CN204269657U - 一种早孕检测试纸组合装置 - Google Patents
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Abstract
本实用新型涉及一种早孕检测试纸组合装置，包括试纸条和试纸托，所述试纸条为两条以上的人绒毛膜促性腺激素检测试纸条，所有所述试纸条为标记人绒毛膜促性腺激素的浓度均不相同的试纸条，所有所述试纸条按标记的人绒毛膜促性腺激素浓度由小到大依次排列在所述试纸托内。本实用新型操作简单、结果易于观察，可以同时组合使用多条单一灵敏度早孕检测试纸半定量检测女性HCG激素浓度水平，通过检测，可以判定是否怀孕，通过连续检测，可以判定受孕的时间，妊娠过程是否正常。
Description
技术领域
本实用新型属于生物医药技术领域，涉及一种早孕检测试纸组合装置，尤其涉及一种能够半定量测量人绒毛膜促性腺激素(HCG)浓度的试纸组合装置。
背景技术
人绒毛膜促性腺激素(Human chorionic gonadotrophin，HCG)是由孕卵着床后，合体滋养层细胞分泌的一种糖蛋白激素。在胚胞植入子宫内膜后，胚胞滋养层生长时，HCG分泌量骤然增加。这种变化同时反映在母体的血液和尿中，晨尿与血清中浓度基本一致，所以如果使用尿样，晨尿最好，通过测定母体血液或尿中HCG的含量的变化对早期妊娠诊断有重要意义，对与妊娠相关疾病、滋养细胞肿瘤等疾病的诊断、鉴别和病程观察等有一定价值。诊断早期妊娠：孕后35-50天HCG可升至大于2500IU/L。60-70天可达8万万IU/L，多胎妊娠者尿HCG常于一胎妊娠。
现有的早孕检测试纸均是灵敏度单一的试纸，如果需要对HCG的含量的值进行范围判定的时候，往往需要多次的反复的测试操作，增加了检测人员的劳动量，测试结果对比不明显。
实用新型内容
本实用新型要解决的技术问题是克服现有的缺陷，提供了一种能够操作简单、结果易于观察的早孕检测试纸组合装置。
为了解决上述技术问题，本实用新型提供了如下的技术方案：
一种早孕检测试纸组合装置，包括试纸条和试纸托，所述试纸条为两条以上的人绒毛膜促性腺激素检测试纸条，所有所述试纸条为标记人绒毛膜促性腺激素的浓度均不相同的试纸条，所有所述试纸条按标记的人绒毛膜促性腺激素浓度由小到大依次排列在所述试纸托内。
在上述方案的基础上，所述试纸条为5条，所述试纸条依次为标记人绒毛膜促性腺激素浓度为25mIU/ml、100mIU/ml、500mIU/ml、2000mIU/ml、10000mIU/ml的试纸条。
在上述方案的基础上，所述试纸托为长条板，在所述长条板上设置隔离凸起，相邻两个隔离凸起之间的距离与所述试纸条的宽度相同，所述隔离凸起的数量为所述试纸条的数量加1。
在上述方案的基础上，所述长条板的长度等于所述试纸条的长度。
在上述方案的基础上，所述长条板的长度小于所述试纸条的长度。
在上述方案的基础上，所有所述隔离凸起的长度均等于所述长条板的长度。
在上述方案的基础上，所有所述隔离凸起的长度均小于所述长条板的长度。
在上述方案的基础上，所述试纸托包括上壳体和下壳体，所述上壳体与所述下壳体以嵌合的方式在四边密闭形成内部空间，在所述下壳体的上设有定位块，所述定位块依次排列在所述下壳体的中部，所述定位块的数量为所述试纸条的数量加1，相邻两个所述定位块间的距离与所述试纸条的宽度相同，每一个相邻两个定位块之间的空隙内均设置一个所述试纸条，在所述上壳体上设有加样孔和观察窗，所述加样孔对应所有所述试纸条的样品垫，所述观察窗对应所有所述试纸条的检测线和质控线。
本实用新型操作简单、结果易于观察，可以同时组合使用多条单一灵敏度早孕检测试纸半定量检测女性HCG激素浓度水平，通过检测，可以判定是否怀孕，通过连续检测，可以判定受孕的时间，妊娠过程是否正常。
附图说明
附图用来提供对本实用新型的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本实用新型的实施例一起用于解释本实用新型，并不构成对本实用新型的限制。在附图中：
图1是本实用新型一种早孕检测试纸组合装置的试纸托为长条板时的第一种结构示意图；
图2是本实用新型一种早孕检测试纸组合装置的试纸托为长条板时的第二种结构示意图；
图3是本实用新型一种早孕检测试纸组合装置的试纸托为上壳体和下壳体相嵌合时的结构示意图；
图4是本实用新型一种早孕检测试纸组合装置的试纸条安装在下壳体相时的结构示意图。
具体实施方式
以下结合附图对本实用新型的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本实用新型，并不用于限定本实用新型。
如图1—4所示，一种早孕检测试纸组合装置，包括试纸条1和试纸托，所述试纸条1为两条以上的人绒毛膜促性腺激素检测试纸条，所有所述试纸条1为标记人绒毛膜促性腺激素的浓度均不相同的试纸条1，所有所述试纸条1按标记的人绒毛膜促性腺激素浓度由小到大依次排列在所述试纸托内。
在上述方案的基础上，所述试纸条1为5条，所述试纸条1依次为标记人绒毛膜促性腺激素浓度为25mIU/ml、100mIU/ml、500mIU/ml、2000mIU/ml、10000mIU/ml的试纸条。
在上述方案的基础上，所述试纸托为长条板20，在所述长条板20的设置隔离凸起3，相邻两个隔离凸起3的间的距离与所述试纸条1的宽度相同，所述隔离凸起3的数量为所述试纸条1的数量加1。
在上述方案的基础上，所述长条板20的长度等于所述试纸条1的长度。
在上述方案的基础上，所述长条板20的长度小于所述试纸条1的长度。
在上述方案的基础上，所有所述隔离凸起3的长度均等于所述长条板20的长度(如图1所示)。
在上述方案的基础上，所有所述隔离凸起3的长度均小于所述长条板20的长度(如图2所示)。
在上述方案的基础上，所述试纸托包括上壳体21和下壳体22，所述上壳体21与所述下壳体22以嵌合的方式在四边密闭形成内部空间(如图3所示)，在所述下壳体22的上设有定位块23(如图4所示)，所述定位块23依次排列在所述下壳体22的中部，所述定位块23的数量为所述试纸条1的数量加1，相邻两个所述定位块23间的距离与所述试纸条1的宽度相同，每一个相邻两个定位块23之间的空隙内均设置一个所述试纸条1，在所述上壳体21上设有加样孔24和观察窗25，所述加样孔24对应所有所述试纸条1的样品垫，所述观察窗25对应所有所述试纸条1的检测线(T)和质控线(C)。
本实用性的试纸条的灵敏度和数量可以任意的选择，不受附图的限制。
本实用新型在对女性进行HCG浓度检测时，使用者用洁净的容器接收样本，用灵敏度不同早孕检测试纸组合装置对样本检测，由于同一装置里同时装有不同灵敏度的多个早孕检测试纸条，所以对同一样本可以实现多条同时检测，可以一次性判定HCG浓度，如果所有的条均为阴性，则表示样本中的HCG浓度低于装置中最高灵敏度。如果装置中有的试纸条是阳性，有的试纸条是阴性，则浓度值是介于显示为阳性的、最低灵敏度的条灵敏度浓度之上，和显示为阴性的最高灵敏度浓度之下。如果所有的条全部是阳性，则表示样本浓度高于最低灵敏度那个条的灵敏度浓度值(浓度值越大，灵敏度越低)
如装置中装有灵敏度分别是25mIU/ml,100mIU/ml,500mIU/ml,2000mIU/ml,10000mIU/ml的5个试纸条(浓度值越大，灵敏度越低)。如果5个试纸条均为阴性，均表示样本中的HCG浓度为25mIU/ml以下。如果5个条即有阴性的，也是阳性，比较有3个是阳性，是25mIU/ml,100mIU/ml,500mIU/ml，2个是阴性是2000mIU/ml,10000mIU/ml，阳性灵敏度最低是500mIU/ml，阴性里灵敏度最高的是2000mIU/ml,则样本中的浓度为500-2000mIU/ml，依此类推，来确定样本中的浓度。如果5个条全部是阳性，则表示样本中的浓度为10000mIU/ml以上。
本实用新型的具体灵敏度级差可以根据测量精度的需要，通过选定不同灵敏度试纸进行设置。
使用本装置检测HCG浓度，根据HCG浓度值，查对不同妊娠时间对应的浓度值，可以确定较为准确的受孕时间；连续使用本装置检测同一人每天的样本，根据HCG浓度的变化情况，可以辅助判断是否为正常的妊娠过程。包括正常宫内孕的确定，宫外孕，胚胎不正常发育迟缓，流产的诊断及治疗、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌以及男性睾丸畸胎瘤。
最后应说明的是：以上所述仅为本实用新型的优选实施例而已，并不用于限制本实用新型，尽管参照前述实施例对本实用新型进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种早孕检测试纸组合装置，其特征在于：包括试纸条(1)和试纸托，所述试纸条(1)为两条以上的人绒毛膜促性腺激素检测试纸条，所有所述试纸条(1)为标记人绒毛膜促性腺激素的浓度均不相同的试纸条(1)，所有所述试纸条(1)按标记的人绒毛膜促性腺激素浓度由小到大依次排列在所述试纸托内。
2.根据权利要求1所述的早孕检测试纸组合装置，其特征在于：所述试纸条(1)为5条，所述试纸条(1)依次为标记人绒毛膜促性腺激素浓度为25mIU/ml、100mIU/ml、500mIU/ml、2000mIU/ml、10000mIU/ml的试纸条。
3.根据权利要求1或2所述的早孕检测试纸组合装置，其特征在于：所述试纸托为长条板(20)，在所述长条板(20)上设置隔离凸起(3)，相邻两个隔离凸起(3)之间的距离与所述试纸条(1)的宽度相同，所述隔离凸起(3)的数量为所述试纸条(1)的数量加1。
4.根据权利要求3所述的早孕检测试纸组合装置，其特征在于：所述长条板(20)的长度等于所述试纸条(1)的长度。
5.根据权利要求3所述的早孕检测试纸组合装置，其特征在于：所述长条板(20)的长度小于所述试纸条(1)的长度。
6.根据权利要求4所述的早孕检测试纸组合装置，其特征在于：所有所述隔离凸起(3)的长度均等于所述长条板(20)的长度。
7.根据权利要求4所述的早孕检测试纸组合装置，其特征在于：所有所述隔离凸起(3)的长度均小于所述长条板(20)的长度。
8.根据权利要求1或2所述的早孕检测试纸组合装置，其特征在于：所述试纸托包括上壳体(21)和下壳体(22)，所述上壳体(21)与所述下壳体(22)以嵌合的方式在四边密闭形成内部空间，在所述下壳体(22)的上设有定位块(23)，所述定位块(23)依次排列在所述下壳体(22)的中部，所述定位块(23)的数量为所述试纸条(1)的数量加1，相邻两个所述定位块(23)间的距离与所述试纸条(1)的宽度相同，每一个相邻两个定位块(23)之间的空隙内均设置一个所述试纸条(1)，在所述上壳体(21)上设有加样孔(24)和观察窗(25)，所述加样孔(24)对应所有所述试纸条(1)的样品垫，所述观察窗(25)对应所有所述试纸条(1)的检测线和质控线。
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|---|---|---|---|---|
| CN105738635A (zh) * | 2015-08-21 | 2016-07-06 | 蓝十字生物药业（北京）有限公司 | 一种分级快速半定量测试早早孕胶体金试纸、试剂盒及检测方法 |
| CN105866443A (zh) * | 2016-06-22 | 2016-08-17 | 北京金华科生物技术有限公司 | 一种早孕检测试纸组合装置 |
| CN106896231A (zh) * | 2017-04-13 | 2017-06-27 | 余凌泰 | 一种利用两个反应线检测hcg浓度的hcg检测试纸 |
| CN108614123A (zh) * | 2018-06-21 | 2018-10-02 | 杭州安旭科技有限公司 | 一种判断早孕时间和早孕异常的检测装置和方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| CN105866443A (zh) * | 2016-06-22 | 2016-08-17 | 北京金华科生物技术有限公司 | 一种早孕检测试纸组合装置 |
| CN106896231A (zh) * | 2017-04-13 | 2017-06-27 | 余凌泰 | 一种利用两个反应线检测hcg浓度的hcg检测试纸 |
| CN108614123A (zh) * | 2018-06-21 | 2018-10-02 | 杭州安旭科技有限公司 | 一种判断早孕时间和早孕异常的检测装置和方法 |
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