CN1823037A - 制备尿素颗粒的方法 - Google Patents

制备尿素颗粒的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1823037A
CN1823037A CN200480020555.7A CN200480020555A CN1823037A CN 1823037 A CN1823037 A CN 1823037A CN 200480020555 A CN200480020555 A CN 200480020555A CN 1823037 A CN1823037 A CN 1823037A
Authority
CN
China
Prior art keywords
water
injector
urea
fluidized
fluidized gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN200480020555.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN100390142C (zh
Inventor
斯坦尼斯劳斯·马廷纳斯·彼得吕斯·马特瑟斯
安东尼厄·卓扎夫·彼得·博恩瑟斯
格拉德斯·马萨斯·柯纳里斯·瓦格曼斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Stamicarbon BV
Original Assignee
DSM IP Assets BV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by DSM IP Assets BV filed Critical DSM IP Assets BV
Publication of CN1823037A publication Critical patent/CN1823037A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100390142C publication Critical patent/CN100390142C/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2/00Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
    • B01J2/16Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic by suspending the powder material in a gas, e.g. in fluidised beds or as a falling curtain
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/02Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
    • C07C273/14Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Glanulating (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了在流化床造粒机中制备尿素颗粒的方法,该流化床造粒机包括至少一个流化气进口、流化床位于其上方的分布板和安装在分布板中的喷射器,尿素熔体通过喷射器喷射在流化床中存在的尿素微粒上或其上方,通过流化气使尿素微粒保持运动状态,该方法的特征在于:流化气包含非常细的雾化水,并且尿素熔体的尿素浓度大于97wt%。

Description

制备尿素颗粒的方法
本发明涉及在流化床造粒机中制备尿素颗粒的方法,该流化床造粒机包括至少一个流化气进口、流化床位于其上方的分布板和安装在分布板中的喷射器,尿素熔体通过该喷射器被喷射到存在于流化床中的尿素微粒上或其上方,并且尿素微粒在流化气的作用下保持运动。
这样的方法在‘Granulate in Fluid bed’,Hydrocarbon Processing,1981年9月,第202-208页中有描述。
该文献描述了在流化床中制备尿素颗粒的方法,其中浓度为95-97wt%的尿素溶液以非常细的液滴形式被喷射。在造粒机中,这些细液滴与流化床中存在的尿素微粒相接触而引起尿素微粒生长。95-97%的尿素溶液浓度意味着该尿素溶液还含有大量的水。这些水的蒸发确保了造粒过程中的冷却。
此方法的一大缺陷是,由于水从喷射的尿素熔体液滴中蒸发出,这导致相对大量的细尿素粉尘随流化气一起吹出流化床。从经济角度和为了保护环境,希望从废气中回收这部分尿素。
本发明的目的是提供一种不会存在上述缺陷的方法。
本发明的特征在于流化气含有非常细的雾化水,并且尿素熔体的尿素浓度大于97wt%。
这确保了水可以非常迅速地蒸发出,由此通过水的蒸发实现了所需的冷却,并且不形成大量的细粉尘。
本发明的优点还在于,水可以从各种位置处引入到造粒机内,以致可以自由地选择流化气中的水进行雾化的最佳位置。
根据本发明的方法包括在流化床造粒机中制备尿素颗粒。
这样的造粒机包括流化气进口。流化气用来使构成流化床的微粒保持流化态。流化气从分布板的下方引入到造粒机中,并且无论过滤与否都从造粒机顶部排出。在流化床中,流化气的表观速度通常在1.5与4m/s之间。
造粒机中存在分布板。尿素微粒的流化床存在于所述分布板的上方。尿素熔体从安装在分布板上的喷射器中喷射到流化床中存在的尿素微粒上或其上方,这些微粒通过流化气保持运动状态。任何合适的喷射器都可以用作喷射尿素熔体的喷射器。这种喷射器的例子是以上提到的Hydrocarbon Processing中的文章以及US 4619843中描述的喷射器。尿素熔体喷射器利用在本身用于喷射熔体的喷射器中的次级气流。
喷射尿素熔体的喷射器数量可以例如是每m2分布板上5至25个。
流化气通过一个或多个供应管道从分布板的下方引入到流化床造粒机中。造粒机中的流化气包含加入到流化气中的非常细的雾化水。雾化水的加入可以在造粒机的不同位置并以各种方式进行。
例如,细的雾化水可以在分布板的下方添加到流化气中。这可以通过将喷射器安置在造粒机的下面来实现,也可以通过在流化气供应管道中对水进行雾化来实现。
水也可以在分布板高度处或刚好在分布板上方添加到流化气中。将水添加到流化气中的位置优选在分布板以上0-50cm,更优选在分布板以上5-15cm。水也可以由分布板上的喷射器通过雾化而添加到流化气中。
最优选地,水通过在一个或多个流化气供应管道中对水进行雾化而被添加到流化气中。这通过从供应管道中的一个或多个喷射器对水进行雾化来实现。优选地,这是安置在供应管道中央的一个喷射器。
喷射器优选安置在离造粒机的供应管道流出口几米远处。
如果水在一个或多个流化气供应管道中被雾化,则可以使用尽可能少的喷射器而使雾化水高度均匀地分布在造粒机中。
使用能够非常精细地对水进行雾化的喷射器来喷射水。优选地,雾化水的最大液滴尺寸小于50μm,更优选小于40μm,最优选小于20μm。
水滴越小,水在造粒过程中蒸发的速度将越快,冷却将越有效。造粒过程中的有效冷却确保了造粒机的尺寸可以设计得更小,或者造粒机的处理量可以增加。本发明的方法可以使相同尺寸的造粒机生产的尿素颗粒增加10-50wt%。
由于雾化水的液滴尺寸小,因此当水在流化气供应管道中被喷射时,液滴可以在流化气进入造粒机时即被完全蒸发。这样当流化气进入造粒机时,所含的水饱和。
可以使用任何喷射器作为喷射水的喷射器,只要雾化水的最大液滴尺寸小于50μm。这种喷射器的例子是两相喷射器和声波喷射器(sonicsprayer)。此外,可以通过已知是沸点以上的闪蒸水来使水雾化。
水通常在0与150℃之间,优选在15与90℃之间的温度,0-2与5.0MPa之间的压力下被喷射。
尿素熔体的尿素浓度高于97wt%,优选高于98wt%。熔体的高尿素浓度的优点是所形成的尿素颗粒的水含量极低。尿素颗粒最多包含0.3wt%的水。
离开造粒机的流化气所包含的尿素粉尘相对于供给造粒机的熔体的量要小于2wt%。
本发明还涉及造粒尿素的造粒机,该造粒机包括流化气进口、流化床位于其上方的分布板以及安装在分布板中的喷射器,尿素熔体从该喷射器喷射出。
这样的方法在‘Granulate in Fluid bed’,Hydrocarbon Processing,1981年9月,第203-208页中有描述。
在根据现有技术的造粒机中,所喷射的尿素熔体的浓度是95-97wt%。如果尿素熔体的尿素浓度增加,则造粒机的处理能力降低。
现已令人惊讶地发现,在这种造粒机中可以喷射尿素浓度高于97wt%的尿素熔体,而不会降低处理能力。
这是可能的,条件是造粒机包括安装在分布板中或分布板下方或上方的喷射器,水通过该喷射器被雾化进入流化气中。在这样的造粒机中,甚至可以在喷射尿素浓度高于97wt%的尿素熔体的同时,提高处理能力。
水可以在不同的位置以各种方式喷射到造粒机中。
例如,细的雾化水可以在分布板的下方添加到流化气中。这可以通过将喷射器安置在造粒机的下面来实现,也可以通过在流化气供应管道中对水进行雾化来实现。
水也可以在分布板高度处或刚好在分布板上方添加到流化气中。将水添加到流化气中的位置优选在分布板以上0-50cm,更优选在分布板以上5-15cm。水也可以由分布板上的喷射器通过雾化而添加到流化气中。
最优选地,水通过在一个或多个流化气供应管道中对水进行雾化而被添加到流化气中。
这通过从供应管道中的一个或多个喷射器对水进行雾化来实现。喷射器优选安置在离造粒机的供应管道流出口几米远处。
上述喷射器都可以用来作为喷射水的喷射器。
雾化水的喷射器可以在正建造造粒机时安装,也可以在对现有造粒机进行改造时添加。
根据本发明的方法对现有造粒机进行改造的优点是可以提高现有造粒机的处理能力。
下面的实施例将进一步描述本发明,但并非对本发明进行限制。
实施例I
流化床造粒机分为造粒区和冷却区。流化气供给这两个区。
将尿素核供应到造粒区的第一室。将尿素熔体喷射在尿素微粒上。微粒停留在造粒机内期间,微粒生长形成所需直径的颗粒。
然后在冷却区中将产品冷却,并通过筛分成三部分使其分离:粗产品、期望产品和精细产品。
将期望产品,即具有所需尺寸的尿素颗粒输出加以保存。粗产品经粉碎后与作为尿素核的精细产品一起返回到造粒区的第一室。
以9073kg/h的流速将尿素核流供应到流化床造粒机的造粒区的第一室。以15861kg/h的流速从多个喷射器将140℃的尿素熔体喷射到这些微粒上。喷射尿素熔体每小时需要140℃的空气6979kg。尿素熔体包含98.5wt%的尿素。流化床的温度为105℃。
造粒过程中,36℃的流化气的流速为36957kg/h。通过在流化气供应管道中使水雾化而将350kg/h的水添加至用于造粒的流化气中。以此方式添加了相对于尿素熔体的量约2.5wt%的水。
水滴尺寸小于20μm。
在颗粒已经过造粒区之后,得到24434kg/h的产品流。
经筛分后,得到15120kg/h的期望成品、1815kg/h的粗产品流和7258kg/h的精细产品流。粗产品流和精细产品流返回至造粒区的第一室。
对比实验A
如实施例I所述对尿素进行造粒,只是未添加水。
在同样的条件下每小时添加12238kg的尿素熔体。此时,喷射尿素熔体每小时需要5385kg空气。
流化气的量和温度以及供应到冷却区的空气的量和温度与实施例I相同。如实施例I中的,流化温度达到105℃。
颗粒已经过造粒区之后,得到18854kg/h的产品流。
经筛分后,得到11667kg/h的期望成品、1400kg/h的粗产品流和5600kg/h的精细产品流。粗产品流和精细产品流返回至造粒区的第一室,这意味着7000kg/h的尿素核流被供应到第一室。
与实施例I的方法相比,期望成品的量要少约30wt%。

Claims (15)

1.在流化床造粒机中制备尿素颗粒的方法,所述流化床造粒机包括至少一个流化气进口、流化床位于其上方的分布板和安装在分布板中的喷射器,尿素熔体通过所述喷射器喷射到流化床中存在的尿素微粒上或其上方,通过流化气使所述尿素微粒保持运动状态,所述方法的特征在于:流化气包含非常细的雾化水,并且尿素熔体的尿素浓度大于97wt%。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:相对于尿素熔体的喷射量,流化气包含0.0001-10wt%的水。
3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于:水是在分布板的下方被添加到流化气中。
4.如权利要求1-3中任何一项所述的方法,其特征在于:水在一个或多个流化气供应管道中被添加到流化气中。
5.如权利要求1-4中任何一项所述的方法,其特征在于:通过从流化气供应管道中的一个或多个喷射器对水进行雾化而将水添加到流化气中。
6.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于:水在分布板的高度处或刚好在分布板上方被添加到流化气中。
7.如权利要求6所述的方法,其特征在于:水在分布板以上0-50cm处被添加到流化气中。
8.如权利要求1-7中任何一项所述的方法,其特征在于:雾化水的最大液滴尺寸小于50μm。
9.如权利要求1-8中任何一项所述的方法,其特征在于:尿素熔体的尿素浓度大于98wt%。
10.如权利要求1-9中任何一项所述的方法,其特征在于:离开造粒机的流化气中尿素粉尘的总量小于供应到造粒机的熔体的量的2wt%。
11.用于造粒尿素的造粒机,包括流化气进口、流化床位于其上方的分布板以及安装在分布板中的用于喷射尿素熔体的喷射器,其特征在于:所述造粒机包括安装在分布板中或分布板上方或下方的喷射器,通过所述喷射器水被雾化进入流化气中。
12.如权利要求11所述的造粒机,其特征在于:雾化水的喷射器是两相喷射器或声波喷射器。
13.如权利要求11或12所述的造粒机,其特征在于:喷射器安装在一个或多个流化气供应管道中。
14.改造造粒尿素的造粒机的方法,所述造粒机包括流化气进口、流化床位于其上方的分布板以及安装在分布板中的用于喷射尿素熔体的喷射器,其特征在于:在所述造粒机中,将喷射器安装在分布板中或分布板上方或下方,通过所述喷射器水被雾化进入流化气中。
15.如权利要求14所述的方法,其特征在于:雾化水的喷射器安装在一个或多个流化气供应管道中。
CNB2004800205557A 2003-07-17 2004-07-02 制备尿素颗粒的方法 Active CN100390142C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1023941A NL1023941C2 (nl) 2003-07-17 2003-07-17 Werkwijze voor het bereiden van ureum granules.
NL1023941 2003-07-17

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2007101815391A Division CN101230021B (zh) 2003-07-17 2004-07-02 用于造粒尿素的造粒机

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1823037A true CN1823037A (zh) 2006-08-23
CN100390142C CN100390142C (zh) 2008-05-28

Family

ID=34075155

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2004800205557A Active CN100390142C (zh) 2003-07-17 2004-07-02 制备尿素颗粒的方法
CN2007101815391A Active CN101230021B (zh) 2003-07-17 2004-07-02 用于造粒尿素的造粒机

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2007101815391A Active CN101230021B (zh) 2003-07-17 2004-07-02 用于造粒尿素的造粒机

Country Status (12)

Country Link
US (1) US7704419B2 (zh)
CN (2) CN100390142C (zh)
AR (1) AR046503A1 (zh)
AU (1) AU2004257110B2 (zh)
BR (1) BRPI0412729B1 (zh)
CA (1) CA2531381C (zh)
EA (1) EA008450B1 (zh)
EG (1) EG23973A (zh)
MX (1) MXPA06000606A (zh)
MY (1) MY136440A (zh)
NL (1) NL1023941C2 (zh)
WO (1) WO2005007619A1 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103252195A (zh) * 2012-02-17 2013-08-21 北京丰汉工程咨询有限公司 一种流化床造粒系统
CN109070034A (zh) * 2016-07-07 2018-12-21 卡萨勒有限公司 用于液体物质,特别是尿素的造粒机

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4852270B2 (ja) 2005-07-13 2012-01-11 東洋エンジニアリング株式会社 顆粒尿素製品の製造方法
EP2745901A1 (en) * 2012-12-19 2014-06-25 Urea Casale SA Method for transforming a prilling tower, in particular in a plant for the synthesis of urea
EP3112332A1 (en) * 2015-07-03 2017-01-04 Casale SA Method for producing solid urea by granulation
EP3508465B1 (de) 2018-01-08 2023-11-29 thyssenkrupp Fertilizer Technology GmbH Prallbleche im fliessbettkühler

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3117020A (en) * 1957-11-29 1964-01-07 Montedison Spa Process for the spherical granulation of water-soluble nitrogenous material
US3036338A (en) * 1959-01-08 1962-05-29 G & A Lab Inc Coating and pelletizing of fusible materials
CH431576A (de) * 1964-01-07 1967-03-15 Inventa Ag Verfahren zum Granulieren von stickstoffhaltigen Düngemitteln
US3463098A (en) * 1967-05-05 1969-08-26 Gen Mills Inc Low impact agglomerator and method
US3844726A (en) * 1971-01-14 1974-10-29 Selvay & Cie Process for manufacturing granules containing sodium chlorite in a fluidized bed drier
GB1581761A (en) * 1977-06-09 1980-12-17 Azote Sa Cie Neerlandaise Urea granulation
JPS6034517B2 (ja) * 1978-03-03 1985-08-09 宇部興産株式会社 流動層で尿素を造粒する方法
US4261958A (en) * 1978-04-11 1981-04-14 Pevzner Ilya Z Process for the production of sodium aluminate
US4190622A (en) * 1978-05-04 1980-02-26 Standard Oil Company (Ohio) Process for prilling urea
US4525198A (en) * 1981-05-13 1985-06-25 Compagnie Neerlandaise De L'azote Process for the production of urea granules
DE3206236A1 (de) * 1982-02-20 1983-09-01 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zum gleichzeitigen sichten und geregelten, kontinuierlichen austrag von koernigem gut aus wirbelbettreaktoren
ES2091037T3 (es) * 1992-08-07 1996-10-16 Hydro Agri Sluiskil Bv Procedimiento para la produccion de granulos de urea.
DE19514187C1 (de) * 1995-04-21 1996-05-15 Degussa Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Granulaten durch Wirbelschicht-Sprühgranulation
AR028064A1 (es) * 2000-05-03 2003-04-23 Omnia Fertilizer Ltd Metodo para producir granulos de nitrato de calcio

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103252195A (zh) * 2012-02-17 2013-08-21 北京丰汉工程咨询有限公司 一种流化床造粒系统
CN109070034A (zh) * 2016-07-07 2018-12-21 卡萨勒有限公司 用于液体物质,特别是尿素的造粒机

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0412729A (pt) 2006-09-26
MXPA06000606A (es) 2006-04-19
AR046503A1 (es) 2005-12-14
BRPI0412729B1 (pt) 2014-04-08
AU2004257110A1 (en) 2005-01-27
EA200600266A1 (ru) 2006-06-30
CA2531381A1 (en) 2005-01-27
EA008450B1 (ru) 2007-06-29
CA2531381C (en) 2012-06-05
MY136440A (en) 2008-10-31
EG23973A (en) 2008-02-24
CN101230021B (zh) 2012-01-11
WO2005007619A1 (en) 2005-01-27
NL1023941C2 (nl) 2005-01-18
CN100390142C (zh) 2008-05-28
US20060177574A1 (en) 2006-08-10
US7704419B2 (en) 2010-04-27
AU2004257110B2 (en) 2009-08-27
CN101230021A (zh) 2008-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9119788B2 (en) Method for production of particles of pharmaceutical substances and the use thereof
CN101237922B (zh) 用于尿素球丸制造的方法
CN1235804C (zh) 制备硝酸钙颗粒的方法
US8394153B2 (en) Apparatus for producing nitrate granules
CN1355723A (zh) 喷雾干燥装置及其使用方法
CN1823037A (zh) 制备尿素颗粒的方法
CN1235966A (zh) 蛋氨酸钠水溶液的制备方法及该溶液在制备颗粒中的应用
JP2007022934A (ja) 顆粒尿素製品の製造方法
JP2007022934A5 (zh)
CN101624195B (zh) 一种硝酸钠球形细颗粒的造粒方法
CN1741844A (zh) 用于制备硝酸盐颗粒的设备
CN1948242A (zh) 一种提高小颗粒产品强度、消除成品粉尘的工艺方法
CN100421776C (zh) 颗粒的制备方法
CN111774006A (zh) 流化床造粒机
AU2017349189A1 (en) Fluidized bed granulation
CN1308064A (zh) 可流动的含烟酰胺的粉末及其生产方法
CN1788834A (zh) 流化喷雾干燥制粒机
TW201718407A (zh) 硫酸銨之造粒
Shirley Jr et al. Melt granulation of urea by the falling-curtain process
CN1224452C (zh) 转鼓流化床造粒方法及装置
CN1101363C (zh) 生产尿素颗粒的方法
CN1228276C (zh) 大颗粒尿素造粒方法
RU2200710C1 (ru) Способ получения гранулированного хлорида кальция
CN2793653Y (zh) 流化喷雾干燥制粒机
RU2289559C2 (ru) Способ получения азотно-калийного удобрения

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: STAMICARBON CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: DSM IP ASSETS BV

Effective date: 20110114

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: HEERLEN, HOLLAND TO: SITTARD, HOLLAND

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20110114

Address after: Holland Stadium

Patentee after: STAMICARBON B.V.

Address before: Holland Heerlen

Patentee before: DSM IP ASSETS B.V.