CN202449900U - 一种新型富集与分离污水中金属离子的装置 - Google Patents

一种新型富集与分离污水中金属离子的装置 Download PDF

Info

Publication number
CN202449900U
CN202449900U CN2012200280155U CN201220028015U CN202449900U CN 202449900 U CN202449900 U CN 202449900U CN 2012200280155 U CN2012200280155 U CN 2012200280155U CN 201220028015 U CN201220028015 U CN 201220028015U CN 202449900 U CN202449900 U CN 202449900U
Authority
CN
China
Prior art keywords
sewage
enrichment
container
metals ion
column
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn - After Issue
Application number
CN2012200280155U
Other languages
English (en)
Inventor
张维冰
张宁
童佩瑾
孔桂昌
罗惠阳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HANGZHOU PUPU TECHNOLOGY Co Ltd
Original Assignee
HANGZHOU PUPU TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HANGZHOU PUPU TECHNOLOGY Co Ltd filed Critical HANGZHOU PUPU TECHNOLOGY Co Ltd
Priority to CN2012200280155U priority Critical patent/CN202449900U/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN202449900U publication Critical patent/CN202449900U/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Withdrawn - After Issue legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)

Abstract

本实用新型公开了一种新型富集与分离污水中金属离子的装置,包括:填充离子交换分离介质的分离柱管、容器、高压直流电源、惰性电极板、导线以及电流表;所述分离柱管的两端分别连接所述容器,所述容器内分别加入污水样本和高浓度背景离子溶液,所述惰性电极板分别插入所述容器中,所述装有污水样本的容器通过导线连接所述高压直流电源的正极,所述装有高浓度背景离子溶液的容器通过导线连接所述高压直流电源的负极,在整个回路中串联所述电流表。与现有技术相比,该污水中金属离子富集装置易于配置和操作,富集效率高,富集速率快,可以实现对污水中难检测的痕量重金属离子的高倍富集。

Description

一种新型富集与分离污水中金属离子的装置
技术领域
本实用新型涉及富集分离领域,特别是涉及一种富集与分离污水中金属离子的装置。
背景技术
随着生产力和科学技术的发展,重金属污染已经成为全球性的环境污染问题,严重影响着人类的身体健康乃至生命。由于存在于环境样品及食品中的重金属的含量很低,经常要求检测痕量甚至更低含量的组分,现代分析化学的任务越来越艰巨。尽管现在有很多选择性和灵敏度很高的仪器分析方法,但由于样品中待分析污染元素的含量极低,一般在pg/L甚至ng/L或ppb乃至ppt的水平,要检测分析它们的含量,需要灵敏度高、检出限低的检测方法。
现代分析方法如电化学分析法、色谱分析法、质谱分析法、核磁共振波谱分析法、分子光谱分析法及原子光谱分析法等在化学领域中的应用越来越广泛,并且现代分析仪器也有了很大的发展,但是由于待分析样品性质复杂多样,其中的目的物浓度也很低,组成成分繁多,测定过程中基体干扰程度很大,使得测定结果不准确,给分析过程带来了很大的困难。为了消除干扰,提高待测组分的浓度,分离富集技术在分析前处理过程中是必不可少的。
目前,金属离子分离富集方法主要有以下几种:沉淀-共沉淀法、蒸发浓缩法、离子交换法、吸附法、膜分离法、萃取分离方法、电解和修饰电极富集、流动注射在线法、毛细管电泳法、反相萃取色谱法以及控电氯化法等。
这些方法对污水中金属离子的分离富集还存在缺陷,尤其是对痕量金属离子的富集倍数不高,难以排除其他离子的干扰。沉淀法虽然能除去废水中大部分重金属离子,但反应速度较慢,且堆放的沉渣会造成二次污染。蒸发浓缩法工艺能耗大,操作费用高,杂质干扰重金属离子的回收。吸附法是利用多孔性固态物质吸附去除水中重金属离子的一种有效方法,吸附法的关键技术是吸附剂的选择,传统吸附剂是活性炭,活性炭有很强的吸附能力,去除率高,但活性炭再生效率低,处理水质很难达到回用要求,价格贵,应用受到限制。膜分离方法存在的主要问题是膜组件昂贵,且在使用过程中膜容易受到污染而导致通量下降,影响去除效果。萃取分离法虽然有较大的优越性,但溶剂在萃取过程中的流失和再生过程中能源消耗大,存在一定的局限性。
因此,如何设计出一种使用方便,结构简单,富集效率高,富集速度快的污水中金属离子富集与分离装置,是本领域技术人员目前需要解决的技术问题。
实用新型内容
本实用新型的目的是提供一种富集与分离污水中金属离子的装置。该富集与分离污水中金属离子的装置使用方便,结构简单,富集效率高,富集速度快。
为解决上述技术问题,本实用新型提供一种富集与分离污水中金属离子的装置,包括填充离子交换分离介质的分离柱管、容器、高压直流电源、惰性电极板、导线以及电流表;所述分离柱管的两端分别连接所述容器,所述容器内分别加入污水样本和高浓度背景离子溶液,所述惰性电极板分别插入所述容器中,所述装有污水样本的容器通过导线连接所述高压直流电源的正极,所述装有高浓度背景离子溶液的容器通过导线连接所述高压直流电源的负极,在整个回路中串联所述电流表。
优选地,所述富集与分离污水中金属离子的装置还包括磁力搅拌器,所述装有污水样本的容器放置在所述磁力搅拌器上。
优选地,所述分离柱管和所述容器之间设置密封装置。
优选地,所述分离柱管的两端设置封口膜或微孔筛板。
优选地,所述分离柱管为不导电材料制成的分离柱管。
优选地,所述容器为不导电材料制成的容器。
优选地,所述惰性电极板为石墨电极板。
相对上述背景技术,本实用新型提供的富集与分离污水中金属离子的装置包括分离柱管,分离柱管内填充阳离子交换树脂,所述分离柱管的两端分别连接容器,所述容器中分别加入污水样本和高浓度背景离子溶液,所述容器中还插有惰性电极,加入污水样本和加入高浓度背景离子溶液的容器分别通过导线连接高压直流电源的正极和负极,在整个回路中串联电流表。该富集与分离污水中金属离子的装置的组成部分均为实验室的常规装置,结构简单,操作方便,可以与多种检测匹配;由于背景离子溶液的浓度远高于污水中离子浓度,可以增强场效应,使得污水中金属离子可以定向快速地富集到阳离子交换树脂上。与现有技术相比,该富集与分离污水中金属离子的装置易于配置和操作,富集效率高,富集速度快,可以实现对污水中难检测的痕量重金属离子的高倍富集。
在一种优选的实施方案中,可以把装有污水样本的容器放置在磁力搅拌器上,通过磁力搅拌器的搅拌,进一步提高金属离子的富集速度。
附图说明
图1为本实用新型所提供富集与分离污水中金属离子的装置的结构示意图。
具体实施方式
本实用新型的核心是提供一种富集与分离污水中金属离子的装置,该装置结构简单,操作方便,富集效率高,富集速度快,可以实现对污水中难检测的痕量重金属离子的高倍富集。
为了使本技术领域的人员更好地理解本实用新型方案,下面结合附图和具体实施方式对本实用新型作进一步的详细说明。
请参考图1,图1为本实用新型所提供富集与分离污水中金属离子的装置的结构示意图。
在该实施方式中,本实用新型所提供的富集与分离污水中金属离子的装置包括分离柱4,分离柱4由分离柱管和填充在分离柱管内的离子交换分离介质组成。
以浓度为1ppm的硫酸铜溶液为污水样本进行说明,将粒径范围0.315mm~1.25mm的凝胶型阳离子交换树脂,当然也可以为大孔型阳离子交换树脂,通过干法装柱均匀地填装到内径为5mm长度为50mm的透明玻璃管中。
所述离子交换分离介质可以为阳离子交换树脂。在具体操作过程中,可以根据实际需要来确定所需阳离子交换树脂的粒径大小,并不局限于上述所给范围。阳离子交换树脂可以通过干装法或湿装法均匀地填装到分离柱管内,相对来说,干装法比湿装法要简便。
所述分离柱管应当由不导电的材料制成,可以为玻璃管或塑料管或peek材料制备的柱管,所述分离柱管的内径和长度大小根据实际所需来确定。这里需要说明的是,所述peek材料为聚醚醚酮树脂,是一种性能优异的特种工程塑料,是理想的电绝缘体,在高温、高压和高湿度等恶劣的工作条件下,所述peek材料仍能保持良好的电绝缘性能。
分离柱管的两端封口,封口方式不限,可以用封口膜或微孔筛板封口。如果采用封口膜封口,封口膜的种类不限,可以选用聚丙烯滤膜或纤维素滤膜或聚醚砜滤膜或聚四氟乙烯滤膜等;如果采用微孔筛板封口,所述微孔筛板为常规微孔筛板,用于防止富集材料即污水中金属离子的流失,所述微孔筛板的孔径尺寸根据富集材料颗粒大小进行适当的调整。
在分离柱管的两端分别连接容器,所述容器的侧面开口,开口高度相同,保证分离柱管处于水平方向。这里需要说明的是,所述容器也应当由不导电的材料制成,可以为玻璃容器或塑料容器或peek材料制成的容器。
为了确保分离柱管和容器之间的密封性,可以进一步在分离柱管和容器的连接处设置密封装置2。所述密封装置2应当由惰性材料制成,可以为聚四氟乙烯密封圈或硅橡胶密封圈。
在分离柱管两端连接的容器中分别加入污水样本和高浓度背景离子溶液5。所述高浓度背景离子溶液5可以为氯化钾或氯化钠或氯化铵等正负离子淌度相近的离子化合物。这里需要说明的是,离子淌度是指单位场强下离子迁移的速率。
所述高浓度背景离子溶液5的浓度范围为0.8mol/L~1.5mol/L,远远高于所述污水样本中金属离子的浓度。背景离子溶液的浓度远高于污水样本中金属离子的浓度可以增强场效应,提高污水中金属离子的富集速度。在制备高浓度背景离子溶液5时可以通过超声溶解除去溶液中的气泡。用制备好的高浓度背景离子溶液5平衡上述制备好的填装有离子交换分离介质的分离柱管,使高浓度背景离子溶液5充分浸润离子交换分离介质,排除离子交换分离介质之间的空气,保证电流通过。
仍以上述浓度为1ppm的硫酸铜污水样本为例,具体操作时,准备上述污水样本500mL,配置浓度为1mol/L的氯化钾溶液500mL,通过超声溶解,充分排除溶液中的气泡;将装有凝胶型阳离子交换树脂的玻璃管一端与玻璃容器连接,用密封圈密封。该侧玻璃容器中加入制备好的氯化钾溶液,用25mL的一次性注射器吸取氯化钾溶液,从玻璃管的另一端注入装好阳离子交换树脂的玻璃管中,反复操作,使氯化钾溶液充分浸润玻璃管中的阳离子交换树脂,排除阳离子交换树脂颗粒之间的空气,以保证电流通过,同时使该玻璃容器中的液面高过玻璃管与玻璃容器的接口。然后,将装有凝胶型阳离子交换树脂的玻璃管的另一端与另一玻璃容器连接,同样用上述密封装置2密封。该侧玻璃容器中加入污水样本,调节玻璃管两端玻璃容器的液面在同一水平面上。
在加入污水样本和高浓度背景离子溶液5的两个容器中分别插入惰性电极板3和惰性电极板6,再用导线将两个容器和高压直流电源7串联。装有污水样本的容器与高压直流电源7的正极连接,装有高浓度背景离子溶液5的容器与高压直流电源7的负极连接。
这里需要说明的是,所述惰性电极板3和所述惰性电极板6可以选用石墨电极板。
在接通高压直流电源7施加高直流电压后,溶液中的金属离子带正电,在电场作用下产生电泳流,即溶液中带正电的金属离子向负极作定向移动,可以使污水样本中金属离子定向的富集到分离柱管4内的阳离子交换树脂上。
由于配制好的高浓度背景离子溶液5的浓度远远高于污水样本中金属离子浓度,使得污水样本区带的电场强度远大于分离柱管4内的电场强度,即带正电的金属离子在污水样本区带内的迁移速度相对较快,当金属离子进入运行区带即分离柱管后其迁移速度降低,从而导致金属离子在污水样本区带和分离柱管运行区带的界面处堆积,即金属离子在富集通道分离柱管的进口处堆积,从而达到金属离子的富集效果。
这里需要说明的是,所述高电压直流电源7在工作状态下提供的电压范围为100V~10000V。所述高电压直流电源7提供的电压大小和污水样本及其他因素有关。电场强度对电泳速度起着正比作用,电场强度越高,带电颗粒移动速度越快。可以根据实际需要来调节所述高压直流电源7的提供电压,在保证富集效率的同时适当提高富集速率。
为了控制富集效果,可以在整个回路中串联电流表8,在接通高压直流电源7施加高直流电压后,可以通过观察电流表8的读数来判断污水中金属离子的富集过程,在富集开始时,由于金属离子的定向快速移动,电流表8的数值较大,随着金属离子逐渐富集到阳离子交换树脂上,电流表8的数值逐渐减小,当电流降低到一个很小且稳定的数值时可以认为污水中金属离子富集完全。
仍以上述浓度为1ppm的硫酸铜污水样本为例,接通电源后施加300V的直流电压。观察电流表的读数,当电流表的读数减小到一定数值,且稳定不变,可以认为富集完全。此外,由于污水样本为硫酸铜溶液,所以污水呈蓝色,在富集过程中还可以通过硫酸铜溶液和玻璃柱中的阳离子交换树脂颜色的变化来确定富集过程,当污水样本溶液即硫酸铜溶液变为无色,而玻璃柱中出现蓝色的界面时可以认为富集完全。这里要说明的是,该污水样本是以硫酸铜溶液为例说明,所以可以从颜色变化来判断富集效果,但在实际操作中,由于污水可能被不同溶液污染,其颜色并不是单一的可判断的,所以还是要通过串联电流表,观察电流表的读数来确定金属离子的富集是否完全。
进一步地,为了加快金属离子的富集速率,可以在上述富集与分离污水中金属离子的装置的基础上增加磁力搅拌器1,可以把装有污水样本的容器与磁力搅拌器1联用。在接通高压直流电源7前,可以先把装有污水样本的容器放置在磁力搅拌器1上,打开磁力搅拌器1,将转子调节到一定的转速,再接通高压直流电源7施加高直流电压,由于磁力搅拌器1的搅拌,可以加速污水样本中金属离子的迁移,即可以提高金属离子富集到阳离子交换树脂上的速度,缩短污水中金属离子富集的时间,提高富集速率。
以上对本实用新型所提供的富集与分离污水中金属离子的装置进行了详细介绍。本文中应用了具体个例对本实用新型的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本实用新型的方法及其核心思想。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本实用新型原理的前提下,还可以对本实用新型进行若干改进和修饰,这些改进和修饰也落入本实用新型权利要求的保护范围内。

Claims (7)

1.一种富集与分离污水中金属离子的装置,其特征在于,包括填充离子交换分离介质的分离柱管、容器、高压直流电源、惰性电极板、导线以及电流表;所述分离柱管的两端分别连接所述容器,所述容器内分别加入污水样本和高浓度背景离子溶液,所述惰性电极板分别插入所述容器中,所述装有污水样本的容器通过导线连接所述高压直流电源的正极,所述装有高浓度背景离子溶液的容器通过导线连接所述高压直流电源的负极,在整个回路中串联所述电流表。
2.如权利要求1所述的富集与分离污水中金属离子的装置,其特征在于,所述富集与分离污水中金属离子的装置还包括磁力搅拌器,所述装有污水样本的容器放置在所述磁力搅拌器上。
3.如权利要求1所述的富集与分离污水中金属离子的装置,其特征在于,所述分离柱管和所述容器之间设置密封装置。
4.如权利要求1所述的富集与分离污水中金属离子的装置,其特征在于,所述分离柱管的两端设置封口膜或微孔筛板。
5.如权利要求1所述的富集与分离污水中金属离子的装置,其特征在于,所述分离柱管为不导电材料制成的分离柱管。
6.如权利要求1所述的富集与分离污水中金属离子的装置,其特征在于,所述容器为不导电材料制成的容器。
7.如权利要求1所述的富集与分离污水中金属离子的装置,其特征在于,所述惰性电极板为石墨电极板。
CN2012200280155U 2012-01-21 2012-01-21 一种新型富集与分离污水中金属离子的装置 Withdrawn - After Issue CN202449900U (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2012200280155U CN202449900U (zh) 2012-01-21 2012-01-21 一种新型富集与分离污水中金属离子的装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2012200280155U CN202449900U (zh) 2012-01-21 2012-01-21 一种新型富集与分离污水中金属离子的装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN202449900U true CN202449900U (zh) 2012-09-26

Family

ID=46865782

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2012200280155U Withdrawn - After Issue CN202449900U (zh) 2012-01-21 2012-01-21 一种新型富集与分离污水中金属离子的装置

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN202449900U (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102557205A (zh) * 2012-01-21 2012-07-11 杭州普普科技有限公司 一种新型富集与分离污水中金属离子的方法及装置
CN105784441A (zh) * 2016-03-15 2016-07-20 华东理工大学 磁吸式膜富集分离装置及其在固相光谱检测中的使用方法
CN107840525A (zh) * 2017-11-23 2018-03-27 长兴华阁耐物流装备有限公司 一种用于污水处理的重金属分级吸收设备

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102557205A (zh) * 2012-01-21 2012-07-11 杭州普普科技有限公司 一种新型富集与分离污水中金属离子的方法及装置
CN105784441A (zh) * 2016-03-15 2016-07-20 华东理工大学 磁吸式膜富集分离装置及其在固相光谱检测中的使用方法
CN105784441B (zh) * 2016-03-15 2018-11-30 华东理工大学 磁吸式膜富集分离装置及其在固相光谱检测中的使用方法
CN107840525A (zh) * 2017-11-23 2018-03-27 长兴华阁耐物流装备有限公司 一种用于污水处理的重金属分级吸收设备

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8551318B2 (en) Ion detector and system
Ramautar et al. Developments in coupled solid‐phase extraction–capillary electrophoresis 2009–2011
Sam Speciation of selenium and arsenic compounds in natural waters by capillary zone electrophoresis after on-column preconcentration with field-amplified injection
CN204154649U (zh) 一种铬元素形态分析装置
AU2002323313A1 (en) Bubble-free and pressure-generating electrodes for electrophoretic and electroosmotic devices
CA2456165A1 (en) Bubble-free and pressure-generating electrodes for electrophoretic and electroosmotic devices
CN202449900U (zh) 一种新型富集与分离污水中金属离子的装置
CN102557205B (zh) 一种新型富集与分离污水中金属离子的方法及装置
CN108854157A (zh) 一种基于电磁分离的磁性纳米固相萃取装置及萃取方法
CN109709198B (zh) 一种毛细管电泳的在线富集方法
CN102879255A (zh) 电驱动固相微萃取方法及其装置
EP2257798A1 (en) Ion chromatography system with eluent recycle
WO2017039080A1 (ko) 샘플 농축 장치 및 이를 이용하여 농축된 샘플 추출 방법
CN103994914A (zh) 一种萃取环境水样中痕量重金属离子的新方法
Augustin et al. Online preconcentration using monoliths in electrochromatography capillary format and microchips
CN117383666B (zh) 一种流动电极及其应用和再生方法、利用流动电极电容去离子装置富集含铀水体中铀的方法
Qi et al. Off-line hyphenation of molecularly imprinted magnetic nanoparticle-based extraction with large volume sample stacking capillary electrophoresis for high-sensitivity detection of trace chloro-phenols
JP5365116B2 (ja) イオンクロマトグラフ測定装置およびイオンクロマトグラフ測定方法
Zhang et al. Measurements and simulations of lithium isotopes concentration fluxes during electrolytic lithium-7 enrichment
JP6062193B2 (ja) イオンクロマトグラフ分析装置およびイオンクロマトグラフ分析方法
CN109270153A (zh) 一种无两性电解质自由流等电聚焦电泳分离方法
CN103592397A (zh) 含重金属离子样品预处理装置
JP2016200479A (ja) サンプルインジェクションバルブ、それを具備した連続流れ系試料導入・検出装置、泳動方法、試料の製造方法、及び試料の分析方法
Wang et al. Determination of enantiomers by FESI-sweeping with an acid-labile sweeper in nonaqueous capillary electrophoresis
CN103969377A (zh) 离子色谱在线检测复杂样品中痕量的铵离子的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
AV01 Patent right actively abandoned

Granted publication date: 20120926

Effective date of abandoning: 20131120

RGAV Abandon patent right to avoid regrant