CN1948266A - 一种催化氢化还原胺化制备n－单取代苄胺的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种催化氢化还原胺化反应制备N－单取代苄胺的方法。本发明方法，是将苯甲醛或苯甲醛衍生物与伯胺进行催化氢化胺化反应，得到N－单取代苄胺，其中，所述催化氢化胺化反应的催化体系由Pd－C催化剂和氯仿组成。本发明方法所选用的Pd－C催化剂和氯仿均是商品化试剂，成本低廉；反应选择性好，产率高，能达到95％；反应条件温和，常温常压下即可以进行，操作简便。
Description
技术领域
本发明涉及催化氢化还原胺化反应制备N-单取代苄胺的方法。
背景技术
由于N-单取代苄胺的氮原子上保留一个反应活性位，因此能够以较高的化学选择性与多种底物生成第三胺。第三胺又可以在多种温和的条件下脱去苄基，生成所需结构的第二胺。因此，N-单取代苄胺是一个具有保护基功能的重要合成中间体，常常用于具有生物活性的天然生物碱和药物先导化合物的合成[参考文献：(a)Ioanoviciu，A.；Antony，S.；Pommier，Y.；Staker，B.L.；Stewart，L.；Cushman，M.J.Med.Chem.，2005，48，4803-4814.(b)Rosenstrom，U.；Skold，C.；Lindeberg，G.；Botros，M.；Nyberg，F.；Karlen，A.；Hallberg，A.J.Med.Chem.，2004，47，859-870.]。
醛酮与第一胺发生的还原胺化反应是制备第二胺的一种重要合成方法。根据反应的试剂主要可分为两类：(1)通过特殊的还原试剂来完成，例如：NaBH3CN，NaBH(OAc)3，ZnCl2/NaBH4，Py-BH3，Ti(O-iPr)4/NaBH4，Zn(BH4)2/SiO2，Bu3SnH，Bu2SnClH，Bu2SnIH等等；(2)通过金属催化氢化来完成，例如：金属Ni，Co，Pd，Rh，Pt及其相应的衍生物被用做催化剂等等。两类试剂发生的反应都基于相同的反应机理：羰基和胺基缩合首先生成亚胺中间体，然后亚胺中间体被还原成为相应的目标胺化合物，反应式如式I。为此，还原胺化反应体系的还原能力被严格地限定在能够高效还原亚胺成为相应的胺，但是不能将羰基还原。
(式I)
NaBH3CN是还原胺化反应试剂中最具代表性的范例。它的还原能力主要受pH的控制，还原胺化反应一般在pH4-6之间进行。微弱的酸性有两种作用：(1)控制NaBH3CN具有还原亚胺的能力而不影响羰基；(2)促进羰基和胺基生成亚胺中间体。但是，所有还原试剂都存在一定的缺陷，例如：硼氢化物试剂价格昂贵，用量一般是底物的几倍至十几倍。此外，硼氢化试剂和有机锡试剂本身具有较大的毒性，而且在反应的过程中还会释放出一些有毒物质。
使用金属催化氢化进行的还原胺化反应使用洁净的氢分子作为还原试剂，因此具有原子节约和环境友好特点。虽然可以满意地应用到脂肪族醛与多种胺的还原胺化反应，但是却一直无法满意地应用到苯甲醛的还原胺化反应。这主要是因为醛基受到芳环的致活，即使在非常温和的金属催化氢化条件下也被还原成为醇羟基，醇羟基还可以进一步被氢解生成甲基。这种较低的化学选择性通常导致生成还原胺化产物、苄醇和甲苯的混合物。因此造成产物分离和纯化上的困难而缺乏制备价值。而且，在已有的还原试剂的作用下，第一胺进行的还原胺化反应都存在一个反应化学选择性较低的问题，这主要是因为反应产物第二胺可以再次发生还原胺化反应生成第三胺，反应式如式II。
目前，在催化还原条件下制备N-取代苄胺的最佳方法是首先将苯甲醛与相应的胺在正常的脱水条件下生成Schiff碱，然后Schiff碱在催化还原条件下被还原成为N-取代苄胺，反应式如式III。所以，苯甲醛在金属催化氢化条件下进行的高度化学选择性还原胺化反应仍然是一个挑战性的研究课题。
(式III)
发明内容
本发明的目的是提供一种简便高效的催化氢化还原胺化反应制备N-单取代苄胺的方法。
本发明所提供的催化氢化还原胺化反应制备N-单取代苄胺的方法，是将苯甲醛或苯甲醛衍生物与伯胺进行催化氢化胺化反应，得到N-单取代苄胺，其中，所述催化氢化胺化反应的催化体系由Pd-C催化剂和氯仿组成。
本发明中，常用苯甲醛或苯甲醛衍生物的结构式如式IV，
其中，R1、R2、R3为H、烷基或烷氧基。优选的，所述烷基包括1-10个碳原子的直链烷基、支链烷基或环烷基；所述烷氧基为-OR，其中R为1-10个碳原子的直链烷基、支链烷基或环烷基。
本发明中，常用伯胺的结构式如式V，
R4NH2 (式V)
其中，R4为烷基，或者取代的烷基，取代基为苯基、氨基、羟基、烷氧基、缩醛基或吡啶基。优选的，R4为含有1-20个碳原子的直链烷基、支链烷基或环烷基；或者，取代的烷基，取代基可以为苯基、氨基(-NR5)(其中R5＝1-10个碳原子的直链烷基、支链烷基或环烷基)、羟基、烷氧基(-OR6)(其中R6＝1-10个碳原子的直链烷基、支链烷基或环烷基)、缩醛基[-CH(OR7)2，(其中R7＝1-4个碳原子的直链烷基)]或吡啶基。
在本发明中，一般情况下，苯甲醛与胺的摩尔用量比维持在1.1∶1以上即可得到满意的选择性和产率，使用较高的比例更稳妥，但不会有明显的差异。通常情况下，苯甲醛或苯甲醛衍生物与所述伯胺的摩尔比为1.1-5.0∶1，使用更高比例的苯甲醛会造成浪费。
在本发明的催化体系中，氯仿的作用主要是调节Pd-C催化剂的催化氢化能力，其用量并没有特别的要求。由于氯仿中三个氯原子都可以被利用，理论上氯仿的用量只要超过基准底物的三分之一摩尔即可。Pd-C催化剂的用量对于反应的进行也没有实质的影响，只是用量少需要延长反应时间；10％Pd-C催化剂的用量一般为底物重量的5-10％即可，最好选用10％。
本发明方法可以在一般常用有机溶剂中进行，考虑到产物溶解度的关系，常用反应溶剂为MeOH、EtOH、THF或EtOAc；优选为MeOH或EtOH。
本发明由Pd-C催化剂和氯仿组成催化体系，由于Pd-C催化剂的催化氢化能力在氯仿的存在下可以稳定地向着钝化方面调节，被原位钝化后的Pd-C催化剂在催化氢化条件下，高度化学选择性地完成苯甲醛与伯胺的还原胺化反应，从而高产率地生成相应的N-单取代苄胺盐酸盐。本发明方法所选用的Pd-C催化剂和氯仿均是商品化试剂，成本低廉；反应选择性好，产率高，能达到95％；反应条件温和，常温常压下即可以进行，操作简便。
具体实施方式
本发明催化氢化还原胺化制备N-单取代苄胺是将苯甲醛衍生物与伯胺进行催化氢化反应，反应催化体系由Pd-C催化剂与氯仿组成。
通用的反应过程如下：
将苯甲醛衍生物，伯胺和Pd-C催化剂加入到反应溶剂和CHCl3的混合溶液中，悬浮混合物在室温和一个大气压的氢气氛中激烈搅拌直到氢气吸收完全停止。滤去Pd-C催化剂，蒸去溶剂后得到固体产物。加入无水乙醚洗去粗产物表面可能黏附的中性有机物，滤出固体，得到N-单取代苄胺的盐酸盐。一般情况下，产物无须进一步纯化即可用于后续各种目的，分析样品可以从适当的溶剂中重结晶。反应过程的反应方程式如下：
在试验中发现，Pd-C催化剂的催化氢化能力在氯仿的存在下可以稳定地向着钝化方面调节。被原位钝化后的Pd-C催化剂在催化氢化条件下，高度化学选择性地完成苯甲醛与第一胺的还原胺化反应，高产率地生成相应的N-单取代苄胺盐酸盐。
这主要是因为氯仿在Pd-C催化氢化条件下能够发生脱氯反应，原位产生了氯化氢。氯化氢在该发明中起到了三重作用：1.作为一个Pd-C催化剂的抑制剂，自控性地将Pd-C催化剂的催化能力钝化在能够还原亚胺而不影响羰基的范围；2.作为一个酸性催化剂，有效地促进了苯甲醛与胺生成亚胺中间体；3.作为一个碱的捕获试剂，与还原胺化产物反应生成相应的N-单取代苄胺盐酸盐，使得分离和纯化更容易。
在本发明的反应体系中，原位产生的氯化氢的速度、催化剂的反应活性和产物盐酸盐的生成过程是一个完整的自动调节体系，从而保证反应体系保持高度的化学选择性。以苯甲醛与伯胺为例，反应机理如下：
在反应的开始，氯仿在Pd-C催化加氢条件下首先发生脱氯反应。原位产生的氯化氢逐渐使Pd-C催化剂钝化，直至失去脱氯反应的能力(第一步)。此时，催化剂恰好被钝化至能够有效还原亚胺中间体而不还原苯甲醛的水平。同时，产生的氯化氢有效地催化了苯甲醛和相应的胺生成亚胺中间体(第二步)。这些亚胺中间体紧接着就被Pd-C催化氢化还原成为N-单取代苄胺(第三步)。由于N-单取代苄胺具有较强的碱性，所以，进一步捕获体系中的氯化氢生成相应的盐酸盐。盐酸盐的生成夺取了部分占据Pd-C催化剂的催化活性位点的氯化氢分子，从而导致Pd-C催化剂的催化活性再次复活，并进入下一轮的循环直到反应完成。
在该方法中，Pd-C催化剂中Pd的含量为1％-50％。一般可以方便地选用商品化的含量为5％或者10％的Pd-C催化剂。从反应的综合条件考量，最好选用10％的Pd-C催化剂。10％Pd-C催化剂的用量一般为底物重量的5-10％即可，最好选用10％。少于5％的用量仍然可以完成该反应，但是需要延长反应时间。高于10％的用量明显可以加快反应的速度，但是对含有活化基团的苯甲醛底物来讲，会引起苯甲醛氢解生成甲苯副产物，需要增加苯甲醛的用量。
在该方法中，氯仿中三个氯原子都可以被利用。所以，理论上氯仿的用量只要超过基准底物的三分之一摩尔即可。但是过量的氯仿、或者把氯仿作为反应的共溶剂都给出相同的反应结果。由于氯仿在该反应中的作用已经确认，使用太多的氯仿并无益处，氯仿的用量体积为溶剂总量的1/15即可。
在该方法中，含有对Pd-C催化氢化稳定取代基的苯甲醛都可以用做反应的底物。取代基的范围包括氢原子(H)；烷基(-R)，其中包括1-10个碳原子的直链烷基、支链烷基和环烷基；烷氧基(-OR)，其中R＝1-10个碳原子的直链烷基、支链烷基和环烷基。取代基可以在苯甲醛的邻位、间位或对位取代，也可以同时在这些位置上进行取代。一般情况下，苯甲醛与胺的摩尔用量比维持在1.1∶1以上即可得到满意的选择性和产率，使用较高的比例更稳妥，但不会有明显的差异。含有致活取代基的苯甲醛的用量比要适当提高，因为有部分醛基被氢化裂解成为甲基。例如：胡椒醛与胺的摩尔用量比在1.2∶1时产物的产率为75％；2∶1时可以达到100％。
在该方法中，可选用的底物伯胺的结构范围非常宽，但是芳香族伯胺不能得到预期的产物，对比实验证明N-芳基苄胺在此条件下能够发生C-N键的氢解反应。各种各样的脂肪族伯胺都能给出非常满意的结果，与胺基相连的基团可以包括含有1-20个碳原子的直链烷基、支链烷基和环烷基，或者是取代的烷基，这些取代基可以为苯基、氨基(-NR)(其中R＝1-10个碳原子的直链烷基、支链烷基和环烷基)、羟基、烷氧基取代(-OR)(其中R＝1-10个碳原子的直链烷基、支链烷基和环烷基)、缩醛基[-CH(OR)2，(其中R＝1-4个碳原子的直链烷基)]或吡啶基等。含有吡啶环和氨基取代的产物均自动生成二盐酸盐产物，非常重要的是含有缩醛基的伯胺底物也以非常高的产率给出相应的盐酸盐，而缩醛基并不受到影响。一般情况下，胺与苯甲醛的摩尔用量比维持在1∶1.1即可得到满意的选择性和产率。如果胺分子中含有较大位阻官能团时，需要提高苯甲醛的摩尔用量才能得到满意的结果。例如：苯甲醛与叔丁胺的摩尔用量比在1.2∶1时反应8小时，生成产物的产率为56％；2∶1时可以达到75％。
在该方法中，反应可以在MeOH、EtOH、THF和EtOAc等溶剂中进行。但是由于产物溶解度的原因，最好使用MeOH和EtOH作为反应溶剂。否则，如果反应产物在体系中自动结晶会将催化剂包裹起来，引起催化剂的催化能力迅速降低。本发明方法所进行的反应全部在常温下进行，随季节温度变化在15-30℃之间进行的反应均不对化学选择性产生明显的影响。全部反应通常在常压下进行，也可以在Parr加氢仪中进行，在15-50psi之间进行的反应均不对化学选择性产生明显的影响。
表1给出了不同结构类型的苯甲醛与胺在该发明条件下还原胺化的反应结果。
表1Pd-C催化氢化还原胺化反应制备N-单取代苄胺(3a-q)
以下以具体的实施例来描述本发明反应过程。
实施例1、N-丁基苄胺盐酸盐(3a)的制备
将苯甲醛(6mmol)，丁胺(5mmol)和10％Pd-C催化剂(10％w/w)加入到甲醇(30mL)和CHCl3(2mL)的混合溶液中。生成的悬浮混合物在室温和一个大气压的氢气氛中激烈搅拌直到氢气吸收完全停止。滤去Pd-C催化剂，蒸去溶剂后得到固体产物。加入无水乙醚(30mL)洗去粗产物表面可能黏附的中性有机物，虑出固体，得到N-单取代苄胺的盐酸盐(N-丁基苄胺盐酸盐，3a)。
mp 164℃(decomposed，CH3OH-Et2O)；
IR：3439，2954，2799，2577，2429，1583，1475，1443，748，694cm-1；
13C NMR(D2O，75MHz)：130.9，129.8，129.7，129.3，50.9，46.9，27.5，19.2，12.8；
Anal Calcd for C11H18ClN(199.72)：C，66.15％；H，9.08％；N，7.01％；Found：C，65.82％；H，8.96％；N，6.92％.
实施例2、N-环丙基苄胺盐酸盐(3b)的制备
在实施例1相同的条件下，从苯甲醛和环丙基胺得到3b。
mp 152-154℃(decomposed，CH3OH-Et2O)；
IR：3446，3034，2978，2905，2814，2758，2699，2667，2613，2595，2528，2444，2379，1588，1496，1470，1457，1444，1407，1378，1155，1031，833，795，756，744，699，588，505cm-1；
13C NMR(D2O，75MHz)：δ130.7，130.1，129.7，129.3，51.7，29.8，3.2；
Anal Calcd for C10H14ClN(183.68)：C，65.39％；H，7.68％；N，7.63％；Found：C，65.15％；H，7.60％；N，7.56％.
实施例3、N-环己基苄胺盐酸盐(3c)的制备
在实施例1相同的条件下，从苯甲醛和环己胺得到3c。
mp 208℃(decomposed，CH3OH-Et2O)；
IR：3390，3200，2926，2854，2780，2736，2638，2440，1591，1498，1453，995，748，692，505cm-1；
13C NMR(D2O，75MHz)：131.2，129.6，129.35，129.3，57.0，47.9，28.9，24.5，24.0；
Anal Calcd for C13H20ClN(225.76)：C，69.16％；H，8.93％；N，6.20％；Found：C，68.14％；H，8.78％；N，6.09％.
实施例4、N-苄基苄胺盐酸盐(3d)的制备
在实施例1相同的条件下，从苯甲醛和苄胺得到3d。
mp＞250℃(CH3OH-Et2O)；
IR：3430，2922，2780，2736，2594，1568，1496，1458，1428，1211，979，745，701cm-1；
13C NMR(D2O，75MHz)：130.8，129.8，129.7，129.3，50.57；
Anal Calcd for C14H16ClN(233.74)：C，71.94％；H，6.90％；N，5.99％；Found：C，71.80％；H，6.82％；N，5.90％.
实施例5、N-(3-吡啶甲基)苄胺二盐酸盐(3e)的制备
在实施例1相同的条件下，从苯甲醛和3-吡啶甲基胺得到3e。
mp＞250℃(CH3OH-Et2O)；
IR：3443，2925，2787，2726，2590，2389，1576，1459，1426，1213，1027，982，857，821，753，716，701，605，483cm-1；
13C NMR(D2O，75MHz)：149.69，139.06，130.42，129.91，129.78，129.33，127.39，124.69，50.91，47.74；
Anal Calcd for C13H15ClN2(234.72)：C，66.52％；H，6.44％；N，11.93％；Found：C，65.42％；H，6.38％；N，11.86％.
实施例6、N-(2-羟基乙基)苄胺盐酸盐(3f)的制备
在实施例1相同的条件下，从苯甲醛和2-胺基乙醇得到3f。
mp 64-66℃(CH3OH-Et2O)；
IR 3372，2945，2795，2417，1617，1575，1497，1458，1426，1347，1319，1251，1212，1071，1050，1024，996，750，702cm-1；
13C NMR(D2O，75MHz)：130.58，129.94，129.73，129.31，56.06，50.89，48.49；
Anal Calcd for C9H14ClNO(187.67)：C，57.60％；H，7.52％；N，7.46％；Found：C，57.50％；H，7.48％；N，7.40％.
实施例7、N-[(1-乙基-2-羟基)乙基]苄胺盐酸盐(3g)的制备
在实施例1相同的条件下，从苯甲醛和2-胺基丁醇得到3g。
mp 120-122℃(CH3OH-Et2O)；
IR：3334，2970，2895，2826，2639，2415，1541，1492，1459，1447，1423，1358，1319，1217，1141，1093，1025，983，753，702，586，503cm-1；
13C NMR(D2O，75MHz)：130.81，129.87，129.66，129.34，60.03，57.95，48.30，20.36，9.22；
Anal Calcd for C11H18ClNO(215.72)：C，66.25；H，8.41；N，6.49；Found：C，66.12；H，8.36；N，6.42.
实施例8、N-[(2-二甲胺基)乙基]-苄胺盐酸盐(3h)的制备
在实施例1相同的条件下，从苯甲醛和N，N-二甲基乙二胺得到3h。
mp 202-204℃(CH3OH-Et2O)；
IR：3366，3310，3211，3022，2993，2953，2908，2844，2780，2739，2666，2605，2510，2461，1631，1599，1494，1456，1006，990，753，699，596，520cm-1；
13C NMR(D2O，75MHz)：δ130.05，130.01，129.47，52.50，51.79，43.49，41.22；
Anal Calcd for C11H19ClN2(214.73)：C，61.53％；H，8.92％；N，13.05％；Found：C，61.42％；H，8.86％；N，12.96％.
实施例9、N-[(2-甲缩醛基)乙基]-苄胺盐酸盐(3i)的制备
在实施例1相同的条件下，从苯甲醛和2-胺基乙醛甲缩醛得到3i。
mp 106-108℃(CH3OH-Et2O)；
IR：3432，3005，2940，2836，2769，2682，2459，1613，1586，1490，1459，1392，1299，1264，1193，1161，1138，1076，1044，940，788，701，570cm-1；
13C NMR(D2O 75MHz)：δ130.3，130.1，129.9，100.4，55.7，51.3，47.4；
Anal Calcd for C11H18ClNO2(231.72)：C，57.02％；H，7.83％；N，6.04％；Found：C，56.92％；H，7.76％；N，5.92％.
实施例10、N-丁基-4-甲基苄胺盐酸盐(3j)的制备
在实施例1相同的条件下，从4-甲基苯甲醛和丁胺得到3j。
mp 210-212℃(CH3OH-Et2O)；
IR：2958，2938，2795，2756，2581，2426，2376，1618，1579，1517，1469，1444，807，752，557，496cm-1；
13C NMR(D2O，75MHz)：140.0，129.8，127.7，50.6，46.7，27.4，20.3，19.2，12.7；
Anal Calcd for C12H20ClN(213.75)：C，67.43％；H，9.43％；N，6.55％；Found：C，67.32％；H，9.36％；N，5.42％.
实施例11、N-环丙基-4-甲基苄胺盐酸盐(3k)的制备
在实施例1相同的条件下，从4-甲基苯甲醛和丁胺得到3k。
mp 156-158℃(CH3OH-Et2O)；
IR：3444，3053，2974，2907，2807，2749，2695，2614，2593，2532，2446，2431，2388，1616，1585，1518，1446，1410，1378，1156，1064，1034，831，806，762，541，498cm-1；
13C NMR：(D2O，75MHz)：δ140.0，130.1，129.8，127.6，51.4，29.6，20.3，3.1；
Anal Calcd for C11H16ClN(197.70)：C，66.83；H，8.16；N，7..08；Found：C，66.26；H，8.02；N，6.80.
实施例12、N-丁基-4-甲氧基苄胺盐酸盐(3l)的制备
在实施例1相同的条件下，从4-甲氧基苯甲醛和丁胺得到3l。
mp 84-86℃(CH3OH-Et2O)；
IR：2959，2800，2583，2427，1615，1586，1467，1440，1304，1253，1184，1033，818，757，561，530cm-1；
13C NMR(D2O，75MHz)：159.7，131.5，123.2，114.5，55.4，50.3，46.6，27.4，19.2，12.7；
Anal Calcd for C12H20ClNO(229.75)：C，62.73％；H，8.77％；N，6.10％；Found：C，62.62％；H，8.66％；N，6.02％.
实施例13、n-(2-羟基乙基)-4-甲氧基苄胺盐酸盐(3m)的制备
在实施例1相同的条件下，从苯甲醛和2-胺基乙醇得到3m。
mp 84-86℃(CH3OH-Et2O)；
IR：3370，3018，2948，2828，2753，1613，1584，1516，1453，1300，1258，1180，1076，1030，836，807，740，589，514cm-1；
13C NMR(D2O，75MHz)：159.71，131.66，123.01，114.59，56.64.，55.43，50.35，48.24：
Anal Calcd for C10H16ClNO2(217.69)：C，55.17％；H，7.41％；N，6.43％；Found：C，55.02％；H，7.36％；N，6.32％.
实施例14、N-丁基-4-正丙氧基苄胺盐酸盐(3n)的制备
在实施例1相同的条件下，从4-正丙氧基苯甲醛和丁胺得到3n。
mp 216-218℃(CH3OH-Et2O)；
IR：2961，1939，2875，2798，2722，2586，2430，2381，1617，1585，1517，1477，1444，1394，1299，1252，1186，1050，1022，979，866，821，583，528cm-1；
13C NMR(D2O，75MHz)：159.10，131.51，123.28，115.25，70.32，50.34，46.57，27.48，21.83，19.20，12.73，9.65；
Anal Calcd for C14H24ClNO(257.80)：C，65.23％；H，9.38％；N，6.21％；Found：C，65.12％；H，9.26％；N，6.12％.
实施例15、N-丁基-3-甲氧基苄胺盐酸盐(3o)的制备
在实施例1相同的条件下，从3-甲氧基苯甲醛和丁胺得到3o。
mp 144-146℃(CH3OH-Et2O)；
IR：3334，2970，2895，2826，2639，1541，1492，1459，1447，1423，1358，1319，1217，1141，1093，1025，986，861，753，702，586，503cm-1；
13C NMR(D2O，75MHz)：δ159.3，131.4，130.7，122.5，115.4，115.2，56.6.，50.8，46.9，27.5，19.3，12.9；
Anal Calcd for C12H20ClNO(229.75)：C，62.73；H，8.77；N，6.10；Found：C，62.38；H，8.69；N，5.84.
实施例16、N-丁基-3，4-二氧亚甲基苄胺盐酸盐(3p)的制备
在实施例1相同的条件下，从胡椒醛和丁胺得到3p。
mp 212-214℃(CH3OH-Et2O)；
IR：3448，3161，3033，2958，2792，2714，2588，2432，1851，1608，1589，1503，1442，1374，1337，1276，1247，1021，1124，1101，1047，926，892，813，776，630，605，531，431cm-1；
13C NMR(D2O，75MHz)：δ148.1 147.7，124.4，124.3，110.0，108.9，101.6，50.8，46.7，27.5，19.3，12.8；
Anal Calcd for C12H18ClNO2(243.73)：C，59.13％；H，7.44％；N，5.75％；Found：C，59.02％；H，7.32％；N，5.62％.
实施例17、N-丁基-3，4，5-三甲氧基苄胺盐酸盐(3q)的制备
在实施例1相同的条件下，从3，4，5-三甲氧基苯甲醛和丁胺得到3q。
mp 132-134℃(CH3OH-Et2O)；
IR：2937，2788，2584，2432，2412，2365，1591，1513，1465，1429，1331，1259，1127，1006，964，868，843，784，734，678，528cm-1；
13C NMR(D2O，75MHz)：152.7，137.2，127.3，107.2，60.8，56.1，50.8，46.7，27.4，19.2，12.7；
Anal Calcd for C14H24ClNO3(289.80)：C，58.02％；H，8.35％；N，4.83％；Found：C，57.88％；H，8.26％；N，4.72％.
Claims (8)
1、一种催化氢化还原胺化反应制备N-单取代苄胺的方法，是将苯甲醛或苯甲醛衍生物与伯胺进行催化氢化胺化反应，得到N-单取代苄胺，其特征在于：所述催化氢化胺化反应的催化体系由Pd-C催化剂和氯仿组成。
2、根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述苯甲醛或苯甲醛衍生物的结构式如式IV，
其中，R1、R2、R3为H、烷基或烷氧基。
3、根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述烷基包括1-10个碳原子的直链烷基、支链烷基或环烷基；所述烷氧基为-OR，其中R为1-10个碳原子的直链烷基、支链烷基或环烷基。
4、根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述伯胺的结构式如式V，
R4NH2 (式V)
其中，R4为烷基，或者取代的烷基，取代基为苯基、氨基、羟基、烷氧基、缩醛基或吡啶基。
5、根据权利要求4所述的方法，其特征在于：R4为含有1-20个碳原子的直链烷基、支链烷基或环烷基；或者，取代的烷基，取代基可以为苯基、氨基(-NR5)(其中R5＝1-10个碳原子的直链烷基、支链烷基或环烷基)、羟基、烷氧基(-OR6)(其中R6＝1-10个碳原子的直链烷基、支链烷基或环烷基)、缩醛基[-CH(OR7)2，(其中R7＝1-4个碳原子的直链烷基)]或吡啶基。
6、根据权利要求1-5任一所述的方法，其特征在于：所述苯甲醛或苯甲醛衍生物与所述伯胺的摩尔比为1.1-5.0∶1。
7、根据权利要求1-5任一所述的方法，其特征在于：所述Pd-C催化剂的用量为苯甲醛或苯甲醛衍生物重量的5-10％，优选为10％。
8、根据权利要求1-5任一所述的方法，其特征在于：所述反应溶剂为MeOH、EtOH、THF或EtOAc；优选为MeOH或EtOH。
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