孕试纸200均为矩形条状，所述四个验孕试纸200分别贴合在所述验孕棒主体的四个周面上。结构简单，加工制造方便，同时，便于验孕试纸200贴合在试纸棒上。

实际操作时，选用两个HCG抗体浓度不同的试纸棒1和试纸棒2，其中，所述试纸棒1以及所述试纸棒2分别包括A、B、C、D四个验孕试纸200，每个所述验孕试纸200的浓度依次增加，具体而言：所述试纸棒1的四个验孕试纸200的HCG抗体浓度依次为A＝10UI/ml、B＝20UI/ml、C＝40UI/ml以及D＝80UI/ml，所述试纸棒2的HCG抗体浓度依次为A＝160UI/ml、B＝320UI/ml、C＝640UI/ml以及D＝1280UI/ml。

使用方法：优选为在停经早起30-35天进行测定，利用两个不同的试纸棒采取两次测定，第一次测定采用试纸棒1，第二次测定采用试纸棒2，如果怀孕：

该实施例的优选方案中，所述验孕棒主体为四棱柱形，所述四个验孕试纸均为尺寸相同的矩形条状，所述四个验孕试纸分别贴合在所述验孕棒主体的四个周面上，且相邻的所述验孕试纸的长度侧边连接。每个所述验孕试纸的尺寸相同，增加实验的精确度。

该实施例的优选方案中，所述验孕试纸200包括测定端以及MAX线106，所述四个验孕试纸200的测定端位于同一平面内，该平面为垂直于所述试纸棒主体100的轴线的平面；所述MAX线106靠近所述测定端设置。测定时，能够正确使用该试纸棒，得到的测定结果更加准确。

该实施例的优选方案中，每个所述验孕试纸200还设置有标准抗体结合线107，所述MAX线106位于所述测定端与所述标准抗体结合线107之间，便于判定测定结果。

以上所述仅为本实用新型的优选实施例而已，并不用于限制本实用新型，对于本领域的技术人员来说，本实用新型可以有各种更改和变化。凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种测定早孕结果的试纸棒，其特征在于，包括试纸棒主体以及规格不同的四个验孕试纸，所述四个验孕试纸分别贴合在所述试纸棒主体上，且所述四个验孕试纸沿所述试纸棒主体的周向设置。

2.根据权利要求1所述的测定早孕结果的试纸棒，其特征在于，所述四个验孕试纸包括依次设置的第一验孕试纸、第二验孕试纸、第三验孕试纸以及第四验孕试纸，所述四个验孕试纸上均设置有HCG抗体层，所述第一验孕试纸、所述第二验孕试纸、所述第三验孕试纸以及所述第四验孕试纸的HCG抗体层的浓度依次增加。

3.根据权利要求2所述的测定早孕结果的试纸棒，其特征在于，所述第一验孕试纸的HCG抗体层的浓度为5IU/ml-15IU/ml；所述第二验孕试纸的HCG抗体层的浓度为16IU/ml-24IU/ml；所述第三验孕试纸的HCG抗体层的浓度为35IU/ml-45IU/ml；所述第四验孕试纸的HCG抗体层的浓度为70IU/ml-90IU/ml。

4.根据权利要求3所述的测定早孕结果的试纸棒，其特征在于，所述第一验孕试纸的HCG抗体层的浓度为10UI/ml，所述第二验孕试纸的HCG抗体层的浓度为20UI/ml，所述第三验孕试纸的HCG抗体层的浓度为40UI/ml，所述第四验孕试纸的HCG抗体层的浓度为80UI/ml。

5.根据权利要求2所述的测定早孕结果的试纸棒，其特征在于，所述第一验孕试纸的HCG抗体层的浓度为140IU/ml-180IU/ml；所述第二验孕试纸的HCG抗体层的浓度为300U/ml-340U/ml；所述第三验孕试纸的HCG抗体层的浓度为620IU/ml-660IU/ml；所述第四验孕试纸的HCG抗体层的浓度为1260IU/ml-1300IU/ml。

6.根据权利要求5所述的测定早孕结果的试纸棒，其特征在于，所述第一验孕试纸的HCG抗体的浓度为160UI/ml，所述第二验孕试纸的HCG抗体的浓度为320UI/ml，所述第三验孕试纸的HCG抗体的浓度为640UI/ml，所述第四验孕试纸的HCG抗体的浓度为1280UI/ml。

7.根据权利要求1-6任一项所述的测定早孕结果的试纸棒，其特征在于，所述验孕棒主体为长方体形，所述四个验孕试纸均为矩形条状，所述四个验孕试纸分别贴合在所述验孕棒主体的四个周面上。

8.根据权利要求1-6任一项所述的测定早孕结果的试纸棒，其特征在于，所述验孕棒主体为四棱柱形，所述四个验孕试纸均为尺寸相同的矩形条状，所述四个验孕试纸分别贴合在所述验孕棒主体的四个周面上，且相邻的所述验孕试纸的长度侧边连接。

9.根据权利要求7所述的测定早孕结果的试纸棒，其特征在于，所述验孕试纸包括测定端以及MAX线，所述四个验孕试纸的测定端位于同一平面内，该平面为垂直于所述试纸棒主体的轴线的平面；所述MAX线靠近所述测定端设置。

10.根据权利要求9所述的测定早孕结果的试纸棒，其特征在于，每个所述验孕试纸还设置有标准抗体结合线，所述MAX线位于所述测定端与所述标准抗体结合线之间。