CN203359987U - 一种从煤化工及电厂含硫化物中获得硫磺的装置 - Google Patents
一种从煤化工及电厂含硫化物中获得硫磺的装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN203359987U CN203359987U CN 201320355712 CN201320355712U CN203359987U CN 203359987 U CN203359987 U CN 203359987U CN 201320355712 CN201320355712 CN 201320355712 CN 201320355712 U CN201320355712 U CN 201320355712U CN 203359987 U CN203359987 U CN 203359987U
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sulfur
- gas
- enters
- claus reaction
- reaction device
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 73
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 51
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 239000003245 coal Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 46
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims abstract description 20
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 34
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 30
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 claims description 18
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 12
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 7
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 claims description 7
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 claims description 7
- 238000002309 gasification Methods 0.000 claims description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 238000010010 raising Methods 0.000 claims description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 3
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 229940038773 trisodium citrate Drugs 0.000 claims description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 abstract 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 abstract 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 5
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 5
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000005261 decarburization Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- PVXVWWANJIWJOO-UHFFFAOYSA-N 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-ethylpropan-2-amine Chemical compound CCNC(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 PVXVWWANJIWJOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMMZSJPSPRTHGB-UHFFFAOYSA-N MDEA Natural products CC(C)CCCCC=CCC=CC(O)=O QMMZSJPSPRTHGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003889 chemical engineering Methods 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012492 regenerant Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
一种从煤化工及电厂含硫化物中获得硫磺的装置,其特征在于包括:除尘装置、浓缩装置、预热器、恒温选择性还原反应器、硫冷凝器、一级再热器、克劳斯反应装置、液硫池和焚烧炉;除尘装置管路连接浓缩装置,经浓缩装置的烟气通过管道进入预热器,烟气经加热后通过管道进入恒温选择性还原反应器,烟气与恒温选择性还原反应器内的还原剂氢发生反应生成单质硫,反应所产生的热量由设置在所述恒温选择性还原反应器内的冷却盘管带走,使所述恒温选择性还原反应器内温度维持在230℃左右,烟气通过硫冷凝器脱出液硫并且产生0.5MPaG的蒸汽,然后经脱硫的烟气通过管道进入一级再热器并且加入3.82MPaG的蒸汽后进入克劳斯反应装置。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种提取硫的装置,特别是一种从煤化工及电厂含硫化物中获得硫磺的装置。
背景技术
煤化工是指以煤为原料经化学加工转化成气体、液体和固体并进一步加工成一系列化工产品的工业过程。煤化工装置的运行必须依托巨大的电力能耗,所以在煤化工建设过程中往往企业需投资筹建自备电厂。
在煤气化加氢气化过程中,煤中所含的硫元素与氢生成硫化氢,气化气需经脱硫脱碳后才能合成多种化学产品,现行脱硫脱碳是一种物理的方法,比如低温甲醇洗、NHD、MDEA吸收等技术,硫化氢和二氧化碳在特定条件(温度、压力等)下溶解在溶液中,在环境(温度、压力等)变化下硫化氢闪蒸出,该部分气体需经过处理后达标排放。
自备电厂采用燃煤锅炉发电,煤中含有的硫元素在燃烧过程中被氧化为二氧化硫。对于二氧化硫的治理现行采用的主要是“石灰石-石膏法”或“氨法脱硫”的工艺,该技术使用广泛,但处理效率不高,且回收物价值不高,会产生二次污染。
目前,煤化工企业对此产生的两种污染气体采用二套独立的装置处理,增加了项目的总投资,电厂的含硫总量较大,导致回收产物经济价值较低,排放总量依然保持高位,从环保与循环经济角度,没有很好的体现。
发明内容
本实用新型所要解决的技术问题在于克服上述现有技术中存在的缺陷,而提供适合煤化工企业煤气化和电厂燃煤锅炉的硫化物统一治理及资源化利用的一种从煤化工及电厂含硫化物中获得硫磺的装置。
为解决上述技术问题,从煤化工及电厂含硫化物中获得硫磺的装置包括:除尘装置、浓缩装置、预热器、恒温选择性还原反应器、硫冷凝器、一级再热器、克劳斯反应装置、液硫池和焚烧炉;除尘装置管路连接浓缩装置,经浓缩装置的烟气通过管道进入预热器,烟气经加热后通过管道进入恒温选择性还原反应器,烟气与恒温选择性还原反应器内的还原剂氢发生反应生成单质硫,反应所产生的热量由设置在所述恒温选择性还原反应器内的冷却盘管带走,使所述恒温选择性还原反应器内温度维持在230℃左右,烟气通过硫冷凝器脱出液硫并且产生0.5MPaG的蒸汽,然后经脱硫的烟气通过管道进入一级再热器并且加入3.82MPaG的蒸汽后进入克劳斯反应装置,其中所述液硫进入液硫池,经克劳斯反应装置的烟气中含有的硫及硫化物经焚烧炉焚烧后转化成二氧化硫,送至锅炉系统与除尘后的过程气混合,进行浓缩处理,浓缩过程中排放的气体主要为二氧化碳
进入所述克劳斯反应装置的还包括经预热的煤气化酸性气体,所述酸性气体经酸气分离罐进行气体分离后进入酸气预热器加热后进入所述克劳斯反应装置。
所述的克劳斯反应装置包括一级克劳斯反应器、二级克劳斯反应器、一级硫冷凝器、二级硫冷凝器和二级再热器;所述一级和二级克劳斯反应器内装填高效活性的催化剂,所述经催化还原的烟气首先进入一级克劳斯反应器进行催化反应,然后进入与一级克劳斯反应器管路连接的一级硫冷凝器,脱出的液硫进入液硫池而烟气进入二级克劳斯反应器继续催化反应,经二次催化反应的烟气进入管路连接的二级再热器而后进入二级硫冷凝器,经冷凝处理脱出的液硫进入液硫池。
所述送至锅炉系统的烟气经过脱氧反应器脱氧后,在尾气吸收塔内与柠檬酸钠的吸收循环液发生反应:
SO2(气)→SO2(液)
SO2(液)+H2O→H++HSO3 -
Cit3-+H+→HCit2 -
HCit2-+H+→H2Cit-
H2Cit-+H+→H3Cit
3SO2+3H2O+Na3Cit→3NaHSO3+H3Cit
通过以上反应尾气吸收塔排出的气体主要为二氧化碳达到标准排放。
本实用新型提供的从煤化工及电厂含硫化物中获得硫磺的装置改变了锅炉脱硫系统和煤气化硫回收两套处理系统的建设模式,大量节约了投资,能满足任何酸性气体硫化氢浓度、烟气中二氧化硫浓度的负荷变化,改变了硫回收克劳斯装置因硫化氢浓度变化无法开车现象,硫回收效率高,可达99.9%以上,能够获得高纯度的硫磺,产生巨大的循环经济价值,避免了脱硫系统因二氧化硫腐蚀现象,并且废气优于国家标准排放,真正实现节能减排,在处理工艺中不产生废水,没有二次污染,而且本实用新型占地面积小,建设成本低廉,运行简单、操作管理方便,运行费用低,蒸汽自产自用。鉴于我国现代化建设的需要,该实用新型具有广阔的市场前景,其推出必然带来良好的经济效益和社会效益。
附图说明:
图1是从煤化工及电厂含硫化物中获得硫磺的装置结构示意图;
图2是克劳斯反应装置结构示意图。
具体实施方式:
下面结合附图对实用新型的实施例进一步详述。
实施例1:如图1所示,本实用新型包括:
除尘装置1、浓缩装置2、预热器3、恒温选择性还原反应器4、硫冷凝器5、一级再热器6、克劳斯反应装置7、液硫池8和焚烧炉9;除尘装置1管路连接浓缩装置2,经浓缩装置2的烟气通过管道进入预热器3,烟气经加热后通过管道进入恒温选择性还原反应器4,烟气与恒温选择性还原反应器4内的还原剂氢发生反应生成单质硫,反应所产生的热量由设置在所述恒温选择性还原反应器4的冷却盘管带走,使所述恒温选择性还原反应器4温度维持在230℃左右,烟气通过硫冷凝器5脱出液硫并且产生0.5MPaG的蒸汽,然后经脱硫的烟气通过管道进入一级再热器6并且加入3.82MPaG的蒸汽后进入克劳斯反应装置7,其中所述液硫进入液硫池8,经克劳斯反应装置7的烟气中含有的硫及硫化物经焚烧炉9焚烧后转化成二氧化硫,送至锅炉系统与除尘后的过程气混合,经过脱氧反应器脱氧后,在尾气吸收塔内与柠檬酸钠的吸收循环液发生反应:
SO2(气)→SO2(液)
SO2(液)+H2O→H++HSO3 -
Cit3-+H+→HCit2 -
HCit2-+H+→H2Cit-
H2Cit-+H+→H3Cit
3SO2+3H2O+Na3Cit→3NaHSO3+H3Cit
通过以上反应尾气吸收塔排出的气体主要为二氧化碳达到标准排放,并产生3.82MPaG的蒸汽。
实施例2:与实施例1不同之处在于:
进入所述克劳斯反应装置7的还包括经预热的煤气化酸性气体,所述酸性气体经酸气分离罐10进行气体分离后通过管路进入酸气预热器11加热后进入所述克劳斯反应装置7。
实施例3:与实施例1不同之处在于:
所述的克劳斯反应装置7包括一级克劳斯反应器12、二级克劳斯反应器13、一级硫冷凝器14、二级硫冷凝器15和二级再热器16;所述一级克劳斯反应器12和二级克劳斯反应器13内装填高效活性的催化剂,所述经催化还原的烟气首先进入一级克劳斯反应器12进行催化反应,然后进入一级硫冷凝器14,脱出的液硫进入液硫池而烟气进入二级克劳斯反应器13继续催化反应,经二次催化反应的烟气进入二级再热器16而后进入二级硫冷凝器15,经冷凝处理脱出的液硫进入液硫池8。
以上对本实用新型的实施例进行了详细说明,但所述内容仅为本实用新型的较佳实施例,不能被认为用于限定本实用新型的实施范围。凡依本实用新型申请范围所作的均等变化与改进等,均应仍归属于本实用新型的专利涵盖范围之内。
Claims (4)
1.一种从煤化工及电厂含硫化物中获得硫磺的装置,其特征在于包括:除尘装置、浓缩装置、预热器、恒温选择性还原反应器、硫冷凝器、一级再热器、克劳斯反应装置、液硫池和焚烧炉;除尘装置管路连接浓缩装置,经浓缩装置的烟气通过管道进入预热器,烟气经加热后通过管道进入恒温选择性还原反应器,烟气与恒温选择性还原反应器内的还原剂氢发生反应生成单质硫,反应所产生的热量由设置在所述恒温选择性还原反应器内的冷却盘管带走,使所述恒温选择性还原反应器内温度维持在210-240℃左右左右,烟气通过硫冷凝器脱出液硫并且产生0.3-0.5MPaG的蒸汽,然后经脱硫的烟气通过管道进入一级再热器并且加入3.82MPaG的蒸汽后进入克劳斯反应装置,其中所述液硫进入液硫池,经克劳斯反应装置的烟气中含有的硫及硫化物经焚烧炉焚烧后转化成二氧化硫,送至锅炉系统与除尘后的过程气混合,进行浓缩处理,浓缩过程中排放的气体主要为二氧化碳。
2.根据权利要求1中所述的从煤化工及电厂含硫化物中获得硫磺的装置,其特征在于:进入所述克劳斯反应装置的还包括经预热的煤气化酸性气体,所述酸性气体经酸气分离罐进行气体分离后进入酸气预热器加热后进入所述克劳斯反应装置。
3.根据权利要求1中所述的从煤化工及电厂含硫化物中获得硫磺的装置,其特征在于:所述的克劳斯反应装置包括一级克劳斯反应器、二级克劳斯反应器、一级硫冷凝器、二级硫冷凝器和二级再热器;所述一级和二级克劳斯反应器内装填高效活性的催化剂,所述经催化还原的烟气首先进入一级克劳斯反应器进行催化反应,然后进入与一级克劳斯反应器管路连接的一级硫冷凝器,脱出的液硫进入液硫池而烟气进入二级克劳斯反应器继续催化反应,经二次催化反应的烟气进入管路连接的二级再热器而后进入二级硫冷凝器,经冷凝处理脱出的液硫进入液硫池。
4.根据权利要求1中所述的从煤化工及电厂含硫化物中获得硫磺的装置,其特征在于:所述送至锅炉系统的烟气经过脱氧反应器脱氧后,在尾气吸收塔内与柠檬酸钠的吸收循环液发生反应:
SO2(气)→SO2(液)
SO2(液)+H2O→H++HSO3 -
Cit3-+H+→HCit2 -
HCit2-+H+→H2Cit-
H2Cit-+H+→H3Cit
3SO2+3H2O+Na3Cit→3NaHSO3+H3Cit
通过以上反应尾气吸收塔排出的气体主要为二氧化碳达到标准排放。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201320355712 CN203359987U (zh) | 2013-06-21 | 2013-06-21 | 一种从煤化工及电厂含硫化物中获得硫磺的装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201320355712 CN203359987U (zh) | 2013-06-21 | 2013-06-21 | 一种从煤化工及电厂含硫化物中获得硫磺的装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN203359987U true CN203359987U (zh) | 2013-12-25 |
Family
ID=49807780
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 201320355712 Expired - Lifetime CN203359987U (zh) | 2013-06-21 | 2013-06-21 | 一种从煤化工及电厂含硫化物中获得硫磺的装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN203359987U (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104258703A (zh) * | 2014-09-24 | 2015-01-07 | 安徽淮化股份有限公司 | 硫回收装置以及利用上述装置进行硫回收的工艺 |
| CN108128921A (zh) * | 2017-12-23 | 2018-06-08 | 江苏恒新能源科技有限公司 | 一种含硫代碳酸钠污水处理及资源回收装置及其方法 |
-
2013
- 2013-06-21 CN CN 201320355712 patent/CN203359987U/zh not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104258703A (zh) * | 2014-09-24 | 2015-01-07 | 安徽淮化股份有限公司 | 硫回收装置以及利用上述装置进行硫回收的工艺 |
| CN104258703B (zh) * | 2014-09-24 | 2016-11-23 | 安徽淮化股份有限公司 | 硫回收装置以及利用上述装置进行硫回收的工艺 |
| CN108128921A (zh) * | 2017-12-23 | 2018-06-08 | 江苏恒新能源科技有限公司 | 一种含硫代碳酸钠污水处理及资源回收装置及其方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103318846B (zh) | 一种从煤化工及电厂含硫化物中获得硫磺的方法 | |
| JP7075910B2 (ja) | 酸性ガス処理 | |
| AU2015271405B2 (en) | Process and device for desulphurization and denitration of flue gas | |
| CN103421566B (zh) | 一种天然气脱出硫回收工艺及装置 | |
| CN101041120A (zh) | 二氧化硫回收分流法硫回收装置及系统装置回收硫的方法 | |
| CN109482049B (zh) | 一种焦炉烟气干法脱硫脱硝净化一体化工艺 | |
| WO2014134917A1 (zh) | 工业含硫废气脱硫处理的催化体系及其工艺 | |
| CN114620692B (zh) | 一种焦化脱硫泡沫熔硫与脱硫废液熔融法提盐混烧制取硫酸的工艺 | |
| KR20150140817A (ko) | 흡수제, 흡수제의 제조 방법, 및 산성 가스로부터 황화수소를 분리하기 위한 방법 및 장치 | |
| CN107930375B (zh) | 一种焦炉煤气湿式氧化法脱硫所产生脱硫废液的处理方法 | |
| CN101723334A (zh) | 一种用低品质硫磺和含硫废液制取硫酸的原料预处理工艺 | |
| CN106955571A (zh) | 一种工业烟气臭氧分步氧化吸收同时脱硫脱硝的装置及方法 | |
| CN103977664A (zh) | 一种烟气脱硫脱硝除尘的方法 | |
| CN103432879B (zh) | 超重力络合亚铁烟气脱硫脱硝的方法 | |
| CN104096462A (zh) | 一种黄磷尾气净化新技术 | |
| CN101134154A (zh) | 一种催化氧化法烟气脱硫并氧化法副产聚合硫酸铁的工艺 | |
| CN103432889B (zh) | 超重力络合亚铁烟气脱硝的方法 | |
| CN101564637B (zh) | 黄磷炉尾气中膦的氧化去除方法及其装置 | |
| CN103432888A (zh) | 工业锅炉烟气脱硝、脱硫除尘一体化设备 | |
| CN203359987U (zh) | 一种从煤化工及电厂含硫化物中获得硫磺的装置 | |
| CN105032173A (zh) | 一种氨碱法联合脱硫脱硝装置及工艺 | |
| CN109529573B (zh) | 硫化氢和二氧化硫液相脱硫的工艺装置和工艺方法 | |
| CN216726614U (zh) | 一种脱硫再生尾气处理系统 | |
| CN105727714A (zh) | 一种生产硫氢化钠的工艺方法及装置 | |
| CN211770310U (zh) | 一种废硫酸和/或含硫废液裂解再生制备硫酸的装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Assignee: BEIJING LANEVA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. Assignor: Shao Zhihui Contract record no.: 2015990000648 Denomination of utility model: Device for acquiring sulfur from sulfur compounds of coal chemical industry and power plant Granted publication date: 20131225 License type: Exclusive License Record date: 20150721 |
|
| LICC | Enforcement, change and cancellation of record of contracts on the licence for exploitation of a patent or utility model | ||
| CX01 | Expiry of patent term | ||
| CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20131225 |