CN1827580A - 3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸合成工艺 - Google Patents

3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸合成工艺 Download PDF

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CN1827580A CN 200510037884 CN200510037884A CN1827580A CN 1827580 A CN1827580 A CN 1827580A CN 200510037884 CN200510037884 CN 200510037884 CN 200510037884 A CN200510037884 A CN 200510037884A CN 1827580 A CN1827580 A CN 1827580A
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陈天生
卞龙
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Abstract

本发明涉及一种3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸的合成工艺,特别涉及以四氟邻苯二甲酸为原料,经羟基化、酯化、取代和水解反应制备3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸的工艺方法。3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸合成方法国外有2种,国内没有。现有的2种合成方法所采用的起始原料价格昂贵、收率低、成本高,本发明提供的合成3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸的工艺成本低、收率高,同时生产的产品含量纯度高。

Description

3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸合成工艺
技术领域
3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸(FFBA)合成工艺属于生物医药领域,3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸(FFBA)是新型的喹诺酮类第四代抗菌剂乳酸卡德沙星的主要中间体。
背景技术
3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸(FFBA)合成工艺国外有2种。第1种合成工艺采用3-羟基-2,4,5-三氟苯甲酸丁酯为起始原料,该原料与CH2Cl2-H2O在KOH和Bu4NBr存在的条件下生成3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸丁酯,经水解得到3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸;第2种合成工艺采用3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸乙酯为起始原料,该原料水解得到3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸;上述两种合成工艺所采用的起始原料价格昂贵,同时收率只有50%左右。国内无任何3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸合成工艺报道。
发明内容
本发明的目的在于克服国外两种3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸合成工艺所采用的起始原料价格昂贵和收率低的缺陷,提供一种新的3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸合成工艺。
本发明采取的技术方案为以四氟邻苯二甲酸为起始原料,通过羟基化反应生成3-羟基-2,4,5-三氟苯甲酸,再经过酯化、取代和水解反应制得3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸。
本发明的优点在于采用价格低廉的四氟邻苯二甲酸为起始原料,大大降低了生产成本,同时使收率提高到75%。
具体实施方式
1、羟基化反应:
向反应釜中加入氢氧化钾、水和四氟邻苯二甲酸,升温反应4小时后,冷却,将反应液抽至搪玻璃反应釜中,加入盐酸常压反应3小时后冷却,分液,干燥,得羟基物。
2、酯化反应:
向反应釜中加入羟基物,无水乙醇和硫酸少量,回流反应30分钟后冷却,加入环已烷,分水18小时,用乙酸乙酯萃取,用饱和小苏打溶液洗涤至中性,减压蒸出乙酸乙酯,冷却得酯化物。
Figure A20051003788400032
3、取代反应:
向反应釜中加入氢氧化钾溶液、二氯甲烷和酯化物,于8℃以下通入F22至反应液澄清,过滤,加入磷酸洗涤后加入甲苯萃取,减压蒸出甲苯后得油状物。
4、水解反应:
向反应釜中加入冰醋酸、硫酸、油状物、水,然后回流6小时,减压蒸出冰醋酸,用甲苯萃取,分出硫酸层,干燥,然后减压蒸出甲苯溶剂,得成品3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸(FFBA)。
Figure A20051003788400042

Claims (1)

1、3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸合成工艺其特征在于以四氟邻苯二甲酸为起始原料,通过羟基化反应生成3-羟基-2,4,5-三氟苯甲酸,再经过酯化、取代和水解反应得到3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101565343B (zh) * 2009-05-14 2013-02-20 浙江永太科技股份有限公司 二氟甲氧桥键化合物制备方法

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PB01 Publication
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