CN1678705A - 热熔性粘合剂及其用途 - Google Patents

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Abstract

一种包含乙烯共聚物、增粘剂和蜡的热熔性粘合剂可用于粘结由聚合物层压的纸板制成的基层。该粘合剂尤其可用于包装应用。

Description

热熔性粘合剂及其用途
发明领域
本发明提供具有优秀抗冷和抗热性能的热熔性粘合剂。该粘合剂尤其用于粘结聚合物层压的纸板。
发明背景
用于包装食品和生活消费品的盒子和纸板箱需要具有抗冷和抗热性能。通常,所需粘合体的完全纤维撕裂温度为0°F至140°F。尽管基于乙烯乙酸乙烯酯(EVA)和乙烯丙烯酸正丁基酯(EnBA)的热熔性粘合剂通常用于盒子和纸板箱的密封操作,但当这种类型的粘合剂用于粘结由聚合物层压纸板制成的基层时,由于粘合剂不能有效的穿透表面导致粘结强度降低。另外,还缺乏所需要的抗冷和热的性能,例如目前市售的基于EVA/EnBA的热熔性粘合剂并不符合抗热性的需要(完全纤维撕裂在140°F)。
为了确保盒子/纸板箱符合所需板的抗冷和抗热性(0°F至140°F),包装公司通常使用基于苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SBS)和/或苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SIS)的热熔性粘合剂来密封由聚合物膜层压纸板制成的盒子或纸板箱。虽然基于SIS/SBS的热熔性粘合剂为聚合物层压的基层提供了良好的胶结完整性和优秀的抗冷和热的性能,但它还有一些缺点。首先,与EVA/EnBA热熔性粘合剂相比,基于SIS/SBS的热熔性粘合剂的热稳定性差。例如,在350°F下进行72小时的标准热稳定性测试,粘性会下降超过85%。热稳定性差意味着胶粘剂适用期短。而且,在使用该粘合剂时会导致烧焦而阻塞软管和/或喷嘴。其次,基于SIS/SBS的热熔性粘合剂与基于EVA/EnBA的热熔性粘合剂不相容,这使得在在线粘合应用时,转换器/包装机在这两种类型的粘合剂之间转换变得困难(例如在清扫方面等)。另外,由于基于SIS/SBS的热熔性粘合剂非常有弹力,其通常具有慢的凝固速度,从而导致了包装生产线速度缓慢。
因此需要研发可用于粘结聚合物层压基层的基于EVA/EnBA的热熔性粘合剂,其能够提供与基于SIS/SBS的热熔性粘合剂一样良好的胶结完整性和优秀的抗冷和热的性能(从0°F至140°F)并且同时避免关于SIS/SBS所存在的问题。本发明满足该项需求。
发明概述
本发明提供一种热熔性粘合剂制剂,其具有高抗热性和抗冷性。当用于盒子和纸板箱的密封操作时,优选的粘合剂具有至少约125°F的抗热性,更优选至少约140°F,以及具有低至约40°F的抗冷性,更优选低至约0°F。该粘合剂在用于粘结聚合物层压的纸板制成的基层时尤其具有优势。
该粘合剂包括乙烯共聚物的混合物,更特别的是具有高极性含量和低熔体流动指数的乙烯共聚物以及低极性含量和高熔体流动指数的乙烯共聚物的共混物。通常,在本发明制剂中,具有高极性含量和低熔体流动指数的乙烯共聚物的量高于低极性含量和高熔体流动指数的乙烯共聚物。
本发明粘合剂进一步包括极性增粘剂和蜡,和还可任选包括相容剂。优选的实施方案中,增粘剂为软化点约115至约140℃的萜烯酚。优选的相容剂为软化点小于约115℃的萜烯酚。
特别优选的粘合剂包括约20至约45wt%的具有从约33至60wt%的乙烯基含量和熔体流动指数小于约400克/10分钟的乙烯乙酸乙烯酯、约1至约30wt%的具有小于约32wt%的乙烯基含量和熔体流动指数大于400克/10分钟的乙烯乙酸乙烯酯、约2至约40wt%的软化点为约115至约140℃的萜烯酚、约0至约10wt%的软化点小于约115℃的萜烯酚、20至45wt%、以及0至约4wt%稳定剂。
包含所述热熔性粘合剂的制造品包括但不限制于包装盒和纸板箱、包装品,使用所述粘合剂来密封和/或制成盒子、纸板箱、纸盒、袋子、书等等的方法,以及将第一基层与相似或不同的第二基层相粘结的方法均包括在本发明中。在本发明的实践中,第一基层或第二基层中的至少一个、或两者均可以为聚合物层压的纸板。
发明详述
本发明提供热熔性粘合剂组合物以及用该粘合剂来粘结第一基层与第二基层的方法。优选的实施方案中,将要与第二基层粘结的至少一个基层为聚合物层压的纸板。该粘合剂具有良好的粘结强度和高抗冷和热的性能并且有利地用于盒子和纸板箱的制造和有利地用于容器例如盒子或纸板箱,尤其是那些由聚合物层压的纸板制成的容器的密封。
已经发现,形成的EVA/EnBA热熔性粘合剂具有(1)对于粘结聚合物膜层压纸板的良好胶结完整性和良好抗冷和热的性能(完全纤维撕裂在0°F至140°F),(2)比基于SIS/SBS的热熔性粘合剂更好的热稳定性,(3)与其它的基于EVA/EnBA的热熔性粘合剂之间的良好相容性,(4)比基于SIS/SBS的热熔性粘合剂更快的凝固速度,(5)在350°F时粘性低于1500cps,以确保可以在现有的粘合剂应用仪器(例如Nordson,Inc.公司的缝口模头挤塑)上使用,和(6)低于330°F的浊点,以在施用温度下(例如350°F)保持热熔性粘合剂为单相。
本发明的粘合剂组合物包括至少一种乙烯共聚物,和可以包括两种或多种聚合物的混合物。此处所用的术语“乙烯共聚物”是指乙烯的均聚物、共聚物和三元共聚物。聚合物组分的含量通常在约10%至约60%,更优选在约20%至约45%,更优选在约25%至约35%。乙烯共聚物的例子包括具有一种或多种能与乙烯共聚的极性单体的共聚物,例如乙酸乙烯酯或其它一元羧酸的乙烯基酯,或丙烯酸或甲基丙烯酸或它们与甲醇、乙醇或其它醇形成的酯。其包括乙烯乙酸乙烯酯、乙烯丙烯酸甲酯、乙烯丙烯酸乙酯、乙烯丙烯酸正丁酯、乙烯丙烯酸、乙烯甲基丙烯酸酯和它们的混合物。其它例子包括但不仅限于回收的聚对苯二甲酸乙二酯和聚乙烯、乙烯/α-烯烃的互聚物、聚-(丁烯-1-共聚-乙烯)、无规立构的聚丙烯、低密度聚乙烯、均匀线性的乙烯/α-烯烃的共聚物、低熔体流动指数的丙烯酸正丁酯共聚物、乙烯乙烯基酯共聚物。无规共聚物和嵌段共聚物,以及它们的混合物均可用于本发明的实践。
用于本发明实践的优选粘合剂包括至少一种乙烯丙烯酸正丁酯共聚物和/或乙烯乙酸乙烯酯共聚物。
乙烯丙烯酸正丁酯共聚物可从Elf Atochem North America,Philadelphia,PA公司下的商品名Lotryl,从Exxon Chemical Co.公司的商品名Enable(例如EN33330,其具有熔体流动指数约330克/10分钟和丙烯酸正丁酯在共聚物中的含量约为33重量%,和EN33900,其具有约900的熔体流动指数和丙烯酸正丁酯在共聚物中的含量约为35重量%),以及从Millennium Petrochemicals公司的商品名Enathene(例如EA 89822,其具有熔体流动指数约400克/10分钟和丙烯酸正丁酯在共聚物中的含量约为35重量%)来获得。
乙烯乙酸乙烯酯共聚物可从DuPont Chemical Co.,Wilmington,DE的商品名Elvax(例如Elvax210,其具有熔体流动指数400克/10分钟和乙酸乙烯酯在共聚物中的含量约为28重量%,Elvax205W,具有800的熔体流动指数和乙酸乙烯酯在共聚物中的含量约为28重量%,和Elvax410,其具有500的熔体流动指数和乙酸乙烯酯在共聚物中的含量约为18重量%)来获得。其它乙烯乙酸乙烯酯共聚物可从Exxon Chemical Co.公司的商品名Escorene(例如UL 8705)来获得并且也可从Millennium Petrochemicals,Rolling Meadows,IL的商品名Ultrathene(例如UE 64904)以及从AT Polymers & Film Co.,Charlotte,NC(例如AT1850M)公司的AT共聚物获得。
特别优选的粘合剂包括具有高乙烯基含量和低熔体流动指数的EVA,具有低乙烯基含量和高熔体流动指数的EVA,极性增粘剂和蜡。特别优选的基于EVA的热熔性粘合剂包括约20至约45wt%的具有高乙烯基含量和低熔体流动指数的EVA,约1至约30wt%的具有低乙烯基含量和高熔体流动指数的EVA,约2至约40wt%的极性增粘剂,约0至约10wt%的相容剂,约20至约45wt%的蜡以及还可以包括常规添加剂例如至多约4wt%的稳定剂如Organox。
具有高乙烯基含量和低熔体流动指数的EVA通常以基于粘合剂重量的约20至约45wt%的量存在。乙酸乙烯酯的含量通常在约33至约60wt%。用于本发明实践中的高乙烯基含量的EVA通常具有小于约400克/10分钟的熔体流动指数,更常见地小于100克/10分钟。
具有低乙烯基含量和高熔体流动指数的EVA通常以基于粘合剂重量的约1至约30wt%、更优选约1至约12wt%的量存在。乙酸乙烯酯的含量通常在约32wt%以下。用于本发明实践中的低乙烯基含量的EVA通常具有大于约400克/10分钟的熔体流动指数,更常见地为约900至约2500克/10分钟。
优选的实施方案中,粘合剂制剂中高乙烯基含量和低熔体流动指数的EVA的量比具有低乙烯基含量和高熔体流动指数的EVA的量大。
本发明的添加剂还包括极性增粘剂。用于本发明实践的优选的极性增粘剂为改性的萜烯,优选软化点约115至约140℃的酚改性的树脂例如ArizonaChemical公司的SYLVARES TP 2040 HM。
萜烯为由用于制造纸张、松节油和柑桔油的Kraft方法得到的环状的、不饱和的、C10烃类化合物。萜烯化合物的例子包括α-蒎烯、β-蒎烯、d-柠檬烯、二戊烯(外消旋的柠檬烯)、δ-3-蒈烯、莰烯、萜品烯等等。优选为α-蒎烯。
酚类化合物具有至少一个直接连在芳环上的羟基。本源的酚类化合物为苯酚自己。其它酚类化合物为苯酚的衍生物,其中0至2个芳香环上的氢被等数量的独立的选自如下的取代基取代:羟基;C1-C12烷基;被1至2个选自羟基和苯基的取代基取代的C1-C12烷基;苯基;和被1至2个选自羟基和C1-C12烷基的取代基取代的苯基。
苯酚的具体衍生物包括甲酚(包括邻、间和对甲酚),1,3,5-二甲苯酚,C1-22烷基苯酚,异丙基苯酚,叔丁基苯酚,戊基苯酚,辛基苯酚,壬基苯酚,二苯酚基丙烷,苯基苯酚,间苯二酚,漆酚坚果壳液,双酚A和异丙苯基苯酚。对位(相对于羟基)有一个取代基的酚类化合物包括p-叔丁基苯酚、p-辛基苯酚和p-壬基苯酚。用于苯发明实践的优选酚类化合物为苯酚。
特别优选的热熔性粘合剂组合物还包括至多约10wt%的相容剂。可用的相容剂包括松香脂、C5/C9的烃类树脂和低软化点的萜烯酚。软化点低于约115℃的萜烯酚树脂例如Arizona Chemical公司的XR 7086为用于本发明实践的优选相容剂。
用于本发明的合适的蜡包括石蜡,微晶蜡,高密度低分子量聚乙烯蜡,聚乙烯蜡副产品,Fischer-Tropsch蜡,氧化的Fischer-Tropsch蜡和官能化的蜡例如羟基硬脂酰胺蜡和脂肪酰胺蜡。现有技术中常用术语合成的高熔点蜡包括高密度低分子量聚乙烯蜡,聚乙烯蜡副产品和Fischer-Tropsch蜡。改性的蜡,例如乙酸乙烯酯改性的蜡和马来酐改性的蜡也可以使用。蜡组分的用量基于粘合剂的重量大于约10重量百分比,一般约20至40重量百分比。
此处所用的石蜡的环球软化点为约55℃至约85℃。优选的石蜡为AstorWax Corporation,Doraville,GA.公司的Okerin236 TP;Pennzoil Products Co.,Houston,TX.公司的Penreco4913;Moore & Munger,Shelton,CN.公司的R-7152石蜡;和International Waxes,Ltd in Ontario,Canada.公司的石蜡1297。特别优选的石蜡具有约130至170°F的熔点范围,例如Citgo公司的Pacemaker,和Moore和Munger公司的R-2540;和熔点小于约180°F的低熔点合成Fischer-Tropsch蜡。最优选的蜡为熔点约145至约165°F的石蜡和其混合物。其它石蜡包括来自CP Hall公司产品名称为1230、1236、1240、1245、1246、1255、1260、和1262的蜡。CP Hall 1246石蜡来自CP Hall公司(Stow,Ohio)。
此处所用的微晶蜡为那些具有50重量百分比或更多的环状或支链的具有30至100个碳原子长度的烷烃。它们通常比石蜡和聚乙烯石蜡的结晶度小并具有大于约70℃的熔点。其例子包括位于Tulsa,OK.的Petrolite Corp.公司的熔点在70℃C的VictoryAmber蜡;伊利诺伊州芝加哥的Bareco公司的熔点在70℃的BarecoES-796 Amber蜡;Astor Wax Corp.公司的熔点在80℃的Okerin177;均来自于位于Tulsa,OK.的Petrolite Corp.公司的熔点分别在80℃和90℃的Besquare175和195 Amber蜡;位于Smethport,PA的Industrial RawMaterials公司的熔点在90℃的Indramic91;位于New York,N.Y的PetrowaxPA,Inc.公司的熔点在90℃的Petrowax9508 Light。
落在此范围之内的高密度低分子量聚乙烯蜡的例子包括Petrolite,Inc.(Tulsa,Okla.)的乙烯均聚物如PolywaxTM 500,PolywaxTM 1500和PolywaxTM 2000。PolywaxTM 2000具有约2000的分子量,约1.0的Mw/Mn,在16℃下约0.97g/cm3的密度和约126℃的熔点。
本发明的粘合剂优选还包含稳定剂或抗氧化剂。加入这些化合物用来防止粘合剂的老化,该老化是由例如热、光、或来自原料例如增粘树脂的残余催化剂而导致氧化反应而引起的。
此处可用的稳定剂或抗氧化剂包括高分子量的位阻酚和多官能化的酚例如含硫和磷的酚。位阻酚为本领域技术人员所公知并且其特征是在十分接近其酚羟基的地方还含有空间大体积基团的酚类化合物。尤其的,叔丁基通常在苯环上相对于酚羟基的至少一个邻位上进行取代。这些邻近羟基的空间大体积取代基团的存在降低了其拉伸频率和其相应的反应活性;因此这种阻碍给酚类化合物提供了稳定的性能。代表性的位阻酚包括:1,3,5-三甲基-2,4,6-三-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)-苯;四-3(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸季戊四醇酯;正十八烷基-3(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸酯;4,4′-亚甲基双(2,6-叔丁基苯酚);4,4′-硫代双(6-叔丁基-o-甲酚);2,6-二叔丁基苯酚;6-(4-羟基苯氧基)-2,4-双(正辛基-硫代)-1,3,5三嗪;二-正辛基硫代)乙基3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯;和山梨糖醇六[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸酯]。
这些抗氧化剂的性能可以通过联合使用众所周知的增效剂例如硫代二丙酸酯和亚磷酸盐而得到进一步的提高。双十八烷基硫代二丙酸酯尤其是有用的。使用这些稳定剂通常的用量在约0.1至4重量百分比,更常见在约0.25至约1.0重量百分比。
上述这些抗氧化剂可从Ciba-Geigy,Hawthorne,NY购买得到并且其包括为位阻酚的Irganox565、1010和1076。这些是首选的作为自由基清除剂的抗氧化剂,并且可以单独使用或与其它抗氧化剂例如亚磷酸盐抗氧化剂如Ciba-Geigy公司的Irgafos168联合使用。亚磷酸盐催化剂为第二催化剂并且其通常并不单独使用。这些主要用作过氧化物分解剂。其它可用的催化剂为位于Stamford CN.的Cytec Industries公司的CyanoxLTDP,和位于Baton Rouge,LA.的Albemarle Corp公司的Ethanox1330。许多上述抗氧化剂可以单独使用或与其它的上述抗氧化剂联合使用。这些化合物在热熔性粘合剂中占少量且对其它物理性质没有影响。所加入的对物理性质没有影响的其它化合物为增加颜色的颜料,或荧光剂,其仅作为生色剂。类似这些的添加剂为本领域技术人员所公知。
由上述粘合剂的预期最终用途来说,还包括通常加入热熔性粘合剂的其它添加剂例如增塑剂、颜料和染料。另外,少量额外的增粘剂和/或蜡例如微晶蜡、氢化蓖麻油和乙酸乙烯酯改性的蜡也可以以少量加入到本发明的制剂中,例如至多约10重量百分比。
本发明粘合剂组合物通过在高于约120℃下,通常在约150℃下混合上述组份的熔融物,直到得到均匀混合物来制备,通常两个小时就足够。各种共混方法在本领域中是已知的,并且任何能生产均匀共混物的方法都是令人满意的。
本发明粘合剂通常在约300°F至约370°F至约350°F下使用,从而甚至在粘结包括金属化聚合物膜层压纸板在内的聚合物层压纸板时提供优异的粘合。
该粘合剂具有优秀的抗热和抗冷的性能。如在此所定义的,高抗热性能意味着在约125°F,优选在140°F升高的温度下具有保持可接受的纤维撕裂结合的能力。抗冷性能为在40°F(4℃),优选在0°F具有保持高强度粘合的没有破裂趋势的能力。在此处使用的术语“可接受的纤维撕裂”为至少75%的纤维撕裂或更高。
本发明热熔性粘合剂用于例如包装、转变改装、装订、袋子收尾、标签和非织造物品市场。该粘合剂特别用于制造盒和纸板箱、盘以及用作密封粘合剂,包括热封应用,例如谷类、饼干和啤酒的包装。本发明包括容器例如纸板箱、盒子、箱子、袋子等。本发明粘合剂还可以用作层压粘合剂。
待粘结的基层包括未使用过的和回收的牛皮纸、高密度和低密度的牛皮纸、硬纸板和各种类型的加工过的和涂覆过的牛皮纸和硬纸板。复合材料也可以用于包装例如含酒精的饮料的包装。上述复合材料可以包括铝箔层压的硬纸板,该铝箔进一步层压薄膜材料,所述的薄膜材料例如聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二酯(PET,也称为聚酯薄膜)、丙烯酸涂敷的取向聚丙烯(OPP)、聚偏二氯乙烯(PVC)、乙烯乙酸乙烯酯、泡沫聚苯乙烯和各种其它类型的薄膜。另外,这些薄膜材料也可以直接粘结牛皮纸和硬纸板。前面所述的基层决不代表穷举,在包装工业可使用各种各样的基层,尤其是复合材料。
包装用的热熔性粘合剂通常通过使用活塞泵或齿轮泵挤出装置来挤压成珠状置于基层上。热熔涂布装置可从包括Nordson、ITW和Slautterback的若干供应商获得。上浆小轮通常也可以用于涂敷热熔性粘合剂,但其不如挤出装置应用频繁。
以下的实施例仅用于提供说明的目的,除非另有说明,所有组分以重量百分比表示以及所有温度以摄氏度来表示。
实施例
本发明公开的热熔性粘合剂经以下测试。
抗冷性能测试
用玻璃棒将热熔性粘合剂施加于聚合物膜(例如PET、覆有丙烯酸的OPP、PVC)层压的纸板的衬纸的一面。然后将基层放在热熔性粘合剂上面,使得聚合物膜的那一面面对着热熔性粘合剂。将这种纸—热熔性粘合剂—聚合物结构轻轻的压2秒以形成一个粘合体。将得到的这个粘合体在室温下老化过夜,然后在冰箱中分别在0°F、20°F、40°F和室温的条件下放置24小时。将该粘合体取出并立即用手将其扯开并记录下得到的纤维撕裂。
抗热性能测试
将上面制得的粘合体在140°F温度下放在烘箱中6小时,然后立即将其剥开来记录纤维撕裂。
热粘性测试
在1秒钟的开放时间(open time)和2秒钟压缩时间下制备粘合体。然后立即将该粘合体扯开。记录下该脱粘结力来测试粘合剂的热粘性。
浊点
将一粒粘合剂附在温度计上并使其冷却。定义浊点为粘合剂珠粒转变成雾浊时的温度。
热稳定性测试
将粘合剂在350°F下置于烘箱中72小时。然后测试该过程导致的粘度改变并将其作为粘合剂的热稳定性测定值。
实施例1
具有表1中所列组分的热熔性粘合剂样品1-6通过在350°F下将所有组分混合直到混合均匀来制备。粘合体在350°F下制备并且接着分别在0°F、20°F、40°F和室温的条件下老化24小时。将粘合体剥开并纪录纤维撕裂的百分数。粘合体在140°F下老化6小时的纤维撕裂用来评价制剂的抗热性能。
本发明粘合剂样品1-5、对比样品6(基于EVA/EnBA的热熔性粘合剂)和对比样品7(SIS/SBS共混物热熔性粘合剂)的粘合性能显示在表2中。粘合测试用的基层为涂有丙烯酸的OPP层压的纸板。
表1
                                   样品
    1     2     3     4     5     6
 IRGANOX 1010FFCIBA SPECIALTYCHEMICALSCORPORATION,抗氧化剂     0.5     0.5     0.5     0.5     1     1
 CITGOPACEMAKER53WAXCITGOPETROLEUMCORPORATION,蜡     32     26     27.5     23.5     12     15
 PARAFLINT H4SCHUEMANNSASOLAG,蜡     5
 SHELL CALLISTA WAX 158SHELL OIL PRODUCTS USA,蜡     6     6     10
 EPOLENE C-18 WAXEASTMANCHEMICAL COMPANY,蜡     7
 Lotryl 35BA900ATOFINA,EnBA     10
 ESCORENEULTRA UL 00226EXXONMOBIL  CHEMICALCOMPANY,EVA     5     6     8     2
 Lotryl 35BA320ATOFINA,EnBA     25     20
 ESCORENEUL 7710CEXXONMOBIL  CHEMICALCOMPANY,EVA     15
 ELVAX40WEIDUPONT COMPANY,EVA     29     28     26     29
 SYLVARES TP 2040HMARIZONA CHEMICAL COMPANY,萜烯酚     29     29     29     29
 WINGTRACKEXTRA(MOL TEN)GOODYEAR TIRE&RUBBER COMPANY,烃类化合物增粘剂     6
 SYLVALITERE 105ARIZONA CHEMICAL COMPANY,松香脂     45     24
 SYLVARES TPARIZONA CHEMICAL COMPANY,萜烯酚     3     10
 NORSOLENEA-110SARTOMER COMPANY,INC,烃类化合物增粘剂     10
 XR-7086ARIZONA CHEMICALCOMPANY,萜烯酚     4.5     4.5
表2
                                          样品
    1        2       3     4     5     6      7
    在0°F粘合(纤维撕裂%) 100,100   85,95   80,85   100,60   100,0     0,0   1
    在20°F粘合(纤维撕裂%) 100,100   100,100   100,100   100,50   30,80     0,10   100,100
    在40°F粘合(纤维撕裂%) 100,100   100,100   100.100   80,40   70,50     0,0   100,100
    在室温粘合(纤维撕裂%) 100,100   100,100   100,100   100,30   100,0     0,20   100,100
    在140°F的抗热性(纤维撕裂%) 95,80   100,100   75,70   90,100   30,40     0,0   内聚破坏,强
    热粘性(Kg力) >4.0   >4.0   >4.0   >4.0   >4.0     >4.0   >4.0
    热稳定性(粘度变化%) -6.50%   -8.50%   -9.50%   -12%   -19%     -16.3%   -89%
    浊点(°F) 295   310  300   300   270     260   190
从上述数据可以看出,实施例1、2和3特别适合用来粘结由聚合物层压的纸板制成的基层。其每一个在0°F至140°F温度下显示出具有优秀热稳定性以及良好的粘性。对比例7具有良好的粘性但是其热稳定性差。
如本领域熟练技术人员所显而易见的,对本发明作一些修改和变化并不违背本发明的精神和范围。在此描述的具体实施方案仅作为举例,并且本发明仅由所附的权利要求限定,以及与这些权利要求相当的所有范围。

Claims (17)

1、一种具有高抗热性和抗冷性热熔性粘合剂制剂,其包括具有高极性含量和低熔体流动指数的乙烯共聚物、具有低极性含量和高熔体流动指数的乙烯共聚物、极性增粘剂和蜡。
2、根据权利要求1的粘合剂,其中增粘剂为萜烯酚树脂。
3、根据权利要求1的粘合剂,其中制剂中具有高极性含量和低熔体流动指数的乙烯共聚物的量高于低极性含量和高熔体流动指数的乙烯共聚物的量。
4、根据权利要求1的粘合剂,其包括约20至约45wt%的具有约33至60wt%的乙烯基含量和熔体流动指数小于约400克/10分钟的乙烯乙酸乙烯酯和约1至约30wt%的具有小于约32wt%的乙烯基含量和熔体流动指数大于400克/10分钟的乙烯乙酸乙烯酯。
5、根据权利要求4的粘合剂,其包括约2至约40wt%的萜烯酚增粘剂,所述萜烯酚的软化点为约115至约140℃。
6、根据权利要求5的粘合剂,其还包括软化点小于约115℃的萜烯酚。
7、根据权利要求6的粘合剂,其还包括蜡。
8、根据权利要求1的粘合剂,其具有等于或大于约140°F的抗热性。
9、一种包括权利要求1所述的热熔性粘合剂的制品。
10、根据权利要求9的制品,其为包装盒子或纸板箱。
11、一种密封和/或形成盒子、纸板箱、盘子、袋子或书的方法,该方法包括将权利要求1所述的热熔性粘合剂用来密封和/或形成盒子、纸板箱、盘子、袋子或书。
12、根据权利要求10的方法,其中将所述粘合剂施加于由聚合物层压的纸板制成的基层。
13、一种包含在纸板箱、盒子、盘子或袋子中的包装品,其中纸板箱、盒子、盘子或袋子包括权利要求1所述的粘合剂。
14、根据权利要求13的包装品,其为包装食品。
15、将第一基层与相似或不同的第二基层相粘结的方法,该方法包括将熔化的热熔性粘合剂组合物施加到至少第一基层上,使第二基层与施加到第一基层的组合物接触,从而第一基层和第二基层粘结在一起,所述的热熔性粘合剂包括权利要求1中所述的粘合剂。
16、根据权利要求15的方法,其中至少一种所述的第一基层和/或第二基层为聚合物层压的纸板。
17、根据权利要求16的方法,其中所述的第一基层和所述的第二基层均为聚合物层压的纸板。
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