CN1682785A - 一种六磨汤制剂 - Google Patents
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Abstract
一种六磨汤制剂，其特征在于包含槟榔、木香、枳实、乌药、沉香、大黄中药成分，各成分的重量百分比配比为槟榔15～20、木香15～20、枳实15～20、乌药15～20、沉香15～20、大黄15～20；制备工艺为按处方量将药材饮片加水加热，用蒸馏法提取芳香性成分，将提取液另器保存；药液滤过，药渣分别加水煎煮2次，过滤，合并滤液，减压浓缩至相对密度的清膏，加乙醇，冷藏，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加水搅匀，冷藏，滤过，上清液浓缩成稠膏状，干燥，按不同的工艺，制成片剂、胶囊和颗粒剂。具有口服吸收好、起效快、服用方便、剂量准确、质量稳定、贮存、运输方便、能实现工业化规模生产的优点。
Description
发明领域
本发明涉及一种六磨汤制剂，属于中药制剂领域。
技术背景
本发明是由古方六磨汤发展衍生而来。六磨汤首见于《证治准绳》，方药组成为槟榔、枳实、木香、沉香、乌药、大黄，是治疗心腹胀痛或走注攻痛的特效验方。与四磨汤相比，六磨汤的方药组成中减去人参、增加了沉香和大黄，增强了其行气、降逆、活血之功效，临床更适用于成年人体壮气实而气结较甚患者。现代医家经临床实践证明，六磨汤对成年人因气机郁结所致的腹胀、腹痛、呃逆、便秘等实证患者疗效显著。尽管六磨汤的临床效果较为肯定，但传统的汤剂剂型存在剂量不易掌握、病人服用不便、不能实现工业化规模生产的缺陷。
发明内容
本发明目的是针对上述问题，提供一种剂量准确、质量稳定、服用方便、能实现工业化规模生产的治疗成年人腹胀、腹痛、呃逆、便秘属实证的六磨汤制剂，包括片剂、胶囊、颗粒剂和口服液。
本发明的实施方案如下：
一种六磨汤制剂，包含槟榔、木香、枳实、乌药、大黄、沉香中药成份，各成份的重量百分比配比为槟榔15～20、木香15～20、枳实15～20、乌药15～20、沉香15～20、大黄15～20。
本发明的实施方案还包括：
按处方量将药材饮片加水2000～2500ml，加热，用蒸馏法提取芳香性成分，保沸2～3小时，将提取液另器保存；药液滤过，药渣分别加水1000～1500ml，煎煮2次，每次0.5～1.5小时，过滤，合并滤液，减压浓缩至相对密度1.10～1.15(60～70℃)的清膏，加乙醇使含醇量达70～90％，冷藏10～15小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加0.5～1.5倍量水搅拌均匀，冷藏10～15小时，滤过，上清液浓缩成稠膏状，干燥，即得可制备片剂、胶囊、颗粒剂和口服液的原料。按不同的工艺加入辅料，可制备成片剂、胶囊、颗粒剂和口服液。
本发明一种六磨汤制剂，经药理毒理试验结果表明药效明确，毒性低。
本发明系传统方剂采用现代工艺方法提取制备而成的中药制剂，具有行气、降逆、活血、止痛的功效，适用于成年人腹胀、腹痛、呃逆、便秘属实证者。本发明具有口服吸收好、起效快、服用方便、无毒副作用、剂量准确、质量稳定、贮存、运输方便、可实现规模化生产的优点。
具体实施方式
实施例1
片剂
1、处方
木香35g 枳实35g 槟榔35g
乌药35g 沉香35g 大黄35g
制成 1000片
2、制备方法
以上六味药材，加水2500ml加热，用蒸馏法提取芳香性成分，保沸3小时，其提取液另存，药液滤过，药渣加水煎煮2次，第1次加水1500ml煎煮0.5小时，第2次加水1000ml煎煮1小时，过滤，合并滤液，减压浓缩至相对密度1.10(60～70℃)的清膏，加乙醇使含醇量达75％，冷藏12小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加1.5倍量水搅拌均匀，冷藏12小时，滤过，上清液浓缩成稠膏状。将提取物干膏粉碎，过80目筛网，加入上述芳香性成分、糖粉和糊精，混匀，制成颗粒，干燥，压制成片，即得。
实施例2
胶囊剂
1、处方
木香40g 枳实40g 槟榔40g
乌药40g 沉香40g 大黄40g
制成 1000粒
2、制备方法
以上六味药材，加水2200ml加热，用蒸馏法提取芳香性成分，保沸2小时，其提取液另存，药液滤过，药渣加水煎煮2次，第1次加水1500ml煎煮0.5小时，第2次加水1000ml煎煮1小时，过滤，合并滤液，减压浓缩至相对密度1.10(60～70℃)的清膏，加乙醇使含醇量达75％，冷藏12小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加1倍量水搅拌均匀，冷藏12小时，滤过，上清液浓缩成稠膏状。将提取物干膏粉碎，过80目筛网，加入上述芳香性成分，混匀，制成颗粒，干燥，装入胶囊，即得。
实施例3
颗粒剂
1、处方
木香40g 枳实40g 槟榔40g
乌药40g 沉香40g 大黄40g
制成 1000g
2、制备方法
以上六味药材，加水2250ml加热，用蒸馏法提取芳香性成分，保沸3小时，其提取液另存，药液滤过，药渣分别加 1500ml、900ml量水煎煮2次，每次0.5小时，过滤，合并滤液，减压浓缩至相对密度1.11(60～70℃)的清膏，加乙醇使含醇量达75％，冷藏12小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加1倍量水搅拌均匀，冷藏12小时，滤过，上清液浓缩成稠膏状。将提取物干膏粉碎，过80目筛网，加入上述芳香性成分及糖粉和糊精，混匀，制成颗粒即得。
实施例4
口服液
1、处方
木香40g 枳实40g 槟榔40g
乌药40g 沉香40g 大黄40g
制成 1000ml
2、制备方法
以上六味药材，用蒸馏法提取芳香水800ml，另器保存；药液滤过，药渣加水煎煮2次，每次0.5小时，滤过，合并煎液，减压浓缩至相对密度为1.10(60～70℃)的清膏，加乙醇使含醇量达75％，冷藏12小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加水适量搅拌，冷藏12小时，滤过，滤液加入上述芳香水、果糖浆、山梨酸钾，使溶解，加水调整至规定量，搅匀，冷藏36小时，滤过，即得。
Claims (3)
1、一种六磨汤制剂，其特征在于包含槟榔、木香、枳实、乌药、沉香、大黄中药成份，各成份的重量百分比配比为槟榔15～20、木香15～20、枳壳15～20、乌药15～20、沉香15～20、大黄15～20。
2、根据权利要求1所述一种六磨汤制剂，其特征在于制备方法是按处方量将药材饮片加水2000～2500ml，加热，用蒸馏法提取芳香性成分，保沸2～3小时，将提取液另器保存；药液滤过，药渣分别加水1000～1500m1，煎煮2次，每次0.5～1.5小时，过滤，合并滤液，减压浓缩至相对密度1.10～1.15(60～70℃)的清膏，加乙醇使含醇量达70～90％，冷藏10～15小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加0.5～1.5倍量水搅拌均匀，冷藏10～15小时，滤过，上清液浓缩成稠膏状，干燥，即得可制备片剂、胶囊、颗粒剂和口服液的原料。
3、根据权利要求1所述一种六磨汤制剂，其特征在于可以制成片剂、胶囊、颗粒剂和口服液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200410023880 CN1682785A (zh) | 2004-04-12 | 2004-04-12 | 一种六磨汤制剂 |
Applications Claiming Priority (1)
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| CN 200410023880 CN1682785A (zh) | 2004-04-12 | 2004-04-12 | 一种六磨汤制剂 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| CN1682785A true CN1682785A (zh) | 2005-10-19 |
Family
ID=35262404
Family Applications (1)
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| CN 200410023880 Pending CN1682785A (zh) | 2004-04-12 | 2004-04-12 | 一种六磨汤制剂 |
Country Status (1)
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| CN (1) | CN1682785A (zh) |
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2004
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