CN203443962U - 一种结核分枝杆菌抗体快速检测卡 - Google Patents
一种结核分枝杆菌抗体快速检测卡 Download PDFInfo
- Publication number
- CN203443962U CN203443962U CN201320447609.4U CN201320447609U CN203443962U CN 203443962 U CN203443962 U CN 203443962U CN 201320447609 U CN201320447609 U CN 201320447609U CN 203443962 U CN203443962 U CN 203443962U
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- film
- detection
- pad
- antibody
- sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Images
Abstract
一种结核分枝杆菌抗体快速检测卡,其特征在于检测卡由内部的结核分枝杆菌抗体检测试纸和外部的配套专用卡壳组成。试纸由含有胶体金标记的抗人IgG抗体或SPA的胶体金垫、包被有TB38、TB16、Lam三种结核特异性混合抗原(T线)和抗鼠IgG(C线)的NC膜、样品垫、吸样垫和塑料底板组成。稀释液垫、胶体金垫、NC膜和吸样垫从塑料底板一端依次排列至另一端。卡壳内部用来放置检测试纸,上盖的下部对应稀释液垫部分设置了稀释液孔;中间部分应对试纸NC膜中下部分设置了视窗口;中上部分应对试纸NC膜上部设置了样品孔。检测时在样品孔加入样本,稀释液孔加入稀释液,15分钟完成检测。具有操作简便、快速、适合现场检测和经济实用等优点。
Description
技术领域
本实用新型是涉及医学临床诊断技术领域,特别是涉及一种以免疫胶体金快速检测方法制备的一种结核分枝杆菌抗体快速检测卡。
背景技术
结核病是由结核杆菌(tubercle bacillus)感染引起的慢性传染病。结核菌可能侵入人体全身各种器官,但主要侵犯肺脏,称为肺结核病(pulmonary tuberculosis)。
全球现有6亿人,感染有结核杆菌。大多数的受感染者没有病症,称为潜伏结核感染,但其中约5-10%的潜伏感染者会发展至活动性结核;若无适当治疗,一个活动病例平均每年可使10~15人新受感染,病例本人的死亡率则超过50%。
结核病目前的主要检测或诊断方法有:
1、痰结核菌检查:痰涂片检查或痰结核菌培养。是结核病诊断的确诊方法之一,检查简便易行,准确性较高,但这种方法诊断的阳性率很低,灵敏度在40%以下,若培养则需6-8周时间,诊断时间过长。
2、结核病的影像学诊断:如胸部X射线和CT等。X射线可以早期发现结核病,确定病灶的部位、性质、范围,了解发病情况及用于治疗效果的判断,胸部CT可以发现较小的或隐蔽部位的病变,可以弥补一般X线检查的不足。X线检查对肺结核病的初筛、诊断等起重要辅助作用,但存在需要大型设备,费用较高,胸片存在20%左右的低读率和读过率。
3、分子生物学技术诊断:主要指结核杆菌聚合酶链反应(PCR)方法,该方法的灵敏度很高,但存在较高的假阳性,特异性差,并且诊断费用较高。
4、免疫学诊断:免疫学诊断有结核菌素纯蛋白衍化物(PPD)试验和抗体诊断等方法。PPD试验较为传统的诊断方法之一,在临床上经常使用。该试验阳性是感染过结核菌的证据之一,不能很好的区分现症感染和既往感染。抗体诊断方法:检测血清中抗TB免疫球蛋白(IgG)抗体,该方法的灵敏度为60%-80%,特异性为90%。是结核临床诊断上常用的方法之一,抗体诊断试剂主要为ELISA试剂和免疫层析胶体金快速诊断试剂。
免疫层析胶体金技术是新型的诊断技术,基本原理如下:利用胶体金标记一种抗原或抗体,在试剂的NC膜上包被相应的配对抗原或抗体,检测时当样品中含相应的特异性抗体或抗原时,胶体金标记颗粒和样品中配体相结合形成复合物,然后在NC膜上层析,再被包被抗原或抗体捕获,形成肉眼可见的检测T线,从而实现检测。具有操作简便、反应快速、敏感性高、特异性强、适合现场检测和经济实用等优点。
目前利用胶体金技术检测结核抗体的试剂已有部分报道。但本专利拟公开检测卡试剂在设计和检测方法上均和目前所有的报道不同。主要体现在4个方面:1)检测卡的加样孔设置在检测卡的中上部;2)采用了TB16,TB38和Lam三种抗原混合包被检测线, 使得产品的性能提高。3)加样孔设置在检测卡的中上部,利用NC膜分离血清,可以直接检测全血样本,无需作任何前处理。4)加样孔设置在检测卡的中上部,实现了不同的反应原理,样本将先和抗T线上的抗原反应,样本中无关的IgG绝大部分会被稀释液洗涤,不和胶体金标记的抗体反应,消除倒沟效应,这和所有从下部加样的试剂反应原理不同。
发明内容
本实用新型发明目的是提供一种新型一种结核分枝杆菌抗体快速检测卡,用来检测血清、血浆和全血样本中的TB抗体。具有操作简便、反应快速、敏感性高、特异性强、适合现场检测和经济实用等优点。发明内容如下:
一种结核分枝杆菌抗体快速检测卡,其特征在于检测卡由内部的结核分枝杆菌(TB)抗体检测试纸和外部的配套专用卡壳组成。
所述的TB抗体检测卡,其特征在于检测试纸由含有胶体金标记的抗人IgG抗体或SPA的胶体金垫、包被NC膜、稀释液垫、吸样垫和塑料底板组成,稀释液垫、胶体金垫、NC膜和吸样垫从塑料底板一端依次连接排列至另一端;其中包被NC膜的结构为:以NC膜为基质,在NC膜的T线位置包被了结核特异性抗原,C线位置包被了抗鼠IgG;配套专用卡壳包含上盖和下盖两个部分,卡壳内部用来放置TB抗体检测试纸;卡壳上盖的下部对应稀释液垫部分设置了稀释液孔,卡壳上盖的中间部分应对试纸NC膜中下部分设置了视窗口;卡壳上盖的中上部分应对试纸NC膜上部设置了样品孔。
所述的TB抗体检测卡,其特征在于检测试纸的宽度为3-5mm,总长度为7-9cm;稀释液垫长度2-2.5cm,胶体金垫长度为0.6-1cm,NC膜长度2-3cm,吸样垫长度为1.5-2.5cm。
所述的TB抗体检测卡,其特征在于NC膜是一种由硝酸纤维素构成的多孔结构的膜,孔径为6-12μm,稀释液垫为玻璃纤维膜或无纺布,吸样垫为吸水滤纸。
所述的TB抗体快速检测卡,结核特异性抗原为TB38、TB16和Lam混合抗原,抗原的包被方法为:以0.01M pH7.4磷酸盐缓冲液(PBS)将TB38、TB16和Lam混合抗原配制成合适的浓度,优选混合抗原浓度为TB38、TB16和Lam为0.5、0.3和0.1mg/ml,在喷膜仪在NC膜上以1.2-1.5ul/cm的参数进行划线,包被T线,同时在NC膜上部包被1-2mg/ml的抗鼠IgG作为C线。干燥,备用。
所述的TB抗体快速检测卡,标记胶体金颗粒的方法为:取100ml胶体金液放在烧杯内,用0.2M K2C03调至pH7.0-8.0,按100ml胶体金液加入1mg抗人IgG或SPA,室温搅拌1小时,封闭,12000rpm离心30分钟,弃上清,用工作液复溶至60ml,按每毫升溶液铺20cm2的比例分别均匀地铺在胶体金垫上,干燥备用。
所述的TB抗体快速检测卡,检测卡装配方法为:在相对湿度小于30%的条件下,取塑料底板,将已包被的NC膜粘贴在底板的中部,在NC膜T线一侧粘贴胶体金垫,在胶体金垫另一侧粘贴稀释液垫;在NC膜C线一侧粘贴吸样垫;各粘贴组分接口相互叠压1-2mm,粘贴好的大板切成3-5mm宽的试纸条。放置于卡壳下盖的槽中,然后盖上上盖, 压紧,完成装配。
所述的TB抗体快速检测卡,检测方法为:检测时将少量(3-10ul)被检样本如血清、血浆、全血、胸水、腹水或脑脊液等加入到对应NC膜加样孔中,样本将在NC膜上由上至下层析,经过NC膜的C、T线,然后在稀释液孔加入样品稀释液,稀释液将溶解胶体金,在NC膜上由下至上层析,推动样本回流,并在NC膜上形成免疫反应。在15分钟内根据C、T线的出现情况判定检测结果,实现对TB抗体的快速检测。
本实用发明的有益效果是:提供一种利用免疫胶体金技术制备一种结核分枝杆菌抗体快速检测卡及其检测方法,适用于对人血清、血浆和全血或其它样本中TB抗体的检测,并适合临床上单人份检测。具有操作简便、反应快速、敏感性高、特异性强、适合现场检测和经济实用等优点。
附图说明:
图1是结核分枝杆菌抗体快速检测卡结构图
图2是结核分枝杆菌抗体快速检测试纸结构图
具体实施方式
实施例:结核分枝杆菌抗体快速检测卡制备及检测
1主要材料
1.1TB抗原TB38、TB16和Lam抗原,从有资质的供应商处购买;鼠抗人IgG抗体,羊抗鼠IgG:自制;氯金酸:Sigma公司产品;NC膜:Millipore公司产品;水解酪蛋白,聚乙二醇PEG20000:Sigma产品。其它常用试剂均为分析纯试剂。
1.2临床样本由公司在相关医院获得,共200份,其中阴性血清样本50份,血浆样本20份,全血样本30份,阳性血清样本50份,血浆样本20份,全血样本30份。
1.3卡壳、比色卡:由本公司设计,相关公司按要求生产、提供。
2方法
2.1鼠抗体IgG抗体胶体金标记采用氯金酸-柠檬酸三钠法制备直径为30-40nm的胶体金溶液,取三份胶体金溶液,分别用0.2M K2CO3将溶液调到pH7.0、pH7.5和pH8.0,然后将胶体金缓慢搅拌,按每ml溶液加入5ug、10ug、20ug将鼠抗人IgC抗体加入到胶体金溶液中,继续搅拌30分钟,再加入到终浓度为0.5%的PEG2000和0.5%的水解酪蛋白进行封闭,标记结束后以10000rpm离心,弃上清,沉淀按50%原体积复溶至不同配比的胶体金工作液中(pH8.0,含水解酪蛋白,羊血清,蔗糖和表面活性剂)。然后将标记胶体金溶液按1ml溶液铺20cm2的比例加样于无纺布上,在温度20-25℃,相对湿度在<30%的干燥间干燥3-5小时,制成胶体金垫。
2.2NC膜包被用0.01M pH7.4PBS将TB38、TB16和Lam抗原配制成不同浓度及比例的混合物,羊抗鼠IgG分别稀释成1mg/ml、2mg/ml,然后用喷膜仪在NC膜上按1.2ul/cm进行分别划线包被,包被完成后将NC膜在在温度20-25℃,相对湿度在<30% 的干燥间干燥3-5小时。
2.3在相对湿度小于30%的条件下,取塑料底板,将已包被的NC膜粘贴在底板的中部,在NC膜T线一侧粘贴胶体金垫,在胶体金垫另一侧粘贴稀释液垫;在NC膜C线一侧粘贴吸样垫;各粘贴组分接口相互叠压1-2mm,粘贴好的大板切成3-5mm宽的试纸条。放置于卡壳下盖的槽中,然后盖上上盖,压紧,完成装配。
2.4检测卡工艺参数调试将浓度不同标记、包被的试剂进行组合配对,制备小样,利用质控抗体对试剂进行测试,寻找最佳组合。
2.5检测方法将少量被检血清、血浆或全血样本(3-10ul)加入到对应NC膜加样孔中,样本将在NC膜上由上至下层析,经过NC膜的C、T线,然后在稀释液孔加入样品稀释液,稀释液将溶解胶体金,在NC膜上由下至上层析,推动样本回流,并在NC膜上形成免疫反应。在15分钟内根据C、T线的出现情况判定检测结果,
2.6临床样本检测试剂制备完成后,按检测方法对所有临床样本进行检测,并分析检测结果。
3结果
3.1试纸参数确定根据小样的检测结果,确定了鼠抗人IgG的最佳标记pH值为7.0-8.0;最佳标记量为10ug/ml胶体金溶液;最佳的胶体金工作液为0.1MTris盐缓冲液,pH8.0,含0.5%水解酪蛋白、5%蔗糖,1%Tween20;最佳包抗原的浓度为TB38、TB16和Lam为0.5、0.3和0.1mg/ml的混合抗原,。检测结果的最佳判定时间为10-15分钟。但以上参数在制备不同批次产品时因生物原料活性变化可能需要适当调整。
3.2临床样本检测对100份临床阴性样本进行检测,血清、血浆和全血检测的总符合率为92.00%(84.79%~96.10%),不同类型样本无明显差异;对100份临床阳性样本进行检测,血清、血浆和全血检测的总符合率为79.00%(69.95%~85.90%),不同类型样本无明显差异;一致性检验Kappa值为0.71。根据文献资料,可以判定检测卡的性能良好,同时具有操作简便、反应快速、适合现场检测和经济实用等优点,适合用于个人自测或临床检测。
Claims (3)
1.一种结核分枝杆菌抗体快速检测卡,其特征在于检测卡由内部的结核分枝杆菌抗体检测试纸和外部的配套专用卡壳组成:检测试纸由含有胶体金标记的抗人IgG抗体或SPA的胶体金垫、包被NC膜、稀释液垫、吸样垫和塑料底板组成,稀释液垫、胶体金垫、NC膜和吸样垫从塑料底板一端依次连接排列至另一端;其中包被NC膜的结构为:以NC膜为基质,在NC膜的T线位置包被了结核特异性抗原,C线位置包被了抗鼠IgG;配套专用卡壳包含上盖和下盖两个部分,卡壳内部用来放置TB抗体检测试纸;卡壳上盖的下部对应稀释液垫部分设置了稀释液孔,卡壳上盖的中间部分应对试纸NC膜中下部分设置了视窗口;卡壳上盖的中上部分应对试纸NC膜上部设置了样品孔。
2.根据权利要求1所述的结核分枝杆菌抗体快速检测卡,其特征在于检测试纸的宽度为3-5mm,总长度为7-9cm;稀释液垫长度2-2.5cm,胶体金垫长度为0.6-1cm,NC膜长度2-3cm,吸样垫长度为1.5-2.5cm。
3.根据权利要求1所述的结核分枝杆菌抗体快速检测卡,其特征在于所述NC膜是一种由硝酸纤维素构成的多孔结构的膜,孔径为6-12μm,稀释液垫为玻璃纤维膜或无纺布,吸样垫为吸水滤纸。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201320447609.4U CN203443962U (zh) | 2013-07-20 | 2013-07-20 | 一种结核分枝杆菌抗体快速检测卡 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201320447609.4U CN203443962U (zh) | 2013-07-20 | 2013-07-20 | 一种结核分枝杆菌抗体快速检测卡 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN203443962U true CN203443962U (zh) | 2014-02-19 |
Family
ID=50094999
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201320447609.4U Expired - Lifetime CN203443962U (zh) | 2013-07-20 | 2013-07-20 | 一种结核分枝杆菌抗体快速检测卡 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN203443962U (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103424548A (zh) * | 2013-07-20 | 2013-12-04 | 天津中新科炬生物制药有限公司 | 一种结核分枝杆菌抗体快速检测卡及其检测方法 |
US10830760B2 (en) | 2017-12-20 | 2020-11-10 | General Electric Company | Device for rapid detection of tuberculosis-lipoarabinomannan (TB-LAM) with enhanced sensitivity |
US10837962B2 (en) | 2017-12-20 | 2020-11-17 | General Electric Company | Method and associated device for rapid detection of target biomolecules with enhanced sensitivity |
-
2013
- 2013-07-20 CN CN201320447609.4U patent/CN203443962U/zh not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103424548A (zh) * | 2013-07-20 | 2013-12-04 | 天津中新科炬生物制药有限公司 | 一种结核分枝杆菌抗体快速检测卡及其检测方法 |
US10830760B2 (en) | 2017-12-20 | 2020-11-10 | General Electric Company | Device for rapid detection of tuberculosis-lipoarabinomannan (TB-LAM) with enhanced sensitivity |
US10837962B2 (en) | 2017-12-20 | 2020-11-17 | General Electric Company | Method and associated device for rapid detection of target biomolecules with enhanced sensitivity |
US11714084B2 (en) | 2017-12-20 | 2023-08-01 | General Electric Company | Method and associated device for rapid detection of target biomolecules with enhanced sensitivity |
US11726078B2 (en) | 2017-12-20 | 2023-08-15 | General Electric Company | Device for rapid detection of tuberculosis-lipoarabinomannan (TB-LAM) with enhanced sensitivity |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6892890B2 (ja) | ウイルス感染及び細菌感染の一体検出のための方法及び装置 | |
CN201965131U (zh) | 一种甲型肝炎病毒IgM抗体快速检测试纸 | |
US20190376970A1 (en) | Method and Device for Combined Detection of Viral and Bacterial Infections | |
US8962260B2 (en) | Method and device for combined detection of viral and bacterial infections | |
CN202794178U (zh) | 降钙素原快速定量免疫层析检测试剂盒 | |
CN101140284A (zh) | 一种结核分枝杆菌抗体快速诊断试剂盒及其检测方法 | |
JP6247741B2 (ja) | 検体不添加サンプルを操作不適サンプルと判定できるイムノクロマトグラフィーに基づく検出方法及びこれに用いるテストストリップ | |
CN103235120B (zh) | 一种复合检测戊型肝炎病毒抗体谱的试剂盒及其应用 | |
JP5831918B2 (ja) | イムノクロマトグラフィーを利用した検出方法 | |
CN105717308A (zh) | 快速定量检测粪便乳铁蛋白的免疫层析试剂盒 | |
CN203443962U (zh) | 一种结核分枝杆菌抗体快速检测卡 | |
CN206038696U (zh) | 一种定量钙卫蛋白检测免疫层析试纸条 | |
CN103424548A (zh) | 一种结核分枝杆菌抗体快速检测卡及其检测方法 | |
CN109342740A (zh) | 一种检测人幽门螺旋杆菌抗体的荧光免疫层析试剂盒及其制备方法 | |
CN101738476B (zh) | 乙肝病毒前s1抗原快速诊断试剂盒及其制备方法 | |
CN112379089A (zh) | 一种基于量子点微球免疫层析试纸条的新冠病毒检测方法 | |
US20230026892A1 (en) | Lateral flow assay for detecting multiple proteins of a pathogen | |
CN101603962B (zh) | 一种免疫纳米磁珠诊断试剂盒 | |
CN103149356B (zh) | 一种利用夹心法检测牛布鲁氏菌抗原的检测试纸卡 | |
CN114034858A (zh) | 一种检测新冠疫苗注射后体内中和抗体的胶体金免疫层析试纸条及其制备方法 | |
CN103163298B (zh) | 一种梅毒螺旋体IgM抗体快速检测试剂条及其制备方法 | |
US20100047799A1 (en) | Urinary immunochromatographic multiparameter detection cup | |
CN107132356B (zh) | 一种检测膀胱癌的胶体金试纸卡及其制备方法 | |
CN211426520U (zh) | 麻疹风疹联合检测卡 | |
JP3158764U (ja) | アナライトを検出するためのデバイスおよび方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: 300457 Tianjin Development Zone, Tianjin, No. sixth main street, No. 65 Patentee after: NEWSCEN COAST BIO PHARMACEUTICAL CO.,LTD. Address before: 300457 Tianjin Development Zone, Tianjin, No. sixth main street, No. 65 Patentee before: Tianjin NewScen Coast Bio-Pharmaceutical Co.,Ltd. |
|
CP01 | Change in the name or title of a patent holder | ||
CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20140219 |
|
CX01 | Expiry of patent term |