CN200939265Y - 联接接头及流体输送装置 - Google Patents

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Abstract

一种联接接头及流体输送装置。流体输送装置包括:一患者短管及与该患者短管相连接的体外系统的连接管;患者短管与连接管由一联接接头相连通;该联接接头包括相配合的第一、第二连接件,该第一、第二连接件分别可选择地设在患者短管的一端及连接管的一端;该第一连接件的一端部设有插管及套置连接在插管外围的外套筒,该插管的外端面位于该外套筒的外端面的内侧;该第二连接件与第一连接件的外套筒相连接;该第二连接件在正对第一连接件的端部设有孔径大于插管外径的隔离孔段,在隔离孔段的内端侧设有与第一连接件的插管相接合的密封接合部。本实用新型的联接接头在实施断开和连接的过程中,不会产生接触污染,操作快速简便且安全。

Description

联接接头及流体输送装置
技术领域
本实用新型涉及一种医用领域的联接接头,还涉及包含有该联接接头的流体输送装置。
背景技术
现有的流体输送装置通常由三部分构成:体外系统;与体外系统相连接的患者短管,也可称为患者延长管;透析导管,这部分为通过手术植入人体的部分。在使用该流体输送装置的过程中,由于患者每天需要进行不只一次向腹腔中输入新鲜药液、排除引流,需要多次反复连接和断开流体输送装置上的连接管与患者短管之间的联接接头,多次的连接和断开的操作必须要保证无菌,如果联接接头上被污染,污染通过药液进入患者腹腔,患者就会发生感染。感染是患者退出透析治疗的主要原因。因此,保证连接系统无菌是至关重要的。
但现有流体输送装置在应用于透析的治疗当中,却存在着不能保证液体交换系统无菌的缺陷:
第一方面,现有流体输送装置的联接接头的一个端部呈外露状,因此,在患者进行连接或断开端部的操作时,很容易因人手或物体碰触而导致端部的接触污染。在联接接头的两个连接件相连接后,呈外露状的端部又直接构成了液体管路系统的一部分,将使病菌或污物进入患者腹腔而导致感染。
第二方面,现有流体输送装置采用PVC双联袋形式,在用PVC袋包装透析液时,经过较长时间后PVC材料中的增塑剂析出,这样,在进行透析时,析出的增塑剂会随透析液进入病人腹腔内,会损伤人体组织的免疫能力,同样能引发感染。
另外,现有流体输送装置的药液袋的加药塞设有软质的PVC塞,引流袋没有专门用于取样的结构。在需要向药液袋内加药时,护士使用注射器针刺软质PVC塞,不容易掌握方向,容易导致扎伤,刺破药液袋等问题;而在从引流袋中取样时,也需要护士使用注射器来进行,也容易扎伤护士,并会刺破引流袋而导致泄露问题。
实用新型内容
本实用新型所要解决的技术问题是提供一种联接接头及包含该联接接头的流体输送装置,在实施联接接头的连接和断开的操作过程中,不会产生接触污染,使操作快速简便且安全。
本实用新型所要解决的另一技术问题是提供一种流体输送装置,能保证药液稳定性,保护人体组织的免疫功能,从而降低炎症的发生。
本实用新型所要解决的另一技术问题是提供一种流体输送装置,便于安全的加药及取样。
本实用新型提供的一种联接接头,包括相配合的第一、第二连接件;该第一连接件的一端部设有插管及套置连接在插管外围的外套筒,该插管的外端面位于该外套筒的外端面的内侧;该第二连接件与第一连接件的外套筒相连接;该第二连接件在正对第一连接件的端部设有孔径大于插管外径的隔离孔段,在隔离孔段的内端侧设有与第一连接件的插管相接合的密封接合部。
较佳地,该隔离孔段为沿插管插入方向渐缩的锥状孔,便于插管插入并穿过隔离孔段,当然,隔离孔段也可为直柱孔,便于加工。
具体地,该密封接合部可有多种实施形式。例如:该密封接合部为孔径小于隔离孔段的孔径且沿插管插入方向呈渐缩状的内锥面,该插管设有与该内锥面锥度相同的外锥面,由该内锥面与外锥面构成锥面密封接合;或者,该密封接合部为孔径小于隔离孔段的孔径且沿插管插入方向呈渐缩状的内锥面,而该插管设有与该内锥面锥度不相同的外锥面或直柱面,由该插管的外端面边缘线与内锥面构成线密封接合;或者,该密封接合部为孔径小于隔离孔段孔径的直柱孔,而插管外径呈直柱状,由该插管过盈配合在直柱孔内构成直柱面密封接合;或者,该密封接合部为隔离孔段的内端径向环面,由该内端径向环面与插管的外端面构成端面密封接合。
至于其它能实现插管与第二连接件密封接合的密封接合部形式不再详举,只要在第二连接件正对第一连接件的端部设置了隔离孔段,来给端部可能的接触污染提供一定距离的第一次缓冲保护,并且由密封接合部与插管实现密封来提供第二次密封保护,来彻底阻隔第二连接件正对第一连接件的外端部的任何接触污染就应属于本实用新型的保护范围,至于插管与密封接合部之间的具体密封形式则不作任何限制。
本实用新型提供的一种流体输送装置,包括:一患者短管及与该患者短管相连接的体外系统的连接管;患者短管与连接管由一联接接头相连通;该联接接头包括相配合的第一、第二连接件,该第一、第二连接件分别可选择地设在患者短管的一端及连接管的一端;该第一连接件的一端部设有插管及套置连接在插管外围的外套筒,该插管的外端面位于该外套筒的外端面的内侧;该第二连接件与第一连接件的外套筒相连接;该第二连接件在正对第一连接件的端部设有孔径大于插管外径的隔离孔段,在隔离孔段的内端侧设有与第一连接件的插管相接合的密封接合部。
较佳地,该隔离孔段为沿插管插入方向渐缩的锥状孔,便于插管插入并穿过隔离孔段,当然,隔离孔段也可为直柱孔,便于加工。
至于联接接头的密封结构不再重述。
本实用新型提供的流体输送装置还包括有一植入人体内且与患者短管相连接的透析导管;该体外系统还包括在该连接管上分设的药液管及引流管,药液管及引流管分别连接药液袋及引流袋。
进一步,该药液袋由聚乙烯或聚丙烯等非聚氯乙烯材料所制成,因非聚氯乙烯(Non-PVC膜)含有的增塑剂等对人体有害的物质非常少,具有良好的生物相容性,使用Non-PVC材料制成药液袋来保存药液,可以保持药液的稳定性,不会损伤病人的机体组织,能降低炎症的发生。
再进一步,该连接管及药液管也可由聚乙烯或聚丙烯等非聚氯乙烯材料所制成,以将增塑剂极少的析出量彻底消除,保证装置的生物相容性达到最好的程度。
再进一步,所述药液袋和引流袋上设有由聚碳酸酯制成的加药塞,该加药塞包括一与药液袋或引流袋相连接的短管及设在该短管端部的胶塞和硬质塞盖。这样可以让护士方便地使用2ml注射器添加药物,不会扎伤护士,也不会穿破药液袋,能保证药液袋的无菌性。该加药塞也可作为取样塞,抽取袋内的液体使用。
根据上述方案,本实用新型的效果是显著的,具有如下优点:
一、第一连接件的插管的外端面位于外套筒的外端面的内侧,不易被碰触污染,第二连接件在正对第一连接件的端部设置了较大孔径的隔离孔段,在插管插接的过程中,插管会很容易地穿过该隔离孔段而不会碰触到可能会接触污物的隔离孔段,给第二连接件的端部提供一定距离的第一次缓冲保护,为无菌操作提供了第一层保护;进一步,插管与第二连接件接合处设有密封接合部,由于密封结合部位置较深,难以被接触污染,插管与接合部结合后,形成既能密封,又不受污染的液体流通的实际通道。通过该第二次隔离,第二连接件可能被污染的端部将不能参与到整个液体循环管路中,为连接操作提供了第二次密封保护;这样,该联接接头通过第一、第二两次隔离,不管是第二连接件的外端部被污染,还是进一步染污了隔离孔段,本实用新型的联接接头都能作彻底的污染隔离,能降低感染的发生率。
二、本实用新型的药液袋由聚乙烯或聚丙烯等非PVC材料制成,在药液使用前,药液保存在Non-PVC的药液袋中,不会有增塑剂等有害物质析出在药液中,能保证药液良好的相容性及稳定性,降低生物不相容性引起的炎症的发生率,提高病人的生活质量。
三、该连接管及药液管也由聚乙烯或聚丙烯等非聚氯乙烯材料所制成,能将在透析液被输入人体内的过程中,PVC管路上极少的增塑剂析出量彻底消除,保证流体输送装置的相容性达到最好的程度,进一步降低感染发生的诱因,减少感染的发生。
四、本实用新型药液袋上的加药塞具有硬质短管、胶塞和硬质塞盖,便于护士方便地使用2ml注射器添加药物,不会扎伤护士,也不会穿破药液袋,能保证药液袋的无菌性。该加药塞同时具有取样功能,便于护士取样进行化验,也不会使引流后的引流由于渗漏而污染外部环境。
附图说明
图1为本实用新型的流体输送装置的示意图。
图2为本实用新型的联接接头分解局部剖视图。
图3为本实用新型密封接合部呈锥面密封形式的实施例局部剖视图。
图4为本实用新型密封接合部呈线密封形式的联接接头局部剖视图。
图5为本实用新型密封接合部呈端面密封形式的联接接头局部剖视图。
图6为本实用新型进一步设有密封元件的联接接头局部剖视图。
图7为本实用新型密封接合部呈柱面密封形式的联接接头局部剖视图。
具体实施方式
参见图1、2、3所示,本实用新型提供了一种流体输送装置,使用防感染的接头设计及Non-PVC的药液袋,极大的降低了感染和炎症的发生。
该流体输送装置,包括:体外系统1,体外系统1设有连接管11及在连接管11上分支的药液管12及引流管13,在药液管12及引流管13上分别连设药液袋14及引流袋15;通过联接接头8与连接管11相连接的患者短管2;导管3,这部分为通过手术植入人体的部分,该导管3位于体外的末端与患者短管2相连接。
本实用新型的改进之处是患者短管2与连接管11之间的联接接头8及体外系统1;具体地,该联接接头8包括相配合的第一连接件81及第二连接件82,该第一、第二连接件81、82可以分别设在患者短管2的一端及连接管11的一端,或者互换;该第一连接件81的一端部设有插管811及套置连接在插管811外围的外套筒812,该插管811的外端面8111位于该外套筒812的外端面8121的内侧,该第二连接件82的端部821与第一连接件81的外套筒812相连接,由于该插管811的外端面8111位于该外套筒812的外端面8121的内侧,能使插管811被保护起来而不易受到接触污染;该第二连接件82设有构成管路的通孔822,在正对第一连接件81的端部821设有孔径大于插管811外径的隔离孔段823,较佳地,该隔离孔段823呈沿插管811插入方向渐缩的锥状孔。这样,在插管811连接通孔822时可以顺利地通过孔径较大的隔离孔段823,不易碰触到隔离孔段823的内壁,即使有污染物污染到端部821,这一段隔离孔段823也给污染物提供一定的渗入缓冲距离,为无菌操作提供了第一层保护;隔离孔段823的内端侧设有与插管811相接合的密封接合部824,从而将端部821任何可能的污染物隔离在密封接合部824以外,通过该第二次隔离,第二连接件82可能被污染的端部821将不能参与到整个液体循环管路中,为连接操作提供了第二次密封保护;这样,该联接接头8通过第一、第二两次隔离,不管是端部821被污染,还是进一步污染了隔离孔段823,本实用新型的联接接头8都能彻底的将污染物隔离,能降低感染的发生率。
具体的,该密封接合部824可有多种实施形式。
如图3所示,该密封接合部824为孔径小于隔离孔段823的孔径且沿插管811插入方向呈渐缩状的内锥面8240,该插管811设有与该内锥面锥度相同的外锥面8112,由该内锥面与外锥面构成锥面密封接合。如图4所示,如果该插管811的外锥面的锥度小于该内锥面的锥度或为直柱状,则由该插管811的端面边缘线8110与内锥面8240构成线密封接合。
如图5所示,该密封接合部824为设在隔离孔段823内侧端面的径向密封环面8241,由该径向密封环面8241与插管811的端面8111构成端面密封接合形式。
如图6所示,进一步,在临近密封接合部824的隔离孔段823的内壁设有密封元件91,能加强密封隔离效果。
如图7所示,该密封接合部824呈孔径小于隔离孔段823孔径的直柱孔,而该插管811呈直柱状,由该插管811过盈配合在直柱孔内构成直柱面密封接合。当然,该密封接合部也可为设在隔离孔段823内径上的迷宫式密封间隙,不再提供附图。至于其它能实现插管811与密封接合部824密封的密封接合形式不再详举。
如图1所示,该药液袋14由聚乙烯或聚丙烯等非聚氯乙烯材料所制成,因聚乙烯或聚丙烯等非聚氯乙烯(Non-PVC膜)不含增塑剂等对人体有害的物质,具有良好的生物相容性,使用Non-PVC材料制成药液袋来保存透析液,可以保持透析液的稳定性,不会损伤病人的腹腔组织,能大幅降低感染的发生。由于Non-PVC材料的价格高于PVC材料,为了降低整个装置的成本,可仍采用PVC材料的连接管11、药液管12、引流管13和引流袋15。如使用PVC连接管11及药液管12,在使PVC药液管12与非PVC药液袋14连接时,要采用联接器4将二者连接,联接器可使用折断塞41的形式,以便在使用时再将折断塞41折断,能防止在使用之前析出至药液管12及连接管11中的增塑剂等有害物质进入药液。
当然,该连接管11及药液管12也可由聚乙烯或聚丙烯等非聚氯乙烯材料所制成,以将增塑剂极少的析出量彻底消除,保证流体输送装置的无菌性达到最好的程度。
进一步,所述药液袋14上设有由聚碳酸酯制成的加药塞5,该加药塞5包括一与药液袋14相连接的短管51及设在该短管51端部的胶塞和硬质塞盖52,这样可以让护士方便地使用2ml注射器添加药物,不会扎伤护士,也不会穿破药液袋,能保证药液袋的无菌性。该加药塞也可作取样塞使用。
再有,引流袋15上也可设有由聚碳酸酯制成的取样塞6,该取样塞6包括一与引流袋15相连接的短管61及设在该短管61端部的胶塞和硬质塞盖62,这样,便于护士取样进行化验,也不会使透析后的引流由于渗漏而污染外部环境。
本实用新型在使用时,患者可以方便、快速地将第一、第二连接件81、82相连接,不会造成接触污染,保证流体输送的无菌环境,方便了患者,也大幅降低感染、炎症的发生。并且本实用新型的药液袋、连接管及药液管可采用非PVC材质制成,能解决PVC材料析出有害物质的问题,进一步降低了生物不相容性炎症的发生。
本实用新型最通常的用途是应用于需要严格无菌操作、无菌环境的输液及腹膜透析的联接接头和流体输送系统。当然,本实用新型的联接接头并非仅局限在用于所述的输液及流体输送装置中,任何其它医用领域需要达到无菌连接的联接接头都可以采用本实用新型的联接接头。

Claims (10)

1.一种联接接头,包括相配合的第一、第二连接件;该第一连接件的一端部设有插管及套置连接在插管外围的外套筒,该插管的外端面位于该外套筒的外端面的内侧;该第二连接件与第一连接件的外套筒相连接;其特征是:该第二连接件在正对第一连接件的端部设有孔径大于插管外径的隔离孔段,在隔离孔段的内端侧设有与第一连接件的插管相接合的密封接合部。
2.根据权利要求1所述的联接接头,其特征是:该隔离孔段为沿插管插入方向渐缩的锥状孔或为直柱孔。
3.根据权利要求2所述的联接接头,其特征是:该密封接合部为孔径小于隔离孔段的孔径且沿插管插入方向呈渐缩状的内锥面,该插管设有与该内锥面锥度相同的外锥面,由该内锥面与外锥面构成锥面密封接合;或者,该密封接合部为孔径小于隔离孔段的孔径且沿插管插入方向呈渐缩状的内锥面,而该插管设有与该内锥面锥度不相同的外锥面或直柱面,由该插管的外端面边缘线与内锥面构成线密封接合;或者,该密封接合部为孔径小于隔离孔段孔径的直柱孔,而插管外径呈直柱状,由该插管过盈配合在直柱孔内构成直柱面密封接合;或者,该密封接合部为隔离孔段的内端径向环面,由该内端径向环面与插管的外端面构成端面密封接合。
4.一种流体输送装置,包括有一患者短管及与该患者短管相连接的体外系统的连接管;患者短管与连接管由一联接接头相连通;该联接接头包括相配合的第一、第二连接件,该第一、第二连接件分别可选择地设在患者短管的一端及连接管的一端;该第一连接件的一端部设有插管及套置连接在插管外围的外套筒,该插管的外端面位于该外套筒的外端面的内侧;该第二连接件与第一连接件的外套筒相连接;其特征是:该第二连接件在正对第一连接件的端部设有孔径大于插管外径的隔离孔段,在隔离孔段的内端侧设有与第一连接件的插管相接合的密封接合部。
5.根据权利要求4所述的流体输送装置,其特征是:该隔离孔段为沿插管插入方向渐缩的锥状孔或为直柱孔。
6.根据权利要求5所述的流体输送装置,其特征是:该密封接合部为孔径小于隔离孔段的孔径且沿插管插入方向呈渐缩状的内锥面,该插管设有与该内锥面锥度相同的外锥面,由该内锥面与外锥面构成锥面密封接合;或者,该密封接合部为孔径小于隔离孔段的孔径且沿插管插入方向呈渐缩状的内锥面,而该插管设有与该内锥面锥度不相同的外锥面或直柱面,由该插管的外端面边缘线与内锥面构成线密封接合;或者,该密封接合部为孔径小于隔离孔段孔径的直柱孔,而插管外径呈直柱状,由该插管过盈配合在直柱孔内构成直柱面密封接合;或者,该密封接合部为隔离孔段的内端径向环面,由该内端径向环面与插管的外端面构成端面密封接合。
7.根据权利要求4所述的流体输送装置,其特征是:包括有一植入人体内且与患者短管相连接的透析导管;该体外系统还包括在该连接管上分设的药液管及引流管,药液管及引流管分别连接药液袋及引流袋。
8.根据权利要求7所述的流体输送装置,其特征是:该药液袋由聚乙烯或聚丙烯材料所制成。
9.根据权利要求7或8所述的流体输送装置,其特征是:该连接管及药液管由聚乙烯或聚丙烯材料所制成。
10.根据权利要求7所述的流体输送装置,其特征是:所述药液袋及引流袋上设有由聚碳酸酯制成的加药塞,该加药塞包括一与药液袋或引流袋相连接的短管及设在该短管端部的胶塞及硬质塞盖。
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