CN201354372Y - 一种用于液体悬浮颗粒收集转移器 - Google Patents
一种用于液体悬浮颗粒收集转移器 Download PDFInfo
- Publication number
- CN201354372Y CN201354372Y CNU2008202305536U CN200820230553U CN201354372Y CN 201354372 Y CN201354372 Y CN 201354372Y CN U2008202305536 U CNU2008202305536 U CN U2008202305536U CN 200820230553 U CN200820230553 U CN 200820230553U CN 201354372 Y CN201354372 Y CN 201354372Y
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- piston
- cavity
- filter screen
- liquid
- suction inlet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Abstract
本实用新型公开了一种用于液体悬浮颗粒收集转移器,用于实现悬浮固体颗粒的分离,富集,以及分级分离,尤其方便无菌操作。包括本体、虑菌网,腔体,网面,活塞,孔道、吸口、中心导杆。通过活塞的开启使悬浮颗粒液体流入腔体内,通过活塞的关闭使悬浮颗粒液体中的液体通过网面流出,而悬浮颗粒则留在腔体的网面上,再通过中心导杆与装有新的液体的容器底部接触打开活塞,使液体流入腔体将悬浮颗粒转移收集。本实用新型体积小巧,操作方便,结构紧凑,效率高,灭菌方便避免污染,并且可以生产不同的规格方便的实现颗粒大小的分级分离。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种生物实验仪器,具体的说涉及一种用于悬浮愈伤继代以及培养的动物细胞的悬浮颗粒收集转移器。
背景技术
当前做植物悬浮细胞系进行继代,一种方式是采用灭菌的滴管,滴管用高压灭菌,吸耳球用酒精浸泡灭菌。在操作过程中为了将悬浮的愈伤颗粒和旧的培养液分离开,必须小心翼翼的将吸管口靠贴培养瓶的瓶壁慢慢的将液体逼出,将固体颗粒停留在吸管内,然后在转移到新的培养液中;效率底下,操作缓慢。另一种方法是:采用滤网,或者滤纸的方法,这种操作过程中涉及到多个设备,宜污染,操作复杂。在动物细胞培养的继代中多采用吸管将细胞连同培养液一起吸取部分放到新的培养基中,这样存在的问题是细胞没有进行浓缩,要转移足够的细胞进入新的培养基就必须转移很多的旧的培养基到新的培养基中,这样就将细胞代谢的废物等一起带进新的培养基中,不利于细胞在下一次继代中生长,另一种方法是采用离心的方法收集培养的细胞,然后转移到新的培养基中,这种只接种细胞不转移旧培养基的方式可以更快的促进细胞的生长。但是显而宜见这种方式操作复杂,步骤多,很容易污染。本实用新型所设计的悬浮颗粒收集转移器,体积小巧,直径和实验室常用的5ml移液器的枪头一样,可以直接和5ml移液器相接,所以操作过程和平时实用移液器一样方便,因为结构紧凑,操作简单,效率高,灭菌方便所以避免了污染。本实用新型的另外一个特点,可以生产不同的规格方便的实现颗粒大小的分级分离,这对与实验非常有意义,也是常规方法不能实现的。
发明内容
本实用新型的目的是提供一种用于液体悬浮颗粒收集转移器,用于实现悬浮固体颗粒的分离,富集,以及分级分离,尤其方便无菌操作。如植物愈伤悬浮培养的继代,动物细胞的培养继代,将固体颗粒从旧的培养基中收集后转移到新的培养基中。在实验中分取不同颗粒的物质。
为达到上述目的,本实用新型通过以下技术措施来实现:
本实用新型包括本体14、滤菌网5,腔体1、11,滤网3、出液口9,活塞2、10,孔道8、吸口6、中心导杆4。
本体14上下两端开口,下口为吸口6,滤菌网5置于本体14内上端部分,边沿与本体14内壁封闭连接,滤网3置于14内滤菌网5下,其上边沿与本体14内壁连接,滤菌网5与滤网3的分隔形成腔体1,滤网3的下边沿设有孔道8,出液口9置于本体14内下端部分,其边沿与本体14内壁连接,滤网3与出液口9的分隔形成腔体7,活塞2与活塞10通过中心导杆4连接,活塞2的直径小于孔道8的直径。
为实现不同颗粒的分级筛选,可通过改变吸口直径和滤网的孔径的差值,可以得到直径大于滤网孔径,小于吸口直径的颗粒,生产出不同规格的产品。
在悬浮收集转移器顶端与移液器相连的接口处有滤菌装置,保证腔体与移液器腔的空气污染。
使用本转移器的操作步骤为:
1,悬浮物流入腔体1:通过负压作用下打开活塞2,活塞10关闭出液口9的通道,同时悬浮液流通过孔道流入腔体1。
2,悬浮颗粒和液体的分离:在压力和重力的作用下,活塞10关闭孔道,通过加压使得腔体1内形成高压,液体通过滤网3的小孔,而固体颗粒停留于滤网3上,即腔体1内,液体通过腔体11和出液口9的网孔流出。
3,取出悬浮颗粒:将转移器移入新的液体中,吸取液体进入腔体1,通过中心导杆与容器底部的接触,打开活塞2,然后通过加压使颗粒和液体通过孔道流出,从而可以实现悬浮颗粒的转移和聚集,活塞10向上运动可以关闭出液口9,活塞10中部空心与导杆4相连接,活塞(2)的直径小于孔道8的直径。可以关闭孔道(8).活塞(2)对孔道(8)的关闭可以通过导杆(4)打开。
4,实现不同颗粒的分级筛选:通过改变吸口直径和滤网的孔径的差值,可以得到直径大于滤网孔径,小于吸口直径的颗粒,生产出不同规格的产品。
本实用新型简化的技术方案为:
本实施例不设活塞10、孔道8、出液口9,而在中心导杆上设置阻拦辐条12,因此本实施例没有腔体7。
这种方式是根据流体在穿过较小孔时粘滞性比较高的实事,即使不设活塞10,流体也会绝大部分通过内吸口13流入腔体1。所以本实用新型可简化为不设活塞10以便更利于加工。简化结果只保留滤网3和活塞2和中心导杆4,并在中心导杆4上设置阻拦辐条12。
本体14上下两端开口,下口为吸口6,滤菌网5置于本体14内上端部分,边沿与本体14内壁封闭连接,滤网3置于14内滤菌网5下,其上边沿与本体14内壁连接,滤菌网5与滤网3的分隔形成腔体1,滤网3的下边沿为内吸口13,活塞2与阻拦辐条12通过中心导杆4连接,活塞2的直径小于孔道8的直径。
简化方案的操作步骤为:
1,悬浮物流入腔体1:压力和流体的冲击将活塞2打开,阻拦辐条,被挡在内吸口处不能进一步的升高以免不能及时的落下封堵内吸口。悬浮液大部分通过内吸口流入腔体1,极少部分液体通过滤网3的小网孔流入腔体1.
2,悬浮颗粒和液体的分离:在压力和重力的作用下,活塞2关闭内吸口,通过加压使得腔体1内形成高压,液体通过滤网3的小孔,而固体颗粒停留于滤网3上,即腔体1内,液体通过滤网3的小网孔流出。
3,取出悬浮颗粒:将转移器移入新的液体中,吸取液体进入腔体1,通过中心导杆与容器底部的接触,打开活塞2,然后通过加压使颗粒和液体通过内吸口流出,从而可以实现悬浮颗粒的转移和聚集。
4,实现不同颗粒的分级筛选:通过改变吸口直径和滤网的孔径的差值,可以得到直径大于滤网孔径,小于吸口直径的颗粒,生产出不同规格的产品。
本实用新型具有如下有益效果:
体积小巧,直径和实验室常用的5ml移液器的枪头一样,可以直接和5ml移液器相接,所以操作过程和平时实用移液器一样方便,因为结构紧凑,操作简单,效率高,灭菌方便所以避免了污染。本实用新型的另外一个特点,可以生产不同的规格方便的实现颗粒大小的分级分离,这对与实验非常有意义,也是常规方法不能实现的。
附图说明
图.1为实施例1的示意图。
图.2为实施例2的示意图。
其中:1-腔体、2-活塞、3-滤网、4-中心导杆、5-滤菌网、6-吸口、7-腔体、8-孔道、9-出液口、10-活塞、11-腔体、12-阻拦辐条、13-内吸口、本体14。
具体实施方式
以下结合附图说明和具体实施方式对本实用新型作进一步的详细描述:
实施例1
如图1所示,本实用新型包括本体14、滤菌网5,腔体1、11,滤网3、出液口9,活塞2、10,孔道8、吸口6、中心导杆4。
本体14上下两端开口,下口为吸口6,滤菌网5置于本体14内上端部分,边沿与本体14内壁封闭连接,滤网3置于14内滤菌网5下,其上边沿与本体14内壁连接,滤菌网5与滤网3的分隔形成腔体1,滤网3的下边沿设有孔道8,出液口9置于本体14内下端部分,其边沿与本体14内壁连接,滤网3与出液口9的分隔形成腔体7,活塞2与活塞10通过中心导杆4连接,活塞2的直径小于孔道8的直径。
为实现不同颗粒的分级筛选,可通过改变吸口6直径和滤网3的孔径的差值,可以得到直径大于滤网3孔径,小于吸口6直径的颗粒,生产出不同规格的产品。
在悬浮收集转移器顶端与移液器相连的接口处有滤菌装置,保证腔体与移液器腔的空气污染。
使用本转移器的操作步骤为:
1,悬浮物流入腔体1:通过负压作用下打开活塞2,活塞10关闭出液口9的通道,同时悬浮液流通过孔道流入腔体1。
2,悬浮颗粒和液体的分离:在压力和重力的作用下,活塞10关闭孔道,通过加压使得腔体1内形成高压,液体通过滤网3的小孔,而固体颗粒停留于滤网3上,即腔体1内,液体通过腔体11和出液口9流出。
3,取出悬浮颗粒:将转移器移入新的液体中,吸取液体进入腔体1,通过中心导杆与容器底部的接触,打开活塞2,然后通过加压使颗粒和液体通过孔道流出,从而可以实现悬浮颗粒的转移和聚集。
4,实现不同颗粒的分级筛选:通过改变吸口直径和滤网的孔径的差值,可以得到直径大于滤网孔径,小于吸口直径的颗粒,生产出不同规格的产品。
实施例2
如图2所示,本实施例为实施例1的简化技术方案:
本实施例不设活塞10、孔道8、出液口9,而在中心导杆上设置阻拦辐条12,因此本实施例没有腔体7。
这种方式是根据流体在穿过较小孔时粘滞性比较高的实事,即使不设活塞10,流体也会绝大部分通过内吸口13流入腔体1。所以本实用新型可简化为不设活塞10以便更利于加工。简化结果只保留滤网3和活塞2和中心导杆4,并在中心导杆4上设置阻拦辐条12。
本体14上下两端开口,下口为吸口6,滤菌网5置于本体14内上端部分,边沿与本体14内壁封闭连接,滤网3置于14内滤菌网5下,其上边沿与本体14内壁连接,滤菌网5与滤网3的分隔形成腔体1,滤网3的下边沿为内吸口13,活塞2与阻拦辐条12通过中心导杆4连接,活塞2的直径小于孔道8的直径。
简化方案的操作步骤为:
1,悬浮物流入腔体1:压力和流体的冲击将活塞2打开,阻拦辐条,被挡在内吸口处不能进一步的升高以免不能及时的落下封堵内吸口。悬浮液大部分通过内吸口流入腔体1,极少部分液体通过滤网3的小网孔流入腔体1.
2,悬浮颗粒和液体的分离:在压力和重力的作用下,活塞2关闭内吸口,通过加压使得腔体1内形成高压,液体通过滤网3的小孔,而固体颗粒停留于滤网3上,即腔体1内,液体通过滤网3的小网孔流出。
3,取出悬浮颗粒:将转移器移入新的液体中,吸取液体进入腔体1,通过中心导杆与容器底部的接触,打开活塞2,然后通过加压使颗粒和液体通过内吸口流出,从而可以实现悬浮颗粒的转移和聚集。
4,实现不同颗粒的分级筛选:通过改变吸口直径和滤网的孔径的差值,可以得到直径大于滤网孔径,小于吸口直径的颗粒,生产出不同规格的产品。
Claims (2)
1、一种用于液体悬浮颗粒收集转移器,包括本体(14)、腔体(1、11)、滤网(3)、活塞(2、10)、孔道(8)、吸口(6)、中心导杆(4),其特征在于:
本体(14)上下两端开口,下口为吸口(6),滤菌网(5)置于本体(14)内上端或不设虑菌网(5),边沿与本体(14)内壁封闭连接,滤网(3)置于本体(14)内滤菌网(5)下,其上边沿与本体(14)内壁连接,滤菌网(5)与滤网(3)的分隔形成腔体(1),滤网(3)的下边沿设有孔道(8)或不设孔道(8),出液口(9)置于本体(14)内下端或不设出液口(9),其边沿与本体(14)内壁连接,滤网(3)与出液口(9)的分隔形成腔体(7)或不设腔体(7),活塞(2)与活塞(10)通过中心导杆(4)连接,活塞(2)的直径小于孔道(8)的直径。
2、如权利要求1所述的一种用于液体悬浮颗粒收集转移器,其特征在于:在中心导杆(4)上设置阻拦辐条(12)。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNU2008202305536U CN201354372Y (zh) | 2008-12-23 | 2008-12-23 | 一种用于液体悬浮颗粒收集转移器 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNU2008202305536U CN201354372Y (zh) | 2008-12-23 | 2008-12-23 | 一种用于液体悬浮颗粒收集转移器 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN201354372Y true CN201354372Y (zh) | 2009-12-02 |
Family
ID=41410714
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNU2008202305536U Expired - Fee Related CN201354372Y (zh) | 2008-12-23 | 2008-12-23 | 一种用于液体悬浮颗粒收集转移器 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN201354372Y (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112111401A (zh) * | 2020-09-27 | 2020-12-22 | 杨明 | 一种干细胞培养液制备器 |
WO2021139360A1 (zh) * | 2020-08-06 | 2021-07-15 | 未名环境分子诊断(常熟)有限公司 | 一种用于病毒和细菌监测的污水采集装置 |
-
2008
- 2008-12-23 CN CNU2008202305536U patent/CN201354372Y/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021139360A1 (zh) * | 2020-08-06 | 2021-07-15 | 未名环境分子诊断(常熟)有限公司 | 一种用于病毒和细菌监测的污水采集装置 |
CN112111401A (zh) * | 2020-09-27 | 2020-12-22 | 杨明 | 一种干细胞培养液制备器 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11148076B2 (en) | Particle settling devices | |
WO2014044612A1 (de) | Einweg-flaschenreaktortank | |
CN208776708U (zh) | 一种适于兼养培养的微藻无菌培养装置 | |
CN202482320U (zh) | 一种细胞滤器 | |
CN106148159A (zh) | 一种快速生长微藻藻株高通量筛选系统和方法 | |
CN101130744B (zh) | 药用植物组织细胞连续灌注培养气升式生物反应器系统 | |
CN201354372Y (zh) | 一种用于液体悬浮颗粒收集转移器 | |
CN103305405A (zh) | 一种规模化收获微藻的方法及其专用装置 | |
CN201510941U (zh) | 骨髓间充质干细胞离心富集分选仪 | |
CN114011245A (zh) | 一种细胞过滤器及其过滤方法 | |
CA2407933C (en) | A method of separating viable cells from cell suspensions | |
CN206810314U (zh) | 一种分腔式离心管 | |
CN110681478A (zh) | 土壤中不同粒径微塑料的分离装置及分离方法 | |
CN108330097B (zh) | 一种细胞培养、检测方法 | |
CN206680507U (zh) | 一种细胞培养基添加器 | |
CN202482329U (zh) | 一种神经干细胞连续灌注培养系统 | |
CN112533686A (zh) | 过滤装置以及过滤方法 | |
CN112834305B (zh) | 一种连续流动高效分离富集细胞的方法及装置 | |
CN213943196U (zh) | 一种封闭式离心管 | |
CN210057606U (zh) | 一种水体颗粒物分离收集装置 | |
CN107541464A (zh) | 增强型的细胞微载体灌流培养的截留方法 | |
CN211999518U (zh) | 一种带有取样灭菌装置的微生物肥发酵系统 | |
CN209338506U (zh) | 一种新型微藻浓缩装置 | |
CN208532826U (zh) | 浮子式上清出液装置和具有其的反应器系统 | |
CN209020396U (zh) | 一种实验室废液及废物收集装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20091202 Termination date: 20101223 |