CN1888039A - 一种纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精 - Google Patents
一种纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1888039A CN1888039A CN 200610029490 CN200610029490A CN1888039A CN 1888039 A CN1888039 A CN 1888039A CN 200610029490 CN200610029490 CN 200610029490 CN 200610029490 A CN200610029490 A CN 200610029490A CN 1888039 A CN1888039 A CN 1888039A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- weight
- parts
- ambergris
- sandalwood
- composite rose
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精,由下列组分组成:0.1~0.4(重量份数)玫瑰-龙涎-檀香复合香精、0.1~0.4(重量份数)壳聚糖、0.025~0.075(重量份数)三聚磷酸钠、0.15~0.7(重量份数)冰醋酸、0.5~2.0(重量份数)增溶剂、余量为去离子水。本发明制得的纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精,溶液澄清,蓝光现象明显,且该体系可稳定存在。经激光粒度仪和扫描电镜测试后,所制备的纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精粒径分布比较均匀,颗粒的尺寸在100nm左右,香气稳定。
Description
技术领域
本发明涉及一种复合香精,更具体地说是涉及一种通过纳米胶囊技术制备的纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精。
背景技术
纳米胶囊的概念最早由Narty等人在70年代末提出,因纳米胶囊具有独特性质而使它在许多领域得到了应用。特别是在药物纳米胶囊的研究中,又发现其具有良好的靶向性和缓释作用。随着微胶囊技术的纵深发展,出现了多种制备纳米胶囊的技术,主要包括乳液聚合法、界面聚合法、干燥浴法、层层纳米自组装法和静电喷雾法等。由于纳米胶囊颗粒微小,易于分散和悬浮在水中形成胶体溶液,外观上清澈透明,具有与普通微胶囊不同的独特性质,因此纳米胶囊已应用在医药、化妆品和塑料工程材料领域,但有关通过纳米胶囊技术制备复合香精的文献和专利尚未见诸报道。将香精纳米胶囊化以后,将可以提高香精的品质,使得产品在香气的稳定性,缓释性以及留香时间等方面较普通的香精有一定的优势。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种通过纳米胶囊技术制备的纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精。
本发明采用的技术方案:一种纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精,由下列组分组成:
0.1~0.4(重量份数) 玫瑰-龙涎-檀香复合香精
0.1~0.4(重量份数) 壳聚糖
0.025~0.075(重量份数) 三聚磷酸钠
0.15~0.7(重量份数) 冰醋酸
0.5~2.0(重量份数) 增溶剂
余量为去离子水
其中,所述的玫瑰-龙涎-檀香复合香精是由5~8(重量份数)的香叶醇、10~15(重量份数)的香茅醇、0.5~1.5(重量份数)的乙基香兰素、2~3(重量份数)的洋茉莉醛、20~30(重量份数)的苯乙醇、5~8(重量份数)的檀香803、5~10(重量份数)的柳酸苄酯、0.5~1(重量份数)的苯乙酸、5~10(重量份数)的佳乐麝香、5~8(重量份数)的芳樟醇、3~4(重量份数)的乙酸芳樟酯、2~4(重量份数)的檀香208、3~5(重量份数)的乙酸柏木酯、1~2(重量份数)的赖百当香膏和2~4(重量份数)的吐纳香膏组成,所述的增溶剂选自吐温-20或吐温-80;
所述的纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精由下列步骤制备而成:
a.将5~8(重量份数)的香叶醇、10~15(重量份数)的香茅醇、0.5~1.5(重量份数)的乙基香兰素、2~3(重量份数)的洋茉莉醛、20~30(重量份数)的苯乙醇、5~8(重量份数)的檀香803、5~10(重量份数)的柳酸苄酯、0.5~1(重量份数)的苯乙酸、5~10(重量份数)的佳乐麝香、5~8(重量份数)的芳樟醇、3~4(重量份数)的乙酸芳樟酯、2~4(重量份数)的檀香208、3~5(重量份数)的乙酸柏木酯、1~2(重量份数)的赖百当香膏和2~4(重量份数)的吐纳香膏按照上述重量份数比例调配成玫瑰-龙涎-檀香复合香精;
b.在去离子水中加入0.5~2.0(重量份数)的增溶剂,再加入步骤a制得的玫瑰-龙涎-檀香复合香精,充分搅拌后得到透明均一的玫瑰-龙涎-檀香复合香精水溶液;
c.将0.1~0.4(重量份数)的壳聚糖溶解在0.15~0.7(重量份数)的醋酸溶液中,利用超声降解45~60分钟,得到透明均匀溶液;
d.将0.025~0.075(重量份数)的三聚磷酸钠溶解在去离子水中,直至完全溶解,再加入步骤b制得的玫瑰-龙涎-檀香复合香精水溶液,充分搅拌后得到另一个透明均匀溶液;
e.将步骤d制得的溶液转移至酸式滴定管中,在磁力搅拌的作用下,以每3秒钟0.02ml~0.03ml的速度滴入步骤c制得的溶液中,经离子凝结化后,反应完毕制得所述纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精。
本发明的有益效果,本发明制得的纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精,溶液澄清,蓝光现象明显,且该体系可稳定存在。经激光粒度仪和扫描电镜测试后,所制备的纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精粒径分布比较均匀,颗粒的尺寸在100nm左右,香气稳定。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明进一步详细描述,一种纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精,由下列组分组成:
0.1~0.4(重量份数) 玫瑰-龙涎-檀香复合香精
0.1~0.4(重量份数) 壳聚糖
0.025~0.075(重量份数) 三聚磷酸钠
0.15~0.7(重量份数) 冰醋酸
0.5~2.0(重量份数) 增溶剂
余量为去离子水
其中,所述的玫瑰-龙涎-檀香复合香精是由5~8(重量份数)的香叶醇、10~15(重量份数)的香茅醇、0.5~1.5(重量份数)的乙基香兰素、2~3(重量份数)的洋茉莉醛、20~30(重量份数)的苯乙醇、5~8(重量份数)的檀香803、5~10(重量份数)的柳酸苄酯、0.5~1(重量份数)的苯乙酸、5~10(重量份数)的佳乐麝香、5~8(重量份数)的芳樟醇、3~4(重量份数)的乙酸芳樟酯、2~4(重量份数)的檀香208、3~5(重量份数)的乙酸柏木酯、1~2(重量份数)的赖百当香膏和2~4(重量份数)的吐纳香膏组成,所述的增溶剂选自吐温-20或吐温-80;
所述的纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精由下列步骤制备而成:
a.将5~8(重量份数)的香叶醇、10~15(重量份数)的香茅醇、0.5~1.5(重量份数)的乙基香兰素、2~3(重量份数)的洋茉莉醛、20~30(重量份数)的苯乙醇、5~8(重量份数)的檀香803、5~10(重量份数)的柳酸苄酯、0.5~1(重量份数)的苯乙酸、5~10(重量份数)的佳乐麝香、5~8(重量份数)的芳樟醇、3~4(重量份数)的乙酸芳樟酯、2~4(重量份数)的檀香208、3~5(重量份数)的乙酸柏木酯、1~2(重量份数)的赖百当香膏和2~4(重量份数)的吐纳香膏按照上述重量份数比例调配成玫瑰-龙涎-檀香复合香精;
b.在去离子水中加入0.5~2.0(重量份数)的增溶剂,再加入步骤a制得的玫瑰-龙涎-檀香复合香精,充分搅拌后得到透明均一的玫瑰-龙涎-檀香复合香精水溶液;
c.将0.1~0.4(重量份数)的壳聚糖溶解在0.15~0.7(重量份数)的醋酸溶液中,利用超声降解45~60分钟,得到透明均匀溶液;
d.将0.025~0.075(重量份数)的三聚磷酸钠溶解在去离子水中,直至完全溶解,再加入步骤b制得的玫瑰-龙涎-檀香复合香精水溶液,充分搅拌后得到另一个透明均匀溶液;
e.将步骤d制得的三聚磷酸钠体系溶液转移至酸式滴定管中,在磁力搅拌的作用下,以每3秒钟0.02ml~0.03ml的速度滴入步骤c制得的壳聚糖体系溶液中,经离子凝结化后,反应完毕制得所述纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精。
实施例1 制备纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精
在200ml烧杯中加入250mg的壳聚糖、0.75g冰醋酸和100g去离子水,经超声降解后,使壳聚糖完全溶解于冰醋酸中,得到透明均匀的溶液;将25mg的三聚磷酸钠溶解于100g去离子水中,然后加入1g吐温-20作为增溶剂,玫瑰-龙涎-檀香复合香精0.4g,搅拌充分后得到透明均匀三聚磷酸钠体系;随后将此体系转移至酸式滴定管中,在磁力搅拌的作用下,以每3秒钟1滴(0.02ml-0.03ml)的速度滴入溶解好的壳聚糖溶液中。经离子凝结化后,反应完毕,发现溶液澄清,有淡淡的蓝光,但蓝光现象不是很明显。说明该体系中含有一定量的纳米胶囊香精,但所占比例较少。经激光粒度仪测试后,结果与所观察到的实验现象相符,纳米香精在整个体系中所占的比例较少。
实施例2 制备纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精
在200ml烧杯中加入250mg的壳聚糖、0.75g冰醋酸和100g去离子水,经超声降解后,使壳聚糖完全溶解于冰醋酸中,得到透明均匀的溶液;将25mg的三聚磷酸钠溶解于100g去离子水中,然后加入1g吐温-80作为增溶剂,玫瑰-龙涎-檀香复合香精0.4g,搅拌充分后得到透明均匀三聚磷酸钠体系;随后将此体系转移至酸式滴定管中,在磁力搅拌的作用下,以每3秒钟1滴(0.02ml-0.03ml)的速度滴入溶解好的壳聚糖溶液中。经离子凝结化后,反应完毕,发现溶液澄清,蓝光现象很明显且该体系稳定存在。经激光粒度仪测试后,结果与所观察到的实验现象相符,纳米香精在整个体系中所占的比例较高,说明吐温-80作为增溶剂在该体系下比较适宜。
实施例3 制备纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精
在200ml烧杯中加入400mg的壳聚糖、0.6g冰醋酸和100g去离子水,经超声降解后,使壳聚糖完全溶解于冰醋酸中,得到透明均匀的溶液;将75mg的三聚磷酸钠溶解于100g去离子水中,然后加入1g吐温-80作为增溶剂,玫瑰-龙涎-檀香复合香精0.4g,搅拌充分后得到透明均匀三聚磷酸钠体系;随后将此体系转移至酸式滴定管中,在磁力搅拌的作用下,以每3秒钟1滴(0.02ml-0.03ml)的速度滴入溶解好的壳聚糖溶液中。经离子凝结化后,反应完毕,发现溶液澄清,蓝光现象很明显。但放置一段时间以后,溶液中便产生白色絮状物,证明此条件下可以形成纳米微香精,但是该体系不稳定。
实施例4 制备纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精
在200ml烧杯中加入300mg的壳聚糖、0.45g冰醋酸和100g去离子水,经超声降解后,使壳聚糖完全溶解于冰醋酸中,得到透明均匀的溶液;将100mg的三聚磷酸钠溶解于100g去离子水中,然后加入1g吐温-80作为增溶剂,玫瑰-龙涎-檀香复合香精0.4g,搅拌充分后得到透明均匀三聚磷酸钠体系;随后将此体系转移至酸式滴定管中,在磁力搅拌的作用下,以每3秒钟1滴(0.02ml-0.03ml)的速度滴入溶解好的壳聚糖溶液中。经离子凝结化后,反应完毕,发现溶液澄清,有淡淡的蓝光,但蓝光现象不是很明显。说明该体系中含有一定量的纳米香精,但所占比例较少。
实施例5 制备纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精
在200ml烧杯中加入150mg的壳聚糖、0.225g冰醋酸和100g去离子水,经超声降解后,使壳聚糖完全溶解于冰醋酸中,得到透明均匀的溶液;将20mg的三聚磷酸钠溶解于100g去离子水中,然后加入1g吐温-80作为增溶剂,玫瑰-龙涎-檀香复合香精0.4g,搅拌充分后得到透明均匀三聚磷酸钠体系;随后将此体系转移至酸式滴定管中,在磁力搅拌的作用下,以每3秒钟1滴(0.02ml-0.03ml)的速度滴入溶解好的壳聚糖溶液中。经离子凝结化后,反应完毕,发现溶液澄清,蓝光现象很明显且该体系稳定存在。经激光粒度仪和扫描电镜测试后,所制备的纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精粒径分布比较均匀,颗粒的尺寸在100nm左右且香气稳定。
以上所述内容仅为本发明构思下的基本说明,而依据本发明的技术方案所作的任何等效变换,均应属于本发明的保护范围。
Claims (1)
1.一种纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精,由下列组分组成:
0.1~0.4(重量份数) 玫瑰-龙涎-檀香复合香精
0.1~0.4(重量份数) 壳聚糖
0.025~0.075(重量份数) 三聚磷酸钠
0.15~0.7(重量份数) 冰醋酸
0.5~2.0(重量份数) 增溶剂
余量为去离子水
其中,所述的玫瑰-龙涎-檀香复合香精是由5~8(重量份数)的香叶醇、10~15(重量份数)的香茅醇、0.5~1.5(重量份数)的乙基香兰素、2~3(重量份数)的洋茉莉醛、20~30(重量份数)的苯乙醇、5~8(重量份数)的檀香803、5~10(重量份数)的柳酸苄酯、0.5~1(重量份数)的苯乙酸、5~10(重量份数)的佳乐麝香、5~8(重量份数)的芳樟醇、3~4(重量份数)的乙酸芳樟酯、2~4(重量份数)的檀香208、3~5(重量份数)的乙酸柏木酯、1~2(重量份数)的赖百当香膏和2~4(重量份数)的吐纳香膏组成,所述的增溶剂选自吐温-20或吐温-80;
所述的纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精由下列步骤制备而成:
a.将5~8(重量份数)的香叶醇、10~15(重量份数)的香茅醇、0.5~1.5(重量份数)的乙基香兰素、2~3(重量份数)的洋茉莉醛、20~30(重量份数)的苯乙醇、5~8(重量份数)的檀香803、5~10(重量份数)的柳酸苄酯、0.5~1(重量份数)的苯乙酸、5~10(重量份数)的佳乐麝香、5~8(重量份数)的芳樟醇、3~4(重量份数)的乙酸芳樟酯、2~4(重量份数)的檀香208、3~5(重量份数)的乙酸柏木酯、1~2(重量份数)的赖百当香膏和2~4(重量份数)的吐纳香膏按照上述重量份数比例调配成玫瑰-龙涎-檀香复合香精;
b.在去离子水中加入0.5~2.0(重量份数)的增溶剂,再加入步骤a制得的玫瑰-龙涎-檀香复合香精,充分搅拌后得到透明均一的玫瑰-龙涎-檀香复合香精水溶液;
c.将0.1~0.4(重量份数)的壳聚糖溶解在0.15~0.7(重量份数)的醋酸溶液中,利用超声降解45~60分钟,得到透明均匀溶液;
d.将0.025~0.075(重量份数)的三聚磷酸钠溶解在去离子水中,直至完全溶解,再加入步骤b制得的玫瑰-龙涎-檀香复合香精水溶液,充分搅拌后得到另一个透明均匀溶液;
e.将步骤d制得的溶液转移至酸式滴定管中,在磁力搅拌的作用下,以每3秒钟0.02ml~0.03ml的速度滴入步骤c制得的溶液中,经离子凝结化后,反应完毕制得所述纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2006100294903A CN100557001C (zh) | 2006-07-28 | 2006-07-28 | 一种纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2006100294903A CN100557001C (zh) | 2006-07-28 | 2006-07-28 | 一种纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1888039A true CN1888039A (zh) | 2007-01-03 |
CN100557001C CN100557001C (zh) | 2009-11-04 |
Family
ID=37577323
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2006100294903A Expired - Fee Related CN100557001C (zh) | 2006-07-28 | 2006-07-28 | 一种纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100557001C (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101142997B (zh) * | 2007-10-29 | 2011-06-29 | 上海应用技术学院 | 纳米甜橙香精的制备方法 |
WO2013004003A1 (zh) * | 2011-07-04 | 2013-01-10 | 丽华(泰国)香精有限公司 | 一种纳米香精及其制备方法 |
CN103215130A (zh) * | 2013-03-14 | 2013-07-24 | 天津市双马香精香料新技术有限公司 | 添加卡拉花醛的香水香精 |
CN106190570A (zh) * | 2016-07-11 | 2016-12-07 | 中华全国供销合作总社杭州茶叶研究所 | 一种缓释型植物精油及其微囊粉的制备方法 |
CN112538400A (zh) * | 2019-09-20 | 2021-03-23 | 广州汽车集团股份有限公司 | 一种车载香氛及其制备方法 |
-
2006
- 2006-07-28 CN CNB2006100294903A patent/CN100557001C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101142997B (zh) * | 2007-10-29 | 2011-06-29 | 上海应用技术学院 | 纳米甜橙香精的制备方法 |
WO2013004003A1 (zh) * | 2011-07-04 | 2013-01-10 | 丽华(泰国)香精有限公司 | 一种纳米香精及其制备方法 |
CN103328621A (zh) * | 2011-07-04 | 2013-09-25 | 丽华(广州)香精有限公司 | 一种纳米香精及其制备方法 |
CN103328621B (zh) * | 2011-07-04 | 2014-07-02 | 丽华(广州)香精有限公司 | 一种纳米香精及其制备方法 |
CN103215130A (zh) * | 2013-03-14 | 2013-07-24 | 天津市双马香精香料新技术有限公司 | 添加卡拉花醛的香水香精 |
CN106190570A (zh) * | 2016-07-11 | 2016-12-07 | 中华全国供销合作总社杭州茶叶研究所 | 一种缓释型植物精油及其微囊粉的制备方法 |
CN112538400A (zh) * | 2019-09-20 | 2021-03-23 | 广州汽车集团股份有限公司 | 一种车载香氛及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN100557001C (zh) | 2009-11-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2008211553B2 (en) | Compositions for topical application comprising a peroxide and retinoid | |
CN1888039A (zh) | 一种纳米玫瑰-龙涎-檀香复合香精 | |
JP2022173236A5 (zh) | ||
JP2017537081A5 (zh) | ||
EP0523183B1 (fr) | Microspheres, leur procede de preparation et leur utilisation | |
Rosset et al. | Elaboration of argan oil nanocapsules containing naproxen for cosmetic and transdermal local application | |
Wang et al. | Characterization, stability, and in vitro release evaluation of carboxymethyl chitosan coated liposomes containing fish oil | |
WO2001064328A1 (fr) | Nanocapsules lipidiques, procede de preparation et utilisation comme medicament | |
US7906182B1 (en) | Method of thin film electrospray deposition | |
EP2392550B1 (fr) | Nouvelles dispersions aqueuses stables de nanoparticules de polymères thermoplastiques haute performance et leurs utilisations comme agents filmifiants | |
CN1130868A (zh) | 用于包覆纳米级微滴或颗粒的方法 | |
Prieto et al. | Characterization of V3 BRU peptide-loaded small PLGA microspheres prepared by a (w1/o) w2 emulsion solvent evaporation method | |
WO2014132012A1 (fr) | Particules de type cœur-ecorce a base de polydopamine et d'huile vegetale | |
Ali et al. | Preparation and characterization of phenytoin sodium niosomes for enhanced closure of skin injuries | |
Singh et al. | Formulation optimization of gentamicin loaded Eudragit RS100 microspheres using factorial design study | |
CA2996022C (en) | Compositions for topical application comprising benzoyl peroxide and adapalene | |
CN1044591A (zh) | 一种水分散二甲苯氧庚酸组合物的制备方法 | |
Alania et al. | Proanthocyanidin encapsulation for sustained bioactivity in dentin bioadhesion: A two-year study | |
Grandhi et al. | Voriconazole solid lipid nanoparticles: Optimization of formulation and process parameters | |
Saroja et al. | Formulation and optimization of fenofibrate lipospheres using Taguchi's experimental design | |
CN114452227A (zh) | 一种反溶剂重结晶法制备水包油包醇多重皮克林乳液的方法 | |
DISCUSSIONS | General Discussions | |
FR3017294A1 (fr) | Nanoparticules lipidiques comprenant un antibiotique et leurs utilisations en therapie | |
Wang et al. | Formulation of nano and micro PLGA particles of the model peptide insulin: preparation, characterization, stability and deposition in human skin | |
CN110859763B (zh) | 一种负载脂溶性活性成分的皮克林乳液及制备方法与化妆品 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20091104 Termination date: 20120728 |