CN1904064A - 星状诺卡氏菌多重pcr快速检测试剂盒和检测方法 - Google Patents
星状诺卡氏菌多重pcr快速检测试剂盒和检测方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1904064A CN1904064A CN 200610014356 CN200610014356A CN1904064A CN 1904064 A CN1904064 A CN 1904064A CN 200610014356 CN200610014356 CN 200610014356 CN 200610014356 A CN200610014356 A CN 200610014356A CN 1904064 A CN1904064 A CN 1904064A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- primer
- pcr
- mol
- tris
- minutes
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明涉及一种星状诺卡氏菌多重PCR快速检测试剂盒和检测方法。利用PCR技术特异性多重扩增16S－23S核糖体RNA转录间区，达到区分星状诺卡氏菌(Nocardiaasteroides)和相近致病菌的目的，能够大大提高临床诊断星状诺卡氏菌的效率。与传统方法相比能大大缩短诊断时间和准确度，节省劳动力和成本，并且能够排除一些用传统的生化鉴定难以排除的与星状诺卡氏菌非常相近的几个致病种。
Description
技术领域
本发明涉及医学诊断技术，特别是一种星状诺卡氏菌多重PCR快速检测试剂盒和检测方法。利用PCR技术特异性多重扩增16S-23S核糖体RNA转录间区，达到区分星状诺卡氏菌(Nocardia asteroides)和相近致病菌的目的，能够大大提高临床诊断星状诺卡氏菌的效率。
背景技术
星状诺卡氏菌(Nocardia asteroides)是一种条件致病菌，对于免疫力低下人群如器官移植病人，艾滋病患者，部分免疫缺陷病人有极大的危害性，致死率高达30％以上。目前国际上对于诺卡氏菌的诊断主要基于生化检验，对于星状诺卡氏菌的诊断需要排除在生化性状上极其相近的其它种，并且要经过数目众多的一组反应才能确诊，而且在某些情况下结果并不准确。由于该菌生长缓慢(至少1周)，再加上生化反应所用时间长，种类多，使得对于该致病菌的检测效率十分低下，完全确诊需要2-4周的时间。
发明内容
本发明的目的是提供一种星状诺卡氏菌多重PCR快速检测试剂盒和检测方法。运用多重PCR技术检测星状诺卡氏菌的方法，提高了检测效率和检测的准确度，本发明通过分析特异性DNA检测星状诺卡氏菌，不需要像生化鉴定那样进行多组实验，可大大节省时间，劳动力和检验成本，结果重现性好，检测精确。
本发明提供的星状诺卡氏菌多重PCR快速检测试剂盒包括：
1)DNA提取试剂：TE缓冲液(5-15mM Tris，0.5-1.5mM EDTA，pH 8.0)；溶菌酶(浓度10-20mg/mL，pH8.0)；蛋白酶K溶液(浓度10-20mg/mL，pH8.0)；Tris饱和酚(pH8.0)；乙酸钠(浓度2-5mol/L)；乙醇(浓度95％)；
2)PCR试剂管成分为：
10×buffer，含100mM Tris-HCl，450-550mM KCl，pH 8.3；
dNTPs(dATP，dTTP，dCTP，dGTP的混合物，每种浓度5-15mmol/L)；
特异性寡核苷酸引物：引物1、引物2、引物3、引物4、引物5、引物6(以上各引物浓度均为5-15μmol/L)；
双蒸水；
Taq DNA聚合酶(5u/μL)；
MgCl2(10-20mmol/L)；
3)所述的特异性寡核苷酸引物包括下述的的特异性寡核苷酸引物与该特异性寡核苷酸引物互补的寡核苷酸序列，特异性寡核苷酸引物与该特异性寡核苷酸引物互补的寡核苷酸序列的差别不大于八个碱基：
引物1：5’GGCAAACCATCAGAGCATG3’
引物2：5’CGAAGAAGTCTAATTTCGGTA3’
引物3：5’CTGAGGAAAATTCCGAATTCG3’
引物4：5’ACTGAAGAACCAGTCTCAGAG3’
引物5：5’TCGGGGCAAAGTCTTCAACCG3’
引物6：5’TCGAATCGAATACTTGGTTCAG3’
使用星状诺卡氏菌多重PCR快速检测试剂盒的检测方法程序如下：
一)DNA抽提
挑取疑似菌落加入到0.4mL TE缓冲液(pH8.0)中振荡混匀。加入100μL溶菌酶溶液，37℃保温10分钟，再加蛋白酶K溶液10μL于55℃保温1-2小时，加同体积Tris饱和酚(pH8.0)，强烈振荡，11000g离心3分钟，取上清液，重复酚抽提；取上清液，加入0.1倍体积的乙酸钠(3mol/L)，混匀，再加等体积的冰乙醇，混匀后低温静置30分钟，15000g离心5分钟，弃上清，加70％冷乙醇洗涤一次，室温下15000g离心5分钟，弃上清，加入50μL TE溶液，置-20℃保存；
二)多重PCR扩增
在PCR试剂管内加入：
(1)PCR反应混合物成分，体系均为50μL体系
1.成分 体系中各组分最终浓度
PCR缓冲液 10mM Tris-HCl，50mM KCl
MgCl2 1.5mmol/L
Taq DNA聚合酶 1.5u
引物1 0.3μmol/L
引物2 0.3μmol/L
dNTPs 每种80nmol/L
DNA样品 50ng
双蒸水 35.3μL
2.成分 体系中各组分最终浓度
PCR缓冲液 10mM Tris-HCl，50mM KCl
MgCl2 1.5mmol/L
Taq DNA聚合酶 1.5u
引物3 0.3μmol/L
引物4 0.3μmol/L
dNTPs 每种80nmol/L
DNA样品 50ng
双蒸水 35.3μL
3.成分 体系中各组分最终浓度
PCR缓冲液 10mM Tris-HCl，50mM KCl
MgCl2 1.5mmol/L
Taq DNA聚合酶 1.5u
引物5 0.3μmol/L
引物6 0.3μmol/L
dNTPs 每种80nmol/L
DNA样品 50ng
双蒸水 35.3μL
(2)PCR方法中扩增程序
(1)95℃ 10分钟
(2)95℃ 80秒
(3)64℃ 25秒
(4)回到第2步，重复30次。
3.被检测样品目的PCR扩增和电泳检验
PCR产物用1.5％琼脂糖凝胶进行电泳后用溴化乙锭染色。电泳结果在紫外分析仪下观察，如果发现有特异性扩增产生的DNA片段，引物1、引物21扩增结果得到230-280bp的特异片段，引物3、引物4扩增结果得到100-120bp的特异片段，引物5、引物6扩增结果得到120-150bp的特异片段，说明样品有星状诺卡氏菌(Nocardia asteroides)感染或污染，反之则没有。
本发明利用星状诺卡氏菌几个特异性基因，使用几对特异性引物通过PCR方法产生多个特异性片段，在已试验的30种不同种或同种的其它致病细菌中均未发现假阳性结果。
本发明与现有技术相比的优点在于：基于DNA的鉴定方法适用于直接从患者含菌体液、组织等临床样品中直接运用多重PCR方法扩增多个特异性靶基因，从而检测星状诺卡氏菌(Nocardia asteroides)。PCR方法具有检测准确、特异性强的特点，可以快速、准确地鉴定特异的目标细菌。首先，它用多重PCR的方法扩增细菌多个特异性靶基因，避免了反复培养，冗长的一系列生化反应，节约时间，劳动力和成本；PCR鉴定方法不受培养条件和细菌生理状态的影响，较生理生化鉴定方法更为准确；能够排除一些生理生化鉴定方法不能排除的干扰菌。
附图说明
图1引物特异性测试图。
图2病人样本1检测结果图。
具体实施方式
下面结合附图与具体实施方式对本发明作进一步详细描述。
实施例1
病人样本培养物1：
1.DNA抽提
挑取疑似菌落加入到0.4mL TE缓冲液(pH8.0)中振荡混匀。加入100μL 20mg/mL，pH8.0的溶菌酶溶液，37℃保温10分钟，再加蛋白酶K溶液10μL于55℃保温1-2小时。加同体积Tris饱和酚(pH8.0)，强烈振荡，11000g离心3分钟，取上清液，重复酚抽提。取上清液，加入0.1倍体积的乙酸钠(3mol/L)，混匀，再加等体积的冰乙醇，混匀后低温静置30分钟，15000g离心5分钟，弃上清，加70％冷乙醇洗涤一次，室温下15000g离心5分钟，弃上清，加入50μL TE溶液，置-20℃保存。
2.PCR扩增
(1)PCR反应混合物成分，体系均为50μL体系
1.成分 体系中各组分最终浓度
PCR缓冲液 10mM Tris-HCl，50mM KCl
MgCl2 1.5mmol/L
Taq DNA聚合酶 1.5u
引物1 0.3μmol/L
引物2 0.3μmol/L
dNTPs 每种80nmol/L
DNA样品 50ng
双蒸水 35.3μL
2.成分 体系中各组分最终浓度
PCR缓冲液 10mM Tris-HCl，50mM KCl
MgCl2 1.5mmol/L
Taq DNA聚合酶 1.5u
引物3 0.3μmol/L
引物4 0.3μmol/L
dNTPs 每种80nmol/L
DNA样品 50ng
双蒸水 35.3μL
3.成分 体系中各组分最终浓度
PCR缓冲液 10mM Tris-HCl，50mM KCl
MgCl2 1.5mmol/L
Taq DNA聚合酶 1.5u
引物5 0.3μmol/L
引物6 0.3μmol/L
dNTPs 每种80nmol/L
DNA样品 50ng
双蒸水 35.3μL
(2)PCR方法中扩增程序
(1)95℃ 10分钟
(2)95℃ 80秒
(3)64℃ 25秒
(4)回到第2步，重复30次
3.被检测样品目的PCR扩增和电泳检验
PCR产物用1.5％琼脂糖凝胶进行电泳后用溴化乙锭染色。电泳结果在紫外分析仪下观察，可发现对星状诺卡氏菌(Nocardia asteroides)进行特异性扩增产生的DNA片段，其中引物1、引物2扩增结果可得到230-280bp的特异片段，引物3、引物4扩增结果可得到100-120bp的特异片段。引物5、引物6扩增结果可得到120-150bp的特异片段。
结果如图2.实验表明样品中含有星状诺卡氏菌(Nocardia asteroides)。
图1：引物特异性测试图(纯培养检测，以相近种细菌及临床常见病源细菌的纯培养物DNA作为阴性对照，没有发现非特异扩增)。
泳道：1、9、17：星状诺卡氏菌(Nocardia asteroides)；
2、10、18：N.brasiliensis；3、11、19：N.otitidiscaviarum；4、12、20：N.farcinica；5、13、21：N.transvalensis；6、14、22：N.flavorosea；7、15、23：Escherichia coli；8、16、24：Staphylococcus aureus；
其中泳道1至泳道8所用引物1和引物2；其中泳道9至泳道16所用引物3和引物4；其中泳道17至泳道24所用引物5和引物6。
图2.图2病人样本1检测结果图。泳道：1.病人样本PCR扩增产物，所用引物为引物1和引物2；2.病人样本PCR扩增产物，所用引物为引物3和引物4。3.病人样本PCR扩增产物，所用引物为引物5和引物6。
4天后，通过16S rDNA测序证明，所检验的目的菌落98％为星状诺卡氏菌(Nocardiaasteroides)
实施例2
病人样本培养物2：
1.DNA抽提
挑取疑似菌落加入到0.4mL TE缓冲液(pH8.0)中振荡混匀。加入100μL 20mg/mL，pH8.0的溶菌酶溶液，37℃保温10分钟，再加蛋白酶K溶液10μL于55℃保温1-2小时。加同体积Tris饱和酚(pH8.0)，强烈振荡，11000g离心3分钟，取上清液，重复酚抽提。取上清液，加入0.1倍体积的乙酸钠(3mol/L)，混匀，再加等体积的冰乙醇，混匀后低温静置30分钟，15000g离心5分钟，弃上清，加70％冷乙醇洗涤一次，室温下15000g离心5分钟，弃上清，加入50μL TE溶液，置-20℃保存。
2.PCR扩增
(1)PCR反应混合物成分，体系均为50μL体系
1.成分 体系中各组分最终浓度
PCR缓冲液 10mM Tris-HCl，50mM KCl
MgCl2 1.5mmol/L
Taq DNA聚合酶 1.5u
引物1 0.3μmol/L
引物2 0.3μmol/L
dNTPs 每种80nmol/L
DNA样品 50ng
双蒸水 35.3μL
2.成分 体系中各组分最终浓度
PCR缓冲液 10mM Tris-HCl，50mM KCl
MgCl2 1.5mmol/L
Taq DNA聚合酶 1.5u
引物3 0.3μmol/L
引物4 0.3μmol/L
dNTPs 每种80nmol/L
DNA样品 50ng
双蒸水 35.3μL
3.成分 体系中各组分最终浓度
PCR缓冲液 10mM Tris-HCl，50mM KCl
MgCl2 1.5mmol/L
Taq DNA聚合酶 1.5u
引物5 0.3μmol/L
引物6 0.3μmol/L
dNTPs 每种80nmol/L
DNA样品 50ng
双蒸水 35.3μL
(2)PCR方法中扩增程序
(1)95℃ 10分钟
(2)95℃ 80秒
(3)64℃ 25秒
(4)回到第2步，重复30次。
3.被检测样品目的PCR扩增和电泳检验
PCR产物用1.5％琼脂糖凝胶进行电泳后用溴化乙锭染色。电泳结果在紫外分析仪下观察，可发现对星状诺卡氏菌(Nocardia asteroides)进行特异性扩增产生的DNA片段，其中引物1、引物2扩增结果可得到230-280bp的特异片段，引物3、引物4扩增结果可得到100-120bp的特异片段。引物5、引物6扩增结果可得到120-150bp的特异片段。实验表明样品中含有星状诺卡氏菌(Nocardia asteroides)。
病人样本培养物3：
1.DNA抽提
挑取疑似菌落加入到0.4mL TE缓冲液(pH8.0)中振荡混匀。加入100μL 20mg/mL，pH8.0的溶菌酶溶液，37℃保温10分钟，再加蛋白酶K溶液10μL于55℃保温1-2小时。加同体积Tris饱和酚(pH8.0)，强烈振荡，11000g离心3分钟，取上清液，重复酚抽提。取上清液，加入0.1倍体积的乙酸钠(3mol/L)，混匀，再加等体积的冰乙醇，混匀后低温静置30分钟，15000g离心5分钟，弃上清，加70％冷乙醇洗涤一次，室温下15000g离心5分钟，弃上清，加入50μLTE溶液，置-20℃保存。
2.PCR扩增
(1)PCR反应混合物成分，体系均为50μL体系
1.成分 体系中各组分最终浓度
PCR缓冲液 10mM Tris-HCl，50mM KCl
MgCl2 1.5mmol/L
Taq DNA聚合酶 1.5u
引物1 0.3μmol/L
引物2 0.3μmol/L
dNTPs 每种80nmol/L
DNA样品 50ng
双蒸水 35.3μL
2.成分 体系中各组分最终浓度
PCR缓冲液 10mM Tris-HCl，50mM KCl
MgCl2 1.5mmol/L
Taq DNA聚合酶 1.5u
引物3 0.3μmol/L
引物4 0.3μmol/L
dNTPs 每种80nmol/L
DNA样品 50ng
双蒸水 35.3μL
3.成分 体系中各组分最终浓度
PCR缓冲液 10mM Tris-HCl，50mM KCl
MgCl2 1.5mmol/L
Taq DNA聚合酶 1.5u
引物5 0.3mol/L
引物6 0.3μmol/L
dNTPs 每种80nmol/L
DNA样品 50ng
双蒸水 35.3μL
(2)PCR方法中扩增程序
(1)95℃ 10分钟
(2)95℃ 80秒
(3)64℃ 25秒
(4)回到第2步，重复30次
3.被检测样品目的PCR扩增和电泳检验
PCR产物用1.5％琼脂糖凝胶进行电泳后用溴化乙锭染色。电泳结果在紫外分析仪下观察，发现对星状诺卡氏菌(Nocardia asteroides)进行特异性扩增产生的DNA片段，其中引物1、引物2扩增结果可得到230-280bp的特异片段，引物3、引物4扩增结果可得到100-120bp的特异片段。引物5、引物6扩增结果可得到120-150bp的特异片段。实验表明样品中含有星状诺卡氏菌(Nocardia asteroides)。
Claims (3)
1、一种星状诺卡氏菌多重PCR快速检测试剂盒，其特征在于它盒包括：
1)DNA提取试剂：TE缓冲液，5-15mM Tris，0.5-1.5mM EDTA，pH 8.0；溶菌酶，浓度10-20mg/mL，pH8.0；蛋白酶K溶液，浓度10-20mg/mL，pH8.0；Tris饱和酚，pH8.0；乙酸钠，浓度2-5mol/L；乙醇，浓度95％；
2)PCR试剂管成分为：
10×buffer，含100mM Tris-HCl，450-550mM KCl，pH 8.3；
dNTPs：dATP，dTTP，dCTP，dGTP的混合物，每种浓度5-15mmol/L；
特异性寡核苷酸引物：引物1、引物2、引物3、引物4、引物5、引物6，以上各引物浓度均为5-15μmol/L；
双蒸水；
Taq DNA聚合酶5u/μL；
MgCl210-20mmol/L。
2、按照权利要求1所述的星状诺卡氏菌多重PCR快速检测试剂盒，所述的特异性寡核苷酸引物包括下述的的特异性寡核苷酸引物与该特异性寡核苷酸引物互补的寡核苷酸序列，特异性寡核苷酸引物与该特异性寡核苷酸引物互补的寡核苷酸序列的差别不大于八个碱基：
引物1：5’GGCAAACCATCAGAGCATG3’
引物2：5’CGAAGAAGTCTAATTTCGGTA3’
引物3：5’CTGAGGAAAATTCCGAATTCG3’
引物4：5’ACTGAAGAACCAGTCTCAGAG3’
引物5：5’TCGGGGCAAAGTCTTCAACCG3’
引物6：5’TCGAATCGAATACTTGGTTCAG3’。
3、一种使用星状诺卡氏菌多重PCR快速检测试剂盒的检测方法，其特征在于程序如下：
一)DNA抽提
挑取疑似菌落加入到pH8.0的0.4mL TE缓冲液中振荡混匀，加入100μL溶菌酶溶液，37℃保温10分钟，再加蛋白酶K溶液10μL于55℃保温1-2小时，加同体积Tris饱和酚，pH8.0，强烈振荡，11000g离心3分钟，取上清液，重复酚抽提；取上清液，加入0.1倍体积的乙酸钠(3mol/L)，混匀，再加等体积的冰乙醇，混匀后低温静置30分钟，15000g离心5分钟，弃上清，加70％冷乙醇洗涤一次，室温下15000g离心5分钟，弃上清，加入50μL TE溶液，置-20℃保存；
二)多重PCR扩增
在PCR试剂管内加入：
(1)PCR反应混合物成分，体系均为50μL体系
1)成分 体系中各组分最终浓度
PCR缓冲液 10mM Tris-HCl，50mM KCl
MgCl2 1.5mmol/L
Taq DNA聚合酶 1.5u
引物1 0.3μmol/L
引物2 0.3μmol/L
dNTPs 每种80nmol/L
DNA样品 50ng
双蒸水 35.3μL
2)成分 体系中各组分最终浓度
PCR缓冲液 10mM Tris-HCl，50mM KCl
MgCl2 1.5mmol/L
Taq DNA聚合酶 1.5u
引物3 0.3μmol/L
引物4 0.3μmol/L
dNTPs 每种80nmol/L
DNA样品 50ng
双蒸水 35.3μL
3)成分 体系中各组分最终浓度
PCR缓冲液 10mM Tris-HCl，50mM KCl
MgCl2 1.5mmol/L
Taq DNA聚合酶 1.5u
引物5 0.3μmol/L
引物6 0.3μmol/L
dNTPs 每种80nmol/L
DNA样品 50ng
双蒸水 35.3μL
(2)PCR方法中扩增程序
(1)95℃ 10分钟
(2)95℃ 80秒
(3)64℃ 25秒
(4)回到第2步，重复30次；
(3)被检测样品目的PCR扩增和电泳检验
PCR产物用1.5％琼脂糖凝胶进行电泳后用溴化乙锭染色；电泳结果在紫外分析仪下观察，如果发现有特异性扩增产生的DNA片段，引物1、引物21扩增结果得到230-280bp的特异片段，引物3、引物4扩增结果得到100-120bp的特异片段，引物5、引物6扩增结果得到120-150bp的特异片段，说明样品有星状诺卡氏菌感染或污染，反之则没有。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2006100143566A CN1904064B (zh) | 2006-06-15 | 2006-06-15 | 星状诺卡氏菌多重pcr快速检测试剂盒和检测方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2006100143566A CN1904064B (zh) | 2006-06-15 | 2006-06-15 | 星状诺卡氏菌多重pcr快速检测试剂盒和检测方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1904064A true CN1904064A (zh) | 2007-01-31 |
| CN1904064B CN1904064B (zh) | 2010-09-08 |
Family
ID=37673427
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2006100143566A Expired - Fee Related CN1904064B (zh) | 2006-06-15 | 2006-06-15 | 星状诺卡氏菌多重pcr快速检测试剂盒和检测方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1904064B (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101962678A (zh) * | 2010-09-26 | 2011-02-02 | 宁波大学 | 一种鰤鱼诺卡氏菌荧光定量pcr检测试剂盒及检测方法 |
| CN103667149A (zh) * | 2013-12-12 | 2014-03-26 | 台州职业技术学院 | 一株具有抗菌活性的菌株及其筛选方法和应用 |
| CN106755346A (zh) * | 2016-12-01 | 2017-05-31 | 贵州医科大学 | 一种快速鉴别诺卡氏菌的试剂盒及其使用方法 |
-
2006
- 2006-06-15 CN CN2006100143566A patent/CN1904064B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101962678A (zh) * | 2010-09-26 | 2011-02-02 | 宁波大学 | 一种鰤鱼诺卡氏菌荧光定量pcr检测试剂盒及检测方法 |
| CN101962678B (zh) * | 2010-09-26 | 2012-09-05 | 宁波大学 | 一种鰤鱼诺卡氏菌荧光定量pcr检测试剂盒及检测方法 |
| CN103667149A (zh) * | 2013-12-12 | 2014-03-26 | 台州职业技术学院 | 一株具有抗菌活性的菌株及其筛选方法和应用 |
| CN103667149B (zh) * | 2013-12-12 | 2015-04-08 | 台州职业技术学院 | 一株具有抗菌活性的菌株及其筛选方法和应用 |
| CN106755346A (zh) * | 2016-12-01 | 2017-05-31 | 贵州医科大学 | 一种快速鉴别诺卡氏菌的试剂盒及其使用方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1904064B (zh) | 2010-09-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1814805A (zh) | H5、h7、h9亚型禽流感病毒的实时荧光定量pcr检测方法 | |
| CN1896284A (zh) | 一种鉴别等位基因类型的方法 | |
| CN1696311A (zh) | 检测致病真菌生物芯片 | |
| CN1650029A (zh) | Headloop DNA扩增 | |
| CN1724689A (zh) | 遗传改良玉米品系mon863的品系特异性pcr检测方法 | |
| CN101045943A (zh) | 添有扩增内标的沙门氏菌pcr检测方法 | |
| CN1873019A (zh) | 百合病毒的多重逆转录聚合酶链式反应快速检测方法 | |
| CN1904064A (zh) | 星状诺卡氏菌多重pcr快速检测试剂盒和检测方法 | |
| CN1834258A (zh) | 一种鉴定结核分支杆菌菌种的多重pcr的引物设计方法 | |
| CN1796571A (zh) | 多重荧光pcr－改良分子信标检测食源性致病菌的方法 | |
| CN1824801A (zh) | 柑桔溃疡病菌实时荧光pcr检测引物、探针、固相化试剂盒及其检测方法 | |
| CN1215177C (zh) | 用于鉴定血液中病原菌的基因芯片及其制造方法 | |
| CN1724686A (zh) | 用于检测肺炎支原体的靶序列和试剂盒 | |
| CN1748030A (zh) | 用于检测霍乱弧菌或最小弧菌的引物和探针以及使用它们的检测方法 | |
| CN1303223C (zh) | 法医昆虫蝇类特异性扩增引物及鉴定方法 | |
| CN101045942A (zh) | 转基因番木瓜及其加工产品中转基因成分的检测 | |
| CN1661112A (zh) | 肠出血性大肠杆菌的志贺菌毒素家族基因的检测试剂 | |
| CN1772922A (zh) | 鉴定入侵南美红火蚁的方法及所用的核酸序列、探针与试剂盒 | |
| CN1195850C (zh) | 检测细菌所用的基因和使用该基因检测细菌的方法 | |
| CN1280429C (zh) | 运用分子杂交－酶联免疫显色技术检测坂崎肠杆菌的方法 | |
| CN1289669C (zh) | 复合扩增引物设计方法 | |
| CN100351395C (zh) | 诺瓦克病毒表达量检测试剂盒及其专用引物与探针 | |
| CN1678754A (zh) | 用于检测创伤弧菌的引物和探针以及使用他们的检测方法 | |
| CN1900315A (zh) | 一种筛选适合大规模生产的优质螺旋藻品系的方法 | |
| CN1300340C (zh) | 一种检测转基因棉籽及其加工产品的试剂盒及其检测方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20100908 Termination date: 20110615 |