CN1986410A - 一种制备高浓度铝酸钠溶液的工艺 - Google Patents

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刘桂华
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周秋生
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Abstract

一种制备高浓度铝酸钠溶液的工艺,本发明采用较高苛性比αk 1.7~2.4、低碳酸钠Na2Oc 0~10g/L的调整液,加入钙比小于2的氧化铝熟料进行溶出,溶出温度80~90℃,熟料加入量在190~270g/L间,溶出时间10~50min;在溶出后的浆液中加入相当于干渣量1/10000~1/100000的絮凝剂,通过沉降分离,得到氧化铝浓度介于160~210g/L,αk 1.4~1.6的铝酸钠溶液。本发明所得粗液中氧化铝浓度较传统方法提高50%以上,提高产能和生产率50%以上,可应用于烧结法生产氧化铝企业。

Description

一种制备高浓度铝酸钠溶液的工艺
[技术领域]
本发明属轻金属冶金氧化铝生产领域,涉及一种氧化铝熟料溶出与分离制备高浓度铝酸钠溶液的工艺。
[背景技术]
近年来我国每年进口氧化铝量均大于500万吨,氧化铝产品供需严重不平衡。而我国铝土矿具有氧化铝含量高、二氧化硅含量高、氧化铁含量低等特点,中、低品位(铝硅质量比小于8)铝土矿约占80%,适合烧结法生产氧化铝。目前烧结法的产量约占我国氧化铝总产量的40%以上,而目前烧结法湿法系统中氧化铝浓度低、二次反应较严重使得烧结法生产氧化铝的设备产能和生产率低、生产效益差。提高湿法系统中氧化铝浓度、抑制二次反应、提高熟料中氧化铝溶出率的关键技术是熟料的高浓度溶出与分离。
如1993年杨重愚主编冶金工业出版社出版的《氧化铝生产工艺学》第226-248页介绍的传统的熟料溶出与分离采用的是低苛性比、高碳酸钠调整液(在配制调整液的过程中,氢氧化铝用虚线,表示它可加,也可不加)溶出熟料,然后固液分离,获得低苛性比的粗液,为提高精制的铝酸钠溶液即精液的稳定性,粗液脱硅前需加入种分母液,来提高粗液的苛性比值(Na2Ok/Al2O3分子比,记为αk)。工艺参数是:调整液组成为αk 1.4~1.6,Al2O3 50~80g/L,Na2Oc20~40g/L;溶出温度80℃左右,溶出时间15min左右,在溶出浆液中加入相当于干渣量0.005~0.03%的絮凝剂,沉降分离得到氧化铝浓度为90~120g/L,SiO2浓度为3~6g/L、αk 1.1~1.25的粗液,熟料中氧化铝、氧化钠溶出率大于90%,然后在脱硅前加种分母液调整溶液的苛性比值至αk1.4~1.6(图1所示)。在传统的熟料溶出工艺制度下,虽然通过增加熟料加入量,可以获得高浓度铝酸钠溶液,但由于浆液中固含多、溶液粘度大而无法快速进行固液分离,使得溶出过程中二次反应加剧,熟料中氧化铝、氧化钠的溶出率明显降低,最终氧化铝和碱的损失明显。
[发明内容]
本发明旨在既能解决熟料高浓度溶出,又能顺利地实现溶出浆液固液分离,从而提高湿法系统中氧化铝浓度,从而提高产能和烧结法生产氧化铝的技术指标。
烧结法(包括混联法和纯烧结法)熟料具有疏松多孔的结构,其中氧化铝和氧化钠易于溶出,而在特定条件下β-2CaO·SiO2具有相对的稳定性。在溶出过程中,β-2CaO·SiO2可与碳酸钠、铝酸钠溶液发生反应,且碳酸钠浓度、氧化铝浓度升高,β-2CaO·SiO2分解越明显。而β-2CaO·SiO2与游离碱反应不明显。本发明利用β-2CaO·SiO2的反应特性,采用的技术方案是:
采用较高苛性比、低碳酸钠的调整液进行熟料溶出,调整液由赤泥洗液和种分母液、苛性碱或氢氧化铝洗液配制而成;加入絮凝剂,通过沉降分离的方式实现高浓度下溶出浆液的固液分离。
熟料溶出的工艺条件:
a)调整液成份为αk 1.7~2.4,Al2O3 70~130g/L,Na2Oc 0~10g/L;
b)熟料添加量控制在190~270g/L;
c)溶出温度80~90℃;
d)溶出时间10~50min。
溶出后浆液中各组份浓度高,固含也高,需加入絮凝剂使固相以大絮团的形式沉降分离。沉降分离的工艺条件是:
a)沉降分离温度80~100℃;
b)加入聚丙烯酰胺、聚丙烯酰钠、聚丙烯酸钠或羟肟类等合成的絮凝剂,或加入麦麸、淀粉等天然的絮凝剂,或加入天然絮凝剂与合成絮凝剂的混合物,加入的聚丙烯酰钠絮凝剂分子量最好大于300万或以聚丙烯酰钠絮凝剂为主的混和物,加入量为干渣量的1/10000~1/100000;
在上述条件下沉降,10min沉速大于1m/h,沉降60min后底流压缩液固比在4左右,粗液中浮游物的浓度小于5g/L,最后对粗液进行脱硅,粗液脱硅前不需要加入种分母液调节溶液苛性比值。
采用上述技术方案,熟料中氧化铝溶出率为90%~94%,氧化钠溶出率为92%~97%,得到的粗液中氧化铝浓度为160~210g/L,SiO2浓度为2~8g/L,αk在1.4~1.6间,粗液在脱硅前不加入种分母液。本发明不需要增加设备的条件下,通过改变工艺参数,不仅能够制备出高浓度铝酸钠溶液,而且通过加入聚丙烯酰胺、聚丙烯酰钠、聚丙烯酸钠或羟肟类絮凝剂,保证高浓度下溶出浆液的快速固液分离,从而保证熟料中氧化铝、氧化钠的高溶出率,使粗液中氧化铝浓度由90~120g/L提高到160~210g/L,提高了烧结法湿法系统的产能50%以上,降低了生产成本。为以烧结法处理铝土矿提供一处新的工艺。
[附图说明]
图1为传统烧结法熟料溶出与分离工艺流程示意图;
图2为本发明熟料溶出与分离工艺流程示意图。
[具体实施方式]
实施方式1
采用如图2所示的工艺流程。以Al2O3含量为38.10%的熟料为原料,加入量为210g/L,调整液成份为:αk 1.94,Al2O3 87.11g/L,Na2Oc6.2g/L,溶出温度为80℃,溶出时间为15min,溶出液中Al2O3 160.12g/L,Na2Ok155.73 g/L,αk1.60,SiO2 3.51g/L;熟料中氧化铝溶出率为92.02%,氧化钠溶出率为95.76%,在90℃温度下进行沉降分离,加入聚丙烯酰胺、聚丙烯酰钠絮凝剂,絮凝剂的加入量为干赤泥量的十万分之五,10min沉速分别为1.48m/h,60min底流压缩液固比分别为3.01。
实施方式2
采用如图2所示的工艺流程。以Al2O3含量为36.90%的熟料为原料,加入量为190g/L,调整液成份为:αk 1.80,Al2O3 106.17g/L,Na2Oc 3.3g/L,溶出温度为90℃,溶出时间为10min,溶出液中Al2O3 170.78g/L,Na2Ok 160.51g/L,αk1.55,SiO2 2.47g/L;熟料中氧化铝溶出率为92.15%,氧化钠溶出率为96.34%,在90℃温度下进行沉降分离,加入聚丙烯酰钠絮凝剂,絮凝剂的加入量为干赤泥量的万分之一,10min沉速分别为1.27m/h,60min底流压缩液固比分别为3.56,粗液中浮游物浓度2.4g/L。
实施方式3
工艺流程如图2所示。以Al2O3含量为38.10%的熟料为原料,加入量为270g/L,调整液成份为:α k 2.36,Al2O3 77.27g/L,Na2Oc 6.2g/L,溶出温度为80℃,溶出时间为20min,溶出液中Al2O3 174.29g/L,Na2Ok 173.19g/L,αk1.64,SiO2 6.37g/L;熟料中氧化铝溶出率为90.09%,氧化钠溶出率为93.04%,在100℃温度下进行沉降分离,加入聚丙烯酰钠和聚丙烯酰胺絮凝剂,絮凝剂的加入量为干赤泥量的十万分之八,10min沉速分别为1.19m/h,60min底流压缩液固比分别为4.31,粗液中浮游物浓度4.78g/L。
实施方式4
采用如图2所示的工艺流程。以Al2O3含量为36.90%的熟料为原料,加入量为210g/L,调整液成份为:αk 1.70,Al2O3 101.44g/L,Na2Oc 9.2g/L,溶出温度为80℃,溶出时间为50min,溶出液中Al2O3 174.41g/L,Na2Ok 153.79g/L,αk1.44,SiO2 3.29g/L;熟料中氧化铝溶出率为92.08%,氧化钠溶出率为94.79%,在85℃温度下进行沉降分离,加入聚丙烯酰钠絮凝剂,絮凝剂的加入量为干赤泥量的十万分之五,10min沉速分别为1.03m/h,60min底流压缩液固比分别为4.12,粗液中浮游物浓度3.27g/L。
实施方式5
采用如图2所示的工艺流程。以Al2O3含量为38.10%的熟料为原料,加入量为230g/L,调整液成份为:αk 1.83,Al2O3 127.44g/L,Na2Oc 5.2g/L,溶出温度为80℃,溶出时间为15min,溶出液中Al2O3 207.0g/L,Na2Ok 188.79g/L,αk1.57,SiO2 4.29g/L;熟料中氧化铝溶出率为90.78%,氧化钠溶出率为95.49%,在95℃温度下进行沉降分离,加入聚丙烯酰钠和羟肟类絮凝剂,絮凝剂的加入量为干赤泥量的十万分之五,10min沉速分别为1.28m/h,60min底流压缩液固比分别为3.89。

Claims (5)

1.一种制备高浓度铝酸钠溶液的工艺,其特征在于:采用苛性比αk为1.7~2.4、碳酸钠Na2Oc浓度为0~10g/L的调整液溶出钙比小于2、Al2O332%~40%的氧化铝熟料;加入絮凝剂后沉降分离获得高浓度氧化铝的粗液,最后对粗液进行脱硅;熟料溶出与分离的工艺参数如下:
a)调整液Al2O3浓度为70~130g/L;
b)熟料加入量为190~270g/L;
c)溶出温度80~90℃;
d)溶出时间10~50min;
e)絮凝剂加入量为干渣量的1/10000~1/100000;
f)溶出浆液在80~100℃温度下沉降分离。
2.根据权利要求1所述的制备高浓度铝酸钠溶液工艺,其特征在于:所述的调整液由赤泥洗液和种分母液、苛性碱或氢氧化铝洗液配制而成。
3.根据权利1所述的制备高浓度铝酸钠溶液工艺,其特征在于:加入的絮凝剂为聚丙烯酰胺、聚丙烯酰钠、聚丙烯酸钠或羟肟类合成的絮凝剂,或加入麦麸、淀粉天然絮凝剂,或天然絮凝剂与合成絮凝剂的混合物。
4.根据权利1所述的制备高浓度铝酸钠溶液工艺,其特征在于:熟料溶出后粗液组成为:Al2O3 160~200g/L,αk1.4~1.6,SiO2 2~8g/L,且粗液脱硅前不需要加入种分母液调节溶液苛性比值。
5.根据权利要求3所述的制备高浓度铝酸钠溶液工艺,其特征在于:加入的聚丙烯酰钠絮凝剂分子量大于300万。
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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