CN203220604U - 一种沃尼妙林长效颗粒药丸 - Google Patents
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Abstract
本实用新型的目的在于公开一种沃尼妙林长效颗粒药丸，它包括作为核心的基丸、药物层、聚合物缓释包衣层及色衣层，所述药物层包覆在基丸上，所述药物层的外侧依次包覆有聚合物缓释包衣层和色衣层。本实用新型有效解决了现有技术中沃尼妙林半衰期短、需多次给药的问题，通过采用沃尼妙林与阻滞剂混合制粒来实现药物缓释的目的，大大提高了药品的半衰期，提高了药品的疗效。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种颗粒药丸的结构，特别涉及一种沃尼妙林长效颗粒药丸。
背景技术
沃尼妙林（Valnemulin），化学名为：（（2-（（R）-2-氨基-3-甲基丁酰氨基）-1，1-二甲基乙基）巯基）乙酸，（3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R）-八氢-5，8-二羟基-4，6，9，10-四甲基-6-乙烯基-3a，9-丙烷-3aH-环戊环辛烯-1（4H）-酮-8-酯，白色结晶粉末，极微溶于水（160mgl-）,溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿，其盐酸盐溶于水，熔点174-177℃。沃尼妙林是新一代截短侧耳素（pleuromutilin）类半合成抗生素，属二萜烯类，与泰妙菌素属同一类药物，是动物专用抗生素。主要用于防治猪、牛、羊及家禽的支原体病和革兰氏阳性菌感染。1999年由欧共体批准用于预防与治疗由猪痢疾短螺旋体（Brachyspira hyodysenteriae）感染引起的猪痢疾和由肺炎支原体感染引起的猪地方性肺炎。它是第一个全欧洲批准的兽用药物预混剂，被列为兽用处方药。2004年1月被欧共体批准预防由结肠菌毛样短螺旋体（Brachyspira pilosicoli）感染引起的猪结肠螺旋体病（结肠炎colitis），猪痢疾短螺旋体、结肠菌毛样短螺旋体和细胞内劳森菌是大多数生长猪肠炎的罪魁祸首。然而，目前沃尼妙林生产的主要剂型是通过盐酸盐制成的预混剂，这种预混剂不仅成本较高，而且还有着半衰期短，需多次给药的问题。
因此，特别需要一种沃尼妙林长效颗粒药丸，以解决上述问题。
实用新型内容
本实用新型的目的是提供一种沃尼妙林长效颗粒药丸，以解决现有技术中沃尼妙林半衰期短、需多次给药的问题。
为了实现上述目的，本实用新型的技术方案如下：
一种沃尼妙林长效颗粒药丸，其特征在于，它包括作为核心的基丸、药物层、聚合物缓释包衣层及色衣层，所述药物层包覆在基丸上，所述药物层的外侧依次包覆有聚合物缓释包衣层和色衣层。
在本实用新型的一个实施例中，所述基丸的直径约为0.2mm。
在本实用新型的一个实施例中，所述药物层的厚度约为0.2mm。
在本实用新型的一个实施例中，所述聚合物缓释包衣层的厚度约为0.15mm。
在本实用新型的一个实施例中，所述色衣层的厚度约为0.06mm。
本实用新型的沃尼妙林长效颗粒药丸，其药理作用为：在核糖体水平上抑制细菌蛋白质的合成，即通过与病原微生物核糖体23SRNA的V区相互作用，阻止了肽基转移酶正确定位于tRNA的CCA—末端，从而抑制了病原微生物蛋白质的合成，导致其死亡。抗菌活性很强，对各种动物不同种类的霉形体、支原体、链球菌、金葡萄球菌、放线杆菌、巴氏杆菌、猪痢疾密螺旋体及结肠菌毛样螺旋体等都有良好的抗菌活性。适应症：用于治疗和预防猪气喘病、呼吸道疾病综合症、猪结肠螺旋体病（结肠炎）、猪增生性肠病（回肠炎）、猪痢疾等。用量用法：混饮，每50克本品兑200L水供畜禽饮用，混饲，每100g沃尼妙林轻粉：是一般加工工艺，兽用产品全部使用轻粉溶于水，给兽饮用。重粉：是经过压制，整粒，混粉，过筛等物理过程得到的粒度分布达到一定要求的产品，重粉可以直接装胶囊。
本实用新型的沃尼妙林长效颗粒药丸，有效解决了现有技术中沃尼妙林半衰期短、需多次给药的问题，通过采用沃尼妙林与阻滞剂混合制粒来实现药物缓释的目的，大大提高了药品的半衰期，提高了药品的疗效。
本实用新型的特点可参阅本案图式及以下较好实施方式的详细说明而获得清楚地了解。
附图说明
图1是本实用新型的沃尼妙林长效颗粒药丸的结构示意图；
其中，1是基丸，2是药物层，3是聚合物缓释包衣层，4是色衣层。
具体实施方式
为了使本实用新型实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例进一步阐述本实用新型。
如图1所示，一种沃尼妙林长效颗粒药丸，它包括作为核心的基丸1、由沃尼妙林、单甘脂、HPMC和内烯酸树脂混合而成的药物层2、聚合物缓释包衣层3及色衣层4，所述药物层2包覆在基丸1上，所述药物层2的外侧依次包覆有聚合物缓释包衣层3和色衣层4。
在本实用新型中，所述基丸1的直径约为0.2mm。
在本实用新型中，所述药物层2的厚度约为0.2mm。
在本实用新型中，所述聚合物缓释包衣层3的厚度约为0.15mm。
在本实用新型中，所述色衣层4的厚度约为0.06mm。
本实用新型的沃尼妙林长效颗粒药丸，其药理作用为：在核糖体水平上抑制细菌蛋白质的合成，即通过与病原微生物核糖体23SRNA的V区相互作用，阻止了肽基转移酶正确定位于tRNA的CCA—末端，从而抑制了病原微生物蛋白质的合成，导致其死亡。抗菌活性很强，对各种动物不同种类的霉形体、支原体、链球菌、金葡萄球菌、放线杆菌、巴氏杆菌、猪痢疾密螺旋体及结肠菌毛样螺旋体等都有良好的抗菌活性。适应症：用于治疗和预防猪气喘病、呼吸道疾病综合症、猪结肠螺旋体病（结肠炎）、猪增生性肠病（回肠炎）、猪痢疾等。用量用法：混饮，每50克本品兑200L水供畜禽饮用，混饲，每100g沃尼妙林轻粉：是一般加工工艺，兽用产品全部使用轻粉溶于水，给兽饮用。重粉：是经过压制，整粒，混粉，过筛等物理过程得到的粒度分布达到一定要求的产品，重粉可以直接装胶囊。
本实用新型的沃尼妙林长效颗粒药丸，有效解决了现有技术中沃尼妙林半衰期短、需多次给药的问题，通过采用沃尼妙林与阻滞剂混合制粒来实现药物缓释的目的，大大提高了药品的半衰期，提高了药品的疗效。
以上显示和描述了本实用新型的基本原理、主要特征和本实用新型的优点。本行业的技术人员应该了解，本实用新型不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是本实用新型的原理，在不脱离本实用新型精神和范围的前提下本实用新型还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入 要求保护的本实用新型的范围内。本实用新型要求的保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。
Claims (5)
1.一种沃尼妙林长效颗粒药丸，其特征在于，它包括作为核心的基丸、药物层、聚合物缓释包衣层及色衣层，所述药物层包覆在基丸上，所述药物层的外侧依次包覆有聚合物缓释包衣层和色衣层。
2.根据权利要求1所述的沃尼妙林长效颗粒药丸，其特征在于，所述基丸的直径约为0.2mm。
3.根据权利要求1所述的沃尼妙林长效颗粒药丸，其特征在于，所述药物层的厚度约为0.2mm。
4.根据权利要求1所述的沃尼妙林长效颗粒药丸，其特征在于，所述聚合物缓释包衣层的厚度约为0.15mm。
5.根据权利要求1所述的沃尼妙林长效颗粒药丸，其特征在于，所述色衣层的厚度约为0.06mm。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| CN 201220703920 CN203220604U (zh) | 2012-12-18 | 2012-12-18 | 一种沃尼妙林长效颗粒药丸 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| CN 201220703920 CN203220604U (zh) | 2012-12-18 | 2012-12-18 | 一种沃尼妙林长效颗粒药丸 |
Publications (1)
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN203220604U (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103610739A (zh) * | 2013-12-05 | 2014-03-05 | 江苏恒丰强生物技术有限公司 | 一种甘草颗粒药丸 |
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2012
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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