CN1691358A - 具有氧化锌接触电极的发光二极管 - Google Patents
具有氧化锌接触电极的发光二极管 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1691358A CN1691358A CNA2004100310979A CN200410031097A CN1691358A CN 1691358 A CN1691358 A CN 1691358A CN A2004100310979 A CNA2004100310979 A CN A2004100310979A CN 200410031097 A CN200410031097 A CN 200410031097A CN 1691358 A CN1691358 A CN 1691358A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- layer
- light
- emitting diode
- zno
- light emitting
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 135
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 title claims abstract description 67
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 235
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 41
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 41
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 31
- 229910002704 AlGaN Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 13
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 12
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 9
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910010092 LiAlO2 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910010936 LiGaO2 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910026161 MgAl2O4 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 6
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910004261 CaF 2 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052950 sphalerite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 abstract description 18
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000007747 plating Methods 0.000 abstract description 2
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical compound [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N AsGa Chemical compound [As]#[Ga] JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 4
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 4
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 1
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001659 ion-beam spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 238000002207 thermal evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Led Devices (AREA)
Abstract
本发明涉及一种具有氧化锌接触电极的发光二极管,将一种透明导电薄膜溅镀于电极和发光二极管之间,使得电流传导的更均匀、减低面电阻及增加某特定波长的透光率。在本发明中提出一种特别适用于GaN发光二极管的氧化锌透明导电层。Ni/Au/ZnO接触电极经实验得知较已知的Ni/Au接触电极具有较佳的透光率。Ni/Au/ZnO接触电极最佳的透光率可达90%。
Description
技术领域
本发明是有关于一种发光二极管,且特别是有关于一种具有氧化锌接触电极的p型砷化镓发光二极管。
背景技术
近年来砷化镓半导体材料越来越受到高功率光电组件的青睐,尤其在蓝色及靛色的可见光区域。这些砷化镓光电组件需要很低的接触电阻(SCR)来输入电流,针对这种挑战已经投入许多资源去研究适合的接触电极(contact)。对于面发光二极管(surface emitting devices)而言,接触电极另一需求是高透光率。
许多已有的研究已经指出,n型砷化镓发光二极管使用金属或硅等材料来做为接触电极。然而,对n型砷化镓而言,n型砷化镓的接触电极所面临的问题较p型砷化镓的接触电极少了许多。
因为p型砷化镓低载子浓度(carrier concentration)和高功函数(workfunction)的因素,要达到低阻抗的欧姆接触(ohmic contact)较不容易。已知最常用的接触电极是Ni/Au薄金属层,经通入氧气在500℃环境下回火,可达到目前最好的效果。然而,已知的Ni/Au薄金属层和p型砷化镓的结合所能提供的透光率最高约在80%。
图1是一已知的发光二极管的结构图。Ni/Au层110的功用是分配第二GaN层12的电流。然而,回火的制造过程造成Ni/Au层110的表面粗糙及面电阻分配不规则。在Ni/Au层110和第二GaN层12之间形成良好的欧姆接触(ohmiccontact)变得非常不容易。其它的金属,例如Pt、Ta/Ti及Pd/Au等金属,也具有程度相当的接触电阻(SCR)。因此,发展出低接触电阻及高透光率的接触电极,对于应用p型砷化镓是非常重要的。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有改良的透明接触电极的发光二极管,它提供很低的接触电阻(SCR),使得砷化镓发光二极管的效能提升。
为达到本发明的上述目的,根据本发明的一个方案,提供一种具有ZnO接触电极的发光二极管,包括:一个透光绝缘基材170;一个第一GaN层16,形成于该透光绝缘基材170上作为一缓冲层;一个第一A1GaN层15,形成于该第一GaN层16上作为一下保护层;一个InGaN发光层14,形成于该第一AlGaN层15上;一个第二AlGaN层13,形成于该InGaN发光层14上作为一上保护层;一个第二GaN层12,形成于该第二AlGaN层13上作为一接触层;一个金属层120,形成于该第二GaN层12上作为一接触层;一个透明ZnO导电层111,形成于该金属层120上作为一电流分配及抗反射层;一个第一电极18,形成于该第一GaN层16部分暴露的区域;以及一个第二电极10,形成于该透明ZnO导电层111上。其中,
所述的发光二极管,其特征在于:所述的金属层(120)可以是Ni/Au、Ni/Cr、Pt或Ta。
所述的发光二极管,其特征在于:所述的金属层(120)的厚度范围是10到100埃。
所述的发光二极管,其特征在于:所述的透光绝缘基材(170)可以是Al2O3、LiAlO2、LiGaO2或MgAl2O4。
所述的发光二极管,其特征在于:它还包含一个第二抗反射层(9),形成于所述透明ZnO导电层(111)上。
所述的发光二极管,其特征在于:所述的第二抗反射层(9)可以是SiO2、Al2O3、TiO2、Si3N4、ZnS或CaF2。
所述的发光二极管,其特征在于:所述的金属层(120)可以是Ni/Au、Ni/Cr、Pt或Ta。
所述的发光二极管,其特征在于:所述的金属层(120)的厚度范围是10到100埃。
所述的发光二极管,其特征在于:所述的透光绝缘基材(170)可以是Al2O3、LiAlO2、LiGaO2或MgAl2O4。
根据本发明的另一个方案,提供一种具有ZnO接触电极的发光二极管,包括:一个第一导电类型的半导体基材171;一个第一GaN层16,形成于该第一导电类型的半导体基材171上作为一缓冲层;一个第一AlGaN层15,形成于该第一GaN层16上作为一下保护层;一个InGaN发光层14,形成于该第一AlGaN15层上;一个第二AlGaN层13,形成于该InGaN发光层14上作为一上保护层;一个第二GaN层12,形成于该第二AlGaN层13上作为一接触层;一个金属层120,形成于该第二GaN层12上作为一接触层;一个透明ZnO导电层111,形成于该金属层120上作为一电流分配及抗反射层;一个第一电极18,形成于该第一导电类型的半导体基材171下方;以及一个第二电极10,形成于该透明ZnO导电层111上。其中,
所述的发光二极管,其特征在于:所述的金属层(120)可以是Ni/Au、Ni/Cr、Pt或Ta。
所述的发光二极管,其特征在于:所述的金属层(120)的厚度范围是10到100埃。
所述的发光二极管,其特征在于:所述的第一导电类型基材(171)可以是SiC、GaAs、Si或ZnO。
所述的发光二极管,其特征在于:它还包括一第二抗反射层(9),形成于所述的透明ZnO导电层(111)上。
所述的发光二极管,其特征在于:所述的第二抗反射层(9)可以是SiO2、Al2O3、TiO2、Si3N4、ZnS或CaF2。
所述的发光二极管,其特征在于:所述的金属层(120)可以是Ni/Au、Ni/Cr、Pt或Ta。
所述的发光二极管,其特征在于:所述的金属层(120)的厚度范围是10到100埃。
所述的发光二极管,其特征在于:所述的第一导电类型基材(171)可以是SiC、GaAs、Si或ZnO。
应用上述较佳实施例所提出的Ni/Au/ZnO透明导电层,可形成良好的欧姆接触(ohmic contact),并可将p型砷化镓在波长450nm-500nm的透光率提升到87%-90%。与已知的Ni/Au导电层相较,透光率提高了15%。
附图说明
图1是一已知的发光二极管的结构图;
图2A是本发明一较佳实施例的一种具有ZnO层的发光二极管的结构图;
图2B是本发明一较佳实施例的一种具有ZnO层及抗反射层的发光二极管的结构图;
图3A是本发明另一较佳实施例的一种具有ZnO层的发光二极管的结构图;
图3B是本发明另一较佳实施例的一种具有ZnO层及抗反射层的发光二极管的结构图;以及
图4是本发明另一较佳实施例的具有Ni/Au和Ni/Au/ZnO层结构的发光二极管的仿真及实验结果。
具体实施方式
为了要使电流传导的更均匀、减低面电阻(series resistance)及增加某特定波长的透光率,需要在半导体二极管和其电极之间镀上一透明的导电层。本发明提出一种特别适用于GaN发光二极管的氧化锌(ZnO)透明导电层。
为让本发明的上述目的、特征和优点能更明显易懂,下文特举一较佳实施例,并配合附图,作详细说明如下:
图2A是本发明一较佳实施例的一种具有ZnO层的发光二极管的结构图。本实施例的基材170是一种透光绝缘的材料。例如,Al2O3,LiAlO2,LiGaO2及MgAl2O4等透光绝缘材料都适用于本实施例。接着依序于基材170上镀上一缓冲层第一GaN层16、一下保护层第一AlGaN层15、一发光层InGaN14、一上保护层第二AlGaN13及一接触层第二GaN12。一薄金属层120镀在接触层第二GaN12上,做为一接触层。此薄金属层120可以是Ni/Au,Ni/Cr,Pt,或Ta等金属层。一透明ZnO导电层111形成于薄金属层120上,做为一电流分配及抗反射层。第一电极18形成于缓冲层第一GaN16部份暴露的区域;第二电极10形成于透明ZnO导电层111上。
图2B是本发明一较佳实施例的一种具有ZnO层及抗反射层的发光二极管的结构图。本实施例的基材170是一种透光绝缘的材料。例如,Al2O3,LiAlO2,LiGaO2及MgAl2O4等透光绝缘材料都适用于本实施例。接着依序于基材170上镀上一缓冲层第一GaN层16、一下保护层第一AlGaN层15、一发光层InGaN14、一上保护层第二AlGaN13及一接触层第二GaN12。一薄金属层120镀在接触层第二GaN12上,做为一接触层。此薄金属层120可以是Ni/Au,Ni/Cr,Pt,或Ta等金属层。一透明ZnO导电层111形成于薄金属层120上,做为一电流分配及抗反射层。第一电极18形成于缓冲层第一GaN16部份暴露的区域;第二电极10形成于透明ZnO导电层111上。除了第二电极10外,另一第二抗反射层9被镀在透明ZnO导电层111上,用来释放出更多二极管所发出的光。第二抗反射层9的材料可以是SiO2、Al2O3、TiO2、Si3N4、ZnS或CaF2等材料。
图3A是本发明另一较佳实施例的一种具有ZnO层的发光二极管的结构图。一种n型碳化硅(SiC)半导体层171材料作为基材,此n型半导体层基材171的材料也可为砷化镓(GaAs)、硅(Si)或n型氧化锌。接着依序于基材171上镀上一缓冲层第一GaN层16、一下保护层第一AlGaN层15、一发光层InGaN14、一上保护层第二AlGaN13及一接触层第二GaN12。一薄金属层120镀在接触层第二GaN12上,做为一接触层。此薄金属层120可以是Ni/Au,Ni/Cr,Pt,或Ta等金属层。一透明ZnO导电层111形成于薄金属层120上,做为一电流分配及抗反射层。第一电极18形成于基材171的下方;第二电极10形成于透明ZnO导电层111上。
图3B是本发明另一较佳实施例的一种具有ZnO层及抗反射层的发光二极管的结构图。一种n型碳化硅(SiC)半导体层171材料作为基材。此n型半导体层基材171材料也可为砷化镓(GaAs)、硅(Si)或n型氧化锌,接着依序于基材171上镀上一缓冲层第一GaN层16、一下保护层第一AlGaN层15、一发光层InGaN14、一上保护层第二AlGaN13及一接触层第二GaN12。一薄金属层120镀在接触层第二GaN12上,做为一接触层。此薄金属层120可以是Ni/Au,Ni/Cr,Pt,或Ta等金属层。一透明ZnO导电层111形成于薄金属层120上,做为一电流分配及抗反射层。第一电极18形成于基材171的下方;第二电极10形成于透明ZnO导电层111上。除了第二电极10外,另一第二抗反射层9被镀在透明ZnO导电层111上,用来释放出更多二极管所发出的光。第二抗反射层9的材料可以是SiO2、Al2O3、TiO2、Si3N4、ZnS或CaF2等材料。
上述的n型被定义为第一导电类型,而p型被定义为第二导电类型。
上述透明ZnO导电层111的透光率最高可达90%,且电阻也在可用的范围内(约为1.6×10-3Ωcm2)。为了要降低透明ZnO导电层111的接触电阻(specificcontact resistance,SCR),薄金属层120Ni/Au需经回火的热处理。Ni/Au/ZnO层的热处理有两种。第一种方式在氮气的环境下,以500℃的高温回火Ni/Au/ZnO层5分钟。因为Ni/Au层的晶粒在回火的过程中长到20nm,上述的第一种热处理方式后,ZnO层被发现有龟裂现象。因此,Ni/Au层成长的晶粒会形成一不平整的面,而致使Ni/Au层上的ZnO层破裂。第二种热处理方式是先回火Ni/Au层,再将ZnO层镀在回火后的Ni/Au层上。以下的实施例就是针对以具有Ni/Au/ZnO层的p型砷化镓所做的模拟及实验。
实验条件:
Ni(5nm)/Au(5nm)层通过蒸镀(thermal evaporation)形成于p型砷化镓上。根据霍尔测量,p型砷化镓电子浓度和霍尔移动率分别为2.2×1017cm-3及11cm2/Vs。接触电阻(specific contact resistance,SCR)通过闭路传送线法(circular transmission line method,CTLM)测量。以500℃的高温回火Ni/Au层5分钟后,ZnO层通过在双离子束溅射系统(dual ion beam sputtering system)上加Zn靶材镀在Ni/Au层上。制造过程参数列在下表1中。当通入制造反应室的氧气流量是6sccm时,可以形成一低电阻(7.7×10-3Ωcm2)、高透光率(90%)的ZnO层。
表1:溅镀ZnO层的制造过程条件
参数(Parameter) | 数值(Value) |
射频功率(RF Power) | 140W |
空气流量Air Flow Rate(Ion Gun) | 50sccm |
反应室压力(Chamber Pressure) | 2.1×10-4Torr |
格板电压(Screen Grid Voltage | 500V |
加速电压(Accelerate Grid Voltage) | 300V |
氧气(O2) | 6sccm |
基材温度(Substrate Temperature) | 20℃ |
鉴于ZnO层龟裂的问题,进而提出采用上述第2种方式来制造Ni/Au/ZnO层,而且实验证明ZnO层并无破裂的情形发生。因此,ZnO层得以证明非常适用于p型砷化镓上。
图4是本发明另一较佳实施例的具有Ni/Au和Ni/Au/ZnO层结构的发光二极管的仿真及实验结果。图中的虚线表示模拟的数据,实线表示实验数据。为了使模拟和实验数据可以契合,透光率的刻度(Scale)已经过调整。参照曲线4(a),使用上述第2种热处理方式,Ni/Au层(波长470nm)所模拟透光率是57%;参照曲线4(b),其回火后透光率的实验值为75%。两者(曲线4(a)和4(b))之间的差异主要因为Ni/Au层表面晶格的变化。参照曲线4(d),在沉积ZnO层后,透光率的模拟值提升到90%。根据模拟的数据,增加ZnO层后的透光率增加20%,而实验的结果显示实际透光率只增加15%,因为模拟时并未将Ni/Au层表面晶格变化的因素考虑在内。
由上述本发明较佳实施例可知,应用本发明所提出的Ni/Au/ZnO透明导电层,可将p型砷化镓在波长450nm-500nm的透光率提升到87%-90%。与已知的Ni/Au导电层相较,透光率的提升了15%。
虽然本发明已以一较佳实施例揭露如上,但它并不是用来限定本发明,任何熟悉此项技术的人,在不脱离本发明的精神和范围内,可以作各种的更改与润饰,因此发明的保护范围当以权利要求书所限定的范围为准。
Claims (18)
1.一种具有氧化锌接触电极的发光二极管,包括:
一个透光绝缘基材(170);
一个第一GaN层(16),形成于该透光绝缘基材(170)上作为一缓冲层;
一个第一AlGaN层(15),形成于该第一GaN层(16)上作为一下保护层;
一个InGaN发光层(14),形成于该第一AlGaN层(15)上;
一个第二AlGaN层(13),形成于该InGaN发光层(14)上作为一上保护层;
一个第二GaN层(12),形成于该第二AlGaN层(13)上作为一接触层;
一个金属层(120),形成于该第二GaN层(12)上作为一接触层;
一个透明ZnO导电层(111),形成于该金属层(120)上作为一电流分配及抗反射层;
一个第一电极(18),形成于该第一GaN层(16)部分暴露的区域;以及
一个第二电极(10),形成于该透明ZnO导电层(111)上。
2.如权利要求1所述的发光二极管,其特征在于:所述的金属层(120)可以是Ni/Au、Ni/Cr、Pt或Ta。
3.如权利要求1所述的发光二极管,其特征在于:所述的金属层(120)的厚度范围是10到100埃。
4.如权利要求1所述的发光二极管,其特征在于:所述的透光绝缘基材(170)可以是Al2O3、LiAlO2、LiGaO2或MgAl2O4。
5.如权利要求1所述的发光二极管,其特征在于:它还包含一个第二抗反射层(9),形成于所述透明ZnO导电层(111)上。
6.如权利要求5所述的发光二极管,其特征在于:所述的第二抗反射层(9)可以是SiO2、Al2O3、TiO2、Si3N4、ZnS或CaF2。
7.如权利要求5所述的发光二极管,其特征在于:所述的金属层(120)可以是Ni/Au、Ni/Cr、Pt或Ta。
8.如权利要求5所述的发光二极管,其特征在于:所述的金属层(120)的厚度范围是10到100埃。
9.如权利要求5所述的发光二极管,其特征在于:所述的透光绝缘基材(170)可以是Al2O3、LiAlO2、LiGaO2或MgAl2O4。
10.一种具有氧化锌接触电极的发光二极管,包括:
一个第一导电类型的半导体基材(171);
一个第一GaN层(16),形成于该第一导电类型的半导体基材(171)上作为一缓冲层;
一个第一AlGaN层(15),形成于该第一GaN层(16)上作为一下保护层;
一个InGaN发光层(14),形成于该第一AlGaN(15)层上;
一个第二AlGaN层(13),形成于该InGaN发光层(14)上作为一上保护层;
一个第二GaN层(12),形成于该第二AlGaN层(13)上作为一接触层;
一个金属层(120),形成于该第二GaN层(12)上作为一接触层;
一个透明ZnO导电层(111),形成于该金属层(120)上作为一电流分配及抗反射层;
一个第一电极(18),形成于该第一导电类型的半导体基材(171)下方;以及
一个第二电极(10),形成于该透明ZnO导电层(111)上。
11.如权利要求10所述的发光二极管,其特征在于:所述的金属层(120)可以是Ni/Au、Ni/Cr、Pt或Ta。
12.如权利要求10所述的发光二极管,其特征在于:所述的金属层(120)的厚度范围是10到100埃。
13.如权利要求10所述的发光二极管,其特征在于:所述的第一导电类型基材(171)可以是SiC、GaAs、Si或ZnO。
14.如权利要求10所述的发光二极管,其特征在于:它还包括一第二抗反射层(9),形成于所述的透明ZnO导电层(111)上。
15.如权利要求14所述的发光二极管,其特征在于:所述的第二抗反射层(9)可以是SiO2、Al2O3、TiO2、Si3N4、ZnS或CaF2。
16.如权利要求14所述的发光二极管,其特征在于:所述的金属层(120)可以是Ni/Au、Ni/Cr、Pt或Ta。
17.如权利要求14所述的发光二极管,其特征在于:所述的金属层(120)的厚度范围是10到100埃。
18.如权利要求14所述的发光二极管,其特征在于:所述的第一导电类型基材(171)可以是SiC、GaAs、Si或ZnO。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2004100310979A CN1691358A (zh) | 2004-04-23 | 2004-04-23 | 具有氧化锌接触电极的发光二极管 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2004100310979A CN1691358A (zh) | 2004-04-23 | 2004-04-23 | 具有氧化锌接触电极的发光二极管 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1691358A true CN1691358A (zh) | 2005-11-02 |
Family
ID=35346620
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA2004100310979A Pending CN1691358A (zh) | 2004-04-23 | 2004-04-23 | 具有氧化锌接触电极的发光二极管 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1691358A (zh) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101916818A (zh) * | 2010-07-20 | 2010-12-15 | 武汉迪源光电科技有限公司 | 一种出光层折射率渐变的发光二极管 |
CN102214753A (zh) * | 2011-06-02 | 2011-10-12 | 中国科学院半导体研究所 | 应用石墨烯薄膜电流扩展层的氮化镓基垂直结构led |
CN104037296A (zh) * | 2013-03-07 | 2014-09-10 | 百士杰企业有限公司 | 发光元件及其制作方法 |
CN106953233A (zh) * | 2017-05-18 | 2017-07-14 | 北京工业大学 | 一种倒装垂直腔半导体激光器结构 |
CN108110615A (zh) * | 2017-11-29 | 2018-06-01 | 北京工业大学 | 一种小孔径垂直腔半导体激光器结构 |
CN111509098A (zh) * | 2017-08-11 | 2020-08-07 | 首尔伟傲世有限公司 | 发光二极管 |
-
2004
- 2004-04-23 CN CNA2004100310979A patent/CN1691358A/zh active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101916818A (zh) * | 2010-07-20 | 2010-12-15 | 武汉迪源光电科技有限公司 | 一种出光层折射率渐变的发光二极管 |
CN102214753A (zh) * | 2011-06-02 | 2011-10-12 | 中国科学院半导体研究所 | 应用石墨烯薄膜电流扩展层的氮化镓基垂直结构led |
CN104037296A (zh) * | 2013-03-07 | 2014-09-10 | 百士杰企业有限公司 | 发光元件及其制作方法 |
CN106953233A (zh) * | 2017-05-18 | 2017-07-14 | 北京工业大学 | 一种倒装垂直腔半导体激光器结构 |
CN111509098A (zh) * | 2017-08-11 | 2020-08-07 | 首尔伟傲世有限公司 | 发光二极管 |
CN108110615A (zh) * | 2017-11-29 | 2018-06-01 | 北京工业大学 | 一种小孔径垂直腔半导体激光器结构 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1132253C (zh) | 氮化镓基半导体发光元件及其制造方法 | |
CN1606177A (zh) | 氮化物基发光器件及其制造方法 | |
CN1917246A (zh) | 氮化物基白光发射装置及其制造方法 | |
CN1653625A (zh) | 标准封装应用中高可靠性的坚固ⅲ族发光二极管 | |
CN1976076A (zh) | 半导体发光器件及其制造方法 | |
KR102473891B1 (ko) | 일종 광 추출 효율을 제고할 수 있는 자외선 발광다이오드 칩 및 그 제조법 | |
US20070045607A1 (en) | Algainn nitride substrate structure using tin as buffer layer and the manufacturing method thereof | |
CN111739989A (zh) | AlGaN基深紫外LED外延片及制备方法 | |
CN110098294B (zh) | 具有新型量子垒结构的紫外led外延结构及其制备方法 | |
KR100793337B1 (ko) | 질화물계 반도체 발광소자 및 그 제조방법 | |
CN1652362A (zh) | 电极层、包括该电极层的发光器件、以及形成电极层的方法 | |
CN101640242B (zh) | 一种发光二极管芯片的制造方法 | |
CN1691358A (zh) | 具有氧化锌接触电极的发光二极管 | |
CN105742449A (zh) | 发光二极管的电极制备方法 | |
CN212323022U (zh) | AlGaN基深紫外LED外延片 | |
CN1918719A (zh) | 基于氮化镓的化合物半导体发光器件 | |
KR100491968B1 (ko) | 갈륨나이트라이드계 광소자의 p형 오믹 전극의 제조방법 | |
US20050236630A1 (en) | Transparent contact for light emitting diode | |
CN103022308A (zh) | 发光二极管晶粒及其制造方法 | |
RU2690036C1 (ru) | Способ изготовления нитридного светоизлучающего диода | |
CN1787241A (zh) | 高亮度氮化镓类发光二极体结构 | |
CN100340007C (zh) | 氮化物半导体发光器件及其制造方法 | |
CN1716645A (zh) | 倒装焊发光二极管芯片及其制备方法 | |
CN1767223A (zh) | 半导体发光组件及其制造方法 | |
JP4946576B2 (ja) | 発光素子 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |