CN105878228A - 一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉及其制备方法 - Google Patents

一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105878228A
CN105878228A CN201610477244.8A CN201610477244A CN105878228A CN 105878228 A CN105878228 A CN 105878228A CN 201610477244 A CN201610477244 A CN 201610477244A CN 105878228 A CN105878228 A CN 105878228A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fumaric acid
soluble powder
acid tiamulin
tiamulin
ethanol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610477244.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105878228B (zh
Inventor
张晓燕
王军海
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hebei Tianyuan Pharmaceutcal Corp Ltd
Original Assignee
Hebei Tianyuan Pharmaceutcal Corp Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hebei Tianyuan Pharmaceutcal Corp Ltd filed Critical Hebei Tianyuan Pharmaceutcal Corp Ltd
Priority to CN201610477244.8A priority Critical patent/CN105878228B/zh
Publication of CN105878228A publication Critical patent/CN105878228A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105878228B publication Critical patent/CN105878228B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明提供了一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉，按质量百分数包括：延胡索酸泰妙菌素30~55%、β‑环糊精30~55%、十二烷基硫酸钠0.2~0.6%、EDTA1.4~1.8%、填充剂6~10%。本发明延胡索酸泰妙菌素可溶性粉的制备方法有效地规避了延胡索酸泰妙菌素湿法制粒工艺中主药粘性较大、很难被挤出和滚圆的问题；所制得的延胡索酸泰妙菌素可溶性粉掩盖了延胡索酸泰妙菌素的刺激性气味，提高动物服药的顺应性；本粉剂粒度分布均匀、具有较强的耐高温、高湿性能，稳定性好，可经受南方高温高湿环境而保持高度稳定性。

Description

一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉及其制备方法
技术领域
本发明属于兽药制剂领域，具体涉及一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉及其制备方法。
背景技术
泰妙菌素 (tiamulin，thiamutin，dynamutilin)又称硫姆林、泰妙霉素、泰妙灵、枝原净、泰牧霉素，最早是瑞士诺华公司的专利产品，实际使用多为泰妙菌素延胡索酸盐。泰妙菌素为动物专用抗生素，其抗菌作用为抑制感受性细菌蛋白质的合成，作用于细菌体内的核糖体，主要表现为抑菌作用，在高浓度下才有杀菌作用。泰妙菌素对多种革兰阳性菌及支原体 (Mycoplasma) 有特效，特别是对金葡菌、链球菌、多种霉及某些螺旋体具有较强的作用。泰妙菌素用于预防和治疗由支原体感染以及大肠杆菌、沙门氏菌、螺旋体等感染引发的疾病，对猪支原体肺炎、嗜血杆菌胸膜性肺炎、地方性肺炎(气喘病)和猪痢疾有特效，对支原体关节炎、放线杆菌胸膜肺炎、回肠炎、结肠炎、水肿病等疾病有良好疗效。泰妙菌素在世界各地应用广泛，在美国被专家推荐为控制猪支原体感染的首选药物。
延胡索酸泰妙菌素是由伞菌科北凤菌(Pleurotus mutilis)的培养液中提取的伯鲁罗母林(pleuromulin)的氢化延胡索盐，是一种半合成双萜烯类畜禽专用抗生素，1951年由澳大利亚 Kavangh 首次提出，60年代开始广泛研究，其对多种革兰氏阳性菌及支原体有特效，主要用于鸡慢性呼吸道疾病、猪支原体肺炎和嗜血杆菌胸膜肺炎，是世界十大兽用抗生素之一。
延胡索酸泰妙菌素有难闻性气味，影响动物服药顺应性，给疾病防治带来很大不便。常用的可溶性粉剂刺激性比较大，有一些厂家利用湿法制粒工艺将其做成颗粒剂试图减小刺激性，但是当延胡索酸泰妙菌素的含量较高时，由于延胡索酸泰妙菌素粘性较大，制备的软材较黏，很难被挤出和滚圆，并且仍然具有一定的刺激性气味，因此常规制粒法不宜采用。所以一种能够解决延胡索酸泰妙菌素带有的刺激性气味的方法是十分具有实用价值的。
发明内容
本发明为解决现有技术问题，提供了一种生产工艺易操作、效率高、生产成本低，能够解决延胡索酸泰妙菌素刺激性气味问题的延胡索酸泰妙菌素可溶性粉及其制备方法。
本发明采用的技术方案为：一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉，按质量百分数包括：延胡索酸泰妙菌素30~55%、β-环糊精30~55%、十二烷基硫酸钠0.2~0.6%、EDTA1.4~1.8%、填充剂6~10%。
进一步地，所述一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉，按质量百分数包括：延胡索酸泰妙菌素45%、β-环糊精45%、十二烷基硫酸钠0.4%、EDTA1.6%、填充剂8%。
进一步地，所述填充剂为乳糖或葡萄糖。
进一步地，包括以下步骤：
步骤一、按照所述的质量百分比将所述的β-环糊精加入到蒸馏水中，在50~65℃的水浴中使其完全溶胀，制备得β-环糊精饱和溶液，即溶液A；
步骤二、按照所述的质量百分比将所述的延胡索酸泰妙菌素溶于浓度95%以上的乙醇中，即得溶液B；
步骤三、在50~65℃的水浴中将溶液B匀速缓慢滴入到溶液A中，搅拌5小时以上，使其充分包合，得到包合液C；
步骤四、将包合液C冷却到常温，将浓度95%以上的乙醇快速加入到包合液C中，缓慢搅拌析出沉淀，得到混合液D；
步骤五、对混合液D进行抽滤，得到滤饼，再用浓度为95%以上的乙醇洗涤滤饼，且重复洗涤两次，最后将滤饼抽真空40℃干燥，得到延胡索酸泰妙菌素包合物；
步骤六、延胡索酸泰妙菌素包合物中加入所述质量百分比的EDTA、十二烷基硫酸钠和填充剂，混合均匀即得延胡索酸泰妙菌素可溶性粉。
进一步地，所述步骤二中延胡索酸泰妙菌素与乙醇的质量比为1：0.1~0.2。
进一步地，所述步骤四中加入乙醇的量与步骤二中延胡索酸泰妙菌素的量的质量比为15~30：1。
进一步地，所述步骤五中洗涤时乙醇的每次用量与步骤二中延胡索酸泰妙菌素的量的质量比为2.5~3.5：1。
进一步地，所述填充剂为乳糖或葡糖糖的其中一种。
本发明获得的有益效果为：本发明的制备方法有效地规避了延胡索酸泰妙菌素湿法制粒工艺中主药粘性较大、很难被挤出和滚圆的问题；所制得的延胡索酸泰妙菌素可溶性粉掩盖了延胡索酸泰妙菌素的刺激性气味，提高动物服药的顺应性；本粉剂粒度分布均匀、具有较强的耐高温、高湿性能，稳定性好，可经受南方高温高湿环境而保持高度稳定性。乳糖作为填充剂在本发明中不仅是甜味剂，更是一种营养物质，是动物合成蛋白质的必须物质；当用药动物出现乳糖不耐受症状时，可使用葡萄糖代替作为填充剂。
本发明制备工艺简单、效率高，原料价廉易得，所用乙醇溶剂可回收利用，回收工艺成熟，节能环保，适合工业化大生产，因此具有广阔的应用前景。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步详细说明
实施例1，一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉，按质量百分数包括：延胡索酸泰妙菌素52.4%、β-环糊精40%、十二烷基硫酸钠0.2%、EDTA1.4%、填充剂6%。
制备方法，包括以下步骤：步骤一、按照所述的质量百分比将所述的β-环糊精加入到蒸馏水中，在55℃的水浴中使其完全溶胀，制备得β-环糊精饱和溶液，即溶液A；
步骤二、按照所述的质量百分比将所述的延胡索酸泰妙菌素溶于浓度95%以上的乙醇中，其中延胡索酸泰妙菌素与乙醇的质量比为1：0.1，即得溶液B；
步骤三、在55℃的水浴中将溶液B匀速缓慢滴入到溶液A中，搅拌6小时，使其充分包合，得到包合液C；
步骤四、将包合液C冷却到常温，将浓度95%以上的乙醇快速加入到包合液C中，其中加入乙醇的量与步骤二中延胡索酸泰妙菌素的量的质量比为20：1，缓慢搅拌析出沉淀，得到混合液D；
步骤五、对混合液D进行抽滤，得到滤饼，再用浓度为95%以上的乙醇洗涤滤饼，且重复洗涤两次，其中洗涤时乙醇的每次用量与步骤二中延胡索酸泰妙菌素的量的质量比为2.5：1，最后将滤饼抽真空40℃干燥，即得延胡索酸泰妙菌素包合物；
步骤六、延胡索酸泰妙菌素包合物中加入所述质量百分比的EDTA、十二烷基硫酸钠和葡萄糖，混合均匀即得含药量52.4%的延胡索酸泰妙菌素可溶性粉。
实施例2，一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉，按质量百分数包括：延胡索酸泰妙菌素32.6%、β-环糊精55%、十二烷基硫酸钠0.6%、EDTA1.8%、填充剂10%。
制备方法，包括以下步骤：步骤一、按照所述的质量百分比将所述的β-环糊精加入到蒸馏水中，在65℃的水浴中使其完全溶胀，制备得β-环糊精饱和溶液，即溶液A；
步骤二、按照所述的质量百分比将所述的延胡索酸泰妙菌素溶于浓度95%以上的乙醇中，其中延胡索酸泰妙菌素与乙醇的质量比为1： 0.2，即得溶液B；
步骤三、在65℃的水浴中将溶液B匀速缓慢滴入到溶液A中，搅拌5.5小时，使其充分包合，得到包合液C；
步骤四、将包合液C冷却到常温，将浓度95%以上的乙醇快速加入到包合液C中，其中加入乙醇的量与步骤二中延胡索酸泰妙菌素的量的质量比为30：1，缓慢搅拌析出沉淀，得到混合液D；
步骤五、对混合液D进行抽滤，得到滤饼，再用浓度为95%以上的乙醇洗涤滤饼，且重复洗涤两次，其中洗涤时乙醇的每次用量与步骤二中延胡索酸泰妙菌素的量的质量比为3.5：1，最后将滤饼抽真空40℃干燥，即得延胡索酸泰妙菌素包合物；
步骤六、延胡索酸泰妙菌素包合物中加入所述质量百分比的EDTA、十二烷基硫酸钠和乳糖，混合均匀即得含药量32.6%的延胡索酸泰妙菌素可溶性粉。
实施例3，一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉，按质量百分数包括：延胡索酸泰妙菌素45%、β-环糊精45%、十二烷基硫酸钠0.4%、EDTA1.6%、填充剂8%。
制备方法，包括以下步骤：步骤一、按照所述的质量百分比将所述的β-环糊精加入到蒸馏水中，在55℃的水浴中使其完全溶胀，制备得β-环糊精饱和溶液，即溶液A；
步骤二、按照所述的质量百分比将所述的延胡索酸泰妙菌素溶于浓度95%以上的乙醇中，其中延胡索酸泰妙菌素与乙醇的质量比为1：0.11，即得溶液B；
步骤三、在55℃的水浴中将溶液B匀速缓慢滴入到溶液A中，搅拌6小时，使其充分包合，得到包合液C；
步骤四、将包合液C冷却到常温，将浓度95%以上的乙醇快速加入到包合液C中，其中加入乙醇的量与步骤二中延胡索酸泰妙菌素的量的质量比为21：1，缓慢搅拌析出沉淀，得到混合液D；
步骤五、对混合液D进行抽滤，得到滤饼，再用浓度为95%以上的乙醇洗涤滤饼，且重复洗涤两次，其中洗涤时乙醇的每次用量与步骤二中延胡索酸泰妙菌素的量的质量比为3.1：1，最后将滤饼抽真空40℃干燥，即得延胡索酸泰妙菌素包合物；
步骤六、延胡索酸泰妙菌素包合物中加入所述质量百分比的EDTA、十二烷基硫酸钠和乳糖，混合均匀即得含药量45%的延胡索酸泰妙菌素可溶性粉。
实施例4，一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉，按质量百分数包括：延胡索酸泰妙菌素53.2%、β-环糊精38%、十二烷基硫酸钠0.3%、EDTA1.5%、填充剂7%。
制备方法，包括以下步骤：步骤一、按照所述的质量百分比将所述的β-环糊精加入到蒸馏水中，在50℃的水浴中使其完全溶胀，制备得β-环糊精饱和溶液，即溶液A；
步骤二、按照所述的质量百分比将所述的延胡索酸泰妙菌素溶于浓度95%以上的乙醇中，其中延胡索酸泰妙菌素与乙醇的质量比为1：0.15，即得溶液B；
步骤三、在50℃的水浴中将溶液B匀速缓慢滴入到溶液A中，搅拌5.5小时，使其充分包合，得到包合液C；
步骤四、将包合液C冷却到常温，将浓度95%以上的乙醇快速加入到包合液C中，其中加入乙醇的量与步骤二中延胡索酸泰妙菌素的量的质量比为18：1，缓慢搅拌析出沉淀，得到混合液D；
步骤五、对混合液D进行抽滤，得到滤饼，再用浓度为95%以上的乙醇洗涤滤饼，且重复洗涤两次，其中洗涤时乙醇的每次用量与步骤二中延胡索酸泰妙菌素的量的质量比为2.8：1，最后将滤饼抽真空40℃干燥，即得延胡索酸泰妙菌素包合物；
步骤六、延胡索酸泰妙菌素包合物中加入所述质量百分比的EDTA、十二烷基硫酸钠和葡萄糖，混合均匀即得含药量53.2%的延胡索酸泰妙菌素可溶性粉。
实施例5，一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉，按质量百分数包括：延胡索酸泰妙菌素38.8%、β-环糊精50%、十二烷基硫酸钠0.5%、EDTA1.7%、填充剂9%。
制备方法，包括以下步骤：步骤一、按照所述的质量百分比将所述的β-环糊精加入到蒸馏水中，在65℃的水浴中使其完全溶胀，制备得β-环糊精饱和溶液，即溶液A；
步骤二、按照所述的质量百分比将所述的延胡索酸泰妙菌素溶于浓度95%以上的乙醇中，其中延胡索酸泰妙菌素与乙醇的质量比为1：0.2，即得溶液B；
步骤三、在65℃的水浴中将溶液B匀速缓慢滴入到溶液A中，搅拌5小时以上，使其充分包合，得到包合液C；
步骤四、将包合液C冷却到常温，将浓度95%以上的乙醇快速加入到包合液C中，其中加入乙醇的量与步骤二中延胡索酸泰妙菌素的量的质量比为30：1，缓慢搅拌析出沉淀，得到混合液D；
步骤五、对混合液D进行抽滤，得到滤饼，再用浓度为95%以上的乙醇洗涤滤饼，且重复洗涤两次，其中洗涤时乙醇的每次用量与步骤二中延胡索酸泰妙菌素的量的质量比为3.0：1，最后将滤饼抽真空40℃干燥，即得延胡索酸泰妙菌素包合物；
步骤六、延胡索酸泰妙菌素包合物中加入所述质量百分比的EDTA、十二烷基硫酸钠和乳糖，混合均匀即得含药量38.8%的延胡索酸泰妙菌素可溶性粉。
根据实施例3所述配方及方法所制得的延胡索酸泰妙菌素包合物和延胡索酸泰妙菌素纯粉进行粒度分布和稳定性进行测定，实验结果如下：
A、粒度分布测定
延胡索酸泰妙菌素包合物的粒度偏大且集中，粒径检测值集中在50-90微米；原延胡索酸泰妙菌素纯粉的粒度偏小且不集中，粒径检测值10-25微米的颗粒占比在52%。
延胡索酸泰妙菌素包合物粒度均匀，有利于制剂混合，选用粒度相当的乳糖或葡萄糖做为填充剂，混合的均匀度会大大提高，避免药物含量抽样检测不均匀，有高有低。能适应长途运输颠簸，不会因为药物与辅料的粒度差异大而出现粉剂严重不均匀，甚至分层现象。
药粉粒度增大，比重加大，药粉不易飘散，减少制剂和使用环节的药物的损失。
B、稳定性测定
1、高温试验
60℃温度条件下放置10天，分别于第0天、第5天、第10天取样检测相关项。
2、高湿试验
25℃，95%±5%湿度条件下放置10天，分别于第0天、第5天、第10天取样检测相关项。
3、稳定性试验
温度40℃±2℃，湿度75%±5%条件下放置6个月，分别于第0、1、2、3、6个月取样检测相关项。
综合以上实验可知，延胡索酸泰妙菌素纯粉易吸潮，不能长期处于高温高湿环境；延胡索酸泰妙菌素包合物，在75%湿度，45℃温度的环境下，稳定性远高于延胡索酸泰妙菌素纯粉，产品可经受高温高湿的环境而保持高度稳定性。

Claims (8)

1.一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉，其特征在于：按质量百分数包括：延胡索酸泰妙菌素30~55%、β-环糊精30~55%、十二烷基硫酸钠0.2~0.6%、EDTA1.4~1.8%、填充剂6~10%。
2.根据权利要求1所述一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉，其特征在于：按质量百分数包括：延胡索酸泰妙菌素45%、β-环糊精45%、十二烷基硫酸钠0.4%、EDTA1.6%、填充剂8%。
3.根据权利要求1所述一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉，其特征在于：所述填充剂为乳糖或葡萄糖。
4.如权利要求1或2或3所述一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
步骤一、按照所述的质量百分比将所述的β-环糊精加入到蒸馏水中，在50~65℃的水浴中使其完全溶胀，制备得β-环糊精饱和溶液，即溶液A；
步骤二、按照所述的质量百分比将所述的延胡索酸泰妙菌素溶于浓度95%以上的乙醇中，即得溶液B；
步骤三、在50~65℃的水浴中将溶液B匀速缓慢滴入到溶液A中，搅拌5小时以上，使其充分包合，得到包合液C；
步骤四、将包合液C冷却到常温，将浓度95%以上的乙醇快速加入到包合液C中，缓慢搅拌析出沉淀，得到混合液D；
步骤五、对混合液D进行抽滤，得到滤饼，再用浓度为95%以上的乙醇洗涤滤饼，且重复洗涤两次，最后将滤饼抽真空40℃干燥，得到延胡索酸泰妙菌素包合物；
步骤六、延胡索酸泰妙菌素包合物中加入所述质量百分比的EDTA、十二烷基硫酸钠和填充剂，混合均匀即得延胡索酸泰妙菌素可溶性粉。
5.根据权利要求4所述一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉的制备方法，其特征在于：所述步骤二中延胡索酸泰妙菌素与乙醇的质量比为1：0.1~0.2。
6.根据权利要求4所述一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉的制备方法，其特征在于：所述步骤四中加入乙醇的量与步骤二中延胡索酸泰妙菌素的量的质量比为15~30：1。
7.根据权利要求4所述一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉的制备方法，其特征在于：所述步骤五中洗涤时乙醇的每次用量与步骤二中延胡索酸泰妙菌素的量的质量比为2.5~3.5：1。
8.根据权利要求4一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉的制备方法，其特征在于：所述填充剂为乳糖或葡糖糖的其中一种。
CN201610477244.8A 2016-06-27 2016-06-27 一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉及其制备方法 Active CN105878228B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610477244.8A CN105878228B (zh) 2016-06-27 2016-06-27 一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610477244.8A CN105878228B (zh) 2016-06-27 2016-06-27 一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105878228A true CN105878228A (zh) 2016-08-24
CN105878228B CN105878228B (zh) 2018-05-18

Family

ID=56718380

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610477244.8A Active CN105878228B (zh) 2016-06-27 2016-06-27 一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105878228B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107308115A (zh) * 2017-07-05 2017-11-03 山东中牧兽药有限公司 一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉
CN114849561A (zh) * 2022-04-25 2022-08-05 江苏威凌生化科技有限公司 一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉制备装置及方法
CN114983944A (zh) * 2022-07-18 2022-09-02 山东国邦药业有限公司 一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉的制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101107224A (zh) * 2005-01-26 2008-01-16 诺瓦提斯公司 伐奈莫林的有机酸盐
CN101889988A (zh) * 2010-07-07 2010-11-24 施瑞客（天津）生物技术有限公司 一种治疗肺炎、痢疾的畜禽用延胡索酸泰妙菌素泡腾颗粒
CN101947233A (zh) * 2010-10-15 2011-01-19 郑州后羿制药有限公司 用于治疗畜禽呼吸道疾病的复方药物组合物及其可溶性粉
CN104490788A (zh) * 2014-11-26 2015-04-08 上海同仁药业有限公司 延胡索酸泰妙菌素颗粒及其制备方法
CN105050599A (zh) * 2012-11-14 2015-11-11 墨西哥国立自治大学 具有缓释及提高抗菌药物、抗球虫药物及其它药物在商业家禽和猪上的生物利用度的赋形剂和药物剂型的组合物
CN105287433A (zh) * 2015-11-26 2016-02-03 广东温氏大华农生物科技有限公司 一种微囊化动物药品及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101107224A (zh) * 2005-01-26 2008-01-16 诺瓦提斯公司 伐奈莫林的有机酸盐
CN101889988A (zh) * 2010-07-07 2010-11-24 施瑞客（天津）生物技术有限公司 一种治疗肺炎、痢疾的畜禽用延胡索酸泰妙菌素泡腾颗粒
CN101947233A (zh) * 2010-10-15 2011-01-19 郑州后羿制药有限公司 用于治疗畜禽呼吸道疾病的复方药物组合物及其可溶性粉
CN105050599A (zh) * 2012-11-14 2015-11-11 墨西哥国立自治大学 具有缓释及提高抗菌药物、抗球虫药物及其它药物在商业家禽和猪上的生物利用度的赋形剂和药物剂型的组合物
CN104490788A (zh) * 2014-11-26 2015-04-08 上海同仁药业有限公司 延胡索酸泰妙菌素颗粒及其制备方法
CN105287433A (zh) * 2015-11-26 2016-02-03 广东温氏大华农生物科技有限公司 一种微囊化动物药品及其制备方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107308115A (zh) * 2017-07-05 2017-11-03 山东中牧兽药有限公司 一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉
CN114849561A (zh) * 2022-04-25 2022-08-05 江苏威凌生化科技有限公司 一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉制备装置及方法
CN114983944A (zh) * 2022-07-18 2022-09-02 山东国邦药业有限公司 一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉的制备方法
CN114983944B (zh) * 2022-07-18 2022-10-28 山东国邦药业有限公司 一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105878228B (zh) 2018-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105878228A (zh) 一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉及其制备方法
CN108567801B (zh) 一种口服补液盐及其制备方法和应用
CN106511292A (zh) 一种提高制剂中维生素类成分稳定性的生产方法
CN104906121B (zh) 含泰地罗新的药物组合物
CN104522316A (zh) 防治鸡肠炎的组合物
CN104257620B (zh) 一种用于妇科抑菌的壳聚糖凝胶滴丸及其制备方法
CN104490788B (zh) 延胡索酸泰妙菌素颗粒及其制备方法
CN113876824A (zh) 一种藜麦皂苷野菊花组合物、制备方法及其应用
CN108853025A (zh) 一种替米考星固体分散体及其制备方法
CN107308115A (zh) 一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉
CN103622987A (zh) 一种兽用长效复方盐酸林可霉素注射液及其制备方法
CN104920809B (zh) 一种改善母猪奶水中乳汁寡糖的饲料添加剂预混剂及其使用方法
WO2023236507A2 (zh) 一种高稳定性金霉素预混剂及其制备方法
CN103239497B (zh) 一种恩诺沙星包合物及其制备方法
CN104173600A (zh) 四味穿心莲散固体分散体及其制备方法
CN105063128A (zh) 一种调节肠道菌群的低分子量魔芋低聚糖的制备方法
CN101804072B (zh) 人工牛黄超细粉及制备方法
CN104586777A (zh) 盐酸头孢噻呋粉针剂及其制备方法与应用
CN107802613A (zh) 一种掩味肠道速释型替米考星微纳米干混悬剂及其制备方法
CN107007633A (zh) 一种益生菌多糖复合制剂制备方法
CN102058587A (zh) 一种治疗哮喘的固体制剂
CN107913296B (zh) 一种高稳定高生理活性藜麦附属物原料及制备方法和应用
CN105997894B (zh) 一种兽用金霉素预混剂及其制备方法
CN104188919B (zh) 一种畜禽用甲砜霉素粉干混悬剂及其制备方法
CN104721133B (zh) 一种土霉素制剂及制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant