CN1889105A - 基于网络结构的基因医疗保健系统及其方法 - Google Patents
基于网络结构的基因医疗保健系统及其方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1889105A CN1889105A CNA2005100272280A CN200510027228A CN1889105A CN 1889105 A CN1889105 A CN 1889105A CN A2005100272280 A CNA2005100272280 A CN A2005100272280A CN 200510027228 A CN200510027228 A CN 200510027228A CN 1889105 A CN1889105 A CN 1889105A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- gene
- terminal
- information
- client
- database server
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)
- Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
Abstract
本发明提供一种基于网络结构的基因医疗保健系统及其方法,所述系统包括存储基因信息并提供查询服务的基因数据库服务器、基因信息检测终端、基因研究终端、医院诊断终端、药厂终端和客户终端等,所述基因信息检测终端、基因研究终端、医院诊断终端、药厂终端和客户终端通过网络与所述基因数据库服务器相连接。所述方法包括将基因领域的研究成果存储于基因数据库服务器,由所述基因数据库服务器提供对该研究成果查询及更新服务。本发明技术方案改变了人们传统的就医、保健模式,通过查询基因数据库即可获知相关的情况,可以给客户个性化的保健指导信息。使得医疗资源能够进行合理的配置,减少人们的医疗保健费用。
Description
技术领域
本发明涉及一种基因健康保健系统及其方法。
背景技术
人类一直在为自己的健康而努力。传统的医疗保健通过问诊、视诊、触诊、扣诊、听诊等大体检查,心电图、脑电图等生理学仪器辅助检查,X-线、B-超、CT、核磁共振等器官形态学仪器辅助检查,组织细胞病理、免疫组化等微观形态学检查,血、尿、粪便等生化和微生物学辅助检查,染色体畸形等遗传学检查,等等获取人体的健康信息。例如,国家知识产权局2005年1月12日公告的名称为《一种基于网络结构的医疗保健系统》(专利号:00100751.3)的发明专利,其采用的就是此类方法。这些检查通常能回答受检者当前各项检查指标是否正常,或是否已经患有某种疾病,而对由于人体遗传基因所决定的未来疾病发生发展趋势无法得出结论。
目前现有的医疗资源,即与预防及治疗疾病相关的配套设施和人员配备,如医院、药厂和药物、仪器设备、医生等,分布零散,特别是未有与病人相关信息的互通,造成重复检查,或者药物使用的非针对性。当就医或买药时,病人需直接从药店和医院获得信息和药物,这种方式也给病人带来诸多不便,而且大大增加的医疗保健费用。
基因技术是21世纪人类最伟大科技成果之一,它是医学领域的一场巨大革命。通过基因检测技术,即利用包括但不仅限于基因芯片技术来检查受检者的DNA(脱氧核糖核酸)上是否存在某种疾病易感性位点,可以对个人或人群的健康危险因素进行全面检测、分析、评估以及预测和预防。随着人类基因组研究的进展,医学界普遍认识到:疾病的发生是遗传因素和环境因素共同作用的结果。遗传因素的检查,即疾病易感性检测,是目前上述医学检查所没有覆盖的,是对现有医学检查手段的一种补充。
发明内容
本发明的目的在于提供一种基于网络结构的基因医疗保健系统及其方法,使得医疗资源能够进行合理的配置,减少人们的医疗保健费用。
本发明的另一目的在于,将基因领域已经取得或将来可能取得技术成果及时为人们的医疗保健服务。
为达上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种基于网络结构的基因医疗保健系统,
包括基因数据库服务器,它存储基因领域的研究成果并提供对该研究成果的查询服务,所述研究成果包括基因、疾病、药品以及基因与疾病、基因与环境、基因与药品等关系等;
基因信息检测终端,通过网络与基因数据库服务器相连接,通过对包涵基因信息的血液、毛发及口腔粘膜等物质进行检测,并将检测结果发送至基因数据库服务器中,查询与该基因相关的数据信息,并将查询结果在保护个人隐私的前提下可选择地发送给医生、客户或基因研究人员;
基因研究终端,通过网络与基因数据库服务器相连接,研究人员对基因数据库服务器收集到的基因样本信息及与通过其它之相关途径获得的信息进行研究,并通过该终端将研究成果发送至基因数据库服务器中,该研究终端可以是个人电脑等设备;
医院诊断终端,可与多个医生诊断终端相连接,医生通过查询基因数据库服务器中的信息为客户提供医疗保健服务;
药厂终端,所述药厂可以是研制生产药品、保健品等与基因相关的产品,并通过该终端将现有或将来研究开发出来的药品、保健品信息以及其与基因对应关系信息存入基因数据库中,药厂同样可以通过检索所述基因数据库服务器中的相关信息,进行药品、保健品研发,并有针对性对药品、保健品的需求安排生产,从而减少库存,降低药品成本;
客户终端,通过网络与基因医疗保健系统相连接,它可采用手机、个人计算机等信息发送/接收设备,通过该终端客户可在基因数据库中查询与自己基因相关的信息,将对该客户有用的最新研究成果发送至客户终端,指导客户健康生活。
作用本发明技术方案的一种改进,还进一步包括有通过网络与基因医疗保健系统相连接的银行结算终端、保险公司计算机终端、物流配送终端,所述银行结算终端对上述基因医疗保健系统涉及的费用等进行结算,减少结算的中间环节,方便生活,降低流通成本。所述保险公司计算机终端,根据客户提供的基因检测结果及投保信息等,在法律许可的范围内进行投保。所述物流终端根据药厂、医院、客户等的需求,安排物品配送,由于其针对实际需要进行配送,因此可进一步降低药品、保健品等的流通成本。客户可以通过客户终端向医院诊断终端、药厂终端、银行结算终端、保险公司计算机终端、物流配送终端等分别发出诊断、购买药品和保健品、银行结算、投保、物流配送等服务请求。上述终端响应请求后,提供相应服务。
一种基于网络结构的基因医疗保健方法,包括以下步骤:
将基因领域的研究成果存储于基因数据库服务器,由所述基因数据库服务器提供对该研究成果查询及更新服务;所述研究成果包括基因、疾病、药品以及基因与疾病、基因与环境、基因与药品关系;
对客户包涵基因信息的物质进行检测,并将检测结果通过网络发送至基因数据库服务器中,查询与该基因相关的数据信息,并将查询结果在保护个人隐私的前提下可选择地发送给医生、客户或基因研究人员;
基因研究人员对基因数据库服务器收集到的基因样本信息及与通过其它之相关途径获得的信息进行研究,将研究成果发送至基因数据库服务器中;
医生通过查询基因数据库服务器中的信息为客户提供医疗保健服务;
客户可采用手机、个人电脑方式在基因数据库中查询与自己基因相关的信息,以指导客户健康生活。
作为本发明方法的一种改进,所述基于网络结构的基因医疗保健方法还进一步包括有以下步骤:
药厂将现有或将来研究开发出来的药品、保健品信息以及其与基因对应关系信息通过网络发送至基因数据库服务器中,药厂同样可以通过检索所述基因数据库服务器中的相关信息,进行药品、保健品研发,并有针对性对药品、保健品的需求安排生产。
作为本发明方法的又一改进,所述基于网络结构的基因医疗保健方法还进一步包括有以下步骤:
银行结算终端通过网络上述基因医疗保健系统涉及的费用等进行结算;
保险公司计算机终端通过网络根据客户提供的基因检测结果及投保信息,在法律许可的范围内进行投保;
物流终端通过网络根据药厂、医院、客户等的需求,安排物品配送;
客户通过客户终端向医院诊断终端、药厂终端、银行结算终端、保险公司计算机终端、物流配送终端等分别发出诊断、购买药品和保健品、银行结算、投保、物流配送等服务请求,上述终端响应请求后,提供相应服务。
本发明技术方案改变了人们传统的就医、保健模式,通过查询基因数据库即可获知相关的情况,可以给客户个性化的保健指导信息。使得医疗资源能够进行合理的配置,减少人们的医疗保健费用。并且它可将基因领域已经取得或将来可能取得技术成果及时为人们的医疗保健服务。
附图说明
图1为本发明的系统分布结构示意图。
图2为基因检测流程示意图
具体实施方式
实施例一
如图1所示,一种基于网络结构的基因医疗保健系统,
包括基因数据库服务器,存储基因领域的研究成果并提供对该研究成果的查询服务,所述研究成果包括基因、疾病、药品以及基因与疾病、基因与环境、基因与药品等关系等;
基因信息检测终端,通过网络与基因数据库服务器相连接,通过对包涵基因信息的血液、毛发及口腔粘膜等物质进行检测,并将检测结果发送至基因数据库服务器中,查询与该基因相关的数据信息,并将查询结果在保护个人隐私的前提下可选择地发送给医生、客户或基因研究人员;所述基因检测终端,包括基因检测设备和信息采集发送端,所述基因检测设备可以采用常用技术方案中的设备,如采用微量移液器、离心管、Tip头(吸头)、离心管架、冰盒、离心机、旋涡混合器、玻璃仪器、电热恒温水浴锅、杂交舱、电热恒温培养箱、盖玻片、扫描仪、染色缸、PCR(Polymerase Chain Reaction,聚合酶链式反应)仪等设备,所述信息发送端可采用常用的计算机设备。基因检测过程亦采用通常现有技术方案,其如图2所示,即其流程为:接样、DNA抽提、杂交扫描、判读、质控审核。并将信息采集发送端获得检测结果后,通过网络将其发送至基因数据库服务器中。
基因研究终端,通过网络与基因数据库服务器相连接,研究人员对基因数据库服务器收集到的基因样本信息及与通过其它之相关途径获得的信息进行研究,并通过该终端将研究成果发送至基因数据库服务器中,该研究终端可以是个人电脑等设备;该终端也可通过网络为客户提供专家在线服务;可以给客户个性化的保健指导信息;
医院诊断终端,通过网络与基因数据库服务器相连接。所述医院诊断终端还可与多个医生诊断终端相连接,医生通过查询基因数据库服务器中的信息为客户提供保健服务,医生诊断终端也可以直接通过网络与基因数据库服务器相连接;
药厂终端,所述药厂可以是研制生产药品、保健品等与基因相关的产品,并通过该终端将现有或将来研究开发出来的药品、保健品信息以及其与基因对应关系信息存入基因数据库中,药厂同样可以通过检索所述基因数据库服务器中的相关信息,进行药品、保健品研发,并有针对性对药品、保健品的需求安排生产,从而减少库存,降低药品成本;
银行结算终端通过网络与基因医疗保健系统相连接,所述银行结算终端对上述基因医疗保健系统涉及的费用等进行结算,减少结算的中间环节,方便生活,降低流通成本;
保险公司计算机终端通过网络与基因医疗保健系统相连接,根据客户提供的基因检测结果及投保信息等,在法律许可的范围内进行投保;
物流配送终端通过网络与基因医疗保健系统相连接,所述物流终端根据药厂、医院、客户等的需求,安排物品配送,由于其针对实际需要进行配送,因此可进一步降低药品、保健品等的流通成本;
客户终端,通过网络与基因医疗保健系统相连接,它可采用手机、个人计算机等信息发送/接收设备,通过该终端客户可在基因数据库中查询与自己基因相关的信息,将对该客户有用的最新研究成果发送至客户终端,指导客户健康生活。它还可通过向医院诊断终端、药厂终端、银行结算终端、保险公司计算机终端、物流配送终端等分别发出诊断、购买药品和保健品、银行结算、投保、物流配送等服务请求。上述终端响应请求后,提供相应服务。
上述基因数据库服务器、基因信息检测终端、基因研究终端、医院诊断终端、药厂终端、客户终端、银行结算终端、保险公司计算机终端和物流配送终端等均可采用现有成熟的网络和计算机技术,例如采用台式机、手提电脑、服务器等,通过调制解调器连接于互联网上,从而实现联网和信息的传递。
实施例二
一种基于网络结构的基因医疗保健方法,包括以下步骤:
将基因领域的研究成果存储于基因数据库服务器,由所述基因数据库服务器提供对该研究成果查询及更新服务;所述研究成果包括基因、疾病、药品以及基因与疾病、基因与环境、基因与药品关系;
对客户包涵基因信息的物质进行检测,并将检测结果通过网络发送至基因数据库服务器中,查询与该基因相关的数据信息,并将查询结果在保护个人隐私的前提下可选择地发送给医生、客户或基因研究人员;
基因研究人员对基因数据库服务器收集到的基因样本信息及与通过其它之相关途径获得的信息进行研究,将研究成果发送至基因数据库服务器中;
医生通过查询基因数据库服务器中的信息为客户提供医疗保健服务;
客户可采用手机、个人电脑方式在基因数据库中查询与自己基因相关的信息,以指导客户健康生活;
药厂将现有或将来研究开发出来的药品、保健品信息以及其与基因对应关系信息通过网络发送至基因数据库服务器中,药厂同样可以通过检索所述基因数据库服务器中的相关信息,进行药品、保健品研发,并有针对性对药品、保健品的需求安排生产;
银行结算终端通过网络上述基因医疗保健系统涉及的费用等进行结算;
保险公司计算机终端通过网络根据客户提供的基因检测结果及投保信息,在法律许可的范围内进行投保;
物流终端通过网络根据药厂、医院、客户等的需求,安排物品配送;
客户通过客户终端向医院诊断终端、药厂终端、银行结算终端、保险公司计算机终端、物流配送终端等分别发出诊断、购买药品和保健品、银行结算、投保、物流配送等服务请求,上述终端响应请求后,提供相应服务。
Claims (7)
1、一种基于网络结构的基因医疗保健系统,其特征在于:包括存储基因信息并提供查询服务的基因数据库服务器、基因信息检测终端、基因研究终端、医院诊断终端、药厂终端和客户终端,所述基因信息检测终端、基因研究终端、医院诊断终端、药厂终端和客户终端通过网络与所述基因数据库服务器相连接。
2、根据权利要求1所述的基于网络结构的基因医疗保健系统,其特征在于:还包括有通过网络与基因医疗保健系统相连接的银行结算终端、保险公司计算机终端、物流配送终端。
3、根据权利要求1或2所述的基于网络结构的基因医疗保健系统,其特征在于:所述客户终端为手机或个人计算机,所述手机或个人计算机经过调制解调器后以有线或无线的通讯方式通过网络与基因数据库服务器相连。
4、一种基于网络结构的基因医疗保健方法,包括以下步骤:
将基因领域的研究成果存储于基因数据库服务器,由所述基因数据库服务器提供对该研究成果的查询及更新服务;
对客户的包涵基因信息的物质进行检测,并将检测结果通过网络发送至基因数据库服务器中,查询与该基因相关的数据信息,并将查询结果在保护个人隐私的前提下可选择地发送给医生、客户或基因研究人员;
基因研究人员对基因数据库服务器收集到的基因样本信息及与通过其它之相关途径获得的信息进行研究,将研究成果发送至基因数据库服务器中;
医生通过查询基因数据库服务器中的信息为客户提供医疗保健服务;
客户通过手机或个人电脑方式在基因数据库中查询与自己基因相关的信息,以指导健康生活。
5、根据权利要求4所述的基于网络结构的基因医疗保健方法,其特征在于:还包括以下步骤,药厂将现有或将来研究开发出来的药品、保健品信息以及其与基因对应关系信息通过网络发送至基因数据库服务器中,药厂通过检索所述基因数据库服务器中的相关信息,进行药品、保健品研发,并有针对性对药品、保健品的需求安排生产。
6、根据权利要求4或5所述的基于网络结构的基因医疗保健方法,其特征在于:还包括以下步骤,
银行结算终端通过网络对所述基因医疗保健系统涉及的费用进行结算;
保险公司计算机终端通过网络根据客户提供的基因检测结果及投保信息,在法律许可的范围内进行投保;
物流终端通过网络根据药厂、医院、客户的需求,安排物品配送;
客户通过客户终端向医院诊断终端、药厂终端、银行结算终端、保险公司计算机终端、物流配送终端分别发出诊断、购买药品和保健品、银行结算、投保、物流配送服务请求,上述终端响应请求后,提供相应服务。
7、根据权利要求4或5所述的基于网络结构的基因医疗保健方法,其特征在于:所述研究成果包括基因、疾病、药品以及基因与疾病、基因与环境、基因与药品关系。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2005100272280A CN1889105A (zh) | 2005-06-28 | 2005-06-28 | 基于网络结构的基因医疗保健系统及其方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2005100272280A CN1889105A (zh) | 2005-06-28 | 2005-06-28 | 基于网络结构的基因医疗保健系统及其方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1889105A true CN1889105A (zh) | 2007-01-03 |
Family
ID=37578381
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA2005100272280A Pending CN1889105A (zh) | 2005-06-28 | 2005-06-28 | 基于网络结构的基因医疗保健系统及其方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1889105A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104054084A (zh) * | 2011-10-17 | 2014-09-17 | 英特托拉斯技术公司 | 用于保护和管理基因组及其它信息的系统和方法 |
CN105512508A (zh) * | 2014-09-22 | 2016-04-20 | 深圳华大基因研究院 | 自动生成基因检测报告的方法及装置 |
CN107315898A (zh) * | 2016-04-26 | 2017-11-03 | 联邦应用基因股份有限公司 | 整合基因信息及后天生活型态的健康风险云端分析系统 |
-
2005
- 2005-06-28 CN CNA2005100272280A patent/CN1889105A/zh active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104054084A (zh) * | 2011-10-17 | 2014-09-17 | 英特托拉斯技术公司 | 用于保护和管理基因组及其它信息的系统和方法 |
CN104054084B (zh) * | 2011-10-17 | 2017-07-28 | 英特托拉斯技术公司 | 用于保护和管理基因组及其它信息的系统和方法 |
CN105512508A (zh) * | 2014-09-22 | 2016-04-20 | 深圳华大基因研究院 | 自动生成基因检测报告的方法及装置 |
CN105512508B (zh) * | 2014-09-22 | 2018-05-15 | 深圳华大基因研究院 | 自动生成基因检测报告的方法及装置 |
CN107315898A (zh) * | 2016-04-26 | 2017-11-03 | 联邦应用基因股份有限公司 | 整合基因信息及后天生活型态的健康风险云端分析系统 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Splinter et al. | Effect of genetic diagnosis on patients with previously undiagnosed disease | |
Borchini et al. | Heart rate variability frequency domain alterations among healthy nurses exposed to prolonged work stress | |
JP6867085B2 (ja) | 情報提供システム及び情報提供システムの制御方法 | |
CA2420717A1 (en) | Artificial intelligence system for genetic analysis | |
Johnson | Violence on inpatient psychiatric units: State of the science | |
CN1622784A (zh) | 诊断信息系统 | |
CN1860494A (zh) | 便于集中进行候选人选择及监视对象参与临床实验研究的系统和方法 | |
Winpenny et al. | Outpatient services and primary care: scoping review, substudies and international comparisons | |
Schick et al. | Integrated service delivery and health-related quality of life of individuals in permanent supportive housing who were formerly chronically homeless | |
Bascom et al. | Heritable disorders of connective tissue: Description of a data repository and initial cohort characterization | |
Lecca et al. | Association between work-related stress and QT prolongation in male workers | |
Chan et al. | Older adults with acquired brain injury: outcomes after inpatient rehabilitation | |
CN1889105A (zh) | 基于网络结构的基因医疗保健系统及其方法 | |
JP2004185192A (ja) | 健康情報の解析・研究及び健康維持・長寿実現のための総合支援システム | |
Ginja et al. | Does Your Doctor Matter? Doctor Quality and Patient Outcomes | |
Oliva et al. | Structural heart alterations in Brugada syndrome: is it really a channelopathy? A systematic review | |
Kim et al. | Identification of an autosomal dominant locus for intracranial aneurysm through a model-based family collection in a geographically limited area | |
EP2394229A1 (de) | Automatisiertes system zum vergleich individueller genom-, transkriptom-, proteom-, epigenom und metabolomdaten mit daten aus knochenmarkspender-registern und blut, nabelschnurblut und gewebebanken | |
Witham | Bridging the gap between the laboratory and the clinic for patients with sarcopenia | |
De Marchi et al. | Detection of white matter ultrastructural changes for amyotrophic lateral sclerosis characterization: a diagnostic study from dti-derived data | |
Doucet et al. | Weaker connectivity of the cortical networks is linked with the uncharacteristic gait in youth with cerebral palsy | |
Wang et al. | Polymorphism of ERK/PTPRR genes in major depressive disorder at resting-state brain function | |
Borrego-Jimenez et al. | Improvement in quality of life with pelvic floor muscle training and biofeedback in patients with painful bladder syndrome/interstitial cystitis | |
Highnam et al. | Personal genomes and precision medicine | |
Parihar et al. | Assessment of bioinformatics and healthcare informatics |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |