CN201968752U - 止血装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及一种止血装置(1)，包括：适于在肢体上待止血的部位处缠绕患者的肢体柔性带体(2)；由比带体更硬的材料制成的弯曲板(4)；用于将缠绕状态下的带体固定于肢体的表面紧固件(3)(固定装置)；气囊(5)，该气囊连接于带体，并且当流体被引入其中时膨胀；以及可拆除地设置于止血装置的圆杆(10)(空间保持件)。

Description

止血装置

技术领域

本实用新型涉及一种止血装置，该止血装置在肢体的待止血的部位处装缚于患者的肢体，并且该止血装置利用气囊的膨胀对所述部位施加压力来止血。

背景技术

当为了医学治疗、检查或者诊断而实施一种涉及将例如导管的仪器经皮穿刺到血管中的操作时，在导管拔除之后，必须对穿刺部位的流血止血。现有技术(例如，美国专利No.7498477)中已知通过缠绕臂部或腿部中穿刺部位所在的部分来装缚并且压紧待止血的穿刺部位的止血装置。

在这种止血装置中，缠绕臂部或腿部的穿刺部位的带体由固定装置固定，从而维持按压穿刺部位的气囊的压力。然而，为了防止在周围的神经或尺骨动脉中发生过大的负荷，推荐在使气囊膨胀之前的状态下，在缠绕带体的步骤中将带体缠绕成大约15mm的松度。

“大约15mm的松度”是指，相比于以使带体的整个外周与臂部或腿部接触的方式来绕着该臂部或腿部缠绕带体的状态，将带体缠绕成使得该带体在其周向上的长度延长了大约15mm。

然而，由于没有用于宽松状态的标准，所以如果紧紧地缠绕带体，那么在缠绕带体的部位处发生疼痛或麻木。如果带体太松，那么气囊的压力变得不足而使得不能止血。

实用新型内容

本实用新型的目的是提供一种止血装置，其中通过预先设置空间保持件以及通过绕着肢体缠绕带体，能够以具有再现性的简单的方式，将利用气囊的膨胀对穿刺部位止血的压力设定为合适程度的力。

本实用新型如下面的(1)至(5)所述来实现这些目的。

(1)一种止血装置，包括：适于在肢体上待止血的部位处缠绕患者的肢体的柔性带体；用于将缠绕状态下的带体固定于肢体的固定装置；弯曲板，由比带体更硬的材料制成，并且至少一部分朝着带体的内侧弯曲；气囊，设置在弯曲板的内侧，并且当流体被引入其中时膨胀，其中该气囊朝着保持在带体中的弯曲板的纵向的一端侧倾斜；以及空间保持件，用于设定由于气囊的膨胀的压力，其中该空间保持件可拆除地设置于所述止血装置。

(2)根据(1)的止血装置，其中所述空间保持件是具有10到15mm的横截面直径的圆杆。

(3)根据(1)的止血装置，其中所述空间保持件是卡夹。

(4)根据(3)的止血装置，其中所述卡夹包括用于设定该卡夹的长度的装置。

(5)根据(1)至(4)中的任意一项的止血装置，其中所述空间保持件连接于所述带体。

根据本实用新型，可以提供一种止血装置，其中通过预先设置空间保持件以及通过绕着肢体缠绕带体，能够以具有再现性的简单的方式，将利用气囊的膨胀对穿刺部位止血的压力设定为合适程度的力。

附图说明

图1是包括空间保持件的止血装置的一实施例的底视图，示出了当将该装置装缚于患者的手腕时，该装置的用作内表面的一侧；

图2是示出了图1所示的包括空间保持件的该止血装置在用于止血期间的剖视图；

图3是示出了包括空间保持件的该止血装置的实例1的剖视图；

图4是示出了包括空间保持件的该止血装置的实例2的剖视图；

图5是示出了包括空间保持件的该止血装置的实例3的剖视图；以及

图6是示出了包括空间保持件的该止血装置的实例4的剖视图。

具体实施方式

下文中，将基于用于实施该包括空间保持件的止血装置的各实施例，参考附图来详细描述各实施例。下面的各实施例是用于实现本实用新型的技术思想的示例性产品或方法。本实用新型的技术思想并不局限于止血装置，并且可以应用于一般的医疗仪器。构造材料的种类以及构造条件等并不局限于下述。可以添加对本实用新型的技术思想在权利要求限定的技术范围内的各种修改。

图1是包括空间保持件的止血装置的一实施例的底视图，示出了当将该装置装缚于患者的手腕时，该装置的用作内表面的一侧。图2是示出了图1所示的包括空间保持件的该止血装置在用于止血期间的剖视图。

图1中示出的止血装置1出于诸如治疗、检查或诊断的医疗目的，用于在拔除了诸如通过在肢体上某处，例如在手腕500(肢体)处所形成的穿刺而经皮穿刺到血管中的导管的器具之后，止住穿刺部位510(待止血部位)处的流血。该止血装置1具有：带体2，适于缠绕手腕500并且具有大约40mm的宽度；由透气件制成的表面紧固件3，作为用于将缠绕状态中的带体2固定到手腕500的装置；弯曲板4；气囊5；辅助气囊6；标记7以及空间保持件9。

带体2是柔性带状的部件。如图2所示，带体2通过围绕手腕500的外侧缠绕一整圈并且使该带体2两端附近的部分相互重叠而装缚于手腕500。然后利用诸如魔术贴型挂钩和环形紧固件(例如，日本熟知的产品Magic

)那样的表面紧固件3(将在后面描述)来固定(或接合)带体2的所述重叠部分。

构成带体2的材料并不受到任何特定限制，只要通过其能够看见穿刺部位510即可。示例包括：聚氯乙烯；诸如聚乙烯、聚丙烯、聚丁二烯和乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)的聚烯烃；诸如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的聚酯纤维；聚偏二氯乙烯；硅酮；聚亚安酯；诸如聚酰胺弹性体、聚氨酯弹性体和聚酯弹性体的各种热塑性弹性体；以及上述材料以例如树脂混合物、聚合物合金或层积体的形式的各种组合。

顺便提及，在本实施例中的带体2优选是基本透明的(透可见光)，使得能够从外部确实地看见穿刺部位510并且能够使标记7(将在后面描述)容易地且恰当地定位在穿刺部位510处。

带体2在其中心附近可以具有用于保持下述弯曲板4的弯曲板保持件21。在图1示出的实施例中，弯曲板保持件21部分由通过诸如熔接(例如，热熔接、高频熔接、超声熔接)或粘接(例如用粘接剂或溶剂)的合适方法而接合于带体2的外表面(或内表面)的单独条状件而构成，以便形成双层结构。将弯曲板4插入到双层中的间隙中并且从而该弯曲板4被保持在该间隙中。

可以用于将缠绕状态下的带体2固定于手腕500的装置并不仅仅局限于表面紧固件3。其他合适的装置包括按扣、纽扣、卡夹，以及诸如使带体2的端部通过的带扣这样的构件。

将弯曲板4插入到带体2上的弯曲板保持件21的双层结构中的间隙中，并且从而该弯曲板4被保持在带体2上。

弯曲板4形成为其至少一部分朝着带体2的内侧弯曲的形状。该弯曲板4由比带体2更坚硬的材料构造而成并且保持基本固定的形状。

优选：弯曲板4在不与气囊5(将在后面描述)重叠的位置处具有气孔(未示出)，使得弯曲板4的该气孔与带体2的气孔(未示出)连通。

在本实施例中，弯曲板4具有在带体2的纵向上狭长的形状。如图2所示，弯曲板4在其纵向上具有中央部41，该中央部41基本不弯曲因而形成为平板状。弯曲板4在所述中央部41的任何一侧上还具有弯曲部42，该弯曲部42朝着带体2的内侧并且沿着该带体2的纵向(手腕500的圆周方向)弯曲。弯曲部42具有曲率半径R2，该曲率半径R2比中央部41的曲率半径R1小(在图示的构造中，R1大致为180°)。

构成弯曲板4的材料并不受到任何具体限制，只要通过该材料能够看见穿刺部位510即可。可以制成弯曲板4的材料的实施例包括：丙烯酸树脂；聚氯乙烯(尤其是硬质聚氯乙烯)；诸如聚乙烯、聚丙烯和聚丁二烯的聚烯烃；聚苯乙烯；聚(4-甲基-1-戊烯)；聚碳酸酯；ABS树脂；聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)；聚缩醛；聚芳酯；聚丙烯腈；聚偏二氟乙烯；离聚物；丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物；诸如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的聚酯纤维；丁二烯-苯乙烯共聚物；芳香族和脂肪族聚合物；以及诸如聚四氟乙烯的氟碳化合物。

顺便提及，优选：本实施例中的弯曲板4是基本透明的(透可见光)，使得能够从外部确实地看见穿刺部位510并且能够使标记7(将在后面描述)容易地且恰当地定位在穿刺部位510处。

顺便提及，弯曲板4可以不具有诸如中央部41的不弯曲部的部分，从而该弯曲板4可以在其整个长度上弯曲。

带体2在其内侧连接于由柔性材料制成的气囊5。当流体(诸如空气的气体，或者液体)被引入到气囊5中时，该气囊5膨胀，从而对手腕500上的穿刺部位510施加压力。

气囊5定位在弯曲板4在其纵向上的一端附近。即，在图1示出的布置中，气囊5处于与弯曲板4的大致右半部重叠的位置。

构成气囊5的材料并不受到任何具体限制，只要是能够看见穿刺部位510的材料即可。例如，可以使用与构成带体2类似的材料。为了便于利用熔接将气囊5与带体2接合，从而使止血装置1更容易制造，该气囊5优选由具有与构成带体2的材料相同性质或类型的材料制成。

顺便提及，在本实施例中的气囊5优选是基本透明的(透可见光)，使得能够从外部确实地看见穿刺部位510并且能够使标记7(将在后面描述)容易地且恰当地定位在穿刺部位510处。

气囊5可以具有这样的结构，即，由上述材料制成的板材的边缘通过诸如熔接或粘接的合适工艺而密封在一起，以形成一种袋状。在图1示出的布置中，气囊5在未膨胀状态下是大致方形。

气囊5通过柔性连接器11而连接于带体2。在本实施例中，气囊5仅仅在弯曲板4的一端侧上通过连接器11连接于带体2，即，仅仅在图1的右侧上连接于带体2。连接器11具有相对短的长度，从而保持气囊5被系留在与弯曲板4的一端偏离的位置。连接器11优选由与气囊5相同的材料制成。

如图1所示，本实施例的止血装置1具有标记7，该标记7设置在气囊5的内表面上，即，与穿刺部位510产生接触的表面。这样在气囊5上设置的标记7促进了气囊5在穿刺部位510处的合适定位，这相应地有助于防止由于气囊5的不良定位而引起的漏血和发生血肿。

如图1所示，标记7优选设置在气囊5的中心处。由于这使得气囊5的中心适当地定位在穿刺部位510处，所以当气囊5膨胀的时候，由该气囊5施加的压力可靠地作用在穿刺部位510上。

标记7并不局限于任何特定形状。合适形状的实例包括圆形、三角形和方形。在图7中，该标记7具有圆形。

顺便提及，可以将标记7放置在气囊5的外表面上，即，在与气囊5和穿刺部位510直接接触的表面相反的那侧上(图1的平面的背侧)。

另外，除了被放置在气囊5上以外，该标记7也可以被放置在带体2上、弯曲板4上，或者辅助气囊6(将在下面描述)上。在这种情况下，优选以使标记7能够定位在气囊5的中心之上的方式来放置该标记7。

如图1所示，气囊5与用于将流体引入到该气囊5中的充气部8连接。充气部8由柔性管81、袋体82以及管状连接器83构成，该柔性管81在其基端处连接于气囊5并且该柔性管81具有与气囊8的内部连通的内腔，该袋体82设置在管81的末端处，该管状连接器83接合于袋体82。

通过将注射器(未示出)的突出尖端插入到连接器83中并且推动注射器上的活塞以便使注射器内的流体通过充气部8而被引入到气囊5中来实现气囊5的膨胀。一旦流体已经被注入到气囊5中，并且注射器的突出尖端从连接器83拔出，就将连接器83内的止回阀关闭，防止了流体漏出并因此将气囊5维持在膨胀状态。

如图2所示，由柔性材料构成的辅助气囊6能够以该辅助气囊6的全部或一部分与气囊5重叠的方式而设置在弯曲板4与上述气囊5之间。该辅助气囊6起到用于压紧气囊5的按压件的作用。

在辅助气囊6所填充的流体的压力下，该辅助气囊向气囊5施加大致指向手腕500的中心520的压力(图2中的箭头f)。在来自辅助气囊6的该压力f的影响下，气囊5转而向穿刺部位510施加作用在倾斜或歪斜方向上(朝着手腕500的中心520)而不是垂直向下(即，关于手腕500的表面的垂直方向)的压缩力(图2中的箭头F)。与在垂直向下的方向上向穿刺部位510施加压迫时相比，这种布置提供了更好的止血效果并且从而能够更可靠地止血。

构成辅助气囊6的材料并不受到任何特定限制，只要通过其能够看见穿刺部位510即可。例如，可以使用与构成带体2的上述材料类似的材料。辅助气囊6优选是基本透明的(透可见光)，使得能够从外部确实地看见穿刺部位510并且能够使标记7容易地且恰当地定位在穿刺部位510处。

在本实用新型的实施例中，辅助气囊6在带体2的纵向上具有比气囊5更小的宽度。因而，辅助气囊6在尺寸上比气囊5小，并且因而对气囊5局部施加压力。这使得由气囊5施加于穿刺部位510的压力F的方向更加可靠地倾斜。

在该实施例中，如上所述，弯曲板4在气囊5所在的那侧上(图2的右侧)具有弯曲部42，该弯曲部42的曲率半径小于弯曲板4的中央部41的曲率半径。辅助气囊6通过带体2接触弯曲板4的弯曲部42或者弯曲板4在图2中的右侧部分。以这种方式，通过辅助气囊6从弯曲板4引起的力的方向，即，弯曲板4通过带体2与辅助气囊6接触的法线方向，朝着手腕500的中心520倾斜。结果，能够使压力f和压力F的方向更可靠地倾斜。

在本实施例中，气囊5的一部分和辅助气囊6的一部分通过诸如熔接或粘接的合适方式而接合在一起。在产生的接合点处，形成连通部(开口)12，作为用于使气囊5的内部与辅助气囊6的内部之间连通的装置。当以上述方式将流体注入到气囊5中时，所注入的流体中的一些通过连通部12而流入到辅助气囊6中，使得辅助气囊6随着气囊5的膨胀而膨胀。以这种方式，能够以一次操作来使两个气囊膨胀，提供了优异的使用便捷性和效率。

在本实施例中，辅助气囊6经由与气囊5用的连接器11在同一侧上(即，图2中的右侧)的连接器13而连接于带体2。因此，辅助气囊6更加容易地且可靠地呈现倾斜的定位。这更加容易地使得施加于气囊5的压力f作用在倾斜方向上(即，在使得气囊5基本面向手腕500的中心520的方向上)，从而使得能够实现更好的止血效果。

顺便提及，在本实用新型中，压紧气囊5的按压件并不局限于辅助气囊6。出于该目的而可以使用的其他种类的按压件包括由海绵物质、弹性体材料、诸如棉的纤维的组合物，或者其组合所制成的垫子。

如图1所示，空间保持件9经由柔性连接器91而连接于带体2。替换地，代替利用该连接器91而被连接于带体2，该空间保持件9还可以利用卡夹等固定于带体2上的空间保持件9的定位部。

下面将描述使用包括空间保持件的止血装置1的方法。

[1]在将包括空间保持件的止血装置1安装在手腕500上之前，使气囊5和辅助气囊6置于未膨胀状态。在手腕500的情况下，进入动脉的穿刺部位510通常位于朝着手腕500的内侧的拇指倾斜的位置上(腱所在的位置)。通常地，插管鞘置留在穿刺部位510处。在插管鞘被置留的状态下，沿着手腕500利用空间保持件9而不施加拉力地绕着该手腕500缠绕带体2。将气囊5(带体2)定位成使得设置在气囊5上的标记7位于穿刺部位510之上。通过使表面紧固件31的阳侧与表面紧固件32的阴侧重叠来固定(接合)带体2的两端附近的部分。

[2]一旦包括空间保持件的止血装置1已经装缚于手腕500，那么将该空间保持件9拆除，将注射器(未示出)连接于充气部8上的连接器83，并且根据医疗病症将流体注入到上述气囊5和辅助气囊6中达预定的量，从而使气囊5和辅助气囊6膨胀。

在本实施例中，在使气囊5膨胀之前，带体2利用空间保持件9来缠绕手腕500。就这点而言，当将空间保持件9拆除时，带体2的松度每圈都保持恒定。因此，当引入预定量的流体时由于气囊5的膨胀而对穿刺部位510的压力每圈都几乎保持恒定。

当已经将空间保持件9拆除时，带体2的松度优选是10到25mm。如果松度在10mm以下，那么由于气囊5的膨胀而对穿刺部位510的压力变得太强。如果松度超过25mm，那么由于气囊5的膨胀而对穿刺部位510的压力变得不足，使得该穿刺部位510可能脱离气囊5或者带体2可能从手腕500脱掉。

[3]当气囊5和辅助气囊6膨胀时，允许将注射器从连接器83拔除。并且，将插管鞘从穿刺部位510取出。气囊5和辅助气囊6维持在膨胀状态，并且维持由于对穿刺部位510的预定压力的按压状态(参见图2)。在这种状态下，气囊5将压力局部施加于穿刺部位510(及其周围)。由于气囊5和辅助气囊6的膨胀，弯曲板4与手腕500的表面分开，使得该弯曲板4变得难以保持与手腕500接触。结果，压力被集中地施加于穿刺部位510(及其周围)。在拆除空间保持件9之后气囊5膨胀之前，带体2围绕手腕500缠绕并被固定，同时具有预定长度的松度。就这点而言，压力被设定为预定的适度的力。因此，利用气囊5对穿刺部位510的压力没有对周围的神经或尺骨动脉带来过大的负荷。

[4]在将插管鞘从穿刺部位510取出之后，如果流血停止，那么将注射器再次连接于连接器83以便排出气囊5中的流体。接下来，将包括空间保持件的止血装置从手腕500拆除而完成止血。

根据所使用的导管的尺寸，从开始止血到完成止血的止血时间可能是短至两个或三个小时或者长至十个小时或以上。然而，如果使用包括空间保持件的带体2，能够防止对穿刺部位510的过大压力或压力不足。

实例

(实例1)

图3是示出了包括空间保持件的止血装置1的实例1的剖视图。

在实例1中，通过使用由塑料制成的具有

的直径的圆杆10作为空间保持件9，来进行上述段落[1]至[4]的使用包括空间保持件的止血装置的方法。

装缚具有的直径的圆杆10，并且沿着手腕500的外周不施加拉力地缠绕带体2。接下来，当将圆杆10拆除时，带体2具有大约15mm长度的松度。

空间保持件9并不局限于柱状圆杆，而是可以是能够放置在手腕500与止血装置1之间的任何形状，例如包括正方体和立方体的方杆、球体，以及包括具有平缓坡度的圆锥体的截锥的三角杆。

(实例2)

图4是示出了包括空间保持件的止血装置1的实例2的剖视图。

在实例2中，通过利用具有限动件(未示出)以使得卡夹具有8mm的长度的该卡夹20作为空间保持件9，来进行上述段落[1]至[4]的使用包括空间保持件的止血装置1的方法。该限动件可以具有能够逐步调节该卡夹的长度的结构。

在使带体2重叠以具有8mm的重叠长度并且被卡夹20夹住的状态下，沿着手腕500的外周不施加拉力地缠绕带体2。接下来，当将卡夹20拆除时，带体具有大约16mm长度的松度。

如果使用了实例1的空间保持件10或者实例2的空间保持件20中的任意一个，即使使用包括空间保持件的止血装置1的止血时间超过10个小时，那么也不会发生由于对穿刺部分510的过大压力而引起的疼痛或麻木，或者由于发生压力不足而引起的止血时间延长。

在本实例中，已经描述了具有一个空间保持件的止血装置1。然而，可以设置多个空间保持件。结果，能够逐步调节压力的程度。(实例3)

图5是示出了包括空间保持件的止血装置1的实例3的剖视图。

在实例3中，通过利用由塑料制成并且分别具有

的直径的圆柱杆10a、10b和10c作为空间保持件9，来进行上述段落[1]至[4]的使用包括空间保持件的止血装置1的方法。

分别具有

的直径的圆杆10a、10b和10c如图所示被装缚为具有相等的间隔。环绕手腕500的外周不施加拉力地缠绕带体2。接下来，当将圆杆10a、10b和10c拆除时，如果10a、10b和10c之间的间隔是8mm，那么圆杆带体2具有大约15mm长度的松度。

在上述段落[2]的使用包括空间保持件的止血装置1的方法中，三个圆杆10a、10b和10c不是同时被拆除。例如，拆除圆杆10a，并且使气囊5膨胀。在从开始止血起经过了特定时间之后，拆除圆杆10b。同样地，在经过特定时间之后，拆除圆杆10c。根据这种顺序，能够逐步地调节压力程度。

用作空间保持件9的圆杆的直径、数目和配置没有限制。圆杆10a、10b和10c的直径可以是不同的。

空间保持件9并不局限于柱状圆杆，而是可以是能够放置在手腕500与止血装置1之间的任何形状，例如包括正方体和立方体的方杆、球体，以及包括具有平缓坡度的圆锥体的截锥的三角杆，及其他。

(实例4)

图6是示出了包括空间保持件的止血装置的实例4的剖视图。

在实例4中，通过利用分别具有限动件(未示出)以使得卡夹具有2.5mm的长度的三个卡夹20a、20b和20c作为空间保持件9，来进行上述段落[1]至[4]的使用包括空间保持件的止血装置1的方法。该限动件具有能够逐步调节卡夹的长度的结构。

在使带体2重叠以具有2.5mm的重叠长度并且利用卡夹20a、20b和20c夹住的状态下，沿着手腕500的外周不施加拉力地缠绕带体2。接下来，当将卡夹20a、20b和20c拆除时，带体具有大约15到16mm长度的松度。

在上述段落[2]的使用包括空间保持件的止血装置1的方法中，三个卡夹20a、20b和20c不是同时被拆除。例如，拆除卡夹20a，并且使气囊5膨胀。在从开始止血起经过了特定时间之后，拆除卡夹20b。同样地，在经过特定时间之后，拆除卡夹20c。根据这种顺序，能够逐步地调节压力程度。

用作空间保持件9的卡夹的长度、数目和配置没有限制。卡夹20a、20b和20c的长度可以是不同的。

已经基于示出的各实施例描述了包括空间保持件的止血装置。然而，不局限于该各实施例。构成包括空间保持件的该止血装置的每个部分都可以由能够实现与本实用新型的构成部分相同功能的其他构成部分来代替。此外，可以增添任何构成部件。

包括空间保持件的止血装置并不局限于仅仅在手腕上使用，而是能够作为用于装缚且使用在患者的臂部或腿部(说明书中统称为“肢体”)的任何部分上的包括空间保持件的止血装置。

尽管已经在上面描述了本实用新型的示例性实施例，但是可以根据上面的讲述对其进行许多修改和变更。因此应该理解的是，在不脱离所附权利要求的范围的情况下，能够以不同于所具体描述的形式来实施本实用新型。

通过预先提供空间保持件、环绕肢体缠绕带体，以及拆除该空间保持件以使得带体具有预定长度的松度，该包括空间保持件的止血装置能够以具有再现性的简单的方式，将利用气囊的膨胀对穿刺部位止血的压力设定为合适程度的力。因而，本实用新型的工业实用性是显著的。

Claims (8)

1.一种止血装置，其特征在于，包括：

柔性带体，该柔性带体适于在肢体上待止血的部位处缠绕患者的肢体；

固定装置，该固定装置用于将缠绕状态下的所述带体固定于肢体；

弯曲板，该弯曲板由比所述带体更硬的材料制成，并且该弯曲板的至少一部分朝着所述带体的内侧弯曲；

气囊，该气囊设置在所述弯曲板的内侧，并且当流体被引入其中时膨胀，其中该气囊朝着保持在所述带体中的所述弯曲板的纵向的一端侧倾斜；以及

空间保持件，该空间保持件用于设定由于气囊的膨胀而导致的压力，其中该空间保持件可拆除地设置于所述止血装置。

2.根据权利要求1所述的止血装置，其特征在于，所述空间保持件是杆。

3.根据权利要求1所述的止血装置，其特征在于，所述空间保持件是卡夹。

4.根据权利要求3所述的止血装置，其特征在于，所述卡夹包括用于设定该卡夹的长度的装置。

5.根据权利要求1所述的止血装置，其特征在于，所述空间保持件连接于所述带体。

6.根据权利要求1所述的止血装置，其特征在于，通过所述空间保持件的装缚和拆除来设定绕着待止血部位缠绕所述带体的程度。

7.根据权利要求1所述的止血装置，其特征在于，通过所述空间保持件的装缚和拆除来设定由于所述气囊膨胀对所述待止血部位的压力的状态。

8.根据权利要求1所述的止血装置，其特征在于，所述空间保持件设置在所述带体与所述肢体之间。

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