CN1767899A - 多微通道中的流体分隔 - Google Patents

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Abstract

根据本发明公开了产生独立流体样品(51)用于多通道分析的设备(3)和方法，优选在诊断试剂盒中。一种流体设备(3)，优选一种微流体设备，具有多个流体通道(35)。流体在流体通道中传输。跨接通道(32)具有流体入口(33)和流体出口(34)。在所述设备(3)的使用中，执行一种方法。根据该方法，采用样品流体将样品通道填充至阈限(39)。然后冲洗流体(气体或惰性液体)冲洗通过填充了样品的跨接通道，用冲洗流体置换样品流体。随后关闭跨接通道的入口和出口并且将样品流体进一步推压入通道序列(30、31)。可替换地，可对该流体施加合适的压力，以使得将流体推入所述样品通道。若需要在微通道中获得多重(时间/空间)独立样品塞，该方法步骤则以恰当的方式重复。因此在每一个微通道中都产生了通过冲洗段彼此分离的一系列纵向间隔的独立样品流体段。

Description

多微通道中的流体分隔
技术领域
本发明大体上属于流体设备领域，且更具体而言属于具有数个样品通道的微流体设备，其中对该样品通道的含量进行分析，且甚至更具体而言属于对微流体设备的样品通道的流体含量的处理。
背景技术
在临床护理(point-of-care)和家庭护理医疗诊断学中，使用测试盒来检测流体中的化学和/或生物化学成分。所分析的流体通常为取自患者的体液，例如血液或尿样品。目前仅有极有限数量的成分，即一种或一些成分能够由单一的试剂盒测试。需要同时检测、测量和分析来自同一流体源的更多成分。其改善了使用的方便。然而，目前在这种情况下不得不采用进一步的试剂盒，其能够分析进一步的成分。这也意味着由于每一个试剂盒需要某最低量的样品液，则必须有更大数量的样品液可以获得。术语“多通道分析”在上下文中指在单一试剂盒中检测一种以上成分的能力。
小型化是诊断试剂盒技术中另一重要趋势。上述试剂盒的小型化具有很多重要优势。由于只需要较少的待分析流体来填充试剂盒上的分析器通道，大多数测试可在限定体积的单一流体样品中执行。由于例如护理人员只处理较少的试剂盒和样品，这就提高了使用上的方便并减少了处理失误的机会。如前所述，在每次测试中需要较少体积的流体样品并且每次测试的成本减少。而且，多通道分析允许样品液体中各成分的光谱检测，并因此能够分析比以前更多种类的成分。因此试剂盒愈发适用于基因组学和蛋白质组学领域，例如多基因分析、多表达分析、蛋白质异型区分等。而且，由于更多的分析设备在单一试剂盒中具有空间，可将冗余性结合到试剂盒中。这就提高了基于分析结果的诊断精度和可靠性。最后，可为反应剂和/或捕获探针实施滴定系列从而提高测量范围与测量精度。
WO91/16966公开了用于微流体结构的一个例子。所公开的微流体结构具有多个微小腔或通道系统。通过各层的恰当布置，一系列相邻通道形成于彼此顶部。另外的例子是由通过常规显微机械加工方法(如蚀刻、模制、印刷)制备的相邻通道的平面布置。
当流体样品分布于试剂盒上的大量通道(例如10或100)时，问题在于在不同通道中产生截然不同的独立样品塞。为能够在每个通道中执行独立的生化测试，需要分离为独立塞。与多通道微流体设备相关的进一步问题在于交叉污染和反应剂遗留。当数种样品连续通过通道并且该通道在样品之间没有充分清洗或者在前的样品流体没有以这样的方式被随后的样品流体充分稀释时，则出现了这一问题，分析结果被严重影响。
发明内容
本发明的一个目的是使微流体多通道设备的流体通道中流体塞之间的交叉污染和反应剂遗留最小化。另一目的是在微流体多通道设备的大量流体通道中提供截然不同的、独立的样品塞。
本发明克服了以上指出的现有技术缺陷并通过提供根据所附的专利权利要求的方法和设备至少解决了上述问题。
根据本发明一个方面，提供了一种具有多样品通道的流体设备，优选微流体设备。该设备适于分析样品通道中的流体含量。该设备包括多个样品通道，其至少沿限定长度以彼此紧邻的方式排列，其中样品通道具有共同的样品流体入口。该样品通道适于用待分析的样品流体通过流体入口填充，其中当使用所述设备时实施填充。冲洗流体控制装置，优选跨接(cross-over)通道，位于所述多个样品通道的入口。该冲洗流体控制装置具有至少一个冲洗流体入口装置和至少一个冲洗流体出口装置，其中两者均与所述样品通道入口流体连通。冲洗流体控制装置适于在多样品通道入口控制流体组合物(即冲洗或样品流体)。
更具体而言，冲洗流体(即气体或液体)从入口通道经过跨接通道流至出口通道，由此当冲洗流体被推送入样品通道时，样品通道中的样品含量被局部地去除。因此形成样品通道中独立的样品塞。
优选在样品通道中提供阈限以控制样品通道的部分填充。
优选地，该用于流体样品的多通道分析的微流体设备内置于试剂盒中。该试剂盒有时也称作微流体芯片、或芯片实验室、或微综合分析系统。在生物学应用中也称作生物芯片或生物传感器。
根据本发明另一方面，提供了一种在用于所述流体样品的多通道分析的流体(优选微流体)设备的多流体通道中产生独立流体样品的方法。用冲洗流体冲洗冲洗流体控制装置使得独立样品塞形成于设备的多通道阵列中。根据本方法，样品塞由冲洗流体所隔离并因此产生独立样品塞。更具体而言，冲洗流体控制装置，优选跨接通道，具有冲洗流体入口装置和冲洗流体出口装置并且该方法包括下列步骤。通过阀门装置关闭冲洗流体入口装置和冲洗流体出口装置。该阀门装置可位于试剂盒之外或可结合到试剂盒之内。通过通入多流体通道的样品流体入口将样品流体引入该装置。随后，将样品流体输送通过冲洗流体控制装置并进一步进入通道，优选直到通道中的阈限。然后通过阀门装置再次打开冲洗流体入口装置和冲洗流体出口装置并且用冲洗流体对冲洗流体控制装置进行冲洗。随后，所述通道中的样品流体和所述冲洗流体控制装置中的所述冲洗流体被传输(优选推送)通过所述冲洗流体控制装置并进一步进入通道。
根据本发明进一步的方面，提供了一种在其上包含了用于计算机处理的计算机程序的计算机可读介质。计算机程序包括代码段，其用于在流体(优选微流体)多通道设备的多流体通道中获得独立样品塞。该计算机程序包括指示计算机实现采用冲洗流体对冲洗流体控制装置进行冲洗的代码段，使得独立样品流体塞形成于设备的多通道阵列中，从而通过所述冲洗流体分隔样品塞。
附图说明
本发明优选的实施方案将在下列详细公开中得以描述，参考所附的附图，其中
附图1是阐述多通道分析设备的示意图；
附图2是多通道分析设备中微通道阵列的平面剖视图；
附图3是本发明一个实施方案示意图，阐述了具有跨接通道的多通道阵列，采用冲洗流体如空气或惰性液体填充；
附图4是根据附图3的多通道阵列示意图，具有关闭的跨接阀门和用样品流体部分填充的微通道；
附图5是是根据附图3的多通道阵列示意图，具有开放的跨接阀门，其中跨接通道采用空气或惰性液体进行冲洗；
附图6是是根据附图3的多通道阵列示意图，具有关闭的跨接阀门和多通道阵列中的独立样品塞；
附图7是本发明方法实施方案的流程图；
附图8是本发明的计算机可读介质实施方案示意图；
附图9和10是可替换的通道结构示意图。
具体实施方式
现在参考附图，附图1显示了用于多通道分析的示例性设备结构。对样品流体预处理并随后分布于多个通道，例如10或100个通道。在每一个通道中添加特定的反应剂，如亲和标记、盐、糖、清洁剂等等。随后执行测量。测量基于例如捕获和检测。例如固定的捕获分子(如蛋白质、抗体、肽、低聚核苷酸、cDNA、适应子(aptamers)、糖)沉积于试剂盒之内，在试剂盒壁上或者通过微或纳米颗粒的方式。该捕获分子可通过多种方法沉积于试剂盒中，如针式点样(pin-spotting)、喷墨沉积、或光化学反应。当暴露于样品流体时，捕获分子选择性地从样品流体粘结目标分子。
检测可通过本领域已知的许多方式实行，如光学地、电学地、磁性地、机械地。该检测通常包括检测标记的化学或生物化学粘附。该标记可在捕获之前或捕获之后出现。该标记可以是不同方式的活性，例如光学活性(如荧光的、化学发光的、散射颗粒)、电学活性(如氧化还原标记)、磁活性(如磁性颗粒)、机械活性(如质量标记)、或(生物)化学活性(如酶)。
流体分析也可用无标记方法执行，例如电磁光谱测定法、质谱分析、核磁共振、导电性测量，等等。
清洗或严格(stringency)步骤(例如通过流体溶液、磁力、温度变化、电场)和交联反应(如具有相似法则(aptamer)的的光交联)可减少背景信号并改善检测的灵敏性和特异性。
在这些过程中，可搅动流体，产生提高相互作用速率的流体运动。
更具体而言，附图1中的示意图显示了多通道分析设备1，具有用于将流体样品插入设备1的样品引入装置10。样品从引入装置10被送入设备中，例如通过泵、压差、阀门布置或若流体包含带电颗粒时，通过电场。通过流体预处理装置11，可对整个样品含量进行预处理，例如通过过滤、预浓缩、抗凝处理。进一步地，将样品分布到微通道阵列的通道。这种微通道阵列的实施例2显示于附图2中。通道阵列22包括许多微通道20，其中每一个通道都包括其特有的反应剂29(可在装置12添加)。任选地，每个通道包括通道特定的预处理。因此，每一个通道20可具有特定的最佳化学环境。该通道可具有不相等的宽度，这通过在附图2中例如最下面的通道21具有两倍的宽度得以举例说明。在该方式中，可在设备1中容纳2D捕获阵列。阀门和泵(未示出)可应用于通道20、21以控制通道中的流体流动。
用于样品流体分析的测量装置13，例如探针24、25的阵列布置于微通道中。该探针发送信号，该信号被馈送到检测器中用于进一步分析，如箭头26所示。箭头27和28分别阐述了流体从微通道的流入和流出。
最后，样品流体通过样品废弃装置14而抛弃。
在根据附图3-6的本发明优选实施方案中，显示了一种多通道设备3。为更加清楚的阐述，对于从附图3至附图6中显示的相同元件的附图标记不再重复。设备3包括两个侧槽33、34，即流体入口33和流体出口34，其中该流体是气体或惰性液体。而且跨接通道32连接流体入口33和出口34，两者均有侧壁41、42。流体如箭头37所示流入流体入口33并且流体如箭头38所示流出流体出口34。流体入口33和流体出口34包括用于流体控制的阀45、46(附图3中未示出)。
为提供样品流体和其它流体的流体流动通道，跨接通道32划分了具有侧壁40以及顶部和底部壁(未示出)的微通道35的两个阵列30、31。如箭头36所示将样品流体引入至微通道队列30之中，此处可如所述通过流体预处理装置11对样品流体预处理。可替换地，该流体可在试剂盒之外(例如通过过滤)以及试剂盒之内预处理。然而，作为跨接通道32入口的阵列30是本发明跨接通道32的入口结构(以及通道结构)的非限制性实施例。其它处于发明概念范围内的有效结构显示于附图9和10。在附图9显示的结构9中，入口通道90分裂为两个微通道91、92。跨接通道93覆盖了微通道91、92的整个队列，如附图9所示。附图10显示了用于两个微通道101、102的单一输入通道100。跨接通道103的排列方式使得在入口通道100中穿行至通道101、102的样品流体在结合处分裂为同时并行的两个流体流，此处入口通道100与跨接通道103合并。样品流体横穿跨接通道103至该两个通道101、102各自的通道。
附图9和10中分别显示的箭头表示样品流体分别在入口通道90和100中的流动方向。结合附图3-6中所示的实施方案所述，该冲洗/分离流体流经各自的跨接通道。为阐述性目的，在附图9和10中通道数目限制为一个入口通道和两个出口通道，其中该阐述性的限制在本申请的发明概念范围内应当视为是非限制性的。
样品流体通过横向通道进入第二微通道阵列31。在阵列31中安排一阈限39。阈限39是例如一种通道中的物理收缩部件，微小疏水性区域、或阀门。阈限39的目的是检测某种流体的存在或以经控制的方式抑制微通道35中流体的流动。有几种方法来制备微通道中的流体阈限。一种方式是通过利用毛细力，如局部地运用疏流体性(fluidophobic)材料(例如疏水性)。另一种方式是在通道中提供尺寸收缩。
有利的是能够调节该阈限，例如当想要流体通过时除去该阈限。这就能够例如保证在所有通道中的流体同步运动。制备可调阈限的一种方法是通过电场，例如通过电湿润(electrowetting)(电场导致疏水材料变得不那么疏水)、局部温度变化(加热改变毛细力)、应用光(一些材料在光激发情况下改变毛细性质)、或外部压力(通过外部压力如通过利用具有弹性壁的微通道调节通道直径)。
优选地，在所有通道中的流体阈限通过一种控制线调节，例如一个电极、一个光导体，等等。
在某种情况下，可能有利的是在每一个通道中都有多个阈限，使得流体能够在通道中出现数个明确限定的位置。
样品流体从微通道阵列31中排出，如箭头43所示。
在设备3的使用中，侧槽首先关闭并且样品流体进入多通道结构，如通过附图标记47所示。如附图4所示，将通道35填充至阈限39。为防止流体流经侧槽33、34，关闭阀门45、46。
许多方法和方式可以用于驱动流体进和出或处于微流体设备之中。可通过试剂盒外部的方式完成驱动，例如外部超压、外部负压(真空)、从外部机械地驱动的膜。可替换地，可使用试剂盒内部的方式，例如动电效应、电泳、电湿润、膜、柔-平版微流体，等等。
然后如附图5所示打开侧槽33、34并且用冲洗介质50将存在于跨接通道32的样品流体47冲洗出跨接通道32，如附图5箭头所示。因此跨接通道32填充了冲洗介质50。该冲洗介质50是一种不同于样品流体的流体，例如冲洗介质是空气或惰性液体。冲洗流体不仅具有冲洗存在于跨接通道32中的样品流体的作用，也具有其它有利的特征，例如清洗其流动经过的通道。而且，在该流体是气体例如空气的情况下，其流动经过的通道也得以干燥。在本实施方案中，该跨接通道32以及随后的微通道是如通过附图5和6所示的冲洗液体而处理。
此后关闭侧槽33，34，如附图6所示，且将阵列30、31和跨接通道32中存在的流体进一步推压进入微通道结构。则结果使得流体样品被分隔。多通道结构的每一个微通道现在都包含一个带有样品流体(用冲洗介质通过塞50将其分离)的独立塞51。因此该冲洗介质现在履行分离介质的作用，且冲洗流体也可称作分离流体。
例如通过微管道装置(如软管连接)来实现跨接通道的入口和/或出口的连接。可替换地，该跨接通道的入口和/或出口连接可在与微通道相同的制备工艺中整体地制备出来。
通过重复如附图4-6所示的顺序，通过本发明获得了连续的独立样品塞序列。
正如将被理解到的那样，跨接通道的入口和出口连接设计并不局限于附图3-6所示的实施方案。而且，通道的入口可以替换地布置在跨接通道的顶和/或底壁中，例如分离样品塞的气体或惰性液体从通道顶部或底部引入跨接通道之中。这种流体传输通道的多层布置可以与附图3-6所示的端口结合，其中附图3-6所示的功能在替换的实施方案中可以不同，即例如端口33、34均可替换用作出口通道。在该情况下气体或惰性流体从顶部/或底部入口引入，而后通过跨接通道冲洗并随后经由端口33、34排出。
应当被认识到的是如附图3-6所示的跨接通道32的定位(即垂直于样品通道的流动)可以替换地相对于微通道中的流动方向倾斜。以这种方式，可获得独立样品塞之间的时滞，其在某种应用中可能是需要的。
附图7阐述了本发明另一方面的实施方案。一种用于在多微通道阵列中提供独立样品塞的方法7包括下列步骤，其中多微通道包含于多通道分析设备3之中。步骤70中，用冲洗流体对设备3中连接流体入口33和流体出口34的跨接通道32进行冲洗。冲洗流体是气体或惰性流体。按如上所述跨接通道32分隔微通道35的两个阵列30、31。
在步骤71中，阀门45、46以流体密封的方式关闭，因此没有流体能够通过侧槽33、34进入或离开跨接通道。随后在步骤72中将样品流体引入设备3，其中样品流体传输通过阵列30，通过跨接通道，进入第二微通道阵列31。步骤72包括将所述样品流体引入阵列的微通道35之中，但不超过阈限39，其以从跨接通道32的限定距离布置于队列31中。在下一步骤73，侧槽33、34的阀门打开。在随后的步骤74中，用冲洗介质将存在于跨接通道32的样品流体冲出跨接通道。将冲洗介质通过入口33引入跨接通道32，而出口端34用于将样品流体从跨接通道32排出。因此在步骤73跨接通道填充了冲洗介质。阀门、毛细力或其它合适的方式防止冲洗流体进入阵列30、31中的微通道35。随后，侧槽33、34的阀门45、46在步骤75中再次关闭，以流体密封方式将侧槽再次封闭。可替换地，作为再次关闭侧槽的替代方式，可在步骤75中使冲洗流体处于压力下以推动样品流体进入微通道结构，如下所述。
在方法3的步骤76中，存在于队列30、31和跨接通道32的流体被进一步推压入微通道结构。结果致使流体样品得以分隔。现在微通道结构中的每一个微通道均包含具有样品流体的独立塞51，其被具有冲洗介质的塞50所分隔。为在阵列31中产生独立样品塞的连续序列，重复步骤72-76，其中当样品流体达到阈限39时步骤76停止传输流体。因此在每一个微通道中产生了通过冲洗流体段而彼此隔离的一系列纵向间隔的独立样品流体段。
在根据附图8的本发明另一实施方案中，计算机可读介质8载有用于通过计算机80处理的计算机程序。该计算机程序具有通过计算机80执行的数个代码段，其中计算机80控制多通道分析设备3。第一代码段81指示计算机用冲洗流体来冲洗设备3的连接流体入口33和流体出口34的跨接通道32。通过代码段82将阀门45、46以流体密封方式关闭。随后通过指示计算机80的代码段83将样品流体引入设备3，其中样品流体通过阵列30传输，通过跨接通道，进入第二微通道阵列31。代码段83进一步指示计算机使得所述样品流体进入阵列的微通道35，但不超过阈限39，其以从跨接通道32的限定距离布置于阵列31中。通过代码段84指示计算机打开侧槽33、34的阀门。随后，代码段85指示计算机用冲洗介质将存在于跨接通道32的样品流体冲出跨接通道，其中将冲洗介质通过入口端33引入跨接通道32，而出口端34用于将样品流体从跨接通道32排出。因此通过代码段84跨接通道填充了冲洗介质。随后，通过代码段86侧槽33、34的阀门45、46再次关闭，以流体密封方式将侧槽再次封闭。可替换地，作为再次关闭侧槽的替代方式，冲洗介质可通过代码段84被置于压力下以推动样品流体进入微通道结构，如下所述。随后代码段87指示计算机80将存在于队列30、31和跨接通道32的流体进一步推入微通道结构。结果致使流体样品得以分隔。现在微通道结构中的每一个微通道均包含具有样品流体的独立塞51，其被具有冲洗介质的塞50所分隔。为在阵列31中产生独立样品塞的连续序列，重复代码段83-87，其中当样品流体达到阈限39时步骤76停止传输流体。
本发明上述设备和方法的应用和用途是多种多样的并且包括示例性领域如医疗分析、化学分析、生物化学分析，等等。微通道中的样品可用于分析例如钠、钾、氯化物、离子化的钙、pH、pCO2、尿素、葡萄糖、血细胞比容、HCO3、血红蛋白、蛋白质、核酸、激素的浓度，仅举出这些例子。取决于待分析的样品流体化学特性，可通过常规的显微加工制备方法在例如硅、陶瓷、或塑料材料中制备微通道。通常，任何可蚀刻或可模制材料都是合适的。而且，微通道队列可以以多种构型布置，例如彼此重叠、彼此并排且具有底层和顶层以及围绕通道的侧壁、等等。在这种多重微通道的情况下，微组装技术使得在高体积中的高质量生产，致使制备产品的低价格。
微通道阵列优选布置于试剂盒外壳(未示出)之中以便于处理。该试剂盒也称作诊断试剂盒。这种试剂盒通常是一次性的、单独使用的物件并且使用后抛弃。然而，在使用中可连续分析多个样品。
而且，微流体设备是与流体分析相联系而描述。然而，微流体设备也可用于流体合成，或化学化合物的平行合成，即作为芯片实验室、或芯片上处理(press-on-a-chip)。在例如生物医疗、药学或化学物质研究或材料应用领域，合成都具有意义。
以上通过参照特定实施方案阐述了本发明。然而，除了以上优选的其它实施方案同样可能处于所附权利要求的范围之内，例如除了上述的那些之外的不同微流体设备通道结构，通过硬件或软件执行以上方法，等等。
而且，术语“包括”并不排除其它元件或步骤，术语“一”并不排除多个和单一的处理器或其它可执行权利要求中列举的数种单元或电路的功能的单元。

Claims (24)

1.一种流体设备(3、9、10)，包括：
多个样品通道(35、91、92、101、102)，
所述样品通道(35、90、100)具有样品流体入口(36)，
所述样品通道(35、91、92、101、102)适于通过所述入口(36、90、100)被使用所述设备(3)进行分析或处理的样品流体填充，
一种冲洗流体控制装置(32、93、103)，其位于所述样品流体被在所述设备(3、9、10)中进行分析或处理的位置的下游的所述多个样品通道(35)上，
所述冲洗流体控制装置(32、93、103)具有与所述样品通道(35)相连的冲洗流体入口装置(33)和冲洗流体出口装置(34)，和
所述冲洗流体控制装置(32、93、103)适于控制在所述多个样品通道中的流体组合物(47、50)。
2.根据权利要求1的流体设备，其中所述流体设备(3、9、10)是微流体设备，至少部分地由显微机械加工方法制备。
3.根据权利要求1或2的流体设备，其中所述冲洗流体控制装置(32)在所述通道入口(36)控制所述冲洗流体含量，用所述流体控制装置(32、93、103)上游的冲洗流体(50)在所述样品通道(35、91、92、101、102)中置换固定量的所述样品流体(47)。
4.根据权利要求2-3的流体设备，其中所述控制装置是跨接通道(32)。
5.根据权利要求4的流体设备，其中跨接通道(32)分隔微通道(35)的两个阵列(30、31)。
6.根据权利要求1-5的流体设备，其中所述冲洗流体控制装置(32)的所述流体入口和流体出口装置是入口(33)和出口(34)通道。
7.根据权利要求6的流体设备，其中所述入口和出口通道包括用于控制通过所述入口(33)的冲洗流体传递和通过所述出口通道(34)的流体传递的阀门装置(46、47)。
8.根据权利要求1的流体设备，其中所述设备包括用于控制通过所述入口(33)的冲洗流体传递、通过所述出口通道(34)的流体传递和通过所述样品通道(35、91、92、101、102)的流体流动的压力调节装置(46、47)。
9.根据在前权利要求任一的流体设备，包括在所述样品流体的流体流动方向的所述冲洗流体控制装置(32、93、103)上游的样品通道(35)中布置至少一个阈限(39)。
10.根据权利要求9的流体设备，其中所述阈限(39)是可调节的。
11.根据权利要求9或10的流体设备，其中所述阈限(39)处于每一个所述通道中，由物理收缩、疏流体或疏水效应、电场、温度或光激发所控制。
12.根据权利要求9-11的流体装置，其中所述阈限(39)通过用于所有通道共同控制而控制。
13.根据权利要求1-12的流体装置，其中通过所述控制装置(32)在所述样品通道中形成独立样品塞(51)。
14.根据权利要求1-13的流体装置，其中所述冲洗流体是气体或惰性液体。
15.根据在前权利要求任一的流体设备，其中所述流体设备布置于紧凑外壳之内，所述外壳为诊断试剂盒。
16.根据权利要求1-14的流体设备，其中所述流体设备是诊断试剂盒、微流体芯片、芯片实验室、微综合分析系统、生物芯片或生物传感器。
17.一种在根据权利要求1的在用于多通道分析的流体设备(3、9、10)中产生独立流体样品(51)方法，所述方法包括采用冲洗流体的冲洗流体控制装置(32、93、103)的冲洗步骤，使得独立样品塞形成于所述设备(3)的多通道(31)之中，所述样品塞被所述冲洗流体所分隔。
18.根据权利要求17的方法，所述冲洗流体控制装置(32)具有冲洗流体入口装置(33)和冲洗流体出口装置(34)，所述方法进一步包括步骤：
通过样品流体入口将样品流体引入所述设备(3)而进入多个通道，
将所述样品流体传输通过所述冲洗流体控制装置(32)进而进入所述通道，直到阀限(39)，
通过所述阀门装置(46、47)打开所述冲洗流体入口装置(33)和冲洗流体出口装置(34)，
采用冲洗流体冲洗所述冲洗流体控制装置(32)，
在所述通道中传输所述样品流体和在所述冲洗流体控制装置(32)中传输所述冲洗流体通过所述流体控制装置(32)进而进入所述通道。
19.根据权利要求18的方法，其中多个连续独立样品流体塞通过重复下列步骤而产生：
通过所述阀门装置(46、47)打开所述冲洗流体入口装置(33)和冲洗流体出口装置(34)，
采用冲洗流体冲洗所述冲洗流体控制装置(32)，
在所述通道中传输所述样品流体和在所述冲洗流体控制装置(32)中传输所述冲洗流体通过所述流体控制装置(32)进而进入所述通道。
20.根据权利要求18或19的方法，其中在采用冲洗流体冲洗所述冲洗流体控制装置(32)的冲洗步骤之后，
所述冲洗流体入口装置(33)和冲洗流体出口装置(34)通过阀门装置(46、47)再次关闭，或
使所述冲洗流体处于压力下，用于将所述样品流体传输进入所述通道。
21.根据权利要求17-20的方法，其中所述多通道分析在诊断试剂盒、微流体芯片、芯片实验室、微综合分析系统、生物芯片或生物传感器上执行。
22.根据权利要求17-21的方法，其中所述多通道分析通过微流体设备而执行。
23.一种计算机可读介质(8)，其上具有通过计算机(80)进行处理的计算机程序，用于在根据权利要求1的用于多通道分析的流体设备(3)中产生独立流体样品(51)，该计算机程序包括用于采用冲洗流体的冲洗流体控制装置(32)的冲洗的代码段(81)，使得独立样品流体塞形成于所述设备(3)的多通道阵列(31)之中，所述样品塞被所述冲洗流体所分隔。
24.根据权利要求17的方法或根据权利要求1的设备的使用，用于流体分析、流体合成、或化学化合物的并行合成。
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