CN200960185Y - 可控性可降解抗癌药物缓释膜层支架 - Google Patents

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CN200960185Y CNU2006200860263U CN200620086026U CN200960185Y CN 200960185 Y CN200960185 Y CN 200960185Y CN U2006200860263 U CNU2006200860263 U CN U2006200860263U CN 200620086026 U CN200620086026 U CN 200620086026U CN 200960185 Y CN200960185 Y CN 200960185Y
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Abstract

可控性可降解抗癌药物缓释膜层支架，涉及有可降解材料支架、外层缓释药物膜层和内层药物缓释膜层组成，可降解材料支架外层设置有外层缓释药物膜层，内层设置有内层缓释药物膜层。决定肿瘤疗效的因素：疗效(E)＝浓度(C)×时间(T)，支架抗癌药物缓释膜层技术充分体现了这一理念，有利于肿瘤的局部治疗。采用医用高分子聚合材料，具有良好的物理、化学、机械性能和耐生物老化性能，其生物相容性好。人体对外来组织会产生排异反应，后果相当严重。这就要求植入的高分子材料要与周围环境适应，不产生炎症和排异反应，无致癌、致畸和致突变性，不干扰机体的免疫机能。本实用新型整体结构简单，操作使用方便，尤其生物相容性和可降解性好，安全可靠，无毒副作用。

Description

可控性可降解抗癌药物缓释膜层支架
技术领域：
本实用新型涉及人体内各种恶性管腔狭窄的肿瘤局部治疗中使用的支架，尤其涉及可控性可降解抗癌药物缓释膜层支架。
背景技术：
金属支架在临床医学上的应用是医学发展史上一个里程碑，解决了人体空腔脏器和血管狭窄引起的严重疾病这个一直困扰临床医学的问题。临床应用发现，金属支架一旦植入人体，95％的将成为永久性体内异物，尽管镍钛合金支架有很好的组织相容性，但随着时间的延长，金属支架本身引起的并发症及其难治性越来越引起医学界的重视，如食管癌狭窄金属支架治疗的再狭窄，良性食管、贲门狭窄支架治疗随着时间延长，与支架有关的年病死率将达60％以上。从临床治疗的角度看，很多采用支架治疗的患者其实并不需要长期保留支架的扩张作用，而支架一旦植入人体很难再取出；有些支架的并发症处理必须再罗列上一个或多个支架；金属支架仅能对狭窄部位起到扩张作用，对癌性狭窄支架治疗只能暂时缓解梗阻症状，短时期的提高病人的生活质量，但支架后3个月的再狭窄率高达47％。
实用新型内容：
本实用新型的目的在于，克服现有技术的不足之处，提供一种可控性可降解抗癌药物缓释膜层支架，有效地解决金属支架存在的问题，同时具有多项技术如高分子聚合材料技术、药物缓释技术，缓释膜层技术为一体的新的创新技术。
本实用新型所述的可控性可降解抗癌药物缓释膜层支架，涉及有可降解材料支架、外层缓释药物膜层和内层药物缓释膜层组成，所说的可降解材料支架是本实用新型所述可控性可降解抗癌药物缓释膜层支架的主体支撑件，在所说的可降解材料支架的外面设置有内层缓释药物膜层，在内层缓释药物膜层的外面设置有外层缓释药物膜层。这里有三个技术性的概念：一、可控性：应用不同的高分子聚合材料合成方法，使生产的可降解材料支架具有在材料强度、功能作用时间和形态稳定性方面均可按照不同的临床需要设定；二、可降解：本产品采用高分子聚合材料(PLA)合成，植入人体后发生自动降解，在设定的时间内降解成二氧化碳和水排出体外；三、抗癌药物缓释技术：选择有效的抗癌药物经过可降解材料处理，形成药物缓释剂，通过可降解的外层缓释药物膜层固定在可降解材料支架的表面，在可降解材料支架植入后外层缓释药物膜层与癌组织密切接触、渗透，在肿瘤病变部位药物作用时间长，浓度高。决定肿瘤疗效的因素：疗效(E)＝浓度(C)×时间(T)，支架抗癌药物缓释膜层技术充分体现了这一理念，有利于肿瘤的局部治疗。
本实用新型采用医用高分子聚合材料，具备以下条件：①良好的物理、化学和机械性能。②耐生物老化性能。人体中既有像胃那样的酸性环境，也有像肺那样的碱性环境。高分子材料植入后，长期处于这样的环境下易出现降解断裂、交联或形态变化，从而导致性能变化，这是绝对不能允许的。③生物相容性好。人体对外来组织会产生排异反应，后果相当严重。这就要求植入的高分子材料要与周围环境相适应，不产生炎症和排异反应，无致癌、致畸和致突变性，不干扰机体的免疫机能。④与血液接触的材料，要求具有抗凝血性能，不造成血液中蛋白质变质，不破坏血液中的有效成分。
本实用新型所述的可控性可降解抗癌药物缓释膜层支架，整体结构简单，操作使用方便，尤其生物相容性和可降解性好，安全可靠，无毒副作用。
附图说明：
附图是本实用新型所述可控性可降解抗癌药物缓释膜层支架的结构示意图。1-可降解材料支架  2-外层缓释药物膜层  3-内层缓释药物膜层
具体实施方式：
现参照附图，结合实施例说明如下：本实用新型所述的可控性可降解抗癌药物缓释膜层支架，涉及有可降解材料支架1、外层缓释药物膜层2和内层药物缓释膜层3组成，所说的可降解材料支架1是本实用新型所述可控性可降解抗癌药物缓释膜层支架的主体支撑件，在所说的可降解材料支架1的外面设置有内层缓释药物膜层3，在内层缓释药物膜层3的外面设置有外层缓释药物膜层2。这里有三个技术性的概念：一、可控性：应用不同的高分子聚合材料合成方法，使生产的可降解材料支架1具有在材料强度、功能作用时间和形态稳定性方面均可按照不同的临床需要设定；二、可降解：本实用新型采用高分子聚合材料(PLA)合成，植入人体后发生自动降解，在设定的时间内降解成二氧化碳和水排出体外；三、抗癌药物缓释技术：选择有效的抗癌药物经过可降解材料处理，形成药物缓释剂，通过可降解的外层缓释药物膜层2固定在可降解材料支架1的表面，在可降解材料支架1植入后外层缓释药物膜层2与癌组织密切接触、渗透，在肿瘤病变部位药物作用时间长，浓度高。决定肿瘤疗效的因素：疗效(E)＝浓度(C)×时间(T)，支架抗癌药物缓释膜层技术充分体现了这一理念，有利于肿瘤的局部治疗。本产品采用医用高分子聚合材料，具备以下条件：①良好的物理、化学和机械性能。②耐生物老化性能。人体中既有像胃那样的酸性环境，也有像肺那样的碱性环境。高分子材料植入后，长期处于这样的环境下易出现降解断裂、交联或形态变化，从而导致性能变化，这是绝对不能允许的。③生物相容性好。人体对外来组织会产生排异反应，后果相当严重。这就要求植入的高分子材料要与周围环境相适应，不产生炎症和排异反应，无致癌、致畸和致突变性，不干扰机体的免疫机能。④与血液接触的材料，要求具有抗凝血性能，不造成血液中蛋白质变质，不破坏血液中的有效成分。本实用新型所述的可控性可降解抗癌药物缓释膜层支架，整体结构简单，操作使用方便，尤其生物相容性和可降解性好，安全可靠，无毒副作用。

Claims (1)

1、可控性可降解抗癌药物缓释膜层支架，其特征在于在可降解材料支架(1)的外面设置有内层缓释药物膜层(3)，在内层缓释药物膜层(3)的外面设置有外层缓释药物膜层(2)。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102415925A (zh) * 2011-09-15 2012-04-18 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院 一种可贮存药物的医用腔道支架
CN113679936A (zh) * 2021-10-27 2021-11-23 上海微创医疗器械（集团）有限公司 可降解药物支架系统及鼻内用的药物支架

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CN102415925B (zh) * 2011-09-15 2014-04-09 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院 一种可贮存药物的医用腔道支架
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