CN203038281U - 药物管理装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种药物管理装置。所述装置包括存储所述处方集的存储器设备，所述处方集包括多个药物条目。代码读取器解释计算机可读代码。接口设备生成过敏警告。与所述多个药物条目的药物条目关联的计算机可读代码由所述代码读取器读取之后，所述装置将所述药物条目的药物信息与过敏原信息进行比较，并且当所述药物信息与所述过敏原信息匹配时，控制所述接口设备生成所述过敏警告。

Description

药物管理装置

技术领域

本申请涉及配发药物中使用的系统，更具体地，涉及包含识别过敏原存在并且警告使用者过敏原存在的装置。

背景技术

医疗设施，如医院，常常设有列出该设施内常用药物清单的药房。医疗过程中这些药物在给药药剂师的监督下配发给病人。例如，手术室中麻醉师会在手术过程中准备要配发给病人的不同药物的注射器。通常，麻醉师在每个注射器上贴上标签以识别其中存储的药物。每个注射器的标签传统上包括具有药物名称的手写笔记，因此麻醉师能够把包含第一药物的注射器与包含第二不同药物的另一注射器视觉上区分开。

使用手写标签来识别注射器中包含的药物容易有各种不同的错误。手写可能难以辨认，即使容易辨认手写信息可能包括错误，并且具有有限的可写在标签上的信息量。任何没有写在标签上的信息必须从其他地方获得，并且在注射器中药物配发给病人之前可能不容易得到。进一步地，可用于麻醉师考虑的信息的绝对量会是难以应对的。与麻醉师有关的可能没有出现的信息，对于在这些药物配发给病人之前考虑可能实际上是重要的。

例如，当病人意外遇到特定过敏原时，病人过敏有时会被医疗设施处的人员忽略。药物本身可以是引起敏感病人中的过敏反应的过敏原。但是，其他不太明显的物质，例如，诸如包含药物的包装中发现的材料，也可引起敏感病人中的过敏反应。并且，虽然麻醉师通常会考虑到药物本身是潜在的过敏原，但是包装材料可能会被忽略。例如，乳胶是病人在医疗设施处经受治疗时可能会暴露至其的常见过敏原。一些药物小瓶具有乳胶盖，其在该药物从这种小瓶转移至注射器时用于被皮下注射针刺穿。当随后使用该皮下注射针注射该药物时，对乳胶过敏的病人会经历过敏反应，因为该针之前与该药物小瓶的乳胶盖有接触。

实用新型内容

因此，期望检测病人对其敏感的过敏原的存在并且警告医疗人员该过敏和/或潜在的过敏反应。

根据一方面，提供了一种存储处方集的装置。所述装置包括存储所述处方集的存储器设备，所述处方集包括多个药物条目。代码读取器解释计算机可读代码。接口设备生成过敏警告。与所述多个药物条目的药物条目关联的计算机可读代码被代码读取器读取之后，所述装置将所述药物条目的药物信息与过敏原信息进行比较，并且当所述药物信息与所述过敏原信息匹配时控制所述接口设备生成所述过敏警告。

根据本实用新型的一个实施例，所述已知过敏症与至少一个特定病人关联。

根据本实用新型的又一个实施例，所述病人的所述已知过敏症存储在电子病历数据库中并通过通信网络由所述药物管理装置接收。

根据本实用新型的再一个实施例，所述处方集包括所述药物信息。

根据本实用新型的再一个实施例，所述过敏原包括检索到乳胶出现在要管理的所述药物从其取出的包装中的指示。

根据本实用新型的再一个实施例，所述过敏警告包括乳胶过敏警告。

根据本实用新型的再一个实施例，所述接口设备包括提示使用者确认接收所述过敏警告的触摸屏接口。

根据本实用新型的再一个实施例，所述代码读取器包括条形码扫描器，并且所述计算机可读代码包括条形码，所述装置进一步包括用于打印包括所述药物条目的名称和所述条形码的标签的打印机，其中所述标签符合医疗标注标准，并且所述接口设备进一步包括显示所述过敏警告并进一步显示所述标签的图像的显示器。

代码读取器

附图说明

本实用新型在某些部分和各部分的布置中可采取实体形式，其实施例将在本说明书中进行详细描述，并且将在于此形成一部分的附图中图示，其中：

图1是医疗设施中的计算机网络的一部分的示意图；

图2是该计算机网络的示例性计算机终端的透视图；

图3示出该示例性计算机终端的方块图；

图4示出示例性医疗标签；

图5是具有医疗标签的注射器的透视图；

图6是药物小瓶的透视图；以及

图7是流程图。

具体实施方式

这里使用某些术语仅仅是为了方便，并且不认为是对本实用新型的限制。这里使用的相关语言最好参照附图而理解，其中，同样的数字用于识别同样的或类似的项目。进一步地，在附图中，某些特征会以有些示意的形式示出。

还要注意：如果在这里使用短语“至少一个”接着多个元件，则这里意味着这些元件中的一个，或者这些元件中多于一个的组合。例如，在本申请中，短语“第一小部件和第二小部件中的至少一个”意味着：第一小部件、第二小部件、或者第一小部件和第二小部件。同样，在本申请中，“第一小部件、第二小部件和第三小部件中的至少一个”意味着：第一小部件、第二小部件、第三小部件、第一小部件和第二小部件、第一小部件和第三小部件、第二小部件和第三小部件、或者第一小部件和第二小部件和第三小部件。

关于包括但不限于在医疗设施处的药房中存储的药物的各种药物的信息，可存储在计算机可访问数据库(例如，主药物数据库“MDD”)中。MDD可被该医疗设施中的授权用户如药剂师访问。为了便于列出清单并追踪该医疗设施内的药物，这些药物可通过如条形码、射频识别(RFID)标签或者能够以非接触方式读取的其他类型的代码所提供的计算机可读代码识别。该数据库可存储关于特定药物的信息，如药物名称、浓度、有效日期等，其与针对该药物的特定计算机可读代码关联。当该代码被能够解释这种代码的设备(即，“代码读取器”)读取时，可从该数据库中检索出这信息。示例性代码读取器包括条形码扫描器、RFID阅读器等。

图1示出医疗设施中的网络5的一部分。该网络包括多个手术室(“OR”)计算机终端10a、10b、10c(通常以10指代)、数据库服务器11，和药房计算机终端13。为了方便计算机终端10被称为OR计算机终端，以在医疗设施(例如，医院)的上下文中说明附图。每个OR计算机终端10可以但不是必须位于手术室中，或者与包括桌子和对病人实施手术过程常用的各种其他手术仪器的手术室关联。

OR计算机终端10生成包括计算机可读代码50的标签12(图4)，该计算机可读代码50以计算机可读形式对存储在OR计算机终端10的永久计算机存储器24中的药物进行对应于处方集54中条目的药物识别码(图2)的编码。特别地，打印的标签可要求符合医疗领域中遵守的标注标准以管理该药物的标注。

如图2所示，OR计算机终端10包括触摸屏显示器14，其显示要打印为标签12的虚拟标签16，并且显示可被使用者触摸以将数据和命令如上面讨论的验证命令输入进OR计算机终端10的软键。虚拟标签16是要打印的标签12的计算机生成图，其提供给使用者对要由打印机26打印的实体标签12的外观的视觉确认。代码读取器18可被提供于诸如邻近显示器14的底部部分的方便的位置以读取计算机可读代码，或者可被以任何其他方式可操作地耦合至OR计算机终端10。

OR计算机终端10包括容纳可操作以按照医疗标注标准产生标签12的各组件的机柜20。机柜20还可支撑显示器14和代码读取器18以形成自包含的独立单元。机柜20内容纳的内部组件通过图3的方块图示意性地示出。计算机处理器22被提供来执行存储在永久计算机可读存储器24如硬盘、只读存储器(“ROM”)、随机存储器(“RAM”)、光盘或者任何其他合适的存储器设备中的计算机可执行指令。处方集54和病人信息56可存储在存储器24中。总线系统28方便各组件如显示器14、代码读取器18、处理器22、存储器24和打印机26之间的通信。尽管OR计算机终端10示出为其中代码读取器18、打印机26和显示器均作为机柜20的一部分形成为单片集成单元的集成的独立单元，这些特征中的一个、多个或者全部可以可选地是可相对彼此定位但可操作地连接在一起的分离单元。

打印机26包括用于将标签内容施加至从标签供应部32传送的可以是空白的或者至少部分符合医疗标注标准的标签纸上的打印头30。打印头30可落入适于将标签内容施加至标签纸上的任何种类的打印技术。例如，打印头30可以是将墨滴沉积在图案中以生成标签内容的喷墨打印头、将激光引导穿过感光体以生成要打印的标签内容的图案的激光打印头、固体墨打印头、点阵打印头等。

标签供应部32可包括具有支撑在释放带上的空白标签的一卷标签纸、一盘单个空白标签、或者其上要打印标签内容的任何其他标签源。标签供应32可布置在打印机26内部或者从外部位置馈送进该打印机。

图4示出要通过OR计算机终端10生成的标签12的说明性实施例。如图所示，标签12包括符合医疗物质标注标准的标签内容，并且绘制出符合医疗物质标注标准的标签12。例如，该医疗物质标注标准可以是由联合委员会的国家安全病人目标、美国麻醉师协会、专业机构或行业组织或政府组织或其中的任何组合所建立的任何其他医疗标注标准颁布的指南。例如，这些指南可基于诸如由国际ASTM创立的医疗物质标注标准的其他医疗物质标注标准。该医疗物质标注标准还可要求特定的尺寸、颜色和图案，字型和在由使用者(例如，将配发该医疗物质给病人的那些人)或他们的代理人填充以识别该医疗物质的贴于未标注注射器的标签上使用的其他标签内容。这些标准通常不意图管理由药物制造商所贴的标签的要求。

绘制符合医疗领域中创立来管理任何材料的标注的标注标准的标签12所需的标签内容，可具体至相对其测量符合性的特定标准。例如，根据医疗物质标注标准，该标签内容可包括下列中的一个、多个或全部：

通过标签12识别的药物的浓度，

药物的稀释和稀释该药物的稀释剂；

该药物准备的日期和/或时间；

要标注的该药物的有效日期和/或时间；

准备该药物的人员身份；

与该药物关联的关于危险的警告；和

对于要标注的特定药物，该医疗物质标注标准要求的要施加于标签12的颜色。

上述信息的任何部分或可选地全部可通过OR计算机终端响应于扫描小瓶标签上出现的计算机可读代码60(图6)10而获得，并且被要打印为要贴于注射器52(图5)的标签12的一部分的计算机可读代码50编码。图4中的标签12的说明性实施例符合医疗物质标注标准，要求该药物的名称38(本实施例中为Propofol)连同该药物的浓度40(其为10mg/mL)。该药物的名称可使用所谓的“tall man字体”打印以帮助强调具有相似拼写的不同医疗物质之间的不同。Tall man字体要求该名称的区别部分全部以大写打印，并且该名称与被区分医疗物质共有的剩余部分以小写字体打印。标签12上的标签内容36还包括准备标签12和/或该医疗物质的注射器的人员的身份42，连同该医疗物质的注射器准备的日期和时间44，以及该医疗物质的注射器的有效日期和时间46。

标签12还包括当查看标签12的内容表面34时可视的颜色代码。对于图4中的说明性实施例，该颜色代码表现为打印文本如名称38、浓度40、准备者身份42以及准备和有效日期和时间44、46的纯色背景48。在该实例中，该颜色代码由该医疗物质标注标准指定。例如，诱导剂如硫喷妥钠和氯胺酮通过纯黄色代码识别。镇定剂如安定和咪达唑仑通过纯橘色背景识别。麻醉剂如吗啡和芬太尼通过纯蓝色背景识别。拮抗剂医疗物质通过相间白条纹的激动剂颜色的斜条纹指示。

该颜色代码可以可选地通过打印机26打印至内容表面34作为标签内容36。根据可替换实施例，该颜色代码预施加至标签12以当标签纸的制造商在标签12进入打印机26之前查看内容表面34时可见。对于这种可替换实施例，适当的预颜色编码的标签纸从预颜色编码有多个不同颜色的可用标签纸中选择。根据该医疗物质标注标准，每个不同颜色对应于不同医疗物质。因此，几卷不同颜色的标签纸可能是可用的，并且可选择具有对应于要标记的医疗物质的颜色代码的适当卷。

计算机可读代码50还可通过打印机26打印为标签12上的标签内容36。该计算机可读代码可以是条形码、RFID码或者指示正被标记的医疗物质的其他合适的代码。例如，计算机可读代码50可表示其他标签内容36，和可选的该颜色代码，以将该注射器或其他容器的标记与麻醉学信息管理系统(“AIMS”)或其他医院信息系统结合。

图5示出存储通过OR计算机终端10所打印的标签12标记的药物的注射器52的说明性实施例。如图所示，承载计算机可读代码50的标签12可贴于注射器52，并且，在配发该药物之前，可通过提供至OR计算机终端10的代码读取器18(图2)扫描计算机可读代码50。OR计算机终端10可以可选地显示虚拟标签16，并且可选地可听地播报通过标签12识别的该药物用于确认目的。在通过打印机26打印该标签之前，使用者可通过按压显示器14上的软键而验证虚拟标签16的准确性。

为了生成标签12，通过使用OR计算机终端10的扫描器18扫描提供至如图6中所示的药物小瓶58的标签上的计算机可读代码60。处理器22接收由计算机可读代码60编码的识别码指示的信号，并且，作为响应，从存储器24中的处方集54中检索药物条目以识别用标签12标注的该药物，以及可选的附加信息如浓度。来自处方集54的信息的至少一部分，可选地结合附加信息如经由OR计算机终端10和/或经由网络上的远程计算机终端输入的下述过敏原信息，被编码在计算机可读代码50中以出现在标签12上。因此，当标签12随后通过OR计算机终端10或者提供有机器可读代码读取器的其他终端读取时，还可提取附加信息。

处方集54可通过使用来自存储在数据库服务器11上的主药物数据库(“MDD”)的信息生成和维护。可替换地，MDD可存储在药房计算机终端13上。例如，处方集54可以可选地如美国专利申请序列号No.13/274,184所描述的生成、更新、维护和分配至OR计算机终端10，其全文通过引用结合于此。MDD可包含药物信息，如身份、识别码(例如，NDC数)、浓度、该医院中使用的每种药物的任何其他相关信息或者其中的任何组合。药房计算机终端13可执行实施为存储在提供至称为配发工具(“AT”)的药房计算机终端13的永久计算机存储器中的软件程序的计算机可执行指令。AT被药剂师用于通过通信网络生成和分配处方集。该处方集包括MDD中发现的药物条目的子集，并且被分配至OR计算机终端10以用作药物信息的本地源，从其OR计算机终端10可查找和检索关于该OR内药物的期望信息，可选地不需要通过该通信网络与远程终端通信作为该查找处理的一部分。AT还可以可选地用于从MDD中检索药物信息，更新MDD(例如，增加新的药物至该数据库或者修改已有的药物信息)等。

通过使用MDD中包含的信息，药剂师使用AT选择要包括在要分配至并且存储在一个或等多OR计算机终端10的存储器设备24(参见图3)中的处方集54中的各种药物条目，。处方集54可包括使用AT选择和增加至处方集54的MDD的子集，并且该子集可以可选地限制为OR计算机终端10所位于的医疗设施的手术室中或其他地方最常用的那些药物。相同的处方集54可以可选地存储在多于一个的OR计算机终端10的存储器设备24中，并且可以可选地定制为包括与特定医疗学科相关的手术过程中使用的药物。例如，包括心脏手术过程中常用的药物的相同处方集54可存储在多个OR计算机终端10的存储器设备24中，其每个位于专用于这种手术过程的对应OR中。另外，包括可选地以适当的剂量适于配发给儿童的药物的不同处方集54可存储在位于专用于小儿手术过程的OR中的OR计算机终端10的存储器中。根据可替换实施例，如果OR计算机终端10所位于的OR并不是专用于特定类型的手术过程的话，存储在OR计算机终端10的存储器设备24中的处方集54，可在每次手术过程之前被评价和更新、取代或其他变更。

当处方集更新需要适应特定类型的手术时，药剂师或其他授权个人可用AT产生新的或更新的处方集54。新的或更新的处方集54，一旦完成，可通过图1中的网络5(例如，LAN、WAN或两者)传送至每个OR计算机终端10，以用新的或更新的处方集取代存储器设备24中现有的处方集。新的或更新的处方集54可以可选地整体取代现有的处方集54而不是补充现有的处方集54中的信息。新的或更新的处方集可经由网络5从药房计算机终端13传送至OR计算机终端10，或者，根据可替换实施例，可从便携式存储器设备如USB闪存传送至OR计算机终端10。一旦传送至OR计算机终端10，处方集可被OR计算机终端10使用以将如下述所扫描的计算机可读代码与该处方集中的药物关联。因此，OR计算机终端10可基于这种计算机可读代码识别药物而不需要操作者介入，并且，该计算机可读代码的扫描一旦开始，可选地不需要经由网络5与远程计算机设备通信。

MDD和处方集54将每种药物的条目分别存储在MDD和处方集中。每个条目可以是独特的，并且可选地对特定的药物是特定的，以一定的浓度，用制造商或批号等。除了识别特定药物的信息，每个条目可以可选地包括关于与该药物关联的过敏原的信息。这种过敏原信息可以可选地与已知要遇到该药物的物质有关，除了该药物本身，并且根据其他实施例可以可选地包括该药物本身。换句话说，该过敏原信息可包括关于当在该药物配发给病人的准备中获取该药物时除了该药物本身已知要遇到的物质的信息。

例如，该过敏原信息可包括用于存储该药物的包装中出现的物质。作为具体的例子，该过敏原信息可指示其中存储有该药物的小瓶或其他单位剂量容器是否包括包含乳胶的盖。如图6所示，存储药物的药物小瓶58的说明性实施例提供有包括计算机可读代码60的标签。药物小瓶58用包括乳胶膜64的盖62密封，其将被如图5示出的注射器的皮下注射针57刺穿以将该药物从小瓶58移除。获取小瓶58中的药物和使用注射器收回药物必然包含将皮下注射针57暴露于乳胶膜64。当皮下注射针57插入病人以给药时，结果病人暴露于皮下注射针57上的任意残留乳胶。

病人对除了药物本身如包装材料物质过敏，OR中的人员可能不知道，或者，考虑到关注于对药物本身可能的过敏而会被忽略。因此，MDD和/或处方集54中的每个条目还可包括与药物包装关联的过敏原信息如关于药物的小瓶/盖的乳胶信息，例如，以允许随后与包括病人的已知过敏症的病人数据进行比较，以确定从那种包装抽取的药物给药至特定病人是否可能引起过敏反应。应当理解，该药物信息可包括在对应药物给药时病人可能暴露到的很多过敏原的信息。例如，除了乳胶信息，该药物信息可包括与该药物关联的食物过敏原的信息，例如诸如鸡蛋，其可以是该药物的组成部分，关于用于将药物稀释至期望浓度的稀释剂的稀释剂信息，或者，任何其他可能比该药物本身不明显的这种信息。然而，为简洁起见，乳胶信息描述为过敏原信息，在MDD和/或处方集54的每个条目中提供乳胶是否出现在每种对应药物要从其中收回的包装中的指示。

在某些实施例中，乳胶信息可由使用者如药剂师手动增加至MDD和/或处方集54。例如，通过使用AT，药剂师可为MDD和/或处方集54中的每个条目手动产生指示对应药物是否存储在具有乳胶盖的小瓶中的字段。该字段可要求是/否，例如以“否”为默认值的互斥的选择，或者任何其他合适的指示符。药剂师可通过视觉检查小瓶确定药物是否存储在具有包含乳胶膜64的盖62的小瓶58中。当从药房配发药物时，当产生处方集时，其中的任何组合等，该视觉检查可作为接收的药物被增加至药房的清单的典型的药房存货处理的一部分发生。

根据可替换实施例，存货处理期间响应于扫描计算机可读代码60乳胶信息可自动输入MDD和/或处方集54。例如，响应于药剂师使用可操作地耦合至药房计算机终端13的条形码阅读器或其他可兼容外围设备扫描计算机可读代码60，药房计算机终端13可从计算机可读代码60可选地确定乳胶膜64存在并且将该信息增加至对应于该药物的条目。因此，将该药物条目从MDD增加至处方集54还为该药物条目将该乳胶信息增加至处方集54。

根据又一实施例，例如，过敏原检测器如乳胶传感器，可以可选地可操作地连接至OR计算机终端10。例如，说明性乳胶检测器可使用对乳胶出现反应的乳胶敏感化学物，可将具有预定的和可选地可变的波长的光对被认为包括乳胶的物质进行照明的光源，利用电信号以检测乳胶出现的电子电路，和/或任何其他传感设备。过敏原检测器所检测的乳胶或其他过敏原的出现，在被检测出时可以可选地由OR计算机终端10自动接收，和/或可经由目击使用该过敏原检测器的阳性检测结果的使用者的手动输入接收。对于这些实施例，该过敏原检测器所检测的乳胶或其他过敏原的出现可存储在由对于其乳胶已检测的OR计算机终端10存储的处方集54中的特定药物条目中，通过网络5传送以将该特定药物条目存储在MDD中，通过网络5传送以更新另一OR计算机终端10中的处方集54，或其中的任何组合。

不管该乳胶信息如何输入MDD和/或处方集54，该乳胶信息作为处方集54的一部分被传送至OR计算机终端10。在使用中，OR计算机终端10可将如下详细所述响应于扫描小瓶58上的计算机可读代码60和/或贴于注射器52的标签上的计算机可读代码50由OR计算机终端10识别的对于该药物的乳胶信息与识别已知过敏症的病人信息进行比较。

该病人信息可以以任何期望的方式提供至OR计算机终端10，包括手动输入OR计算机终端10，通过用可兼容计算机可读代码读取器读取计算机可读代码自动输入OR计算机终端10，通过网络5从被可选地存储在同样存储MDD的数据库服务器11上或者该医疗设施中的另一服务器或计算机终端上的该病人的电子病历接收，或者以任何其他期望的方式。

例如，已知过敏原列表可提供至OR计算机终端10，并且，可选地存储在例如计算机可读存储器24中。该已知过敏原列表可以可选地通过类似于处方集54可通过网络5被接收的方式的通信由OR计算机终端10接收。根据可替换实施例，该已知过敏原列表可被本地传递到闪存或其他计算机可读存储器上。不管该已知过敏原列表如何被接收，OR计算机终端10的使用者可经由触摸屏显示器14输入指令以使得该列表显示其上。基于使用者可用的信息(例如，病人病历或病历表)，使用者可从显示的列表选择一个或多个显示的过敏原以包括在与该病人相关的病人信息中，该病人是其间OR计算机终端10要被使用的特定医疗过程或期间的对象。对于接收病人信息的这种实施例，OR计算机终端10可以可选地不识别或处理可用于识别该病人的识别信息。作为替代，OR计算机终端10可仅仅接收病人信息，如该病人可能对其显示过敏反应的过敏原。

根据可替换实施例，要包括在病人信息的过敏原，可通过询问编码要包括的过敏原的计算机可读代码由OR计算机终端10接收。例如，病人的腕带、病历表、ID卡或与要成为医疗过程的对象的特定病人有关的其他项目，可包括作为要由OR计算机终端10接收和可选地存储为该病人信息的一部分的过敏原进行编码的计算机可读代码的条形码。对于这种实施例，特定于该病人的腕带或其他项目上的条形码可由可操作地提供至OR计算机终端10的扫描器18读取。OR计算机终端10可解释来自扫描器18对条形码的读取的永久信号，以接收和可选地存储一旦暴露于这种过敏原该病人可能对其显示过敏反应的过敏原。

这里所述的病人信息包括关于一个或更多该病人对其敏感的已知过敏原和/或该病人可能有的过敏症的信息。可包括在病人的过敏原信息中的示例性过敏原，包括药物过敏原(例如，已知引起病人过敏反应的特定药物或者药物组或家族)、食物过敏原(例如，鸡蛋、豆类等)、植物过敏原(例如，草、花粉等)、动物过敏原、材料过敏原(例如，乳胶、金属等)等。该过敏原信息还可指示该病人是否没有已知过敏症。

OR计算机终端10和药房计算机终端13上的配发工具AT中的一个或两者可将一个或更多病人的过敏原信息与药物信息(例如，药物身份和/或乳胶信息)进行比较，并且当该过敏原信息与该药物信息匹配时可生成过敏警告。如果该药物配发给病人的话，该过敏警告将对于病人过敏反应的可能性警告使用AT或OR计算机终端的药剂师、医生等。示例性过敏警告包括显示在接口设备上的视觉警告、由该接口设备广播的声音警告、声音/视觉警告、打印警告等。例如，如果该病人对乳胶过敏，并且来自处方集的药物信息指示特定药物存储在具有乳胶盖的小瓶中，乳胶过敏警告会显示在OR计算机终端10或药房计算机终端13的屏幕上。该过敏警告可包括该特定病人和/或触发该警告的该过敏原/药物信息的识别。该过敏原信息与该药物信息的比较可发生在处方集由该药剂师生成之前、之后或同时。

根据又一实施例，OR计算机终端10可接收一个或更多病人的身份作为输入OR计算机终端10的数据。例如，在开始手术过程之前，麻醉师可将病人的身份信息输入OR计算机终端10(例如，扫描条形码，键入病人的姓或ID号等)。基于该病人的身份信息，OR计算机终端10可尝试经由网络5从数据库服务器11或其他可接入网络的计算机存储设备检索该病人的电子病历。包括从该电子病历获得的已知过敏症的病人信息56，可存储在OR计算机终端10的存储器24中(图3)。响应于扫描小瓶58上的计算机可读代码60和/或提供至注射器52的标签12上的计算机可读代码50，OR计算机终端10可接着将处方集54中的该药物条目的过敏原信息与该病人的已知过敏症进行比较，以确定是否生成过敏警告(例如，药物过敏警告或乳胶过敏警告)。

在某些实施例中，过敏原信息与病人的已知过敏症的比较发生在与该药物关联的计算机可读代码60和/或50被OR计算机终端10处的代码读取器18读取之后。例如，在准备手术时，麻醉师可顺序扫描用于标注手术期间要用的几种药物的条形码。每次扫描之后，OR计算机终端10可将所扫描药物的包括该过敏原信息的该药物信息与要接收该药物的病人的该已知过敏症进行比较。如果通过扫描计算机可读代码60和/或50识别的该过敏原信息指示同样包括在该病人的已知过敏症中的过敏原的话，该麻醉师将被警告。在某些实施例中，OR计算机终端10可在允许进一步的动作以在继续进行之前记录该麻醉师被警告该病人可能对其过敏的过敏原的出现的事实之前，要求使用者(药剂师、医生等)经由适当的输入(按钮、软键条目等)确认过敏警告。

生成过敏警告的示例性方法在图7中以流程图的形式示出。在步骤70中，接收与计算机可读代码关联的多个药物条目(例如，由OR计算机终端、数据库服务器和/或药房计算机终端接收)。例如，该多个药物条目可接收至包括该多个药物条目的药物信息的处方集，其从该药房计算机终端传送至OR计算机终端。该多个药物条目存储在存储器设备上(步骤72)，如OR计算机终端中的存储器设备24(图3)，该数据库服务器的存储器设备，和/或该药房计算机终端的存储器设备。使用者输入病人身份信息(步骤74)，并且，基于该病人身份信息询问电子病历数据库(步骤76)以获得包括过敏原信息的病人信息(步骤78)。代码读取器读取与包括在该多个药物条目中的药物关联的计算机可读代码(步骤80)。响应于读取该计算机可读代码，OR计算机终端将该药物条目的药物信息与该过敏原信息进行比较(步骤82)。当(在步骤82)确定该药物信息与该过敏原信息匹配时，OR计算机终端10生成过敏警告(步骤84)。在某些实施例中，OR计算机终端自动提示使用者在继续进行标签打印之前确认接收该过敏警告(步骤86)。

在上文已描述了说明性实施例。上述设备和方法可包含改变和修改而不脱离本实用新型的总体范围，对于本领域技术人员来说将是显而易见的。预期包括本实用新型的范围内的所有这些修改和变更。此外，对于术语“包括”被用在说明书或权利要求书中的范围，该术语预期是以类似于术语“包含”的方式包括的，如同当在权利要求中被用作过渡词时所解释的。

Claims (8)

1.一种药物管理装置，其特征在于，包括：

存储器设备，其存储处方集，所述处方集包括其中每个包括药物的身份的多个药物条目，其中所述处方集中包括的所述药物条目中的至少一个包括与通过所述身份识别的所述药物关联的过敏原；

代码读取器，其解释计算机可读代码并传送用于确定与所述计算机可读代码关联的所述药物的所述身份的信号；

处理组件，其基于所述信号识别所述处方集中的所述药物并对与识别的所述药物关联的所述过敏原与所述病人的已知过敏症进行比较；以及

接口设备，其响应于由所述比较返回的所述过敏原与所述已知过敏症之间的匹配生成过敏警告。

2.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述已知过敏症与至少一个特定病人关联。

3.根据权利要求2所述的装置，其特征在于，所述病人的所述已知过敏症存储在电子病历数据库中并通过通信网络由所述药物管理装置接收。

4.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述处方集包括所述药物信息。

5.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述过敏原包括检索到乳胶出现在要管理的所述药物从其取出的包装中的指示。

6.根据权利要求5所述的装置，其特征在于，所述过敏警告包括乳胶过敏警告。

7.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述接口设备包括提示使用者确认接收所述过敏警告的触摸屏接口。

8.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述代码读取器包括条形码扫描器，并且所述计算机可读代码包括条形码，所述装置进一步包括用于打印包括所述药物条目的名称和所述条形码的标签的打印机，其中所述标签符合医疗标注标准，并且所述接口设备进一步包括显示所述过敏警告并进一步显示所述标签的图像的显示器。

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