CN203299113U - 一种抗凝血酶ⅲ测定试剂盒 - Google Patents

Abstract

本实用新型提出了一种抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒，其包括盒体、瓶装反应缓冲液、瓶装凝血酶冻干品、瓶装发色底物和瓶装定标品；盒体包括第一侧面、第二侧面、第三侧面、第四侧面、顶端面、底端面和定位装置；定位装置包括第一定位孔、第二定位孔、第三定位孔和折弯部，折弯部包括第一折弯部和第二折弯部，第一折弯部与第一侧面抵接，第二折弯部与第三侧面抵接；瓶装反应缓冲液安装在折弯部上方，瓶装凝血酶冻干品安装在第一定位孔内，瓶装发色底物安装在第二定位孔内，瓶装定标品安装在第三定位孔内。本实用新型结构简单，操作简捷方便，且检测结果准确。

Description

一种抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒

技术领域

本实用新型涉及一种试剂盒，特别涉及一种抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒。

背景技术

抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）是血浆生理性抑制物中最重要的抗凝物。AT-Ⅲ主要反映机体抗凝系统的功能，升高一般不会引起病理性后果，减少见于各种肝病，如肝硬化、重症呷、肝癌晚期；肾脏疾病；以及由于如各种原因所造成的血液凝固性增高。AT-Ⅲ检测是判断机体抗凝水平和血栓形成性疾病的重要指标，也是肝病早期预防的重要依据。

抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）测定试剂盒基于发色底物法测定，受检血浆经过缓冲液稀释后加入过量凝血酶，使AT-Ⅲ与凝血酶形成1:1复合物，然后加入显色底物，其与剩余的凝血酶作用，裂解出显色基团-pNA，在波长405nm处pNA的显色深浅与AT-Ⅲ的浓度呈反比，以上为AT-Ⅲ检测原理。

现有的试剂的存在如下缺点：从AT-III的测试原理可以看出，其检测是根据吸光度的变化，依据标准曲线算出待检样本中AT-III的含量，但是事实上很多医院都不进行标准曲线的校正，这就导致检测结果不准确，甚至出现误诊，究其原因有以下几个方面的原因，1、试剂盒本身存在厂家、批次等差异，可以造成标准曲线不准确；2、即使医院购买标准品进行校正，但是由于校准品不一定和试剂以及仪器配套，也会造成标准曲线不准确。

故有必要研制一种抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒来弥补上述缺陷。

实用新型内容

本实用新型提出一种抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒，解决了现有技术中检测结果不准确，校正不方便的缺陷。本实用新型结构简单，操作简捷方便，且检测结果准确。

本实用新型的技术方案是这样实现的：

一种抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒，其包括盒体、瓶装反应缓冲液、瓶装凝血酶冻干品、瓶装发色底物和瓶装定标品；所述瓶装反应缓冲液、所述瓶装凝血酶冻干品、所述瓶装发色底物和所述瓶装定标品均设于所述盒体内；所述盒体包括第一侧面、第二侧面、第三侧面、第四侧面、顶端面、底端面和定位装置；所述定位装置包括第一定位孔、第二定位孔、第三定位孔和折弯部，所述折弯部包括第一折弯部和第二折弯部，所述第一定位孔、所述第二定位孔、所述第三定位孔均设于所述第一折弯部和所述第二折弯部之间；所述第一折弯部与所述第一侧面抵接，所述第二折弯部与所述第三侧面抵接；所述瓶装反应缓冲液安装在所述折弯部上方，所述瓶装凝血酶冻干品安装在所述第一定位孔内，所述瓶装发色底物安装在所述第二定位孔内，所述瓶装定标品安装在所述第三定位孔内。

进一步，所述瓶装反应缓冲液包括第一瓶装反应缓冲液和第二瓶装反应缓冲液，所述第一瓶装反应缓冲液安装在所述第一折弯部上方，所述第二瓶装反应缓冲液安装在所述第二折弯部上方。

进一步，所述第二侧面与所述第四侧面之间具有第一间隙，所述瓶装反应缓冲液具有第一高度，且所述第一间隙大于或等于所述第一高度。

进一步，所述第一定位孔具有第一直径，所述瓶装凝血酶冻干品具有第二直径，且所述第一直径大于或等于所述第二直径。

进一步，所述第二定位孔具有第三直径，所述瓶装发色底物具有第四直径，且所述第三直径大于或等于所述第四直径。

进一步，所述第三定位孔具有第五直径，所述瓶装定标品具有第六直径，且所述第五直径大于或等于所述第六直径。

本实用新型通过配制一支瓶装定标品，用户可以随时定标，及时校正曲线，也不需要另外购买标准品，不会造成标准曲线和试剂不匹配的情况，从而从根本上解决曲线不配试剂的问题，也方便用户及时方便的校正标准曲线，从而得到更准确放心的检测结果。本实用新型结构简单，操作简捷方便，且检测结果准确。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本实用新型抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒的示意图。

具体实施方式

下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

参照图1，一种抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒1，其包括盒体2、瓶装反应缓冲液（未图示）、瓶装凝血酶冻干品4、瓶装发色底物5和瓶装定标品6；所述瓶装反应缓冲液、所述瓶装凝血酶冻干品4、所述瓶装发色底物5和所述瓶装定标品6均设于所述盒体2内；所述盒体2包括第一侧面（未图示）、第二侧面（未图示）、第三侧面（未图示）、第四侧面（未图示）、顶端面（未图示）、底端面（未图示）和定位装置21；所述定位装置21包括第一定位孔（未图示）、第二定位孔（未图示）、第三定位孔（未图示）和折弯部（未图示），所述折弯部包括第一折弯部（未图示）和第二折弯部（未图示），所述第一定位孔、所述第二定位孔、所述第三定位孔均设于所述第一折弯部和所述第二折弯部之间；所述第一折弯部与所述第一侧面抵接，所述第二折弯部与所述第三侧面抵接；所述瓶装反应缓冲液安装在所述折弯部上方，所述瓶装凝血酶冻干品4安装在所述第一定位孔内，所述瓶装发色底物5安装在所述第二定位孔内，所述瓶装定标品6安装在所述第三定位孔内。

进一步，所述瓶装反应缓冲液包括第一瓶装反应缓冲液31和第二瓶装反应缓冲液32，所述第一瓶装反应缓冲液安装在所述第一折弯部上方，所述第二瓶装反应缓冲液安装在所述第二折弯部上方。

进一步，所述第二侧面与所述第四侧面之间具有第一间隙（未图示），所述瓶装反应缓冲液具有第一高度（未图示），且所述第一间隙大于或等于所述第一高度。第一间隙大于或等于第一高度，方便将瓶装反应缓冲液稳固的安装在折弯部上方。

进一步，所述第一定位孔具有第一直径（未图示），所述瓶装凝血酶冻干品具有第二直径（未图示），且所述第一直径大于或等于所述第二直径。第一直径大于或等于第二直径，方便将瓶装凝血酶冻干品稳固的安装在第一定位孔上。

进一步，所述第二定位孔具有第三直径（未图示），所述瓶装发色底物具有第四直径（未图示），且所述第三直径大于或等于所述第四直径。第三直径大于或等于第四直径，方便将瓶装发色底物稳固的安装在第二定位孔上。

进一步，所述第三定位孔具有第五直径（未图示），所述瓶装定标品具有第六直径（未图示），且所述第五直径大于或等于所述第六直径。第五直径大于或等于第六直径，方便将瓶装定标品稳固的安装在第三定位孔上。

本实用新型在使用时，其步骤如下：1、试剂的准备：提供试剂：瓶装反应缓冲液为液体，开瓶直接使用；瓶装凝血酶冻干品，按照瓶签的标示值加入蒸馏水复溶；瓶装发色底物为冻干品，按照瓶签的标示值加入蒸馏水复溶。2、检验方法：通过瓶装定标品进行测定，绘制一条标准曲线（吸光度—活性度关联曲线）。对病人标本进行检测，得出相应的吸光度值。根据吸光度值，可以从标准曲线上读出相应活度。3、抗凝血酶Ⅲ测定方法：按BE全自动血凝仪操作手册进行操作。

本实用新型通过配制一支瓶装定标品，用户可以随时定标，及时校正曲线，也不需要另外购买标准品，不会造成标准曲线和试剂不匹配的情况，从而从根本上解决曲线不配试剂的问题，也方便用户及时方便的校正标准曲线，从而得到更准确放心的检测结果。本实用新型结构简单，操作简捷方便，且检测结果准确。

以上所述仅为本实用新型的较佳实施例而已，并不用以限制本实用新型，凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒，其特征在于，其包括盒体、瓶装反应缓冲液、瓶装凝血酶冻干品、瓶装发色底物和瓶装定标品；

所述瓶装反应缓冲液、所述瓶装凝血酶冻干品、所述瓶装发色底物和所述瓶装定标品均设于所述盒体内；

所述盒体包括第一侧面、第二侧面、第三侧面、第四侧面、顶端面、底端面和定位装置；所述定位装置包括第一定位孔、第二定位孔、第三定位孔和折弯部，所述折弯部包括第一折弯部和第二折弯部，所述第一定位孔、所述第二定位孔、所述第三定位孔均设于所述第一折弯部和所述第二折弯部之间；所述第一折弯部与所述第一侧面抵接，所述第二折弯部与所述第三侧面抵接；

所述瓶装反应缓冲液安装在所述折弯部上方，所述瓶装凝血酶冻干品安装在所述第一定位孔内，所述瓶装发色底物安装在所述第二定位孔内，所述瓶装定标品安装在所述第三定位孔内。

2.如权利要求1所述的抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒，其特征在于，所述瓶装反应缓冲液包括第一瓶装反应缓冲液和第二瓶装反应缓冲液，所述第一瓶装反应缓冲液安装在所述第一折弯部上方，所述第二瓶装反应缓冲液安装在所述第二折弯部上方。

3.如权利要求2所述的抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒，其特征在于，所述第二侧面与所述第四侧面之间具有第一间隙，所述瓶装反应缓冲液具有第一高度，且所述第一间隙大于或等于所述第一高度。

4.如权利要求3所述的抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒，其特征在于，所述第一定位孔具有第一直径，所述瓶装凝血酶冻干品具有第二直径，且所述第一直径大于或等于所述第二直径。

5.如权利要求4所述的抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒，其特征在于，所述第二定位孔具有第三直径，所述瓶装发色底物具有第四直径，且所述第三直径大于或等于所述第四直径。

6.如权利要求5所述的抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒，其特征在于，所述第三定位孔具有第五直径，所述瓶装定标品具有第六直径，且所述第五直径大于或等于所述第六直径。