CN1830960A - 10－苯基氢化异吲哚酮类化合物及其制备方法和用途 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及10－苯基氢化异吲哚酮类化合物及其制备方法和用途。本发明用从海洋样品中分离得到的绮丽穗霉KLA03(Spicaria elegans KLA03)生产出结构新颖的上述类型的化合物。经实验证实，该类化合物可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。
Description
技术领域：
本发明涉及用绮丽穗霉KLA03(Spicaria elegans KLA03)(保藏编号是：CCTCC M205049)制备10-苯基氢化异吲哚酮类化合物的方法；本发明还涉及该类化合物在制备细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂中的用途。
背景技术：
10-苯基取代的氢化异吲哚酮类化合物已有一些文献报道，该类化合物显示了多种生物活性，如对哺乳动物细胞的生长有显著的抑制作用，显示HIV-1蛋白激酶抑制活性，抗菌抗肿瘤活性等。该类化合物最重要的生物活性是能够与肌动蛋白结合从而改变其聚合反应，并且已经成为研究肌动结合蛋白的工具药，被称为细胞松弛剂。
到目前为止已发现该类化合物80余种，该类化合物的结构特征是均具有氢化异吲哚酮母核，而10位为苯基取代的占绝大多数，少数为苯并吲哚基，另外该类化合物结构中C9处与C8侧链形成不同的含氧大环，所包含的大环多为11、13和14元环。如Espada，A.Rivera-Sagredo，J.M.de la Fuente，et al.New Cytochalasins from the Fungus Xylaria hyposylon.Tetra，1997，53(18)：6485-6492；Yunjiang F.，John W.B.，Anthony L.J.，et al.Three novelcytochalsins X，Y and Z from Pseudeurotium zonatum.J.Nat.Prod.2002，65，1274-1277.Yuzo F.，Hiroko T.，Masakatu I.and Hiromitsu N.，Zygosporin D and two new cytochalsinsproduced by the fungus Metarrhizium anisopliae.J.Nat.Prod.2000，63，132-135；另外也有12、15和16元环的报道，如Malcolm S.B.，Toshihiro H.，and Yoshinori A.，Cytochalasins froma Daldinia sp.of fungus.Phytochemistry，1996，41(3)：821-828.Evidente，A.et al.，Tetrahedron，1992，48，6317-6324；但迄今尚未见该类化合物C9与C8侧链为开环结构的报道。本发明人研究发现绮丽穗霉KLA03(Spicaria elegans KLA03)(保藏编号是：CCTCC M205049)液体发酵产物经超声破碎后的粗提物有很好的细胞坏死活性，遂对其活性成分进行了研究，结果发现了四个新的开环的10-苯基氢化异吲哚酮类化合物具有抗肿瘤活性，目前尚未见对该化合物的化学结构及细胞增殖抑制活性的报道，因此市场上也尚未见有与此有关的药物。
发明内容：
本发明旨在提供一种结构独特的具有细胞增殖抑制以及直接杀伤癌细胞等抗肿瘤活性的新化合物。
本发明的目的还在于提供一类新化合物的制备方法及其新化合物在制备肿瘤细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂中的用途。
本发明首次从绮丽穗霉KLA03(Spicaria elegans KLA03)发酵物中发现了结构新颖的10-苯基氢化异吲哚酮类化合物，如式I、式II所示：
式I 式II其结构特征是：其中式I、式II R1、R3、R4和R5为氢、氨基、羟基、烷氧基、酰氧基或酰氨基；R2为氢、烃基、羟基或酰基。
本发明的式I、式II化合物优选其中化合物1中R1R2均为氢，R3和R5为羟基，R4为甲基；化合物2中R1R2均为氢，R3为羟基，R4为甲基，R5为羰基。所述的式II化合物3中R1R2均为氢，R3和R5为羟基，R4为甲基；化合物4中R1R2均为氢，R3为羟基，R4为甲基，R5为羰基。
上述发明中最优选的化合物是由海洋来源的绮丽穗霉KLA03(Spicaria elegans KLA03)的液体发酵物经硅胶柱层析，以石油醚-丙酮为溶剂进行梯度洗脱，氯仿-丙酮5∶5的洗脱物，再经正相硅胶柱层析，氯仿-甲醇9∶1洗脱产物再经制备HPLC分离纯化，以甲醇-水60∶40洗脱得式I化合物1和化合物2、式II化合物3和化合物4。
本发明采用MTT法测试了化合物1，2，3，4对P388和A-549细胞株的抗肿瘤活性。实验证实，这4个化合物对这两种肿瘤细胞均有增殖抑制作用。
因此本发明的式I、式II化合物可用作细胞增殖抑制剂或肿瘤细胞杀伤剂。
式I、式II化合物与各种药物可接受的载体、赋形剂或辅料配伍，可制成抗肿瘤药物，用于肿瘤的治疗。
式I、式II化合物还可作为抑制细胞增殖的低分子生物探针用于生命科学研究，作为探针应用时，式I、式II化合物可溶于甲醇、水或含水甲醇中，也可溶于二甲基亚砜的含水溶液中加以应用。
本发明的式I、式II化合物可通过微生物发酵培养，然后从发酵物中分离纯化而得到；也可由上述优选化合物经本领域技术人员熟知的化学修饰方法合成获得。
需要特别说明的是，经发酵微生物制取本发明式I、式II化合物的方法可采用其它任何能生产该类化合物的微生物，只要能生产该类化合物的微生物均可作为生产菌用于制备式I、式II化合物。
本发明的实施例中列举了利用绮丽穗霉KLA03株制备优选的本发明式I、式II化合物的实例。
该真菌KLA03株由从青岛近海海泥样品中分离，并经分类学研究鉴定为绮丽穗霉Spicaria elegans。该菌株已于2005年5月26日保藏在中国典型培养物保藏中心(保藏编号：CCTCC M205049)。该绮丽穗霉KLA03(Spicaria elegans KLA03)CCTCC M205049株具有如下微生物菌学特征(见表1)：
表1 007菌株的微生物菌学特征
| 检测项目 | 结果 | 检测项目 | 结果 |
| 菌落直径(um)表面颜色基质色素气生菌丝分生孢子孢子形态形成隔膜有核吐温80阿东糖醇D-甘露醇D-甘露糖D-阿拉伯糖D-阿拉伯醇D-纤维二糖半乳糖D-半乳糖醛酸m-肌醇对苯二酚葡萄苷龙胆二糖 | 8～10白色—灰褐色，粉状浅褐色分枝，丰茂长穗状长圆形+多核--------/+--+- | 淀粉D-木糖麦芽糖α-D-葡萄糖L-鼠李糖麦牙三糖蜜二糖D-果糖D-乳糖D-棉子糖D-阿酪醇糖D-松三糖海藻糖溴化琥珀酸癸二酸琥珀酸琥珀酸甲酯甘油L-脯氨酸P-羟基苯乙酸 | ++/-+++/---+----+--++-++ |
需要特别说明的是，经发酵微生物制取本发明式I、式II化合物的方法可采用其它任何能生产10-苯基取代的氢化异吲哚酮类化合物的微生物，只要能生产该类化合物的微生物均可用作产素菌用于制备式I、式II化合物。
具体实施方式：
在如下的实施例中所指的化合物1-4的化学结构分别是：(结构式中的阿拉伯数字是化学结构中碳原子的标位)
式I 式II式I中化合物1的R1R2均为氢，R3和R5为羟基，R4为甲基；化合物2的R1 R2均为氢，R3为羟基，R4为甲基，R5为羰基。式II中化合物3的R1 R2均为氢，R3和R5为羟基，R4为甲基；化合物4的R1 R2均为氢，R3为羟基，R4为甲基，R5为羰基。
实施例1 化合物1-4的发酵生产及分离精制
1 发酵生产
生产菌的发酵培养：按培养微生物的常规方法，取绮丽穗霉KLA03(Spicaria elegansKLA03)(保藏编号为：CCTCC M 205049)适量，接种到PDA斜面培养基上，在28摄氏度培养箱中培养4天。
取斜面培养4天的绮丽穗霉KLA03(Spicaria elegans KLA03)适量，接种到装有120mL培养液[培养基组成(克/升)：麦芽糖3.0，酵母膏3.0，蛋白胨5.0，葡萄糖20.0，pH7.0]的500mL锥型瓶中，在28℃、120转/分钟条件下摇床培养48小时，获得绮丽穗霉KLA03(Spicaria elegans KLA03)的种子培养液。将该种子培养液按10％接种量分别接种于装有300毫升生产培养液[培养基组成(克/升)：麦芽糖3.0，酵母膏3.0，蛋白胨5.0，葡萄糖20.0，pH7.0]的1000mL三角烧瓶中，进行为期25天24℃的静置生产发酵，获得菌丝体和发酵液。
2 浸膏的获得
用棉布将菌丝体和发酵液分离。将菌丝体用丙酮浸提三次，减压浓缩至不含丙酮，所得水层用等体积乙酸乙酯萃取三次，合并乙酸乙酯萃取液减压浓缩，得粗浸膏。发酵液减压浓缩为四分之一体积后，用乙酸乙酯萃取三次，合并菌丝体和发酵液的浸膏，共15.0克。
3 化合物的分离精制
浸膏(15.0克)用氯仿-甲醇(9∶1)混合溶剂溶解后，加70克200-300目硅胶H(青岛海洋化工集团公司产品)拌样，减压除去溶剂后，用硅胶柱层析，以石油醚-丙酮为溶剂进行梯度洗脱，分为30个流份。Fr-12(2克，石油醚-丙酮5∶5洗脱物)，再经正相硅胶柱层析，氯仿-甲醇9∶1洗脱产物再经HPLC，以甲醇-水6∶4洗脱得化合物1(16mg)2(11mg)3(30mg)和4(23mg)。
化合物1无色固体，mp 84～85℃，[α]D 20+58.0°(c 0.08，MeOH)，分子式C25H36NO5，HRESI-MS m/z：430.2596[M+H]+，计算值：430.2593.UVλmax nm in MeOH：220，278.IR νmaxcm-1(KBr)：3344，2966，2924，1696，1458，1374，1072，974，673，.1H及13C NMR数据见表1，2。
化合物2无色固体，mp 94～95℃，[α]D 20+114.8°(c 0.08，MeOH)，分子式C25H33NO5，HRESI-MS m/z：428.2434[M+H]+，计算值：428.2437。UVλmax nm in MeOH：220，278.1H及13C NMR数据见表1，2。
化合物3无色固体，mp 134-135℃，[α]D 20+43.2°(c 0.08，MeOH)，分子式C25H35NO5，HRESI-MS m/z：412.2488[M-H2O+H]+，计算值：412.2477。UVλmax nm in MeOH：220，278.IRνmax cm-1(KBr)：3368，2906，1688，1458，1447，1082，983，758，691.1H及13C NMR数据见表1，2。
化合物4无色固体，mp 170～171℃，[α]D 20+80.8°(c 0.16，MeOH)，分子式C25H33NO5，HRESI-MS m/z：428.2437[M+H]+，计算值：428.2399。UVλmax nm in MeOH：220，278.IR νmaxcm-1(KBr)：3323，2892，1712，1454，1348，1155，976，764，698.1H及13C NMR数据见表1，2。
表1 化合物1-4的1H(600MHz)
| H | 1a | 2b | 3b | 4b |
| 2(N)H34567810a10b11-Me12-Me131415R15S16171819202′，6′3′，5′4′ | ---3.38(br dd，12.1，5.5)2.29(dd，5.8，5.5)3.05(qd，7.0，5.8)---3.94(br d，7.7)2.64(dd，9.5，7.7)2.98(dd，13.9，5.5)2.74(dd，13.9，6.6)1.02(d，7.0)5.19(br s)Z5.04(br s)E5.46(br dd，15.0，9.5)5.58(br dd，15.0，7.0)2.09(br dd，13.5，6.7)1.97(br dd，13.5，7.0)1.88(m)3.26(dd，7.7，2.9)3.62(br q，6.2)0.86(d，7.0)1.19(d，6.2)7.21(m)7.31(m)7.22(m) | 6.49(br s)3.32(m)2.43(br d，7.3)3.23(m)---4.08(br d，3.7)2.70(dd，10.5，3.7)3.25(m)2.41(dd，13.6，10.0)1.31(d，7.0)5.13(br s)Z5.04(br s)E5.03(br dd，15.1，10.5)5.49(ddd，15.1，10.2，2.07(br d，13.2)2.19(br d，13.2)2.73(m)---4.16(q，7.3)1.01(d，6.6)1.21(d，7.3)7.23(m)7.41(m)7.30(m) | 6.59(br s)3.46(m)2.62(br d，6.4)------3.80(br s)2.88(dd，8.4，2.2)3.34(dd，13.9，3.4)2.69(dd，13.9，9.8)1.83(br s)1.85(br s)---5.14(br dd，15.0，8.4)5.59(ddd，15.0，8.0，6.6)1.95(m)1.91(m)1.65(br q，6.6)3.23(dd，4.8，4.8)6.68(br q，6.2)0.78(d，6.6)1.04(d，6.2)7.17(m)7.30(m)7.23(m) | 6.66(br s)3.30(td，10.6，2.9)2.60(br s)------3.71(br d，3.7)2.82(br d，10.3)3.42(br dd，13.6，2.6)2.56(ddd，13.6，10.6，2.9)1.88(br s)1.90(br s)---4.97(br dd，15.0，10.3)5.49(ddd，15.0，10.2，4.0)2.16(br d，13.1)2.06(br d，13.1)2.71(m)---4.03(q，7.3)0.99(d，6.6)1.20(d，7.3)7.27(m)7.41(m)7.30(m) |
aMeasured in MeOD；bMeasured in CDCl3
表2 化合物1-4的13C NMR数据(150MHz)
| C | 1a | 2b | 3b | 4b |
| 1345678910111213141516171819201′2′，6′3′，5′4′ | 177.6s54.3d53.5d31.0d150.9s74.4d54.0d79.4s44.1t15.1q112.8t128.6d135.7d38.5t35.1d78.4d68.8d13.5q20.2q138.5s137.0d129.6d127.8d | 175.0s52.9d53.6d27.8d148.1s76.1d53.2d79.4s43.7t15.9q112.3t128.1d132.1d38.4t40.9d216.8s73.0d17.6q18.8q137.3s129.1d128.8d127.0d | 176.2s57.2d52.5d125.0s129.6s72.8d50.6d78.2s43.6t18.4q17.5q126.5d134.0d36.7t34.0d76.2d68.1d14.6q17.1q137.0s128.8d129.0d126.9d | 175.4s57.1d52.6d124.9s129.4s73.0d50.5d78.6s44.3t18.7q18.0q127.8d132.1d38.6t40.8d216.7s73.2d17.8q18.9q137.3s129.3d128.8d127.0d |
aMeasured in MeOD；bMeasured in CDCl3
实施例2 抗肿瘤活性的测试
1 实验样品及实验方法
被测样品溶液的配制：测试样品为上述实施例1中分离精制的纯品化合物1-4。准确称取适量样品，用DMSO配制成所需浓度的溶液，供活性测试。
细胞系及细胞的继代培养：活性测试采用P388和A-549细胞系。各种细胞均用含10％FBS的RPMI-1640培养基，在37℃通入5％二氧化碳的培养箱中继代培养。
细胞增殖抑制活性测试方法(MTT法)
本发明采用MTT法，测试评价了被测试样品对癌细胞增殖的抑制活性。活细胞线粒体中脱氢酶能够代谢还原黄色的溴化3-(4，5-二甲基噻唑)-2，5-二苯基四氮唑为蓝紫色的不溶于水的formazan，formazan的多少可通过酶标仪测定其吸收度求得。由于formazan的量与活细胞数成正比，所以可根据吸收度求出活细胞的数目，从而了解药物抑制或杀伤肿瘤细胞的能力。
活性测试时，取对数生长期的P388和A-549细胞，用新鲜的RPMI-1640培养基配制成密度为每毫升5×104个细胞的细胞悬液，按每孔200微升接种于96孔板中，在37℃下培养24小时后，每孔加入2微升不同浓度的样品溶液，继续培养72小时。然后加入20μL含MTT的IPMI-1640溶液(5mg/L)，再培养4小时，移出150μL培养液后加入150μL DMSO溶解formazan，在540nm处测定其吸收度。按照IR％＝(OD空白对照-OD样品)/OD空白对照×100％式计算每个浓度下的细胞增殖抑制率(IR％)。
2 实验结果
化合物1-4的细胞增殖抑制活性：
表3.化合物1-4对P388和A-549细胞的抑制率
| 化合物/浓度(μM) | P388 | A-549 | ||||||||
| 100 | 10 | 1 | 0.1 | 0.01 | 100 | 10 | 1 | 0.1 | 0.01 | |
| 1234 | 49.368.410.171.9 | 23.922.211.610.1 | 12.55.48.714.0 | 9.61.3.12.010.8 | 0022.22.3 | 78.984.053.069.6 | 57.971.946.729.3 | 48.346.736.78.6 | 40.737.845.725.6 | 22.933.044.25.6 |
3 结论
化合物1-4对包括人在内的哺乳动物来源的癌细胞具有抗肿瘤作用。因此，本发明的式I、式II化合物可作为抗肿瘤剂(即抗肿瘤药物)用于肿瘤的治疗，也可作为细胞增殖抑制的低分子生物探针用于探索生命现象本质的生命科学实验研究中。
Claims (10)
1.式I或式II化合物
式I 式II
其中式I、式II R1、R3、R4和R5为氢、氨基、羟基、烷氧基、酰氧基或酰氨基；R2为氢、烃基、羟基或酰基。
2.权利要求1所述的式I或式II化合物，其中式I化合物为化合物1，其中R1R2均为氢，R3和R5为羟基，R4为甲基；或化合物2，其中R1R2均为氢，R3为羟基，R4为甲基，R5为羰基；式II化合物为化合物3，其中R1R2均为氢，R3和R5为羟基，R4为甲基；或化合物4，其中R1R2均为氢，R3为羟基，R4为甲基，R5为羰基。
3.权利要求2所述式I或式II化合物的制备方法，其特征是发酵培养绮丽穗霉KLA03(Spicaria elegans KLA03)，获取含有上述式I、式II化合物的发酵物，然后从发酵物中分离纯化出式I化合物1和化合物2、式II化合物3和化合物4。
4.权利要求3所述的制备方法，其中将所述发酵物经硅胶柱层析，以石油醚-丙酮为溶剂进行梯度洗脱，石油醚-丙酮5∶5的洗脱物，再经正相硅胶柱层析，氯仿-甲醇9∶1洗脱产物再经制备HPLC分离纯化，以甲醇-水60∶40洗脱得式I、式II化合物1，2，3，4。
5.权利要求4所述的制备方法，其中所述10-苯基氢化异吲哚酮类化合物的生产菌是绮丽穗霉KLA03(Spicaria elegans KLA03)CCTCC M205049。
6.权利要求1所述的式I或式II化合物在制备细胞增殖抑制剂或肿瘤细胞杀伤剂中的用途。
7.权利要求1所述的式I或式II化合物在制备抑制肿瘤细胞增殖药物中的用途。
8.权利要求1所述的式I或式II化合物在制备抗肿瘤药物中的用途。
9.绮丽穗霉KLA03(Spicaria elegans KLA03)，其保藏号为：CCTCC M205049。
10.权利要求9所述的菌株用于生产权利要求1所述的式I或式II化合物的用途。
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| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
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Granted publication date: 20100818 Termination date: 20120701 |