CN201378171Y - 采用胶体金法联合检测甲肝和戊肝IgM抗体的试剂卡 - Google Patents

采用胶体金法联合检测甲肝和戊肝IgM抗体的试剂卡 Download PDF

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Abstract

本实用新型涉及一种采用胶体金法联合检测甲肝和戊肝IgM抗体的试剂卡,包括下壳体、上壳体,下壳体中设置有两个平行的槽,两个槽中分别设有一个基片,两个基片上分别粘贴有薄毡和反应膜,所述薄毡的一端与反应膜互相搭接且涂有胶体金标记蛋白,两个基片上的薄毡分别为第一薄毡、第二薄毡,第一薄毡上的胶体金标记蛋白为甲肝病毒培养纯化抗原,第二薄毡为基因重组蛋白,反应膜上设有检测线和质控线,上壳体上设有与两个薄毡相对应的两个滴液口,上壳体上设有与两个检测线和两个质控线相对应的两个可视窗口;本实用型新具有便于急诊使用、测试准确、灵敏度高、操作简单、耗时短、节约制造成本的优点。

Description

采用胶体金法联合检测甲肝和戊肝IgM抗体的试剂卡
技术领域:
本实用新型涉及一种采用胶体金法用于联合检测血液中甲肝和戊肝IgM抗体的试剂卡。
背景技术:
春天,是万物复苏的开始,然而春季也是各种病毒、细菌的高发期,甲肝、戊肝患者会明显增加。甲肝、戊肝是通过胃肠道传播的病毒性肝炎,主要经口传播,都是急性发病,没有慢性疾病的过程,虽然有甲肝、戊肝引起肝硬变者十分少见,但是患病后人很折磨人。甲型病毒性肝炎简称甲肝,是由甲型肝炎病毒引起的一种肠道传染病,我国是高发区,其发病率为各种肝炎之首,甲肝急性发病有发烧、怕冷、食欲下降、无力、肝肿大及肝功能异常,大部分人没有症状,只有少数人会出现黄疸,一般不转为慢性和病原携带状态,甲肝病人自潜伏末期至发病后10天传染性最大,甲肝潜伏期一般为2~6周,它主要发生于2~20岁的青少年,在成人中较少见。戊肝根据临床表现一般分为急性黄疸型、急性无黄疸型、急性重型和淤胆型四种,除了乏力、食欲减退、恶心、呕吐外,急性黄疸型病人还有尿黄、眼睛黄、皮肤黄,血中胆红素也升高,重症肝炎的表现更重,甚至可以发生肝昏迷、弥漫性血管内凝血等危及生命的并发症,从流行病学调查来看,在我国,戊肝多感染35岁以上的中年人和老年人,而老年感染了戊肝后病情往往较重,所以戊肝首先威胁的是老年人。
最近,基于ELISA技术的放射免疫法(EIA)已经用于临床诊断,主要检测抗原,所得结果并不能体现活病毒的多少,只能作为参考,且灵敏度较差,测试过程也十分繁琐;组织培养半数感染量(TCID50法),虽然能体现活病毒的多少,但耗时较长(约一个月),操作繁琐,无法适应需要;这些方法都不能快速检测出结果,不适合急诊。
发明内容:
本实用新型的目的是为了克服以上的不足,提供一种便于家庭使用、测试准确、灵敏度高、操作简单、耗时短的采用胶体金法联合检测甲肝和戊肝IgM抗体的试剂卡。
本实用新型的目的通过以下技术方案来实现:一种采用胶体金法联合检测甲肝和戊肝IgM抗体的试剂卡,包括下壳体、上壳体,下壳体中设置有两个平行的槽,两个槽中分别设有一个基片,两个基片上分别粘贴有薄毡和反应膜,所述薄毡的一端与反应膜互相搭接且涂有胶体金标记蛋白,两个基片上的薄毡分别为第一薄毡、第二薄毡,第一薄毡上的胶体金标记蛋白为甲肝病毒培养纯化抗原,第二薄毡为基因重组蛋白,反应膜上设有检测线和质控线,上壳体上设有与两个薄毡相对应的两个滴液口,上壳体上设有与两个检测线和两个质控线相对应的两个可视窗口。
本实用新型的进一步改进在于:检测线均为抗u链的单克隆抗体,质控线均为多克隆抗体。
本实用新型与现有技术相比具有以下优点:便于急诊使用、测试准确、灵敏度高、操作简单、耗时短、节约制造成本。
附图说明:
图1为本实用新型的结构示意图;
图中标号:1-下壳体、2-上壳体、3-反应膜、4-第一薄毡、5-检测线、6-质控线、7-第二薄毡、8-滴液口、9-可视窗口。
具体实施方式:
为了加深对本实用新型的理解,下面将结合实施例和附图对本实用新型作进一步详述,该实施例仅用于解释本实用新型,并不构成对本实用新型保护范围的限定。
如图1示出了本实用新型采用胶体金法联合检测甲肝和戊肝IgM抗体的试剂卡的一种实施方式,包括下壳体1、上壳体2,所述下壳体1中设置有两个平行的槽,所述两个槽中分别设有一个基片,所述两个基片上分别粘贴有薄毡和反应膜3,所述薄毡的一端与反应膜3互相搭接且涂有胶体金标记蛋白,两个基片上的薄毡分别为第一薄毡4、第二薄毡7,所述第一薄毡4上的胶体金标记蛋白为甲肝病毒培养纯化抗原,所述第二薄毡7为基因重组蛋白,所述反应膜3上设有检测线5和质控线6,检测线5均为抗u链的单克隆抗体,质控线6均为多克隆抗体,所述上壳体2上设有与两个薄毡4、7相对应的两个滴液口8,所述上壳体2上设有与两个检测线5和两个质控线6相对应的两个可视窗口9。本实用型新便于急诊使用、测试准确、灵敏度高、操作简单、耗时短、节约制造成本。
本实用型新的测试方式为:将血液样本和缓冲液以1∶1000或1∶50的比例混合,之后将混合物通过滴液口8滴加在薄毡上,混合物与检测线5和质控线6接触后,可在可视窗口9显示如下结果:如果检测甲肝的检测线5显红色,质控线6也为红色,则血液中带有甲肝IgM抗体;如果检测戊肝的检测线5显红色,质控线6也为红色,则血液中带有戊肝IgM抗体;如果只有质控线6为红色,则说明血液中没有甲肝或戊肝IgM抗体;如果质控线6没有为红色,则说明此次测试无效。

Claims (3)

1、一种采用胶体金法联合检测甲肝和戊肝IgM抗体的试剂卡,其特征在于:包括下壳体(1)、上壳体(2),所述下壳体(1)中设置有两个平行的槽,所述两个槽中分别设有一个基片,所述两个基片上分别粘贴有薄毡和反应膜(3),所述薄毡的一端与反应膜(3)互相搭接且涂有胶体金标记蛋白,两个基片上的薄毡分别为第一薄毡(4)、第二薄毡(7),所述第一薄毡(4)上的胶体金标记蛋白为甲肝病毒培养纯化抗原,所述第二薄毡(7)为基因重组蛋白,所述反应膜(3)上设有检测线(5)和质控线(6),所述上壳体(2)上设有与两个薄毡(4、7)相对应的两个滴液口(8),所述上壳体(2)上设有与两个检测线(5)和两个质控线(6)相对应的两个可视窗口(9)。
2、根据权利要求1所述采用胶体金法联合检测甲肝和戊肝IgM抗体的试剂卡,其特征在于:所述检测线(5)均为抗u链的单克隆抗体,所述质控线(6)均为多克隆抗体。
3、根据权利要求1所述采用胶体金法联合检测甲肝和戊肝IgM抗体的试剂卡,其特征在于:所述基片由塑料或PVC材料制成。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102288758A (zh) * 2011-07-29 2011-12-21 北京中检安泰诊断科技有限公司 一种甲型肝炎病毒IgM抗体胶体金法检测试剂盒及其制备方法
CN103529207A (zh) * 2013-10-17 2014-01-22 天津中新科炬生物制药有限公司 多种肿瘤标志物快速定量联合检测装置

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