CN1865263A - 不对称烯烃硅氢加成制备β-加成物的方法 - Google Patents
不对称烯烃硅氢加成制备β-加成物的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1865263A CN1865263A CN 200510073602 CN200510073602A CN1865263A CN 1865263 A CN1865263 A CN 1865263A CN 200510073602 CN200510073602 CN 200510073602 CN 200510073602 A CN200510073602 A CN 200510073602A CN 1865263 A CN1865263 A CN 1865263A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solid phase
- dmcs
- silicon
- reaction
- meant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title claims abstract description 15
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 3
- 238000006459 hydrosilylation reaction Methods 0.000 title 1
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 4
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims abstract 2
- LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N dimethyldichlorosilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)Cl LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 43
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 13
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims description 11
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims description 7
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims description 6
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 5
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N Allyl chloride Chemical group ClCC=C OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 claims description 3
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000003746 solid phase reaction Methods 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 2
- KTQYJQFGNYHXMB-UHFFFAOYSA-N dichloro(methyl)silicon Chemical compound C[Si](Cl)Cl KTQYJQFGNYHXMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000005048 methyldichlorosilane Substances 0.000 abstract 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 3
- GBSIYTILHVLXDE-UHFFFAOYSA-N dichloro-(4-chlorobutyl)-methylsilane Chemical compound C[Si](Cl)(Cl)CCCCCl GBSIYTILHVLXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 2
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 2
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- MROCJMGDEKINLD-UHFFFAOYSA-N dichlorosilane Chemical class Cl[SiH2]Cl MROCJMGDEKINLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 229920000548 poly(silane) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
是以聚乙二醇为络合剂,铂为活性组分,硅胶、氧化铝和分子筛等多孔性物质作载体,制备固载化的络合铂催化剂,在此催化剂作用下,不对称烯烃与甲基二氯硅烷在较低温度、常压和无需溶剂的条件下可进行硅氢加成反应,甲基二氯硅烷的转化率高于85%,β-加成产物的选择性大于99%。
Description
本发明涉及固载化络合铂催化剂的制备及其用于催化不对称烯烃与甲基二氯硅烷的硅氢加成反应,选择性地合成β-加成产物:如苯乙基甲基二氯硅烷和3-氯丙基甲基二氯硅烷。
直链二取代二氯硅烷(如苯乙基甲基二氯硅烷等)是合成聚硅氧烷、聚硅烷的重要单体,可用于制备光致抗蚀剂、光致引发剂、波导器和非线性光学材料,也可用于制备SiCSi3N4等陶瓷的可溶或可熔前驱体。
目前国内外主要采用Speier催化剂或Karstedt催化剂催化不对称烯烃与甲基二氯硅烷的硅氢加成反应,这些催化剂虽有较高的催化活性,但产物的区域选择性较差,且催化剂容易失活。如苯乙烯硅氢加成反应的产物中,α-加成产物∶β-加成产物=45∶55,两者分离非常困难。
本发明的目的是通过一定的方法制备一个固载化络合铂催化剂,用于催化不对称烯烃与甲基二氯硅烷的硅氢加成反应,高选择性地合成β-加成产物。
本发明所述的固载化络合铂催化剂是指将聚乙二醇(PEG,平均分子量为400~4000)络合铂(氯铂酸、氯亚铂酸钾)通过浸渍法负载到一个多孔载体上(硅胶、氧化铝、分子筛、聚苯乙烯树脂、碳纳米管等)。
本发明所述的催化剂组成是:(质量百分比)
PEG 5~20%
载体 80~95%
铂 0.1~0.5%
本发明所述催化剂的最佳实施条件是:用5~20%的聚乙二醇溶液(溶剂为水或乙醇)常温下浸渍载体24h,并不断搅拌,液固质量比为1∶3~30,然后进行真空干燥。
本发明所述的硅氢加成反应是指液-固相间歇式反应或气-固相连续式反应。液-固相间歇式反应指在常压、无溶剂的条件下,以本发明所述的催化剂(固相)催化不对称烯烃与甲基二氯硅烷(液相)的硅氢加成反应,不对称烯烃∶甲基二氯硅烷∶铂(摩尔比)=1∶1∶1×10-5~1∶1∶1×10-3;气-固相连续式反应指在高于原料沸点温度、常压条件下,以本发明所述的催化剂(固相)催化不对称烯烃与甲基二氯硅烷(气相)的硅氢加成反应。
本发明具有如下优点:1、催化剂活性高,产物收率可达90%以上,β-加成产物的选择性高于99%;2、催化剂性能稳定,间歇式液-固相反应可使用3次以上,连续式气-固相反应可使用10h以上;3、催化剂制备简单,催化剂用量小,反应条件温和,无须溶剂,设备要求也简单。
本发明可通过以下实施例作进一步的说明。
实施例1:
将1.15g聚乙二醇溶于6ml水中制成溶液,然后滴入1.43ml浓度为0.0386M的氯铂酸异丙醇溶液,搅拌均匀后,慢慢加入2.15g硅胶并搅拌均匀,浸渍24h,过程中要经常摇动;再用60℃的水浴加热真空干燥得所需述催化剂。
取0.3g该催化剂,20mmol苯乙烯和20mmol甲基二氯硅烷置于一带磁力搅拌的10ml密闭容器中,30℃水浴中反应150min,苯乙烯转化率85.48%,β-加成产物苯乙基甲基二氯硅烷的选择性为100%
实施例2:
将1.15g聚乙二醇溶于6ml乙醇中制成溶液,然后滴入1.43ml浓度为0.0386M的氯铂酸异丙醇溶液,搅拌均匀后,慢慢加入2.15g碳纳米管(管径30~50nm)并搅拌均匀,浸渍24h,过程中要经常摇动;干燥条件同实施例1。
取0.3g该催化剂,20mmol苯乙烯和20mmol甲基二氯硅烷置于一带磁力搅拌的10ml密闭容器中,40℃水浴中反应120min,苯乙烯转化率96.08%,β-加成产物苯乙基甲基二氯硅烷的选择性为100%
实施例3:
将1.15g聚乙二醇溶于6ml水中制成溶液,然后滴入1.43ml浓度为0.0386M的氯铂酸异丙醇溶液,搅拌均匀后,慢慢加入5A分子筛2.15g并搅拌均匀,浸渍24h,过程中要经常摇动;干燥条件同实施例1。
取0.3g该催化剂,20mmol苯乙烯和20mmol甲基二氯硅烷置于一带磁力搅拌的10ml密闭容器中,30℃水浴中反应120min,苯乙烯转化率87.15%,β-加成产物苯乙基甲基二氯硅烷的选择性为100%
实施例4:
取用实施例1的方法制备的催化剂1.5g装入一个管径为6mm,长度为30mm的玻璃管固定床反应器,等摩尔比的3-氯丙烯与甲基二氯硅烷混合液以0.3ml·min-1的速度经汽化后流过上述固定床反应器,固定床温度为70℃时,反应物转化率为90.7%,β-加成产物3-氯丙基甲基二氯硅烷的选择性为100%。
实施例5:
取用实施例1的方法制备的催化剂5g装入一个管径为20mm,长度为100mm的不锈钢管固定床反应器,等摩尔比的3-氯丙烯与甲基二氯硅烷混合液以1.0ml·min-1的速度经汽化后流过上述固定床反应器,固定床温度为70℃时,反应物转化率为88.5%,β-加成产物3-氯丙基甲基二氯硅烷的选择性为99.9%。
Claims (6)
1、一种在固载化络合铂催化剂作用下,催化不对称烯烃与甲基二氯硅烷的硅氢加成反应,高选择性地合成β-加成产物的方法。其特征是硅氢加成反应不需要溶剂,烯烃转化率大于85%,β-加成产物的选择性大于99%。
2、根据权利要求1所述的方法,催化剂中的络合剂是指聚乙二醇(平均分子量为400~4000);铂是指氯铂酸、氯亚铂酸钾;载体是指硅胶、氧化铝、碳纳米管、分子筛等。
3、根据权利要求1所述的方法,硅氢加成反应包括间歇式液-固相反应和连续式气-固相反应。
4、根据权利要求1所述的方法,不对称烯烃是指苯乙烯和3-氯丙烯。
5、根据权利要求1和3所述的方法,间歇式液-固相反应是指在常压、无溶剂的条件下,以本发明所述的催化剂(固相)催化不对称烯烃与甲基二氯硅烷(液相)的硅氢加成反应,不对称烯烃∶甲基二氯硅烷∶铂(摩尔比)=1∶1∶1×10-5~1∶1∶1×10-3。
6、根据权利要求1和3所述的方法,连续式气-固相反应是指在高于原料沸点温度、常压条件下,以本发明所述的催化剂(固相)催化不对称烯烃与甲基二氯硅烷(气相)的硅氢加成反应。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200510073602 CN1865263A (zh) | 2005-05-16 | 2005-05-16 | 不对称烯烃硅氢加成制备β-加成物的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200510073602 CN1865263A (zh) | 2005-05-16 | 2005-05-16 | 不对称烯烃硅氢加成制备β-加成物的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1865263A true CN1865263A (zh) | 2006-11-22 |
Family
ID=37424427
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 200510073602 Pending CN1865263A (zh) | 2005-05-16 | 2005-05-16 | 不对称烯烃硅氢加成制备β-加成物的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1865263A (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101879460A (zh) * | 2010-07-09 | 2010-11-10 | 中南民族大学 | 一种埃洛石固载铂催化剂及其制备方法和应用 |
CN102030992A (zh) * | 2010-11-25 | 2011-04-27 | 浙江科创新材料科技有限公司 | 以聚乙二醇为配体的液体硅橡胶铂催化剂及其制备方法 |
CN106111125A (zh) * | 2016-03-18 | 2016-11-16 | 仲恺农业工程学院 | 硅藻土负载络合铂催化剂的合成与应用 |
CN106317904A (zh) * | 2016-09-09 | 2017-01-11 | 成都九十度工业产品设计有限公司 | 发动机用密封垫 |
CN106519238A (zh) * | 2016-11-01 | 2017-03-22 | 深圳市佳迪新材料有限公司 | 一种大分子硅烷偶联剂的合成方法 |
-
2005
- 2005-05-16 CN CN 200510073602 patent/CN1865263A/zh active Pending
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101879460A (zh) * | 2010-07-09 | 2010-11-10 | 中南民族大学 | 一种埃洛石固载铂催化剂及其制备方法和应用 |
CN101879460B (zh) * | 2010-07-09 | 2012-01-11 | 中南民族大学 | 一种埃洛石固载铂催化剂及其制备方法和应用 |
CN102030992A (zh) * | 2010-11-25 | 2011-04-27 | 浙江科创新材料科技有限公司 | 以聚乙二醇为配体的液体硅橡胶铂催化剂及其制备方法 |
CN102030992B (zh) * | 2010-11-25 | 2012-09-26 | 浙江科创新材料科技有限公司 | 以聚乙二醇为配体的液体硅橡胶铂催化剂及其制备方法 |
CN106111125A (zh) * | 2016-03-18 | 2016-11-16 | 仲恺农业工程学院 | 硅藻土负载络合铂催化剂的合成与应用 |
CN106317904A (zh) * | 2016-09-09 | 2017-01-11 | 成都九十度工业产品设计有限公司 | 发动机用密封垫 |
CN106519238A (zh) * | 2016-11-01 | 2017-03-22 | 深圳市佳迪新材料有限公司 | 一种大分子硅烷偶联剂的合成方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2292923C (en) | Process and apparatus for continuous hydrosilylation | |
Erigoni et al. | Porous silica-based organic-inorganic hybrid catalysts: A review | |
CN1865263A (zh) | 不对称烯烃硅氢加成制备β-加成物的方法 | |
Álvaro et al. | Synthesis of chiral periodic mesoporous silicas (ChiMO) of MCM-41 type with binaphthyl and cyclohexadiyl groups incorporated in the framework and direct measurement of their optical activity | |
JP2011502961A5 (zh) | ||
CN104017218A (zh) | 一种合成环氧改性有机硅氧烷的方法 | |
CN101343037A (zh) | 一种脱除有机硅生产中水解盐酸中的微量硅氧烷的方法 | |
Tschentscher et al. | Glucose oxidation in slurry reactors and rotating foam reactors | |
CN105797775A (zh) | 硅氢加成反应用乙烯基铂催化剂的制备方法 | |
CN105906659A (zh) | 一种二甲基二氯硅烷的提纯工艺及系统 | |
CN104628118A (zh) | 废水催化湿式氧化处理方法 | |
CN102188996B (zh) | 一种负载型硅氢加成反应催化剂及其制备方法 | |
CN105056969A (zh) | 一种乙炔氢氯化反应低贵金属含量Au-Cu-TiO2/C催化剂的制备方法 | |
Chigondo et al. | Selective direct synthesis of trialkoxysilanes in a packed bed flow tubular reactor | |
CN106423075A (zh) | 一种硅胶固载功能化离子液体吸附剂、制备方法及应用 | |
CN104130097B (zh) | 一种液相连续制备挂式四氢双环戊二烯的工艺 | |
CN101733142A (zh) | 一种负载型固体酸催化剂、制备方法及其应用 | |
CN105524280A (zh) | 一种支链硅油及其制备方法 | |
CN102250133A (zh) | 一种歧化法制备二甲基二氯硅烷的方法 | |
CN101648967B (zh) | 一种3-(甲基丙烯酰氧)丙基三乙氧基硅烷的制备方法 | |
CN106349277A (zh) | 一种制备烷氧基封端聚甲基三氟丙基硅氧烷低聚物的方法 | |
JP4068730B2 (ja) | 過酸化水素と過酢酸を含有する廃水の処理方法 | |
CN101590423B (zh) | 一种沸石催化剂的择形改性方法 | |
Bai | Manufacturing of platinum-and color-free organosilicon products using heterogeneous platinum catalysts | |
EP2935286B1 (fr) | Procédé d'hydrosilylation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20061124 Address after: Nanchang University science and technology 999 No. 330031 Jiangxi province Nanchang Honggutan University Avenue Applicant after: Nanchang University Address before: Institute of Applied Chemistry, Nanchang University, 235 East Nanjing Road, Nanchang, Jiangxi Applicant before: Li Fengyi Co-applicant before: Dai Yanfeng Co-applicant before: Xiao Bin |
|
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |