具体实施方式
实施例
下述的实施例进一步举例说明和解释本发明,不应看作是任何方面的限定。所有使用的百分比以重量/重量为基础。
在下面的实施例中,使用下面的操作/试验
皮肤增湿(水合)。水溶液(同制剂的洗剂一起)涂布于测试组前臂手掌的干燥皮肤上。试验用的溶液包含浓度2.5到15%的活性物质水平的羟烷基脲和各种增湿剂。各种独立的增湿剂也与羟烷基脲结合使用,并且对皮肤上的相对水分含量进行比较。
采用CorneometerCM825(购自CK#Industries)检测使用前和每一样品应用40ml微升后多个时间间隔的湿度水平(温度为~21℃,相对湿度为~35%)。
头发增湿。用两种试验方法确定头发上的水分保留/吸收——“动态蒸汽吸附”(DVS)技术和“控制湿度头发增湿分析”。在两个试验方法中,50%活性水溶液被涂布于头发。
在控制湿度头发增湿分析中,使用重量大约4g和宽度1.27cm和长度25.4cm的头发样品对不同实验样品的水分吸收和保留进行比较。每一个试验样品溶液进行三重评估。测得每一个样品的原始重量(wi)。接着,将样品浸入30ml实验溶液中(50%活性物质)一小时。在从试验溶液中移出后,分析者用拇指和食指挤出过量产品,然后重新称重(wwet)。样品在49℃恒温器中干燥1.5小时,然后再次称重(wdry)。在蒸发水分后,沉积在头发上的活性物质的重量(wactive)为wi与wdry的差值。
为了确保样品上的水分全部去除,处理过的头发样品放入45℃和-100kPa(-30mmHg)的真空恒温器20小时。干燥后,样品被挂在卷曲保持板上(curlretention boards),并放入37℃和相对湿度85%的湿度室中20小时。从湿度室中取出后,重新称重(wHH)。wi和wHH之间的差是头发在湿度室中吸收的水分(wHC)加上增湿活性物质的重量。获得的总重量(wtot)的百分比是总重量乘wHC除以wI再除以100而得。
确定得到的总重量以后,样品重新放回真空恒温箱,在相同条件下处理20小时,然后取出最后一次称重(wfinal)。wHH和wfinal之间的差是在湿度cnabinet(wmoist)中获得的水分。获得的湿度百分比是wmoist乘以100除以wi而得。
湿度吸收也是采用表面测量系统动态蒸发吸附分析器2000(DVS)确定。试验在金色的受损的头发上进行。使用的操作如下:
称量大约0.3-0.4g头发,加入大约11g的50%溶液到称量皿中。然后将该重量的的头发浸泡在称量皿中的溶液中1小时,之后在49℃恒温箱中干燥40分钟。然后将头发样品缠绕在一个小的预先称过的纸卷(paperclip)上,并且放在DVS仪器试验室中的微天平上。然后将该设备放入相对湿度85%,37℃的实验室中超过30分钟。一旦达到目标湿度,保持20小时,4-20小时后确定的吸收的水分百分等于头发重量增加的百分比。
实施例1
将羟乙基脲(HAU)和增湿剂乳酸铵(Amm.Lactate)进行单独和联合分析。用于独立制剂的活性物质的水平是HAU为5%和乳酸铵为0.05%。组合物中包括总共占5%的增湿成分:比例为5∶0.05的羟乙基脲∶乳酸铵。附图1显示了起始和使用后5分钟、15分钟、1小时、2小时和4小时的相对皮肤水分含量。从附图1中可以看出,与任一单独的增湿剂相比,混合物使得水分显著提高。
在另一项研究中,用于各自独立制剂的活性物质的水平是HAU为5%和乳酸铵为5%,然而组合物包括总共占5%的增湿成分,其比例为1∶1的HAU与乳酸铵。附图2显示了起始和使用后5分钟、15分钟、1小时、2小时和4小时的相对皮肤水分含量。从附图2中可以看出,与任一单独的增湿剂相比,混合物使得水分显著提高。
实施例2
将羟乙基脲和增湿剂乳酸铵进行单独和联合分析。用于独立制剂的活性物质的水平是HAU为15%和甘油为15%。组合物中包括总共占15%的增湿成分其比例为1∶1的HAU:甘油。下面的表1显示了起始和使用后5分钟、15分钟、1小时、2小时和4小时的相对皮肤水分含量。与任一单独的增湿剂相比,混合物使得水分显著提高。
表1——相对皮肤水分含量
15%的活性成分HAU/甘油(1∶1)的协同作用
起始 |
5min |
30min |
1hr |
2hr |
基准 | |
46.75 |
46.75 |
46.75 |
46.75 |
HAU | |
56.56 |
60.00 |
62.95 |
62.00 |
甘油 | |
52.50 |
53.50 |
55.38 |
48.75 |
混合物(1∶1) | |
88.25 |
73.00 |
71.25 |
70.00 |
实施例3
羟乙基脲和增湿剂山梨醇进行单独和联合分析。用于独立制剂的活性物质的水平是HAU为15%和山梨醇为15%。组合物中包括总共占15%的增湿成分其为比例为1∶1的羟乙基脲∶山梨醇。附图3显示了起始和使用后5分钟、15分钟、1小时和2小时的相对皮肤水分含量。从附图3中可以看出,与任一单独的增湿剂相比,混合物提供了水分的显著提高。特别是在使用四小时后。
实施例4
羟乙基脲和乳酸铵结合与甘油和水空白比较其对头发的增湿。用于试验溶液的活性物质的水平如下:分别的,49%的HAU和1%的乳酸铵一起、50%的甘油、和0%的空白。下面的表2提供4和20小时后使用DVS检测的头发水分吸收百分比。
表2使用DVS分析的水分吸收百分比
产品 |
4小时@85%RH |
20小时@85%RH |
羟乙基脲和乳酸铵 |
18.72% |
47.65% |
甘油 |
22.10% |
44.58% |
空白(水) |
13.58% |
14.53% |
表2中羟乙基脲/乳酸铵样品与甘油和空白样品的比较结果显示在长时间的给予头发水分方面,羟乙基脲优于空白,且与甘油相近或更好。
实施例5
在实施例1中描述的控制湿度头发水分分析试验中比较49∶1的羟乙基脲(HAU)和乳酸铵的混合物与甘油和空白溶液。获得的水分百分比结果见下面的表3。
表3获得的水分总百分比
样品 |
%获得水分 |
HAU和乳酸铵 |
37.31 |
甘油 |
38.23 |
空白 |
12.48 |
表3的结果显示了HAU/乳酸铵的混合物的增湿益处。该混合物产生类似于甘油的增湿,且优于空白的增湿。
实施例6
清洁调理香波配方
成分 INCI命名 %W/W 供应商
CELQUAT SC-230M Polyquaternium-10 0.25 National Starch
羟乙基脲 没有可用的 3.00 National Starch
乳酸铵 乳酸铵 0.06
去离子水 水(水剂) 18.18
Standapol ES-2 十二烷基硫酸钠 33.33 Cognis Corp
Standapol ES-3 月桂醇聚醚与硫酸酯钠盐 30.00 Cognis Corp
Dehyton K 椰油酰胺基丙基甜菜碱 10.00 Cognis Corp
Ptomodium CO 聚丙氧基乙氧基椰油酰胺 3.18 Uniqema
Germaben II 双咪唑烷基脲,丙二醇,
对羟苯甲酸甲酯,
对羟苯甲酸丙酯 1.00 Sutton Laboratories
氯化钠 氯化钠 1.00 J.T.Baker
柠檬酸 柠檬酸 适量
100.00
步骤
将CELQUAT SC-230M慢慢筛入水中,同时混合使之溶解。在单独的容器中,将所有剩余成分依上面列出的次序混合。每次加入后,混合制剂直到均匀。当两相都均匀时,将CELQUAT SC-230M相慢慢加入到表面活性剂相。然后适度搅拌直到混合相均匀。
实施例6a-
重复实施例6,可用下述任一羟烷基取代的脲代替羟乙基脲:N-(2-羟丙基)、N-(3-羟丙基)、N-(2,3-二羟基丙基)、N-(2-羟丁基)、N-(3-羟丙基)、N-(4-羟丁基)、N-(2,3-二羟基丁基)、N-(2,4-二羟基丁基)、N-(3,4-二羟基丁基)、N-乙基-N’-(2-羟乙基),N,N-双-(2-羟乙基)、N,N’-双-(2-羟乙基)、N,N-双-(2-羟丙基)、N,N’-双-(2-羟丙基)、N,N-双-(2-羟乙基)-N’-丙基、N,N-双-(2-羟丙基)-N’-(2-羟乙基)、N-叔-丁基-N’-(2-羟乙基)-N’-(2-羟丙基)、N,N-双-(2-羟乙基)-N’,N’-二甲基、N,N,N’,N’-四-(2-羟乙基)和N,N-双-(2-羟乙基)-N’,N’-双-(2-羟丙基)脲。
实施例7
6%VOC底部上升的(root lifting)气溶胶摩丝配方
成分 INCI命名 %W/W 供应商
部分A
AMAZE 改性的玉米淀粉 2.20 National Starch
CELQUAT H-100 羟乙基纤维素/二烯丙基
二甲基氯化铵共聚物 0.25 National Starch
卡波姆Ultrez 10 丙烯酸酯/C10-30烷基丙
烯酸酯交联聚合物(共聚物) 0.05 Noveon
Natrosol HHR 羟乙基纤维素 0.15 Aqualon
去离子水 水(水剂) 70.32
TEA 三乙醇胺99% 0.05
部分B
DC-193 PEG-12二甲聚硅氧烷 0.07 Dow Corning
Versene 100 EDTA四钠 0.10 Dow Chemical
Crovol Pk-70 PEG-45棕榈仁甘油酯 0.10 Croda,Inc
Cropetide W 水解小麦蛋白(和) 0.20 Croda,Inc
水解小麦淀粉
Procetyl AWS PPG-5-鲸蜡醇聚醚20 0.10 Croda,Inc
dl-泛醇 泛醇 0.10 Ritapan
RewotericAM B-14 椰油酰胺基丙基甜菜碱 0.05 Goldschmidt
吐温20 聚山梨醇酯20 0.20 Uniqema
Uvinul MS-40 二苯酮-4 0.001 BASF
羟乙基脲 羟乙基脲 3.00 National Starch
乳酸铵 乳酸铵 0.06 National Starch
Germaben II 丙二醇(和)双咪唑烷基脲
脲(和)对羟苯甲酸甲酯
(和)对羟苯甲酸丙酯 1.00 Sutton Labs
部分C
DME 二甲基乙醚 6.00
Dymel 152A 氢化碳氟化合物152A 16.00 Dupont
100.00
步骤
将卡波姆慢慢筛入混合涡旋直至完全分散。然后在充分搅拌下,慢慢筛入Natrosol HHR。一旦分散,将AMAZE和CELQUAT H-100都筛入。当溶液形成时,加入TEA。然后,加入部分B中的成分,混合直到均匀。滤过并且填充入气雾剂容器中。对部分C,作为抛射剂用。
实施例7a-
重复实施例7,可用下述任一羟烷基取代的脲代替羟乙基脲:N-(2-羟丙基)、N-(3-羟丙基)、N-(2,3-二羟基丙基)、N-(2-羟丁基)、N-(3-羟丙基)、N-(4-羟丁基)、N-(2,3-二羟基丁基)、N-(2,4-二羟基丁基)、N-(3,4-二羟基丁基)、N-乙基N’-(2-羟乙基),N,N-双-(2-羟乙基)、N,N’-双-(2-羟乙基)、N,N-双-(2-羟丙基)、N,N’-双-(2-羟丙基)、N,N-双-(2-羟乙基)-N’-丙基、N,N-双-(2-羟丙基)-N’-(2-羟乙基)、N-叔-丁基-N’-(2-羟乙基)-N’-(2-羟丙基)、N,N-双-(2-羟乙基)-N’,N’-二甲基、N,N,N’,N’-四-(2-羟乙基)和N,N-双-(2-羟乙基)-N’,N’-双-(2-羟丙基)脲。
实施例8
用于干燥受损头发的梳理乳剂配方
成分 INCI命名 %W/W 供应商
相A
鲸蜡硬脂醇 30/70鲸蜡硬脂醇 1.80
Hostacerin CS200 鲸蜡硬脂醇聚醚-20 0.20 Clariant
Genamin KDMP 二十二烷基三甲基氯化铵 0.44 Clariant
DC 949 氨基封端二甲基聚硅氧烷(和)
十三烷醇聚醚-12(和)
十六烷基三甲基氯化铵 0.50 Dow Corning
相B
DI水 水(水剂) 88.94
STRUCTURE ZEA 羟丙基淀粉磷酸酯 4.00 National Starch
CELQUAT L-200 羟乙基纤维素/二烯丙基
二甲基氯化铵共聚物 0.40 National Starch
相C
Genamin CTAC 50 十六烷基三甲基氯化铵 0.30 Clariant
相D
Glydant DMDM乙内酰脲 0.20 Lonza
Phenonip 苯氧乙醇(和)对羟苯
甲酸甲酯(和)羟苯乙酯
(和)对羟苯甲酸丁酯
(和)对羟苯甲酸丙酯
(和)异对羟苯甲酸丁酯 0.15 Nipa/Clariant
羟乙基脲 羟乙基脲 3.00 National Starch
乳酸铵 乳酸铵 0.06
相E
柠檬酸(10%) 柠檬酸 适量pH4.0-5.0
100.00
步骤
室温下将STRUCTURE ZEA溶解在水中。加入CELQUAT L-200并且加热到80℃,同时混合(相B)。在单独的容器中,混合相A并且加热到80℃。将相B在搅拌下加入到相A。维持温度(80℃)加入相C。继续混合并且冷却到45℃。加入相D,并且如果需要,调节pH。
实施例8a-
重复实施例8,可用下述任一羟烷基取代的脲代替羟乙基脲:N-(2-羟丙基)、N-(3-羟丙基)、N-(2,3-二羟基丙基)、N-(2-羟丁基)、N-(3-羟丙基)、N-(4-羟丁基)、N-(2,3-二羟基丁基)、N-(2,4-二羟基丁基)、N-(3,4-二羟基丁基)、N-乙基-N’-(2-羟乙基),N,N-双-(2-羟乙基)、N,N’-双-(2-羟乙基)、N,N-双-(2-羟丙基)、N,N’-双-(2-羟丙基)、N,N-双-(2-羟乙基)-N’-丙基、N,N-双-(2-羟丙基)-N’-(2-羟乙基)、N-叔-丁基-N’-(2-羟乙基)-N’-(2-羟丙基)、N,N-双-(2-羟乙基)-N’,N’-二甲基、N,N,N’,N’-四-(2-羟乙基)和N,N-双-(2-羟乙基)-N’,N’-双-(2-羟丙基)脲。
实施例9
调理定型凝胶配方
成分 INCI命名 %W/W 供应商
部分A
去离子水 水(水剂) 50.00
AMAZE XT 脱氢黄原胶 1.00 National Starch
部分B
去离子水 水(水剂) 41.74
CELQUAT H-100 羟乙基纤维素/二烯丙基
二甲基氯化铵共聚物 0.15 National Starch
部分C
丙二醇 丙二醇 2.00
dl-泛醇 泛醇 0.50 Roche
Na2EDTA EDTA二钠 0.05
羟乙基脲 羟乙基脲 3.00
乳酸铵 乳酸铵 0.06
Cropeptide W 水解小麦蛋白(和)
水解小麦淀粉 1.00 Croda
DC193 PEG-12二甲聚硅氧烷 0.20 Dow Corning
Glydant Plus DMDM乙内酰脲和
Granular 碘丙炔醇丁基氨甲酸酯 0.30 Lonza
100.00
步骤
在部分A中,将AMAZE XT撒入(dust)水中并且混合直到完全水合。单独地,混合部分B中组分直到溶解。在搅拌下将部分B加入到部分A中。加入剩余的成分,混合直到均匀。
实施例9a-
重复实施例9,可用下述任一羟烷基取代的脲代替羟乙基脲:N-(2-羟丙基)、N-(3-羟丙基)、N-(2,3-二羟基丙基)、N-(2-羟丁基)、N-(3-羟丙基)、N-(4-羟丁基)、N-(2,3-二羟基丁基)、N-(2,4-二羟基丁基)、N-(3,4-二羟基丁基)、N-乙基-N’-(2-羟乙基),N,N-双-(2-羟乙基)、N,N’-双-(2-羟乙基)、N,N-双-(2-羟丙基)、N,N’-双-(2-羟丙基)、N,N-双-(2-羟乙基)-N’-丙基、N,N-双-(2-羟丙基)-N’-(2-羟乙基)、N-叔-丁基-N’-(2-羟乙基)-N’-(2-羟丙基)、N,N-双-(2-羟乙基)-N’,N’-二甲基、N,N,N’,N’-四-(2-羟乙基)和N,N-双-(2-羟乙基)-N’,N’-双-(2-羟丙基)脲。
实施例10-
免洗调理剂配方
成分 INCI命名 %W/W 供应商
相A
CELQUATL-200 羟乙基纤维素/二烯丙基
二甲基氯化铵共聚物 0.30 National Starch
去离子水 水(水剂) 48.00
dl-泛醇 泛醇 0.50 Tri-K Industries
相B
去离子水 水(水剂) 44.79
TEA 三乙醇胺 0.20
Neo Heliopan,苯基型氢
苯并咪唑磺酸 0.20 Haarmann&Reimer
DC929阳离子乳剂 氨基封端二甲基聚硅氧烷(和)
牛脂基三甲基氯化铵
(和)壬基酚聚氧乙烯(10)醚 0.75 Dow Coming
相C
Solu-丝蛋白 水解蚕丝蛋白 1.00 Brooks Industries
Versene 100 EDTA四钠 0.20 Dow Chemical
Glydant DMDM乙内酰脲 1.00 Lonza
羟乙基脲 羟乙基脲 3.00
乳酸铵 乳酸铵 0.06
香料 香料(香料) 适量
100.00
制备
将CELQUAT L-200在充分搅拌下分散并溶解到水中,制备相A。混合至溶液澄清均匀。加入dl-泛醇使得完全溶解。将TEA加入水中充分混合制备相B。加入Neo Heliopan并且混合直到澄清。接着加入DC929阳离子乳剂。将相B加入到相A中混合。充分混合,并且继续混合大约15分钟。加入Solu-丝并充分混合。加入Versene 100、Glydant、羟乙基脲、乳酸铵和香料,在每一组分加入后都充分混合。
实施例10a-
重复实施例10,可用下述任一羟烷基取代的脲代替羟乙基脲:N-(2-羟丙基)、N-(3-羟丙基)、N-(2,3-二羟基丙基)、N-(2-羟丁基)、N-(3-羟丙基)、N-(4-羟丁基)、N-(2,3-二羟基丁基)、N-(2,4-二羟基丁基)、N-(3,4-二羟基丁基)、N-乙基-N’-(2-羟乙基),N,N-双-(2-羟乙基)、N,N’-双-(2-羟乙基)、N,N-双-(2-羟丙基)、N,N’-双-(2-羟丙基)、N,N-双-(2-羟乙基)-N’-丙基、N,N-双-(2-羟丙基)-N’-(2-羟乙基)、N-叔-丁基-N’-(2-羟乙基)-N’-(2-羟丙基)、N,N-双-(2-羟乙基)-N’,N’-二甲基、N,N,N’,N’-四-(2-羟乙基)和N,N-双-(2-羟乙基)-N’,N’-双-(2-羟丙基)脲。
实施例11-
带有悬浮小球的清洁调理剂
成分 INCI命名 %W/W 供应商
相A
去离子水 水(水剂) 78.74
CELQUAT H-100 羟乙基纤维素/二烯丙基
二甲基氯化铵共聚物 0.25 National Starch
Glydant DMDM乙内酰脲 0.50 Lonza
丙二醇 丙二醇 2.00
Arquad 16-25W 十六烷基三甲基氯化铵 2.00 Akzo-Nobel
STRUCTURE PLUS 丙烯酸脂/氨基丙烯酸脂/
C10-30烷基PEG-20
衣康酸酯共聚物 10.00 National Starch
羟乙基脲 羟乙基脲 3.00
乳酸铵 乳酸铵 0.06
Versene 100 EDTA四钠 0.05 Dow Chemical
相B
Silsoft A-858 二甲硅氧烷共聚物
双羟乙基胺 2.00 CK Witco OSI
Neo Heliopan AV 甲氧基肉桂酸乙基己基酯 0.05 Haarman&Reimer
相C
羟基乙酸(70%) 羟基乙酸 0.45
相D
Florabeads 霍霍巴酯(Jojoba Esters) 0.80 Floratech
100.00
步骤
搅拌下将羟乙基纤维素/二烯丙基二甲基氯化铵共聚物溶于水中混合。在不断搅拌下依次加入相A中剩余成分。混合相B,然后加入到相A中,继续混合同时慢慢加入羟基乙酸到相AB中,注意避免包裹进去空气。最后,慢慢加入小珠并混合。
实施例11a-
重复实施例11,可用下述任一羟烷基取代的脲代替羟乙基脲:N-(2-羟丙基)、N-(3-羟丙基)、N-(2,3-二羟基丙基)、N-(2-羟丁基)、N-(3-羟丙基)、N-(4-羟丁基)、N-(2,3-二羟基丁基)、N-(2,4-二羟基丁基)、N-(3,4-二羟基丁基)、N-乙基-N’-(2-羟乙基),N,N-双-(2-羟乙基)、N,N’-双-(2-羟乙基)、N,N-双-(2-羟丙基)、N,N’-双-(2-羟丙基)、N,N-双-(2-羟乙基)-N’-丙基、N,N-双-(2-羟丙基)-N’-(2-羟乙基)、N-叔-丁基-N’-(2-羟乙基)-N’-(2-羟丙基)、N,N-双-(2-羟乙基)-N’,N’-二甲基、N,N,N’,N’-四-(2-羟乙基)和N,N-双-(2-羟乙基)-N’,N’-双-(2-羟丙基)脲。
实施例12-
天然保留定型洗剂配方
成分 INCI命名 %W/W 供应商
相A
去离子水 水(水剂) 72.94
STRUCTURE XL 羟丙基淀粉磷酸酯 5.00 National Starch
Phenochem 苯氧乙醇(和)对羟基苯
甲酸甲酯(和)对羟基苯甲酸乙酯
(和)对羟基苯甲酸丁酯
(和)对羟基苯甲酸丙酯
(和)对羟基苯甲酸异丁酯 1.00 Sharon Labs/S Black Ltd
AMAZE 改性的玉米淀粉 3.00 National Starch
羟乙基脲 羟乙基脲 3.00
乳酸铵 乳酸铵 0.06
相B
Imwitor 380 椰油酸甘油酯/柠檬酸甘油酯/
乳酸甘油酯(E472c/E472b) 5.00 Sasol/S Black Ltd
Jojoba Glaze LV Buxus Chinensis、氢化乙烯/
丙烯/苯乙烯共聚物、氢化丁烯/
乙烯/苯乙烯共聚物,BHT 10.00 DWJ/S Black Ltd
100.00
步骤
预混合相A 20分钟。预混合相B。然后将相B加入到高速混合的相A中。
实施例12a-
重复实施例12,可用下述任一羟烷基取代的脲代替羟乙基脲:N-(2-羟丙基)、N-(3-羟丙基)、N-(2,3-二羟基丙基)、N-(2-羟丁基)、N-(3-羟丙基)、N-(4-羟丁基)、N-(2,3-二羟基丁基)、N-(2,4-二羟基丁基)、N-(3,4-二羟基丁基)、N-乙基-N’-(2-羟乙基),N,N-双-(2-羟乙基)、N,N’-双-(2-羟乙基)、N,N-双-(2-羟丙基)、N,N’-双-(2-羟丙基)、N,N-双-(2-羟乙基)-N’-丙基、N,N-双-(2-羟丙基)-N’-(2-羟乙基)、N-叔-丁基-N’-(2-羟乙基)-N’-(2-羟丙基)、N,N-双-(2-羟乙基)-N’,N’-二甲基、N,N,N’,N’-四-(2-羟乙基)和N,N-双-(2-羟乙基)-N’,N’-双-(2-羟丙基)脲。
实施例13-
55%VOC牢固保留的结晶状的澄清泵出的头发喷雾剂配方
成分 INCI命名 %W/W 供应商
BALANCE 0/55 丙烯酸酯共聚物 12.00 National Starch
AMP(reg) 氨甲基丙醇 0.85 Dow Chemical
去离子水 水(水剂) 29.09
羟乙基脲 羟乙基脲 3.00
乳酸铵 乳酸铵 0.06
*SD醇40 SD醇40 55.00
100.00
制备
在SD Alcohol 40和水溶液中溶解AMP。同时保持适当的搅拌,将BALANCE 0/55慢慢倾入。将剩余成分加入并且混合直到溶液均匀。
实施例13a-
重复实施例13,可用下述任一羟烷基取代的脲代替羟乙基脲:N-(2-羟丙基)、N-(3-羟丙基)、N-(2,3-二羟基丙基)、N-(2-羟丁基)、N-(3-羟丙基)、N-(4-羟丁基)、N-(2,3-二羟基丁基)、N-(2,4-二羟基丁基)、N-(3,4-二羟基丁基)、N-乙基-N’-(2-羟乙基),N,N-双-(2-羟乙基)、N,N’-双-(2-羟乙基)、N,N-双-(2-羟丙基)、N,N’-双-(2-羟丙基)、N,N-双-(2-羟乙基)-N’-丙基、N,N-双-(2-羟丙基)-N’-(2-羟乙基)、N-叔-丁基-N’-(2-羟乙基)-N’-(2-羟丙基)、N,N-双-(2-羟乙基)-N’,N’-二甲基、N,N,N’,N’-四-(2-羟乙基)和N,N-双-(2-羟乙基)-N’,N’-双-(2-羟丙基)脲。
实施例14-
卷曲定型梳理乳剂配方
成分 INCI命名 %W/W 供应商
相A
鲸蜡硬脂醇 鲸蜡硬脂醇 2.20
Hostacerin CS 200 Ceteth-20 0.30 Clariant
相B
去离子水 水(水剂) 82.30
STRUCTURE ZEA 羟丙基淀粉磷酸酯 2.00 National Starch
相C
Genamin CTAC 十六烷基三甲基氯化铵 2.00 Clariant
相D
去离子水 水(水剂) 6.94
DynamX 聚氨酯-14(和)AMP丙
烯酸酯共聚物 0.50 National Starch
Glydant DMDM 内酰脲 0.70 Lonza
羟乙基脲 羟乙基脲 3.00
乳酸铵 乳酸铵 0.06
相E
柠檬酸 柠檬酸 适量至pH4.0-5.0
100.00
制备
在室温下将STRUCTURE ZEA溶解在水中(相B)。加热到80℃。熔融相A组分(80℃),并在搅拌下加入到相B中。加入相C。保持此温度15分钟。冷却到60℃并加入相D。继续混合直到冷却,然后进行pH调节。
实施例14a-
重复实施例14,可用下述任一羟烷基取代的脲代替羟乙基脲:N-(2-羟丙基)、N-(3-羟丙基)、N-(2,3-二羟基丙基)、N-(2-羟丁基)、N-(3-羟丙基)、N-(4-羟丁基)、N-(2,3-二羟基丁基)、N-(2,4-二羟基丁基)、N-(3,4-二羟基丁基)、N-乙基-N’-(2-羟乙基),N,N-双-(2-羟乙基)、N,N’-双-(2-羟乙基)、N,N-双-(2-羟丙基)、N,N’-双-(2-羟丙基)、N,N-双-(2-羟乙基)-N’-丙基、N,N-双-(2-羟丙基)-N’-(2-羟乙基)、N-叔-丁基-N’-(2-羟乙基)-N’-(2-羟丙基)、N,N-双-(2-羟乙基)-N’,N’-二甲基、N,N,N’,N’-四-(2-羟乙基)和N,N-双(2-羟乙基)-N’,N’-双-(2-羟丙基)脲。
实施例15-
平滑移动抗卷曲洗液配方
成分 INCI命名 %W/W 供应商
相A
去离子水 水(水剂) 81.85
EDTA Na2 EDTA二钠 0.15 DOW
STRUCTURE XL 磷酸羟丙基淀粉 5.00 National Starch
Germaben II 丙二醇双咪唑烷基脲,
对羟基苯甲酸甲酯,
对羟基苯甲酸丙酯 1.00 Sutton
FLEXAN II 聚苯乙烯磺酸钠 3.00 National Starch
羟乙基脲 羟乙基脲 3.00 National Starch
乳酸铵 乳酸铵 0.06 National Starch
相B
辛酸/癸酸甘油三酯 辛酸/癸酸甘油三酯 5.00
Monasil PCA PCA二甲聚硅氧烷 2.00 Uniqema
DC 193 PEG-12二甲聚硅氧烷 2.00 Dow Corning
100.00
制备
将STRUCTURE XL溶入水中,搅拌10分钟(400rpm)。加入相A中其余成分。分别混合相B中成分。剧烈搅拌(500-600rpm)的同时慢慢将相B加入到相A中。
实施例15a-
重复实施例15,可用下述任一羟烷基取代的脲代替羟乙基脲:N-(2-羟丙基)、N-(3-羟丙基)、N-(2,3-二羟基丙基)、N-(2-羟丁基)、N-(3-羟丙基)、N-(4-羟丁基)、N-(2,3-二羟基丁基)、N-(2,4-二羟基丁基)、N-(3,4-二羟基丁基)、N-乙基-N’-(2-羟乙基),N,N-双-(2-羟乙基)、N,N’-双-(2-羟乙基)、N,N-双-(2-羟丙基)、N,N’-双-(2-羟丙基)、N,N-双-(2-羟乙基)-N’-丙基、N,N-双-(2-羟丙基)-N’-(2-羟乙基)、N-叔-丁基-N’-(2-羟乙基)-N’-(2-羟丙基)、N,N-双-(2-羟乙基)-N’,N’-二甲基、N,N,N’,N’-四-(2-羟乙基)和N,N-双-(2-羟乙基)-N’,N’-双-(2-羟丙基)脲。
实施例16-
清洁调理洗发香波配方
成分 INCI命名 %W/W 供应商
CELQUAT SC-230M polyquaternium-10 0.25 National Starch
羟乙基脲 无可用的 3.00 National Starch
去离子水 水(水剂) 18.24
Standapol ES-2 十二烷基硫酸钠 33.33 Cognis Corp.
Standapol ES-3 月桂醇聚醚硫酸酯钠盐 30.00 Cognis Corp.
Dehyton K 椰油酰胺基丙基(Cocamidopropyl)
甜菜碱 10.00 Cognis Corp.
Ptomodium CO 聚丙氧基乙氧基椰油酰胺
(cocamide) 3.18 Uniqema
Germaben II 双咪唑烷基脲,丙二醇,
对羟基苯甲酸甲酯,
对羟基苯甲酸丙酯 1.00 Sutton Laboratories
氯化钠 氯化钠 1.00 J.T.Baker
柠檬酸 柠檬酸 适量
100.00
步骤
将CELQUAT SC-230M慢慢筛入水中,同时混合使之溶解。在单独的容器中,将所有上面列出的剩余的成分依次混合。每次加入后,混合直到均匀。当两相都均匀时,将CELQUAT SC-230M相慢慢加入到表面活性剂相。然后适度搅拌混合相直到均匀。
实施例16a-
重复实施例16,可用下述任一羟烷基取代的脲代替羟乙基脲:N-(2-羟丙基)、N-(3-羟丙基)、N-(2,3-二羟基丙基)、N-(2-羟丁基)、N-(3-羟丙基)、N-(4-羟丁基)、N-(2,3-二羟基丁基)、N-(2,4-二羟基丁基)、N-(3,4-二羟基丁基)、N-乙基-N’-(2-羟乙基),N,N-双-(2-羟乙基)、N,N’-双-(2-羟乙基)、N,N-双-(2-羟丙基)、N,N’-双-(2-羟丙基)、N,N-双-(2-羟乙基)-N’-丙基、N,N-双-(2-羟丙基)-N’-(2-羟乙基)、N-叔-丁基-N’-(2-羟乙基)-N’-(2-羟丙基)、N,N-双-(2-羟乙基)-N’,N’-二甲基、N,N,N’,N’-四-(2-羟乙基)和N,N-双-(2-羟乙基)-N’,N’-双-(2-羟丙基)脲。
实施例17-
免洗调理剂配方
成分 INCI命名 %W/W 供应商
相A
CELQUATL-200 羟乙基纤维素/二烯丙基
二甲基氯化铵共聚物 0.30 National Starch
去离子水 水(水剂) 48.06
dl-泛醇 泛醇 0.50 Tri-K Industries
相B
去离子水 水(水剂) 44.79
TEA 三乙醇胺 0.20
Neo Heliopan,
苯基型氢 苯并咪唑磺酸 0.20 Haarmann&Reimer
DC929阳离子乳剂 氨基封端二甲基聚硅氧烷(和)
牛脂基三甲基氯化铵
(和)壬基酚聚氧乙烯(10)醚 0.75 Dow Corning
相C
Solu-丝蛋白 水解蚕丝蛋 1.00 Brooks Industries
Versene 100 EDTA四钠 0.20 Dow Chemical
Glydant DMDM乙内酰脲 1.00 Lonza
羟乙基脲 羟乙基脲 3.00
香料香料(香料) 适量
100.00
制备
采用充分搅拌将CELQUAT L-200分散并溶入水制备相A。混合至溶液澄清均一。加入dl-泛醇使得完全溶解。加入TEA至水中,充分混合制备相B。加入Neo Heliopan并且混合直到澄清。接着加入DC929阳离子乳剂。将相B加入到相A中混合。充分混合并且继续混合大约15分钟。加入Solu-丝并且充分混合。加入Versene 100、Glydant、羟乙基脲和香料,在每次加入后充分混合。
实施例17a-
重复实施例17,可用下述任一羟烷基取代的脲代替羟乙基脲:N-(2-羟丙基)、N-(3-羟丙基)、N-(2,3-二羟基丙基)、N-(2-羟丁基)、N-(3-羟丙基)、N-(4-羟丁基)、N-(2,3-二羟基丁基)、N-(2,4-二羟基丁基)、N-(3,4-二羟基丁基)、N-乙基-N’-(2-羟乙基),N,N-双-(2-羟乙基)、N,N’-双-(2-羟乙基)、N,N-双-(2-羟丙基)、N,N’-双-(2-羟丙基)、N,N-双-(2-羟乙基)-N’-丙基、N,N-双-(2-羟丙基)-N’-(2-羟乙基)、N-叔-丁基-N’-(2-羟乙基)-N’-(2-羟丙基)、N,N-双-(2-羟乙基)-N’,N’-二甲基、N,N,N’,N’-四-(2-羟乙基)和N,N-双-(2-羟乙基)-N’,N’-双-(2-羟丙基)脲。
实施例18-
用于干燥受损头发的梳理乳剂配方
成分 INCI命名 %W/W 供应商
相A
鲸蜡硬脂醇 30/70鲸蜡硬脂醇 1.80
Hostacerin CS200 鲸蜡硬脂醇聚醚-20 0.20 Clanant
Genamin KDMP 二十二烷基三甲基氯化铵 0.44 Clariant
DC 949 氨基封端二甲基聚硅氧烷(和)
十三烷醇聚醚-12(和) 十六烷基三甲基氯化铵 0.50 Dow Coming
相B
DI水 水(水剂) 89.00
STRUCTURE ZEA 羟丙基淀粉磷酸酯 4.00 National Starch
CELQUAT L-200 羟乙基纤维素/二烯丙基
二甲基氯化铵共聚物 0.40 National Starch
相C
Genamin CTAC 50 十六烷基三甲基氯化铵 0.30 Clariant
相D
Glydant DMDM乙内酰脲 0.20 Lonza
Phenonip 苯氧乙醇(和)对羟基苯
甲酸甲酯(和)对羟基苯甲酸乙酯
(和)对羟基苯甲酸丁酯
(和)对羟基苯甲酸丙酯
(和)对羟基苯甲酸异丁酯 0.15 Nipa/Ciariant
羟乙基脲 羟乙基脲 3.00 National Starch
相E
柠檬酸(10%) 柠檬酸 适量pH4.0-5.0
100.00
步骤
室温下将STRUCTURE ZEA溶入水中。加入CELQUAT L-200并且边混合(相B)边加热至80℃。在单独的容器中,混合相A并且加热到80℃。将相B在搅拌下加入到相A。维持温度(80℃)加入相C。继续混合并且冷却到45℃。加入相D,并且如果需要,调节PH。
实施例18a-
重复实施例17,可用下述任一羟烷基取代的脲代替羟乙基脲:N-(2-羟丙基)、N-(3-羟丙基)、N-(2,3-二羟基丙基)、N-(2-羟丁基)、N-(3-羟丙基)、N-(4-羟丁基)、N-(2,3-二羟基丁基)、N-(2,4-二羟基丁基)、N-(3,4-二羟基丁基)、N-乙基-N’-(2-羟乙基),N,N-双-(2-羟乙基)、N,N’-双-(2-羟乙基)、N,N-双-(2-羟丙基)、N,N’-双-(2-羟丙基)、N,N-双-(2-羟乙基)-N’-丙基、N,N-双-(2-羟丙基)-N’-(2-羟乙基)、N-叔-丁基-N’-(2-羟乙基)-N’-(2-羟丙基)、N,N-双-(2-羟乙基)-N’,N’-二甲基、N,N,N’,N’-四-(2-羟乙基)和N,N-双-(2-羟乙基)-N’,N’-双-(2-羟丙基)脲。