CN1640233A - 防治植物真菌病害的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种用于防治植物真菌病害的方法,其特征是在寄主植物可承受的碱性范围内应用本发明特制的微生态调控剂调节寄主植物叶面微环境,抑制病原菌孢子萌发及疾病斑扩展,从而实现用一种微生态调控制剂,来达到控制多种病害的目的。此项技术对于减少农药的施用量、减轻环境污染、生产无公害蔬菜具有重要意义。
Description
技术领域
本发明涉及植物病害的防治方法,特别是防治植物真菌病害的方法。
背景技术
由于在生产上,多种病原同时危害引起的病害比单一病原引起的病害更普遍,多种病原物共同作用引起的损失也要比这些病原物单独引起的损失大得多,这些病害长期以来严重威胁农业生产。随着病原菌抗药性的逐渐增加,环境的污染,单一的化学杀菌剂已不能满足农业生产的要求,多种病害同时防治成为一个难题,尤其是真菌病害,目前的防治手段更是面临很大压力。
目前生产上用于防治植物真菌病害的化学药剂多数都杀菌谱有限,某类化学药剂(或生物药剂)仅能对某种或某类真菌病害有效,而不能同时对多种植物真菌病害具有防治效果,同时由于杀菌剂的大量应用,对环境造成的压力亦不断增加,因此能够探索一种同时对多种植物病害具有防治效果且安全无污染的防治植物真菌病害的方法则至关重要,本发明就是本着这一宗旨,给出一种防治植物真菌病害的新方法。
发明内容
鉴于以上存在问题,本发明提供了一种用于防治植物真菌病害的方法,该方法具有广谱、无毒、无污染、高效的特点。
本发明应用微生态理论,结合植物病理学的基本原理,从植物微生态平衡的角度入手,根据植物体体表微生物对酸碱微环境的喜好,采取在寄主植物可承受的碱性pH7.5~10.4范围内,抑制病原菌孢子萌发及病斑扩展,从而达到预防和治疗病害的目的。
本发明用于防治植物真菌病害的方法,其特征是在寄主植物可承受的碱性范围内应用微生态调控剂调节寄主植物叶面微环境,抑制病原菌孢子萌发及病斑扩展。
本发明所述的一种用于防治植物真菌病害的方法,可广泛运用于黄瓜、番茄或苹果的真菌病害防治。
本发明所述的为生态调控剂为寄主植物所接受的pH值范围内的任何缓冲液。
另外,本发明用于防治植物真菌病害的方法,其中的病原菌孢子可以是灰霉菌孢子(Botrytis cinerea)、黑星病菌孢子(Cladosporiumcucumerinum)、霜霉病菌孢子(Pseudoperonospora cubensis(Berk.etCurt.)Rosto V.)或叶霉病菌(Cladosporium fulvum)_、苹果轮纹病菌(Physalospora piricola Nose.
附图说明
图1:不同pH值的缓冲溶液对黄瓜灰霉病菌致病性的影响的曲线图。
图2:不同pH值的缓冲溶液对黄瓜黑星病菌致病性的影响的曲线图。
图3:不同pH值的缓冲溶液对黄瓜霜霉病菌致病性的影响的曲线图。
具体实施方式
本发明根据温湿度条件的预测预报,结合植物病害流行学理论,针对不同植物特点,通过对植物叶面、果面、茎表等植物表面施用碱性缓冲液或碱性物质的方法,调节病原菌栖息地微环境酸碱度变化,以预防病害发生。下面通过实施例对本发明做详细说明。
实施例1不同pH值的缓冲溶液对黄瓜植株的影响分别用0.1mol/L KH2PO4和0.1mol/L K2HPO4;0.2mol/L KH2PO4和0.2mol/L K2HPO4以及0.2mol/L甘氨酸和0.2mol/L NaOH配成pH值为3.4、3.8、4.2、5.0、5.4、5.8、6.2、6.6、7.0、7.5、8.0、8.6、9.0、9.4、9.8和10.4等16种缓冲液。用不同pH值的缓冲液喷雾于盆栽黄瓜植株上,结果仅pH=3.4、3.8与pH=9.8、10.4的缓冲液处理后的植株叶色比对照的叶色略浅,其它未发现植株生长有异常现象。
表1 不同pH值的缓冲溶液对黄瓜植株的影响
pH 3.4 3.8 4.2 4.6 5.0 5.4 5.8 6.2 6.6
叶色变化 ++ +/- - - - - - - -
株高变化 - - - - - - - - -
其它变化 - - - - - - - - -
pH 7.0 7.5 8.0 8.5 9.0 9.4 9.8 10.4 CK
叶色变化 - - - - - - +/- +/- -
株高变化 - - - - - - - - -
其它变化 - - - - - - - - -
“-”无异常现象:“+/-”有零星异常;“+”有较轻异常;“++”中等异常;“+++”较重异常现象CK:不经缓冲液处理No buffer treatment
实施例2不同pH值的缓冲溶液对三种黄瓜病害病原菌孢子萌发的影响
(1)将产孢量大且致病力强的灰霉病菌分别用不同pH值的缓冲溶液、0.1mol/L KH2PO4和0.1mol/L K2HPO4将孢子刷去配成一定浓度的孢子悬浮液,用载玻片法做孢子萌发试验。结果灰霉病菌孢子在pH值3.4-10.4之间均能萌发;在48h和72h观察时结果基本一致:在pH=4.2时,萌发率最高,抑制率最小;在pH=9.8时,萌发率最小,抑制率最高。在pH=4.2~6.2(偏酸性)环境下病菌孢子萌发率普遍高于pH=7.5~10.4(偏碱性)条件的萌发率,pH=7.5~10.4偏碱性环境对病菌孢子萌发抑制率明显高于pH=4.2~6.2偏酸环境下孢子萌发抑制率及对照;同时灰霉病菌孢子在0.1M KH2PO4(pH≈4.15)和K2HPO4(pH≈9.5)中,48h时平均孢子萌发率分别为49.83%、5.96%,这与病菌孢子在对应pH缓冲溶液中的孢子萌发率测定结果一致,说明病菌孢子萌发情况与缓冲液配制所用盐无关,只与溶液pH值有关。
不同pH值的缓冲溶液对黄瓜灰霉病菌孢子萌发的影响
pH 萌发率(%) 抑制率(%) 萌发率(%) 抑制率(%) pH 萌发率(%) 抑制率(%) 萌发率(%) 抑制率(%)
48h 48h 72h 72h 48h 48h 72h 72h
3.4 11.15 88.90 21.65 24.13 7.0 23.10 11.70 27.30 4.55
3.8 28.80 -10.34 31.90 -11.69 7.5 21.50 17.80 26.70 6.37
4.2 46.05 -76.44 68.50 -139.85 8.0 10.30 60.60 16.70 41.60
4.6 43.35 -66.09 65.32 -128.71 8.5 8.32 68.10 11.70 59.20
5.0 27.46 -5.21 31.56 -10.35 9.0 6.32 75.80 9.21 67.80
5.4 26.79 -2.64 28.85 -0.87 9.4 6.04 76.90 9.14 68.00
5.8 26.54 -1.68 28.21 1.23 9.8 5.62 78.50 8.97 68.60
6.2 27.78 -6.44 28.65 -0.32 10.4 5.64 78.40 9.56 66.50
6.6 22.79 6.44 26.68 6.58 CK 26.10 —— 28.60 ——
(2)将产孢量大且致病力强的黑星病菌分别用不同pH值的缓冲溶液、0.1mol/L KH2PO4和0.1mol/L K2HPO4将孢子刷去配成一定浓度的孢子悬浮液,用载玻片法做孢子萌发试验。结果黄瓜黑星病菌孢子在pH=3.4-10.4之间均能萌发,并且在pH=4.2~6.2(偏酸性)环境下病菌孢子萌发率普遍高于pH=7.5~10.4(偏碱性)条件的萌发率,pH=7.5~10.4偏碱性环境对病菌孢子萌发抑制率明显高于pH=4.2~6.2偏酸环境下孢子萌发抑制率及对照。在pH=6.2时,孢子萌发率达到最大;在12h观察时pH=9.0的缓冲液中孢子萌发率最小,孢子萌发抑制率高达87.83%;在24h观察时发现pH=8.0的缓冲液中孢子萌发率最小,孢子萌发抑制率达到67.33%。在24h观察时发现0.1MKH2PO4(pH≈4.15)和0.1MK2HPO4(pH≈9.5)处理后孢子萌发率与表中趋势一致,分别为41.37%和38.26%。说明病菌孢子萌发情况与缓冲液配制所用盐无关,只与溶液pH值有关。
不同pH值的缓冲溶液对黄瓜黑星病菌孢子萌发的影响
pH 萌发率(%) 抑制率(%) 萌发率(%) 抑制率(%) pH 萌发率(%) 抑制率(%) 萌发率(%) 抑制率(%)
12h 12h 24h 24h 12h 12h 24h 24h
3.4 23.52 42.18 33.45 42.27 7.0 51.70 -27.14 67.60 -16.66
3.8 12.50 69.27 22.54 61.10 7.5 20.10 50.49 32.70 43.60
4.2 38.42 5.56 43.27 25.32 8.0 9.79 75.93 18.90 67.30
4.6 32.54 20.01 39.67 31.53 8.5 36.80 9.59 40.60 29.90
5.0 24.14 40.66 29.08 49.81 9.0 4.95 87.83 39.40 32.00
5.4 21.32 47.60 29.79 48.58 9.4 30.20 25.76 37.30 35.60
5.8 46.20 -13.57 50.43 12.96 9.8 24.80 39.13 30.20 47.80
6.2 69.30 -70.35 73.78 -27.34 10.4 10.30 74.71 19.70 65.90
6.6 44.56 -9.54 6037 -4.19 CK 40.68 —— 57.90 ——
(3)黄瓜霜霉病菌孢子囊在pH=3.4-10.4之间均能萌发。在pH=4.2~6.2偏酸性环境下,病菌孢子囊的萌发率普遍大于pH=7.5~10.4偏碱性条件的萌发率,pH=7.5~10.4偏碱性环境对病菌孢子囊萌发抑制率明显高于pH=4.2~6.2偏酸环境下孢子囊萌发抑制率及对照。在pH=5.0时,孢子囊的萌发率达到最大;24h观察在有萌发的孢子囊中pH=9.0的缓冲溶液对孢子囊的萌发抑制率达到最大,达到72.39%。
不同pH值的缓冲溶液对黄瓜霜霉病菌孢子萌发的影响
pH 萌发率(%) 抑制率(%) 萌发率(%) 抑制率(%) PH 萌发率(%) 抑制率(%) 萌发率(%) 抑制率(%)
24h 24h 72h 72h 24h 24h 72h 72h
3.4 —— —— 6.82 86.59 7.0 27.62 -2.98 48.97 3.68
3.8 3.54 86.80 12.91 74.61 7.5 23.43 12.64 44.78 11.92
4.2 14.32 46.61 24.53 51.75 8.0 19.64 26.77 34.83 31.49
4.6 24.14 9.92 42.32 16.73 8.6 13.47 49.78 24.67 51.48
5.0 34.72 -29.48 66.34 -30.59 9.0 7.48 72.11 20.19 60.29
5.4 31.55 -17.64 62.40 -22.80 9.4 —— —— 15.43 69.65
5.8 30.64 -14.24 59.62 -17.27 9.8 —— —— 16.32 67.90
6.2 29.42 -9.70 55.81 -9.78 10.4 —— —— 16.34 67.86
6.6 28.63 -6.75 50.94 -1.97 CK 26.82 —— 50.84 ——
根据实施例2不同pH值的缓冲溶液对三种黄瓜病害病原菌孢子萌发的影响结果发现,黄瓜灰霉病菌、黑星病菌和霜霉病菌在pH=3.4-10.4之间均能萌发,且三者在pH=4.2~6.2偏酸性环境下,病菌孢子囊的萌发率大于pH=7.5~10.4偏碱性条件的萌发率,pH=7.5~10.4偏碱性环境对病菌孢子囊萌发抑制率明显高于pH=4.2~6.2偏酸环境下孢子囊萌发抑制率。
实施例3不同pH的缓冲溶液对三种黄瓜病原菌致病性的影响
(1)不同pH值的缓冲溶液对黄瓜灰霉病菌致病性的影响
分别用不同pH值的缓冲液、0.1mol/L KH2PO4和0.1mol/LK2HPO4喷雾于黄瓜第一片真叶上,以清水喷雾为对照,然后接种黄瓜灰霉病菌。
灰霉病菌在pH=3.4-10.4之间均能引起病害的发生,并且病斑面积与叶面微环境酸碱度的变化密切相关,在偏酸性环境下,病菌的病斑面积普遍大于相同条件下pH偏碱性条件的病斑面积(CK病斑面积=8.57cm2);在pH=4.2时,病斑面积最大,病菌的致病力最强;在pH=9.8时,病斑面积成最小,病菌致病力明显减弱。同时看出KH2PO4(pH≈4.15)处理后平均病斑面积为15.19cm2,病害降低率为77.25%;K2HPO4(pH≈9.5)处理后平均病斑面积为2.54cm2,病害降低率为70.36%,与图中结果基本一致。说明叶面酸碱微环境显著影响病害的发展,在偏酸性条件下病菌病斑面积增大,病害加重;在偏碱性条件下病斑面积明显减小,病害减轻。(见图1)
(2)不同pH值的缓冲溶液对黄瓜黑星病菌致病性的影响分别用不同pH值的缓冲液、0.1mol/L KH2PO4和0.1mol/L K2HPO4喷雾于培养五天的黄瓜子叶上,以清水喷雾为对照,然后将培养的具有强致病力的黑星孢子悬浮液,喷雾接种。
黄瓜黑星病菌在pH=3.4-10.4之间均能引起病害的发生,并且病情指数与叶面微环境酸碱度的变化密切相关,在偏酸性环境下,病害的病情指数普遍大于相同条件下pH偏碱性条件的病情指数(CK病情指数为62.60);在pH=6.2时,病情指数最大,病菌的致病力最强,病害比对照增加了12.78%;在pH≥8.0时,病情指数减小,病菌致病力明显减弱。pH=8.0时,病害降低率为72.49%。用0.1MKH2PO4(pH≈4.15)处理后病情指数为47.50,病害降低率为24.12%;0.1MK2HPO4(pH≈9.5)处理后病情指数为23.27,病害降低率为62.83%均与图2中结果基本一致。
(3)不同pH值的缓冲溶液对黄瓜霜霉病菌致病性的影响
分别用不同pH值的缓冲液0.1mol/L KH2PO4和0.1mol/L K2HPO4喷雾于黄瓜叶片上,然后将黄瓜霜霉病菌,用无离子水配制成孢子囊悬浮液,接种于黄瓜叶片上,以清水处理为对照。
黄瓜霜霉病菌在pH=3.4-10.4之间均能引起病害的发生,并且病情指数与叶面微环境酸碱度的变化密切相关。在偏酸性环境下,病害的病情指数普遍大于相同条件下pH偏碱性条件的病情指数;在pH=5.0时,病情指数最大,病菌的致病力最强,病害比对照增加了13.10%;随着pH增大,病情指数减小,病菌致病力明显减弱。pH=9.8时,病害降低率为60.18%。(见图3)
通过实施例2和实施例3的结果可以知道,对于黄瓜灰霉病、霜霉病、黑星病,酸碱度无论是从对孢子萌发、还是对病菌致病力的影响,都发现一定的偏酸(pH=4.2~6.2)条件都可以有利于病原菌的侵染,而一定的偏碱(pH=7.5~10.4)环境则明显抑制病原菌的萌发和降低病原菌致病力,且通过实施例1结果知道这一条件不对黄瓜叶片造成伤害。
实施例4不同pH的缓冲溶液对番茄叶霉病菌孢子萌发的影响
番茄叶霉病病菌孢子在pH=3.4-10.4之间均能萌发。在pH=3.4~6.6偏酸性环境下,病菌孢子的萌发率普遍大于pH=8.5~10.4偏碱性条件的萌发率,pH=8.5~10.4偏碱性环境对病菌孢子萌发抑制率明显高于pH=3.4~6.6偏酸环境下孢子萌发抑制率及对照。在pH=5.8时,孢子的萌发率达到最大;24h观察在有萌发的孢子中pH=10.4的缓冲溶液对孢子的萌发抑制率达到最大,达到100.00%。
不同pH的缓冲溶液对番茄叶霉病菌孢子萌发的影响
萌发率(%) 抑制率(%) pH 萌发率(%) 抑制率(%)
pH 24h 24h 24h 24h
3.4 80.3 19.54 7.0 73.5 26.35
3.8 78.6 21.24 7.5 76.5 23.35
4.2 80.6 19.24 8.0 69.8 30.06
4.6 90.1 9.72 8.5 32.1 67.84
5.0 91.2 8.62 9.0 15.4 84.57
5.4 92.7 7.11 9.4 10.0 89.98
5.8 93.2 6.61 9.8 5.2 94.79
6.2 88.5 11.32 10.4 0.0 100.00
6.6 90.1 9.72 CK 99.8 --
实施例5不同pH的缓冲溶液对苹果轮纹病菌菌落生长的影响
苹果轮纹病菌菌落在pH=3.4~10.4之间均能生长。在pH=6.2~8.0环境下,病菌菌落生长普遍快于pH=8.5~10.4偏碱性条件的生长,pH=8.5~10.4偏碱性环境对病菌菌落生长抑制率明显高于pH=6.2~8.0环境下菌落生长抑制率及对照。24h时观察pH=10.4的缓冲溶液对苹果轮纹病菌菌落生长抑制率达到最大,达到84.71%。
不同pH的缓冲溶液对苹果轮纹病菌菌落生长的影响
菌落直径(mm) 抑制率(%) pH 菌落直径(mm) 抑制率(%)
pH 24h 24h 24h 24h
3.4 22.4 65.75 7.0 48.6 25.69
3.8 26.3 59.79 7.5 40.3 38.38
4.2 30.7 53.09 8.0 34.1 47.84
4.6 31.2 52.29 8.5 25.1 61.62
5.0 35.4 45.87 9.0 22.7 65.29
5.4 40.7 37.77 9.4 20.8 68.20
5.8 38.9 40.52 9.8 10.1 84.56
6.2 44.2 32.42 10.4 10.0 84.71
6.6 47.1 27.98 CK 65.4 --
Claims (5)
1、一种用于防治植物真菌病害的方法,其特征是在寄主植物上应用微生态调控剂调节寄主植物叶面微环境来抑制病原菌孢子萌发及病斑扩展。
2、如权利要求1所述的用于防治植物真菌病害的方法,其特征在于所述的微生态调控剂的pH值为7.5~10.4.
3、如权利要求1所述的一种用于防治植物真菌病害的方法,其特征在于所述的寄主植物可以是黄瓜、番茄或苹果。
4、如权利要求1所述的用于防治植物真菌病害的方法,其特征在于所述的病原菌孢子可以是灰霉菌孢子、黑星病菌孢子(Cladosporium cucumerinum)、霜霉病菌孢子(Pseudoperonosporacubensis(Berk.et Curt.)Rosto V.)或叶霉病菌(Cladosporium fulvum)_、苹果轮纹病菌(Physalospora piricola Nose).
5、如权利要求1所述的方法,其特征在于所述的为生态调控剂为寄主植物所接受的pH值范围内的任何缓冲液。
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Cited By (5)
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---|---|---|---|---|
WO2011087002A1 (ja) | 2010-01-13 | 2011-07-21 | 味の素株式会社 | ウリ科植物病害抵抗性増強剤およびそれを用いた植物病害防除法 |
WO2011117891A2 (en) | 2010-03-25 | 2011-09-29 | Indian Oil Corporation Ltd. | Carrier oil composition for spray of fungicides on rubber plantation and other crops |
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