CN1898343A - 非水涂料组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及包括至少一种阴离子表面活性剂和至少一种聚合物的分散剂组合物,该聚合物包括羧酸基团的至少一种盐。还公开了包括该分散剂组合物的颜料组合物和非水涂料组合物。

Description

非水涂料组合物
技术领域
本发明涉及包括至少一种阴离子表面活性剂和至少一种聚合物的分散剂组合物,该聚合物包括羧酸基团的至少一种盐。本发明进一步涉及包括分散剂组合物的改进颜料组合物和非水涂料组合物。
背景技术
涂料组合物用于许多种类表面的装饰、保护、和功能处理。这些表面包括线圈、金属、器具、家具、硬质纤维板、木材和胶合板、船舶、汽车、罐、和纸板。一些涂料如用于海下管线的那些是用于保护目的。其它涂料如外部汽车涂料实现装饰和保护两种功能。另外的其它涂料提供在船甲板或汽车座位上的摩擦控制。一些涂料控制船底部的污损,其它保护罐头中的食品和饮料。硅芯片、印刷电路板、在用于信号传输的波导纤维上的涂料、和录相磁带和计算机磁盘上的磁性涂料是涂料的许多所谓高技术应用。
表面涂料组合物通常差不多是粘性液体,含有三种基础组分:称为树脂或基料的成膜物质或物质的组合、颜料或颜料的组合、和挥发性液体。树脂和挥发性液体的组合通常称为载体。载体可以是含水或非水的和可以是溶液形式或作为细基料粒子在非溶剂中的分散体。涂料组合物如含水涂料的组分和制造进一步在Concise Encyclopedia of Polymer,Science andEngineering,160-171页(1990)中讨论,该文献在此引入作为参考。
颜料是在涂料载体中分散的细碎的不溶性固体粒子和在最终的膜中在整个树脂或基料中分布。很多种常规黑色和有色颜料用于涂料组合物。此外,包括改性碳产物的含水和非水油墨和涂料组合物描述于U.S.专利No.5,672,198和5,713,988,该改性碳产物具有连接的有机基团,该两篇文献在此全文引入作为参考。
也可以将表面活性剂加入涂料组合物以帮助改进性能。典型地,这些表面活性剂与涂料组合物的颜料组合使用,且这样因此称为分散剂。几种不同种类或类型分散剂已用于涂料组合物。分散剂的选择取决于各种因素,包括颜料的性能、粒度、和树脂或基料的类型。然而,分散剂可经常对性能如显色具有消极影响。因此,必须对于使用的组分调节分散剂的量以获得具有良好总体性能的涂料组合物。
因此,尽管分散剂已用于涂料组合物,仍需要分散剂组合物,该分散剂组合物能够使特定类型的颜料在非水载体中分散同时也导致良好的颜色性能。
发明内容
本发明涉及包括i)至少一种阴离子表面活性剂和ii)至少一种聚合物的分散剂组合物,该聚合物包括羧酸基团的至少一种盐。优选,阴离子表面活性剂不溶于水,如水不溶性的二烷基磺基琥珀酸钠。
本发明进一步涉及包括a)至少一种颜料和b)在此所述的至少一种分散剂组合物的颜料组合物。优选颜料是包括具有连接上至少一个有机基团如阴离子基团的碳产物的改性碳产物。颜料组合物可以为干燥形式或在含水载体中存在。
本发明进一步涉及非水涂料组合物,该涂料组合物包括a)包括树脂和非水溶剂的非水载体、b)至少一种颜料和c)在此所述的至少一种分散剂组合物。
应当理解以上概述和以下详细描述两者仅是示例性和解释性的且用于提供要求保护的本发明的进一步解释。
具体实施方式
本发明涉及分散剂组合物,以及涉及包括分散剂组合物的颜料和非水涂料组合物。
本发明的分散剂组合物包括至少一种阴离子表面活性剂和至少一种聚合物,该聚合物包括羧酸基团的至少一种盐。另外,分散剂组合物可进一步包括溶剂。溶剂可以是含水或非水的,但优选是含水溶剂,即溶剂包括水,和任选地水溶性或与水混溶的溶剂。优选,溶剂是水,和分散剂组合物是水基分散剂组合物。
阴离子表面活性剂可以是包括至少一个带负电离子基团的任何表面活性剂。优选阴离子表面活性剂包括磺酸根基团如烷基或芳基磺酸根的至少一种盐。因此,对于此优选的实施方案,阴离子表面活性剂包括至少一个具有通式R-SO3 -M+的基团。R可以是任何烷基或芳基,但由于以下更详细讨论的溶解度原因通常包含小于20个碳。最优选是包括磺基琥珀酸根基团的盐的阴离子表面活性剂。盐可以是对表面活性剂的阴离子基团的无机或有机反荷离子。例子包括Na+、K+、Li+、NH4 +、和NR′4 +,其中R′表示氢或有机基团如取代或未取代芳基和/或烷基。优选无机盐如钠或钾盐。因此,最优选的阴离子表面活性剂是磺基琥珀酸钠,包括二烷基磺基琥珀酸钠如二辛基磺基琥珀酸钠。
本发明的分散剂组合物进一步包括至少一种聚合物,该聚合物包括羧酸基团的至少一种盐。例子包括从丙烯酸或甲基丙烯酸制备的均聚物或共聚物和聚酯、聚酰胺、或包含-COOH端基的聚碳酸酯。优选,聚合物是丙烯酸或甲基丙烯酸的共聚物,且聚合物包括丙烯酸或甲基丙烯酸重复基团的至少一种盐。
盐可以是无机或有机盐。因此,羧酸基团的盐具有通式-COO-M+,其中M+可以是无机反荷离子或有机反荷离子。例子包括Na+、K+、Li+、NH4 +、和NR′4 +,其中R′表示氢或有机基团如取代或未取代芳基和/或烷基。优选聚合物包括羧酸基团的铵盐。
分子量确定表面活性剂和聚合物两者的许多性能,包括溶解度、粘度和稳定性。因此,尽管用于本发明的分散剂组合物的阴离子表面活性剂和聚合物可具有任何分子量,通常不优选是非常高的分子量。因此,阴离子表面活性剂的分子量优选为约100-10000,更优选约200-5000,和最优选约400-1000。含羧酸基团的聚合物的分子量可以相似于对于阴离子表面活性剂所述的分子量。优选,聚合物分子量为约500-100000,更优选约5000-50000,和最优选约10000-40000。
分散剂组合物可进一步包括另外的组分,如抗氧剂、杀生物剂等。如上所述,在优选的实施方案中,分散剂组合物进一步包括含水溶剂,如水。另外,取决于材料的所需用途可调节组合物的pH。因此,分散剂组合物可进一步包括至少一种碱。此碱可对应于包括羧酸的至少一种盐的聚合物的盐。碱的例子包括胺类如氨和氢氧化物试剂如含有氢氧根反荷离子的盐,包括但不限于氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、和氢氧化铵。也可以使用其它氢氧化物盐,以及氢氧化物试剂的混合物。另外,也可以使用在含水介质中产生OH-离子的其它碱性试剂。例子包括碳酸盐如碳酸钠、碳酸氢盐如碳酸氢盐、和醇盐如甲醇钠和乙醇钠。
每种组分的数量可以根据分散剂组合物预期的用途而变化。非离子表面活性剂的量典型地为约5%-20%,优选约9%-16%,和更优选约11%-14%,基于分散剂组合物的总重量。包括羧酸基团的至少一种盐的聚合物的量通常为约3%-25%,优选约7%-20%,和更优选约10%-15%,基于分散剂组合物的总重量。
如上所述,优选分散剂组合物进一步包括含水溶剂,如水。对于此优选的实施方案,分散剂组合物的%固体优选大于10%,更优选大于15%,和最优选大于25%。
优选分散剂组合物的至少一种组分不溶于水。例如,阴离子表面活性剂可以是水不溶性材料。“不溶性”表示至少一种组分在室温下不以大于2%的浓度溶于水和在这些条件下保持可溶解长时间,如长于一天。不溶性可以是许多不同因素的结果。例如,当阴离子表面活性剂是烷基磺酸根的盐时,不溶性可以是烷基类型和盐或反荷离子类型的结果。当阴离子表面活性剂不溶于水时,包括羧酸基团的至少一种盐的聚合物应当是水溶性的。因此,可以说聚合物对于水不溶性非离子表面活性剂起到分散剂或增溶剂的作用,因此产生不溶性表面活性剂的水溶液或含水分散体。
本发明进一步涉及包括至少一种颜料和上述分散剂组合物的颜料组合物。颜料可以是本领域已知的任何颜料但优选是碳质颜料,且特别地是碳产物。合适碳产物的例子包括,但不限于石墨、炭黑、玻璃碳、碳纤维、活性炭、和活性碳。碳可以是结晶或无定形类型。优是以上物质的细碎形式;也可以采用不同碳的混合物。在这些碳产物中,优选炭黑。颜料组合物可以为干燥形式或可进一步包括含水载体如水。因此,颜料组合物可以是颜料和上述分散剂组合物的含水分散体。
颜料经常由它们的颜色强度分类。例如,炭黑可以称为高色炭黑、中色炭黑、或规则色炭黑。任何这些炭黑可用于本发明的颜料组合物。在优选的实施方案中,颜料组合物包括在本领域称为高色炭黑的碳产物,该高色炭黑的BET表面积值通常大于或等于约240m2/g。优选,用于本发明颜料组合物的高色炭黑的BET表面积值大于或等于约300m2/g,更优选大于或等于约400m2/g,和最优选大于或等于约500m2/g。高色炭黑的例子包括,但不限于Monarch1000,Monarch1100,Monarche1300,Monarch1400,Monarch1500,Black Pearls1000,Black Pearls1100,Black Pearls1300,和Black Pearls1400。
这些所谓高色炭黑也进一步具有确定的DBPA(邻苯二甲酸二丁酯吸收)值。DBPA是碳产物的结构或支化的量度。通常,结构越大,碳产物在例如涂料组合物中的分散性越好。然而,结构越大,涂料组合物的粘度越高。而且,更高的结构通常导致更差的颜色表现-更低的光泽和喷射性(jetness)。因此,优选的高色炭黑的DBPA值为约50-150cc/100g。最优选是DBPA值进一步为约50-100cc/100g的那些。
在另一个优选的实施方案中,本发明的颜料组合物包括在本领域称为中色炭黑和BET表面积数值通常为约150m2/g-240m2/g的碳产物。优选,用于本发明颜料组合物的中色炭黑的BET表面积值为约170-240m2/g和更优选约200-230m2/g。中色炭黑的DBPA值进一步为约50-150cc/100g。最优选是DBPA值进一步为约60-130cc/100g的那些。中色炭黑的例子包括,但不限于Monarch700,Monarch800,Monarch880,Monarch900,BlackPearls700,Black Pearls800,BlackPearls880,和Black Pearls900。
在另一个实施方案中,本发明的颜料组合物包括已经被氧化以增加表面上氧官能度量的炭黑。氧化的炭黑是本领域公知的和典型地由氧化剂如硝酸或臭氧与基础炭黑的反应制备。表面上官能度的增加典型地引起pH的降低。因此,氧化的炭黑典型地是酸性的。
在另一个实施方案中,本发明的颜料组合物包括具有连接上至少一个有机基团的改性颜料。优选,改性颜料是改性碳产物。改性碳产物BET表面积值可为约350-600m2/g,和更优选约350-500m2/g。尽管BET表面积值大于或等于350m2/g的任何改性碳产物可用于本发明的颜料组合物,但优选DBPA值进一步为约60-150cc/100g的那些。最优选DBPA值进一步为80-120cc/100g的那些。
改性碳产物使用本领域技术人员已知的方法制备使得化学基团(如,聚合物和有机类)连接到颜料上,与吸附的基团如聚合物、表面活性剂等相比提供基团更稳定的连接到颜料上。例如,改性碳产物可以使用U.S.专利No.5,554,739、5,851,280、6,042,643、5,707,432和5,837,045、和PCT公开WO 99/23174中描述的方法制备,该文献的描述在此完全引入作为参考。改性碳产物可由任何上述碳产物制备。优选,碳产物是炭黑或氧化的炭黑。
根据各种因素选择连接的有机基团,该因素包括分散剂组合物的具体组分以及颜料组合物预期的用途。通过使改性碳产物适于特定的应用这允许更大的灵活性。有机基团可包括离子基团、可电离基团、或离子基团和可电离基团的混合物。离子基团是阴离子或阳离子的和与相反电荷的反荷离子缔合,该反荷离子包括无机或有机反荷离子如Na+、K+、Li+、NH4 +、和NR′4 +、乙酸根、NO3 -、SO4 -2、OH-、和Cl-,其中R′表示氢或有机基团如取代或未取代芳基和/或烷基。可电离基团是在使用介质中能够形成离子基团的基团。因此,优选有机基团为有机离子基团。有机离子基团包括在U.S.专利No.5,698,016中描述的那些,该文献的描述在此完全引入作为参考。
优选,有机基团包括至少一个阴离子基团,它是带负电的离子基团。阴离子基团可以从含有可形成阴离子的可电离取代基如酸性取代基的基团产生,或可以是可电离取代基的盐中的阴离子。优选,当可电离取代基形成阴离子时,可电离取代基的pKa小于11。有机离子基团可进一步从如下物质产生:含有pKa小于11的可电离基团的物质和pKa小于11的可电离取代基的盐。可电离取代基的pKa表示作为整体的可电离取代基,而不仅是酸性取代基的pKa。更优选,pKa小于10和最优选小于9。
离子基团的代表性例子包括-COO-、-SO3 -、-HPO3 -、和-PO3 -2。可电离基团的代表性例子包括-COOH、-SO3H、-PO3H2、-SO2NH2、和-SO2NHCOR′,其中R′表示氢或有机基团如取代或未取代芳基和/或烷基。特别优选的类别是-COO-和-SO3 -。优选,有机离子基团从取代或未取代羧基苯基或取代或未取代磺苯基产生。具体的有机离子基团是-C6H4CO2 -和-C6H4SO3 -。当颜料组合物进一步包括含水载体时,优选包括离子基团或可电离基团的连接基团。
连接基团的量可根据颜料组合物预期的用途变化。例如,选择连接的有机基团在改性碳产物上的量以获得颜料组合物在本发明涂料组合物中的所需表现。通常,连接的有机基团的量是约0.001-约10.0微摩尔有机基团每m2颜料表面积(表面积由氮吸收和特别是由t-面积方法测量)。优选,连接的有机基团的量为约0.1-约5.0微摩尔每m2,和最优选连接的有机基团的数量为约0.1-约2.7微摩尔每m2。连接的量可以根据具体的连接基团变化和可以根据例如连接基团的尺寸或离子基团的官能度调节。此外,在碳产物上含有多于一种类型的连接基团以提供最好的总体性能也在本发明的范围内。
可以将改性碳产物通过洗涤例如通过过滤、离心、或两种方法的组合来纯化以去除未反应的原材料、副产物盐和其它反应杂质。也可以将产物例如通过蒸发来分离或使用本领域技术人员已知的技术通过过滤和干燥来回收。可以将改性碳产物的分散体进一步纯化或分级以去除杂质和其他不需要的游离物质,其作为制造工艺的结果可共存在分散体中。例如,可以将改性碳产物的分散体进行分级步骤如离心以基本上去除尺寸大于约1.0微米的粒子。此外,可以纯化分散体以去除任何不需要的游离物质,如未反应的处理剂。使用膜或离子交换的超滤/渗滤的已知技术可用于纯化分散体和去除大量的游离的离子和不希望物质。而且,反荷离子的任选交换,由此可以采用已知的离子交换技术如超滤、反渗透、离子交换柱等以交替的反荷离子(包括如两亲离子)交换或替代形成改性碳产物一部分的反荷离子。可以交换的反荷离子的具体例子包括,但不限于Na+、K+、Li+、NH4 +、Ca2+、Mg2+、Cl-、NO3 -、NO2 -、乙酸根、和Br-。杂质从改性碳产物的去除也可改进颜料组合物,特别是在下述涂料组合物中的性能。
颜料组合物可以由本领域技术人员已知的任何方法制备。特别地,可以采用任何顺序加入组分。例如,对于包括改性碳产物的颜料组合物,可以将分散剂组合物加入改性碳产物或反之亦然。而且,分散剂组合物可以在制备和分离颜料的过程中任何位置加入。例如,对于包括改性碳产物的颜料组合物,可以将分散剂组合物在造粒步骤(或为改进的处理而改变产物形式的其它步骤)、干燥步骤、或预包装步骤之前或之后加入。
本发明的分散剂和颜料组合物可用于各种应用。例子包括油墨(包括喷墨油墨)、涂料、粘合剂、塑料、和密封剂。特别地,发现在此所述的分散剂和颜料组合物在含水涂料应用中是有用的。
因此,本发明涉及包括非水载体、至少一种颜料和至少一种分散剂组合物的非水涂料组合物。颜料和分散剂组合物如上所述。颜料可以上任何上述的颜料,但优选是具有连接上至少一个有机基团如阴离子基团的改性碳产物。
通常,如上所述,涂料组合物包括在溶剂和基料或树脂(载体)中分散的颜料。用于本发明涂料组合物的载体是非水载体且包括非水溶剂和树脂。载体的组成可根据最终涂料的条件和要求变化。例如,树脂含量可以为约70-100%。
树脂可以是用于非水涂料组合物的任何树脂。用于本发明非水涂料组合物的树脂或基料的例子包括,但不限于丙烯酸类树脂、醇酸树脂、聚氨酯树脂、环氧树脂、和氯乙烯共聚物树脂。非水溶剂可包括任何有机溶剂如芳族溶剂(如二甲苯)、乙酸酯溶剂(如乙酸丁酯)、酮溶剂(如丙酮或甲乙酮)、或二醇。非水溶剂经常与树脂或基料的类型有关和也取决于使用的配料和最终应用。非水溶剂可以是与水混溶的。因此,非水溶剂可包括一些水但水的量低,如在几乎0%和20%之间。
载体也可包含任选的添加剂,该添加剂可用于改进性能如粘度、流平和干燥时间。例子包括助溶剂(特别地,用于含水涂料的水溶性溶剂)、表面活性剂、和填料如粘土、滑石、二氧化硅、和碳酸盐。另外,可以加入流动改进剂、流平助剂、和杀生物剂。
本发明的涂料组合物可以使用本领域技术人员已知的任何技术制备。因此,例如,可以将颜料与液体载体和其它涂料组分在高速混合机和/或磨机中混合。用于本发明涂料组合物的碳产物量取决于获得的涂料的所需性能。通常,这些涂料组合物包括高达约30重量%颜料,如碳产物。可以调节碳产物的量以优化性能如喷射性、粘度和分散稳定性。
本发明的涂料组合物可用于各种不同的最终用途应用例如汽车顶涂层,以得到具有改进总体性能的涂料。本发明的颜料组合物可以容易地在涂料组合物中分散以获得具有改进喷射性和蓝色调的涂料。这进一步由如下实施例说明,该实施例仅用于本发明的例示。
实施例
实施例1
此实施例描述本发明的示例性分散剂组合物的制备。
向放置在设定为70℃的热板上的烧杯中加入250g水。一旦温度达到70℃,缓慢加入75g Aerosol OT(阴离子表面活性剂)。在大约45分钟连续搅拌之后,加入3.5g氨和56.5g水的预混物,并将混合物采用良好搅拌而搅拌大约5分钟。然后向其中加入75g NeoCryl BT-24(水性丙烯酸类树脂)。在保持温度在大约60℃的同时,将混合物在良好搅拌下搅拌另外10分钟。获得的分散剂组合物然后用于制备颜料组合物,如以下更详细所述。
实施例2
此实施例描述本发明的示例性颜料组合物的制备。
将销式(pin)造粒机(10马力)加热到70℃。将300g Emperor2000颜料黑(得自Cabot Corporation的具有连接的-C6H4-SO3Na基团的改性炭黑)加入造粒机腔和在400rpm下预混2分钟。将85g实施例1的分散剂组合物也加入腔中,和在500rpm下持续混合另外10分钟。然后将获得的颜料组合物从腔取出,在60-70℃下在烘箱中干燥3小时,和用于制备涂料组合物,如以下详细所述。
实施例3和对比例1-5
实施例3展示本发明的示例性涂料组合物的制备和分析。
对于此实施例和对比例,遵循如下过程。研磨料通过如下制备:将35份二甲苯与15份DisperBYK 161(得自BYK Chemie的分散剂)在45份Macrynal 510(得自UCB的树脂)存在下在高速DisperMat混合机中采用良好搅拌预混2-3分钟。在2000rpm下向此预混物中加入10份所需颜料(见下表1)2分钟。然后将混合速度增加到4,000rpm进行约5分钟。然后使用硅酸锆珠粒(0.6-0.8mm)将获得的混合物通过Eiger磨机在10.0m/s梢速下在室温下再循环20分钟。获得的研磨料然后用于制备涂料组合物。
涂料组合物通过如下制备:在100份乙酸丁酯存在下混合400份Setalux Macrynal 510与97.5份Cymel 325蜜胺树脂(得自Cytec)直到获得均匀溶液以产生调稀的(letdown)母料。将59.75份此调稀的母料和10份上述研磨料在良好搅拌下结合以制备最终涂料组合物。
通过将涂料组合物喷出到冷轧钢上制备底涂层。这用于单涂层体系。将板在室温下闪蒸出10分钟和在150℃下强制干燥20分钟以固化。
测量获得的涂料的性能,且性能见下表1。Humer Color Meter用于测量L(喷射性)、a(红色调)和b(蓝色调)值。更低的L值表示更大程度的喷射性而b的值越负,蓝色调越好。Mc是与颜色有关黑值,它可以从L、a和b计算。更高的Mc值也表示更大程度的喷射性。
                                表1-单涂层
 实施例#   实施例3   对比例1   对比例2   对比例3   对比例4   对比例5
 颜料*   实施例2   M1300   M1400   M1500   R5000UIII   FW200
 底涂层DFT(密耳) 0.8-1.0 0.8-1.0 0.8-1.0 0.8-1.0 0.8-1.0 0.8-1.0
 L   0.91   1.40   1.43   1.33   1.12   1.39
 a   -0.19   -0.12   -0.15   -0.08   -0.01   -0.02
 b   -0.42   -0.10   0.08   -0.21   -0.08   -0.41
 Mc   312   284   280   288   293   288
*M1300,M1400,和M1500是购自Cabot Corporation的Monarch1300炭黑,Monarch1400炭黑,和Monarch1500炭黑。
FW200是购自Degussa-Huls Corporation的Color Black FW200。
R5000UIII是购自Columbian Chemical Company的Raven5000Ultra III炭黑。
从表1中结果可剪,实施例3的涂料组合物在单涂层和底涂层/透明涂层体系两者中具有显著更高的Mc值以及更低的L值。此外,蓝色调是可比的或,在大多数情况下也得到改进。因此,本发明的分散剂组合物可用于制备颜料组合物,该颜料组合物得到与对比例的涂料组合物相比,具有良好喷射性和蓝色调的涂料组合物。
实施例4和对比例6-10
实施例4展示本发明的示例性涂料组合物的制备和分析。
对于此实施例和对比例,使用相似于实施例3的过程制备研磨料。研磨料通过如下制备:将35份二甲苯与15份DisperBYK 161(得自BYKChemie的分散剂)在45份Setalux 17-1445(得自Akzo Nobel的树脂)存在下在高速DisperMat混合机中采用良好搅拌预混2-3分钟。在2000rpm下向此预混物中加入10份所需颜料(见下表2)2分钟。然后将混合速度增加到4,000rpm进行约5分钟。然后使用硅酸锆珠粒(0.6-0.8mm)将获得的混合物通过Eiger磨机在10.0m/s梢速下在室温下再循环20分钟。获得的研磨料然后用于制备涂料组合物。
涂料组合物通过如下制备:在100份乙酸丁酯存在下混合400份Setalux17-1445与97.5份Cymel 325蜜胺树脂(得自Cytec)直到获得均匀溶液以产生调稀的母料。将59.75份此调稀的母料和10份上述研磨料在良好搅拌下结合以制备最终涂料组合物。
通过将涂料组合物喷出到冷轧钢上制备底涂层。这用于单涂层体系。将板在室温下闪蒸出10分钟和在150℃下强制干燥20分钟以固化。
测量获得的涂料的性能,且性能见下表1。Hunter Color Meter用于测量L(喷射性)、a(红色调)和b(蓝色调)数。更低的L值表示更大程度的喷射性而b的值越负,蓝色调越好。Mc是与颜色有关的黑值,它可以从L、a和b计算。更高的Mc值也表示更大程度的喷射性。
                                         表2-单涂层
  实施例#   实施例4   对比例6   对比例7   对比例8   对比例9   对比例10
  颜料*   实施例2   M1300   M1400   M1500   R5000UIII   FW200
  底涂层DFT(密耳) 0.8-1.0 0.8-1.0 0.8-1.0 0.8-1.0 0.8-1.0 0.8-1.0
  L   0.78   1.16   0.94   0.96   0.96   1.25
  a   0.23   -0.21   -0.05   -0.07   -0.16   -0.02
  b   -0.34   -0.03   -0.34   0.06   -0.20   -0.01
  Mc   313   292   307   296   304   286
*M1300,M1400,和M1500是购自Cabot Corporation的Monarch1300炭黑,Monarch1400炭黑,和Monarch1500炭黑。
FW200是购自Degussa-Huls Corporation的Color Black FW200。
R5000UIII是购自Columbian Chemical Company的Raven5000Ultra III炭黑。
从表1中结果可见,实施例3的涂料组合物在单涂层和底涂层/透明涂层体系两者中具有显著更高的Mc值以及更低的L值。此外,蓝色调是可比的或,在大多数情况下也得到改进。因此,本发明的分散剂组合物可用于制备颜料组合物,该颜料组合物得到与对比例的涂料组合物相比,具有良好喷射性和蓝色调的涂料组合物。
结果,已发现包含在此所述的颜料组合物和分散剂组合物的本发明涂料组合物在涂料应用中提供高的颜色性能。
已经给出本发明的优选实施方案的以上描述用于说明和描述的目的。其并非穷举或限制本发明到公开的明确形式。改进和变化在考虑到以上教导的情况下是可能的,或可以从本发明的实践获得。选择和描述实施方案以解释本发明的原理和其实际应用以使得本领域技术人员能够在各种实施方案中和以各种改进利用本发明,如适于预期的特定用途。本发明的范围由所附权利要求和其等价物来限定。

Claims (40)

1.一种分散剂组合物,包括i)至少一种阴离子表面活性剂和ii)至少一种聚合物,该聚合物包括羧酸基团的至少一种盐。
2.权利要求1的分散剂组合物,其中该阴离子表面活性剂包括磺酸根基团的至少一种盐。
3.权利要求2的分散剂组合物,其中该磺酸根基团是烷基或芳基磺酸根基团。
4.权利要求2的分散剂组合物,其中该磺酸根基团是烷基磺酸根基团。
5.权利要求1的分散剂组合物,其中该阴离子表面活性剂包括磺基琥珀酸根基团的盐。
6.权利要求1的分散剂组合物,其中该阴离子表面活性剂是二烷基磺基琥珀酸钠。
7.权利要求1的分散剂组合物,其中该阴离子表面活性剂是二辛基磺基琥珀酸钠。
8.权利要求1的分散剂组合物,其中该阴离子表面活性剂不溶于水。
9.权利要求1的分散剂组合物,其中该聚合物包括羧酸的铵盐。
10.权利要求1的分散剂组合物,其中该聚合物是丙烯酸共聚物的盐。
11.权利要求1的分散剂组合物,其中该聚合物是丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯的共聚物的铵盐。
12.权利要求1的分散剂组合物,其中该聚合物的分子量为约5000-50000。
13.权利要求10的分散剂组合物,其中该聚合物的分子量为约10000-40000。
14.权利要求1的分散剂组合物,其中该阴离子表面活性剂是二烷基磺基琥珀酸钠和其中该聚合物是丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯的共聚物的铵盐。
15.权利要求1的分散剂组合物,其中该聚合物溶于水。
16.权利要求1的分散剂组合物,进一步包括含水溶剂。
17.权利要求16的分散剂组合物,进一步包括水。
18.权利要求1的分散剂组合物,进一步包括至少一种碱。
19.权利要求18的分散剂组合物,其中该碱是氢氧化物试剂或胺。
20.权利要求18的分散剂组合物,其中该碱是氨。
21.一种颜料组合物,包括a)至少一种颜料和b)至少一种分散剂组合物,该分散剂组合物包括i)至少一种阴离子表面活性剂和ii)至少一种聚合物,该聚合物包括羧酸基团的至少一种盐。
22.权利要求21的颜料组合物,其中该颜料是包括具有连接上至少一个有机基团的碳产物的改性碳产物。
23.权利要求21的颜料组合物,其中该有机基团包括至少一个离子基团、至少一个可电离基团、或其混合物。
24.权利要求21的颜料组合物,其中该有机基团包括至少一个阴离子基团。
25.权利要求21的颜料组合物,其中该有机基团包括至少一个羧基、磺酸根基团、或其盐。
26.权利要求21的颜料组合物,其中该有机基团是羧基苯基、磺苯基、或其盐。
27.权利要求21的颜料组合物,进一步包括含水载体。
28.权利要求27的颜料组合物,其中该含水载体是水。
29.权利要求21的颜料组合物,其中该阴离子表面活性剂是二烷基磺基琥珀酸钠,该聚合物是丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯的共聚物的铵盐,和该颜料是包括具有连接上至少一个磺酸根基团的碳产物的改性碳产物。
30.一种非水涂料组合物,包括a)包括树脂和非水溶剂的非水载体、b)至少一种颜料和c)至少一种分散剂组合物,该分散剂组合物包括i)至少一种阴离子表面活性剂和ii)至少一种聚合物,该聚合物包括羧酸基团的至少一种盐。
31.权利要求22的非水涂料组合物,其中该树脂是丙烯酸类树脂、聚氨酯树脂、环氧树脂、聚酯树脂、醇酸树脂、或氯乙烯共聚物树脂。
32.权利要求22的非水涂料组合物,其中该树脂是丙烯酸类树脂。
33.权利要求22的非水涂料组合物,其中该非水溶剂是芳族溶剂、乙酸酯溶剂、酮溶剂、或二醇。
34.权利要求22的非水涂料组合物,其中该非水溶剂是二甲苯、乙酸丁酯、丙酮、或甲乙酮。
35.权利要求22的非水涂料组合物,其中该颜料是包括具有连接上至少一个有机基团的碳产物的改性碳产物。
36.权利要求35的非水涂料组合物,其中该有机基团包括至少一个离子基团、至少一个可电离基团、或其混合物。
37.权利要求35的非水涂料组合物,其中该有机基团包括阴离子基团。
38.权利要求35的非水涂料组合物,其中该有机基团包括羧基、磺酸根基团、或其盐。
39.权利要求35的非水涂料组合物,其中该有机基团是羧基苯基、磺苯基、或其盐。
40.权利要求30的非水涂料组合物,其中该阴离子表面活性剂是二烷基磺基琥珀酸钠,该聚合物丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯的共聚物的铵盐,和该颜料是包括具有连接上至少一个磺酸根基团的碳产物的改性碳产物。
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8585816B2 (en) * 2006-05-16 2013-11-19 Cabot Corporation Low viscosity, high particulate loading dispersions
US8728223B2 (en) 2006-05-16 2014-05-20 Cabot Corporation Low viscosity, high particulate loading dispersions
DE102007004102A1 (de) * 2007-01-26 2008-07-31 Evonik Degussa Gmbh Kristalline Copolyester mit guter Löslichkeit in nicht halogenierten Lösungsmitteln und ihre Verwendung
CN101790462B (zh) * 2007-06-28 2012-10-03 卡伯特公司 引入改性颜料的光至热转化层
US9150739B2 (en) 2012-03-28 2015-10-06 Cabot Corporation Oxidized carbon blacks treated with polyetheramines and coating compositions comprising same
CN111117374A (zh) * 2019-12-31 2020-05-08 南京德嘉玻璃钢材料有限公司 一种高炭黑含量的油溶性色浆及其制备方法

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2019822B (en) * 1978-04-28 1982-07-28 Albright & Wilson Talc dispersions
US4383062A (en) * 1981-01-28 1983-05-10 General Electric Waterborne coating compositions
FR2508051B1 (fr) * 1981-06-23 1986-12-05 Roquette Freres Composition et procede pour former sur un objet un revetement temporaire de protection et objet ainsi protege
EP0098338B1 (en) * 1982-07-09 1988-04-20 Battelle Memorial Institute Low viscosity stable aqueous dispersion of graft carbon black
JPS60120795A (ja) * 1983-12-06 1985-06-28 Hakutou Kagaku Kk 石炭−水スラリ−用分散剤
DE3708904A1 (de) * 1987-03-19 1988-09-29 Bayer Ag Pigmentpraeparationen
DE3815239A1 (de) * 1988-05-05 1989-11-16 Bayer Ag Waessrige dispersionen mit einer synergistischen dispergiermittelkombination
EP0429828B1 (en) * 1989-10-19 1994-03-16 Canon Kabushiki Kaisha Ink and ink jet recording method, ink cartridge, ink jet device and ink jet recording apparatus using the same
US5268203A (en) * 1989-10-30 1993-12-07 H. B. Fuller Company Method of introducing an integral thermo-bonded layer into the surface of a thermoformed substrate
US5215576A (en) * 1991-07-24 1993-06-01 Gtech Corporation Water based scratch-off ink for gaming forms
US5418277A (en) * 1994-04-26 1995-05-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aqueous ink jet inks containing fluorinated polymers
US5609671A (en) * 1994-06-20 1997-03-11 Orient Chemical Industries, Ltd. Water-based pigment ink and process for producing the same
US5506282A (en) * 1994-12-06 1996-04-09 Rohm And Haas Company Method for providing maximum coating film gloss
IL116378A (en) * 1994-12-15 2003-05-29 Cabot Corp Non-aqueous coating or ink composition with improved optical properties containing modified carbon product and method of preparation of the composition
IL116376A (en) * 1994-12-15 2001-03-19 Cabot Corp Aqueous ink jet ink compositions containing modified carbon products
US5571311A (en) * 1994-12-15 1996-11-05 Cabot Corporation Ink jet ink formulations containing carbon black products
IL154538A (en) * 1994-12-15 2009-12-24 Cabot Corp The reaction of carbon black with diazonium salts, the resulting carbon black products
IL116379A (en) * 1994-12-15 2003-12-10 Cabot Corp Aqueous inks and coatings containing modified carbon products
US5536386A (en) * 1995-02-10 1996-07-16 Macdermid, Incorporated Process for preparing a non-conductive substrate for electroplating
JPH09183926A (ja) * 1995-12-28 1997-07-15 Kao Corp 水系顔料インク
DE69706298T2 (de) * 1996-06-14 2002-06-13 Cabot Corp., Boston Modifizierte farbpigmente und diese enthaltende tintenstrahltinte
US5707432A (en) * 1996-06-14 1998-01-13 Cabot Corporation Modified carbon products and inks and coatings containing modified carbon products
US5698016A (en) * 1996-06-14 1997-12-16 Cabot Corporation Compositions of modified carbon products and amphiphilic ions and methods of using the same
US5837045A (en) * 1996-06-17 1998-11-17 Cabot Corporation Colored pigment and aqueous compositions containing same
US5976233A (en) * 1996-11-13 1999-11-02 Canon Kabushiki Kaisha Water-based pigment ink, and ink-jet recording method and instruments using the same
JPH10204341A (ja) * 1997-01-21 1998-08-04 Mitsubishi Chem Corp 塗料組成物
US6099632A (en) * 1997-07-24 2000-08-08 Orient Chemical Industries, Ltd. Aqueous pigment ink composition
IN220164B (zh) * 1997-09-08 2008-07-11 Ciba Geigy Ag
GB9810233D0 (en) * 1998-05-14 1998-07-08 Ici Plc Dispersion of pigments
DE19824947A1 (de) * 1998-06-04 1999-12-09 Degussa Wäßrige Rußdispersionen
US6235829B1 (en) * 1998-07-24 2001-05-22 Marconi Data Systems Inc. Modification of chargeable pigment particles
US6150433A (en) * 1998-07-31 2000-11-21 Hewlett-Packard Company Ink-jet ink compositions containing modified macromolecular chromophores with covalently attached polymers
JP2000204305A (ja) * 1999-01-13 2000-07-25 Fuji Xerox Co Ltd インクジェット記録用インク
ATE376574T1 (de) * 1999-03-12 2007-11-15 Cabot Corp Kationische pigmente und diese enthaltende wässrige zusammensetzungen
DE19914329A1 (de) * 1999-03-30 2000-10-05 Bayer Ag Anstrichmittel- und Beschichtungsmittelsysteme
JP2000345093A (ja) * 1999-06-08 2000-12-12 Seiko Epson Corp 水系顔料分散液及び水系顔料インクの製造方法及びこれを用いた記録装置、記録物
DE19934282A1 (de) * 1999-07-21 2001-01-25 Degussa Wäßrige Rußdispersionen
DE19950043A1 (de) * 1999-10-16 2001-07-12 Degussa Pigmentpräparationen, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
GB2356403B (en) 1999-11-16 2003-09-03 Coates Brothers Plc Ink-jet ink composition
JP2001207104A (ja) * 2000-01-24 2001-07-31 Dainippon Ink & Chem Inc 水性顔料分散体、ならびに水性記録液
JP3744424B2 (ja) * 2000-02-23 2006-02-08 セイコーエプソン株式会社 顔料分散液の製造方法とその方法により得られた顔料分散液、及びこれを用いたインクジェット記録用インク
JP2002020673A (ja) * 2000-04-10 2002-01-23 Seiko Epson Corp 顔料分散液の製造方法、その方法により得られた顔料分散液、その顔料分散液を用いたインクジェット記録用インク、並びに、そのインクを用いた記録方法および記録物
US6599356B2 (en) * 2000-06-28 2003-07-29 Seiko Epson Corporation Method for manufacturing pigment dispersed liquid, and pigment dispersed liquid, and ink for ink-jet printer recording using said pigment dispersed liquid
GB0025213D0 (en) 2000-10-14 2000-11-29 Avecia Bv Polyester polymer compositions
US20020147252A1 (en) * 2001-02-02 2002-10-10 Adams Curtis E. Ink compositions comprising salts with polyvalent ions
JP3915896B2 (ja) * 2001-03-12 2007-05-16 セイコーエプソン株式会社 インクジェット印刷用インク
US6402825B1 (en) * 2001-07-27 2002-06-11 Lexmark International, Inc Surface modified carbon black
JP2003073595A (ja) * 2001-09-06 2003-03-12 Ricoh Co Ltd 水性顔料インク組成物

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