CN1655059A

CN1655059A - 感光性转印片、感光性层合体、图像花样的形成方法以及布线花样的形成方法

Info

Publication number: CN1655059A
Application number: CNA2005100050321A
Authority: CN
Inventors: 田代朋子; 高桥秀知
Original assignee: Fujifilm Corp
Current assignee: Fujifilm Corp
Priority date: 2004-02-10
Filing date: 2005-01-31
Publication date: 2005-08-17
Also published as: TW200538874A; KR20060041783A; JP2005227397A

Abstract

本发明公开了一种提供能够很容易地形成在图像内具有不同厚度的所需花样的感光性转印片和感光性层合体。在载体上依次层合由含有粘结剂、聚合性化合物和光聚合引发剂的感光性树脂组合物组成的第一感光层；含有粘结剂、聚合性化合物和光聚合引发剂的感光性树脂组合物组成的，而且其感光度相对高于第一感光层的第二感光层，在第一感光层和第二感光层中的至少一层中的胶粘剂是聚氨酯树脂，如此形成感光性转印片。在基体上依次层合上述第一感光层和第二感光层形成感光性层合体。

Description

感光性转印片、感光性层合体、图像花样的形成方法以及布线花样的形成方法

技术领域

本发明涉及感光性转印片、感光性层合体、图像花样的形成方法以及布线花样的形成方法。本发明特别涉及可用于制造印刷布线板的感光性转印片、层合体以及使用该感光性转印片或层合体形成印刷布线板布线花样的方法。

背景技术

具有载体和感光层的感光性转印片，广泛地用作制造印刷布线板、彩色滤色片或柱状材料、筋状材料、间隔件、间隔壁等显示器用零件、印刷板、全息照相、微机、验电板等图像形成材料用的图像花样形成材料。

在印刷布线板的制造领域，布线花样是通过照像平板印刷法，使用在透明的载体(例如聚对苯二甲酸乙二醇酯)和在此载体上形成的感光层组成的感光性转印片(也称为转印保护膜)形成的。例如，在制造具有穿通孔的印刷布线板的情况下，在形成印刷布线板的基板(例如附铜箔板)上形成穿通孔，在穿通孔的内侧壁上形成镀金属层以后，在基板表面上重叠粘合上感光性转印片的感光层，在形成布线花样的区域和包括穿通孔开口部分的区域，让光线按照预定的花样进行照射，使感光层硬化。然后，剥离感光性转印片的载体，利用显影液将形成布线花样区域的硬化区和穿通孔开口部分区域上的硬化区(称为屏蔽膜)以外的未硬化区域溶解除去，然后对露出的金属层部分进行刻蚀处理，再以后通过除去硬化区，在基板表面上就生成了布线花样。

使用上述屏蔽膜保护穿通孔镀金属层的方法，一般被称为屏蔽法。而在多层结构的印刷布线板上，有时具有称为通路孔的连接层间用孔，在这种情况下，在形成布线花样时同样有必要用屏蔽膜保护通路孔。

近年来，对印刷布线板提出了很高的高密度化的要求，追求具有更高析像度的光保护膜。为了提高光保护膜的析像度，减薄此感光层的膜厚是有效的。但是如上所述，感光层硬化形成的硬化层，起着保护在印刷电路布线板上形成的穿通孔或通路孔的作用，如果单纯地减薄感光层的厚度，在溶解除去感光性树脂组合物的未硬化区的工序中和对露出的金属层部分进行刻蚀处理的工序中，会产生此屏蔽膜发生破坏的问题。

迄今为止，形成高析像度的花样是可能的，广泛地开发了能够形成难以破坏的屏蔽膜的感光性转印片，其成果如在下面所公开。

在专利文献1中，叙述了含有具有羧基的粘结剂成分、特定的乙烯基聚氨酯化合物和特定的丙烯酸酯化合物的单体成分和具有由光聚合引发剂组成的感光层的感光性转印片。

在专利文献2中，公开了由碱溶性高分子化合物、具有乙烯性不饱和键的聚合性聚氨酯化合物、在一个分子中具有三个以上乙烯性不饱和基团的光聚合性单体和光聚合引发剂组成的感光性转印片。

专利文献3叙述了在载体上设置碱溶性的通过加热可降低流动性，对活性能曲线具有感应的第一感光层，在其上面设置碱溶性的通过加热可加大流动性，对活性能具有感应的第二感光层的具有双层感光层的感光性转印片。在此专利文献中，感光性转印片的第二感光层埋设在穿通孔内，因此能够保护穿通孔的金属层。

在专利文献4中，叙述了了一种感光性树脂层合体，它在载体上具有第一感光层和第二感光层，此两层具有彼此不同的乙烯基共聚物，而且在两层上含有特定的单官能单体，其效果是提高了粘结性和析像能力。

在专利文献5中，叙述了一种在载体上具有非粘结性感光层和粘结性感光层的光保护膜和使用此光保护膜制造印刷布线板的方法，其效果是提高了覆盖性能和析像能力。

在专利文献6中，叙述了在载体上具有光聚合速度彼此不同的至少两层光聚合层(厚度25μm~2.5mm)，而在载体附近的聚合速度更快的制造印刷电路布线板用感光板，能够在印刷面上形成底部比顶部更宽的浮雕形影像。

【专利文献1】特开平10-142789号公报

【专利文献2】特开2001-117225号公报

【专利文献3】特开平8-54732号公报

【专利文献4】特开平10-111573号公报

【专利文献5】特开平3-17650号公报

【专利文献6】特公昭37-1306号公报

发明内容

本发明解决的课题

本发明的课题是提供一种感光性转印片和感光性层合体，能够很容易地形成在影像内厚度不同的所需花样。

本发明的课题是提供一种方法，能够使用感光性转印片或者感光性层合体，在工业上有利地形成影像内厚度不同的所需花样。

本发明的课题特别是提供一种感光性转印片，能够有效地制造印刷布线板，由于做到了薄层化而能够提高析像度，能够形成难以破坏的屏蔽膜。

本发明的课题还提供一种方法，能够使用感光性转印片，在工业上有利地制造具有穿通孔和通路孔等孔的印刷布线板。

解决课题的手段

在本发明的第一方面，是在载体上依次层合了由含有胶粘剂、聚合性化合物和光聚合引发剂的感光性树脂组合物组成的第一感光层；及由含有胶粘剂、聚合性化合物以及光聚合引发剂组成的，而且其感光度相对高于第一感光层的第二感光层而形成的感光性转印片，其中感光层中至少一层的粘结剂是聚氨酯树脂。

感光层中的粘结剂，可以单独使用聚氨酯树脂，也可以与其它粘结剂(例如乙烯基共聚物)混合使用。在混合使用的情况下，优选选择极性等相近的粘结剂，使之互相均匀地混合。聚氨酯树脂优选含有羧基。第一感光层的胶粘剂优选聚氨酯树脂。另外，第二感光层的胶粘剂优选聚氨酯树脂。因而，第一感光层和第二感光层的粘结剂可以都是聚氨酯树脂。

上述本发明第一方面的优选实施形态如下所示。

(1)在第一感光层和第二感光层之间设有阻隔层。

(2)该阻隔层以对水或碳原子数1~4的低级醇显示出亲合性的树脂作为主要成分。

(3)该阻隔层含有可溶于水或碳原子数1～4的低级醇的树脂作为主要成分。

(4)此阻隔层的厚度在0.1~5μm的范围内。

(5)在第一感光层的感光度为1的情况下，第二感光层的感光度在2~200的范围内。

(6)使第二感光层硬化所需的光能A和使第一感光层硬化所需的光能B之比A/B表示的比值在0.005~0.5的范围内。

(7)使第二感光层硬化所需的光能A和使第一感光层开始硬化所需的光能C之比C/A表示的比值在1~10的范围内。

(8)第一感光层和第二感光层分别含有增感剂。

(9)在第二感光层中含有的增感剂的量多于在第一感光层中所含的增感剂的量。

(10)第二感光层中所含的光聚合引发剂的量多于在第一感光层中所含的光聚合引发剂的量。

(11)在第二感光层中所含的聚合性化合物的量多于在第一感光层中所含的聚合性化合物的量。

(12)第一感光层的厚度在1~100μm的范围，而且此厚度大于第二感光层的厚度。

(13)第二感光层的厚度在0.1~15μm的范围内。

(14)载体是由合成树脂制造的，而且是透明的。

(15)载体是长条形载体。

(16)在第二感光层上配置有保护膜。

(17)转印片是长条状的，卷成卷状。

(18)转印片用来制造印刷布线板。

在本发明的第二方面是感光性层合体，该层合体是在基体上依次层合了由含有胶粘剂、聚合性化合物和光聚合引发剂的感光性树脂组合物组成的第二感光层；及由含有胶粘剂、聚合性化合物以及光聚合引发剂组成的，而且显示出比第一感光层的感光度相对更低感光度的第一感光层；其中第一感光层和第二感光层中至少一层的胶粘剂是聚氨酯树脂。

上述本发明第二方面的优选实施形态如下所示。

(1)在第一感光层和第二感光层之间配置有阻隔层。

(4)此阻隔层的厚度在0.1~5μm的范围内。

(5)在以第一感光层的感光度为1的情况下，第二感光层的感光度在2~200的范围内。

(8)第一感光层和第二感光层分别含有增感剂。

(10)在第二感光层中所含的光聚合引发剂的量多于在第一感光层中所含的光聚合引发剂的量。

(13)第二感光层的厚度在0.1~15μm的范围内。

(14)基体是形成印刷布线板用的基板。

(15)在第一感光层上层合载体(特别优选是透明树脂薄膜)。

(16)用来制造印刷电路布线板。

在本发明的第三方面，是一种在基板上使第一感光层和第二感光层一起硬化形成硬化的树脂层，形成由有这些硬化树脂层存在的区域和没有硬化树脂层存在的区域构成的图像花样方法，该方法包括如下的工序。

(1)在基板上形成上述本发明第一方面的感光性转印片，使其第二感光层向着基板一侧层合，得到层合体的工序；

(2)从层合体的第一感光层一侧，按照预定的图像花样进行光照射，在受到此光照的区域中，使第一感光层和第二感光层一起硬化的工序；

(3)从层合体上除去载体的工序；以及

(4)使层合体显影，除去层合体中未硬化部分的工序。

在上述本发明的第三方面，代替在工序(2)和工序(4)之间，也可以在工序(1)和工序(2)之间进行如下所述的(3)从层合体上除去载体的工序。

在基板上形成上述本发明第一方面的感光性转印片，使其第二感光层向着基板一侧层合，得到层合体的工序；

从层合体上除去载体的工序；

从层合体的第一感光层一侧，按照预定的图像花样进行光照射，在受到此光照的区域中，使第一感光层和第二感光层一起硬化的工序；以及

将层合体显影，除去层合体中未硬化部分的工序。

在本发明的上述第三方面，优选通过激光照射进行光照射。

在本发明的第四方面，是一种在基板上使第一感光层和第二感光层一起硬化形成树脂层，由存在第二感光层硬化形成的树脂层的区域和不存在硬化树脂的区域构成图像花样的方法，该方法包括如下的工序：

(2)从层合体的第一感光层一侧，按照预定的图像花样，以互相不同的至少两个能量水平的光进行照射，在受到光照射能量相对比较大的光照射区域第一感光层和第二感光层一起硬化，而在受到光照射能量相对比较小的光照射区域第二感光层硬化的工序；

(3)从层合体上除去载体的工序；以及

(4)使层合体显影，除去层合体中未硬化部分的工序。

在上述本发明的第四方面，代替在工序(2)和工序(4)之间，也可以在工序(1)和工序(2)之间进行如下所述的(3)从层合体上除去载体的工序。

从层合体上除去载体的工序；

从组合体的第一感光性一侧，按照预定的图像花样，用不同的至少两个照射能水平的光线进行照射，在受到照射能相对比较大的光照射的区域，第一感光层和第二感光层一起硬化，而使受到光照射能量相对比较小的区域的第二感光层硬化的工序；以及

将层合体显影，除去层合体中未硬化部分的工序。

在本发明的第五方面，是在形成印刷布线板的基板上，通过使第一感光层和第二感光层共同硬化形成硬化树脂层，形成由覆盖了硬化树脂层的区域和露出基板表面的区域构成布线花样的方法，该方法包括如下工序：

(2)从层合体的第一感光层一侧按照预定的布线花样进行光照射，在受到此光照射的区域使第一感光层和第二感光层一起硬化的工序；

(3)从层合体上除去载体的工序，以及

(4)使层合体显影，除去层合体中未硬化部分的工序。

在上述本发明的第五方面，代替在工序(2)和工序(4)之间，也可以在工序(1)和工序(2)之间进行如下所述的(3)从层合体上除去载体的工序。

从层合体上除去载体的工序；以及

从层合体的第一感光层一侧按照预定的布线花样进行光照射，在受到此光照的区域使第一感光层和第二感光层一起硬化的工序；以及

使层合体显影，除去层合体中未硬化部分的工序。

优选由激光照射进行上述本发明第五方面中的光照射。

在本发明的第六方面，是通过在具有孔的印刷布线板形成基板上，由通过第一感光层和第二感光层共同硬化形成的硬化树脂层所覆盖的孔、通过第二感光层硬化形成的硬化树脂层覆盖的区域和露出基板的区域构成的布线花样的形成方法，此方法包括如下的工序：

(2)从层合体的第一感光层一侧，给予孔光照射能量相对比较大的光照射，使第一感光层和第二感光层共同硬化，而在形成布线的区域，给予光照射能量相对比较小的光照射，使第二感光层硬化的进行图像花样光照射的工序；

(3)从层合体上除去载体的工序，以及

(4)使层合体显影，除去层合体中未硬化部分的工序。

在上述本发明的第六方面，代替在工序(2)和工序(4)之间，也可以在工序(1)和工序(2)之间进行如下所述的(3)从层合体上除去载体的工序。

从层合体上除去载体的工序；

从层合体的第一感光层一侧，给予孔光照射能量相对比较大的光照射，使第一感光层和第二感光层共同硬化，而在形成布线的区域，给予光照射能量相对比较小的光照射，使第二感光层硬化的进行图像花样光照射的工序；以及

使层合体显影，除去层合体中未硬化部分的工序。

优选由激光照射进行上述本发明第六方面中的光照射。

本发明的效果

本发明的感光性转印片和感光性层合体，通过改变其光照量(也可以称之为曝光量)，能够在任意的区域内形成不同厚度的硬化层。因此，在使用本发明的感光性转印片或者感光性层合体形成图像时，具有能够在所需的各个区域形成任意厚度的硬化层(能够形成三维图像)、能够在所需各个区域内改变光线透过量(能够改变图像的浓度)、能够在所需各个区域内形成显示出所需膜强度的硬化层等众多的优点。例如，在硬化层的膜强度比较高的区域，能够加厚硬化层的厚度，而在要提高析像度的区域，能够形成使硬化层厚度减薄的花样。

特别是，本发明人研究的结果判明，通过在第一感光层和/或第二感光层的粘结剂中使用了聚氨酯树脂，能够形成高强度的硬化层。这就是说，判明了能够形成为了实现高析像度而使感光层的厚度减薄的高强度硬化层(屏蔽膜)。

因此，本发明的感光性转印片和感光性层合体，在制造印刷布线板，特别是在制造具有穿通孔和通路孔等孔的印刷布线板的情况下，能够在形成布线花样的区域内形成厚度相对比较薄，而析像度比较高的硬化层，而在穿通孔和通路孔附近，形成厚度相对比较厚，强度比较高的硬化层。因此，通过利用本发明，能够在工业上用有利的覆盖法制造高析像度的印刷电路布线板。

附图说明

图1是按照本发明的感光性转印片一个例子断面的模式图；

图2是按照本发明的感光性转印片另一个例子断面的模式图；

图3是按照本发明的感光性转印片另一个例子断面的模式图；

图4是按照本发明的感光性转印片另一个例子断面的模式图；

图5是从载体一侧照射本发明的感光性转印片时，表示光照量和硬化层厚度关系的感光度曲线的图；

图6是按照本发明的感光性转印片一个例子断面的模式图；

图7是按照本发明的感光性转印片另一个例子断面的模式图；

图8是按照本发明的感光性转印片另一个例子断面的模式图；

图9是按照本发明的感光性转印片另一个例子断面的模式图；

图10是使用按照本发明感光层的三层感光性转印片能够形成的图像(硬化层花样)的模式图；

图11是表示按照本发明制造具有穿通孔的印刷电路布线板工序的工序图。

符号的说明

10感光性转印片

11载体

12第一感光层

13阻隔层

14第二感光层

15保护膜

16形成布线花样用的硬化层

17保护穿通孔金属层用的硬化层

18剥离片

21制造印刷布线板用基板

22穿通孔

23镀金属层

24布线花样

31加压辊

50感光性转印片

51载体

52第一感光层

53阻隔层

54第二感光层

55第三感光层

56保护膜

57基板

具体实施方式

作为本发明的感光性转印片的一个例子，在图1至图4上显示出具有两层感光层的结构的示意性断面图。

在图1中，感光性转印片10，由载体11、第一感光层12和第二感光层14以此顺序层合而成。第一感光层12和第二感光层14各自由含有粘结剂、聚合性化合物和光聚合引发剂的感光性树脂组合物构成，经过光照而硬化。本发明的感光性转印片，具有的主要特征是，其第二感光层14的感光度相对比第一感光层12要高。在此，所谓感光度，相当于使各个感光层硬化所必需的光能，所谓感光度高，意味着第二感光层14开始硬化的照射量低于使第一感光层12开始硬化的照射量，或者说第二感光层14完成硬化的照射量低于使第一感光层完成硬化的照射量。

本发明的感光性转印片，在第一感光层和第二感光层之间可以配置阻隔层，配置此阻隔层的感光性转印片是优选的。图2表示在第一感光层12和第二感光层14之间具有阻隔层13的感光性转印片。

图3和图4分别表示在图1和图2的感光性转印片上再层合上保护膜15而形成的感光性转印片。

第一感光层、阻隔层和第二感光层各自的厚度，可以根据不同的目的来任意地设定。但是，第一感光层优选具有1~100μm范围的厚度，更优选具有5~80μm范围的厚度，特别优选具有10~50μm范围的厚度。当第一感光层的厚度薄于1μm时，会有不能适当增强膜强度的情况，而当厚度超过100μm时，会有容易残留显影残渣等显影上的问题。第一感光层的厚度优选大于第二感光层的厚度。

阻隔层优选具有0.1~5μm范围的厚度，更优选具有0.5~4μm范围的厚度，特别优选具有1~3μm范围的厚度。当阻隔层的厚度薄于0.1μm时，会有不能导电充分阻隔性的情况，而当阻隔层的厚度超过5μm时，则显影所需的时间过长。第二感光层优选具有0.1~1.5μm范围的厚度，更优选具有1~12μm范围的厚度，特别优选具有3~10μm范围的厚度。当第二感光层的厚度薄于0.1μm时，在涂布时容易出现厚度的不均匀，而当厚度超过15μm时，会有析像度降低等问题。

本发明感光性转印片的层结构并不限于如上述的图1至图4中所示的层结构，具有如图1至图4所示以外的层也是可以的。例如，在载体11和第一感光层12之间、在保护膜15和第二感光层14之间，也可以设置调节载体和基板的剥离性和粘结力的层、防晕层或者阻隔层等。在此情况下的阻隔层，具有防止或者抑制在感光层、载体或保护膜中所含的物质的移动，防止、抑制氧或湿度等外界的影响等作用。

下面参照图5说明在本发明的感光性转印片和感光性层合体中光线的照射量和感光层的硬化量之间的关系。图5是表示在用例如图1所示的感光性转印片，或者从在图3上所示的感光性转印片上剥了保护膜的感光性转印片，在载体上形成转印层合体的情况下，将光线从与基板相反的一侧，在有载体的情况下通过载体，或者必要时剥离了载体的感光层进行照射的情况下，对此层合体照射的光照量和在此照射(曝光)以后通过显影处理产生的硬化层厚度之间关系的图(感光度曲线)。在图5中，横轴表示光线的照射量，纵轴表示通过光线的照射而发生硬化，进行显影处理而得到的硬化层的厚度。纵轴的D表示由第二感光层形成的硬化层的厚度，E表示由第一感光层形成的硬化层的厚度和由第二感光层形成的硬化层的厚度的总和厚度。

如在图5中所示，在本发明的感光性转印片当中，由载体一侧照射的光线，在有载体的情况下，尽管依次通过第一感光层和第二感光层，在光能比较少时，第二感光层还是比第一感光层先开始硬化。而当第二感光层全部固化以后，当增加光能时，第一感光层才开始硬化，当再增加光能量时，第一感光层就全部硬化。

对于第一感光层的感光度和第二感光层的感光度之间的关系，在第一感光层的感光度为1的情况下，第二感光层的感光度优选在2~200的范围内，更优选在2.5~100的范围内，特别优选在3~50的范围内。

第一感光层开始硬化所必需的光能量C与为了使第二感光层硬化所必需的光能量A可以是同样的，但优选大于光能量A。

如在图2和图4中所示的感光性转印片的样子。在第一感光层和第二感光层之间具有阻隔层的情况下，得到与图5同样的光照射量和硬化层厚度的关系。但是，在此情况下的膜厚E，表示由第一感光层形成的硬化层的厚度和由第二感光层形成的硬化层厚度，载加上阻隔层厚度的合计厚度。

本发明的感光性转印片，也可以具有两层以上的感光层。图6就表示了作为其一个例子的具有三层感光层情况的断面图。图7表示在各感光层之间还具有阻隔层的情况，图8表示在图6的感光层上具有保护膜的情况，图9表示在图7的感光层上具有保护膜56的情况。

在图6至图9的感光性转印片50中，用51表示载体，在其载体51上依次层合了第一感光层52、第二感光层54以及第三感光层。在图7的感光层转印片50上，是第一感光层52和第二感光层54，然后在第二感光层54和第三感光层55之间设置了阻隔层53。图8表示在图6的感光层转印片上设置了保护层56的结构，而图9表示在图7的感光性转印片上设有保护膜56的结构。

在此三层感光层结构的情况下，各个感光层中远离载体的感光层的感光度要相对高于离载体更近的感光层的感光度。这就是说，感光层的感光度以第三感光层为最高，第二感光层其次，而第一感光层的感光度最低。

使用如图6至图9所示结构的感光性转印片，根据在形成花样时使用的必需光能量范围的不同，如果只使第三感光层硬化的光能量是X，使第三感光层和第二感光层都硬化的光能量是Y，使第三感光层、第二感光层和第一感光层全部硬化的光能量是Z，在改变光照量时，如图10所示，形成的一种感光性转印片就能够形成在基板57上具有三阶段不同厚度的花样，即只具有第三感光层55硬化厚度的区域、具有第三感光层55和第二感光层54硬化厚度的区域，以及具有第三感光层55、第二感光层54和第一感光层52硬化厚度的区域。

同样在有N层(感光层的层数是N)的情况下，如果使用的感光性转印片其远离载体层的感光度相对高于离载体更近层的感光度，就有可能形成具有N阶段不同厚度硬化层花样的一种感光性转印片。

在迄今为止的叙述中，本发明的感光性转印片，根据其曝光量(所谓光能量)不同，能够通过曝光和显影处理得到所需厚度的硬化层，必要时改变曝光量的花样，就能够制造出从只使离载体最近的感光层硬化，依次改变厚度，直到全部感光层都发生硬化。因此，用一种感光性转印片，赋予其能够在影像的内部形成厚度不同的三维造型，或者只在所需的区域提高膜的强度，或者只在所需的区域提高影像浓度等特性的硬化树脂影像。

因此，在使用本发明的感光性转印片制造印刷布线板，特别是制造具有穿通孔或通路孔的印刷布线板时，就能够在形成布线花样的区域相对减薄厚度，形成高析像度的硬化层，而在穿通孔或通路孔上相对加厚厚度，形成高强度的硬化层。从而通过使用本发明的感光性转印片，能够很容易地形成具有足够析像度的硬化树脂花样，使得能够具有足够利用屏蔽法的屏蔽膜强度，而且在所需部分具有高析像度。

通过本发明可以看出，能够制造出具有上述感光度曲线的感光性转印片，使得各个感光层的感光度从接近载体的一层向着远离载体的层依次升高。当此感光层具有两层以上时，其感光层的感光度依次相对提高的方法，完全能够使用公知的高感光度化技术。这就是说，例如使用高感光度的引发剂、使用增感剂、增加光聚合引发剂和/或增感剂的含量，或者提高感光层中聚合性化合物的含量等。也可以通过降低聚合抑制剂或聚合防止剂的比例来实现。特别是在如果有两层感光层的情况下，除了使用例如高感光度的引发剂以外，可以通过在第二感光层中添加增感剂、使第二感光层中的光聚合引发剂和/或增感剂的含量高于第一感光层，或者使第二感光层中的聚合性化合物含量高于第一感光层等方法来实现。

对于本发明的支持体上，依次层合了由含有粘结剂、聚合性化合物以及光聚合引发剂的感光性树脂组合物组成的第一感光层、由含有粘结剂、聚合性化合物以及光聚合引发剂的感光性树脂组合物组成，并显示出其感光度相对高于第一感光层的第二感光层而得到的的感光性转印片，或者在第一感光层和第二感光层之间配置了阻隔层的感光性转印片，在使用这些感光性转印片形成影像花样(硬化树脂花样)的情况下，第二感光层开始硬化的光能量S优选在0.05~10mJ/cm²的范围内，更优选在0.1~5mJ/cm²的范围内，特别优选在0.15~2.5mJ/cm²的范围内。而使第二感光层硬化所必需的光能量A，优选在0.1~20mJ/cm²范围内，更优选在0.2~15mJ/cm²的范围内，特别优选在0.4~10mJ/cm²的范围内。

第二感光层硬化所需的光能量A和为了使第一感光层硬化所必需的光能量B之比(A/B)，优选在0.005~0.5的范围内，更优选在0.01~0.4的范围内，特别优选在0.02~0.35的范围内。而为了使第二感光层硬化所必需的光能量A和使第一感光层开始硬化所必需的光能量C之比(C/A)优选在1~10的范围内，更优选在1.1~9的范围内，特别优选在1.3~8的范围内。此光能量C优选在0.1~200mJ/cm²的范围内，更优选在1~100mJ/cm²的范围内，特别优选在2~50mJ/cm²的范围内。

下面说明在本发明的感光性转印片和感光性层合体中使用的各种材料。

[粘结剂]

在第一感光层和/或第二感光层的粘结剂中，使用了聚氨酯树脂。可以是第一感光层和第二感光层任何一层中的粘结剂是聚氨酯树脂，也可以两个感光层的粘结剂都是聚氨酯树脂。两层感光层的粘结剂都是聚氨酯树脂是优选的。

聚氨酯树脂优选是可溶于碱水溶液的，或者优选至少是具有溶涨性的。聚氨酯树脂优选是以用如下通式(2)表示的二异氰酸酯化合物中的至少一种和用通式(3)表示的二元醇化合物中的至少一种反应的生成物表示的结构单元作为基本骨架的聚氨酯树脂。

OCN-X⁰-NCO (2)

HO-Y⁰-OH (3)

(式中，X⁰和Y⁰表示二价的有机残基)

在上述异氰酸酯化合物中，优选的是用如下通式(4)表示的二异氰酸酯化合物。

OCN-L¹-NCO (4)

式中，L¹表示可以具有取代基的二价脂肪族或芳香族烃基。必要时L¹中也可以具有不与异氰酸酯基团反应的其它官能团，例如酯基、氨基甲酸酯基、酰胺基、脲基等。

A)二异氰酸酯化合物

作为用上述通式(4)表示的二异氰酸酯化合物，具体包括如下的化合物。即可以举出2，4-甲苯二异氰酸酯、2，4-甲苯二异氰酸酯二聚体、2，6-甲苯二异氰酸酯、p-二甲苯二异氰酸酯、m-二甲苯二异氰酸酯、4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯、1，5-萘二异氰酸酯、3，3’-二甲基联苯-4，4’-二异氰酸酯等芳香族二异氰酸酯化合物；六亚甲基二异氰酸酯、三甲基六亚甲基二异氰酸酯、赖氨酸二异氰酸酯、二聚体酸(ダイマ一酸)二异氰酸酯等脂肪族二异氰酸酯化合物；异佛尔酮二异氰酸酯、4，4’-亚甲基二(环己基异氰酸酯)、甲基环己烷-2，4-(或2，6-)二异氰酸酯、1，3-(异氰酸酯基甲基)环己烷等脂环族二异氰酸酯化合物；1mol的1，3-丁二醇和2mol的甲苯二异氰酸酯加合物之类的作为二元醇和二异氰酸酯反应物的二异氰酸酯化合物等。

B)二元醇化合物

作为二元醇化合物，普遍可以举出聚醚二乙醇化合物、聚酯二元醇化合物、聚碳酸酯二元醇化合物等。作为聚醚二乙醇化合物，可以举出如下通式(5)、(6)、(7)、(8)和(9)表示的化合物，以及在末端具有羟基的环氧乙烷和环氧丙烷的无规共聚物等。

【化1】

HO-(CH₂CH₂CH₂CH₂O)_c-H (7)

式中，R¹表示氢原子或甲基，X表示如下的基团。

【化2】

-CH₂CH₂-

这里，a、b、c、d、e、f、g分别表示2以上的整数，优选是2~100的整数。

作为用通式(5)表示的聚醚二乙醇化合物，具体可以举出如下表示的化合物。即二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、五乙二醇、六乙二醇、七乙二醇、八乙二醇、二-1，2-丙二醇、六-1，2-丙二醇、二-1，3-丙二醇、三-1，3-丙二醇、四-1，3-丙二醇、二-1，3-丁二醇、三-1，3-丁二醇、六-1，3-丁二醇等重均分子量1000的聚乙二醇、重均分子量1500的聚乙二醇、重均分子量2000的聚乙二醇、重均分子量3000的聚乙二醇、重均分子量7500的聚乙二醇、重均分子量400的聚丙二醇、重均分子量700的聚丙二醇、重均分子量1000的聚丙二醇、重均分子量2000的聚丙二醇、重均分子量3000的聚丙二醇、重均分子量4000的聚丙二醇等。

作为如通式(7)表示的聚醚二乙醇化合物，具体可以举出如下所述的化合物。例如三洋化成工业(株)制造的(商品名)PTMG 650、PTMG 1000、PTMG2000和PTMG 3000等。

作为如通式(8)表示的聚醚二乙醇化合物，具体可以举出如下所述的化合物，例如三洋化成工业(株)制造的(商品名)新极(ニュ一ポ一ル)PE-61、新极PE-62、新极PE-64、新极PE-68、新极PE-71、新极PE-74、新极PE-75、新极PE-78、新极PE-108、新极PE-128、新极PE-61等。

作为如通式(9)表示的聚醚二乙醇化合物，具体可以举出如下所述的化合物，例如三洋化成工业(株)制造的(商品名)新极BPE-20、新极BPE-20F、新极BPE-20NK、新极BPE-20T、新极BPE-20G、新极BPE-40、新极BPE-60、新极BPE-100、新极BPE-180、新极BPE-2P、新极BPE-23P、新极BPE-3P、新极BPE-5P等。

作为在末端具有羟基的环氧乙烷和环氧丙烷随机共聚物，具体可以举出如下所述的化合物，例如三洋化成工业(株)制造的(商品名)新极50HB-100、新极50HB-260、新极50HB-400、新极50HB-660、新极50HB-2000、新极50HB-5100等。

作为聚酯二元醇化合物，可以举出用通式(10)、(11)表示的化合物。

【化3】

式中，L²、L³和L⁴分别表示相同或不同的二价脂肪族或芳香族烃基，L⁵表示二价脂肪族烃基。L²、L³和L⁴分别表示亚烷基、亚烯基、亚炔基，L⁵表示亚烷基。而L²、L³、L⁴、L⁵中也可以存在不与异氰酸酯基团反应的其它官能基，例如醚基、羰基、酯基、氰基、烯基、氨基甲酸酯基、酰胺基、脲基或卤原子等。n1、n2分别表示2以上的整数，优选表示2~100的整数。

作为聚碳酸酯二元醇化合物，可以举出如通式(12)表示的化合物。

【化4】

式中，L⁶表示各自相同或不同的二价脂肪族或芳香族烃基。L⁶优选表示亚烷基、亚烯基、亚炔基、亚芳基。L⁶中也可以存在着不与异氰酸酯基团反应的其它官能基，例如醚基、羰基、酯基、氰基、烯基、氨基甲酸酯基、酰胺基、脲基等。n3是2以上的整数，优选表示2~100的整数。

作为用通式(10)、(11)或(1 2)表示的二元醇化合物，具体包括如下所述的化合物(例示化合物No.1)~(例示化合物No.18)。具体例子中的n是2以上的整数。

【化5】

【化6】

【化7】

在使用本发明的感光性转印片制造印刷布线板的情况下，使用的聚氨酯树脂(聚氨酯粘结剂)更优选是含有羧基的聚氨酯树脂。作为适合于使用的聚氨酯树脂，可以举出具有来自用通式(13)、(14)、(15)的二元醇化合物中至少一种表示的结构单元和/或由用二元醇化合物使四羧酸二酸酐开环的化合物得到的结构单元的聚氨酯树脂。

【化8】

在如上通式中，R²表示氢原子、可以具有取代基(包括例如氰基、硝基、-F、-Cl、-Br、-I等卤原子、-CONH₂、-COOR³、-OR³、-NHCONHR³、-NHCOOR³、-NHCOR³、-OCONHR³(在此，R³表示碳原子数1~10的烷基、碳原子数7~15的芳烷基))的烷基、芳烷基、芳基、烷氧基、芳氧基，优选表示氢原子、碳原子数1~8的烷基、碳原子数6~15的芳基。L⁷、L⁸、L⁹可以相同或不同，表示单键、可以具有取代基(例如优选烷基、芳烷基、芳基、烷氧基、卤素等各种基团)的二价脂肪族或芳香族烃基，优选表示碳原子数1~20的亚烷基、碳原子数6~15的亚芳基，更优选碳原子数1~8的亚烷基。在必要时，L⁷、L⁸、L⁹中也可以具有不与异氰酸酯基团反应的其它官能基，例如羰基、酯基、氨基甲酸酯基、酰胺基、脲基、醚基。还可以由R²、L⁷、L⁸、L⁹中的两个或三个形成环。Ar表示可以具有取代基的三价芳香族烃基，优选是碳原子数6~15的芳香族基团。

C)作为用含有羧基的二元醇化合物(13)、(14)或(15)表示的具有羧基的二元醇化合物，具体包括如下所述的化合物。即3，5-二羟基苯甲酸、2，2-二(羟甲基)丙酸、2，2-二(2-羟乙基)丙酸、2，2-二(3-羟丙基)丙酸、二(羟甲基)乙酸、二(4-羟基苯基)乙酸、2，2-二(羟甲基)丁酸、4，4-二(4-羟基苯基)戊酸、酒石酸、N，N-二羟乙基甘氨酸、N，N-二(2-羟乙基)-3-羧基丙酰胺等。

在本发明中，作为在合成聚氨酯树脂时使用的优选的四羧酸二酸酐，可以举出如在通式(16)、(17)、(18)中所示的化合物。

【化9】

式中，L¹⁰表示单键、可以具有取代基(优选例如烷基、芳烷基、芳基、烷氧基、卤素、酯基、酰胺基等)的二价脂肪族或芳香族烃基、-CO-、-SO-、-SO₂-、-O-或-S-，优选表示单键、碳原子数1~15的二价脂肪族烃基、-CO-、-SO₂-、-O-或-S-。R⁴和R⁵可以相同或不同，优选表示氢原子、烷基、芳烷基、芳基、烷氧基或卤素，优选表示氢原子、碳原子数为1~8的烷基、碳原子数6~15的芳基、碳原子数1~8的烷氧基或卤素基团。而L¹⁰、R⁴、R⁵中的两个可以结合形成环。

R⁶和R⁷可以相同或不同，表示氢原子、烷基、芳烷基、芳基或卤素基团，优选表示氢原子。碳原子数1~8的烷基或碳原子数6~15的芳基。L¹⁰、R⁶、R⁷中可以两个结合形成环。L¹¹和L¹²可以相同或不同，表示单键、双键或二价的脂肪族烃基，优选表示双键或亚甲基。A表示单核或多核的芳香环。优选表示碳原子数6~18的芳香环。

作为用通式(16)、(17)或(18)表示的化合物，具体包括以下的化合物。即均苯四酸二酸酐、3，3’，4，4’-二苯甲酮四羧酸二酸酐、3，3’，4，4’-联苯四羧酸二酸酐、2，3，6，7-萘四羧酸二酸酐、1，4，5，8-萘四羧酸二酸酐、4，4’-磺酰二邻苯二甲酸二酸酐、2，2-二(3，4-二羧基苯基)丙烷二酸酐、二(3，4-二羧基苯基)醚二酸酐、4，4’-[3，3’-(烷基磷酰基二苯基)-二(亚氨基羰基)]二邻苯二甲酸二酸酐。

可以举出氢醌二乙酸酯和偏苯三酸酐的加合物、二乙酰基二胺和偏苯三酸酐的加合物等芳香族四羧酸二酸酐；5-(2，5-二氧代四氢呋喃基)-3-甲基-3-环己烷-1，2-二羧酸酐(大日本油墨化学工业(株)制造，艾皮古罗(ェピクロン)B-4400)、1，2，3，4-环戊烷四羧酸二酸酐、1，2，4，5-环己烷四羧酸二酸酐、四氢呋喃四羧酸二酸酐等脂环族四羧酸二酸酐；1，2，3，4-丁烷四羧酸二酸酐、1，2，4，5-戊烷四羧酸二酸酐等脂肪族四羧酸二酸酐。

作为在聚氨酯树脂中导入由二元醇化合物将这样的四羧酸二酸酐开环的化合物中得到的结构单元的方法，有例如如下的方法：

a)将由二元醇使四羧酸二酸酐开环得到的醇端基化合物，与二异氰酸酯化合物反应的方法。

b)在二元醇过剩的条件下使二异氰酸酯化合物反应得到的醇端基化合物，与四羧酸二酸酐反应的方法。

作为在此时使用的二元醇化合物，具体包括如下所示的化合物。可以举出乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、新戊二醇、1，3-丁二醇、1，6-己二醇、2-丁烯-1，4-二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、1，4-二-β-羟基乙氧基环己烷、环己烷二甲醇、三环庚烷二甲醇、加氢双酚A、加氢双酚F、双酚A的环氧乙烷加合物、双酚A的环氧丙烷加合物、双酚F的环氧乙烷加合物、双酚F的环氧丙烷加合物、加氢双酚A的环氧乙烷加合物、加氢双酚A的环氧丙烷加合物、氢醌二羟基乙基醚、β-二甲苯二醇、二羟乙基砜、二(2-羟乙基)-2，4-甲苯氨基甲酸酯、2，4-甲苯-二(2-羟乙基脲)、二(2-羟乙基)-间-亚二甲苯基氨基甲酸酯、二(2-羟乙基)间苯二甲酸酯等。

D)在其它的二元醇化合物中，在合成聚氨酯树脂时，还能够与不具有羧基，可具有不与异氰酸酯反应的其它取代基的其它二元醇化合物一起使用。作为这样的二元醇化合物，包括如下所示的化合物。

HO-L¹³-O-CO-L¹⁴-CO-O-L¹³-OH (19)

HO-L¹⁴-CO-O-L¹³-OH (20)

式中，L¹³和L¹⁴可以相同或不同，表示可具有取代基(例如包括烷基、芳烷基、芳基、烷氧基、烯丙氧基、-F、-Cl、-Br、-I等卤原子等各种基团)的二价脂肪族烃基、芳香族烃基或杂环基。必要时，L¹³和L¹⁴中也可以具有不与异氰酸酯基团反应的其它官能基，例如羰基、酯基、聚氨酯基、酰胺基、脲基等。L¹³、L¹⁴也可以形成环。

作为用如上通式(19)或(20)表示的化合物的具体例子，包括如下所述的化合物(例示化合物No.19)~(例示化合物No.35)。

【化10】

【化11】

【化12】

(No.32)

HO-CH₂H₂-COO-CH₂CH₂-OH

也能够适当地使用如下通式(21)、(22)表示的二元醇化合物。

【化13】

HO(CH₂)_cOH (21)

式中，R⁸、R⁹可以相同或不同，表示烷基、芳烷基、芳基、-COOR、-OR、-NHCONHR、-NHCOOR、-NHCOR、-OCONHR(在此，R表示碳原子数1~20的烷基(直链烷基、支链烷基、环烷基)、碳原子数7~20的芳烷基、碳原子数6~20的芳基)。优选是碳原子数1~8的烷基、碳原子数6~15的芳基或-NHCOR。

c表示2以上的整数，优选表示2~100的整数。

作为用通式(21)、(22)表示的二元醇化合物，具体举出如下所述的化合物。即作为通式(21)，是乙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1，7-庚二醇和1，8-辛二醇等，作为通式(22)，是如下所述的化合物。

【化14】

可以适当地使用如下通式(23)、(24)表示的二元醇化合物。

HO-L¹⁵-NH-CO-L¹⁶-CO-NH-L¹⁵-OH (23)

HO-L¹⁶-CO-NH-L¹⁵-OH (24)

式中，L¹⁵、L¹⁶可以相同或不同，表示可具有取代基(例如包括烷基芳烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、卤素原子(-F、-Cl、-Br、-I)等各种基团)的二价脂肪族烃基、芳香族烃基或杂环基团等。必要时，L¹⁵和L¹⁶中也可以具有不与异氰酸酯基团反应的其它官能基，例如羰基、酯基、聚氨酯基、酰胺基、脲基等。L¹⁵、L¹⁶也可以形成环。

作为用通式(23)或(24)表示的化合物的具体例子，包括如下所示的化合物。

【化15】

(No.37)

HO-CH₂CH₂-NHCO-CH＝CH-CONH-CH₂CH₂-OH

(No.38)

HO-CH₂CH₂-NHCO-C＝C-CONH-CH₂CH₂-OH

【化16】

(No.39)

HO-CH₂CH₂-NHCO-(CH₂)₃-CONH-CH₂CH₂-OH

(No.43)

HO-CH₂CH₂-O-CH₂CH₂-NHCO(CH₂)₄CONH-CH₂CH₂·O-CH₂CH₂·OH

(No.45)

HO-CH₂CH₂-NHCO-CH₂-S-CH₂-CONH-CH₂CH₂-OH

可以适当地使用如下通式(25)、(26)表示的二元醇化合物。

HO-Ar²-(L¹⁷-Ar³)n-OH (25)

HO-Ar²-L¹⁷-OH (26)

式中，L¹⁷表示可具有取代基(优选例如烷基、芳烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、卤素等各种基团)的二价脂肪族烃基。必要时，在L¹⁷中也可以具有不与异氰酸酯基团反应的其它官能基，例如酯基、聚氨酯基、酰胺基、脲基。Ar²、Ar³可以相同或不同，表示可具有取代基的二价芳香族烃基，优选表示碳原子数6~15的芳香族基团。n表示0~10的整数。

作为如上通式(25)或(26)表示的二元醇化合物，具体包括如下所示的化合物。即邻苯二酚、间苯二酚、氢醌、4-甲基邻苯二酚、4-叔丁基邻苯二酚、4-乙酰基邻苯二酚、3-甲氧基邻苯二酚、4-苯基邻苯二酚、4-甲基间苯二酚、4-乙基间苯二酚、4-叔丁基间苯二酚、4-己基间苯二酚、4-氯间苯二酚、4-苄基间苯二酚、4-乙酰基间苯二酚、4-甲氧甲基间苯二酚、2-甲基间苯二酚、5-甲基间苯二酚、叔丁基氢醌、2，5-二叔丁基氢醌、2，5-二叔戊基氢醌、四甲基氢醌、四氯氢醌、甲基氨甲基氢醌、甲基脲基氢醌、甲基巯基氢醌、苯并降冰片烯-3，6-二醇、双酚A。

可以举出双酚S、3，3’-二氯双酚S、4，4’-二羟基苯甲酮、4，4’-二羟基联苯、4，4’-二巯基联苯、2，2’-二羟基二苯基甲烷、3，4-二(p-羟基苯基)己烷、1，4-二(2-(p-羟基苯基)丙基)苯、二(4-羟基苯基)甲基胺、1，3-二羟基萘、1，4-二羟基萘、1，5-二羟基萘、2，6-二羟基萘、1，5-二羟基蒽醌、2-羟基苄醇、4-羟基苄醇、2-羟基-3，5-二叔丁基苄醇、4-羟基-3，5-二叔丁基苄醇、4-羟基苯乙醇、4-羟基苯甲酸2-羟乙基酯、乙酸2-羟乙基-4-羟基苯酯、间苯二酚单-2-羟基乙基醚等。能够适当地使用如下通式(27)、(28)或(29)所示的二元醇化合物。

【化17】

式中，R¹⁰表示氢原子、可具有取代基(包括例如氰基、硝基、卤素原子(-F、-Cl、-Br、-I)、-CONH₂、-COOR¹¹、-OR¹¹、-NHCONHR¹¹、-NHCOOR¹¹、-NHCOR¹¹、-OCONHR¹¹、-CONHR¹¹(在此，R¹¹表示碳原子数1~10的烷基、碳原子数7~15的芳烷基)等各种基团)的烷基、芳烷基、芳基、烷氧基、芳氧基。L¹⁸、L¹⁹、L²⁰可以各自相同或不同，表示单键、可具有取代基(优选例如烷基、芳烷基、芳基、烷氧基、卤素等各种基团)的二价脂肪族或芳香族烃基，优选表示碳原子数1~20的亚烷基、碳原子数6~15的亚芳基、更优选表示碳原子数1~8的亚烷基。必要时，在L¹⁸、L¹⁹和L²⁰中也可以具有不与异氰酸酯基反应的其它官能基，例如羰基、酯基、聚氨酯基、酰胺基、脲基、醚基等。R¹⁰、L¹⁸、L¹⁹、L²⁰中的两个或三个还可以形成环。Ar表示可具有取代基的三价芳香族烃基，优选表示碳原子数6~15的芳香族基团。Z⁰表示如下的基团。

【化18】

在此，R¹²、R¹³彼此相同或不同，表示氢原子、钠、钾、烷基、芳基，优选表示氢原子、碳原子数1~8的烷基、碳原子数6~15的芳基。

具有如上通式(27)、(28)或(29)表示的膦酸、磷酸和/或它们的酯基的二元醇化合物，是通过如下所示的方法合成的。必要时将如下通式(30)、(31)、(32)中所示的卤素化合物的羟基进行保护以后，通过由反应式(33)表示的Michaelis-Arbuzov反应进行膦酸酯化，在必要时由溴化氢等的水解来合成。

【化19】

式中，R¹⁴、L²¹、L²²、L²³和Ar都与在通式(27)、(28)、(29)的情况下具有同样的意义。R¹⁵表示烷基、芳基，优选表示碳原子数1~8的烷基、碳原子数6~15的芳基。R¹⁶是在通式(30)、(31)、(32)中除去X¹的残基，X¹表示卤素原子，优选表示Cl、Br和I。

如在反应式(34)所示，在与氧氯化磷反应以后，通过水解的方法进行合成。

【化20】

式中，R¹⁷与通式(33)的情况具有同样的意义，M表示氢原子、钠或钾。

在本发明的聚氨酯树脂具有膦酸基的情况下，也可以将上述通式(4)表示的异氰酸酯化合物与由上述通式(27)、(28)或(29)表示的具有膦酸酯基的二元醇化合物反应，进行聚氨酯树脂化反应，然后由溴化氢等进行水解来合成。

特别是，如下所示的含有氨基的化合物，也与二元醇化合物同样，与由通式(4)表示的异氰酸酯化合物反应，进入形成脲结构的聚氨酯树脂结构中。

【化21】

式中，R¹⁸、R¹⁹彼此相同或不同，表示氢原子、可具有取代基(包括例如烷氧基、卤素原子(-F、-Cl、-Br、-I)、酯基、羧基等各种基团)的烷基、芳烷基、芳基，优选表示氢原子、可具有羧基作为取代基的碳原子数1~8的烷基、碳原子数6~15的芳基。L²⁴表示可具有取代基(包括例如烷基、芳烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、卤素原子(-F、-Cl、-Br、-I)、羧基等各种基团)的二价脂肪族烃基、芳香族烃基或杂环基。必要时，L²⁴中也可以具有不与异氰酸酯基反应的其它官能基，例如羰基、酯基、聚氨酯基、酰胺基等。还可以R¹⁸、L²⁴、R¹⁹中的两个形成环。

作为用通式(35)、(36)表示的化合物的具体例子，包括如下所示的化合物。即乙二胺、丙二胺、四亚甲基二胺、五亚甲基二胺、六亚甲基二胺、七亚甲基二胺、八亚甲基二胺、十二亚甲基二胺、丙烷-1，2-二胺、二(3-氨基丙基)甲胺、1，3-二(3-氨基丙基)四甲基环己烷、哌嗪、2，5-二甲基哌嗪、N-(2-氨基乙基)哌嗪、4-氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶、N，N-二甲基乙二胺、赖氨酸、L-胱氨酸、异佛尔酮二胺等脂肪族二胺化合物；

邻苯二胺、间苯二胺、对苯二胺、2，4-甲苯二胺、联苯胺、邻二甲基苯胺、邻二甲氧基苯胺、4-硝基-间苯二胺、2，5-二甲氧基-对苯二胺、二(4-氨基苯基)砜、4-羧基-邻苯二胺、3-羧基-间苯二胺、4，4’-二氨基苯基醚、1，8-萘二胺等芳香族二胺化合物；2-氨基咪唑、3-氨基三唑、5-氨基-1H-四唑、4-氨基吡唑、2-氨基苯并咪唑、2-氨基-5-羧基三唑、2，4-二氨基-6-甲基-S-三嗪、2，6-二氨基吡啶、L-组氨酸、DL-色氨酸、腺嘌呤等杂环胺化合物；

乙醇胺、N-甲基-乙醇胺、N-乙基乙醇胺、1-氨基-2-丙醇、1-氨基-3-丙醇、2-氨基乙氧基乙醇、2-氨基硫代乙氧基乙醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、对氨基苯酚、间氨基苯酚、邻氨基苯酚、4-甲基-2-氨基苯酚、2-氯-4-氨基苯酚、4-甲氧基-3-氨基苯酚、4-羟基苄胺、4-氨基-1-萘酚、4-氨基水杨酸、4-羟基-N-苯基甘氨酸、2-氨基苄醇、4-氨基苯乙醇、2-羧基-5-氨基-1-萘酚、L-酪氨酸等氨基醇或氨基酚化合物。

能够在本发明中使用的聚氨酯树脂，是通过将上述异氰酸酯化合物和二元醇化合物加入非质子型溶剂中，根据各自的反应性能添加公知活性的催化剂，再经过加热而合成的。使用的异氰酸酯和二元醇化合物的摩尔比优选为0.8∶1~1.2∶1，在聚合物的末端残留有异氰酸酯基团的情况下，可通过用醇类或胺类等进行处理，最终以不残存异氰酸酯基团的形式合成出来。

聚氨酯树脂也适合于使用在末端、主链、侧链上具有不饱和键的聚合物。由于具有不饱和键，在聚合性化合物和/或聚氨酯树脂之间可以发生交联反应，结果增加了光硬化物的强度，能够提供高强度的屏蔽膜。作为不饱和键优选容易发生交联反应，特别优选碳-碳双键。

作为在聚合物的末端导入不饱和基团的方法，有如下所述的方法。即在合成上述聚氨酯树脂的过程中，在聚合物的末端残留有异氰酸酯基团的情况下，在用醇类或胺类进行处理的过程中，可以使用具有不饱和基团的醇类或胺类。作为这样的化合物，具体可以举出如下的化合物。

【化22】

【化23】

R＝氢或甲基

l、m、n、o＝1-20的整数

R＝氢或甲基

l、m、n、o＝1-20的整数

R＝氢或甲基

l、m、n、o＝1-20的整数

【化24】

R＝氢或甲基

l、m、n、o＝1-20的整数

n＝1-20的整数

【化25】

作为在主链和侧链中导入不饱和基团的方法，有使用具有不饱和基团的二元醇化合物和聚氨酯树脂化合物合成的方法。作为具有不饱和基团的二元醇化合物，具体可以举出以下的化合物。用通式(37)或(38)表示的二元醇化合物。具体可以举出如下所示的化合物。

【化26】

HO-CH₂-C＝C-CH₂-OH (37)

HO-CH₂-CH＝CH-CH₂-OH (38)

作为用通式(37)表示的二元醇化合物，具体可以举出2-丁烯-1，4-二醇等，作为用通式(38)表示的化合物，可以举出顺式-2-丁烯-1，4-二醇、反式-2-丁烯-1，4-二醇等。

作为在侧链上具有不饱和基团的二元醇化合物，具体可以举出如下所示的化合物；

【化27】

聚氨酯树脂优选是在主链和/或侧链上含有芳香族基团的树脂，在聚氨酯树脂中的芳香族基团含量更优选在10~80wt％的范围内。这样的聚氨酯树脂，优选是具有羧基的聚氨酯树脂，其中羧基的含量优选在0.4meq/g以上，更优选在0.4~3.5meq/g的范围内。聚氨酯树脂的分子量，其重均分子量优选在1000以上，更优选在10000~30万的范围内。

聚氨酯树脂可以单独使用，也可以两种以上混合使用。

聚氨酯树脂也可以与其它胶粘剂一起使用。

非聚氨酯树脂的感光层胶粘剂，优选是可溶于碱水的，或者优选至少具有溶涨性的。作为这样胶粘剂的一个例子，可以利用具有酸性基团(羧基、磺酸基、磷酸基)的胶粘剂，但具有代表性的是具有羧基的胶粘剂，可以举出例如含有羧基的乙烯基共聚物、含有羧基的聚氨酯树脂、聚酰胺酸树脂、改性环氧树脂等，从对涂布溶剂的溶解性、对碱性显影液的溶解性、适宜合成性、膜的物理性能都容易调节的观点出发，优选含有羧基的乙烯基共聚物。

含有羧基的乙烯基共聚物至少可通过(1)含有羧基的乙烯基单体，以及(2)可以与其共聚的单体的共聚而得到。

作为含有羧基的乙烯基单体的例子，可以举出(甲基)丙烯酸、乙烯基苯甲酸、马来酸、马来酸单烷基酯、富马酸、衣康酸、巴豆酸、肉桂酸、丙烯酸二聚物等。也可以利用(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯等具有羟基的单体和马来酸酐或邻苯二甲酸酐、环己烷二羧酸酐之类的环状酸酐的加合物、单(甲基)丙烯酸ω-羧基-聚己内酯酯。也可以使用含有作为羧基前体的马来酸酐、衣康酸酐、柠康酸酐等含有酸酐的单体。在这些当中，从共聚性或成本、溶解性等的观点出发，特别优选(甲基)丙烯酸。

作为可以用于合成上述共聚物的其它可共聚单体，没有特别的限制，作为这样的单体的例子，优选例如(甲基)丙烯酸酯类、巴豆酸酯类、乙烯基酯类、马来酸二酯类、富马酸二酯类、衣康酸二酯类、(甲基)丙烯酰胺类、乙烯基醚类、乙烯基醇的酯类、苯乙烯类、(甲基)丙烯腈等。作为这样的例子，可以举出例如如下所述的化合物。

作为(甲基)丙烯酸酯类的例子，可以举出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸叔丁基环己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸叔辛酯、(甲基)丙烯酸十二烷酯、(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸十八烷酯、(甲基)丙烯酸乙酰基乙酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸3-苯氧基-2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸二乙二醇单甲醚酯、(甲基)丙烯酸二乙二醇单乙醚酯、(甲基)丙烯酸二乙二醇单苯基醚酯、(甲基)丙烯酸三乙二醇单甲醚酯、(甲基)丙烯酸三乙二醇单乙醚酯、(甲基)丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯、(甲基)丙烯酸聚乙二醇单乙醚酯、丙烯酸β-苯氧基乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸壬基苯氧基聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸二环戊酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯氧乙酯、(甲基)丙烯酸三氟乙酯、(甲基)丙烯酸八氟戊酯、(甲基)丙烯酸全氟辛基乙酯、(甲基)丙烯酸三溴苯酯、(甲基)丙烯酸三溴苯氧基乙酯等。

作为巴豆酸酯类的例子，可以举出巴豆酸丁酯以及巴豆酸己酯等。作为乙烯基酯类的例子，可以举出乙酸乙烯基酯、丙酸乙烯基酯、丁酸乙烯基酯、甲氧基乙酸乙烯基酯以及苯甲酸乙烯基酯等。

作为马来酸二酯类的例子，可以举出马来酸二甲酯、马来酸二乙酯以及马来酸二丁酯等。作为富马酸二酯类的例子，可以举出富马酸二甲酯、富马酸二乙酯以及富马酸二丁酯。作为衣康酸二酯类的例子，可以举出衣康酸二甲酯、衣康酸二乙酯以及衣康酸二丁酯。

作为(甲基)丙烯酰胺的例子，可举出(甲基)丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙基(甲基)丙烯酰胺、N-丙基(甲基)丙烯酰胺、N-异丙基(甲基)丙烯酰胺、N-正丁基(甲基)丙烯酰胺、N-叔丁基(甲基)丙烯酰胺、N-环己基(甲基)丙烯酰胺、N-(2-甲氧基乙基)(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-苯基(甲基)丙烯酰胺、N-苄基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酰基吗啉、二丙酮丙烯酰胺等。

作为苯乙烯类的例子，可举出苯乙烯、甲基苯乙烯、二甲基苯乙烯、三甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、异丙基苯乙烯、于基苯乙烯、羟基苯乙烯、甲氧基苯乙烯、丁氧基苯乙烯、乙酰氧基苯乙烯、氯苯乙烯、二氯苯乙烯、溴苯乙烯、氯甲基苯乙烯、被能够用酸性物质解保护的基团(例如t-Boc等)保护的羟基苯乙烯、乙烯基苯甲酸甲酯及α-甲基苯乙烯等。作为乙烯基醚的例子，可以举出甲基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、己基乙烯基醚以及甲氧基乙基乙烯基醚等。

除了上述化合物以外，还可以使用(甲基)丙烯腈、乙烯基取代的杂环化合物(例如乙烯基吡啶、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基咔唑等)、N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺、N-乙烯基咪唑、乙烯基己内酯等。

也可以利用2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、磷酸单(2-丙烯酰氧乙基)乙酯、磷酸单(1-甲基-2-丙烯酰氧乙基)酯等。

除了上述化合物以外，也能够使用具有氨基甲酸酯基、脲基、磺酰胺基、酚基、酰亚胺基等官能基的乙烯基单体。作为具有这样的氨基甲酸酯基或脲基的单体的例子，能够利用例如异氰酸酯基和羟基或氨基的加成反应进行适当地合成。具体可以通过含有异氰酸酯基的单体和含有一个羟基的化合物或含有一个伯胺基或仲胺基的化合物的加成反应，或者含有羟基或伯胺基或仲胺基的单体和单异氰酸酯的加成反应进行适当的合成。

作为含有异氰酸酯基的单体的例子，可以举出如下所述的化合物(R¹表示氢原子或甲基)：

【化28】

作为单异氰酸酯的具体例子，可以举出例如环己基异氰酸酯、正丁基异氰酸酯、甲苯基异氰酸酯、苄基异氰酸酯、苯基异氰酸酯等。

作为含有羟基的单体的具体例子，可以举出例如如下所述的化合物(R¹表示氢原子或甲基，n表示1以上的整数)。

【化29】

作为含有一个羟基的化合物，可以举出醇类(甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正己醇、2-乙基己醇、正癸醇、正十二醇、正十八醇、环戊醇、环己醇、苄醇、苯基乙醇等)、酚类(苯酚、甲酚、萘酚等)、而作为含有取代基的，可以举出氟乙醇、三氟乙醇、甲氧基乙醇、苯氧基乙醇、氯代苯酚、二氯苯酚、甲氧基苯酚、乙酰氧基苯酚等。

作为含有伯胺基或仲胺基的单体的例子，可以举出乙烯基苄胺等。

作为含有一个伯胺基或仲胺基的化合物的具体例子，可以举出烷基胺(甲胺、乙胺、正丙胺、异丙胺、正丁胺、仲丁胺、叔丁胺、己胺、2-乙基己胺、癸胺、十二烷基胺、十八烷基胺、二甲胺、二乙胺、二丁胺、二辛胺)、环烷基胺(环戊胺、环己胺等)、芳烷基胺(苄胺、苯乙胺等)、芳基胺(苯胺、甲苯胺、二甲苯胺、萘胺等)，还有它们的组合(N-甲基-N-苄胺等)，还有含有取代基的胺(三氟乙胺、六氟异丙胺、甲氧基苯胺、甲氧基丙胺等)等。

可以只使用上述的一种化合物，也可以两种以上同时使用。特别优选的其它单体的例子是，(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、苯乙烯、氯代苯乙烯、溴代苯乙烯以及羟基苯乙烯等。

这样的乙烯基共聚物，通常是按照公知的方法，将各自相应的单体共聚而得到的。例如能够利用将这些单体溶解于适当的溶剂中，在里面添加游离基聚合引发剂，在溶液中聚合的方法(溶液聚合法)。也可以将上述单体分散在水性介质中的状态下，进行所谓的乳液聚合等。

作为适合于在溶液聚合中使用的溶剂，可以根据对使用的单体和生成的共聚物的溶解性进行任意的选择。可以举出例如甲醇、乙醇、丙醇、1-甲氧基-2-丙醇、丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮、乙酸甲氧基丙酯、乳酸乙酯、乙酸乙酯、乙腈、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、氯仿、甲苯等。也可以混合使用两种以上的这些溶剂。而作为游离基聚合引发剂，可以利用2，2’-偶氮二(异丁腈)(AIBN)、2，2’-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)之类的偶氮化合物、过氧化苯甲酰之类的过氧化物以及过硫酸钾、过硫酸铵之类的过硫酸盐等。

在由这样的单体得到的乙烯基共聚物中，来自具有羧基的聚合性化合物的重复单元的含量，优选占所有感光层中共聚物的全部重复单元的5~50mol％，更优选占10~40mol％，特别优选占15~35mol％。当该含量不到5mol％时，有时在碱水中的显影性不足，而超过50mol％时，有时硬化部分(影像部分)的耐显影液性不足。

具有羧基的胶粘剂，其分子量是可以任意调节的，但在各个感光层中的质量平均分子量，优选为2000~300000，特别优选为4000~150000。当该质量平均分子量不到2000时，膜的强度容易不够，倾向于难以稳定地制造。而当分子量超过300000时，具有显影性能降低的倾向。

这些具有羧基的胶粘剂，在各个感光层中可以使用一种，也可以同时使用两种以上。作为同时使用两种以上胶粘剂情况的例子，可以举出由不同共聚成分组成的两种以上的胶粘剂、不同质量平均分子量的两种以上的胶粘剂和不同分散度的两种以上的胶粘剂等。

具有羧基的胶粘剂，其一部分羧基或全部羧基可以被碱性物质中和。胶粘剂也可以与聚酯树脂、聚酰胺树脂、聚氨酯树脂、环氧树脂、聚乙烯醇树脂、明胶等不同结构的树脂同时使用。

作为胶粘剂的例子，可以举出在专利2873889中所述的可溶于碱性水溶液的树脂。

在全部感光层中胶粘剂的含量，通常为10~90wt％，优选为20~80wt％，特别优选为40~80wt％。即使在聚氨酯树脂和其它树脂并用的情况下，感光层中聚氨酯树脂的含量也优选在10wt％以上。为了调节感光度，优选进行调节，使得在上述范围内的第二感光层中含有的胶粘剂含量低于在第一感光层中含有的胶粘剂的含量(聚合性化合物的含量高)。

[聚合性化合物]

在感光层中使用聚合性化合物(所谓单体)，但特别优选使用含有两个以上聚合性基团的单体或者低聚物(多官能单体、多官能低聚物)。作为聚合性基团，可以举出乙烯类不饱和键(例如(甲基)丙烯酰基、(甲基)丙烯酰胺基、苯乙烯基、乙烯基酯或乙烯基醚等乙烯基、烯丙基酯或烯丙基醚等烯丙基等)、可聚合的环状醚基(例如环氧基、氧杂环丁基)等。其中优选乙烯类不饱和键。

作为这样的多官能单体的例子，可以举出不饱和羧酸(例如丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、异巴豆酸、马来酸等)和脂肪族多元醇的酯，不饱和羧酸和多胺的酰胺等。

作为由脂肪族多元醇和不饱和羧酸形成的酯类单体，其具体的例子有，作为(甲基)丙烯酸酯的二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、亚乙基数为2~18的二(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯(例如二(甲基)丙烯酸二乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸三乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸四乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸九乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸十二乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸十四乙二醇酯等)、(甲基)丙烯酸丙二醇酯、亚丙级数为2~18的二(甲基)丙烯酸聚丙二醇酯(例如二(甲基)丙烯酸二丙二醇酯、二(甲基)丙烯酸三丙二醇酯、二(甲基)丙烯酸四丙二醇酯、二(甲基)丙烯酸十二丙二醇酯等)、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯、二(甲基)丙烯酸氧亚乙基改性新戊二醇酯、二(甲基)丙烯酸氧亚丙基改性新戊二醇酯、三(甲基)丙烯酸三羟甲基丙烷酯、二(甲基)丙烯酸三羟甲基丙烷酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酰氧丙基醚、三(甲基)丙烯酸三羟甲基乙烷酯、二(甲基)丙烯酸1，3-丙二醇酯、二(甲基)丙烯酸1，3-丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸1，4-丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸-1，6-己二醇酯、二(甲基)丙烯酸四亚甲基二醇酯、二(甲基)丙烯酸1，4-环己烷二醇酯、三(甲基)丙烯酸1，2，4-丁三醇酯、(甲基)丙烯酸1，5-戊二醇酯、二(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、四(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、五(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、三(甲基)丙烯酸山梨糖醇酯、四(甲基)丙烯酸山梨糖醇酯、五(甲基)丙烯山梨糖醇酯酸、六(甲基)丙烯酸山梨糖醇酯、二(甲基)丙烯酸二羟甲基环戊烷酯、二(甲基)丙烯酸三环癸烷酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯、新戊二醇改性的二(甲基)丙烯酸三羟甲基丙烷酯、具有至少各一个乙二醇链/丙二醇链的二(甲基)丙烯酸亚烷基二醇链酯(例如在WO 01/98832中叙述的化合物)、与氧亚乙基和/或氧亚丙级加成的三(甲基)丙烯酸三羟甲基丙烷酯、二(甲基)丙烯酸聚丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸甘油酯、三(甲基)丙烯酸甘油酯、二(甲基)丙烯酸二甲基苯酚酯等。

在上述(甲基)丙烯酸酯当中，作为优选的例子，从容易获得的观点出发，可以举出二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸丙二醇酯、二(甲基)丙烯酸聚丙二醇酯、具有至少各一个乙二醇链/丙二醇链的二(甲基)丙烯酸亚烷基二醇酯、三(甲基)丙烯酸三羟甲基丙烷酯、四(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、三丙烯酸季戊四醇酯、二(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、五(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、三(甲基)丙烯酸甘油酯、二(甲基)丙烯酸二甘油酯、二(甲基)丙烯酸1，3-丙二醇酯、三(甲基)丙烯酸1，2，4-丁三醇酯、二(甲基)丙烯酸1，4-环己烷二醇酯、(甲基)丙烯酸1，5-戊二醇酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯、氧亚烷基加成的三(甲基)丙烯酸三羟甲基丙烷酯等。

作为由衣康酸和脂肪族多元醇化合物形成的的酯类(衣康酸酯)的例子，有二衣康酸乙二醇酯、二衣康酸丙二醇酯、二衣康酸1，3-丁二醇酯、二衣康酸1，4-丁二醇酯、二衣康酸四亚甲基二醇酯、二衣康酸季戊四醇酯以及四衣康酸山梨糖醇酯等。

作为巴豆酸和脂肪族多元醇酯(巴豆酸酯)的例子，有二巴豆酸乙二醇酯、二巴豆酸四亚甲基二醇酯、二巴豆酸季戊四醇酯和四巴豆酸山梨糖醇酯等。

作为异巴豆酸和脂肪族多元醇酯(异巴豆酸酯)的例子，有二异巴豆酸乙二醇酯、二异巴豆酸季戊四醇酯和四异巴豆酸山梨糖醇酯等。作为马来酸和脂肪族多元醇酯(马来酸酯)的例子，有二马来酸乙二醇酯、二马来酸三乙二醇酯、二马来酸季戊四醇酯和四马来酸山梨糖醇酯等。

而作为多胺化合物和不饱和羧酸得到的酰胺的例子，有二(甲基)丙烯酰亚甲基胺、二(甲基)丙烯酰亚乙基胺、二(甲基)丙烯酰1，6-亚己基胺、二(甲基)丙烯酰亚辛基胺、三(甲基)丙烯酰二亚乙基三胺、二(甲基)丙烯酰二亚乙基三胺和二(甲基)丙烯酰亚己基胺等。

还可以举出具有双酚骨架的2，2-二[4(3-(甲基)丙烯酰氧基-2-羟基丙氧基)苯基]丙烷、2，2-二[4-((甲基)丙烯酰氧基乙氧基)苯基]丙烷、一个酚性羟基被取代的氧亚乙基数为2~20的2，2-二(4-((甲基)丙烯酰氧基聚乙氧基)苯基)丙烷(例如2，2-二(4-((甲基)丙烯酰氧基二乙氧基)苯基)丙烷、2，2-二(4-((甲基)丙烯酰氧基四乙氧基)苯基)丙烷、2，2-二(4-((甲基)丙烯酰氧基五乙氧基)苯基)丙烷、2，2-二(4-((甲基)丙烯酰氧基十乙氧基)苯基)丙烷、2，2-二(4-((甲基)丙烯酰氧基十五乙氧基)苯基)丙烷等)、2，2-二[4-((甲基)丙烯酰氧基丙氧基)苯基]丙烷、一个酚性羟基被取代的氧亚丙基数为2~20的2，2-二(4-((甲基)丙烯酰氧基聚丙氧基)苯基)丙烷(例如2，2-二(4-((甲基)丙烯酰氧基丙氧基)苯基)丙烷、2，2-二(4-((甲基)丙烯酰氧基四丙氧基)苯基)丙烷、2，2-二(4-((甲基)丙烯酰氧基五丙氧基)苯基)丙烷、2，2-二(4-((甲基)丙烯酰氧基十丙氧基)苯基)丙烷、2，2-二(4-((甲基)丙烯酰氧基十五丙氧基)苯基)丙烷等)或在这些化合物的同一分子中作为其聚酯部位同时含有聚氧亚乙基和聚氧亚丙基的化合物(例如在WO01/98832中叙述的化合物等)。这样的化合物能够作为例如BPE-200、BPE-500、BPE-1000(新中村化学工业(株)制造)等获得。

与作为双酚和氧亚乙基化合物或氧亚丙基化合物等的加成物或聚合物得到的在端基上具有羟基的化合物相反，也可以利用具有与异氰酸酯聚合基团的化合物((甲基)丙烯酸2-异氰酸酯基乙酯、异氰酸α，α-二甲基-乙烯基苄酯等)的呈聚合物形式的具有双酚骨架和氨基甲酸酯基团的聚合性化合物。

也可以利用在线形环氧树脂、丁二醇-1，4-二缩水甘油醚、环己烷二甲醇缩水甘油醚、乙二醇二缩水甘油醚、二乙二醇二缩水甘油醚、二丙二醇二缩水甘油醚、己二醇二缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、季戊四醇四缩水甘油醚、双酚-A二缩水甘油醚、甘油三缩水甘油醚等含有缩水甘油基的化合物上加成了α，β-不饱和羧酸得到的化合物。

还能够利用含有聚合性基团和氨基甲酸酯基团的化合物。作为这样的化合物的例子，在特公昭48-41708、特开昭51-37193、特公平5-50737、特公平7-7208、特开2001-154346和特开2001-356476等中都有叙述，可以举出例如在一个分子中具有两个以上异氰酸酯基团的异氰酸酯化合物(例如六亚甲基二异氰酸酯、三甲基六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、亚己基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、亚苯基二异氰酸酯、降冰片烯二异氰酸酯、联苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、3，3’-二甲基-4，4’-联苯二异氰酸酯或这些二异氰酸酯类的缩二脲或异氰脲酸酯等三聚体、这些二异氰酸酯类和三羟甲基丙烷、季戊四醇、甘油等多官能醇或这些氧亚乙基化合物加成得到的与多元醇的加成物等)和在分子中含有羟基的乙烯基单体(例如(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、单(甲基)丙烯酸二乙二醇酯、单(甲基)丙烯酸三乙二醇酯、单(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯、单(甲基)丙烯酸二丙二醇酯、单(甲基)丙烯酸三丙二醇酯、单(甲基)丙烯酸聚丙二醇酯、二(甲基)丙烯酸三羟甲基丙烷酯、三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯等)加成而得到的在一个分子中含有两个以上聚合性乙烯基的乙烯基氨基甲酸酯化合物。还能够利用异氰脲酸三((甲基)丙烯酰氧基乙酯)、二(甲基)丙烯酰基异氰脲酸酯、氧亚乙基改性异氰脲酸三(甲基)丙烯酸酯之类的具有异氰脲酸环的化合物。

还可以举出如在特开昭48-64183、特公昭49-43191、特公昭52-30490等当中叙述的聚酯丙烯酸酯或聚酯(甲基)丙烯酸酯低聚物类、环氧化合物(线形环氧树脂、丁二醇-1，4-二缩水甘油醚、环己烷二甲醇缩水甘油醚、二乙二醇二缩水甘油醚、二丙二醇二缩水甘油醚、己二醇二缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、季戊四醇四缩水甘油醚、双酚A二缩水甘油醚、甘油三缩水甘油醚等)和(甲基)丙烯酸反应得到的环氧丙烯酸酯类等多官能丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。还可以举出由邻苯二甲酸或均苯三酸等与上述在分子中含有羟基的乙烯基单体得到的酯类化合物。也可以使用在《日本接着协会志》，vol.20，No.7，300~308页(1984年)中介绍的光硬化性单体和低聚物。

还可以利用烯丙基酯(例如邻苯二甲酸二烯丙酯、己二酸二烯丙酯、丙二酸二烯丙酯、邻苯二甲酸二烯丙酯、均苯三酸三烯丙酯、苯二磺酸二烯丙酯、异氰酸三烯丙酯等)以及二芳基酰胺(例如乙酰二烯丙胺等)。

作为聚合性化合物，还能够使用阳离子聚合性二乙烯基醚类(例如丁二醇-1，4-二乙烯基醚、环己烷二甲醇二乙烯基醚、乙二醇二乙烯基醚、二乙二醇二乙烯基醚、二丙二醇二乙烯基醚、己二醇二乙烯基醚、三羟甲基丙烷三乙烯基醚、季戊四醇四乙烯基醚、双酚-A二乙烯基醚、甘油三乙烯基醚等)、环氧化合物(线形环氧树脂、丁二醇-1，4-二缩水甘油醚、环己烷二甲醇缩水甘油醚、乙二醇二缩水甘油醚、二乙二醇二缩水甘油醚、二丙二醇二缩水甘油醚、己烷二醇二缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、季戊四醇四缩水甘油醚、双酚-A二缩水甘油醚、甘油三缩水甘油醚等)、氧杂环丁烷类(例如1，4-二[(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲氧基)甲基]苯等)化合物等。而作为环氧化合物和氧杂环丁烷类化合物，可以使用在WO01/22165中叙述的化合物。

作为乙烯基酯的例子，可以利用琥珀酸二乙烯基酯、己二酸二乙烯基酯、邻苯二甲酸二乙烯基酯、对苯二甲酸二乙烯基酯、苯-1，3-二磺酸二乙烯基酯以及丁烷-1，4-二磺酸二乙烯基酯等。

作为苯乙烯化合物的例子，可以举出二乙烯基苯、4-烯丙基苯乙烯以及4-异丙烯苯乙烯等。

作为上述化合物以外的化合物，可以举出丙烯酸-N-β-羟乙基-β-(甲基丙烯酰胺基)乙酯、N，N-二(β-甲基丙烯酰氧乙基)丙烯酰胺、甲基丙烯酸烯丙酯等具有两个以上不同乙烯类不饱和双键的化合物作为适合于本发明的化合物。

这些多官能单体或者低聚物可以单独或两种以上组合使用。

再有，必要时，能够同时使用在分子中含有一个聚合性基团的聚合性化合物(单官能单体)。作为单官能单体的例子，可以举出作为上述胶粘剂原料所举例的化合物，如在特开平6-236031中所示的二酸的单((甲基)丙烯酰氧基烷基酯)单(卤代羟基烷基酯)之类的单官能单体(例如γ-氯-β-羟丙基-β’-甲基丙烯酰氧基乙基-o-邻苯二甲酸酯等)等或在专利2744643号、WO00/52529号和专利2548016号中所述的化合物。

在各个感光层中，感光层的单体含量一般都在5~90wt％的范围内，优选在15~60wt％的范围内，特别优选在20~50wt％的范围内。当单体含量少于上述范围时，屏蔽膜的强度下降，当过多时，在保存时的边缘融合(从卷的末端延伸的故障)具有恶化的倾向。在全部单体中含有两个以上聚合性基团的多官能单体的含量一般在5~100wt％的范围内，优选在20~100wt％的范围内，更优选在40~100wt％的范围内。为了调节感光度，在上述范围内进行调节，提高第二感光层的单体含量也是可以的。

[光聚合引发剂]

作为在本发明的感光性转印片中使用的光聚合引发剂，只要是具有使上述单体成分开始聚合能力的化合物都是可以使用的，特别适合于使用对从紫外线范围到可见光具有感光性的化合物。光聚合引发剂优选含有至少一种在大约300~800nm(更优选为330~500nm)的范围内具有至少大约50的分子光吸收系数的成分。无论是产生光聚合引发剂还是光激发增感剂的作用，只要是生成活性自由基的活性剂就可以，也可以是根据单体种类的不同开始阳离子聚合的引发剂。

作为优选在感光层使用的光聚合引发剂，可以举出例如卤化烃类衍生物(例如具有三嗪骨架的化合物、具有噁二唑骨架的化合物)、六芳基二咪唑、肟衍生物、有机过氧化物、巯基化合物、酮化合物、芳香族鎓盐、酮肟醚等。从感光层的感光度、保存性能以及与感光层和印刷电路布线板用基板的粘结性等观点出发，其中特别优选使用具有三嗪骨架的卤代烃类、肟衍生物、六芳基咪唑、酮化合物。

作为具有三嗪骨架的卤代烃类化合物，可以举出如下的化合物。

在若林等著的Bull.Chem.Soc.Japan，42，2924(1969)中所述的化合物，例如2-苯基-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪、2-(4-氯苯基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪、2-(4-甲苯基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪、2-(4-甲氧基苯基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪、2-(2，4-二氯苯基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪、2，4，6-三(三氯甲基)-1，3，5-三嗪、2-甲基-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪、2-正壬基-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪以及2-(α，α，β-三氯乙基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪。

在英国专利1388492号中所述的化合物，例如2-苯乙烯基-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪、2-(4-甲基苯乙烯基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪、2-(4-甲氧基苯乙烯基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪和2-(4-甲氧基苯乙烯基)-4-氨基-6-三氯甲基-1，3，5-三嗪。

在特开昭53-1 33428中所述的化合物，例如2-(4-甲氧基-萘-1-基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪、2-(4-乙氧基-萘-1-基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪、2-[4-(2-乙氧基乙基)-萘-1-基]-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪、2-(4，7-二甲氧基-萘-1-基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪和2-(苊-5-基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪。

在德国专利3,337,024中所述的化合物，例如2-(4-苯乙烯基苯基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪、2-(4-(4-甲氧基苯乙烯基)苯基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪、2-(1-萘基亚乙烯基苯基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪、2-氯苯乙烯基苯基-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪、2-(4-噻吩-2-亚乙烯基苯基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪、2-(4-噻吩-3-亚乙烯基苯基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪、2-(4-呋喃-2-亚乙烯基苯基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪和2-(4-苯并呋喃-2-亚乙烯基苯基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪。

F.C.Schaefer等人在J.Org.Chem.29，1527(1964)中叙述的化合物，例如2-甲基-4，6-二(三溴甲基)-1，3，5-三嗪、2，4，6-三(三溴甲基)-1，3，5-三嗪、2，4，6-三(二溴甲基)-1，3，5-三嗪、2-氨基-4-甲基-6-三(溴甲基)-1，3，5-三嗪和2-甲氧基-4-甲基-6-三氯甲基-1，3，5-三嗪。

在特开昭62-58241中所述的化合物，例如2-(4-苯基噻吩基苯基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪、2-(4-萘基-1-噻吩基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪、2-(4-(4-甲苯基噻吩基)苯基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪、2-(4-(4-甲氧基苯基)-噻吩基苯基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪、2-(4-(4-异丙基苯基噻吩基)苯基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪、2-(4-(4-乙基苯基噻吩基)苯基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪。

在特开平5-281728中所述的化合物，例如2-(4-三氟甲基苯基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪、2-(2，6-二氟苯基)-4，6-二(三氟甲基)-1，3，5-三嗪、2-(2，6-二氯苯基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪、2-(2，6-二溴苯基)-4，6-二(三氯甲基)-1，3，5-三嗪。

在特开平5-34920中所述的2，4-二(三氯甲基)-6-[4-(N，N-二乙氧基羰基甲基氨基)-3-溴苯基]-1，3，5-三嗪、在美国专利4239850中所述的三卤代甲基-s-三嗪化合物，还可以举出2，4，6-三(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-氯苯基)-4，6-二(三溴甲基)-s-三嗪等。

还可以举出在美国专利4212976中所述的具有氧杂二唑骨架的化合物等。作为具有氧杂二唑骨架的化合物，可以举出例如2-三氯甲基-5-苯基-1，3，4-氧杂二唑、2-三氯甲基-5-(4-氯苯基)-1，3，4-氧杂二唑、2-三氯甲基-5-(1-萘基)-1，3，4-氧杂二唑、2-三氯甲基-5-(2-萘基)-1，3，4-氧杂二唑、2-三溴甲基-5-苯基-(2-萘基)-1，3，4-氧杂二唑、2-三溴甲基-5-苯乙烯基-1，3，4-氧杂二唑、2-三氯甲基-5-(4-氯苯乙烯基)-1，3，4-氧杂二唑、2-三氯甲基-5-(4-甲氧基苯乙烯基)-1，3，4-氧杂二唑、2-三氯甲基-5-(1-萘基)-1，3，4-氧杂二唑、2-三氯甲基-5-(4-正丁氧基苯乙烯基)-1，3，4-氧杂二唑、2-三溴甲基-5-苯乙烯基-1，3，4-氧杂二唑等。

作为在本发明中适合于使用的肟衍生物，还可以举出用如下通式表示的化合物。

【化30】

【化31】

【化32】

【化33】

作为能够在本发明中使用的六芳基二咪唑，可以举出2，2’-二(2-氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯基二咪唑、2，2’-二(2-氟苯基)-4，4’5，5’-四苯基二咪唑、2，2’-二(2-溴苯基)-4，4’，5，5’-四苯基二咪唑、2，2’-二(2，4-二氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯基二咪唑、2，2’-二(2-氯苯基)-4，4’5，5’-四(3-甲氧基苯基)二咪唑、2，2’-二(2-氯苯基)-4，4’，5，5’-四(4-甲氧基苯基)二咪唑、2，2’-二(4-甲氧基苯基)-4，4’，5，5’-四苯基二咪唑、2，2’-二(2，4-二氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯基二咪唑、2，2’-二(2-硝基苯基)-4，4’，5，5’-四苯基二咪唑、2，2’-二(2-甲基苯基)-4，4’，5，5’-四苯基二咪唑、2，2’-二(2-甲基苯基)-4，4’，5，5’-四苯基二咪唑、2，2’-(2-三氟甲基苯基)-4，4’，5，5’-四苯基二咪唑、在WO00/52529中所述的化合物。

上述二咪唑类化合物可以用在例如Bull.Chem.Soc.Japan，33，565(1960)以及J.Org.Chem，36(16)2262(1971)中所述的方法很容易地合成。

作为酮化合物，可以举出二苯甲酮、2-甲基二苯甲酮、3-甲基二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮、4-甲氧基二苯甲酮、2-氯二苯甲酮、4-氯二苯甲酮、4-溴二苯甲酮、2-羧基二苯甲酮、2-乙氧羰基二苯甲酮、二苯甲酮四羧酸或其四甲酯、4，4’-二(二烷基氨基)二苯甲酮类(例如4，4’-二(二甲基氨基)二苯甲酮、4，4’-二(二环己基氨基)二苯甲酮、4，4’-二(二乙基氨基)二苯甲酮、4，4’-二(二羟基乙基氨基)二苯甲酮、4-甲氧基-4’-二甲基氨基二苯甲酮、4，4’-二甲氧基二苯甲酮、4-二甲基氨基二苯甲酮、4-二甲基氨基甲基苯甲酮、苄基蒽醌、2-叔丁基蒽醌、2-甲基蒽醌、菲醌、呫吨酮、噻吨酮、2-氯噻吨酮、2，4-二乙基噻吨酮、芴酮、2-苄基-二甲基氨基-1-(4-吗啉并苯基)-1-丁酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉并-1-丙酮、2-羟基-2-甲基-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙醇低聚物、苯偶姻、苯偶姻醚类(例如苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻丙醚、苯偶姻异丙醚、苯偶姻苯醚、苄基二甲基缩酮)、吖啶酮、氯吖啶酮、N-甲基吖啶酮、N-丁基吖啶酮、N-丁基氯吖啶酮等。

此外，可以举出吖啶衍生物(例如9-苯基吖啶、1，7-二(9，9’-吖啶基)庚烷等)、N-苯基甘氨酸等、多卤化物(例如四氯化碳、苯基三溴甲砜、苯基三氯甲基酮等)、香豆素类(例如3-(2-苯并呋喃甲酰基)-7-二乙基氨基香豆素、3-(2-苯并呋喃甲酰基)-7-(1-吡咯烷基)香豆素、3-苯甲酰基-7-二乙基氨基香豆素、3-(2-甲氧基苯甲酰基)-7-二乙基氨基香豆素3-(4-二甲基氨基苯甲酰基)-7-二乙基氨基香豆素、3，3’-羰基二(5，7-二正丙氧基香豆素)、3，3’-羰基二(7-二乙基氨基香豆素)、3-苯甲酰基-7-甲氧基香豆素、3-(2-呋喃甲酰基)-7-二乙基氨基香豆素、3-(4-二乙基氨基肉桂酰)-7-二乙基氨基香豆素、7-甲氧基-3-(3-吡啶羰基)香豆素、3-苯甲酰基-5，7-二丙氧基香豆素、7-苯并三唑-2-基香豆素等，另外还可以举出在特开平5-19475、特开平7-271028、特开2002-363206、特开2002-363207、特开2002-363208、特开2002-363209等当中叙述的香豆素化合物)、胺类(例如4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸丁酯、4-二甲基氨基苯甲酸苯乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸2-苯二甲酰亚胺基乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸苯2-甲基苯甲酰氧基乙酯、五亚甲基二(4-二甲基氨基苯甲酸酯)、3-二甲基氨基苯甲酸的苯乙酯和五亚甲基酯、4-二甲基氨基苯甲醛、2-氯-4-二甲基氨基苯甲醛、4-二甲基氨基苄醇、(4-二甲基氨基苯甲酰基)乙酸乙酯、4-哌啶并甲基苯乙酮、4-二甲基氨基苯偶姻、N，N-二甲基-4-甲基苯胺、N，N-二乙基-3-氨基苯乙醚、三苄基胺、二苄基苯胺、N-甲基-N-苯基-苄胺、4-溴-N，N-二甲基苯胺、三(十二烷基)胺、氨基荧烷类(ODB、OBDII等)、结晶紫罗兰内酯、白色结晶紫罗兰素等)、酰基氧化膦类(例如二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-苄基氧化膦、二(2，6-二甲氧基)-2，4，4-三甲基苄基苯基氧化膦、Lucirin TPO等)、茂金属类(例如二(η5-2，4-环戊二烯-1-基)-二(2，6-二氟-3-(1H-吡咯-1-基)-苯基)钛、η5-环戊二烯基-η6-异丙苯基-铁(1+)六氟磷酸(1-)等)、在特开昭53-133428号公报、特公昭57-1819号公报、特公昭57-6096号公报和美国专利3615455号说明书中公开的化合物。

还可以使用在美国专利2367660号说明书中公开的连缩酮醛基化合物、美国专利2448828号说明书中公开的偶姻醚化合物、美国专利2722512号说明书中叙述的在α-烃上取代的芳香族偶姻化合物、美国专利3046127号说明书和2951758号说明书中叙述的多核醌化合物、特开2002-229194公报中叙述的有机硼化合物和其他的举例的游离基发生剂等，还有三芳基磷盐(与六氟化锑和六氟磷酸的盐)、(苯基噻吩基)二苯基磷盐等磷盐化合物(有效地作为阳离子聚合的引发剂)、WO01/71428号公报中叙述的鎓盐等。

可以使用一种或者同时使用两种以上的光聚合引发剂。作为这样的组合，可以利用例如在美国专利3549367中叙述的六芳基二咪唑和4-氨基酮类的组合、特公昭51-48516中叙述的苯并噻唑化合物和三卤代甲基-s-三嗪化合物的组合等，或者噻吨等芳香族化合物和氢供体(例如含有二烷基氨基的化合物、酚类化合物等)的组合、六芳基二咪唑和茂钛的组合、香豆素类和茂钛以及苯基甘氨酸类的组合等。

相对于各个感光层的全部感光层成分，光聚合引发剂的用量一般是0.1~30wt％，优选在0.5~20wt％的范围内，特别优选在0.5~15wt％的范围内。在用光聚合引发剂的含量调节各个感光层的感光度差的情况下，第二感光层中含有的光聚合引发剂的量如果多于在第一感光层中含有的光聚合引发剂的量是可以的。相对于第一感光层中所含的光聚合引发剂的量，在第二感光层中所含的光聚合引发剂的量优选在1.5~100倍，更优选在1.8~50倍，特别优选在2~20倍。

[增感剂]

为了在各感光层曝光时调节感光度或感光波长，可以添加增感剂。在使用可见光或紫外线、可见光激光作为曝光光线(活性能射线)的情况下，增感剂是可以由活性能射线使之处于激发态，与其他物质(例如游离基发生剂、酸发生剂等)相互作用(例如能量移动、电子移动等)产生游离基或酸等有用基团的化合物。

作为增感剂，能够利用公知的多核芳香族化合物类(例如芘、苝、苯并菲)、呫吨类(例如荧光素、酸性曙红、赤藓红、若丹明B、二碘曙红)、花青类(例如靛碳花青、硫碳花青、氧碳花青)、部花青类(例如部花青、碳部花青)、噻嗪类(例如硫堇、亚甲基蓝、甲苯胺蓝)、吖啶类(例如吖啶橙、氯黄素、吖啶黄)、蒽醌类(例如蒽醌)、阿奎力乌姆(スクアリウム)类(例如阿奎力乌姆)、吖啶酮类(例如吖啶酮、氯吖啶酮、N-甲基吖啶酮、N-丁基吖啶酮、N-丁基氯吖啶酮等)、香豆素类(可以举出例如3-(2-苯并呋喃甲酰)--二乙基氨基香豆素、3-(2-苯并呋喃甲酰)-7-(1-吡咯烷基)香豆素、3-苯甲酰基-7-二乙基氨基香豆素、3-(2-甲氧基苯甲酰基)-7-二乙基氨基香豆素、3-(4-二甲基氨基苯甲酰基)-7-二乙基氨基香豆素、3，3’-羰基二(5，7-二正丙氧基香豆素)、3，3’-羰基二(7-二乙基氨基香豆素)、3-苯甲酰基-7-甲氧基香豆素、3-(2-呋喃甲酰基)-7-二乙基氨基香豆素、3-(4-二乙基氨基肉桂酰基)-7-二乙基氨基香豆素、7-甲氧基-3-(3-吡啶羰基)香豆素、3-苯甲酰基-5，7-二丙氧基香豆素等，另外可以举出在特开平5-19475号、特开平7-271028号、特开2002-363206号、特开2002-363207号、特开2002-363208号、特开2002-363209号各公报中叙述的香豆素化合物)等。

作为聚合引发剂和增感剂的组合，可以举出例如在特开2002-305734中叙述的电子移动型引发体系[(1)供电子型引发剂和增感色素、(2)受电子型引发剂和增感色素、(3)供电子型引发剂、增感色素和受电子型引发剂(三元引发体系)]等例子。

也可以在第一感光层和第二感光层都含有增感剂。相对于感光性树脂组合物的全部成分，增感剂的添加量一般在0.05~30wt％的范围内，优选在0.1~20wt％的范围内，特别优选在0.2~10wt％的范围内。当增感剂的含量过多时，在保存时会从感光层析出，而当其含量过少时，对活性能射线的敏感度下降，在曝光的过程中要费时间，降低了生产率。

在用增感剂调节各感光层的感光度差的情况下，在第二感光层中含有的增感剂的量多于在第一感光层中含有了增感剂的量就可以了，相对于在第一感光层中所含的增感剂的量，在第二感光层中所含的增感剂的量优选是1.5~100倍，更优选1.8~50倍，特别优选2~20倍。也可以调节使得在第一感光层中不含有增感剂。

[其他成分]

必要时，感光层可以同时使用热聚合阻止剂、增塑剂、发色剂、着色剂，还可以使用与基体表面的粘结促进剂和其他的助剂(例如颜料、导电性粒子、填料、消泡剂、阻燃剂、流平剂、剥离促进剂、抗氧剂、香料、热交联剂、表面张力调节剂、连转移剂等)，以此为目的就能够调节感光性转印片的稳定性、照像性能、显色性能、膜的物理性能等性能。上述成分可以添加在第一感光层中，也可以添加在第二感光层中，其添加量可以根据添加的目的来决定，在各个感光层中的添加量可以相同，也可以不同。

[热聚合阻止剂]

为了防止感光层的聚合性化合物进行热聚合或者随着时间的进程而聚合，可以添加热聚合阻止剂。作为热聚合阻止剂，可以举出例如4-甲氧基苯酚、氢醌、烷基或芳基取代的氢醌、叔丁基邻苯二酚、连苯三酚、2-羟基苯甲酮、4-甲氧基-2-羟基苯甲酮、氯化铜、酚噻嗪、氯醌、萘胺、β-萘酚、2，6-二-叔丁基-4-甲酚、2，2’-亚甲基二(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、吡啶、硝基苯、二硝基苯、苦味酸、4-对甲基苯胺、亚甲基蓝、铜和有机螯合剂的反应物、水杨酸甲酯以及酚噻嗪、亚硝基化合物、亚硝基化合物和Al和螯合剂等。

相对于感光层的聚合性化合物，热聚合阻止剂的添加量优选在0.001~5wt％的范围内，更优选在0.005~2wt％的范围内，特别优选在0.01~1wt％的范围内。当热聚合阻止剂的添加量超过此范围时，有降低对活性能射线敏感度的倾向，而低于此范围时，有降低保存时稳定性的倾向。

[增塑剂]

为了控制感光层膜的物理性能(挠曲性)，可以添加增塑剂。作为增塑剂的例子，可以举出邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二庚酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二环己酯、邻苯二甲酸二(十三烷基)酯、邻苯二甲酸丁苄酯、邻苯二甲酸二异癸酯、邻苯二甲酸二苯酯、邻苯二甲酸二芳酯、邻苯二甲酸辛戊酯等邻苯二甲酸酯类；二乙酸三乙二醇酯、二乙酸四乙二醇酯、邻苯二甲酸二甲基葡萄糖酯、邻苯二甲酸乙酯乙基乙二醇酯、邻苯二甲酸甲酯乙基乙二醇酯、邻苯二甲酸丁酯丁基乙二醇酯、三乙二醇二辛酸酯等乙二醇酯类；磷酸三甲苯酯、磷酸三苯酯等磷酸酯类；4-甲苯磺酰胺、苯磺酰胺、N-正丁基苯磺酰胺、N-正丁基乙酰胺等酰胺类；己二酸二异丁酯、己二酸二辛酯、癸二酸二甲酯、癸二酸二丁酯、癸二酸二辛酯、壬二酸二辛酯、马来酸二丁酯等脂肪族二元酸酯类；柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丁酯、甘油三乙酸酯、月桂酸丁酯、4，5-二环氧环己烷-1，2-二羧酸二辛酯等、聚乙二醇、聚丙二醇等二醇类。

相对于感光层全部成分，增塑剂的添加量优选在0.1~50wt％的范围内，更优选在0.5~40wt％的范围内，特别优选在1~30wt％的范围内。

[发色剂]

为了在曝光后的感光层中赋予可视的图像(显色性能)，可以添加发色剂。作为发色剂，可以举出例如三(4-二甲基氨基苯基)甲烷(无色晶体紫罗兰素)、三(4-二乙基氨基苯基)甲烷、三(4-二甲基氨基-2-甲基苯基)甲烷、三(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)甲烷、二(4-二丁基氨基苯基)-[4-(2-氰乙基)甲基氨基苯基]甲烷、二(4-二甲基氨基苯基)-2-喹啉基甲烷、三(4-二丙基氨基苯基)甲烷等氨基三芳基甲烷类；3，6-二(二甲基氨基)-9-苯基黄嘌呤、3-氨基-6-二甲基氨基-2-甲基-9-(2-氯苯基)黄嘌呤等氨基黄嘌呤类；3，6-二(二乙基氨基)-9-(2-乙氧基羰基苯基)噻吨、3，6-二(二甲基氨基)噻吨等氨基噻吨类；3，6-二(二乙基氨基)-9，10-二氢-9-苯基吖啶、3，6-二(苄基氨基)-9，10-二氢-9-甲基吖啶等氨基-9，10-二氢吖啶类；3，7-二(二乙基氨基)酚噁嗪等氨基酚噁嗪类；3，7-二(乙基氨基)酚噻嗪酮等氨基酚噻嗪酮类；3，7-二(二乙基氨基)-5-己基-5，10-二氢-吩嗪等氨基二氢吩嗪类；二(4-二甲基氨基苯基)苯胺基甲烷等氨基苯基甲烷类；4-氨基-4’-二甲基氨基二苯基胺、4-氨基-α，β-二氰基氢肉桂酸甲酯等氨基氢肉桂酸类；1-(2-萘基)-2-苯基肼等肼类；1，4-二(乙基氨基)-2，3-二氢蒽醌类的氨基-2，3-二氢蒽醌类；N，N-二乙基-4-苯乙基苯胺等苯乙基苯胺类；10-乙酰基-3，7-二(二甲基氨基)酚噻嗪等含有碱性NH的浅色素的酰基衍生物；三(4-二乙基氨基-2-甲苯基)乙氧基羰基(艹孟)烷等不具有可氧化氢，但可氧化为发色化合物的无色化合物；无色靛蓝色素；美国专利3,042,515和3,042,517中所述的可以氧化为发色型有机胺类(例如4，4’-亚乙基二胺二苯基胺、N，N-二甲基苯胺、4，4’-亚甲基二胺三苯基胺、N-乙烯基咔唑)。特别优选的是无色晶体紫罗兰素等三芳基甲烷类的化合物。

再者，为了使这样的无色体发色，已知要和卤化物进行组合。作为卤化物的例子，可以举出卤化烃(例如四溴化碳、碘仿、二溴乙烷、二溴甲烷、戊基溴、异戊基溴、戊基碘、二溴异丁烷、丁基碘、一溴二苯基甲烷、六氯乙烷、1，2-二溴乙烷、1，1，2，2-四溴乙烷、1，2-二溴-1，1，2-三氯乙烷、1，2，3-三溴丙烷、1-溴-4-氯丁烷、1，2，3，4-四溴丁烷、四氯环丙烷、六氯环戊二烯、二溴环己烷、1，1，1-三氯-2，2-二(4-氯苯基)乙烷等)；卤代醇类化合物(例如2，2，2-三氯乙醇、三溴乙醇、1，3-二氯-2-丙醇、1，1，1-三氯-2-丙醇、二(六亚甲基碘)氨基异丙醇、三溴叔丁醇、2，2，3-三氯丁烷-1，4-二醇等)；卤代羰基化合物(例如1，1-二氯丙酮、1，3-二氯丙酮、六氯丙酮、六溴丙酮、1，1，3，3-四氯丙酮、1，1，1-三氯丙酮、3，4-二溴-2-丁酮、1，4-二氯-2-丁酮、二溴环己酮等)；卤代醚类化合物(例如2-溴乙基甲醚、2-溴乙基乙醚、二(2-溴乙基)醚、1，2-二氯乙基乙醚等)；卤代酯类化合物(例如乙酸溴乙酯、三氯乙酸乙酯、三氯乙酸三氯乙酯、丙烯酸-2，3-二溴丙酯的均聚物和共聚物、二溴丙酸三氯乙酯、α，β-二氯丙烯酸乙酯等)；卤代酰胺类化合物(例如氯乙酰胺、溴乙酰胺、二氯乙酰胺、三氯乙酰胺、三溴乙酰胺、三氯乙基三氯乙酰胺、2-溴异丙酰胺、2，2，2-三氯丙酰胺、N-氯琥珀酰胺、N-溴琥珀酰胺等)；含有硫或磷的化合物(例如三溴甲基苯基砜、4-硝基苯基三溴甲基砜、4-氯苯基三溴甲基砜、磷酸三(2，3-二溴丙基)酯等)；2，4-二(三氯甲基)-6-苯基三唑等。在有机卤化物当中，优选在一个碳原子上结合两个以上卤原子的卤化物，特别优选的是在一个碳原子上具有三个卤原子的卤化物。有机卤化物可以单独使用，也可以两种以上组合使用。其中特别有效的有机卤化物是三溴甲基苯基砜和2，4-二(三氯甲基)-6-苯基三唑。

相对于感光层的全部成分，发色剂的添加量优选在0.01~20wt％的范围内，更优选在0.05~10wt％的范围内，特别优选在0.1~5wt％的范围内。相对于感光层全部成分，卤化物的用量一般为0.001~5wt％，优选在0.005~1wt％的范围内。

[染料]

为了提高给感光性树脂组合物着色的操作性能、出于赋予其储存稳定性的目的，可以使用染料。作为适当的染料的例子，可以举出亮绿(例如其硫酸盐)、酸性曙红、乙基紫罗兰素、新品酸性红B、甲基绿、结晶紫罗兰素、碱性品红、酚酞、1，3-二苯基三嗪、茜素色淀S、麝香草酚酞、甲基紫罗兰素2B、喹纳啶红、二碘曙红、酸性间苯胺黄、麝香草酚磺酞、二甲苯酚蓝、甲基橙、橙IV、二苯基奇罗卡鲁巴松(ジフェニルチロカルバゾン)、2，7-二氯荧光素、副甲基红、刚果红、苯并红紫4B、α-萘红、尼罗蓝-A、乙酰对氨苯乙醚(フェナセタリン)、甲基紫罗兰素、孔雀石绿、副品红、603#油性蓝(奥利恩托(オリェント)化学工业(株)制造)、若丹明B和若丹明6G、维多利亚纯蓝BOH等。作为阳离子染料的对偶阴离子，可以是有机酸或无机酸的酸根，可以举出例如溴酸、碘酸、硫酸、磷酸、草酸、甲磺酸、甲苯磺酸等的酸根(阴离子)。优选的染料是阳离子染料，可以举出例如孔雀石绿草酸盐、孔雀石绿硫酸盐等。

相对于感光层的全部成分，优选的染料添加量在0.001~10wt％的范围内，更优选在0.01~5wt％的范围内，特别优选在0.1~2wt％的范围内。

[粘接促进剂]

为了提高各层间的粘结性或者感光层转印片和基体的粘结性，在各层中可以使用公知的所谓粘接促进剂。

作为粘接促进剂，可以适当地使用在特开平5-11,439、5-341,532和6-43,638中叙述的粘接促进剂。具体可以举出苯并咪唑、苯并噁唑、苯并噻唑、2-巯基苯并咪唑、2-巯基苯并噁唑、2-巯基苯并噻唑、3-吗啉基甲基-1-苯基-三唑-2-硫酮、3-吗啉基甲基-5-苯基-噁唑基-2-硫酮、5-氨基-3-吗啉基甲基噻唑-2-硫酮以及2-巯基-5-甲硫基噻唑、三唑、四唑、苯并三唑、羧基苯并三唑、含有氨基的苯并三唑、硅烷偶联剂等。

相对于感光层的全部成分，粘接促进剂的添加量优选在0.001~20wt％的范围内，更优选在0.01~10wt％的范围内，特别优选在0.1~5wt％的范围内。

感光层可以含有例如在小科萨(J.コ一サ一)著的《光敏型体系》第5章中叙述的有机硫化合物、过氧化物、氧化还原化合物、偶氮和二偶氮化合物、光还原性化合物和有机卤素化合物等。作为有机硫化合物的例子，可以举出二正丁基二硫化物、二苄基二硫化物、2-巯基苯并噻唑、2-巯基苯并噁唑、苯硫酚、三氯甲磺酸乙酯、2-巯基苯并咪唑等。作为过氧化物的例子，可以举出过氧化二叔丁基、过氧化苯甲酰、过氧化甲乙酮等。氧化还原化合物是过氧化物和还原剂的组合，可以举出亚铁离子和过硫酸离子、铁离子和过氧化物等。作为偶氮和二偶氮化合物，可以举出α，α’-偶氮二异丁腈、2-偶氮二-2-甲基丁腈、4-氨基二苯基胺的偶氮盐类。作为光还原性色素，可以举出二碘曙红、赤藓红、酸性曙红、吖啶黄、核黄素、硫堇等。

[表面活性剂]

在制造感光性转印片时，为了改善表面的不均匀性，可以添加公知的表面活性剂。作为表面活性剂的例子，可以适当地选择阴离子型和阳离子型或者非离子型表面活性剂、两性表面活性剂、含氟表面活性剂等。相对于感光性树脂组合物的固体含量，其添加量优选为0.001~10wt％，不到0.001wt％时，不能得到改善表面状况的效果，超过10wt％时，容易产生降低粘结性的问题。作为含氟表面活性剂，优选是以具有含氟脂肪族基团的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯作为共聚成分的高分子表面活性剂，该脂肪族基团为在3~20个碳原子的链上含有40wt％以上的氟原子，而且在从未结合的末端数有至少3个与碳原子结合的氢原子被氟原子取代。

[阻隔层]

本发明的感光性转印片或者感光性层合体，在第一感光层和第二感光层之间配置有阻隔层。此阻隔层具有防止或抑制在感光层、载体、保护膜中所含的物质迁移，防止和抑制受到氧或湿度等外界影响的作用。例如，设置了阻隔层就具有能够防止各个感光层中的成分迁移到其他层中，从而使感光度和膜的物理性能发射变化的效果。

阻隔层优选含有树脂，优选以对水或碳原子数1~4的低级醇显示出亲和性的树脂作为主要成分。所谓亲和性，指的是对上述溶剂具有乳化、分散、溶涨、部分溶解、浸润等性能。阻隔层还优选含有对水和碳原子数1~4的低级醇具有溶解性的树脂作为主要成分。

在制造上述阻隔层时，可以使用与感光层同样的胶粘剂，但优选是由与这些不同的粘结剂组成的层。作为这样的聚合物，可以使用例如各种醇溶性、水溶性聚合物、可以分散于醇、分散于水、具有乳化性或者碱水可溶性聚合物，可以举出例如聚乙烯醇(包括改性聚乙烯醇)、聚乙烯基吡咯烷酮、水溶性聚酰胺、明胶、纤维素等以及它们的衍生物。这些聚合物可以单独使用，也可以两种以上同时使用。再有，在无损水溶性和碱水溶性的范围内，也可以添加丙烯酸系聚合物、聚酰胺系聚合物、聚酯系聚合物等各种聚合物。在阻隔层中，也可以使用在专利2794242中叙述的热塑性树脂或中间层中使用的化合物。

[感光性转印片的制造]

本发明的感光性转印片可以按照如下的次序制造。首先，把上述各种材料溶解、乳化或分散于水或溶剂中，分别配制成制造第一感光层用的第一感光性树脂组合物溶液和制造第二感光层用的第二感光性树脂组合物溶液。在有阻隔层的情况下，还要配制出制造阻隔层用的溶液。

作为第一感光性树脂组合物溶液和第二感光性树脂组合物溶液的溶剂，可以举出例如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、正己醇等醇类；丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮、环己酮、二异丁基酮等酮类；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸正戊酯、硫酸甲酯、丙酸乙酯、邻苯二甲酸二甲酯、苯甲酸乙酯和乙酸甲氧基丙酯等酯类；甲苯、二甲苯、苯、乙苯等芳香族烃类；四氯化碳、三氯乙烯、氯仿、1，1，1-三氯乙烷、二氯甲烷、氯化苯等卤代烃；四氢呋喃、二乙醚、乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、1-甲氧基-2-丙醇等醚类；二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、环丁砜等。它们也可以混和使用。在第一感光性树脂组合物溶液和第二感光性树脂组合物溶液中也可以添加公知的表面活性剂。

对于在制造阻隔层用的聚合物溶液的溶剂，可以使用与感光层同样的涂布溶剂，也可以使用水或水与溶剂的混和溶剂。在溶剂中，可以使用甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇等醇类等上述亲水性溶剂。溶剂的用量可以使涂布液的固体含量为10~90％。

然后，在载体上涂布第一感光性树脂组合物溶液，通过干燥形成第一感光层。在有阻隔层的情况下，再在第一感光层上涂布形成阻隔层用的涂布液，并进行干燥。在其上面再涂布第二感光层树脂组合物溶液，通过干燥形成第二感光层。多层时的涂布，可以如上所述进行逐层涂布，也可以同时涂布多层。涂布感光性树脂组合物溶液的方法没有特定的限制，可以采用例如喷涂法、辊涂法、旋涂法、狭缝涂布法、挤涂法、帘幕涂布法、模涂法、凹版印刷法、线-棒涂布法和刮刀涂布法等各种方法。干燥条件因各个成分、溶剂的种类、使用的比例而不同，通常在60~110℃的温度干燥30sec~15min。

在感光层为2层以上的情况下，可以通过重复进行同样的操作制造所需的感光性转印片。当感光层在两层以上时，感光层的总厚度可以在10μm~1mm的范围内。

[载体和保护膜]

希望载体能够剥离感光层，而且具有良好的透光性，同时具有良好的表面平整性。载体优选是用透明的合成树脂制造的。作为载体的例子，可以举出聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二酸乙二醇酯、聚丙烯、聚乙烯、三醋酸纤维素、二醋酸纤维素、聚(甲基)丙烯酸烷基酯、聚(甲基)丙烯酸酯共聚物、聚氯乙烯、聚乙烯醇、聚碳酸酯、聚苯乙烯、赛咯吩、偏氯乙烯共聚物、聚酰胺、聚酰亚胺、氯乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚四氟乙烯、聚三氟乙烯、纤维素系的薄膜、尼龙薄膜等各种塑料薄膜。也可以使用两种以上的复合材料。在上述材料当中特别优选聚对苯二甲酸乙二醇酯。载体的厚度优选为2~150μm，更优选为5~100μm，特别优选为8~50μm。载体优选是长条状的。在制造本发明的感光性转印片时使用的长条状载体，其长度可以任意决定，例如可以使用长度为10m~20000m的载体。

本发明的感光性转印片可以在第二感光层上配置保护膜。作为上述保护膜的例子，可以举出在上述载体中使用的材料以及纸张或者复合了聚乙烯、聚丙烯的复合纸张等。特别优选聚乙烯薄膜和聚丙烯薄膜。保护膜的厚度优选在5~100μm的范围内，更优选在8~50μm的范围内，特别优选在10~30μm的范围内。此时，如果把感光层和载体的粘结力作为A，而把感光层和保护膜的粘结力作为B，必须有粘结力A＞粘结力B的关系。作为载体/保护膜组合的例子，可以举出聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚乙烯、聚氯乙烯/赛咯吩、聚酰亚胺/聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸乙二醇酯等。通过将载体和保护膜中的至少一方进行表面处理，以满足上述粘结力的关系。进行载体的表面处理是为了提高和感光层的粘结力，可以举出例如涂布底涂层、电晕放电处理、火焰处理、紫外线照射处理、高频照射处理、辉光放电处理、活性等离子体照射处理、激光照射处理等。载体和保护膜之间的静磨擦系数也是重要的。此静磨擦系数优选为0.3~1.4，特别优选为0.5~1.2。如果不到0.3则太滑，在卷成卷状时发生错移，而超过1.4的情况下，难以卷成良好的卷状。

本发明的感光性转印片卷绕在圆筒状的卷芯上，卷成长条状的卷进行保存。此长条状的长度可以任意决定，例如可以在10m~20000m的范围内进行选择。可以切割加工为100m~1000m的长条状卷成卷状以方便用户使用。此时优选把载体卷在外侧。上述卷状感光性转印片也可以切割成片状。在保管时，从保护端面和防止边缘融合的观点出发，优选在端面上放置分隔件(特别是防湿件，其中放入干燥剂)，还优选使用透湿性低的材料包捆起来。

可以对保护膜进行表面处理。此表面处理是为了调节保护膜和感光层的粘结性。例如在保护膜的表面上涂布由聚有机硅氧烷、含氟聚烯烃、聚氟乙烯和聚乙烯醇等聚合物组成的底涂层。一般可以在保护膜薄膜上涂布了上述聚合物的涂布液以后，在30~150℃(特别是50~120℃)下干燥1~30min从而得到底涂层。除了感光层、阻隔层、载体和保护膜以外，还可以具有缓冲层、剥离层、粘结层、光吸收层、表面保护层等。

[基体]

作为本发明感光性转印片转印的基体，可以选择从表面高平滑性到具有凹凸状表面的任何材料。优选使用板状的基体，即所谓的基板。具体说可以举出公知的制造印刷布线板用的基板、玻璃板(钠玻璃板等)、合成树脂薄膜、纸张、金属板等。

在基体上依次层合上由含有粘结剂、聚合性化合物以及光聚合引发剂的感光性树脂组合物组成的第二感光层和由含有粘结剂、聚合性化合物以及光聚合引发剂的感光性组合物组成，而且其感光度比第二感光层相对更低的第一感光层，从而形成了感光性层合体。在上述第一感光层和第二感光层之间优选配置阻隔层，以形成感光性层合体。

本发明的感光性转印片能够广泛地用作印刷布线板、彩色滤色片或柱状体材料、筋材料、间隔件、间隔壁等显示器用材料、全息照相、微机、防护材料、印刷电路花样形成材料。其中优选应用于印刷布线板、显示器零件的应用，特别优选印刷布线板的应用。

[花样的形成方法]

本发明的感光性转印片能够通过如下形成花样的方法形成所需的花样，该方法包括如下工序：(1)在基板上进行层合得到层合体，使其第二感光层靠近基板侧的工序；(2)从层合体的第一感光层一侧进行预定的图形花样的光照射，使受到光照射的区域的第一感光层和第二感光层一起硬化的工序；(3)从层合体上除去载体的工序；以及(4)将层合体显影，将层合体中未硬化的部分除去的工序，由存在第一感光层和第二感光层一起硬化形成的硬化树脂的区域和不存在此硬化树脂的区域构成图像的花样。

本发明的感光性转印片，也可以通过如下的形成图像花样的方法，形成所需的花样，该方法包括：(1)在基板上层合得到层合体，使其第二感光层靠近基板一侧的工序；(2)从层合体的第一感光层的一侧，在规定的图像花样照射光线的区域，照射彼此不同能量水平的至少两条光线，在受到照射的光线能量比较大的区域，第一感光层和第二感光层同时硬化，而在受到照射的光线能量比较小的区域，使第二感光层硬化的工序；(3)从层合体上除去载体的工序；以及(4)使层合体显影，除去层合体中未硬化部分的工序，由在基板上存在有第一感光层和第二感光层同时硬化形成的树脂的区域、存在有由第二感光层硬化形成的树脂的区域，以及由不存在硬化树脂的区域一起构成图像花样。

然而，在上述方法中，也可以在在工序(1)和工序(2)之间，而不是在工序(2)和(4)之间进行(3)的从层合体上除去载体的工序。

作为在工序(2)中照射光线的光源，在通过载体进行照射的情况下，使用发射能够透过载体，而且能够使使用的光聚合引发剂或者增感剂活化的电磁波，即波长300~1500nm，优选320~800nm范围的从紫外线到可见光的光源，特别优选使用在320~650nm范围内的光源。例如能够使用(超)高压水银灯、氙灯、碳弧灯、卤素灯、复印机用等的荧光管、发光二极管、半导体激光等公知的光源。此外还可以使用电子射线和X射线。在从剥离载体的地方进行照射的情况下，可以使用同样的光源。其中，优选用激光进行光照，激光的波长优选在200~1500nm的范围，更优选在300~800nm的范围内，特别优选在370nm~650nm的范围内，最优选在400nm~450nm的范围内。

[印刷布线板的制造方法]

本发明的感光性转印片可以适用于印刷电路布线板的制造，特别适合于制造具有穿通孔和通路孔的印刷电路布线板。

本发明的感光性转印片，通过如下形成布线花样的方法，能够形成所需的花样，该方法包括：(1)在基板上进行层合得到层合体，使其第二感光层靠近基板一侧的工序；(2)从层合体的第一感光层一侧进行预定布线花样的光照，使受到此光照的区域的第一感光层和第二感光层同时硬化的工序；(3)从层合体上除去载体的工序；以及(4)使层合体显影，除去层合体中未硬化部分的工序，在印刷布线板用基板上，由第一感光层和第二感光层同时硬化形成的硬化树脂覆盖的区域和露出基板表面的区域构成布线花样。

本发明的感光性转印片，也可以通过如下的布线花样形成方法，形成所需的花样，该方法包括：(1)在基板上层合得到层合体，使其第二感光层靠近基板一侧的工序；(2)从层合体的第一感光层一侧，在孔的部分用光照能量比较大的光照射，使第一感光层和第二感光层同时硬化，而在形成布线的区域，用光照能量比较小的光照射，使第二感光层硬化，进行如此的图像花样光照射的工序；(3)从层合体上除去载体的工序；以及(4)将层合体显影，除去层合体中未硬化的部分的工序，使得在具有孔部分的印刷布线板用基板上，形成由第一感光层和第二感光层同时硬化形成的硬化树脂覆盖的孔部分、由第二感光层硬化形成的硬化树脂覆盖的区域和露出基板的区域构成了布线花样。

在上述方法中，也可以在工序(1)和工序(2)之间，而不是在工序(2)和工序(4)之间进行(3)的从层合体上除去载体的工序。

作为在工序(2)中进行光照的光源，在通过载体进行光照的情况下，使用能够透过载体，而且如上所述同样的光源。作为光源，更优选使用激光进行照射。

然后，为了得到印刷布线板，可以使用例如公知的减型方法或加型方法(半加型方法、全加型方法)，对形成了上述布线花样的制造印刷布线板用基板进行刻蚀或者电镀处理的工序。为了用工业上有利的屏蔽方法制造本发明的印刷布线板，优选使用由刻蚀进行减型的方法。可以在上述处理后将残留在制造印刷布线板用基板上的硬化树脂进行剥离，而在半加型方法的情况下，可以在剥离后再对铜薄膜部分进行刻蚀，就能够得到所需的印刷布线板。对于多层的印刷布线板，也可以用与上述印刷布线板同样的制造方法来制造。

下面参照图11说明使用本发明的感光性转印片制造具有穿通孔的印刷布线板的方法。图11表示使用图2所示的感光性转印片或图4所示的感光性转印片的情况，在使用图1或图3所示的感光性转印片的情况下，除了不含阻隔层以外是同样的。

首先，如在图11(A)中所示，准备具有穿通孔22的表面被镀金属层23覆盖的制造印刷布线板用的基板21。作为制造印刷布线板用基板21，可以使用附铜箔板和在玻璃-环氧等绝缘材料上镀有铜层所形成的基板，或者在此基板上层合了层间绝缘膜形成的镀铜基板(层合板)。

然后，如在图11(B)中所示，使用加压辊31对感光性转印片10加压，使其第二感光层14粘结在制造印刷布线板用基板21的表面上，在具有保护膜的情况下，要剥离此保护膜(层合工序)。由此，得到依次层合了制造印刷电路布线板用基板21、第二感光层14、阻隔层13、第一感光层12及其载体11的层合体。对感光性转印片的层合，可以在室温(15~30℃)或者加热下(30~180℃)进行。特别优选在60~140℃下加热下进行。压紧辊的压力优选在1~10kg/cm²的范围内。压紧速度优选为1~3m/分。也可以将制造印刷电路布线板用基板21进行预热。还可以在减压下进行层合。

也可以不使用感光性转印片，代之以在制造印刷布线板用基板上依次直接涂布制造感光性转印片用的第二感光性树脂组合物溶液、阻隔层溶液和第一感光性树脂组合物溶液，然后进行干燥，由此得到依次层合了制造印刷电路布线板用基板、第二感光层、阻隔层和第一感光层的层合体。

然后，如在图11(C)中所示，从层合体的载体11一侧的表面用光照射，使感光层硬化。此时。必要时(例如在载体的透光性不足的情况下等)也可以先剥离载体再进行光照。在形成印刷布线板用基板21的布线花样的区域，按照预定的花样照射使第二感光层14硬化所必需的光能的光线，形成布线花样用的硬化层16(布线部分曝光工序)。在制造印刷布线板用基板的穿通孔22的开口部分及其周围，照射使第一感光层12和第二感光层14都硬化所必需的光能量，形成了穿通孔保护金属层用硬化层17的区域(孔部分曝光工序)。布线部分曝光工序和孔部分曝光工序可以分别独立地进行，也可以同时并行。曝光是通过光掩膜照射来进行，或者使用激光曝光装置由激光照射来进行。特别是使用后者激光曝光装置的方法，不使用昂贵的遮掩膜就能够形成花样，没有由于遮掩膜所引起的工程上的问题，适合于制造少量多品种的制品。

在通过光掩膜进行光照的情况下，通过光掩膜照射只能使第二感光层硬化的光能量，形成制造布线花样用的硬化层16的区域，而通过光掩膜照射能够使第二感光层和第一感光层两层都硬化的光能量形成保护穿通孔的金属层用硬化层17区域，可以利用两次曝光的方法。或者也可以使用光掩膜进行一次曝光，光掩膜制造得在与形成布线花样的硬化层16区域相对应的部分透光率低，与保护穿通孔的金属层用硬化层17相对应的部分透光率高。另外在使用曝光装置进行激光照射的情况下，优选进行必要时改变光照量的扫描曝光。

在还未剥离载体的情况下，如图11(D)所示，要从层合体上剥离载体11(载体剥离工序)。

然后，如在图11(E)中所示，在适当的显影液中溶解去掉在制造印刷布线板用基板21上的第一感光层12、阻隔层13和第二感光层14的未硬化区域，形成了构成布线花样用的硬化层16和保护穿通孔金属层用的硬化层17的花样，露出基板表面的金属层23(显影工序)。显影液可以使用碱性水溶液、水系显影液、有机溶剂等与感光性树脂组合物相对应的显影液。作为显影液，优选弱碱性的水溶液。作为此弱碱性水溶液的碱性成分，可以举出氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、磷酸钠、磷酸钾、焦磷酸钠、焦磷酸钾、硼砂等。显影用弱碱性水溶液的pH值大约为8~12，特别优选为大约9~11。具体可以使用0.1~5wt％的碳酸钠水溶液、碳酸钾水溶液等。显影液的温度可以调节到适合于感光层的显影性，一般优选为大约25℃~40℃。在该显影液中也可以同时使用表面活性剂、消泡剂、有机碱(例如乙二胺、乙醇胺、四甲基氢氧化铵、二亚乙基三胺、三亚乙基五胺、吗啉、三乙醇胺等)或促进显影的有机溶剂(醇类、酮类、酯类、醚类、酰胺类、内酯类等)。显影液可以使用将水或碱性水溶液混和有机溶剂而成的水系显影液，也可以单独使用有机溶剂。

在显影后，必要时也可以通过后热处理或后曝光处理，进一步促进硬化部分的硬化反应，可以如上所述使用湿法显影法进行显影，也可以使用干法显影法进行显影。

然后，如在图11(F)中所示，用刻蚀液溶解除去露出基板表面的金属层23(刻蚀工序)。由于穿通孔22的开口部分被硬化树脂组合物17(屏蔽膜)覆盖，刻蚀液不能进入穿通孔腐蚀在穿通孔内的金属镀层，穿通孔的金属镀层就按照预定的形状残留下来。就在这样的制造印刷布线板用基板21上形成了布线花样24。在金属层是由铜制造的情况下，作为刻蚀液可以使用氯化铜溶液、氯化铁溶液、碱性刻蚀溶液、过氧化氢刻蚀液等，其中从刻蚀效果的观点出发，特别优选使用氯化铁溶液。

然后，如图11(G)中所示，在强碱性水溶液中，以剥离片18的形式从制造印刷布线板用基板上除去硬化层16、17(除去硬化物工序)。作为强碱性水溶液的碱成分，可以举出氢氧化钠和氢氧化钾。使用的强碱性水溶液的pH值大约为12~14，特别优选为大约13~14。具体可以使用1~10wt％的氢氧化钠水溶液和氢氧化钾水溶液。

印刷布线板也可以是具有多层结构的布线板。本发明的感光性转印片不仅使用上述刻蚀方法，也可以使用电镀的方法。作为电镀的方法，有例如硫酸铜电镀、焦磷酸铜电镀、哈斯诺(ハイスロ一)镀焊料等焊料镀、水浴(硫酸镍-氯化镍)镀、氨基磺酸镍等镀镍、硬镀金、软镀金等镀金。

[实施例]

[合成例1(聚氨酯树脂的合成)]

将2，2-双(羟甲基)丙酸13.4重量份在57.6重量份的N，N-2甲基乙酰胺中溶解。向其中加入25.0重量份的4，4-二甲苯二异氰酸酯和0.1重量份的月桂酸二丁基锡，在90℃加热搅拌7小时。之后，加入13.8重量份的1-甲氧基-2-丙醇得到聚氨酯树脂溶液(固体含量35wt％)。以凝胶渗透色谱(GPC)测定分子量，其重均分子量(聚苯乙烯为标样)为75000。

[实施例1]

在厚度20μm的对苯二甲酸乙二醇酯薄膜上，涂布由如下组成形成的第一感光性树脂组合物的溶液，干燥以后形成20μm的感光层(第一感光层)。

[第一感光性树脂组合物溶液的组成]

●在合成例1中合成的聚氨酯树脂溶液(固体含量35wt％)25重量份

●如下所述的聚合性化合物(a) 8重量份

●对甲苯磺酰胺 0.5重量份

●1，4-二(N，N-二乙基氨基)苯甲酮 0.04重量份

●苯甲酮 1.0重量份

●4-甲苯磺酰胺 0.5重量份

●孔雀石绿草酸盐 0.02重量份

●3-吗啉基-1-苯基三唑-2-硫酮 0.01重量份

●无色结晶紫罗兰素 0.2重量份

●三溴甲基苯砜 0.1重量份

●甲乙酮 30重量份

【化34】

聚合性化合物(a)

然后，在此第一感光层上，涂布由如下组成的水溶性聚合物溶液，干燥以后形成厚度1.6μm的阻隔层。

[水溶性聚合物溶液的组成]

●聚乙烯醇(PVA205：古拉乐(クラレ)(株)制造) 13重量份

●聚乙烯基吡咯烷酮(PVPK30：GAF制造) 6重量份

●水 200重量份

●甲醇 180重量份

然后，在此阻隔层上涂布由如下组成形成的第二感光性树脂组合物溶液，在干燥以后形成厚度5μm的感光层(第二感光层)。

[第二感光性树脂组合物溶液的组成]

●在合成例1中合成的聚氨酯树脂溶液(固体含量35wt％) 25重量份

●聚合性化合物(a) 8重量份

●对甲苯磺酰胺 0.5重量份

●1，4-二(N，N-二乙基氨基)苯甲酮 0.4重量份

●苯甲酮 3.0重量份

●孔雀石绿草酸盐 0.02重量份

●3-吗啉基-1-苯基三唑-2-硫酮 0.01重量份

●无色结晶紫罗兰素 0.2重量份

●三溴甲基苯砜 0.1重量份

●甲乙酮 30重量份

最后，在第二感光层上层合20μm厚的聚乙烯薄膜，得到层合的感光性转印片。每一层层厚的偏差在±5％之内。在用下面叙述的方法测定如此得到的感光性转印片的感光度时，最短显影时间是20秒，第二感光层硬化所必需的光能量A是4mJ/cm²，第一感光层硬化所必需的光能量B是40mJ/cm²，至第一感光层开始硬化所必需的光能量C是14mJ/cm²(光能量C和光能量A的比C/A是3.5，光能量A和光能量B之比A/B是0.1)。在以第一感光层的感光度为1的情况下，第二感光层的感光度就是10。

[实施例2]

除了将第一感光层的厚度制成10μm以外，与实施例1同样制造感光性转印片。各个层的厚度偏差在±5％以内。当用下面叙述的方法测定如此得到的感光性转印片的感光度时，最短显影时间是15秒，第二感光层硬化所必需的光能量A是4mJ/cm²，第一感光层硬化所必需的光能量B是30mJ/cm²，至第一感光层开始硬化所必需的光能量C是10mJ/cm²(光能量C和光能量A的比C/A是2.5，光能量A和光能量B之比A/B是0.13)。在以第一感光层的感光度为1的情况下，第二感光层的感光度就是7.5。

[实施例3]

除了将实施例1的第二感光层的25重量份聚氨酯树脂溶液变为25重量份甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯/甲基丙烯酸苄酯/甲基丙烯酸共聚物溶液(共聚物组成(质量比：8/30/37/25)，质量平均分子量：60000，Tg：105℃，固体含量35.0wt％)，8.0重量份的聚合性化合物(a)变为6.5重量份二丙烯酸十二丙二醇酯、1.5重量份二丙烯酸四乙二醇酯以外，与实施例1同样制造感光性转印片。各个层的厚度偏差在±5％以内。当用下面叙述的方法测定如此得到的感光性转印片的感光度时，最短显影时间是25秒，第二感光层硬化所必需的光能量A是4mJ/cm²，第一感光层硬化所必需的光能量B是40mJ/cm²，至第一感光层开始硬化所必需的光能量C是14mJ/cm²(光能量C和光能量A的比C/A是3.5，光能量A和光能量B之比A/B是0.1)。在以第一感光层的感光度为1的情况下，第二感光层的感光度就是10。

[实施例4]

除了将实施例1的第一感光层的25重量份聚氨酯树脂溶液变为25重量份甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯/甲基丙烯酸苄酯/甲基丙烯酸共聚物溶液(共聚物组成(质量比：8/30/37/25)，质量平均分子量：60000，Tg：105℃，固体含量35.0wt％)以外，与实施例1同样制造感光性转印片。各个层的厚度偏差在±5％以内。当用下面叙述的方法测定如此得到的感光性转印片的感光度时，最短显影时间是25秒，第二感光层硬化所必需的光能量A是4mJ/cm²，第一感光层硬化所必需的光能量B是40mJ/cm²，至第一感光层开始硬化所必需的光能量C是14mJ/cm²(光能量C和光能量A的比C/A是3.5，光能量A和光能量B之比A/B是0.1)。在以第一感光层的感光度为1的情况下，第二感光层的感光度就是10。

[实施例5]

除了不加入阻隔层以外，与实施例1同样制造感光性转印片。各个层的厚度偏差在±5％以内。当用下面叙述的方法测定如此得到的感光性转印片的感光度时，最短显影时间是20秒，第二感光层硬化所必需的光能量A是4mJ/cm²，第一感光层硬化所必需的光能量B是40mJ/cm²，至第一感光层开始硬化所必需的光能量C是14mJ/cm²(光能量C和光能量A的比C/A是3.5，光能量A和光能量B之比A/B是0.1)。在以第一感光层的感光度为1的情况下，第二感光层的感光度就是10。

[实施例6]

除了将实施例1的第一感光层的25重量份聚氨酯树脂溶液变为25重量份甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯/甲基丙烯酸苄酯/甲基丙烯酸共聚物溶液(共聚物组成(质量比：8/30/37/25)，质量平均分子量：60000，Tg：105℃，固体含量35.0wt％)，8.0重量份的聚合性化合物(a)变为6.5重量份二丙烯酸十二丙二醇酯、1.5重量份二丙烯酸四乙二醇酯，第二感光层的8.0重量份的聚合性化合物(a)变为6.5重量份二丙烯酸十二丙二醇酯、1.5重量份二丙烯酸四乙二醇酯以外，与实施例1同样制造感光性转印片。各个层的厚度偏差在±5％以内。当用下面叙述的方法测定如此得到的感光性转印片的感光度时，最短显影时间是25秒，第二感光层硬化所必需的光能量A是4mJ/cm²，第一感光层硬化所必需的光能量B是40mJ/cm²，至第一感光层开始硬化所必需的光能量C是14mJ/cm²(光能量C和光能量A的比C/A是3.5，光能量A和光能量B之比A/B是0.1)。在以第一感光层的感光度为1的情况下，第二感光层的感光度就是10。

[比较例1]

将在实施例6中的第一感光层的膜厚变更为25m，不涂布阻隔层和第二感光层以外，与实施例1同样制造感光性转印片，当用下面叙述的方法测定如此得到的感光性转印片的感光度时，最短显影时间是15秒，使感光层硬化所必需的光能量是40mJ/cm²。

[感光度的测定方法]

(1)最短显影时间的测定方法

在经过把表面研磨、水洗和干燥的附铜箔层合板(无穿通孔)的表面上，使用层合机(型号8B-720-PH，大成层合(大成ラミネ一タ一)(株)制造)把剥离掉保护膜的感光性转印片的第二感光层与基板接触压紧，制造成依次层合了附铜箔板、第二感光层、阻隔层、第一感光层和聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜的层合体。压紧条件是压紧辊温度105℃，压紧辊压力3kg/cm²，加压速度1m/min。从层合体上剥离聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜，在附铜箔板上的感光层的整个面上以0.15MPa的压力喷上30℃的1wt％碳酸钠水溶液。测定从开始喷洒碳酸钠水溶液到溶解除去附铜箔板上的感光层所需的时间，将此作为最短显影时间。

(2)感光度的测定

与测定最短显影时间一样，在基板上层合感光性转印片。使用具有405nm激光光源的曝光装置，从聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜一侧，向感光性转印片的感光层上从0.1mJ/cm²到100mJ/cm²，以2.5倍的间隔照射不同光能量的光线，使感光层硬化。在室温下静置10分钟后，从层合体上剥离聚对苯二甲酸乙二醇薄膜。在附铜箔板上的树脂组合物成的整个面上，以0.15MPa的压力喷射30℃的1wt％碳酸钠水溶液，喷射时间为在上面(1)中求出的最短显影时间的两倍，溶解除去未硬化的树脂组合物，测量残留的硬化层的厚度。然后做出光照量和硬化层厚度之间关系的曲线。由如此得到的感光度曲线读出厚度5μm时的光能量(光能量A)、硬化层厚度26.6μm时的光能量(在实施例2中为16.6μm，在实施例5中为25μm，在比较例1中为25μm) (光能量B)以及硬化层厚度超过5μm时的光能量(光能量C)。

[析像度的测定方法]

在与上述(1)的最短显影时间的评价方法相同的条件下，制造成依次层合了附铜箔板、第二感光层、第一感光层和聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜的层合体，在室温下(23℃，55％RH)静置10分钟。从得到的层合体的聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜一侧进行曝光，曝光的曝光部分和未曝光部分的宽度比为1/1。用高压水银灯(奥客(オ一ク)HMW-532D)进行曝光，将曝光量作为上述光能量B。然后，在室温下静置10min以后，从层合体上剥离聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜。在附铜箔板的整个树脂组合物层上，以0.15MPa的压力喷射30℃的1wt％碳酸钠水溶液，喷射时间是如前面求出的最短时间的两倍，然后溶解除去未硬化的树脂组合物。用光学显微镜观察如此得到的带有硬化树脂花样的附铜箔板的表面，测定在硬化树脂花样的线条上没有缩短、卷曲等异常的最小线宽，以此作为析像度。析像度的数值越小越好。

[屏蔽膜破损率]

在附铜箔板上具有直径3mm的穿通孔，孔的内壁形成镀铜层，在其表面经过研磨、水洗和干燥的这样的附铜箔板上重叠上剥离了保护膜的感光性转印片的第二感光层，形成与前面同样的依次层合了附铜箔板、第二感光层、阻隔层、第一感光层和聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜的层合体，在室温下(23℃，55％RH)静置10分钟以后从得到的层合体的聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜一侧，使用上述高压水银灯曝光机在全部感光层上以上述光能量B进行曝光。然后从层合体上剥离聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜，以0.2MPa的喷洒压力，将30℃的1wt％碳酸钠水溶液喷洒如前面求出的最短显影时间1.5倍的时间。取屏蔽膜破损的孔相对于铜层合板总孔数的比例为屏蔽膜破损率。破损率越小越好。

对于感光性转印片进行析像度和屏蔽膜破损率评价的结果，如在表1中所示。

表1

	第一感光层		阻隔层	第二感光层		析像度	屏蔽膜破损率
	第一感光层			第二感光层				胶粘剂	膜厚(μm)	胶粘剂	膜厚(μm)
	实施例1	聚氨酯树脂		20	有			胶粘剂	膜厚(μm)	胶粘剂	膜厚(μm)	聚氨酯树脂	5	＜20μm	＜3％
实施例2	实施例1	聚氨酯树脂	聚氨酯树脂	20	有	10	有	聚氨酯树脂	5	＜20μm	＜3％	聚氨酯树脂	5	＜20μm	＜3％
实施例2	实施例3	聚氨酯树脂	聚氨酯树脂	20	有	10	有	聚氨酯树脂	5	＜20μm	＜3％	乙烯基共聚物	5	＜20μm	＜3％
实施例4	实施例3	聚氨酯树脂	乙烯基共聚物	20	有	20	有	聚氨酯树脂	5	＜20μm	＜3％	乙烯基共聚物	5	＜20μm	＜3％
实施例4	实施例5	聚氨酯树脂	乙烯基共聚物	20	无	20	有	聚氨酯树脂	5	＜20μm	＜3％	聚氨酯树脂	5	＜20μm	＜3％
实施例6	实施例5	聚氨酯树脂	乙烯基共聚物	20	无	20	有	聚氨酯树脂	5	＜20μm	＜3％	聚氨酯树脂	5	＜20μm	＜3％
实施例6	比较例1	乙烯基共聚物	乙烯基共聚物	25	-	20	有	聚氨酯树脂	5	＜20μm	＜3％	-		超过30μm	20％以上

如在表1中所示，在第一感光层或第二感光层中导入聚氨酯树脂的多层结构的感光性转印片，能够做到兼顾屏蔽性能和析像性能。特别是，在第一感光层和第二感光层两层中都加入聚氨酯树脂的情况下，即使膜层总厚度(不包括阻隔层)薄到15μm也还具有良好的屏蔽性能。

Claims

1.一种感光性转印片，该转印片是在载体上依次层合了由含有胶粘剂、聚合性化合物和光聚合引发剂的感光性树脂组合物组成的第一感光层；及由含有胶粘剂、聚合性化合物以及光聚合引发剂组成的，而且其感光度相对高于第一感光层的第二感光层，其中第一感光层和第二感光层中至少一层的胶粘剂是聚氨酯树脂。

2.如权利要求1的感光性转印片，其中该聚氨酯树脂含有羧基。

3.如权利要求1或2的感光性转印片，其中第一感光层的胶粘剂是聚氨酯树脂。

4.如权利要求1或2的感光性转印片，其中第二感光层的胶粘剂是聚氨酯树脂。

5.如权利要求1或2的感光性转印片，其中第一感光层和第二感光层的胶粘剂都是聚氨酯树脂。

6.如权利要求1～5中任何一项的感光性转印片，其中在第一感光层和第二感光层之间配置有阻隔层。

7.如权利要求6的感光性转印片，其中阻隔层含有对水或碳原子数1～4的低级醇显示出亲合性的树脂作为主要成分。

8.如权利要求6或7的感光性转印片，其中阻隔层含有可溶于水或碳原子数1～4的低级醇的树脂作为主要成分。

9.如权利要求6～8中任何一项的感光性转印片，其中阻隔层的厚度为0.1～5μm。

10.如权利要求1～9中任何一项的感光性转印片，其中在取第一感光层的感光度为1的情况下，第二感光层的感光度在2～200的范围内。

11.如权利要求1～10中任何一项的感光性转印片，其中使第二感光层硬化所必需的光能量A与使第一感光层硬化所必需的光能量B之比A/B在0.005～0.5的范围内。

12.如权利要求1～11中任何一项的感光性转印片，其中使第二感光层硬化所必需的光能量A和使第一感光层开始硬化所必需的光能量C之比C/A在1～10的范围内。

13.如权利要求1～12中任何一项的感光性转印片，其中第一感光层和第二感光层分别含有增感剂。

14.如权利要求13的感光性转印片，其中在第二感光层中含有的增感剂多于在第一感光层中含有的增感剂。

15.如权利要求1～14中任何一项的感光性转印片，其中在第二感光层中含有的光聚合引发剂的量多于在第一感光层中含有的光聚合引发剂的量。

16.如权利要求1～15中任何一项的感光性转印片，其中在第二感光层中含有的聚合性化合物的量多于在第一感光层中含有的聚合性化合物的量。

17.如权利要求1～16中任何一项的感光性转印片，其中第一感光层的厚度在1～100μm的范围内，而且此厚度大于第二感光层的厚度。

18.如权利要求1～17中任何一项的感光性转印片，其中第二感光层的厚度在0.1～15μm的范围内。

19.如权利要求1～18中任何一项的感光性转印片，其中该载体是由合成树脂制造的，而且是透明的。

20.如权利要求1～19中任何一项的感光性转印片，其中该载体是长条形载体。

21.如权利要求1～20中任何一项的感光性转印片，其中在第二感光层上配置有保护膜。

22.如权利要求1～21中任何一项的感光性转印片，其中该转印片是长条状的，卷成卷状。

23.如权利要求1～22中任何一项的感光性转印片，其中该转印片用来制造印刷布线板。

24.一种感光性层合体，该层合体是在基体上依次层合了由含有胶粘剂、聚合性化合物和光聚合引发剂的感光性树脂组合物组成的第二感光层；及由含有胶粘剂、聚合性化合物以及光聚合引发剂组成的，而且显示出比第一感光层的感光度相对更低感光度的第一感光层；其中第一感光层和第二感光层中至少一层的胶粘剂是聚氨酯树脂。

25.如权利要求24的感光性层合体，其中在第一感光层和第二感光层之间配置有阻隔层。

26.如权利要求25的感光性层合体，其中阻隔层含有对水或碳原子数1～4的低级醇显示出亲合性的树脂作为主要成分。

27.如权利要求25或26的感光性层合体，其中阻隔层含有可溶于水或碳原子数1～4的低级醇的树脂作为主要成分。

28.如权利要求24～27中任何一项的感光性层合体，其中该基体是用来形成印刷布线板的基板。

29.如权利要求24～28中任何一项的感光性层合体，其中在第一感光层上层合载体。

30.由在基板上存在有通过第一感光层和第二感光层共同硬化形成的硬化树脂层的区域和不存在这样的区域构成的图像花样的形成方法，该方法包括如下的工序：

(1)在基板上层合如权利要求1的感光性转印片，使其第二感光层向着基板一侧层合，得到层合体的工序；

(2)从层合体的第一感光层一侧，按照预定的图像花样进行光照射，使受到此光照射区域的第一感光层和第二感光层共同硬化的工序；以及

(3)从层合体上除去载体的工序；以及

(4)将层合体显影，除去层合体中未硬化部分的工序。

31.由在基板上存在有通过第一感光层和第二感光层共同硬化形成的硬化树脂层的区域和不存在这样的区域构成的图像花样的形成方法，该方法包括如下的工序：

在基板上层合如权利要求1的感光性转印片，使其第二感光层向着基板一侧层合，得到层合体的工序；

从层合体上除去载体的工序；

从层合体的第一感光层一侧，按照预定的图像花样进行光照射，使受到此光照射区域的第一感光层和第二感光层共同硬化的工序；以及

使层合体显影，除去层合体中未硬化部分的工序。

32.如权利要求30或31的方法，其中通过激光照射进行光照射。

33.由在基板上存在有通过第一感光层和第二感光层共同硬化形成的硬化树脂层的区域、存在有通过第二感光层硬化形成的树脂层的区域以及不存在这样的区域构成的图像花样的形成方法，该方法包括如下的工序：

(3)从层合体上除去载体的工序；以及

(4)将层合体显影，除去层合体中未硬化部分的工序。

34.由在基板上存在有通过第一感光层和第二感光层共同硬化形成的硬化树脂层的区域、存在有通过第二感光层硬化形成的树脂层的区域以及不存在这样的区域构成的图像花样的形成方法，该方法包括如下的工序：

从层合体上除去载体的工序；

从层合体的第一感光层一侧，按照预定的图像花样，以互相不同的至少两个能量水平的光进行照射，在受到光照射能量相对比较大的光照射区域第一感光层和第二感光层一起硬化，而在受到光照射能量相对比较小的光照射区域第二感光层硬化的工序；以及

将层合体显影，除去层合体中未硬化部分的工序。

35.如权利要求33或34的方法，其中通过激光照射进行光照射。

36.由在形成印刷布线板的基板上，通过第一感光层和第二感光层共同硬化形成的硬化树脂层所覆盖的区域和露出基板表面的区域构成布线花样的形成方法，该方法包括如下的步骤：

(3)从层合体上除去载体的工序；以及

(4)将层合体显影，除去层合体中未硬化部分的工序。

37.由在形成印刷布线板的基板上，通过第一感光层和第二感光层共同硬化形成的硬化树脂层所覆盖的区域和露出基板表面的区域构成布线花样的形成方法，该方法包括如下的步骤：

从层合体上除去载体的工序；

从层合体的第一感光层一侧按照预定的布线花样进行光照射，在受到此光照射的区域使第一感光层和第二感光层一起硬化的工序；以及

将层合体显影，除去层合体中未硬化部分的工序。

38.如权利要求36或37的方法，其中通过激光照射进行光照射。

39.在具有孔的印刷布线板形成基板上，由通过第一感光层和第二感光层共同硬化形成的硬化树脂层所覆盖的孔、通过第二感光层硬化形成的硬化树脂层覆盖的区域和露出基板的区域构成的布线花样的形成方法，该方法包括如下的工序：

(1)在基板上层合如权利要求1的感光性转印片，使其第二感光层向着基板一侧，得到层合体的工序；

(3)从层合体上除去载体的工序，以及

(4)将层合体显影，除去层合体中未硬化部分的工序。

40.在具有孔的印刷布线板形成基板上，由通过第一感光层和第二感光层共同硬化形成的硬化树脂层所覆盖的孔、通过第二感光层硬化形成的硬化树脂层覆盖的区域和露出基板的区域构成的布线花样的形成方法，该方法包括如下的步骤：

在基板上层合如权利要求1的感光性转印片，使其第二感光层向着基板一侧，得到层合体的工序；

从层合体上除去载体的工序，

将层合体显影，除去层合体中未硬化部分的工序。

41.如权利要求39或40的方法，其中通过激光照射进行光照射。