CN1951387A - 亚胺培南、西司他丁与三种祛痰药分别组成的药物组合 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及亚胺培南、西司他丁与氨溴索、厄多司坦、福多司坦三种祛痰药物中的一种或两种或三种分别按比例组合的七种新的药物复方制剂，即亚胺培南/西司他丁/氨溴索复方制剂、亚胺培南/西司他丁/厄多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/福多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/氨溴索/厄多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/氨溴索/福多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/厄多司坦/福多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/氨溴索/厄多司坦/福多司坦复方制剂。以上七种药物组合中亚胺培南、西司他丁与氨溴索、厄多司坦、福多司坦五种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等，克服了已有的阿莫西林、罗红霉素与盐酸氨溴索等口服产品起效缓慢、并已较多出现耐药等缺点，产品质量可控，易于工业化生产。填补了该领域的市场空白，具有很好的市场前景。
Description
技术领域 本发明涉及医药用的亚胺培南、西司他丁与氨溴索、厄多司坦、福多司坦三种祛痰药物中的一种或两种或三种分别按比例组合的七种新的药物复方制剂，经检索，目前该发明所涉及的医药技术领域为国内外空白。
背景技术 呼吸道感染是一种常见病、多发病，在世界范国内其发病率与死亡率都较高，并有增长的趋势，它也是我国人口死亡的重要因素之一。据统计我国50岁以上中老年人的支气管炎发病率为15％～30％左右。呼吸系统疾病常表现为咳嗽、咳痰，或伴有气短、喘息等，呼吸系统疾病的喘、咳、痰、炎四症是一般常见症状，严重者可并发肺气肿、肺心病等，常同时存在、互为因果，因此临床上常常祛痰药和抗菌药合用治疗。
亚胺培南、西司他丁是降阶梯治疗策略最常选用的药物。亚胺培南为新型β-内酰胺类抗生素，既有极强的广谱抗菌活性，又有β-内酰胺酶抑制作用。本品具有第一代头孢菌素强大的抗革兰阳性菌的作用特点，又具有第三代头孢菌素对阴性杆菌产生的广谱？内酰胺酶的高度稳定性，对阴性杆菌，包括耐药阴性杆菌有极强的抗菌活性，极易对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、粪链球菌、脆弱拟杆菌等，对本品也高度敏感。本品的抗菌谱几乎包括了临床上所有的有意义的致病菌部分耐甲氧西林金葡菌，D族链球菌对亚胺培南晃敏感。西司他丁无抗菌作用，但在体内可抑制肾细胞分泌的脱氢肽酶，使亚胺培南免受水解破坏。亚胺培南与西司他丁可用于各类敏感菌所致的感染。
氨溴索是新一代的呼吸道粘液调节剂，具有优越的祛痰效能，并对肺泡表面活性物质的合成和分泌具有显著的促进作用。氨溴索现广泛用于呼吸道异常分泌的肺、支气管疾病的祛痰治疗，适用于急、慢性呼吸道疾病，如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺结核等引起的痰液粘稠、咳痰困难。采用双盲对照法将16例行纤支镜检查的志愿患者随机分为两组：一组单用亚胺培南、西司他丁，另一组合用氨溴索，连续3d后测定支气管灌洗(BAL)液及同期血浆中亚胺培南、西司他丁浓度。结果表明单用亚胺培南、西司他丁组输完1.5h后BAL液中浓度为1.31±0.16mg/L，且与血浆浓度呈显著正相关(P＜0.01)，提示亚胺培南对肺组织具有良好的渗透作用，其渗透是一个正相扩散的过程。合用氨溴索组输完1.5h后BAL液中亚胺培南浓度显著高于单用组(P＜0.01)，其浓度为2.11±0.29mg/L或11.67±2.39mg/g，与血浆浓度无明显相关(P＞0.05)，提示氨溴索能增强亚胺培南对肺组织的穿透能力，提示氨溴索可以增强亚胺培南的治疗效果。说明亚胺培南、西司他丁与氨溴索复方组合对呼吸道感染可达到标本兼治的作用，加快症状的消除，两者联合应用更适合临床的需要。
厄多司坦为粘痰溶解前体药物，其分子结构中含有被封闭的巯基(-SH)。口服后通过肝脏生物转化成含有多个游离巯基的活性代谢产物而发挥药理作用。游离的巯基代谢产物能使支气管分泌物中粘蛋白的二硫键(S-S)断裂，改变其组成成分和流变学性质，减少岩藻糖含量，使痰液溶解、变稀，降低了表观粘度。同时还显著增强受抑制的粘膜纤毛运动，达到有利于痰液排出、缓减咳嗽及改善受抑制的呼吸功能。厄多司坦溶痰、祛痰作用强，临床疗效显著，对改善肺功能指标评价更优于氨溴索片；其不良反应少，不吸附胃肠道粘蛋白，无明显胃肠道反应，安全性好；与抗生素协同性强，能改善和增强抗生素对支气管粘膜的渗透作用，提高抗生素在呼吸道中的浓度和疗效。本品还能清除自由基，有效地保护a1～抗胰蛋白酶的活性，使肺组织结构免受损伤。
福多司坦也是一种前体药物，其结构中带有非游离的封闭的巯基，对局部粘蛋白无活性作用，口服后经代谢产生含有游离巯基的代谢产物而发挥药理作用，因而口服后无明显胃肠道副作用。实验证明，福多司坦体内代谢物能使支气管分泌物中粘蛋白的二硫键断裂，并改变分泌物的组成和流变学性质，降低痰液粘度，改善受抑制的呼吸功能，本品能清除自由基，有效保护a1-抗胰蛋白酶免受烟、尘诱发的氧化灭活作用，防止对肺弹性蛋白及中性粒细胞的损伤。本品还能明显增加IgA/白蛋白、乳铁蛋白/白蛋白的比值，减弱局部炎症，增强和改善抗生素对支气管粘膜的渗透作用，有利于呼吸道各种炎症的治疗。对某些呼吸功能参数的改善更为有效，大剂量给药未发生药物蓄积。
有临床研究显示，祛痰药物合用如氨溴索与厄多司坦合用可提供特别有益的祛痰作用，而没有观察到副作用，特别适合于治疗呼吸道感染。
目前国内外市场上已有阿莫西林、罗红霉素分别与盐酸氨溴索制成的复方口服制剂，针对呼吸道感染，从控制感染和祛痰着手，有效的治疗了呼吸道感染所致各种病症。但目前所上市的均为口服用药，生物利用度较差，起效缓慢，而且较多出现胃肠道副作用，主要为胃部灼热、消化不良、偶尔出现恶心、呕吐等。而且阿莫西林、罗红霉素由于上市时间早、应用广泛，细菌耐药已较为普遍，因此制备新型的抗菌素和盐酸氨溴索复方制剂具有较高的临床价值，特别是静脉给药的复方注射剂，达峰时间快，生物利用度高，疗效更快更确切，特别适用于不能自主呼吸、自主咳痰与服药困难的重症患者与儿童，具有很好的市场前景。
发明内容 本发明旨在克服已有的阿莫西林、罗红霉素与盐酸氨溴索等口服产品起效缓慢、并已较多出现耐药等缺点，提出了抗菌药物亚胺培南、西司他丁与氨溴索、厄多司坦、福多司坦三中祛痰药物中一种或两种或三种分别按比例组合的三种新的药物复方制剂，填补了该领域的市场空白。
1、处方内容：
本发明是由抗菌药物亚胺培南、西司他丁与氨溴索、厄多司坦、福多司坦分别按比例组合的新的药物制剂，其组合比例为：
组合1：亚胺培南/西司他丁/氨溴索复方制剂：亚胺培南50mg～20000mg、西司他丁50mg～12000mg与氨溴索5mg～1200mg组合而成；但较好的组合比例为：亚胺培南125mg/西司他丁125mg/氨溴索10mg、亚胺培南250mg/西司他丁250mg/氨溴索15mg、亚胺培南500mg/西司他丁500mg/氨溴索15mg、亚胺培南1000mg/西司他丁1000mg/氨溴索30mg四种组合方案。
组合2：亚胺培南/西司他丁/厄多司坦复方制剂：亚胺培南50mg～20000mg、西司他丁50mg～20000mg与厄多司坦50mg～12000mg组合而成；但较好的组合比例为：亚胺培南125mg/西司他丁125mg/厄多司坦100mg、亚胺培南250mg/西司他丁250mg/厄多司坦150mg、亚胺培南500mg/西司他丁500mg/厄多司坦300mg、亚胺培南1000mg/西司他丁1000mg/厄多司坦300mg四种组合方案。
组合3：亚胺培南/西司他丁/福多司坦复方制剂：亚胺培南50mg～20000mg、西司他丁50mg～20000mg与福多司坦50mg～30000mg组合而成；但较好的组合比例为：亚胺培南125mg/西司他丁125mg/福多司坦100mg、亚胺培南250mg/西司他丁250mg/福多司坦200mg、亚胺培南500mg/西司他丁500mg/福多司坦400mg、亚胺培南1000mg/西司他丁1000mg/福多司坦800mg四种组合方案。
组合4：亚胺培南/西司他丁/氨溴索/厄多司坦复方制剂：亚胺培南50mg～20000mg、西司他丁50mg～20000mg、氨溴索5mg～1200mg与厄多司坦50mg～12000mg组合而成；但较好的组合比例为：亚胺培南125mg/西司他丁125mg/氨溴索10mg/厄多司坦100mg、亚胺培南250mg/西司他丁250mg/氨溴索15mg/厄多司坦150mg、亚胺培南500mg/西司他丁500mg/氨溴索15mg/厄多司坦300mg、亚胺培南1000mg/西司他丁1000mg/氨溴索30mg/厄多司坦300mg四种组合方案。
组合5：亚胺培南/西司他丁/氨溴索/福多司坦复方制剂：亚胺培南50mg～20000mg、西司他丁50mg～20000mg、氨溴索5mg～1200mg与福多司坦50mg～30000mg组合而成；但较好的组合比例为：亚胺培南125mg/西司他丁125mg/氨溴索10mg/福多司坦100mg、亚胺培南250mg/西司他丁250mg/氨溴索15mg/福多司坦200mg、亚胺培南500mg/西司他丁500mg/氨溴索15mg/福多司坦400mg、亚胺培南1000mg/西司他丁1000mg/氨溴索30mg/福多司坦400mg四种组合方案。
组合6：亚胺培南/西司他丁/厄多司坦/福多司坦复方制剂：亚胺培南50mg～20000mg、西司他丁50mg～20000mg、厄多司坦50mg～12000mg与福多司坦50mg～30000mg组合而成；但较好的组合比例为：亚胺培南125mg/西司他丁125mg/厄多司坦100mg/福多司坦100mg、亚胺培南250mg/西司他丁250mg/厄多司坦150mg/福多司坦200mg、亚胺培南500mg/西司他丁500mg/厄多司坦300mg/福多司坦400mg、亚胺培南1000mg/西司他丁1000mg/厄多司坦300mg/福多司坦400mg四种组合方案。
组合7：亚胺培南/西司他丁/氨溴索/厄多司坦/福多司坦复方制剂：亚胺培南50mg～20000mg、西司他丁50mg～20000mg、氨溴索5mg～1200mg、厄多司坦50mg～12000mg与福多司坦50mg～30000mg组合而成；但较好的组合比例为：亚胺培南125mg/西司他丁125mg/氨溴索10mg/厄多司坦100mg/福多司坦100mg、亚胺培南250mg/西司他丁250m/氨溴索15mg/厄多司坦150mg/福多司坦200mg、亚胺培南500mg/西司他丁500mg/氨溴索15mg/厄多司坦300mg/福多司坦400mg、亚胺培南1000mg/西司他丁1000mg/氨溴索30mg/厄多司坦300mg/福多司坦400mg四种组合方案。
以上七种药物组合中亚胺培南、西司他丁、氨溴索、厄多司坦、福多司坦五种药物组分，均不限定酸根、盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等。
下面结合实例对本发明进一步进行详述。
实施例1按本发明提出的药物组合比例制备亚胺培南/西司他丁钠/盐酸氨溴索冻干粉针，每支含亚胺培南有效成分500mg、西司他丁钠有效成分500mg、盐酸氨溴索有效成分15mg，共制备1000支。
亚胺培南 500g(以有效成分计)
西司他丁钠 500g(以有效成分计)
盐酸氨溴索 15g(以有效成分计)
赋形剂 适量
---------------------------------------------------------------------------
制成 1000支
制备方法：现按以上组方比例精密称取亚胺培南、西司他丁钠、盐酸氨溴索，称取甘露醇适量，加注射用水溶解，用盐酸溶液或氢氧化钠溶液调节pH为4.5-6.5，加注射用水至全量，加入0.3％的针用活性炭，搅拌15-30分钟，滤出活性炭，药液再经0.45μm和0.22μm微孔滤膜过滤，所得滤液精确灌装到西林瓶中，置于冷冻干燥机中，降温至-40℃至-45℃，开启真空，缓缓升温至-5℃至0℃升华干燥，继续升温干燥至水分少于5％停止干燥，冷冻干燥毕，压盖包装，即得注射用亚胺培南/西司他丁钠/盐酸氨溴索冻干粉针1000支。
实施例2按本发明提出的药物组合比例制备亚胺培南/西司他丁钠/厄多司坦冻干粉针，每支含亚胺培南有效成分500mg、西司他丁钠有效成分500mg、厄多司坦有效成分150mg，共制备1000支。
亚胺培南 500g(以有效成分计)
西司他丁钠 500g(以有效成分计)
厄多司坦 150g(以有效成分计)
助溶剂 适量
赋形剂 适量
--------------------------------------------------------------------------------
制成 1000支
制备方法：现按以上组方比例精密称取厄多司坦、助溶剂，加注射用水溶解，加入亚胺培南、西司他丁钠溶解，加赋形剂甘露醇溶解，用盐酸溶液或氢氧化钠溶液调节pH为4.5-7.0，加注射用水至全量，加入0.3％的针用活性炭，搅拌15-30分钟，滤出活性炭，药液再经0.45μm和0.22μm微孔滤膜过滤，所得滤液精确灌装到西林瓶中，置于冷冻干燥机中，降温至-40℃至-45℃，开启真空，缓缓升温至-5℃至0℃升华干燥，继续升温干燥至水分少于5％停止干燥，冷冻干燥毕，压盖包装，即得注射用亚胺培南/西司他丁钠/厄多司坦冻干粉针1000支。
实施例3按本发明提出的药物组合比例制备亚胺培南/西司他丁钠/福多司坦喷雾剂，每含亚胺培南有效成分5g、西司他丁钠有效成分5g、福多司坦有效成分4g，共制备1000瓶。
亚胺培南 5000g(以有效成分计)
西司他丁钠 5000g(以有效成分计)
福多司坦 4000g(以有效成分计)
----------------------------------------------------------------------------------
制成 1000瓶
制备方法：将原料药粉碎成细粉；按以上组方比例精密称取亚胺培南、西司他丁钠、厄多司坦，混合均匀，分装入特制的含抛射剂的喷瓶中，包装，即得亚胺培南/西司他丁钠/福多司坦喷雾剂1000瓶。
实施例4按本发明提出的药物组合比例制备亚胺培南/西司他丁钠/盐酸氨溴索/厄多司坦粉针，每支含亚胺培南有效成分500mg、西司他丁钠有效成分500mg、盐酸氨溴索15mg、厄多司坦有效成分150mg，共制备1000支。
亚胺培南 500g(以有效成分计)
西司他丁钠 500g(以有效成分计)
盐酸氨溴索 15g(以有效成分计)
厄多司坦 150g(以有效成分计)
助溶剂 适量
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制成 1000支
制备方法：现按以上组方比例精密称取福多司坦、亚胺培南、西司他丁钠、盐酸氨溴索、助溶剂无菌粉，混合均匀，在无菌室分装，压盖包装，即得注射用亚胺培南/西司他丁钠/盐酸氨溴索/厄多司坦冻干粉针1000支。
实施例5按本发明提出的药物组合比例制备亚胺培南/西司他丁钠/盐酸氨溴索/福多司坦冻干粉针，每支含亚胺培南有效成分500mg、西司他丁钠有效成分500mg、盐酸氨溴索15mg、福多司坦有效成分400mg，共制备1000支。
亚胺培南 500g(以有效成分计)
西司他丁钠 500g(以有效成分计)
盐酸氨溴索 15g(以有效成分计)
福多司坦 400g(以有效成分计)
助溶剂 适量
赋形剂 适量
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制成 1000支
制备方法：现按以上组方比例精密称取福多司坦、助溶剂，加注射用水溶解，加入亚胺培南、西司他丁钠、盐酸氨溴索溶解，加赋形剂甘露醇溶解，用盐酸溶液或氢氧化钠溶液调节pH为4.5-7.0，加注射用水至全量，加入0.3％的针用活性炭，搅拌15-30分钟，滤出活性炭，药液再经0.45μm和0.22μm微孔滤膜过滤，所得滤液精确灌装到西林瓶中，置于冷冻干燥机中，降温至-40℃至-45℃，开启真空，缓缓升温至-5℃至0℃升华干燥，继续升温干燥至水分少于5％停止干燥，冷冻干燥毕，压盖包装，即得注射用亚胺培南/西司他丁钠/盐酸氨溴索/福多司坦冻干粉针1000支。
实施例6按本发明提出的药物组合比例制备亚胺培南/西司他丁钠/厄多司坦/福多司坦喷雾剂，每含亚胺培南有效成分5g、西司他丁钠有效成分5g、厄多司坦有效成分3g、福多司坦有效成分4g，共制备1000瓶。
亚胺培南 5000g(以有效成分计)
西司他丁钠 5000g(以有效成分计)
厄多司坦 3000g(以有效成分计)
福多司坦 4000g(以有效成分计)
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制成 1000瓶
制备方法：将原料药粉碎成细粉；按以上组方比例精密称取亚胺培南、西司他丁钠、厄多司坦、福多司坦，混合均匀，分装入特制的含抛射剂的喷瓶中，包装，即得亚胺培南/西司他丁钠/厄多司坦/福多司坦喷雾剂1000瓶。
实施例7按本发明提出的药物组合比例制备亚胺培南/西司他丁钠/盐酸氨溴索/厄多司坦/福多司坦干混悬剂，每袋含亚胺培南有效成分500mg、西司他丁钠有效成分500mg、盐酸氨溴索15mg、厄多司坦有效成分300mg、福多司坦有效成分400mg，共制备1000袋。
亚胺培南 500g(以有效成分计)
西司他丁钠 500g(以有效成分计)
盐酸氨溴索 15g(以有效成分计)
厄多司坦 300g(以有效成分计)
福多司坦 400g(以有效成分计)
辅料 适量
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制成 1000袋
制备方法：现按以上组方比例精密称取亚胺培南、西司他丁钠，制成结肠定位释放的微囊，与盐酸氨溴索、厄多司坦、福多司坦、填充剂乳糖、助悬剂羟丙纤维素、甜味剂适量，混合均匀，滴加70％乙醇制软材，过18-24目筛制粒，湿粒于50℃-80℃条件下进行干燥；然后用18-24目筛整粒，喷入香精，分装，即得亚胺培南/西司他丁钠/盐酸氨溴索/厄多司坦/福多司坦干混悬剂。
本发明不限于以上实例。
Claims (5)
1、本发明涉及亚胺培南、西司他丁与氨溴索、厄多司坦、福多司坦三种祛痰药物中的一种或两种或三种分别按比例组合的七种新的药物复方制剂。
2、权利要求1所述的七种新的药物复方制剂是指即亚胺培南/西司他丁/氨溴索复方制剂、亚胺培南/西司他丁/厄多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/福多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/氨溴索/厄多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/氨溴索/福多司坦复方制剂、亚胺培南西司他丁/厄多司坦/福多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/氨溴索/厄多司坦/福多司坦复方制剂。
3、权利要求1所述的七种新的药物复方制剂的组合比例为：
组合1：亚胺培南/西司他丁/氨溴索复方制剂：亚胺培南50mg～20000mg、西司他丁50mg～12000mg与氨溴索5mg～1200mg组合而成；但较好的组合比例为：亚胺培南125mg/西司他丁125mg/氨溴索10mg、亚胺培南250mg/西司他丁250mg/氨溴索15mg、亚胺培南500mg/西司他丁500mg/氨溴索15mg、亚胺培南1000mg/西司他丁1000mg/氨溴索30mg四种组合方案。
组合2：亚胺培南/西司他丁/厄多司坦复方制剂：亚胺培南50mg～20000mg、西司他丁50mg～20000mg与厄多司坦50mg～12000mg组合而成；但较好的组合比例为：亚胺培南125mg/西司他丁125mg/厄多司坦100mg、亚胺培南250mg/西司他丁250mg/厄多司坦150mg、亚胺培南500mg/西司他丁500mg/厄多司坦300mg、亚胺培南1000mg/西司他丁1000mg/厄多司坦300mg四种组合方案。
组合3：亚胺培南/西司他丁/福多司坦复方制剂：亚胺培南50mg～20000mg、西司他丁50mg～20000mg与福多司坦50mg～30000mg组合而成；但较好的组合比例为：亚胺培南125mg/西司他丁125mg/福多司坦100mg、亚胺培南250mg/西司他丁250mg/福多司坦200mg、亚胺培南500mg/西司他丁500mg/福多司坦400mg、亚胺培南1000mg/西司他丁1000mg/福多司坦800mg四种组合方案。
组合4：亚胺培南/西司他丁/氨溴索/厄多司坦复方制剂：亚胺培南50mg～20000mg、西司他丁50mg～20000mg、氨溴索5mg～1200mg与厄多司坦50mg～12000mg组合而成；但较好的组合比例为：亚胺培南125mg/西司他丁125mg/氨溴索10mg/厄多司坦100mg、亚胺培南250mg/西司他丁250mg/氨溴索15mg/厄多司坦150mg、亚胺培南500mg/西司他丁500mg/氨溴索15mg/厄多司坦300mg、亚胺培南1000mg/西司他丁1000mg/氨溴索30mg/厄多司坦300mg四种组合方案。
组合5：亚胺培南/西司他丁/氨溴索/福多司坦复方制剂：亚胺培南50mg～20000mg、西司他丁50mg～20000mg、氨溴索5mg～1200mg与福多司坦50mg～30000mg组合而成；但较好的组合比例为：亚胺培南125mg/西司他丁125mg/氨溴索10mg/福多司坦100mg、亚胺培南250mg/西司他丁250mg/氨溴索15mg/福多司坦200mg、亚胺培南500mg/西司他丁500mg/氨溴索15mg/福多司坦400mg、亚胺培南1000mg/西司他丁1000mg/氨溴索30mg/福多司坦400mg四种组合方案。
组合6：亚胺培南/西司他丁/厄多司坦/福多司坦复方制剂：亚胺培南50mg～20000mg、西司他丁50mg～20000mg、厄多司坦50mg～12000mg与福多司坦50mg～30000mg组合而成；但较好的组合比例为：亚胺培南125mg/西司他丁125mg/厄多司坦100mg/福多司坦100mg、亚胺培南250mg/西司他丁250mg/厄多司坦150mg/福多司坦200mg、亚胺培南500mg/西司他丁500mg/厄多司坦300mg/福多司坦400mg、亚胺培南1000mg/西司他丁1000mg/厄多司坦300mg/福多司坦400mg四种组合方案。
组合7：亚胺培南/西司他丁/氨溴索/厄多司坦/福多司坦复方制剂：亚胺培南50mg～20000mg、西司他丁50mg～20000mg、氨溴索5mg～1200mg、厄多司坦50mg～12000mg与福多司坦50mg～30000mg组合而成；但较好的组合比例为：亚胺培南125mg/西司他丁125mg/氨溴索10mg/厄多司坦100mg/福多司坦100mg、亚胺培南250mg/西司他丁250m/氨溴索15mg/厄多司坦150mg/福多司坦200mg、亚胺培南500mg/西司他丁500mg/氨溴索15mg/厄多司坦300mg/福多司坦400mg、亚胺培南1000mg/西司他丁1000mg/氨溴索30mg/厄多司坦300mg/福多司坦400mg四种组合方案。
4、权利要求1所述七种新的药物复方制剂中亚胺培南、西司他丁、氨溴索、厄多司坦、福多司坦五种组分，均不限定酸根、盐根及晶形。
5、权利要求1所述七种新的药物复方制剂的剂型不限定，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等。
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|---|---|---|---|
| CN 200610083772 CN1951387A (zh) | 2006-06-05 | 2006-06-05 | 亚胺培南、西司他丁与三种祛痰药分别组成的药物组合 |
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| CN 200610083772 CN1951387A (zh) | 2006-06-05 | 2006-06-05 | 亚胺培南、西司他丁与三种祛痰药分别组成的药物组合 |
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| Publication Number | Publication Date |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102266326A (zh) * | 2011-07-14 | 2011-12-07 | 海南美兰史克制药有限公司 | 一种亚胺培南西司他丁钠药物组合物脂质体注射剂 |
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2006
- 2006-06-05 CN CN 200610083772 patent/CN1951387A/zh active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102266326A (zh) * | 2011-07-14 | 2011-12-07 | 海南美兰史克制药有限公司 | 一种亚胺培南西司他丁钠药物组合物脂质体注射剂 |
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