CN1958671A - 聚合物基自润滑复合材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种自润滑复合材料及其制备方法;尤其涉及一种聚合物基自润滑复合材料及其制备方法。将原料聚合物基体、固体润滑剂、增强纤维和填充剂干燥后,将除纤维外的材料按一定配比计量,经高速混合机中混合均匀,加入挤出机料筒,在所选聚合物基体适宜工艺下进行共混造粒,与此同时从挤出机纤维进料孔加入纤维长丝,并通过调整主机转速与喂料频率控制纤维含量,由此即可制得自润滑复合材料粒子。
Description
技术领域
本发明涉及一种自润滑复合材料及其制备方法;尤其涉及一种聚合物基自润滑复合材料及其制备方法。
背景技术
传统的耐磨材料均以金属为基体材料,所生产制件在高速运转状态下产生噪音大,能耗高,并且需添加润滑剂,易给环境及产品带来污染。因此近年来聚合物基自润滑复合材料受到了国内外的普遍关注,论文、专利层出不穷。中国专利CN1597771A、CN1183435A、CN1590455A、CN1425715A、CN1526756A、CN1417255A分别描述的以聚四氟乙烯、二硫化钼等价格相对较高的润滑改性剂制备聚甲醛、尼龙、聚烯烃、聚对苯二甲酸丁二醇酯等热塑性树脂基自润滑材料,所得材料摩擦系数仍在0.15以上,磨损大,使用寿命短,且使用过程中摩擦温升给材料基体的耐温性提出了较高要求。中国专利CN1186827A、CN1414037A、CN1847310A、CN1243136A分别选用聚酰亚胺、聚醚醚酮、聚芳醚酮等耐高温树脂作基体制备自润滑材料,但其摩擦系数仍停留在0.10以上,而且材料成本过高;中国专利CN200510041149.5(申请号)报导制备的聚酰亚胺基自润滑复合材料摩擦系数降低至0.05,但由于其所选择树脂价格昂贵,每吨达100万元左右,因此此类材料适宜应用于普通树脂无法满足的高温环境。国内外普遍认同的聚四氟乙烯其自润滑材料,虽具体较低的摩擦系数和磨损率,但因其强度低,易产生蠕变,而且加工困难、成型方法单一,应用受到一定限制。
发明内容
本发明的目的在于提供了一种低成本、低摩擦系数、高耐磨的树脂基自润滑复合材料;本发明的另一目的是提供上述复合材料的制备方法。可用于制备机械滑动部件,如轴承、轴套、密封环、密封垫片等。
本发明的技术方案为:一种聚合物基自润滑复合材料,其特征在于其原料组份及各组份占原料总量的质量百分含量分别为:
聚合物基体 60~95%
固体润滑剂 5~20%
增强纤维 0~20%
填充剂 0~10%。
其中所述的聚合物基体为聚酰胺、聚苯硫醚、聚碳酸脂或聚甲醛;固体润滑剂至少为高岭土、煅烧高岭土或滑石粉中的一种;增强材料至少为碳纤维、玻璃纤维中的一种;填充剂为石墨。
本发明所选用的聚合物基体为粉末或粒子;固体润滑剂粒径0.5~50μm;增强纤维直径5~20μm,为纤维粉长丝;填充剂粒径0.5~50μm。
本发明聚酰胺优选美国杜邦公司ZytelPA;聚苯硫醚优选四川得阳科技股份有限公司PPS-hb;聚碳酸酯优先美国GE公司LEXAN*resin;聚甲醛优选美国杜邦公司DelrinPOM。
本发明还提供了上述复合材料的制备方法,其步骤为:将原料干燥后,将除纤维外的材料按一定配比计量,经高速混合机中混合均匀,加入挤出机料筒,在所选聚合物基体适宜工艺下进行共混造粒,与此同时从挤出机纤维进料孔加入纤维长丝,并通过调整主机转速与喂料频率控制纤维含量,由此即可制得自润滑复合材料粒子。如复合材料组成中无纤维,则无需从挤出机纤维进料孔加入纤维。
其中聚合物基体造粒温度(螺杆温度)为150~320℃,主机转速为5~50Hz,喂料频率为5~40Hz。
本发明所选用挤出机为南京科亚TE-35型号同向双螺杆挤出机,优选挤出工艺参数见下表
表:不同聚合物基体复合材料挤出工艺参数
温度/℃ | 主机转速/Hz | 喂料频率/Hz | |
聚酰胺聚苯硫醚聚碳酸酯 | 220~320240~320240~310 | 5~505~505~50 | 5~305~305~30 |
聚甲醛 | 150~200 | 5~50 | 5~30 |
本发明优选注射成型机为台湾震德CJ80M3V型号注射成型机。采用注射成型的方法制得符合GB 3960-83的摩擦试验标准试样,并按此标准进行摩擦磨损性能测试,在试验过程中采用温度测试仪表检测试验表面温度变化。测试结果如下表:
表1复合材料基本性能
项目 | 单位 | 数据 |
摩擦系数体积磨损率试样表面平衡温度 | -×10-15m3/N.m℃ | 0.05~0.134.0~15.060~120 |
有益效果:
1、本发明所选用的固体润滑剂为片状无机矿物质填料,材料易得、价格低廉,有利于进行成本控制。
2、本发明所制得复合材料摩擦性能优异,使用过程中磨擦温升小(平衡温度在60~120℃),扩大了聚合物基体的选择范围,可选择通用的、低成本聚合物作为复合材料基体。
3、本发明采用双螺杆挤出共混的方法制备材料粒子,生产成本低,所制备材料可选用注射方法一次成型制品。
具体实施方式
实施例1:
采用挤出共混的方法,将聚酰胺(PA66)1300g,滑石粉300g,石墨100g,加入双螺杆挤出机,同时从双螺杆纤维加入孔加入玻璃纤维300g,挤出共混制得复合材料粒子。复合材料按GB 3960-83,测试摩擦磨损性能,并用温度测试仪表检测试样表面温度变化。螺杆温度240~265℃,主机转速10~35HZ,喂料频率10~25HZ。
实施例2:
按实施例1的方法将聚苯硫醚1400g,煅烧高岭土300g,石墨60g,碳纤维240g制备复合材料粒子,并按实施例1的方法测试复合材料性能。螺杆温度270~310,转速20~40HZ,喂料频率10~30HZ。
实施例3:
按实施例1的方法将聚碳酸酯1400g,高岭土300g,石墨100,碳纤维200g制备复合材料粒子,并按实施例1的方法测试复合材料性能。螺杆温度260~300,转速10~40HZ,喂料频率10~30HZ。
实施例4:
按实施例1的方法将聚甲醛1200g,煅烧高岭土100g,滑石粉200g,石墨100g,玻璃纤维400g制备复合材料粒子,并按实施例1的方法测试复合材料性能。螺杆温度160~185,转速20~40HZ,喂料频率15~25HZ。
实施例5:
按实施例1的方法将聚酰胺(PA46)1800g,高岭土100g,石墨100g制备复合材料粒子,并按实施例1的方法测试复合材料性能。螺杆温度240~300,转速10~50HZ。
实施例6:
按实施例1的方法将聚苯硫醚1300,滑石粉300g,高岭土100g,玻璃纤维300g制备复合材料粒子,并按实施例1的方法测试复合材料性能。螺杆温度260~310,转速5~25HZ。
实施例7:
按实施例1的方法将聚碳酸酯1600g,高岭土200g,碳纤维200g制备复合材料粒子,并按实施例1的方法测试复合材料性能。螺杆温度260~300,转速15~40HZ,喂料频率10~20HZ。
实施例8:
按实施例1的方法将聚酰胺(PA66)1300g,滑石粉200g,石墨200g,碳纤维300g制备复合材料粒子,并按实施例1的方法测试复合材料性能。螺杆温度245~265,转速20~40HZ,喂料频率10~30HZ。
实施例9:
按实施例1的方法将聚碳酸酯1500g,高岭土100g,煅烧高岭土200g,滑石粉200g制备复合材料粒子,并按实施例1的方法测试复合材料性能。螺杆温度260~300,转速5~50HZ。
表2实施例制备材料性能一览表
实施例 | 摩擦系数 | 体积磨擦率×10-15m3/N.m | 试样表面平衡温度℃ |
123456789 | 0.110.050.060.060.130.120.080.050.10 | 9.05.54.86.512.012.06.56.011.5 | 987278731181058276105 |
Claims (9)
1、一种聚合物基自润滑复合材料,其特征在于其原料组份及各组份占原料总量的质量百分含量分别为:
聚合物基体 60~95%
固体润滑剂 5~20%
增强纤维 0~20%
填充剂 0~10%。
2、根据权利要求1所述的复合材料,其特征在于所述的聚合物基体为聚酰胺、聚苯硫醚、聚碳酸脂或聚甲醛。
3、根据权利要求1所述的复合材料,其特征在于固体润滑剂至少为高岭土、煅烧高岭土或滑石粉中的一种。
4、根据权利要求1所述的复合材料,其特征在于增强材料至少为碳纤维、玻璃纤维中的一种。
5、根据权利要求1所述的复合材料,其特征在于填充剂为石墨。
6、根据权利要求1所述的复合材料,其特征在于本发明所选用的聚合物基体为粉末或粒子;固体润滑剂粒径0.5~50μm;增强纤维直径5~20μm,为纤维粉长丝;填充剂粒径0.5~50μm。
7、一种如权利要求1所述的复合材料的制备方法,其步骤为:将原料干燥后,将除纤维外的材料按一定配比计量,经高速混合机中混合均匀,加入挤出机料筒,在所选聚合物基体加热进行共混造粒,与此同时从挤出机纤维进料孔加入纤维长丝,并通过调整主机转速与喂料频率控制纤维含量,由此即可制得自润滑复合材料粒子。
8、根据权利要求7所述的方法,其特征在于聚合物基体造粒温度为150~320℃,主机转速为5~50Hz,喂料频率为5~40Hz。
9、根据权利要求7所述的方法,其特征在于聚合物基体为聚酰胺时造粒温度为150~320℃,聚合物基体为聚苯硫醚时造粒温度为240~320℃,聚合物基体为聚碳酸酯造粒温度为240~310℃,聚合物基体为聚甲醛造粒温度为150~200℃。
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Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101915731A (zh) * | 2010-06-18 | 2010-12-15 | 南京工业大学 | 一种复合材料相分散均匀性的表征方法 |
CN101796134B (zh) * | 2007-08-06 | 2012-08-22 | 第一毛织株式会社 | 聚碳酸酯树脂组合物及其制备方法 |
CN104672764A (zh) * | 2015-02-06 | 2015-06-03 | 合肥康龄养生科技有限公司 | 一种绝缘性好的碳纤维增强聚甲醛复合材料及其制备方法 |
CN108239381A (zh) * | 2018-01-23 | 2018-07-03 | 湘潭大学 | 一种低摩擦磨损聚碳酸酯自润滑复合材料及其制备方法 |
CN108641143A (zh) * | 2018-05-07 | 2018-10-12 | 南昌工程学院 | 一种复合弹性固态自润滑轴承材料及其制备工艺 |
CN111423677A (zh) * | 2020-04-03 | 2020-07-17 | 中山中科育成实业有限公司 | 一种系泊用耐磨自润滑材料及其制备方法和导缆孔 |
CN113021836A (zh) * | 2021-02-22 | 2021-06-25 | 浙江普利特新材料有限公司 | 一种纤维增强复合材料小试造粒中纤维含量快速调试方法 |
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Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101796134B (zh) * | 2007-08-06 | 2012-08-22 | 第一毛织株式会社 | 聚碳酸酯树脂组合物及其制备方法 |
CN101915731A (zh) * | 2010-06-18 | 2010-12-15 | 南京工业大学 | 一种复合材料相分散均匀性的表征方法 |
CN104672764A (zh) * | 2015-02-06 | 2015-06-03 | 合肥康龄养生科技有限公司 | 一种绝缘性好的碳纤维增强聚甲醛复合材料及其制备方法 |
CN108239381A (zh) * | 2018-01-23 | 2018-07-03 | 湘潭大学 | 一种低摩擦磨损聚碳酸酯自润滑复合材料及其制备方法 |
CN108239381B (zh) * | 2018-01-23 | 2020-02-18 | 湘潭大学 | 一种低摩擦磨损聚碳酸酯自润滑复合材料及其制备方法 |
CN108641143A (zh) * | 2018-05-07 | 2018-10-12 | 南昌工程学院 | 一种复合弹性固态自润滑轴承材料及其制备工艺 |
CN111423677A (zh) * | 2020-04-03 | 2020-07-17 | 中山中科育成实业有限公司 | 一种系泊用耐磨自润滑材料及其制备方法和导缆孔 |
CN113021836A (zh) * | 2021-02-22 | 2021-06-25 | 浙江普利特新材料有限公司 | 一种纤维增强复合材料小试造粒中纤维含量快速调试方法 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Open date: 20070509 |