CN103610739A - 一种甘草颗粒药丸 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种甘草颗粒药丸,包括作为核心的基丸(1),以及甘草颗粒、单甘脂、羟丙基甲基纤维素和丙烯酸树脂混合而成的药物层(2,和包衣层(3)及色衣层(4),药物层(2)包覆在基丸(1)上,聚合物缓释包衣层(3)和色衣层(4)依次向外层层包覆。本发明解决了甘草颗粒半衰期短、给药次数多的问题,弥补了现有技术的不足。
Description
技术领域
发明涉及一种甘草颗粒药丸。
背景技术
按传统方法制备长效甘草颗粒颗粒成本太高,主要原因在于甘草颗粒本身的特性。甘草颗粒由甘草浸膏,加入适量蔗糖、糊精混匀干燥制成。本品制成颗粒可以克服传统中药口服困难,且药效良好,适合大规模给药。
发明内容
发明的目的是提供一种甘草颗粒药丸,发明解决了甘草颗粒半衰期短、给药次数多的问题,弥补了现有技术的不足。
本发明所需要解决的技术问题,可以通过以下技术方案来实现:
一种甘草颗粒药丸,其特征在于:由内向外依次为:作为核心的基丸,以及甘草颗粒、单甘脂、羟丙基甲基纤维素(HPMC)和丙烯酸树脂混合而成的药物层,包衣层和色衣层。
进一步,所述基丸采用淀粉制成球状或者橄榄形结构。
进一步,按照重量份数比计,所述药物层中由甘草颗粒、单甘脂、羟丙基甲基纤维素(HPMC)和丙烯酸树脂的比例为1~10:1~10:1~10:1~10包覆在基丸外,制成球形或橄榄形结构。
进一步,按照重量份数比计,所述包衣层由聚丙烯酸树脂50~60,滑石粉8~10,柠檬酸三乙酯1~2,水30~40包覆在药物层外,制成球形或橄榄形结构。
进一步,所述甘草颗粒由甘草浸膏、蔗糖、糊精混匀干燥制成球状结构,该球状结构的直径为0.1~1mm,按照重量份数比计,甘草浸膏、蔗糖、糊精为1~10:1~10:1~10。
进一步,所述色衣层采用食用色素包覆在包衣层外,制成球形或橄榄形结构。
进一步,所述基丸的直径约为0.2mm;所述药物层的厚度约为0.2mm;所述包衣层的厚度约为0.15mm;所述色衣层的厚度约为0.06mm。
药理作用:
一种甘草颗粒药丸,穿透细胞壁的能力强,能抑制细菌细胞膜的合成,使细菌迅速成为球体而破裂溶解,故对多种细菌的杀菌作用较迅速而强。
适应症:用于畜禽大肠杆菌,沙门氏菌,链球菌,变形杆菌和巴氏杆菌等所引起的肠炎,腹泻,输卵管炎,卵巢炎,禽霉乱,伤害感冒,支气管炎,肺炎,支原体感染等病症。
用量用法:
混饮,每50克本品兑200L水供畜禽饮用。
混饲,每100g甘草颗粒。
轻粉:是一般加工工艺,兽用产品全部使用轻粉容于水,给兽饮用。
重粉:是经过压制,整粒,混粉,过筛等物理过程得到的粒度分布达到一定要求的产品,重粉可以直接装胶囊。
本发明的有益效果:
发明的一种甘草颗粒长效颗粒药丸,采用甘草颗粒与阻滞剂混合制粒来实现缓释目的,本发明的甘草颗粒半衰期为12小时,给药次数为12小时/次,大大节省了生产成本,提高了经济效益。
附图说明
图1为本发明的结构示意图。
附图标记:
1是基丸,2是药物层,3是包衣层,4是色衣层。
具体实施方式
以下结合具体实施例,对本发明作进步说明。应理解,以下实施例仅用于说明本发明而非用于限定本发明的范围。
实施例1
图1为本发明的结构示意图,如图1所示,一种甘草颗粒药丸,由内向外依次为:作为核心的基丸1,以及甘草颗粒、单甘脂、羟丙基甲基纤维素HPMC和丙烯酸树脂混合而成的药物层2,包衣层3和色衣层4,层层包覆。
基丸1采用淀粉制成球状或者橄榄形结构。基丸1的直径约为0.2mm。
按照重量份数比计,药物层2中由甘草颗粒、单甘脂、羟丙基甲基纤维素(HPMC)和丙烯酸树脂的比例为1~10:1~10:1~10:1~10包覆在基丸1外,制成球形或橄榄形结构。
甘草颗粒由甘草浸膏、蔗糖、糊精混匀干燥制成球状结构,该球状结构的直径为0.1~1mm,按照重量份数比计,甘草浸膏、蔗糖、糊精为1~10:1~10:1~10。药物层2的厚度约为0.2mm。
按照重量份数比计,包衣层3由聚丙烯酸树脂50~60,滑石粉8~10,柠檬酸三乙酯1~2,水30~40包覆在药物层2外,制成球形或橄榄形结构。包衣层3的厚度约为0.15mm。
色衣层4采用食用色素包覆在包衣层3外,制成球形或橄榄形结构。色衣层4的厚度约为0.06mm。
经试验证明,发明的一种甘草颗粒药丸确实解决了甘草颗粒半衰期短、给药次数多的问题,弥补了现有技术的不足。
以上对本发明的具体实施方式进行了说明,但本发明并不以此为限,只要不脱离本发明的宗旨,本发明还可以有各种变化。
Claims (7)
1.一种甘草颗粒药丸,其特征在于:由内向外依次为:作为核心的基丸(1),以及甘草颗粒、单甘脂、羟丙基甲基纤维素和丙烯酸树脂混合而成的药物层(2),包衣层(3)和色衣层(4)。
2.根据权利要求1所述的药丸,其特征在于:所述基丸(1)采用淀粉制成球状或者橄榄形结构。
3.根据权利要求1所述的药丸,其特征在于:按照重量份数比计,所述药物层(2)中由甘草颗粒、单甘脂、羟丙基甲基纤维素(HPMC)和丙烯酸树脂的比例为1~10:1~10:1~10:1~10包覆在基丸(1)外,制成球形或橄榄形结构。
4.根据权利要求1所述的药丸,其特征在于:按照重量份数比计,所述包衣层(3)由聚丙烯酸树脂50~60,滑石粉8~10,柠檬酸三乙酯1~2,水30~40包覆在药物层(2)外,制成球形或橄榄形结构。
5.根据权利要求4所述的药丸,其特征在于:所述甘草颗粒由甘草浸膏、蔗糖、糊精混匀干燥制成球状结构,该球状结构的直径为0.1~1mm,按照重量份数比计,甘草浸膏、蔗糖、糊精为1~10:1~10:1~10。
6.根据权利要求1所述的药丸,其特征在于:所述色衣层(4)采用食用色素包覆在包衣层(3)外,制成球形或橄榄形结构。
7.根据权利要求1所述的药丸,其特征在于:所述基丸(1)的直径约为0.2mm;所述药物层(2)的厚度约为0.2mm;所述包衣层(3)的厚度约为0.15mm;所述色衣层(4)的厚度约为0.06mm。
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