具体实施方式
体现本实用新型特征与优点的典型实施方式将在以下的说明中详细叙述。应理解的是本实用新型能够在不同的实施方式上具有各种的变化,其皆不脱离本实用新型的范围,且其中的说明及图示在本质上是当作说明之用,而非用以限制本实用新型。
如图1所示,本实用新型一实施方式的聚酰胺5X的生产设备,包括依次连接的浓缩装置1、预聚装置2、减压装置3、分离装置4和终聚装置5。
作业时,将原料聚酰胺盐溶液在浓缩装置1中进一步浓缩后进入预聚装置2;在预聚装置2中,聚酰胺盐发生预缩聚反应,产物为聚合度较低的预聚物和水,上述产物经闪蒸装置3、分离装置4后,大部分水与预聚物分离;随后,预聚物进入终聚装置5进行缩聚反应,生成最终产物聚酰胺;最后通过切粒、改性或直纺装置的处理,可得到所需要的聚酰胺产品。
如图2所示,本实用新型一实施方式的原料浓缩装置1包括,用于预热待浓缩原料的预热装置11、用于蒸发浓缩待浓缩的原料的蒸发浓缩装置12,其与预热装置11相连接,以及与蒸发浓缩装置12相连接的冷凝装置13,冷凝装置13用于冷凝蒸发浓缩装置12蒸发排出的气体。
上述原料浓缩装置工作时,待浓缩的原料(低浓度的聚酰胺盐水溶液)A首先进入预热装置11中进行预加热,加热后的溶液B由预热装置11排出进入蒸发浓缩装置12中,经过蒸发浓缩装置12蒸发后得到浓缩后的原料C由蒸发浓缩装置12排出进入下游生产单元。蒸发浓缩装置12蒸发出的气体D由于夹杂少量原料(尤其是低沸点的二胺),因此须进行回收,进入冷凝装置13中,在其中进行冷凝。
形成聚酰胺盐的二胺沸点通常不高,尤其是1,5-戊二胺的沸点仅有约180℃,且1,5-戊二胺具有极好的亲水性,容易在蒸发浓缩的过程中由于高温作用随水蒸发气化,所以有必要采取措施抑制二胺的损失,以保证在后续的聚合后期端氨基和端羧基之间的摩尔保持平衡。因此,本实用新型的原料浓缩装置设置有冷凝装置13,与蒸发浓缩装置12相连接,蒸发浓缩装置12在蒸发过程中产生的蒸汽中含有二胺等原料,一起进入冷凝装置13进行冷凝,蒸汽中夹杂的原料形成回流液回流至蒸发浓缩装置12,由此可回收蒸汽中的原料。
本实用新型的预热装置11可以为本领域常见类型的换热器,换热器的热源可以为外来热源,也可以为预聚工艺或聚酰胺生产工艺中产生的热量。
蒸发浓缩装置12可以为本领域常见类型的中央循环管式蒸发器,该管式蒸发器可包括一中心管121以及围绕中心管121的若干管束122,待浓缩的原料在中心管121及管束122中被加热。蒸发浓缩装置12可包括蒸发气体出口123以及回流液入口124,分别与冷凝装置13相连接,蒸发浓缩装置12蒸发出的气体D可由蒸发气体出口123排出进入冷凝装置13中,冷凝后所得冷凝液E由回流液入口124回流至蒸发浓缩装置12中。优选地,可在蒸发浓缩装置12和冷凝装置13中间设置有供给泵,用于将冷凝液E输送至蒸发浓缩装置12中。
加热蒸发时,管束122中的尼龙盐气液混合物的密度远小于中心管121内尼龙盐的密度,造成了尼龙盐气液混合物在管束122中向上,在中心管121向下的自然流动。中央循环管式蒸发器的上部应具有足够大的空间,保证有充分的蒸发空间,同时保持被蒸汽带走的原料液滴最少。
进一步优选地,管束122的长度可以为1~2m,直径可以为30~75mm,长径比可以为20~40;中心管121的截面积优选为管束122的总截面积的1~10%。加热管传热系数可以为600~3000w/(m.℃)。
在本实用新型的原料浓缩装置的另一实施方式中,来自预热装置11的聚酰胺盐溶液从蒸发浓缩装置12下部侧面的溶液进口进料,经浓缩后从蒸发浓缩装置12的浓缩液出口流出。
在本实用新型的原料浓缩装置的另一实施方式中,冷凝装置13还与预热装置11相连接,以将冷凝后所得的气体F作为热源用于加热预热装置11,换热后的气体G排出。
在本实用新型的原料浓缩装置的另一实施方式中,用于蒸发浓缩装置12的热源H可以为外来热源,也可以为预聚工艺或聚酰胺生产工艺中产生的热量,换热后的气体H’排出。
优选地,预热装置11中的待浓缩的原料的进料量、蒸发浓缩装置12中的原料溶液液位、以及冷凝装置13的冷凝液回流量应形成动态平衡关系,以维持原料浓缩装置的稳定运行。
本实用新型的聚酰胺5X的生产设备中的浓缩装置,通过冷凝装置可有效回收蒸发过程中损失的原料,而且蒸发过程中排出的热蒸汽还能回收用于原料预热,减少了热能损失,能明显降低生产成本。另外,本实用新型的原料浓缩装置设备数量少、操作简便、运行稳定,方便维修与更换。
如图3所示,本实用新型一实施方式的预聚装置包括管式反应器21、三个以上的用于加热管式反应器21的加热夹套22以及一个或多个用于向加热夹套22提供热媒的热媒蒸发器23。
上述预聚装置在使用时,热媒蒸发器23向加热夹套22提供热媒,以使加热夹套22加热管式反应器21,单体物料在管式反应器21中发生缩聚反应形成预聚物。
如图4所示,本实用新型一实施方式的管式反应器21包括物料进口214、物料出口215以及管体。管体包括连通的若干直管部211及弯管部212,管体上还均匀分布有排气口213。单体物料由物料进口214进入管体中,并在其中输送,加热夹套22加热管体,单体物料在管体中缩聚形成预聚物,由物料出口215排出进入下游处理单元,缩聚过程中产生的气体由排气口213排出。
其中,管式反应器21可以为聚合反应领域常见的类型,优选卧式或立式的反应器,更优选卧式反应器。管体的长度优选为50~180m,内径优选为30~80cm,长度/内径比优选为60~600。排气口213的数量优选为3~30个,相邻两排气口的间距优选为6~20cm。
本实用新型的预聚装置管体的内径可以为均一的,也可以为变化的。例如,内径可以从管式反应器的物料入口至管式反应器的物料出口逐渐扩大,如线性扩大,或非线性扩大。内径也可以充分地扩大以使得当使用反应器时从反应器的入口至出口保持基本上恒定压力,或压力从入口至出口降低。在一个优选的实施方式中,管式反应器管体的内径为恒定值。
本实用新型的预聚装置的加热夹套的数量优选为3~9个。现有的预聚装置中,多为整个管式反应器采用同一加热套,当加热套的热媒温度发生波动或失控时,直接影响管式反应器的温度变化,因此管式反应器的温度难以实现多端控制,本实用新型的预聚装置设置多个加热夹套,能有效克服这一缺陷,实现了加热温度的多端控制。
在本实用新型的预聚装置的加热夹套的设置形式不受限制,可以为:例如,将管式反应器分为几段,每段单独设置一个加热套;还可以为:例如,在管式反应器的每段直管部上单独设置有一个加热夹套(如图3所示),直管部相对于弯管部更加容易设置加热夹套,可简化操作难度,同时实现多端控温的作用。
本实用新型的加热夹套使用的热媒可以为有机热媒,采用有机热媒过热液相输送就地蒸发的气相热媒加热方式,气相热媒加热管式反应器,使用后的热媒凝液回收后送回热媒蒸发器循环加热利用。热媒蒸发器的数量可以为一个也可以为多个,优选为多个,热媒蒸发器可向单个或多个的加热管套提供热媒(如图3所示,其中仅标出一个热媒蒸发器作为示例),在一个优选的实施方式中,每个加热夹套单独连接有一个热媒蒸发器,以便更好地实现温度的控制,提高管式反应器的运行稳定性。
本实用新型的聚酰胺5X的生产设备中的预聚装置采用多个加热夹套,加热、传热效率更高,温度控制更加精确,物料在管式反应器中能得到均匀、平稳的加热,能最大限度防止预聚过程中凝胶的产生,降低了原料二元胺的损失;本实用新型的预聚装置采用多个热媒蒸发器向加热夹套提供热媒,可实现温度多端控制,本实用新型的预聚装置运行稳定,方便维修与更换,能有效降低生产成本。
如图5所示,本实用新型一实施方式的减压装置包括一密封的釜体31,釜体31设置有物料入口32以及物料出口33,物料入口32位于物料出口33的上方,此外,釜体31内设置有连接于物料入口32及物料出口33之间的物料盘管34,物料盘管34分为若干段,同一段的物料盘管34直径相同,不同段的物料盘管34由物料入口32处向物料出口33处直径逐渐增加。
上述减压装置工作时,上游预聚后的物料加压(一般为20~25kg/cm2)后由物料入口32进入釜体31中,物料在物料盘管34中流动,被迅速加热到更高的温度,由于物料盘管34的直径逐渐增大,加上物料与盘管管壁摩擦的阻力作用,压力逐渐降低,直至在物料出口33处接近常压,由于压力下降,物料中的水分在高温下迅速膨胀气化,物料变为气相与液相共存的状态,液相物料在盘管的内壁呈环状膜高速流动,气相物料则在盘管的中央流过,同时压力转变为动能,气、液混合的物料由物料出口33排出进入下游处理单元。
釜体31两端可由封头311进行密封,并可通过法兰进行可拆卸式连接。优选地,在釜体31内还可设置有一组或多组管板35,用于使物料盘管34在其中穿过以固定物料盘管34。
优选地,釜体31还包括热媒入口37以及热媒出口38,热媒入口37设置于釜体31的顶部,热媒出口38设置于釜体31的底部。用于本实用新型减压装置的热媒可以为气相导热油,物料在物料盘管34内气化时需要大量热量,优选采用气相导热油加热的方式,导热油蒸汽接触物料盘管34后经过热交换热量传递给物料盘管34后冷凝变成液体从釜底的热媒出口38流出。釜体31还可包括一个或多个排气口39,可适当降低物料盘管34中的气相压力,保证减压装置安全运行。
物料盘管34的直径区间可以为20~80mm,长径比可以为600~26000。物料盘管34的总长度可以为50~500m,物料盘管34可分为等长度的三段,由物料入口32起始依次为35mm、45mm以及70mm。物料盘管34在釜体31内可呈水平多层分布,每层物料盘管为“S”形往复排列。
本实用新型的聚酰胺5X的生产设备中的减压装置,通过物料盘管直径的设置可实现物料在其中降低压力,从而可以使物料中的水分快速变为气相,与液态物料得到分离,分离效果好,能保证下游处理单元达到良好的水分分离效果,本实用新型的减压装置结构简单,安全性好,能有效降低生产成本。
如图6所示,本实用新型一实施方式的分离装置4包括,釜体41和与釜体41相连的挤压缸42。在挤压缸42内设置有输送螺杆421;在釜体41内设置有框式搅拌器,框式搅拌器与输送螺杆421相连。
釜体41可由位于上部的圆筒和位于下部的倒圆锥组成,圆筒一端开口,并通过该开口与倒圆锥无缝连接或是一体成型,釜体41中空,在其内部形成有与其外部形状相同的空腔。其中,圆筒的高度大于或等于倒圆锥的高度,优选地,圆筒的高度为倒圆锥高度的1~2倍。
分离装置4还可包括开设于釜体41圆筒上底面的物料进口413、设置于圆筒侧壁的排气口414、及位于挤压缸42下部的物料出口422。在釜体41内还可设置一物料导管415,物料导管415的上端口连接物料进口413,可避免物料自物料进口413进入釜体41时的喷溅。
框式搅拌器包括搅拌框411和螺带412,搅拌框411可包括两端开口的圆筒,在圆筒的侧壁上可设置至少一个通孔,如此既可利用通孔刮擦釜壁防止凝胶聚集,又能使物料通过通孔在圆筒的内外两侧流动,增强了搅拌效果,利于气液的分离。
搅拌框411的圆筒可以为一体成型,例如直接在圆筒的侧壁上开设多个通孔;也可以是侧壁为网格线交错形成的网状结构;还可以由多个部件连接构成,如图7所示,搅拌框411的圆筒可由位于下端口的第一圆环411a、位于上端口的第二圆环411b及连接第一圆环411a、第二圆环411b的网状结构组成,该网状结构可以为通过多条网格线交错形成的多个网格,搅拌过程中可利用网格结构刮擦釜壁。本实用新型对网格的形状、尺寸及网格线的材质没有限定。进一步优选地,圆筒的圆周侧面完全由网格构成。
如图6所示,在本实用新型的另一实施方式中,搅拌框411的圆筒可包括第一圆环411a、第二圆环411b、以及至少两个连接条411c,其中,第一圆环411a和第二圆环411b通过连接条411c相连接,本实用新型对连接条411c的数目没有限定,例如可以为四个。第一圆环411a和第二圆环411b优选为与釜体41圆筒的上底面保持平行,连接条411c可垂直于第一圆环411a、第二圆环411b设置,也可倾斜设置,即与第一圆环411a或第二圆环411b的夹角为锐角。优选地,在圆筒的侧面,由第一圆环411a、连接条411c及第二圆环411b所包围的区域内形成有多个网格(图中未显示)。
进一步优选地,搅拌框411还可包括第三圆环411d,其通过连接条411c与第二圆环411b相连,优选地,第一圆环411a、第二圆环411b及第三圆环411d通过相同的连接条411c相连,连接条411c可垂直于上述三个圆环设置,也可倾斜设置。第一圆环411a、第二圆环411b及第三圆环411d优选为与釜体41圆筒的上底面保持平行。优选地,在圆筒的侧面,由第一圆环411a、连接条411c、第二圆环411b及第三圆环411d所包围的区域内形成有多个网格(图中未显示)。
螺带412可位于釜体41的倒圆锥内,搅拌框411位于釜体41的圆筒内。螺带412的上端可连接第一圆环411a,下端连接输送螺杆421,使得框式搅拌器能够在挤压缸42的带动下进行搅拌,使高粘度的物料被充分混合均匀,减少凝胶生成,同时通过搅拌框411的侧面刮擦搅拌器所处位置的釜壁,防止凝胶聚集,搅拌器与釜壁的距离优选为≤13mm,该距离是指搅拌框411的外缘与釜体41釜壁之间的距离。同时,螺带412还有助于向下输送物料,便于物料自位于挤压缸42下部的物料出口422排出。
本实用新型对框式搅拌器各部件的材质没有限定,例如第一圆环411a、第二圆环411b、第三圆环411d可以为钢圈,连接条411c可以为钢条。
如图8所示,本实用新型一实施方式的终聚装置5包括,终聚釜51和与终聚釜51相连的挤压缸52。在挤压缸52内设置有输送螺杆521;在终聚釜51内设置有框式搅拌器,框式搅拌器与输送螺杆521相连。
终聚釜51可由位于上部的圆筒和位于下部的倒圆锥组成,圆筒一端开口,并通过该开口与倒圆锥无缝连接或是一体成型,终聚釜51中空,在其内部形成有与其外部形状相同的空腔。其中,圆筒的高度可以为倒圆锥高度的0.5倍以上,优选1.5~3.5倍。
终聚装置5还可包括开设于终聚釜51圆筒上底面的物料进口513、设置于圆筒侧壁的排气口514、及位于挤压缸52下部的物料出口522。在终聚釜51内可设置一进料板515,进料板515可位于物料进口513的正下方,进料板515上优选开设有30~50个通孔,孔径的直径优选4~7mm。进料板515不仅可以增加传质面积,还可代替导流板起到分流作用,保证在容器中心区截面上具有基本上均匀的下料速度,避免沟流,由于没有导流板,进而避免了导流板上滞留现象的发生。
框式搅拌器可包括搅拌框511和螺带512,搅拌框511可包括两端开口的圆筒,在圆筒的侧壁上可设置至少一个通孔,如此既可利用通孔刮擦釜壁防止凝胶聚集,又能使物料通过通孔在圆筒的内外两侧流动,增强了搅拌效果,利于终聚反应的正向进行。
搅拌框511的圆筒可以为一体成型,例如直接在圆筒的侧壁上开设多个通孔;也可以是侧壁为网格线交错形成的网状结构;还可以由多个部件连接构成,如图9所示,搅拌框511的圆筒可由位于上端口的第一圆环511a、位于下端口的第二圆环511b及连接第一圆环511a、第二圆环511b的网状结构组成,该网状结构可以为通过多条网格线交错形成的多个网格,搅拌过程中可利用网格结构刮擦釜壁。本实用新型对网格的形状、尺寸及网格线的材质没有限定。进一步优选地,圆筒的圆周侧面完全由网格构成。
如图8所示,在本实用新型的另一实施方式中,搅拌框511的圆筒可包括第一圆环511a、第二圆环511b、以及至少两个连接条511c,其中,第一圆环511a和第二圆环511b通过连接条511c相连接,本实用新型对连接条511c的数目没有限定,例如可以为四个。第一圆环511a和第二圆环511b优选为与终聚釜51圆筒的上底面保持平行,连接条511c可垂直于第一圆环511a、第二圆环511b设置,也可倾斜设置,即与第一圆环511a或第二圆环511b的夹角为锐角。优选地,在圆筒的侧面,由第一圆环511a、连接条511c及第二圆环511b所包围的区域内形成有多个网格(图中未显示)。
螺带512位于终聚釜51的倒圆锥内,搅拌框511位于终聚釜51的圆筒内。螺带512的上端可连接第二圆环511b,下端连接输送螺杆521,使得框式搅拌器能够在挤压缸52的带动下进行搅拌,使高粘度的物料被充分混合均匀,减少凝胶生成,同时通过刮擦搅拌器所处位置的釜壁,防止凝胶聚集,搅拌器与釜壁的距离优选为≤12.7mm,该距离是指搅拌框的外缘与终聚釜釜壁之间的距离。同时,螺带512还有助于向下输送物料,便于物料自位于挤压缸52下部的物料出口522排出。
本实用新型对框式搅拌器各部件的材质没有限定,例如第一圆环511a、第二圆环511b可以为钢圈,连接条511c可以为钢条。
本实用新型的聚酰胺5X的生产设备可适用于常见的聚酰胺6X系列,如尼龙66等,也可适用于聚酰胺5X系列,如聚酰胺56等。在一个优选的实施方式中,本实用新型的连续制备装置尤其是适用于聚酰胺5X生产领域。
以下,针对聚酰胺5X的生产设备及生产方法进行进一步说明。
首先,将原料聚酰胺盐溶液通入浓缩装置1中进行浓缩,可用于本实用新型的聚酰胺5X的生产设备的浓缩装置1可以为一浓缩釜,加热浓缩釜,原料聚酰胺盐溶液中的水分受热蒸发,直至达到所需浓度。加热源可采用常规外来蒸汽热源,也可以采用预聚装置2中管式反应器排出的过热工艺蒸汽热源,蒸汽温度可以为220~280℃。优选地,浓缩装置1还可以包括一预热装置11,可在预热装置11中将浓缩前的原料溶液加温,然后再进行蒸发浓缩。进一步优选地,浓缩装置1还可以包括一冷凝塔,自浓缩釜产生的工艺蒸汽经冷凝后可回收利用热能,蒸汽中夹带的原料如二胺等也可经冷凝后回流至浓缩釜中,以减少原料的损失。
为了保证生产的稳定性,浓缩釜的加热蒸汽还可外接来自公用工程的温度不超过230℃的蒸汽,以在管式反应器的工艺蒸汽发生异常时使用。浓缩装置1的管程压力可以为0.005~0.35MPa,优选为0.05~0.35MPa,管程温度可以为60~200℃,优选为80~160℃;壳程压力可以为0~2.0MPa,壳程温度可以为250℃以下,优选212℃以下;原料聚酰胺盐溶液的浓度优选为50%以上,进一步优选为50~65%;浓缩后的聚酰胺盐溶液的浓度为50~80%,优选为70~80%;所述百分比为聚酰胺占聚酰胺盐溶液的质量百分比。
经浓缩后的聚酰胺盐溶液进入预聚装置2进行预缩聚反应,可用于本实用新型的聚酰胺5X的生产设备的预聚装置2可以为一管式反应器21,例如管体呈“S”形排布,包括连通的若干直管部211及弯管部212。聚酰胺盐溶液在管体中被输送、加热,并发生缩聚反应生成预聚物和水。预聚装置2可以进一步包括至少一个,优选三个以上的加热夹套22,用来加热管式反应器21。预聚装置2还可以更进一步包括一个或多个热媒蒸发器23,用来向加热夹套22提供热媒。加热预聚装置2使用的热媒可以为有机热媒,采用有机热媒过热液相输送就地蒸发的气相热媒加热方式,使用气相热媒加热管式反应器,使用后的热媒凝液回收后可送回热媒蒸发器循环加热利用。
预缩聚反应优选在高压或常压条件下进行,预聚装置2优选管式反应器,更优选立式和/或卧式管状反应器。预聚反应的温度可以为200~300℃,优选220~280℃,进一步优选230~260℃;预聚反应的压力可以为3.0MPa以下,优选为2.0MPa以下,进一步优选为1.0~1.8MPa;自预聚装置2输出的物料(主要为预聚物和水)中聚合物含量可达80~100%,优选为85~95%。
从预聚装置2输出的物料经减压装置供给泵加压后进入减压装置3,可用于本实用新型的聚酰胺5X的生产设备的减压装置3可以为一卧式闪蒸器,包括一釜体,釜体内设有蛇形的物料盘管34,物料盘管34的内径由入口开始依次增大。自预聚装置2排出的物料在物料盘管34入口处加压(一般为20~25kg/cm2),物料在盘管中流动,由于内径逐渐变大,加上物料与盘管管壁发生摩擦的阻力作用,压力迅速降低,降至出口处接近常压,物料中的水分因压力降低且在高温下迅速膨胀汽化为水蒸气,液体物料在盘管内壁呈环状膜高速流动,水蒸气则在盘管中央流过,在盘管出口处液体物料中的聚合物可达99%,同时压力能转变为动能,使液体物料与水的混合物高速进入后续的水分分离装置4。
减压装置3可采用热媒加热,从热媒炉加热出来的过热液相热媒在一定的压力下输送到加热现场的闪蒸器中进行减压闪蒸,闪蒸出来的气相热媒还可用于加热预聚装置2的管式反应器,各段管式反应器夹套使用后的热媒凝液通过疏液器由媒冷凝液回收罐接收,然后用热媒循环泵送回热媒加热炉循环加热。减压装置3优选闪蒸器,闪蒸器中的温度和压力可以是适合聚酰胺与水分闪蒸分离的任何条件,闪蒸的温度可以为聚酰胺的熔点以上的温度,优选200~300℃,更优选230~260℃。
可用于本实用新型的聚酰胺5X的生产设备的分离装置4可以为图6所示的本实用新型一实施方式的分离装置。夹带有大量水蒸气的预聚物可自物料进口413通过物料导管415进入分离装置4内,物料导管415的设置,防止了物料进入釜体41时的喷溅。为防止凝胶的产生,釜体41内物料的液面优选为高于框式搅拌器411顶部5~20cm,由于釜体41中物料的粘度较大,液位检测可采用穿透能力较强的放射源。在输送螺杆421的带动下,框式搅拌器411通过不断地翻动物料更新物料的蒸发表面,使得水分快速蒸发为水蒸气,并使物料充分混合。同时,由于框式搅拌器411的侧面不断刮擦釜壁,避免了死角,减少了预聚物的降解,使其粘度保持均一。
物料闪蒸后汽化出的水蒸气可通过排气口414排出釜体41,为了尽快排出物料闪蒸后汽化出的水蒸气,可在釜体的排气口414旁设一排气系统,使得水蒸气可自排气口414通过排气系统排出。排出的蒸汽中还含有微量低聚物和1,5-戊二胺,为了防止低聚物粘附在与排气口414相连的排气管上,排气管采取热媒夹套保温,并在排气系统中通入喷淋水,以除去低聚物、吸收1,5-戊二胺。为进一步防止低聚物粘附在排气管上,还可在排气管中增设一根活动内管(辅助排气管)。当低聚物附着管壁堵塞管道时,拔出辅助排气管,可以在分离装置正常运行的情况下,排除排气管的堵塞,保证生产正常进行。经过水汽分离后的物料中预聚物的含量可达99.5%。分离装置4中的温度优选250~320℃,更优选250~300℃。
分离装置4的釜体41可采用有机热媒过热液相输送就地蒸发的气相热媒加热方式。挤压缸42可采用液相热媒加热。
经分离装置4处理后的预聚物含量可达99.5%的物料自位于挤压缸42下部的物料出口422排出,并在终聚装置供给泵的作用下进入终聚装置5,预聚物在终聚装置5的终聚釜内经过进一步聚合生成分子量较大的终聚物。可用于本实用新型的聚酰胺5X的生产设备的终聚装置5可以为图7所示的本实用新型一实施方式的终聚装置,预聚物自物料进口513进入终聚釜51内,为了防止喷溅和沟流,形成理想的聚合物流动形式,在终聚装置5的终聚釜51内正对物料进口513设置有一多孔进料板515。预聚物在终聚装置5的终聚釜51内进一步聚合,在聚合过程中,与输送螺杆521相连接的框式搅拌器通过不断地翻动物料使物料充分混合,并不断更新物料的蒸发表面,促进水分快速蒸发,以促进聚合反应正向进行。同时框式搅拌部分刮擦釜壁,避免死角,减少降解,使粘度保持均一。为了进一步防止凝胶产生,搅拌器的最顶端位于液面以下,在终聚釜51内物料的液面一般控制在高出搅拌器顶部的5~20cm。由于终聚釜51中物料的粘度比分离装置4中物料的粘度更大,液位检测同样采用穿透能力较强的放射源。液面控制靠信号反馈调节终聚釜供给泵的转速来保持恒定。
终聚装置5的釜体可采用有机热媒过热液相输送就地蒸发的气相热媒加热方式。终聚反应可在常压或真空条件下进行,终聚反应的温度优选为250~320℃,更优选250~300℃;常压下进行时优选在惰性气体(如氮气)条件下进行;惰性气体从聚合反应器顶部通入覆盖物料。在真空条件下继续聚合时压力可以为0~760mmHgA,优选150~250mmHgA。
在终聚装置5中生成的聚合物可经由熔体泵输送到铸带头进行挤出造粒,或送至螺杆挤出机进行改性造粒,或送至直纺。
本实用新型还提供了一种通过上述装置制得的聚酰胺5X,本实用新型的聚酰胺5X是指1,5-戊二胺与有机二元酸通过缩聚反应形成的聚酰胺,该有机二元酸可以是己二酸或脂肪族长碳链二元酸。
1,5-戊二胺(简称戊二胺,又名1,5-二氨基戊烷),也称尸胺,是一种多胺,是生物体内广泛存在的具有生物活性的含氮碱,为蛋白质腐败时赖氨酸在脱羧酶的作用下发生脱羧反应生成。工业上戊二胺也可以通过化学法制得,例如将戊二腈的无水乙醇溶液煮沸后,以较快的速度加入金属钠,反应完后加入水,将乙醇蒸出,剩余的反应物用过热蒸汽蒸馏,再酸化中和,蒸馏的方法得到戊二胺。近年来发现戊二胺可以通过蜂房哈夫尼菌(Hafnia.Alvei)中的赖氨酸脱羧酶(L-lysinedecarboxylase,EC4.1.1.18)作用于赖氨酸的生物法得到。本实用新型的1,5-戊二胺可以由生物法制备而成,也可以由化学法制备而成,并且可以含有符合ASTMD6866标准的可再生来源的有机碳。
本实用新型的脂肪族长碳链二元酸可以为癸二酸、十一碳二元酸、十二碳二元酸、十三碳二元酸、十四碳二元酸、十五碳二元酸、十六碳二元酸、十七碳二元酸、十八碳二元酸和△9-1,18-十八烯二元酸中的任意一种或几种的组合,优选为癸二酸或十二碳二元酸。上述脂肪族长碳链二元酸可以由生物法或化学法制备而成,并且也可以含有符合ASTMD6866标准的生物基有机碳。
本实用新型的聚酰胺5X的甲酸相对粘度优选为45~100;端氨基含量优选为10~100mol/ton,进一步优选为20~60mol/ton,过高含量的端氨基在高温下又容易发生副反应。
本实用新型的聚酰胺5X分子量分布窄,以常用的分子量分布的多分散系数d表示Mw/Mn,Mw/Mn优选<2.5;Mw代表以重量为统计权重的重均相对分子质量:
Mn代表以数量为统计权重的数均相对分子质量:
本实用新型进一步提供了一种聚酰胺5X树脂,包括上述的聚酰胺5X、聚酰胺5X以外的其他聚合物和/或添加剂,其中,聚酰胺5X的量占聚酰胺5X树脂的量的80wt%以上。
其中,添加剂可以为抗氧剂、耐热稳定剂、耐候剂、颜料、光泽增强剂、染料、晶体成核剂、消光剂、增塑剂、抗静电剂、阻燃剂、金属及金属盐中的任意一种或几种的组合。
耐热稳定剂包括但不限于基于受阻酚的化合物、基于氢醌的化合物、基于噻唑的化合物、基于磷的化合物(如苯基膦酸),基于咪唑的化合物(如2-巯基苯并咪唑)及其取代产物、卤化铜和碘化合物等。
耐候剂包括但不限于间苯二酚、水杨酸盐、苯并三唑、二苯甲酮和受阻胺等。颜料包括但不限于硫化镉、酞菁和炭黑等。光泽增强剂包括但不限于氧化钛和碳酸钙等。染料包括但不限于尼格黑和苯胺黑等。晶体成核剂包括但不限于滑石、二氧化硅、高岭土和粘土等。增塑剂包括但不限于对氧苯甲酸辛酯和N-丁基苯磺酰胺等。
抗静电剂包括但不限于烷基硫酸盐型阴离子型抗氧化剂、季铵盐型阳离子型抗静电剂、非离子型抗静电剂(如聚氧乙烯山梨糖醇酐单硬脂酸酯)和基于甜菜碱的两性抗静电剂等。
阻燃剂包括但不限于三聚氰胺氰脲酸酯、氢氧化物(如氢氧化镁或氢氧化铝)、多磷酸铵、溴化聚苯乙烯、溴化聚苯醚、溴化聚碳酸酯、溴化环氧树脂、由任何基于溴的阻燃剂与三氧化二锑构成的组合等。
其它组成聚合物为除1,5-戊二胺和脂肪族长碳链二元酸外的其它化合物。
(1)其它组成聚合物可以含有衍生自下列组分的结构单元:脂肪族羧酸(如草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸等)、脂环族二羧酸(如环己二羧酸等)或芳香族二羧酸(如对苯二甲酸、间苯二甲酸、萘二甲酸、二苯基二羧酸、蒽二羧酸、菲二羧酸、二苯基醚二羧酸、二苯氧基乙烷二羧酸、二苯基乙烷二羧酸、1,4-环己二羧酸、5-钠磺基间苯二甲酸、5-四丁基鏻间苯二甲酸等)。
(2)其它组成聚合物可以含有衍生自下列组分的结构单元:脂肪族二胺(如乙二胺、1,3-二氨基丙烷、1,4-二氨基丁烷、1,6-二氨基己烷、1,7-二氨基庚烷、1,8-二氨基辛烷、1,9-二氨基壬烷、1,10-二氨基癸烷、1,11-二氨基十一烷、1,12-二氨基十二烷、1,13-二氨基十三烷、1,14-二氨基十四烷、1,15-二氨基十五烷、1,16-二氨基十六烷、1,17-二氨基十七烷、1,18-二氨基十八烷、1,19-二氨基十九烷、1,20-二氨基二十烷或2-甲基-1,5-戊二胺)、脂环族二胺(如环己二胺或双-(4-氨基己基)甲烷)或芳香族二胺(如苯二甲胺)。
(3)其它组成聚合物可以含有衍生自下列组分的结构单元:芳香族、脂肪族或脂环族二醇化合物(如乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、1,4-环己二甲醇、新戊二醇、氢醌、间苯二酚、二羟基联苯、萘二醇、蒽二醇、菲二醇、2,2-双(4-羟基苯基)丙烷、4,4’-二羟基二苯基醚或双酚S)。
(4)其它组成聚合物可以含有衍生自下列组分的结构单元:具有羟基和羧酸的芳香族化合物、脂肪族化合物或脂环族羟基羧酸化合物。其中,脂环族羟基羧酸包括但不限于乳酸、3-羟基丙酸酯、3-羟基丁酸酯、3-羟基丁酸酯-戊酸酯、羟基苯甲酸、羟基萘羧酸、羟基蒽羧酸、羟基菲羧酸、(羟基苯基)乙烯基羧酸。
(5)其它组成聚合物可以含有衍生自下列组分的结构单元:氨基酸(如6-氨基己酸、11-氨基十一烷酸、12-氨基十二烷酸或对氨基甲基苯甲酸)或内酰胺(如ε-己内酰胺或ε-十二内酰胺)。
(6)其它组成聚合物可以为能够与1,5-戊二胺和脂肪族长碳链二元酸共聚的共聚单体。该共聚单体包括但不限于氨基酸、内酰胺、芳香族二羧酸、脂肪族二羧酸、脂环族二羧酸、芳香族二醇、脂肪族二醇、脂环族二醇、芳香族二胺、脂肪族二胺、脂环族二胺、芳香族羟基羧酸、脂肪族羟基羧酸、脂环族羟基羧酸,以及上述共聚单体各自的衍生物。其中,上述共聚单体各自的衍生物包括上述任意两种共聚单体反应的生成物,例如,一分子某二胺的一个氨基与一分子某二羧酸的一个羧基反应成盐的产物。
下面,对本实用新型的聚酰胺5X的生产设备及方法做进一步说明。
聚酰胺盐溶液的制备
在氮气的保护下将高浓度的1,5-戊二胺用除气的去离子水稀释成一定浓度的溶液(30%~50%)。将脂肪族二元酸与稀释了的1,5-戊二胺同时连续地加入到反应器中,冷却水及时除去中和反应时的反应热。在中和过程中不断检测溶液的pH值,使反应器中的二元胺/二元酸的摩尔比略低于1,稳定后,此所得盐溶液转移至后面串联的反应器中(可以串联多台,但一般不超过3台),用二胺水溶液进一步分步中和并调节二元胺/二元酸的摩尔比和盐的质量浓度,以pH检测的数据控制二胺水溶液的流量。直至最后制成质量百分比浓度为50~65%的盐溶液,存放在盐储存罐中待用。
浓缩步骤
以质量百分比浓度为50~65%的5X聚酰胺盐水溶液为起始原料,经过过滤器过滤,分批送入计量槽,在计量槽中可加入一定量的不同规格的常见添加剂(一般不超过聚酰胺盐质量的5%),制成聚酰胺盐混合溶液,经搅拌混合均匀后,被送入计量槽下的第二中间槽。第二中间槽内的聚酰胺盐混合液由盐供给泵通过盐过滤器、盐预热器连续的供给到浓缩装置中。在浓缩装置内,使聚酰胺盐溶液浓度由50~65%浓缩到70~80%。
预聚反应步骤
将浓缩装置中的浓缩液用反应器供给泵送到预聚装置中进行预缩聚反应。
预聚反应是在可控制的高温高压下伴随聚酰胺盐溶液连续在管式反应器内流过而逐渐发生的。期间,反应器的压力可自动控制,管式反应器分为三段以上独立加热,前2/3段的管式反应器中仍以浓缩为主,溶液浓度由70~80%浓缩到约90%(适宜进行聚合反应的浓度),最后一段以进行预聚合为主,出口的物料中预聚物的含量可达到85~95%。
减压步骤
通过管式反应器制得的预聚物用减压器泵连续送给减压装置(闪蒸器)。物料迅速通过减压装置,压力连续减小而接近大气压,使得预聚物中的溶解水从预聚物里迅速气化,形成物料、水蒸气的混合物。
在减压器泵和减压器之间的管路上还可以设有添加剂加入口,根据PA5X树脂的用途确定添加剂的种类及添加量,例如消光剂TiO2的悬浊液等,通过添加剂加入口,可把在这个阶段连续定量地注入到预聚物中,通过减压装置减压后最终形成物料、水蒸气以及添加剂的混合物。
分离步骤
经闪蒸器处理得到的预聚物水溶液与水蒸汽形成的气液混合物连续的进入分离装置的釜体内,在输送螺杆和框式搅拌器的作用下,水蒸气自排气口通过与排气口相连的排气系统从分离装置中排出,预聚物溶液自位于挤压缸下部的物料出口排出并进入终聚装置。
终聚反应步骤
用终聚装置的供给泵把从分离装置分离出的预聚物送入终聚装置的终聚釜内,在终聚装置中,预聚物进一步聚合为分子量更高的终聚物,负压条件下除去聚合物中残存的水分和进一步聚合产生的水,得到适合造粒或改性或直纺的高质量聚合物。为了防止物料氧化,采用氮气密封。
其中,实施例1至3均按照上述步骤进行,具体原料及工艺参数如下。