CN1711068A - 用于洗涤和调理头发的组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了洗发组合物,所述组合物包含清洁用表面活性剂、水、在pH为7时电荷密度分别为每克0.2-1meq和1.3-3meq的第一和第二阳离子聚合物,和直径为4微米或以下的水不溶性调理油滴。所述组合物为湿润及干燥头发提供清洁兼调理作用及较小摩擦和易于梳理效果。

Description

用于洗涤和调理头发的组合物
技术领域
本发明涉及可冲洗掉的头发调理组合物,施用该组合物于头发或身体,随后充分冲洗掉。特别涉及到洗发剂组合物和淋浴凝胶,既可清洁头发,也能够对头发提供护理。更具体地讲,涉及到提供较低磨擦和头发干燥时易于梳理效果的洗发组合物。
背景和现有技术
提供头发清洁和调理联合作用的组合物为本领域所熟知。这类洗发剂或淋浴凝胶组合物典型地包含一种或多种洗发或清洁目的的表面活性剂和一种或多种调理剂。典型地,这些调理剂为不溶于水的油性物质,阳离子聚合物或阳离子表面活性剂。调理剂的一个目的为使头发润湿时更容易梳理,头发干燥时更容易处理,例如,减少静电和头发散乱。尤其对于不溶于水的油性调理剂来说,另外一个重要作用为提供较小的磨擦,使干燥头发时容易梳理。
已知在洗发组合物中加入阳离子聚合物。例如US6,444,628公开了一种水性洗发剂,除水成份外,该洗发剂还包含阴离子清洁用表面活性剂、阳离子聚合物和单烷基季铵盐化合物。
为改善调理油在头发上的沉积,这类阳离子聚合物通常与水不溶性调理油组合使用。美国专利3,753,916公开了阳离子聚合物作为沉积助剂的用途。
现已发现,当在洗发组合物中应用包含水不溶性的油性调理剂小液滴的阳离子聚合物特定组合时,可克服现有洗涤和调理组合物技术中遇到的一些问题。详细地讲,可获得改善的低摩擦和头发干燥后易于梳理,并减少沉重感和油腻感,当洗发剂中组合使用高电荷密度的阳离子聚合物和油性调理剂时,许多消费者会体验到这种沉重感和油腻感。
发明概述
第一方面,本发明提供一种洗发组合物,所述组合物包含:
a)1%-50%重量的清洗用表面活性剂,
b)0.01%-0.5%重量的第一阳离子聚合物,该聚合物在PH为7时平均电荷密度为每克0.2-1.0meq,
c)0.01%-0.4%重量的第二阳离子聚合物,该聚合物在PH为7时平均电荷密度为每克1.3-3.0meq,
d)大于40%重量的水,和
e)0.1%-10%重量的不连续、分散的水不溶性调理油滴,该油滴具有4微米或4微米以下的平均直径(D3,2),
其特征在于第一阳离子聚合物和第二阳离子聚合物两者本质上由相同单体单元组成。
发明详述
水不溶性是指所述物质于25℃水中的溶解度为0.1%重量或以下。
除非另外说明,否则提到的所有粘度指运动粘度,并且在25℃,采用已校准的毛细管玻璃粘度计在重力流动条件下测定。
除非另外说明,否则提到的所有分子量为重均(MW)分子量。本发明提供的组合物为水性组合物,该组合物的使用方法为:将该组合物揉入头发中,然后用干净的水冲洗,最后干燥头发。
任选可在冲洗后和干燥前单独施用调理制剂,但这可能并不必要,因为本发明的组合物将提供头发清洁和调理两方面作用。
本发明提供的组合物包含大于40%重量的水,优选大于50%,更优选大于65%。
清洁用表面活性剂
本发明的洗发组合物包含一种或多种清洁用表面活性剂,这些表面活性剂选自化妆品可接受并适用于头发局部施用的表面活性剂。
这些可单独使用或组合使用的合适清洁用表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性和两性离子表面活性剂及其混合物。
阴离子清洁用表面活性剂
本发明的洗发剂组合物典型地包含一种或多种阴离子清洁用表面活性剂,它们为化妆品可接受的并适用于头发局部施用。
合适的阴离子清洁用表面活性剂实例有:烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷芳基磺酸盐、烷酰基羟乙基磺酸盐、烷基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、N-烷基肌氨酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、烷基醚羧酸盐、α-烯磺酸盐,特别是它们的钠盐、镁盐、铵盐,单、二和三乙醇胺盐。烷基和酰基一般含有8-18个碳原子,且可为不饱和碳原子。烷基醚硫酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸盐的每个分子中可含有1-10个环氧乙烷或者环氧丙烷单元。
用于本发明洗发剂组合物的典型阴离子清洁用表面活性剂包括:油基琥珀酸钠、月桂基磺基琥珀酸铵、月桂基硫酸铵、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸三乙醇胺、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂基羟乙基磺酸钠和N-月桂基肌氨酸钠。最优选的阴离子表面活性剂为月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸(n)钠环氧乙烷(EO)(其中n为1-3)、月桂基硫酸铵和月桂基醚硫酸(n)铵环氧乙烷(其中n为1-3)。
也可使用上述任何阴离子清洁用表面活性剂的混合物。
本发明洗发剂组合物中的阴离子清洁用表面活性剂的总量一般为该组合物重量的0.5%-45%,优选为1.5%-35%,更优选为5%-20%。
辅助表面活性剂
为增加组合物的美学、物理或清洁特性,组合物可包括辅助表面活性剂。
一个优选的实例为两性或两性离子表面活性剂,这类表面活性剂被包括的量占组合物重量的0至约8%,优选1%-4%。
两性和两性离子表面活性剂的实例包括:烷基氧化胺、烷基甜菜碱、烷基酰氨基丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱(磺基甜菜碱)、烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、烷基两性丙酸盐、烷基两性甘氨酸盐、烷基酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱、酰基牛磺酸盐和酰基谷氨酸盐,其中烷基和酰基有8-19个碳原子。用于本发明洗发剂中的典型两性和两性离子表面活性剂包括月桂基氧化胺、椰油二甲基磺基丙基甜菜碱,优选月桂基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱和椰油两性丙酸钠。
另一个优选的实例为非离子表面活性剂,这类表面活性剂被包括的量占组合物重量的0-8%,优选为2%-5%。
例如,可包括在本发明洗发剂组合物中的代表性非离子表面活性剂包括:脂族(C8-C18)直链或支链的伯醇或仲醇或者酚与环氧烷的缩合产物,通常为环氧乙烷,且一般具有6-30个环氧乙烷基团。
其它代表性非离子表面活性剂包括单或二烷基链烷醇酰胺。实例包括椰油单或二乙醇酰胺和椰油单异丙醇酰胺。
还可包括在本发明洗发剂组合物中的非离子表面活性剂为烷基聚苷(APG)。典型地,APG为一种包含连接(任选经桥连基)一个或多个糖基嵌段的烷基的表面活性剂。优选的APG如下式定义:
                     RO-(G)n
其中R为饱和或不饱和的支链或直链烷基,G为糖基。
R可代表约C5至约C20的平均烷基链长度。优选R代表约C8至约C12的平均烷基链长度。最优选R值位于约9.5至约10.5之间。G可选自C5或C6单糖残基,且优选为糖苷。G可选自葡萄糖、木糖、乳糖、果糖、甘露糖及其衍生物。优选G为葡萄糖。
聚合度n可具有约1至约10或以上的值。优选n值为约1.1至约2,最优选n值为约1.3至约1.5。
适用于本发明的烷基聚苷可以买到并包括例如已被确定的如下这些物质:来自Seppic的Oramix NS10、来自Henkel的Plantaren 1200和Plantaren 2000。
可包括在本发明组合物中的其它糖衍生的非离子表面活性剂包括:C10-C18的N-烷基(C1-C6)聚羟基脂肪酸酰胺,例如C12-C18 N-甲基葡糖酰胺,如WO92 06154和US5 194 639中描述,和N-烷氧基聚羟基脂肪酸酰胺,如C10-C18 N-(3-甲氧丙基)葡糖酰胺。
本发明的组合物也可任选包括一种或多种阳离子辅助表面活性剂,其被包括的量占组合物重量的0.01%-10%,更优选为0.05%-5%,最优选为0.05%-2%。
本发明组合物中清洁用表面活性剂(包括任何辅助表面活性剂和/或任何乳化剂)的总量通常占组合物重量的1%-50%,优选为2%-40%,更优选为10%-25%。
一种优选的清洁用表面活性剂的混合物为月桂基醚硫酸铵、月桂基硫酸铵、PEG 5椰油酰胺和椰油酰胺MEA(CTFA(化妆品、盥洗用品和香料协会)命名)的组合。
阳离子聚合物
本发明组合物包含0.01%-0.5%重量的第一阳离子聚合物,该聚合物在PH7时具有的平均电荷密度为每克0.2-1.0meq;和0.01%-0.4%重量的第二阳离子聚合物,该聚合物在PH7时具有的平均电荷密度为每克1.3-3.0meq。
对于本发明来说,第一和第二阳离子聚合物本质上由相同单体和阳离子取代基组成是必要的,这意味着所述聚合物包含95%重量或以上的相同单体。当聚合物为阳离子取代的均聚物或共聚物时,则对于各聚合物来说,阳离子取代基实质上必须相同,但这两种阳离子聚合物为得到所需要的电荷密度,第一和第二均聚物的取代度将不同。
阳离子聚合物可为阳离子取代的均聚物或可由两种或多种类型的单体形成。各聚合物的分子量通常在100,000和2,000,000道尔顿之间。聚合物将具有含氮阳离子基团,如季铵基或质子化氨基,或其混合物。如果聚合物的分子量太低,则调理效果差。如果太高,则可能存在拉伸粘度高的问题,致使当倾倒组合物时,组合物拉丝。
所述含氮阳离子基团通常作为取代基存在于阳离子聚合物全部单体单元的部分上。因此,当聚合物不是均聚物时,它可含间隔非阳离子单体。在CTFA化妆品成分手册(第三版)中描述了这类聚合物。选择阳离子与非阳离子单体单元的比例以使聚合物具有第一和第二阳离子聚合物中每一种所需范围内的阳离子电荷密度。
合适的阳离子聚合物包括例如乙烯基单体的共聚物,其具有阳离子胺或季铵官能团和水溶性间隔单体例如(甲基)丙烯酰胺、烷基和二烷基(甲基)丙烯酰胺、烷基(甲基)丙烯酸盐、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷。烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基,更优选具有C1-3烷基。其它合适的间隔包括乙烯基酯、乙烯醇、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
阳离子胺可为伯、仲或叔胺,这取决于组合物的具体种类和pH值。一般优选仲胺和叔胺,特别优选叔胺。
胺取代的乙烯基单体与胺可以胺的形式聚合,然后通过季铵化反用转化为铵。
阳离子调理用聚合物可包含单体单元混合物,所述单体单元衍生自胺和/或季铵取代的单体和/或相容的间隔单体。
合适的阳离子调理用聚合物包括例如:
-含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物,包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物,它们在工业(CTFA)中被分别称为聚季铵(Polyquaternium)6和Polyquaternium7;
-具有3-5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基-烷基酯的矿物酸盐(如美国专利4,009,256描述);
-阳离子聚丙烯酰胺(如WO 95/22311中描述)。
可使用的其它阳离子调理用聚合物包括阳离子多糖聚合物,如阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉衍生物、阳离子瓜尔胶衍生物。
适用于本发明组合物的阳离子多糖聚合物包括下式单体:
             A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X-],
其中:A为葡糖酐残基,如淀粉或纤维素葡糖酐残基;R为亚烷基、氧化烯基、聚氧化烯基或羟基亚烷基,或者它们的组合;R1、R2和R3独立代表烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基,各基团含有最多可达约18个碳原子。各阳离子部分的碳原子总数(即在R1、R2和R3中碳原子的和)优选为约20或以下,X为阴离子抗衡离子。
另一类型阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的产物聚季铵盐,在工业中(CTFA)称为Polyquaternium 24。这类物质自Amerchol Corp.(Edison,NJ,USA)例如以Polymer LM-200的商品名称买到。
其它合适的阳离子多糖聚合物包括含季氮的纤维素醚(如在美国专利3,962,418所述),和醚化纤维素和淀粉的共聚物(如在美国专利3,958,581所述)。
可使用的特别合适类型的阳离子多糖聚合物为阳离子瓜尔胶衍生物,例如瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(可以它们的JAGUAR商标系列自Rhone-Poulenc买到)。
第一阳离子聚合物一般存在于本发明组合物中的水平将占组合物重量的0.01%-0.5%,优选为0.05%-0.4%,更优选为0.1%-0.3%。
第二阳离子聚合物一般存在于本发明组合物中的水平将占组合物重量的0.01%-0.4%,优选为0.05%-0.35%,更优选为0.1%-0.3%。
聚合物的阳离子电荷密度适合由Kjeldahl法测定,如美国药典化学药品试验氮测定项下所述。
优选第一和阳离子聚合物两者为阳离子取代的瓜尔胶、两者为阳离子取代的羟乙基纤维素或两者为阳离子聚丙烯酰胺,因为这些聚合物相对容易制备并来源广泛。
特别优选第一和第二阳离子聚合物两者为瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。
第一阳离子聚合物具有平均电荷密度为0.2meq/g-1.0meq/g,优选为0.3meq/g-0.9meq/g。
第二阳离子聚合物具有平均电荷密度为1.3meq/g-3meq/g,优选为1.4meq/g-2.5meq/g,更优选为1.5-1.8meq/g。
如果第二阳离子聚合物的电荷密度高于指定范围,则发现头发可能感觉沉重或油腻。考虑是由于第二聚合物过多沉积所致。如果第一聚合物的电荷密度低于指定范围,则发现组合物的保湿调理可能不充分。
水不溶性调理油
本发明组合物中包含0.1%-10%重量的水不溶性调理油。这可以为非硅氧烷疏水油,但更优选硅氧烷调理剂。优选所述调理剂为不挥发物,表示调理剂在25℃时具有低于1000帕的蒸汽压。调理油以分散的乳滴存在于组合物中。
在本发明组合物中的水不溶性调理油总量占总组合物重量优选为0.2%-5%,更优选为0.5%-3%。
用于本发明洗发剂或淋浴凝胶组合物中的乳化疏水调理油适合在组合物中具有4微米或4微米以下、优选2微米或2微米以下、更优选1微米或1微米以下的沙得(Sauter)平均液滴直径(D3,2)。
测定Sauter D3,2平均直径的合适方法是使用如Malvern Mastersizer的仪器通过激光散射测定。
硅氧烷调理油
优选本发明组合物的水不溶性调理油为包含硅氧烷调理油(优选主要由硅氧烷调理油组成)的乳化液滴。
合适的硅氧烷包括聚二有机硅氧烷,特别是聚二甲基硅氧烷(CTFA命名为二甲聚硅氧烷)。也适用于本发明组合物(尤其是洗发剂和调理剂)的为具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷(CTFA命名为聚二甲基硅氧烷醇)。具有小交联度的硅氧烷胶也适用于本发明组合物,如例如WO 96/31188中所述。
所述硅氧烷本身的粘度(不是乳剂或最终的头发调理组合物)在25℃时典型地为350-200,000,000mm2/sec。在25℃时,优选粘度为至少5,000mm2/sec,更优选为至少10,000mm2/sec。优选粘度不超过20,000,000mm2/sec,更优选10,000,000mm2/sec,最优选5,000,000mm2/sec。
粘度通常由硅氧烷的供应商提供,或者测定或者根据其分子量推导出。
优选硅油也包含官能化硅氧烷。合适的官能化硅氧烷包括氨基、羧基、甜菜碱基、季铵基、糖基、羟基和烷氧基取代的硅氧烷。优选官能化的硅氧烷含有多个取代基。
为避免疑问,关于羟基取代的硅氧烷,只具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷(CTFA命名为聚二甲基硅氧烷醇),在本发明定义范围内不被认为是官能化的硅氧烷。但是,在聚合物链中含有羟基取代基的聚二甲基硅氧烷被认为是官能化的硅氧烷。
包括在本发明组合物中的一类优选的官能化的硅氧烷为氨基官能的硅氧烷。“氨基官能的硅氧烷”表示含至少一个伯、仲或叔胺基或季铵基的硅氧烷。合适的氨基官能的硅氧烷实例包括具有CTFA命名为“氨基二甲聚硅氧烷(amodimethicone)”的聚硅氧烷。适用于本发明的氨基官能的硅氧烷具体实例为氨基硅油DC2-8220、DC2-8166、DC2-8466和DC2-8950-114(全部购自Dow Corning)以及GE 1149-75(购自General Electric Silicones)。EP-A-0530974中描述了合适的季硅氧烷聚合物。优选的季硅氧烷聚合物为K3474,购自Goldschmidt。
另一种优选的用作疏水性调理油中成分的官能的硅氧烷为烷氧基取代的硅氧烷。这类分子称为硅氧烷共聚醇(Copolycol),具有一个或多个任选通过烷基连接基团键合至硅氧烷聚合物骨架上的聚环氧乙烷或聚环氧丙烷基团。
用于本发明组合物中的硅氧烷共聚醇类型实例具有下式所示分子结构:
Si(CH3)3[O-Si(CH3)(A)]p-[O-Si(CH3)(B)]q-O-Si(CH3)3
在该式中,A为具有1-22个碳原子、优选4-18个碳原子、更优选10-16个碳原子的亚烷基链。B为具有结构-(R)-(EO)r(PO)S-OH的基团,其中R为连接基团,优选为1-3个碳原子的亚烷基。更优选R为-(CH2)2-。r和s的平均值为或5或5以上,优选10或10以上,更优选15或15以上。优选r和s的平均值为100或100以下。在该式中,p值适合为10或10以上,优选20或20以上,更优选50或50以上,最优选为100或100以上。合适的q值为1-20,优选p/q的比值为10或10以上,更优选为20或20以上。P+q的值为11-500之间的数,优选为50-300。
合适的硅氧烷共聚醇的亲水亲油平衡(HLB)值为10或10以下,优选为7或7以下,更优选为4或4以下。合适的硅氧烷共聚醇物质为DC5200,称为月桂基PEG/PPG-18/18甲基聚硅氧烷(INCI命名),可从Dow Corning买到。
亲水/亲油平衡值或HLB为本领域技术人员所熟知的参数,用于表征表面活性分子和乳化剂。HLB的合适的实验室测定方法见GriffinW.C,Journal of the Society of Cosmetic Chemists,第1卷311页(1949)。Dow Corning提供商品硅氧烷共聚醇,并且随之提供它们的HLB值。
优选使用氨基官能的硅氧烷和非官能的硅氧烷的组合。特别是当水不溶性的油是硅油混合物时,优选硅油混合物包含以下组分:
(i)占硅油总重量50%-95%重量的聚二甲基硅氧烷胶,该硅氧烷胶具有200,000统一质量单位或以上的分子量,和
(ii)占硅油总重量5%-50%重量的第二硅氧烷,该硅氧烷为氨基-官能化的聚二甲基硅氧烷,其分子量小于200,000统一质量单位。
EP 455185(Helene Curtis)描述了用于这类混合物的适合的氨基官能化的硅氧烷,并包括如下式所示的三甲硅烷基氨基二甲聚硅氧烷,因其极不溶于水,因此用于本发明的组合物中:
Si(CH3)3-O-[Si(CH3)2-O-]X-[Si(CH3)(R-NH-CH2CH2NH2)-O-]Y-Si(CH3)3
其中X+Y为约50至约500的数,胺官能团摩尔百分比为0.3%-8%,其中R为具有2-5个碳原子的亚烷基。优选X+Y为100-300,胺官能团摩尔百分比为0.3%-8%。
如此所述,使用滴定法测定胺官能团重量百分比,即以含醇的盐酸滴定氨基官能化的硅氧烷样品至溴甲酚绿终点。使用分子量45(对应于CH3-CH2-NH2)计算胺的摩尔百分比。
以这种方法测定并计算得到的胺官能团的摩尔百分比适合为0.3%-8%,优选为0.5%-4%。
可买到的用于本发明组合物的硅氧烷组分的氨基官能化的硅氧烷实例有DC-8220(从Dow Corning买到),在25℃时粘度为150mm2/s,和胺官能团摩尔百分比为2.0%。
聚二甲基硅氧烷硅氧烷胶也是上述优选的硅油混合物的组分。
基于硅氧烷组分总重量计,聚二甲基硅氧烷胶存在的水平至少为50%重量,优选至少为60%重量。
聚二甲基硅氧烷胶在25℃时适合具有至少500,000mm2/sec、优选至少600,000mm2/sec、更优选至少1,000,000mm2/sec的粘度。
第一种硅氧烷适合具有的分子量至少为200,000道尔顿,优选至少400,000道尔顿,更优选至少500,000道尔顿。
适合的硅氧烷胶包括SE30、SE54和SE76(购自General ElectricSilicones)。
可将硅氧烷以流体加入组合物中,随后乳化,但为便于加工,优选以预先形成的乳剂加入。优选预先形成的硅氧烷乳剂还包含合适的乳化剂,例如十二烷基苯磺酸,或使用表面活性嵌段共聚物为乳化剂进行乳化。优选的硅油乳剂形式为优选使用高剪切混合机经机械乳化作用形成的乳剂。
非硅氧烷调理油
本发明的组合物可包含分散的、不挥发的、水不溶性油性非硅氧烷调理剂作为水不溶性调理油。
适合的油性或脂肪物质选自烃类油、脂肪酸酯及其混合物。
直链烃类油优选含有约12个至约30个碳原子。烯基单体(例如C2-C6烯基单体)的聚合烃也适合。
适合的烃类油的具体实例包括液体石蜡、矿物油、饱和和不饱和十二烷、饱和和不饱和十三烷、饱和和不饱和十四烷、饱和和不饱和十五烷、饱和和不饱和十六烷及其混合物。也可使用这些化合物的支链异构体和较长链长的烃。另一种合适的物质为聚异丁烯。
合适的脂肪酸酯的特征在于具有至少10个碳原子,并包括具有衍生自脂肪酸或醇的烃链的酯,单羧酸酯包括式R′COOR的醇酯和/或酸酯,其中R′和R独立表示烷基或烯基,在R′和R中碳原子总数至少为10,优选至少为20。也可使用羧酸的二烷基酯和三烷基酯以及烯基酯。
特别优选的脂肪酸酯为甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯,更特别优选为甘油和长链羧酸如C1-C22羧酸的单酯、二酯和三酯。优选的物质包括可可酯(cocoa butter)、棕榈硬脂酸甘油酯、向日葵油、大豆油和椰子油。
优选在25℃时非硅氧烷调理油本身的粘度为350-10,000,000mm2/sec。更优选粘度在25℃时至少为5,000mm2/sec,最优选至少为10,000mm2/sec。优选粘度不超过500,000mm2/sec。
其它成分
本发明组合物可含其它适用于头发清洁和调理组合物的成分。这类成分包括但不限于香料、悬浮剂、氨基酸和蛋白质衍生物、粘度调节剂和防腐剂。
现将通过下述非限定性实施例进一步举例说明本发明。
实施例
根据表1和表2中详细制剂制备组合物。在表中,所有成分都以基于制剂总重量的重量百分比来表示,并作为活性成分水平。
                                      表1
  成分   活性成分重量%
  阴离子表面活性剂   10
  两性表面活性剂(CAPB)   3
  阳离子瓜尔胶(见表2)   0.2
  乳化硅氧烷   1.5
  余下的其它少量成分和水   至100
阴离子表面活性剂为醚硫酸盐(1EO),CAPB为椰油酰氨基丙基甜菜碱。阳离子瓜尔胶为Jaguar C17或Jaguar C13S或二者的组合,详细见下表2。乳化硅氧烷为氨基硅氧烷(摩尔量32,000,摩尔%胺含量为约1.75%)和聚二甲基硅氧烷胶(摩尔量700,000u)液滴,具有1微米的平均D3,2液滴直径。
                                            表2
  实施例   JaguarC13S   JaguarC17   摩擦力   沉积
  A   0.2   0   25643   108
  1   0.175   0.025   22827   301
  2   0.15   0.05   18896   515
  3   0.125   0.075   16284   583
  4   0.1   0.1   18098   615
  B   0   0.2   15576   659
每5厘米重量为0.25克的头发束,经14% SLES 2EO和2%椰油酰氨基丙基甜菜碱的水溶液清洁,然后再充分冲洗,将这些头发束作为下述分析的基础。待测洗发剂用蒸馏水稀释至1∶10重量,并用磁力搅拌器充分搅拌。5束头发置于陪替氏培养皿的一侧,将1.5ml稀释的洗发剂沿着头发束长度加到头发上,然后在培养皿中搅拌30秒,随后在40℃、流速设定为每分钟3-4升的自来水(水硬度(French hard)为12°)下冲洗30秒。重复进行使用试验洗发剂溶液的洗涤过程,然后再冲洗。然后将头发束在25℃、相对湿度为45-60%下自然干燥。
使用X射线荧光光谱法测定沉积于头发样品上的硅氧烷的量(以ppm的硅元素测定)。
采用实验室技术,使用买来的结构分析仪TA XT2i(购自StableMicrosystems)测定摩擦力。
在一家庭使用试验中,将实施例B和3的组合物与仅含0.2%Jaquar C13S的基准制剂(即制剂A),逐一进行比较。使用者对每一制剂的一系列性能属性打分。
在家庭使用试验中,实施例B和3两者在头发属性“光滑感”方面都显著优于基准制剂(显著性水平分别达到90%和95%)。然而,在“油腻头皮”项下,实施例B的分数显著(90%)低于基准制剂。相比之下,实施例3的油腻头皮项优于(趋向但不显著)基准制剂。
家庭使用试验结果、摩擦力和沉积试验结果表明,本发明组合物能够达到与具有单独高电荷密度阳离子聚合物的组合物等价的调理性能,但不存在头皮油腻感的负面作用。

Claims (14)

1.一种洗发组合物,所述组合物包含:
a)1%-50%重量的清洗用表面活性剂,
b)0.01%-0.5%重量的第一阳离子聚合物,该聚合物在PH为7时平均电荷密度为0.2meq/g-1.0meq/g,
c)0.01%-0.4%重量的第二阳离子聚合物,该聚合物在PH为7时平均电荷密度为1.3meq/g-3.0meq/g,
d)大于40%重量的水,和
e)0.1%-10%重量的不连续、分散的水不溶性调理油滴,该油滴具有4微米或4微米以下的平均直径(D3,2),
其特征在于第一阳离子聚合物和第二阳离子聚合物两者本质上均由相同单体单元和阳离子取代基组成。
2.权利要求1的组合物,其中所述第一阳离子聚合物和第二阳离子聚合物两者均为阳离子取代的瓜尔胶。
3.权利要求2的组合物,其中所述第一阳离子聚合物和第二阳离子聚合物两者均为瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。
4.权利要求1的组合物,其中所述第一阳离子聚合物和第二阳离子聚合物两者均为阳离子取代的羟乙基纤维素
5.权利要求1的组合物,其中所述第一阳离子聚合物和第二阳离子聚合物两者均为阳离子聚丙烯酰胺。
6.前述权利要求中任一项的组合物,其中所述清洗用表面活性剂选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂及其混合物。
7.前述权利要求中任一项的组合物,其中所述水不溶性调理油包含硅油。
8.权利要求7的组合物,其中所述硅油包含:
(i)占硅油总重量50%-95%重量的聚二甲基硅氧烷胶,该硅氧烷胶具有200,000或200,000以上统一质量单位的分子量,和
(ii)占硅油总重量5%-50%重量的第二硅氧烷,该硅氧烷为氨基-官能化的聚二甲基硅氧烷,其分子量小于200,000统一质量单位。
9.权利要求8的组合物,其中所述聚二甲基硅氧烷胶在25℃时粘度为500,000mm2/sec或500,000mm2/sec以上。
10.权利要求8或权利要求8的组合物,其中所述氨基-官能化的聚二甲基硅氧烷在25℃时粘度小于500,000mm2/sec。
11.权利要求8-10中任一项的组合物,其中所述氨基-官能化的硅氧烷中氨基官能度为0.3%摩尔-8%摩尔。
12.权利要求8-11中任一项的组合物,其中所述聚二甲基硅氧烷胶与所述氨基官能化的聚二甲基硅氧烷的重量比为15∶1-1∶1。
13.前述权利要求中任一项的组合物,其中所述水不溶性调理油为机械制备的乳剂形式。
14.一种洗涤和调理头发的方法,所述方法包括将前述权利要求中任一项的组合物揉入头发中,然后依次冲洗、干燥头发。
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