CN1638720A - 包括包含着色剂的内相的硅氧烷弹性体乳液化妆品组合物 - Google Patents

包括包含着色剂的内相的硅氧烷弹性体乳液化妆品组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1638720A
CN1638720A CNA028212991A CN02821299A CN1638720A CN 1638720 A CN1638720 A CN 1638720A CN A028212991 A CNA028212991 A CN A028212991A CN 02821299 A CN02821299 A CN 02821299A CN 1638720 A CN1638720 A CN 1638720A
Authority
CN
China
Prior art keywords
agent
compositions
cosmetic composition
acid
present
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA028212991A
Other languages
English (en)
Inventor
A·F·史蒂芬斯
N·J·琼斯
J·M·桑克尔
M·L·瓦特
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Ltd
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter and Gamble Ltd filed Critical Procter and Gamble Ltd
Publication of CN1638720A publication Critical patent/CN1638720A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/895—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/12—Face or body powders for grooming, adorning or absorbing
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/05—Stick

Abstract

本发明涉及包括内相的硅氧烷弹性体乳液化妆品组合物，所述内相进一步包括着色剂。这些组合物意在向使用者的皮肤递送该着色剂成分，以便提供光滑的和色彩均匀的外观。具体地讲，本发明涉及一种包括乳液的化妆品组合物，所述乳液进一步包括：a)连续的水相，其包括：1)以组合物的重量计约0.1％至约10％的非乳化交联的硅氧烷弹性体；b)分散的油相，其包括：1)以组合物的重量计约1％至约25％的与油相容的着色剂；和2)以组合物的重量计约0.01％至约20％的粘合剂；和c)以组合物的重量计约0.01％至约15％的乳化剂。

Description

包括包含着色剂的内相的硅氧烷弹性体乳液化妆品组合物
发明领域
本发明涉及包括一种内相的硅氧烷弹性体乳液化妆品组合物，该内相进一步包括着色剂。该组合物意在给使用者的皮肤递送该着色剂成分，递送的方式应使得在提供光滑的和色彩均匀的外观的同时实际上提供不连续的覆盖。
发明背景
将化妆品涂敷到皮肤上所经历的典型问题是与控制本发明中包括的着色剂尤其是颜料的沉积相关的困难。缺乏受控的沉积通常导致化妆品涂敷不均匀，以致于出现结块的外观或不均匀的、斑斑点点的外表。通常人为，这种不可取的效果来自于组合物中着色剂材料的随机分散。时常地，这些材料在化妆品中附聚并且导致在包装及涂敷到皮肤上之后结块。
然而，申请者已经发现了一种使用众多化妆品所带来的上述附聚问题的解决方案。申请者已经发现，在含硅氧烷弹性体乳液型化妆品的内相中包含的着色剂材料，不但允许光滑的涂敷而且允许不连续的但均匀的产品覆盖外观。这些组合物的附加优点包括柔软、光滑的感觉和良好的涂敷。
发明概述
本发明涉及一种包括乳液的化妆品组合物，该乳液进一步包括：
a)一种连续的油相，其包括：
1)以组合物的重量计约0.1％至约10％的非乳化交联的硅氧烷弹性体；和
2)以组合物的重量计约10％至约90％的该弹性体的溶剂；
b)一种分散的水相，其包括：
1)以组合物的重量计约1％至约25％的与水相容的着色剂；
2)以组合物的重量计约0.01％至约20％的粘合剂；和
3)以组合物的重量计约1％至约95％的水；和
c)以组合物的重量计约0.01％至约15％的乳化剂。
本发明的另一方面涉及包括一种乳液的化妆品组合物，该乳液进一步包括：
a)一种连续的水相，其包括：
1)以组合物的重量计约0.1％至约10％的非乳化交联的硅氧烷弹性体；和
2)以组合物的重量计约1％至约95％的水；和
b)一种分散的油相，其包括：
1)以组合物的重量计约1％至约25％的与油相容的着色剂；和
2)以组合物的重量计约0.01％至约20％的粘合剂；和
c)以组合物的重量计约0.01％至约15％的乳化剂。
发明详述
本发明中使用的“包括”是指可以加入其它步骤和成分。该术语包括术语“由...组成”和“基本上由...组成”。短语“基本上由...组成”是指组合物可包括附加成分，只要该附加成分不会实质上改变需要保护的组合物或方法的基本和新颖特征。
本发明中使用的术语“化妆品”包括化妆用品、粉底和其它护肤品。术语“化妆用品”指的是在面部留下色彩的产品，包括粉底、黑色的和棕色的，即睫毛膏、遮盖剂、眼线、眉彩、眼影、腮红、唇膏、香粉、固体乳液粉盒等等。“护肤品”是指用于处理或护理或以某种方式润湿、改善或清洁皮肤的那些产品。短语“护肤品”设想的产品包括，但不限于，粘合剂、绷带、牙膏、无水的吸留湿润剂、止汗剂、除臭剂、个人清洁产品、粉状衣物洗涤剂、织物软化剂毛巾、闭合的药物递送补片、指甲油、粉料、面巾纸、湿擦拭纸、毛发无水调理剂，剃须膏等等。术语“粉底”是指化妆品公司制造或重新引进的使皮肤总体色彩均匀的精华液、面霜、摩丝、水粉饼、粉盒、遮盖剂或类似的产品。生产粉底的目的是为了更好地用于覆盖润湿的和/或泛油的皮肤。本发明中使用的“水份过多”或“过多的水份”是指沉积在人的皮肤上的不受欢迎的和/或不健康的体液水平。
除非另外指明，本发明所用术语“环境条件”是指约一个大气压、约50％相对湿度和约25℃温度时的环境条件。
除非另外指明，本发明所有百分比和比率均以组合物的总重量计。除非另外指明，所有重量百分比是基于活性物质的重量。除非另外指明，所有测量都是在25℃的温度下进行的。
乳液
本发明化妆品组合物是乳液形式。适合的乳液包括，但不限于，油包水乳液、硅氧烷包水乳液、水包油乳液、水包硅氧烷乳液以及类似的乳液。本发明优选的乳液包括油包水乳液。根据特定乳液的性质，乳液将包括连续的油相和分散的水相或连续的水相和分散的油相。如本发明中所使用的，该油相可以包括烃油基的相和硅氧烷油基的相。
非乳化交联的硅氧烷弹性体
本发明的组合物在油相中包括一种非乳化交联的有机硅氧烷弹性体，不管该相是内相还是外相。本发明中使用的术语“非乳化”定义不含聚氧化烯单元的交联有机聚硅氧烷弹性体。对于可固化的有机硅氧烷组合物类型不存在特别的限制，其可用作交联的有机硅氧烷弹性体的原料。这一方面的实施例是加成反应-固化的有机聚硅氧烷组合物，其是在金属铂催化作用下，通过含有SiH的二有机聚硅氧烷和带有键合在硅上的乙烯基的有机聚硅氧烷的加成反应固化的；缩合-固化的有机聚硅氧烷组合物是在有机锡化合物的存在下，通过羟基末端的二有机聚硅氧烷和含有SiH的二有机聚硅氧烷脱氢反应固化的；缩合-固化的有机聚硅氧烷组合物是在有机锡化合物或钛酸酯的存在下，通过羟基末端的二有机聚硅氧烷和可水解的有机硅烷缩合反应固化的(该缩合反应可由脱水、释放出醇、释放出肟、释放出胺、释放出酰胺、释放出羧基、和释放出酮的反应作为例证)；过氧化物-固化的有机聚硅氧烷组合物是在有机过氧化物催化剂的存在下热固化的；和有机聚硅氧烷组合物是通过高能辐射，如γ射线、紫外线辐射或电子束固化的。
加成反应-固化的有机聚硅氧烷组合物因为其具有快速的固化速率和优异的固化均匀性，因此是优选的。尤其优选的加成反应-固化的有机聚硅氧烷组合物按以下方法制备：
(A)在每一分子中具有至少2个低级链烯基的有机聚硅氧烷；
(B)在每一分子中具有至少2个与硅键合的氢原子的有机聚硅氧烷；和
(C)一种铂型的催化剂。
如上所述，组分(A)是产生有机聚硅氧烷的硅氧烷弹性体的基本组分，并且固化是该组分与组分(B)在组分(C)的催化下通过加成反应进行的。该组分(A)必须在每一个分子中至少包含2个与硅键合的低级链烯基基团；因为不会形成网络结构，因此一个优异的固化产品不会包括少于两个低级链烯基基团。所述的低级链烯基基团可以用乙烯基、烯丙基和丙烯基作为例子。虽然该低级链烯基基团可以在分子中的任何位置出现，它们出现在分子的末端是优选的。该组分的分子结构可以是直链、支化的直链、环状的或网络状的，但是直链，或者轻度支化的直链是优选的。该组分的分子量没有具体的限制，并且因此粘度可以在低粘度的液体到高粘度的树胶的范围内变化。为了以橡胶弹性体的形式获得固化的产品，优选地，粘度在25℃为至少100厘沲。这些有机聚硅氧烷可以用甲基乙烯基硅氧烷、甲基乙烯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基硅氧烷末端的二甲基聚硅氧烷、二甲基乙烯基硅氧烷末端的二甲基硅氧烷甲基苯基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基硅氧烷末端的二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、三甲基硅氧烷末端的二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、三甲基硅氧烷末端的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基硅氧烷末端的甲基(3，3，3-三氟丙基)聚硅氧烷和二甲基乙烯基硅氧烷末端的二甲基硅氧烷-甲基(3，3，3-三氟丙基)硅氧烷共聚物作为例子。
组分(B)是在每一分子中具有至少2个与硅键合的氢原子的有机聚硅氧烷并且是组分(A)的交联剂。固化是在该组分中的与硅键合的氢原子和与组分(A)中的低级链烯基基团在组分(C)的催化下通过加成反应进行的。该组分(B)在每一分子中必须包括至少2个与硅键合的氢原子以便作为交联剂。此外，在组分(A)每一分子中的链烯基基团的总数及组分(B)每一分子中的与硅键合的氢原子数目至少为5。低于5的值应当避免，因为那样网络结构基本上不会形成。
对于该组分的分子结构不存在具体的限制，并且它可以是任意的直链、包含支链的直链、环状的等等。该组分的分子量也没有具体的限制，但是优选在25℃时粘度是1至50,000厘沲，以便获得与组分(A)良好的溶混性。优选地，该组分以一定的数量被添加以至于在速溶组分中与硅键合的氢原子的总量和在组分(A)中所有低级链烯基基团的总量的摩尔比在1.5∶1至20∶1的范围内。当该摩尔比在低于0.5∶1的范围时，要想获得良好的固化性能将很困难。当摩尔比超过20∶1，并且固化产品被加热时，硬度倾向于增加到一个很高的水平。此外，当一个包含足够链烯基的有机硅氧烷出于例如增强的目的被补充添加时，优选地，补充添加包含SiH的该速溶组分应在数量上能抵消该链烯基基团。该组分可以具体地用三甲基硅氧烷末端的甲基氢聚硅氧烷、三甲基硅氧烷末端的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷共聚物和二甲基硅氧烷-甲基氢-硅氧烷环状共聚物作为例子。
组分(C)是与硅键合的氢原子和链烯基基团加成反应的催化剂，并且可以具体地用氯铂酸作为例子，该催化剂可能溶解于醇或酮，并且该溶液是可任选的老化氯铂酸-烯烃络合物、氯铂酸-链烯基硅氧烷络合物、氯铂酸二酮络合物、铂黑及载体支持的铂。
该组分按每1,000,000重量份数的组分(A)加(B)的总量，优选添加0.1至1,000重量份数的铂型金属、且更优选添加1至100的重量份数。在形成上述可固化的有机聚硅氧烷组合物基底的有机聚硅氧烷中可以与硅键合的其它有机基团是，例如，烷基如甲基、乙基、丙基、丁基和辛基；取代的烷基如2-苯乙基、2-苯丙基和3，3，3-三氟丙基；芳基如苯基、甲苯基和二甲苯基；取代的苯基如苯乙基；和由例如，环氧基、羧酸酯基、巯基等等取代的一价烃基。
有机聚硅氧烷弹性体粉末产物的实施例如下：
上述的有机聚硅氧烷组合物(加成-固化的、缩合-固化的或过氧化物-固化的)在表面活性剂(非离子、阴离子、阳离子或两性离子)的存在下与水混合，并且，在均匀混合器、胶体磨、匀化器、螺旋桨搅拌器等中混合均匀后，该有机聚硅氧烷组合物通过排放至热水中(温度至少为50℃)被固化，并且接下来被干燥；该有机聚硅氧烷组合物(加成-固化的、缩合-固化的或过氧化物-固化的)通过直接将其喷射进热流被固化；粉末是通过将可辐射-固化的有机聚硅氧烷组合物喷射在高能辐射下固化而获得的；该有机聚硅氧烷组合物(加成-固化的、缩合-固化的或过氧化物-固化的)或可高能-固化的有机聚硅氧烷组合物，后者是通过高能辐射被固化，并且该产品接下来用已知的，例如，球磨机、喷雾器、捏合机、辊压机等等研磨，从而形成粉状。适合的有机聚硅氧烷弹性体粉末包括乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷(silesquioxane)交联聚合物如Shin-Etsu的KSP-100、KSP-101、KSP-102、KSP-103、KSP-104、KSP-105；包含氟代烷基基团的混合的硅氧烷粉末如Shin-Etsu的KSP-200，且包含苯基基团的混合的硅氧烷粉末如Shin-Etsu的KSP-300；和Dow Corning的DC9506。
优选的有机聚硅氧烷组合物是聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。该聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物由多个供应商提供，包括Dow Corning(DC9040和DC9041)、General Electric(SFE839)、Shin Etsu(KSG-15，16，18[聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物])、Grant Industries(GransilTM材料系列)和月桂基聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物由Shin Etsu(例如，KSG-31、KSG-32、KSG-41、KSG-42、KSG-43和KSG-44)提供。可用于本发明的交联有机聚硅氧烷弹性体及其制备方法进一步描述在如下专利中：Sakuta等人的美国专利4,970,252，公布于1990年11月13日；Kilgour等人的美国专利5,760,116，公布于1998年6月2日；Schulz，Jr.等人的美国专利5,654,362，公布于1997年8月5日；和转让给Pola Kasei Kogyo KK.的日本专利申请61-18708。
本发明的非乳化交联有机聚硅氧烷弹性体优选进一步按下述方式加工：在硅氧烷弹性体溶剂的存在下，用声谱显示仪使其经受高剪切(约5,000psi，即351,53kg/cm2)处理少于10次。用声谱法获得的最终弹性体组合物平均粒径，用下述的Horiba LA-910测量，在至少20(或约20)微米至200微米、优选约30至约150微米、更优选为40(或约40)至约95微米，且最优选约50微米至约90微米范围内。本发明使用的术语弹性体的“粒径”代表了弹性体在溶胀状态的颗粒尺寸。本发明使用的“溶胀”是指由于弹性体颗粒吸收了溶剂化合物，其扩张超过了它们正常的尺寸和形状。粘度在高于20,000(或高于约20,000)和约6,000,000之间的范围内最好、优选约25,000至约4,000,000、更优选约30,000至约3,000,000，最优选约40,000至约2,000,000，在25℃用Brookfield LV粘度计(尺寸4巴，60转/分钟，0.3秒)测量，最佳为约60,000至约1,500,000cps。
不受理论的限制，据信组合物结合非乳化弹性体/包括平均粒径大于10微米(或大于约10微米)和/或粘度大于20,000cps的非乳化交联有机聚硅氧烷弹性体的溶剂凝胶，使得薄膜显示具有改进的光滑性、一致性和颗粒(例如颜料)分布在薄膜内的均匀性(即，相对于那些从薄膜中伸出进入和/或越过薄膜/空气界面的颗粒，固体颗粒保持分布在薄膜内和贯穿薄膜)。
优选地，该非乳化交联有机聚硅氧烷弹性体不经历再生工艺。不受理论的限制，再生工艺生产出广泛的粒径分布，其包括比获得本发明皮肤感觉有益效果所必需的粒径更大或更小的颗粒。具体地讲，硅氧烷弹性体颗粒大于200微米通常会产生凝胶球，而弹性体颗粒小于10微米则会减少皮肤感觉和粘度有益效果。该粒径分布是由于未能保证所有的弹性体颗粒材料在整个工艺中经历相同的剪切作用而产生的。典型地，通过再生，在这些剪切的颗粒回到工艺的起点并和那些仍然是未剪切的颗粒相混和之前，仅有一部分颗粒经历剪切作用。类似地，在新近剪切的混合颗粒回到工艺的起点并且与仍然未剪切的颗粒混合物混合之前，下一个周期起始于仅有一部分的颗粒混合物经历的剪切作用。重要的是，甚至经过相当可观的再生，实际上一些颗粒从未经历过剪切作用，而另一些却经历了极度的剪切作用。该结果是一个粒径范围，其包括了比那些获得本发明必需的粒径更大或更小的颗粒。
相反地，如上所指，不连续的传递工艺，保证所有的颗粒不但经历剪切作用而且在每一循环或传递中经历相同量的剪切作用。更具体地讲，直到所有的颗粒都已经历了同样的剪切力，每一循环或传递才算完成。因此，相对于具体的粒径，该粒径分布比“再生”生产的那些要窄。这导致在凝胶球形成和粘度以及皮肤感觉和粘度之间的更好的平衡。
此外优选的非乳化交联有机聚硅氧烷弹性体是在水中可分散的球形粉末，其作为含水的分散体被生产。这些弹性体是在0.1-100微米粒径范围的固化了的硅氧烷橡胶。该粉末被分散在包含表面活性剂(即，乳化剂)的含水的介质中以确保亲水性。该材料可以通过由包含链烯基的二有机聚硅氧烷和有机氢聚硅氧烷组成的混合物的原位交联而制备，两者在表面活性剂的存在下在含水的介质中一同被乳化。该交联的机理是在包含链烯基的二有机聚硅氧烷的链烯基基团和在有机氢聚硅氧烷中与硅键合的氢原子之间的氢化反应，在铂化合物的存在下作为该硅氢化反应的催化剂。市售的该材料可购自Shin Etsu并且详细地描述于美国专利5,871,761中。类似的材料作为聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物的非离子悬浮液，以商品名DC9509购自Dow Corning。
该非乳化交联的有机聚硅氧烷弹性体在本发明的组合物中存在的浓度按重量计为约0.1至约10％，最优约1至约10％，最优选约2至约4％。
用于非乳化交联硅氧烷弹性体的溶剂
本发明的组合物包括一种适用于上述交联有机聚硅氧烷弹性体的溶剂。该溶剂，在与本发明的交联有机聚硅氧烷弹性体颗粒相结合后，用来悬浮和溶胀该弹性体颗粒以提供弹性的、胶状的网络或基质。适用于交联硅氧烷弹性体的溶剂在环境条件下是液体，并且优选具有低的粘度以改进在皮肤上的涂敷。
本发明化妆品组合物中的溶剂的浓度将主要随溶剂的类型和使用量以及所用的交联硅氧烷弹性体而变化。溶剂的优选浓度按组合物的重量计为约10％至约90％、优选约20％至约80％、更优选约30％至约70％。
适用于交联硅氧烷弹性体的溶剂包括一种或多种适宜局部涂敷于人体皮肤的液态载体。这些液态载体可以是有机的、包含硅氧烷的或包含氟的、挥发性的或非挥发性的、极性的或非极性的，只要该液态载体形成溶液或其它均一化的液体或带有所选的交联硅氧烷弹性体在所选的硅氧烷弹性体的浓度在约28℃至约250℃、优选约28℃至约100℃、优选约28℃至约78℃的分散液体。适用于交联硅氧烷弹性体的溶剂优选具有约3至约13(cal/cm3)0.5、更优选约5至约11(cal/cm3)0.5、最优选约5至约9(cal/cm3)0.5的溶度参数。液态载体或其它材料的溶度参数，以及确定该参数的方法在化学领域中是熟知的。C.D.Vaughan在“Solubility Effects in Product，Package，Penetration and Preservation”，103 Cosmetics and Toiletries，第47-69页，1988年10月；和C.D.Vaughan，“Using Solubility Parametersin Cosmetics Formulation”，第36卷J.Soc.Cosmetic Chemists，第319-333页，1988年9月10月中记述了溶度参数的描述以及确定它们的方法。
该溶剂优选包括挥发性的、非极性的油；非挥发性的、相对极性的油；非挥发性的、非极性的油和非挥发性石蜡烃油，每一个都在下文中更充分的讨论。本发明中使用的术语“非挥发性的”是指显示具有的蒸气压在25℃一个大气压下低于约0.2mmHg的物质和/或在一个大气压下沸点至少为约300℃的物质。本发明所使用的术语“挥发性的”是指不是由本发明定义的所有那些“非挥发性的”物质。本发明所使用的术语“相对极性”是指在溶度参数方面比其它物质更极性；即溶度参数越高，液体越极性。术语“非极性”典型地是指物质具有的溶度参数低于约6.5(cal/cm3)0.5。
1.非极性挥发性的油
该非极性挥发性的油倾向于赋予本发明组合物高度希望的美学特征。因此，该非极性挥发性的油优选地以相当高的含量被利用。优选用于本发明的非极性挥发性的油选自硅氧烷油、烃以及它们的混合物。该非极性挥发性的油公开于，例如，Cosmetics，Science，andTechnology第1卷，第27-104页，Balsam和Sagarin编，1972年。用于本发明的非极性挥发性的油可以是饱和或不饱和的，具有脂肪族性质并且是直链或支链或包含脂环烃的或芳香族环。优选的非极性挥发性的烃的实施例包括多癸烷如异十二烷和异癸烷(例如，购自Presperse Inc.的Permethyl-99A)和C7-C8至C12-C15的异链烷烃(如购自Exxon Chemicals的Isopar系列)。非极性挥发性的液态硅氧烷油公开于1988年11月1日授予Luebbe等人的美国专利4,781,917。此外，关于各种不同的挥发性硅氧烷的描述可参见Todd等人，“Volatile Silicone Fluids for Cosmetics”，Cosmetics andToiletries，91：27-32(1976)。尤其优选的挥发性硅油选自对应下式的环状挥发性硅氧烷：
其中n为约3至约7；和对应下式所的直链挥发性硅氧烷：
(CH3)3Si--O--[Si(CH3)2-O]m--Si(CH3)3
其中m为约1至约7。直链的挥发性硅氧烷在25℃下通常具有小于约5厘沲的粘度，但是该环状的硅氧烷在25℃下具有小于约10厘沲的粘度。高度优选的挥发性硅氧烷油的实施例包括不同粘度的环甲基聚硅氧烷，例如Dow Corning 200、Dow Corning 244、Dow Corning245、Dow Corning 344和Dow Corning 345(自Dow Corning Corp.商购获得)；SF-1204和SF-1202聚硅氧烷流体(自G.E.Silicones商购获得)，GE7207和7158(自General Electric Co.商购获得)和SWS-03314(自SWS Silicones Corp.商购获得)
2.相对极性非挥发性的油
该非挥发性的油是“相对极性的”，与上述的非极性的挥发性油相对。因此，该非挥发性的共溶剂是比至少一种非极性挥发性油更加极性(即，具有更高的溶度参数)。潜在地可用于本发明的相对极性的、非挥发性油公开于，例如，Cosmetics，Science，and Technology，第1卷，第27-104页，Balsam和Sagarin编，1972年；1980年5月13日授予Shelton的美国专利4,202,879；和1989年3月28日授予Luebbe等人的4,816,261。优选地，可用于本发明的相对极性的、非挥发性油选自硅氧烷油、烃油、脂肪醇、脂肪酸、一元和二元羧酸与一元和多元醇形成的酯、聚氧乙烯、聚氧丙烯、聚氧乙烯和聚氧丙烯与脂肪醇形成的醚的混合物以及它们的混合物。可用于本发明的相对极性的非挥发性共溶剂可以是饱和的或不饱和的，具有脂肪族性质并且是直链或支链或包含脂环烃的或芳香族环。更优选地，相对极性的非挥发性液态共溶剂选自具有约12至26个碳原子的脂肪醇；具有约12至26个碳原子的脂肪酸；一元羧酸和具有约14至30个碳原子的醇形成的酯；二元羧酸和具有约10至30个碳原子的醇形成的酯；多元醇和具有约5至26个碳原子的羧酸形成的酯；乙氧基化的、丙氧基化的及乙氧基化的和丙氧基化的混合的与带有约12至26个碳原子的醇形成的醚，并且乙氧基化和丙氧基化程度低于约50；以及它们的混合物。更优选的是C14-C18脂肪醇的丙氧基化的醚，其具有的丙氧基化程度小于约50、C2-C8的醇和C12-C26的羧酸形成的酯(例如，肉豆蔻酸乙酯、棕榈酸异丙酯)、C12-C26的醇和苯甲酸形成的酯(例如，由Finetex供应的Finsolv TN)、C2-C8的醇与己二酸、癸二酸和邻苯二甲酸形成的双酯(例如，癸二酸二异丙酯、己二酸二异丙酯、邻苯二甲酸二正丁酯)、C6-C26的羧酸与多元醇形成的酯(例如，丙二醇二癸酸酯/丙二醇二辛酸酯、丙二醇异硬脂酸酯；以及它们的混合物。甚至更优选的是支链的具有约12至26个碳原子的脂肪族脂肪醇。甚至更优选的是异鲸蜡醇、辛基癸醇、辛基十二烷醇和十一烷基十五烷醇；并且最优选的是辛基十二烷醇。该优选的脂肪族脂肪醇在与本发明讨论的挥发性液态硅氧烷油组合来调节溶剂平均溶解度方面尤其有用。
3.非极性非挥发性的油
除了上述的液体以外，适用于交联硅氧烷弹性体的溶剂还可任选地包括非挥发性、非极性的油。典型的非挥发性非极性的润肤剂公开于，例如，Cosmetics，Science，and Technology，第1卷，第27-104页，Balsam和Sagarin编，1972年；1980年5月13日授予Shelton的美国专利4,202,879，和1989年3月28日授予Luebbe等人的美国专利4,816,261。可用于本发明的该非挥发性的油是基本上非挥发性的聚硅氧烷、石蜡烃油以及它们的混合物。可用于本发明的聚硅氧烷选自聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物以及它们的混合物。这些实施例包括在25℃具有粘度为约1至约100,000厘沲的聚二甲基硅氧烷。可用于本发明组合物的优选的非挥发性硅氧烷润肤剂是在25℃具有粘度为约2至约400厘沲的聚二甲基硅氧烷。该聚烷基硅氧烷包括Viscasil系列(由General ElectricC0mpany出售)和Dow Corning 200系列(由Dow Corning Corp.出售)。聚烷基芳基硅氧烷包括在25℃具有粘度为约15至约65厘沲的聚甲基苯基硅氧烷。例如，这些可以商品名SF1075甲基苯基流体(由General Electric Company出售)和556化妆品级液体(由DowCorning Corp.出售)。可用的聚醚硅氧烷共聚物包括，例如，在25℃具有粘度为约1200至1500厘沲的聚氧化烯醚共聚物。该流体可以商品名SF1066有机硅表面活性剂获得(由General Electric Company出售)。聚硅氧烷乙二醇醚共聚物是可用于本发明的优选的共聚物。
可用于本发明的非挥发性的石蜡烃油包括矿物油和某些支链的烃。该流体的实施例公开于1991年5月28日授予Tanner等人的美国专利5,019,375。优选的矿物油具有下列性质：
(1)在40℃粘度为约5厘沲至约70厘沲；
(2)在25℃密度在约0.82和0.89g/cm3之间；
(3)闪点在约138℃和约216℃之间；和
(4)碳链长度在约14和约40个碳原子之间。
优选的支链的烃油具有下列的性质：
(1)在20℃密度在约0.79和0.89g/cm3之间；
(2)沸点大于约250℃；和
(3)闪点在约110℃和约200℃之间。
尤其优选的支链的烃包括Permethyl 103 A，其包含平均约24个碳原子；Permethyl 104A，其包含平均约68个碳原子；Permethyl102A，其包含平均约20个碳原子；所有这些均可购自PermethylCorporation；和Ethylflo 364，其包含30个碳原子和40个碳原子的混合物，并且可购自Ethyl Corp.。
可用于本发明的附加的溶剂描述于1998年5月12日授予Gerald J.Guskey等人的美国专利5,750,096。
与水相容及与油相容的着色剂
本发明组合物包括以组合物的重量计约1％至约25％、更优选约10％至约20％、更优选约12％至约19％、最优选约14％至约18％的着色剂。根据着色剂的相容性，着色剂可以包括在水相或油相中。
关于该与油相容的着色剂，没有对可用于组合物的颜料、着色剂或填充剂粉末的具体限制。每一个都可以是主体颜料、无机的白色颜料、无机的有色颜料、珠光剂等等。具体的实施例是滑石、云母、碳酸镁、碳酸钙、硅酸镁、硅酸铝镁、二氧化硅、二氧化钛、氧化锌、红色氧化铁、黄色氧化铁、黑色氧化铁、群青颜料、聚乙烯粉末、异丁烯酸酯粉末、聚苯乙烯粉末、丝粉、结晶纤维素、淀粉、钛酸云母、氧化铁钛酸云母、氯氧化铋等等。
附加的颜料/粉末填充剂包括，但不限于，无机的粉末如树胶、白垩、富勒土、陶土、绢云母、白云母、金云母、合成云母、锂云母、黑云母、氧化锂云母、蛭石、硅酸铝、淀粉、绿土粘土、烷基和/或三烷基芳基铵绿土、化学改性的硅酸镁铝、有机改性的蒙脱粘土、水合硅酸铝、火成辛烯基琥珀酸铝淀粉硅酸钡、硅酸钙、硅酸镁、硅酸锶、金属钨酸盐、镁、二氧化硅矾土、沸石、硫酸钡、煅烧硫酸钙(煅烧石膏)、磷酸钙、氟磷灰石、羟磷灰石、陶瓷粉、金属皂(硬脂酸锌、硬脂酸镁、肉豆蔻酸锌、棕榈酸钙和硬脂酸铝)、胶态二氧化硅和氮化硼；有机粉末如聚酰胺树脂粉(尼龙粉)、环糊精、聚异丁烯酸甲酯粉末、苯乙烯与丙烯酸的共聚物粉末、苯代三聚氰胺树脂粉末、聚(四氟乙烯)粉末和羧乙烯聚合物；纤维素粉末如羟乙基纤维素和羧甲基纤维素钠，乙二醇一硬脂酸酯；无机白色颜料如氧化镁。其它可用的粉末公开于1997年11月18日授予El-Nokaly等人的美国专利5,688,831。该颜料或粉末可以单独使用或组合使用。
还可用于本发明的是颜料和/或染料胶囊包封，如购自BASF的纳米着色剂，和多层干扰颜料，如购自BASF的Sicopearls。
优选的是，该与油相容的着色剂，不管它们是颜料/粉末，都被表面处理以提供附加的色彩稳定性和制剂的容易性。疏水处理过的颜料是更优选的，因为这样它们可以更容易地分散在溶剂/油相中。此外，用与硅氧烷相相容的物质处理颜料也可能是有用的。尤其有用的可用于硅氧烷包水乳液的疏水颜料处理包括聚硅氧烷处理，如公开于美国专利5,143,722中的那些。还优选的是具有平均粒径主要在约5nm至约100,000nm、更优选约50nm至约5,000nm、最优选约100nm至约1000nm范围的颜料/粉末。具有不同粒径的相同或不同颜料/粉末的混合物也可用于本发明(例如，用具有主要粒径为约10nm至约50nm的TiO2掺入具有主要粒径为约100nm至约400nm的TiO2)。
优选的与油相容的着色剂选自疏水处理的滑石、云母、碳酸镁、碳酸钙、硅酸镁、硅酸铝镁、二氧化硅、二氧化钛、氧化锌、红色氧化铁、黄色氧化铁、黑色氧化铁、钛酸云母、氧化铁钛酸云母、氯氧化铋以及它们的组合。最优选的与油相容的着色剂选自疏水处理的钛、氧化铁以及它们的组合。
与水相容的着色剂包括可分散于水的物质。例如，色淀是用固体稀释剂扩大或减少的颜料或在可吸附的表面(通常是铝的水合物)通过沉淀水溶性的染料而制备的有机颜料。在某些情况下，关于溶解的染料是否沉淀于铝的水合物的表面以产生染色的无机的颜料或是否其仅仅是在基质的存在下沉淀出来还是不确定的。色淀也可由酸性或碱性染料得到的不溶解的盐的沉淀形成。钙和钡色淀也可用于本发明。未涂层的无机着色剂也是与水相容的合适的着色剂。
适用于本发明的色淀包括红色3铝色淀、红色21铝色淀、红色27铝色淀、红色28铝色淀、红色33铝色淀、黄色5铝色淀、黄色6铝色淀、黄色10铝色淀、橙色5铝色淀和蓝色1铝色淀、红色6钡色淀、红色7钙色淀。
其它的色料如染料也可包括在唇膏中。适宜的实施例包括红色6、红色21、棕色、黄褐色和赭色染料以及它们的混合物。
优选的与水相容的着色剂选自未处理的二氧化钛、未处理的氧化铁、亲水处理的二氧化钛、亲水处理的氧化铁、黄色5铝色淀、红色6钡色淀、蓝色1铝色淀以及它们的组合。更优选的与水相容的着色剂选自未处理的二氧化钛、未处理的氧化铁以及它们的组合。
分散剂也可与本发明的色料和颜料联合使用。适宜的分散剂的实施例包括，但不限于，描述于美国专利5,688,493中的那些。
乳化剂
本发明的另一种基本成分是乳化剂。该乳化剂可以是非离子、阴离子或阳离子的。适宜的乳化剂公开于，例如，Dickert等人的美国专利3,755,560，公开于1973年8月28日；Dixon等人的美国专利4,421,769，公开于1983年12月20日；和McCutcheon编的Detergents and Emulsifiers，北美版，第317-324页，1986年，说明的非离子表面活性剂是基于C10-C22脂肪醇和酸及脱水山梨糖醇的烷氧基化的化合物。该物质例如，可以商品名Neodol购自Shell ChemicalCompany，以商品名Pluronic由BASF Corporation出售的聚氧丙烯-聚氧乙烯共聚物有时也是有用的。购自Henkel公司的烷基多苷也可应用于本发明的目的。阴离子型乳化剂或表面活性剂包括脂肪酸皂、月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠、烷基苯磺酸盐、一-和二-烷基磷酸盐和脂肪酰羟乙基磺酸钠。两性的乳化剂或表面活性剂包括如二烷基胺氧化物和各种类型的甜菜碱(如椰油酰氨基piopyl甜菜碱)这样的物质。
优选用于本发明的是还已知为硅氧烷聚醚的聚氧化烯共聚物。聚合物详细地描述于美国专利4,268,499。尤其优选的是已知被CTFA命名为聚二甲基硅氧烷共聚醇的聚氧化烯共聚物。尤其优选的聚二甲基硅氧烷共聚醇的类型是由Dow Corning以商品名DC5225C出售的那些。
乳化剂的总浓度可以占制剂重量的0.01％至约15％、更优选占所述组合物重量的约0.1％至约10％、甚至更优选约0.1％至约5％、最优选约0.1％至约2％。适宜的乳化剂实施例可在如下的专利中找到：Dunphy等人的美国专利5,085,856；日本专利公开书61-83110；Dunphy等人的欧洲专利申请522624；El-Nokaly等人的美国专利5,688,831；并且适宜的水分的实施例可以在Cosmetic BenchReference，pp.1.22，1.24-1.26(1996年)中找到。
乳化交联的有机聚硅氧烷弹性体也可被使用。本发明使用的术语“乳化”是指含有至少一种聚氧化烯单元的交联有机聚硅氧烷弹性体。乳化交联的有机硅氧烷弹性体尤其可选自美国专利5,412,004(公布于5/2/95)；5,837,793(公布于11/17/98)和5,811,487(公布于9/22/98)中所描述的交联聚合物。
尤其有用的乳化弹性体为由二乙烯基化合物，尤其是具有至少两个游离乙烯基的硅氧烷聚合物，在聚硅氧烷主链上与Si-H键反应形成的聚氧化烯改性弹性体。优选地，该弹性体为在分子球形MQ树脂上通过Si-H位点交联形成的二甲基聚硅氧烷。
当包括于本发明的组合物中时，该乳化交联的有机聚硅氧烷弹性体可以上面公开的相同的量用作适宜的其它乳化剂。
粘合剂
粘合剂也是要求保护的组合物的一个基本组分。该粘合剂在要求保护的组合物的组分间(例如，作为乳液稳定剂)起提供粘结性的作用，所述粘性倾向于改进本发明的皮肤附着力(例如，起成膜剂的作用)。改进本发明组合物持久和不迁移的性能是非常需要的。油溶的、可分散在油中的、溶于水的、不溶于水的和可分散在水中的粘合剂可用于本发明组合物的内相和外相，以赋予最终所需的有益效果。
优选地，该组合物包括按其自身重量计约0.01％至约20％、更优选约0.1％至约10％、最优选约0.1％至约5％的粘合剂。
适宜的粘合剂包括：
1)有机硅氧烷树脂、氟化的硅氧烷树脂、有机硅氧烷树脂共聚物，例如，购自GE(SR1000)的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯、GE的硅氧烷树脂共聚物，例如，SF1318(硅氧烷树脂和有机异硬脂酸酯共聚物)和CF1301(硅氧烷树脂和α甲基苯乙烯共聚物)、Dow Corning的压敏粘合剂-硅氧烷树脂和各种PDMS的(BIO-PSA系列)共聚物；和
2)丙烯酸和异丁烯酸共聚物和树脂、硅氧烷-丙烯酸酯型共聚物和氟化类型的，包括硅氧烷加和聚合物，购自3M的SA70、购自Shin-Etsu的KP545，烷基-丙烯酸酯共聚物，例如，购自Shin-Etsu的KP561和562；
3)购自Collaborative Labs的癸烯/丁烯共聚物；
4)基于聚乙烯基的原料，例如，PVP，PVP/VA，包括购自ISP(PVP/Triacontene共聚物)的Antaron/Ganex，购自BASF的Luviskol材料；
5)聚氨酯，例如，购自Alzo的Polyderm系列，包括但不限于Polyderm PE/PA、Polyderm PPI-SI-WS、Polyderm PPI-GH，购自BASF的Luviset P.U.R.；
6)聚季铵盐原料，例如，购自BASF的Luviquat系列。
7)丙烯酸铵，例如，Darvan、丙烯酸酯共聚物和丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物，例如，均购自BASF的Luvimer和Ultrahold系列；
8)基于苯乙烯的原料；和
9)脱乙酰壳多糖和基于脱乙酰壳多糖的原料包括纤维素和基于纤维素的原料。
该粘合剂公开于例如International Cosmetic Ingredient Dictionaryand Handbook，第七版，第2卷，第1636-1638页。本发明优选的粘合剂是丙烯酸铵(可以商品名Darvan商购获得)。
水
本发明的化妆品组合物优选包括约1％至约95％、更优选约5％至约90％、最优选约25％至约50％的水。
任选成分
光亮控制剂
适合的可改进和/或调节皮肤光亮外观的成分在本发明中被称为“光亮控制剂”。光亮控制剂可被包括在本发明的组合物中。
经常出现的、不期望的情形是“泛油的皮肤”，其是由排泄到皮肤上的过量的皮脂和汗液引起的。皮脂是一种油性的混合物，主要由角鲨烯、甘油三酯、脂肪酸和蜡酯组成。皮脂是由皮肤的皮脂腺产生的。油性的皮肤与发亮的、不期望的外观和讨厌的触感相关。汗液主要是水，其带有微量的溶解的无机盐如氯化钠和氯化钾。
典型地，光亮控制剂是多孔性质的。当涂敷于皮肤时，该光亮控制剂提供一个存储器以吸收过量的水分至空隙中，因此减少在皮肤上可见的水分的量。
不受理论的限制，据信，把使用有效的吸收性多孔材料与非吸收性的球形材料结合起来是优选的。后者强调了在有问题的镜面反射上的漫反射的效果，引起对皮肤的光学修正并因此减少皮肤光亮的外观。吸收剂和非吸收性的球形颗粒的组合是优选的，因为它允许开发具有最佳的光亮控制的产品及提供具有最好的感官触觉性能的产品。
适合的光亮控制剂包括，但不限于，二氧化硅、硅酸镁铝、滑石、绢云母和多种有机共聚物。尤其有效的光亮控制剂包括由碳酸盐或硅酸盐与碱金属(IA)、碱土金属(IIA)或过渡金属和二氧化硅(二氧化硅)反应形成的硅酸盐或碳酸盐。优选的光亮控制剂选自硅酸钙、无定形二氧化硅、碳酸钙、碳酸镁、碳酸锌以及它们的组合。可用于本发明的一些具体的硅酸盐和碳酸盐的实施例更充分地说明于Vannostrand Reinhold编的Encyclopedia of Chemistry，第四版，第155、169、556和849页(1984年)。
合成型光亮控制剂，尤其是硅酸盐，是优选的。可用于本发明的合成的硅酸盐的实施例是购自JM Huber的Hubersorb 250或Hubersorb 600。
当用于水分和光亮控制时，主要包括二氧化硅的光亮控制剂比主要包括硅酸盐和/或碳酸盐的那些材料更优选。因为发现它们除了有效的水分吸收能力外，还有助于良好的皮肤感觉特征，因此最优选的二氧化硅为微球体和/或椭圆体的形式。可用于本发明的二氧化硅椭圆体可以商品名ZELEC Sil购自DuPont和以商品名Silica Shells购自Kobo。二氧化硅微球体可以商品名MSS-500、MSS500/3、MSS-500H、MSS500/3N、MSS-500N和MSS500/3N购自Kobo；以商品名Spheron L1500、Spheron P1500购自Presperse。火成二氧化硅也可使用购自Degussa的Aerosil和购自Cabot的Cab-O-Sil，这两个是尤其有用的。
在这些硅酸盐系列中，硅酸镁铝是有用的，尤其是购自MiyoshiKasei的Sebumase。
当二氧化硅，尤其是二氧化硅椭圆体和二氧化硅微球体意在作为吸收水分的主要手段时，优选该吸收剂粉末包括以组合物的重量计约1％至约40％、更优选约1％至约25％、最优选约2％至约10％的二氧化硅。
基于淀粉的材料也可用作光亮控制剂。有用的实施例是购自National Starch和Chemical Company的natrosorb W和natrosorbHFW、DryFlo plus和DryFlo AF pure。
还被发现有用的是基于异丁烯酸酯的聚合材料。它们可以与聚二甲基硅氧烷结合使用或作为基于异丁烯酸酯的共聚物使用。具体地讲，有用的实施例是：购自Enhanced Derm的Microsponge 5640 w、Glycerin、Polytrap 6603；购自Kobo的DSPCS-I2系列和SPCAT-I2；购自Amcol的Poly-Pore 200系列。
可任选地，但优选地，本发明的组合物包含具有平均粒径为10或更大、优选大于15、更优选大于20微米的球形颗粒。该粒径可以理解为是基本的或主要的颗粒。
优选的球形颗粒包括，但不限于，选自甲基silsesquioxane树脂微球体像例如由Toshiba silicone以商品名Tospearl 145A出售的那些聚合物颗粒；聚甲基丙烯酸甲酯微球体如由Seppic以商品名Tospearl 145A出售的那些；交联聚二甲基硅氧烷的球形颗粒，尤其是如由DowCorning Toray Silicone以商品名Trefil E 506C或Trefil E 505C出售的那些；聚酰胺球形颗粒且更具体的是Nylon 12，尤其是如由Atochem以商品名Orgasol 2002D Nat C05出售的那些；聚苯乙烯微球体例如由Dyno Particles以商品名Dynospheres出售的那些；乙稀丙烯酸酯共聚物由Kobo以商品名FloBead EA209出售以及它们的混合物。还发现有用的是购自Kobo Inc的Ronasphere LDP。
优选地，球形颗粒以约0％至约40、更优选约5％至约35％、最优选约8％至约30％的浓度存在。
皮肤调理剂
可任选地，本发明的组合物可以还包括皮肤调理剂。该调理剂可选自湿润剂、剥脱剂或润肤剂。
湿润剂是多元醇，意在用于保湿、减少剥落和促进从皮肤上去除积聚的皮屑。典型的多元醇包括聚亚烷基乙二醇且更优选的是亚烷基多元醇及其衍生物。说明性的例子是：丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇、山梨醇、羟丙基山梨醇、己二醇、1，3-丁二醇、1，2，6-己三醇、乙氧基化甘油、丙氧基化甘油以及它们的混合物。最优选的湿润剂是甘油。
根据本发明所述的剥脱剂可以选自C2-C30 α-羟基羧酸、β-羟基羧酸及其盐。最优选的是羟基乙酸、乳酸和水杨酸以及它们的铵盐。
也可以使用多种C2-C30 α-羟基羧酸。其适宜的实施例包括：
α-羟基乙酸
α-羟基丙酸
α-羟基己酸
α-羟基辛酸
α-羟基癸酸
α-羟基十二烷酸
α-羟基十四烷酸
α-羟基十六烷酸
α-羟基十八烷酸
α-羟基二十烷酸
α-羟基二十二烷酸
α-羟基二十六烷酸，和
α-羟基二十八烷酸
当调理剂是润肤剂时，其可以选自烃、脂肪酸、脂肪醇和酯。异壬酸异壬酯是最优选的烃类型的润肤调理剂。其它可应用的烃包括矿物油、聚烯烃如聚癸烯和石蜡如异十六烷(例如，Permethyl 99Registered TM和Permethyl 101 Registered TM)。优选地，本发明组合物是基本上不含半固体的烃如凡士林、羊毛脂和羊毛脂衍生物、甾醇(例如，乙氧基化的大豆甾醇类)、高分子量的聚丁烯和椰子油。本发明使用的“基本上不含”是指半固态的烃的浓度优选小于10％、更优选小于5％、最优选小于2％、甚至更优选为0％。不受理论的限制，该半固态的烃倾向于掩盖硅氧烷弹性体组合物的感觉有益效果如本发明的不油腻的、光亮的感觉。
脂肪酸和醇具有10至30个碳原子。这类的示例是壬基的、月桂基的、肉豆蔻基的、棕榈基的、硬酯基的、异硬酯基的、羟基硬酯基的、油基的、亚油基的、蓖麻油基的、花生基的、二十二烷基的和芥基的酸和醇。
含油的酯的润肤剂可以是选自下列一种或多种的那些：
1.如蔬菜和动物脂和油的甘油三酯酯类。实施例包括蓖麻油、红花油、棉籽油、玉米油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油、角鲨烯、Kikui油和大豆油。
2.乙酰甘油酯酯类，如乙酰化的单酸甘油酯。
3.乙氧基化甘油酯，如乙氧基化的甘油基一硬脂酸酯。
4.具有10至20个碳原子的脂肪酸的烷基酯。脂肪酸的甲基、异丙基和丁基酯可用于本发明。其实施例包括月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯，油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯、己二酸二己基癸基酯、癸二酸二异丙酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯和乳酸鲸蜡酯。
5.具有10至20个碳原子的脂肪酸的链烯基酯。其实施例包括肉豆蔻酸油烯基酯、硬脂酸油烯基酯和油酸油烯基酯。
6.醚酯，如乙氧基化的脂肪醇的脂肪酸酯。
7.多元醇酯。乙二醇一和二脂肪酸酯、二甘醇一和二脂肪酸酯、聚乙二醇(200-6000)一和二脂肪酸酯、丙二醇一和二脂肪酸酯、聚丙二醇(2000)一油酸酯、聚丙二醇2000一硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇一硬脂酸酯、甘油一和二脂肪酸酯、聚甘油聚脂肪酸酯、乙氧基化甘油一硬脂酸酯、1，2-丁二醇一硬脂酸酯、1，2-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、脱水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯是令人满意的多元醇酯。
8.蜡酯，如蜂蜡、鲸蜡、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯。
9.糖和相关物质的C1-C30的一酯和多酯。这些酯衍生自糖或多元醇部分和一种或多种羧酸部分。根据组分酸和糖，这些酯在室温下可以呈液体或固体的形式。液体酯的实施例包括：葡萄糖四油酸酯、大豆油脂肪酸(不饱和的)的葡萄糖四酯、混合的大豆油脂肪酸的甘露糖四酯、油酸的半乳糖四酯、亚油酸的阿拉伯糖四酯、木糖四亚油酸酯、半乳糖五油酸酯、山梨醇四油酸酯、不饱和大豆油脂肪酸山梨醇六酯、木糖醇五油酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五油酸酯、蔗糖六油酸酯、蔗糖七油酸酯、蔗糖八油酸酯以及它们的混合物。固体酯的实施例包括：山梨醇六酯，其中羧酸酯部分是摩尔比为1∶2的棕榈油酸酯和花生酸酯；棉子糖的八酯，其中羧酸酯部分是摩尔比为1∶3的亚油酸酯和二十二烷酸酯；麦芽糖七酯，其中酯化羧酸部分是摩尔比为3∶4的向日葵籽油脂肪酸和二十四烷酸酯；蔗糖的八酯，其中酯化羧酸部分是摩尔比为1∶3的油酸酯和二十二烷酸酯；蔗糖的八酯，其中酯化羧酸部分是摩尔比为1∶3∶4的月桂酸酯、油酸酯和二十二烷酸酯。优选的固体材料是酯化度为7至8的蔗糖多酯，且其中脂肪酸部分是C18一-和/或二-不饱和的和二十二烷酸，不饱和化合物∶二十二烷酸的摩尔比为1∶7至3∶5。尤其优选的固体糖多酯是蔗糖辛酯，其中分子中约有7份二十二烷基脂肪酸基团和约1份油酸基团。其它物质包括蔗糖的棉籽油或大豆油脂肪酸酯。该酯类物质进一步描述于美国专利2,831,854；Jandacek的美国专利4,005,196，公开于1977年1月25日；Jandacek的美国专利4,005,195，公开于1977年1月25日；Letton等人的美国专利5,306,516，公布于1994年4月26日；Letton等人的美国专利5,306,515，公布于1994年4月26日；Letton等人的美国专利5,305,514，公布于1994年4月26日；Jandacek等人的美国专利4,797,300，公布于1989年1月10日；Rizzi等人的美国专利3,963,699，公布于1976年6月15日；Volpenhein的美国专利4,518,772，公布于1985年5月21日，和Volpenhein的美国专利4,517,360，公布于1985年5月21日。
皮肤调理剂的量，以重量计，可以在约0％至30％、优选约1％至约20％、最适宜在约1至10％的范围内变化。
固化剂
本发明的化妆品组合物可以包含一种或多种物质，在本发明中单独地或统称为“固化剂”，其是有效地固化用于本发明组合物的特殊的液体原材料。本发明使用的术语“固化”是指在环境条件下，物理的和/或化学的改变液体原材料以致形成固态或半固态，即形成具有稳定的物理结构且在正常使用条件下沉积到皮肤上的最终的组合物。如本领域的技术人员所理解的那样，用于化妆品组合物的具体固化剂的选择将依据所需的具体组合物的类型，即基于凝胶或蜡的、所需的流变能力、所用的液体原材料和其它用于组合物的材料。该固化剂优选以约0.01％至约90％、更优选约1％至约50％、甚至更优选约5％至约40％、最优选约1％至约15％的浓度存在。
适宜的固化剂包括蜡状的物质，如小烛树蜡、巴西棕榈蜡、蜂蜡、鲸蜡、巴西棕榈、月桂果、褐煤蜡、地蜡、纯地蜡、石蜡；合成蜡如Fischer-Tropsch蜡、聚硅氧烷蜡(例如购自Dow Corning的DC2503)、微晶蜡等；肥皂如高级脂肪酸的钠盐或钾盐，即具有12至22个碳原子的酸；高级脂肪酸的酰胺；羟基胺的高级脂肪酸酰胺；二苯甲醛-单山梨糖醇缩醛；乙酸、丙酸和乳酸的碱金属盐和碱土金属盐以及它们的混合物。还可使用的是聚合材料如刺槐豆胶、藻酸钠、酪蛋白酸钠、卵白蛋白、明胶琼脂、角叉菜树胶藻酸钠、黄原胶、栌籽提取物、黄蓍胶、淀粉、化学改性淀粉等；半合成聚合材料如纤维素醚(如羟乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素)、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜尔树胶、羟丙基瓜尔胶、可溶性淀粉、阳离子纤维素、阳离子瓜尔胶等和合成聚合材料如羟乙烯基聚合物、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇聚丙烯酸聚合物、聚异丁烯酸聚合物、聚乙酸乙烯酯聚合物、聚氯乙烯聚合物、聚偏二氯乙烯聚合物等。也可使用无机增稠剂如硅酸铝，如例如膨润土或聚乙二醇和聚乙二醇的硬脂酸酯或双硬脂酸酯的混合物。在Dunphy等人的欧洲专利申请522624中进一步描述了天然存在的聚合物或生物聚合物及其使用。天然存在的聚合物或生物聚合物的附加实施例可参见Cosmetic Bench Reference，pp.1.40-1.42。
亲水性胶凝剂，如丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚物，和由B.F.GoodrichCompany以商品名Carbopol Registered TM树脂销售的羧乙烯聚合物也可用于本发明。这些树脂基本上由胶态水溶性聚烯基聚醚交联聚合物构成，其中所述交联聚合物由丙稀酸与0.75％至2.00％交联剂如聚烯丙基蔗糖或聚烯丙基季戊四醇交联形成。其实施例包括Carbopol934、Carbopol 940、Carbopol 950、Carbopol 980、Carbopol 951和Carbopol 981。Carbopol 934是丙烯酸与约1％的蔗糖聚烯丙基醚交联形成的水溶性聚合物，其中每个蔗糖分子平均具有约5.8个烯丙基。还适用于本发明的是卡波姆，所述卡波姆市售商品名为Carbopol Ultrez10、Carbopol ETD2020、Carbopol 1382、Carbopol 1342和PemulenTR-1(CTFA命名：丙烯酸酯/C10-C30烷基丙烯酸酯交联聚合物)。本发明也可使用上述聚合物的混合物。适用于本发明的其它胶凝剂包括油凝胶如三羟基硬脂精。
疏水改性纤维素也适用于本发明。该纤维素详细地描述于美国专利4,228,277和5,104,646。
合适的胶凝剂或胶凝剂的附加实施例可参见Cosmetic BenchReference，p.1.27。
适宜的固化剂进一步的实施例公开于下列文献：公布于1979年4月24日的Geary等人的美国专利4,151,272；公布于1980年10月21日的Geria的美国专利4,229,432；公布于1981年7月28日的Turney的美国专利4,280,994；1960年再版的“The Chemistry and Technologyof Waxes”，A.H.Warth，第二版，Reinhold Publishing Corporation，第391-393页和第421页；“The Petroleum Chemicals Industry”，R.F.Goldstein和A.L.Waddeam，第三版(1967年)，E & F.n.Span Ltd.，第33-40页；“The Chemistry and Manufacture of Cosmetics”，M.G.DeNavarre，第二版(1970年)，Vannostrand & Company，第354-376页；“Encyclopedia of Chemical Technology”，第24卷，Kirk-Othmer，第三版(1979年)第466-481页；公布于1978年11月21日的Davy等人的美国专利4,126,679；公布于1984年8月29日的欧洲专利说明书117,070；公布于1959年8月18日的Slater的美国专利2,900,306；公布于1966年6月7日的Barton的美国专利3,255,082；公布于1979年1月30日的Rubino等人的美国专利4,137,306；公布于1979年5月15日的Roehl等人的美国专利4,154,816；公布于1980年10月7日的Yuhas的美国专利4,226,889；公布于1982年8月24日的Roehl的美国专利4,346,079；公布于1983年5月17日的Teng等人的美国专利4,383,988；公布于1984年5月2日的Luebbe等人的欧洲专利说明书107,330；公布于1981年3月4日的Sampson等人的欧洲专利说明书24,365和公布于1984年7月13日的DiPietro的美国专利申请630,790。
防腐剂
适用于本发明组合物的防腐剂包括，但不限于，对羟基苯甲酸烷基酯、乙内酰脲衍生物如1，3-双(羟甲基)-5，5-二甲基乙内酰脲、丙酸盐和多种季铵化合物如烷基苄基二甲基铵氯化铵、季铵15(Dowicil200)、苄索氯铵和甲苄乙氧氯化铵。化妆品药剂师熟悉适当的防腐剂并且通常选择防腐剂以满足防腐剂挑战测试并提供产品稳定性。尤其优选的防腐剂是乙二胺四乙酸二钠、苯氧基乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、咪唑烷基脲(以商品名Germall 1157市售)、脱氢乙酸钠和苄醇。该防腐剂的选择要考虑到组合物的使用和防腐剂与乳液中其它的成分可能的不相容性。按组合物的重量计，该防腐剂优选地应用的量在约0％至约5％、更优选约0.01％至约2.5％、最优选约0.01％至约1％的范围内变化。
有机防晒剂
本发明组合物优选包括有机防晒剂。合适的防晒剂具有UVA吸收特性、UVB吸收特性甚至具有它们的混合特性。防晒活性物质的准确用量将根据所需的防晒因子，即组合物的“防晒因子”以及所需的UVA防护水平而变化。本发明组合物优选具有至少10、优选至少15的防晒因子值。防晒因子通常用来测量防晒剂抗红斑的光保护作用。防晒因子定义为在需要保护的皮肤上使红斑产生减到最少所需的紫外线能量与在相同个体未保护皮肤上产生同样最少红斑所需的紫外线能量之比率。参见Federal Register，43，No 166，pp.38206-38269(1978年8月25日)。本发明的组合物优选包括以重量计约2％至约20％、更典型地约4％至约14％的有机防晒剂。适宜的防晒剂包括，但不限于，参见CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook，第7版，第2卷，pp.1672，Wenninger和McEwen编(The Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，Washington，D.C.，1997年)中所述的那些。
本发明组合物优选包括UVA吸收防晒活性物质，它可以吸收波长为约320nm至约400nm的UV辐射。适宜的UVA吸收防晒活性物质选自二苯甲酰甲烷衍生物、邻氨基苯甲酸酯衍生物例如氨茴酸甲酯和高1-N-乙酰邻氨基苯甲酸甲酯，以及它们的混合物。二苯甲酰甲烷防晒活性物质的实施例描述于Depolo的美国专利4,387,089；以及“Sunscreens：Development，Evaluation，and Regulatory Aspects”N.J.Lowe和n.A编，Shaath，Marcel Dekker，Inc(1990年)中。UVA吸收防晒活性物质优选以独立地、或者与可存在于该组合物中的其它UV防护活性物质组合提供广谱UVA保护的量存在。
优选的UVA防晒活性物质是二苯甲酰甲烷防晒活性物质及其衍生物。这些物质包括，但不限于，选自下列的物质：2-甲基二苯甲酰基甲烷、4-甲基二苯甲酰基甲烷、4-异丙基二苯甲酰基甲烷、4-叔丁基二苯甲酰基甲烷、2，4-二甲基二苯基甲烷、2，5-二甲基二苯基甲烷、4，4′-二异丙基苯甲酰基甲烷、4-(1，1-二甲基乙基)-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷、2-甲基-5-异丙基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷、2-甲基-5-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷、2，4-二甲基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷、2，6-二甲基-4′-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷，以及它们的混合物。优选的联苯甲酰防晒活性物质包括选自下列的物质：4-(1，1-二甲基乙基)-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷、4-异丙基二苯甲酰基甲烷，以及它们的混合物。更优选的防晒活性物质是4-(1，1-二甲基乙基)-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷。
防晒活性物质4-(1，1-二甲基乙基)-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷，已知也被称作丁基甲氧基二苯甲酰甲烷或阿优苯宗，以商品名Parsol1789购自Givaudan Roure(International)S.A.(Basel，Switzerland)和以商品名Eusolex9020购自Merck & Co.，Inc(Whitehouse Station，nJ)。防晒剂4-异丙基二苯甲酰基甲烷，也被称作异丙基二苯甲酰基甲烷，以商品名Eusolex8020购自Merck。
本发明组合物优选还包括UVB防晒活性物质，它可以吸收波长为约290nm至约320nm的UV辐射。该组合物优选地包括独立地、或者与可存在于该组合物中的其他UV防护活性物质组合以安全和有效地提供UVB保护量的UVB防晒活性物质。该组合物优选包括约0.1％至约16％、更优选约0.1％至约12％、且最优选约0.5％至约8％的重量的UVB吸收有机防晒剂。
各种UVB防晒活性物质均适用于本发明。该有机防晒活性物质的非限制性实施例描述于公布于1992年2月11日Haffey等人的美国专利5,087,372和均公布于1991年12月17日Turner等人的美国专利5,073,371和5,073,372。优选的UVB防晒活性物质是选自2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸2-乙基己基酯(称作为氰双苯丙烯酸辛酯)、2-苯基-苯并咪唑-5-磺酸(PBSA)、肉桂酸及其衍生物如2-乙基己基-p-甲氧基肉桂酸酯和辛基-p-甲氧基肉桂酸酯、水杨酸TEA酯、辛基二甲基PABA、樟脑衍生物和上述化合物的衍生物以及它们的混合物。优选的有机防晒活性物质是2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸2-乙基己基酯(称作氰双苯丙烯酸辛酯)、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸(PBSA)、对甲氧基肉桂酸辛基酯以及它们的混合物。酸性防晒剂的盐和酸中和形式也适用于本发明。当有机防晒剂的盐，如PBSA，用于本发明的组合物中时，它们能够破坏增稠剂的作用导致最终的产品不具有最佳的流变能力。这种情况可以可以通过添加更大量的增稠剂、脂肪醇或非离子表面活性剂来抵消，以至于最终产品的流变能力回到所需的水平。
可以向任何本发明的组合物中加入使UVA防晒剂稳定的物质，以防止其在接收UV照射时被光降解，从而保持其UVA保护功效。已经引证了许多具有这些稳定性质的化合物，并且应该选择那些对UVA防晒剂和组合物整体都有益的化合物。合适的稳定剂包括，但不限于，在下列文献中公开的那些：美国专利5,972,316、5,968,485、5,935,556、5,827,508和WO00/06110。优选的用于本发明的稳定剂的实施例包括2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸2-乙基己基酯(称作氰双苯丙烯酸辛酯)、2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸乙酯、3，3-二苯基丙烯酸2-乙基己基酯、3，3-二(4-甲氧苯基)丙烯酸乙酯，以及它们的混合物。2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸2-乙基己基酯是最优选的。
还可以向任何可用于本发明的组合物中加入改善那些组合物的皮肤亲合性、特别是增强耐水洗或耐摩擦的物质。优选的提供该有益效果的物质是乙烯与丙烯酸共聚物。在美国专利第4,663,157号(Brock，1987年5月5日公布)中公开了含有该共聚物的组合物。
无机的防晒剂
除了有机防晒剂之外，本发明组合物还可以包括无机物理防晒物质。合适的物理防晒物质的非限制性实施例描述在CTFA InternationalCosmetic Ingredient Dictionary，6thEdition，1995，pp.1026-28和1103，Sayre，R.M.等人，“Physical Sunscreens”，J.Soc.Cosmet.Chem.，第41卷，no 2，pp.103-109(1990)中。优选的无机物理防晒剂是氧化锌和二氧化钛，以及它们的混合物。
当使用时，物理防晒剂以使本发明组合物在皮肤上透明(即不变白)的量存在、优选少于或等于约5％。当使用二氧化钛时，它可以具有锐钛矿、金红石或非晶形结构。物理防晒剂，例如二氧化钛和氧化锌，可以是未涂敷的或者用各种物质涂敷的。这些物质包括但不限于氨基酸，铝化合物例如氧化铝、硬脂酸铝和月桂酸铝等；羧酸及其盐例如硬脂酸及其盐；磷脂例如卵磷脂；有机硅氧烷化合物；无机聚硅氧烷化合物例如二氧化硅和硅酸盐，以及它们的混合物。优选的二氧化钛购自Tayca(Japan)，是以微离子化系列(例如MT100SAS)由Tri-KIndustries(Emerson，NJ)提供的。
本发明组合物优选包括约0.1％至约10％、更优选约0.1％至约4％、最优选约0.5％至约2.5％重量的无机防晒剂。
通气
可任选地且优选地，本发明的组合物是充气的。本发明使用的“充气的”是指空气通过手、机械混合或通过任何其它常规的起泡或搅拌设备工艺的形式混合于组合物中。优选地，本发明的组合物含有至少约1％、优选至少约2％、最佳约3％至约5％的空气。
其它任选成分
可以将多种附加的成分配制在本发明组合物中。这些附加成分的非限制性实施例包括附加的护肤活性物质如肽(例如，Matrixyl[五肽衍生物])、金合欢醇、红没药醇、植烷三醇、甘油、尿素、胍(例如氨基胍)；维生素及其衍生物如抗坏血酸、维生素A(例如，类视色素衍生物如十六烷酸视黄基酯、丙酸视黄基酯)、维生素E(例如，乙酸生育酚酯)、维生素B3(例如，烟酰胺)和维生素B5(例如，泛醇)等以及它们的混合物；防晒剂；抗痤疮剂(间苯二酚、水杨酸等)；抗氧化剂(例如，植物甾醇、硫辛酸)；类黄酮化合物(例如，异黄酮、phytoestrogens)；皮肤安慰剂和皮肤愈合剂如芦荟vera提取物、尿囊素等；螯合剂和多价螯合剂；和适合美学目的的物质如香精油、芳香剂、皮肤感觉剂、遮光剂、芳香族化合物(例如，丁香油、薄荷醇、樟脑、桉叶油和丁子香酚)。适宜的含羧基的共聚物、乳化剂、润肤剂及其它附加的成分的非限制性实施例公开于Ciotti等人的美国专利5,011,681，公布于1991年4月30日，和Oblong等人的美国专利5,939,082，公布于1999年8月17日，均引入本发明以供参考。上述的维生素B3化合物可以重结晶的晶体掺入，其在组合物中保持结晶的或以部分溶解的结晶(即在组合物中一部分结晶溶解而另一部分保持结晶形式)形式。
相关方法
申请者发现本发明的组合物可用于多种针对增强哺乳动物皮肤的应用。本发明公开的和要求保护的组合物的使用方法包括但不限于：1)给哺乳动物的皮肤提供自然的和光泽的外观的方法；2)有色化妆品涂敷到皮肤的方法；3)给哺乳动物的皮肤提供紫外线保护的方法；4)防止、阻碍和/或控制泛油外观的方法；5)调整皮肤触觉和结构的方法；6)提供均匀肤色的方法；和7)掩盖人皮肤上的瑕疵和/或缺陷的方法，包括粉刺、老年斑、雀斑、胎块、疤痕、黑眼圈、胎记、炎症后的色素过度沉着等。本发明所讨论的每一种方法包括局部地涂敷要求保护的组合物至皮肤上。
下面的实施例将更完全地举例说明本发明的实施方案。除非另外指明，本发明和附加的权利要求书涉及的所有份数、百分数和比例均以重量计。
实施例
下列实施例中的化妆品举例说明本发明的化妆品组合物的具体实施方案，但并不旨在局限于此。在不背离本发明精神和范围的条件下，技术人员可以进行其它的改变。所有例举的组合物都可通过常用制剂和混合技术制备。所列组分的量为重量百分比，且排除了微量组分如稀释剂、填充剂等。因此，所列制剂包括所列组分和任何与该组分相关的微量组分。
实施例I
本发明的液体粉底制备如下：
成分   重量百分比(％)
DC9040交联的弹性体凝胶   30.00
聚二甲基硅氧烷共聚醇和环戊硅氧烷(DC5225C)   10.00
环甲基聚硅氧烷(DC245)   9.13
对羟基苯甲酸丙酯   0.10
对羟基苯甲酸乙酯   0.20
水   24.00
二氧化钛   13.50
氧化铁   2.50
甘油   10.00
苄醇   0.25
对羟基苯甲酸甲酯   0.10
聚丙烯酸铵(Darvan 821A1)   0.12
乙二胺四乙酸二钠   0.10
1由Vanderbilt提供
水、甘油、乙二胺四乙酸二钠和苄醇用传统的工艺被添加到适合的容器中并混合，直到获得澄清的水相。当水相变为澄清时，加入对羟基苯甲酸甲酯并再次混合至澄清。然后加入聚丙烯酸铵、二氧化钛和氧化铁并进行混合以将其分散。用Silverson SL2T或类似的设备在高速(8,000rpm，标准头)混合所得的相，以使颜料完全解附聚。
在单独的容器中，加入DC5225C、DC245和对羟基苯甲酸酯。该混合物在高速下用Silverson研磨至均匀。
接着，有色水相和澄清的、硅氧烷相被混合并且使用Silverson在高速下研磨直至水被完全掺入并形成乳液。然后DC9040被加入并且产品用Silverson在高速下再次混合。然后所得的最终产品被灌装至适合的包装中。
实施例II
本发明的液体粉底制备如下：
成分   重量百分比(％)
DC9040交联弹性体凝胶   40.00
聚二甲基硅氧烷共聚醇交联聚合物(KSG21)   5.00
环甲基聚硅氧烷(DC245)   17.25
对羟基苯甲酸丙酯   0.10
对羟基苯甲酸乙酯   0.20
水   15.00
二氧化钛   10.00
氧化铁   1.50
甘油   10.00
苄醇   0.25
对羟基苯甲酸甲酯   0.10
聚乙烯吡咯烷酮(Lukiskol K90)   0.50
乙二胺四乙酸二钠   0.10
在适合的容器中，水、甘油、乙二胺四乙酸二钠和苄醇用传统的工艺被添加到适合的容器中并混合，直到获得澄清的水相。当水相变为澄清时，加入对羟基苯甲酸甲酯并再次混合至澄清。然后加入PVP、二氧化钛和氧化铁并进行混合以将其分散。用Silverson SL2T或类似的设备在高速(8,000rpm，标准头)混合所得的相，以使颜料完全解附聚。
在单独的容器中，加入KSG21、DC245和对羟基苯甲酸酯。该混合物在高速下用Silverson研磨至均匀。
接着，有色水相和澄清的、硅氧烷相被混合并且使用Silverson在高速下研磨直至水被完全掺入并形成乳液。然后DC9040被加入并且产品用Silverson在高速下再次混合。然后所得的最终产品被灌装至适合的包装中。
实施例III
本发明的液体粉底制备如下：
成分   重量百分比(％)
DC9040交联弹性体凝胶   40.00
聚二甲基硅氧烷共聚醇交联聚合物(KSG21)   5.00
环甲基聚硅氧烷(DC245)   18.40
对羟基苯甲酸丙酯   0.10
对羟基苯甲酸乙酯   0.20
水   20.00
二氧化钛   9.00
氧化铁   1.50
甘油   5.00
苄醇   0.25
对羟基苯甲酸甲酯   0.10
Polacryalmide(Sepigel 305)   0.35
乙二胺四乙酸二钠   0.10
在适合的容器中，水、甘油、乙二胺四乙酸二钠和苄醇用传统的工艺被添加到适合的容器中并混合，直到获得澄清的水相。当水相变为澄清时，加入对羟基苯甲酸甲酯并再次混合至澄清。然后加入二氧化钛和氧化铁并进行混合以将其分散。用Silverson SL2T或类似的设备在高速(8,000rpm，标准头)混合所得的相，以使颜料完全解附聚。最后，在混合器高速运转下在水相中加入Sepigel。
在单独的容器中，加入KSG21，DC245和对羟基苯甲酸酯。该混合物在高速下用Silverson研磨至均匀。
接着，有色水相和澄清的、硅氧烷相被混合并且使用Silverson在高速下研磨直至水被完全掺入并形成乳液。然后DC9040被加入并且产品用Silverson在高速下再次混合。然后所得的最终产品被灌装至适合的包装中。
实施例IV
本发明的液体粉底制备如下：
成分   重量百分比(％)
DC9040交联弹性体凝胶   40.00
聚二甲基硅氧烷共聚醇交联聚合物(KSG21)   5.00
环甲基聚硅氧烷(DC245)   18.65
对羟基苯甲酸丙酯   0.10
对羟基苯甲酸乙酯   0.20
水   20.00
二氧化钛   9.00
氧化铁   1.50
甘油   5.00
苄醇   0.25
对羟基苯甲酸甲酯   0.10
聚丙烯酸铵(Darvan 821A)   0.10
乙二胺四乙酸二钠   0.10
在适合的容器中，水、甘油、乙二胺四乙酸二钠和苄醇用传统的工艺被添加到适合的容器中并混合，直到获得澄清的水相。当水相变为澄清时，加入对羟基苯甲酸甲酯并再次混合至澄清。然后加入Darvan二氧化钛和氧化铁并进行混合以将其分散。用Silverson SL2T或类似的设备在高速(8,000rpm，标准头)混合所得的相，以使颜料完全解附聚。
在单独的容器中，加入KSG21、DC245和对羟基苯甲酸酯。该混合物在高速下用Silverson研磨至均匀。
接着，有色水相和澄清的、硅氧烷相被混合并且使用Silverson在高速下研磨直至水被完全掺入并形成乳液。然后DC9040被加入并且产品用Silverson在高速下再次混合。然后所得的最终产品被灌装至适合的包装中。
实施例V
本发明的具有防晒因子的液体粉底如下制备：
成分   重量百分比(％)
DC9040交联弹性体凝胶   25.00
聚二甲基硅氧烷共聚醇和环戊硅氧烷(DC5225C)   10.00
辛基甲氧基cinnimate(Parsol MCX)   4.00
环甲基聚硅氧烷(DC245)   8.13
对羟基苯甲酸丙酯   0.10
对羟基苯甲酸乙酯   0.20
水   24.00
烟酰胺   2.00
二氧化钛   13.50
氧化铁   2.50
甘油   10.00
苄醇   0.25
对羟基苯甲酸甲酯   0.10
聚丙烯酸铵(Darvan 821A1)   0.12
乙二胺四乙酸二钠   0.10
在适合的容器中，水、甘油、烟酰胺、乙二胺四乙酸二钠和苄醇用传统的工艺被添加到适合的容器中并混合，直到获得澄清的水相。当水相变为澄清时，加入对羟基苯甲酸甲酯并再次混合至澄清。然后加入聚丙烯酸铵、二氧化钛和氧化铁并进行混合以将其分散。用Silverson SL2T或类似的设备在高速(8,000rpm，标准头)混合所得的相，以使颜料完全解附聚。
在单独的容器中，加入DC5225C、DC245和对羟基苯甲酸酯。该混合物在高速下用Silverson研磨至均匀。
接着，有色水相和澄清的、硅氧烷相被混合并且使用Silverson在高速下研磨直至水被完全掺入并形成乳液。然后DC9040被加入并且产品用Silverson在高速下再次混合。然后所得的最终产品被灌装至适合的包装中。
实施例VI
本发明的固体粉底制备如下：
成分   重量百分比(％)
硅氧烷弹性体在水中的悬浮液(DC9509)   10.00
水   43.50
甘油   10.00
苄醇   0.25
对羟基苯甲酸甲酯   0.10
乙二胺四乙酸二钠   0.10
鲸蜡硬脂基葡糖苷和鲸蜡醇(EmulgadePL68/50)   4.00
环甲基聚硅氧烷(DC245)   15.25
硅氧烷涂敷的二氧化钛   14.00
硅氧烷涂敷的氧化铁   2.50
对羟基苯甲酸丙酯   0.10
对羟基苯甲酸乙酯   0.20
在适合的容器中，水、甘油、乙二胺四乙酸二钠和苄醇用传统的工艺被添加到适合的容器中并混合，直到获得澄清的水相。当水相变为澄清时，加入对羟基苯甲酸甲酯并再次混合至澄清。然后在搅拌的同时加热水相至70℃。
在单独的容器中，在低剪切混合器中混合Emulgade和DC245并加热至65℃直至Emulgade熔融。然后加入钛和氧化铁及对羟基苯甲酸酯并用Silverson在高速下研磨该混合物至均匀。
接着，澄清的水相和有色的硅氧烷相被混合并且使用Silverson在高速下研磨直至水被完全掺入并形成乳液。然后DC9509被加入并且产品用Silverson在高速下再次混合。然后所得的最终产品被灌装至适合的包装中。

Claims (10)

1.呈乳液形式的化妆品组合物，其特征在于，所述组合物包括：
a)连续的水相，其包括：
1)以所述组合物的重量计0.1％至10％的非乳化交联硅氧烷弹性体；
b)分散的油相，其包括：
1)以所述组合物的重量计1％至25％的与油相容的着色剂；
2)以所述组合物的重量计0.01％至20％的粘合剂；和
c)以所述组合物的重量计0.01％至15％的乳化剂。
2.如权利要求1所述的化妆品组合物，其中所述组合物还包括选自湿润剂、剥脱剂、润肤剂、以及它们的混合物的皮肤调理剂。
3.如权利要求2所述的化妆品组合物，其中所述湿润剂选自丙二醇、二丙二醇，聚丙二醇、聚乙二醇、山梨醇、羟丙基山梨醇、己二醇、甘油、1，3-丁二醇、1，2，6-己三醇、乙氧基化的甘油、丙氧基化的甘油以及它们的混合物。
4.如权利要求2所述的化妆品组合物，其中所述皮肤调理剂是选自烃、脂肪酸、脂肪醇和酯、以及它们的组合的润肤剂。
5.如权利要求1至4中任一项所述的化妆品组合物，其中所述乳化剂选自聚氧化烯共聚物、乳化交联的硅氧烷弹性体、以及它们的组合。
6.如权利要求1至5中任一项所述的化妆品组合物，其中所述与油相容的着色剂选自疏水处理的滑石、云母、碳酸镁、碳酸钙、硅酸镁、硅酸铝镁、二氧化硅、二氧化钛、氧化锌、红色氧化铁、黄色氧化铁、黑色氧化铁、钛酸云母、氧化铁钛酸云母、氯氧化铋、以及它们的组合。
7.如权利要求1至6中任一项所述的化妆品组合物，所述化妆品组合物为选自粉底、睫毛膏、遮盖剂、眼线、眉彩、眼影、腮红、口红、透明高光亮唇膏、唇膏、以及它们的组合的产品形式。
8.如权利要求1至7中任一项所述的化妆品组合物，其中所述组合物还包括选自防晒活性物质、光泽控制剂、以及它们的组合的活性物质。
9.给哺乳动物皮肤提供自然的和亮泽的外观的方法，其特征在于，所述方法包括局部涂敷如前述任何一项权利要求所述的组合物至哺乳动物皮肤的步骤。
10.给哺乳动物皮肤提紫外线保护的方法，其特征在于，所述方法包括局部涂敷如前述任何一项权利要求所述的组合物至哺乳动物皮肤的步骤。
CNA028212991A 2001-10-26 2002-10-25 包括包含着色剂的内相的硅氧烷弹性体乳液化妆品组合物 Pending CN1638720A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0125778.1 2001-10-26
GBGB0125778.1A GB0125778D0 (en) 2001-10-26 2001-10-26 Silicone elastomer emulsion cosmetic composition comprising colorant inclusive internal phase

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1638720A true CN1638720A (zh) 2005-07-13

Family

ID=9924620

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA028212991A Pending CN1638720A (zh) 2001-10-26 2002-10-25 包括包含着色剂的内相的硅氧烷弹性体乳液化妆品组合物

Country Status (10)

Country Link
US (1) US7166276B2 (zh)
EP (1) EP1438002A1 (zh)
JP (1) JP2005507913A (zh)
KR (1) KR20040047945A (zh)
CN (1) CN1638720A (zh)
CA (1) CA2463424A1 (zh)
CZ (1) CZ2004529A3 (zh)
GB (1) GB0125778D0 (zh)
MX (1) MXPA04003857A (zh)
WO (1) WO2003035016A1 (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101061989B (zh) * 2006-04-25 2013-07-17 莱雅公司 含未包覆的硅氧烷弹性体和非硅氧烷处理的色素的化妆品乳剂
CN109640941A (zh) * 2016-06-13 2019-04-16 株式会社爱茉莉太平洋 无气味且高度稳定的化妆品组合物
CN109922787A (zh) * 2016-09-12 2019-06-21 株式会社爱茉莉太平洋 含有高含量的凝胶和油的化妆用化妆品组合物

Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7163669B2 (en) * 2002-06-19 2007-01-16 J.M. Huber Corporation Cosmetic compositions comprising calcium silicates
EP1545434B1 (en) * 2002-07-23 2009-12-02 E-L Management Corp. Transfer resistant cosmetic
US20040228821A1 (en) * 2003-05-16 2004-11-18 The Procter & Gamble Company Personal care products comprising active agents in a gel network
JP4279052B2 (ja) * 2003-05-23 2009-06-17 新道繊維工業株式会社 シリコーンゴム用エマルション組成物。
DE10344668A1 (de) * 2003-09-25 2005-04-14 Beiersdorf Ag Behandlungsmittel für keratinische Fasern
US20050249689A1 (en) * 2004-05-10 2005-11-10 An-Li Kuo Personal care compositions with enhanced properties, method of manufacture, and method of use thereof
EP1600145A1 (en) * 2004-05-24 2005-11-30 The Procter & Gamble Company Foundation comprising cross-linked organopolysiloxane elastomer
EP1602351A1 (en) * 2004-05-24 2005-12-07 The Procter & Gamble Company High coverage cosmetic foundation
EP1602352B1 (en) * 2004-05-24 2013-03-06 The Procter & Gamble Company Cosmetic foundation comprising cross-linked, non-emulsifying organopolysiloxane elastomer
US8017136B2 (en) 2004-05-24 2011-09-13 The Procter & Gamble Company Shiny foundation
US20060110346A1 (en) * 2004-11-04 2006-05-25 L'oreal Transfer-resistant cosmetic compositions
TW200637598A (en) * 2005-01-31 2006-11-01 Kao Corp Skin cosmetics and manufacturing method thereof
US20060171909A1 (en) * 2005-02-03 2006-08-03 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions comprising colorants with low free dye
EP1709954A1 (en) * 2005-04-05 2006-10-11 The Procter & Gamble Company Translucent, sunscreening cosmetic foundation composition
EP1709953A1 (en) * 2005-04-05 2006-10-11 The Procter & Gamble Company Composition comprising metal oxides
US8357360B2 (en) 2005-04-23 2013-01-22 E-L Management Corp. Cosmetic compositions containing an aqueous dispersion of silicone elastomers and methods of use
US8440763B2 (en) * 2005-06-09 2013-05-14 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising silicone particles
US7884158B2 (en) * 2005-09-06 2011-02-08 L'Oré´al Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and phenylated silicones
TWI354567B (en) * 2005-09-07 2011-12-21 Kao Corp Transparent solid cosmetic powder
US20070071700A1 (en) * 2005-09-23 2007-03-29 Anjali Abhimanyu Patil Cosmetic compositions containing silicone/organic copolymers
EP1813262A1 (en) * 2006-01-19 2007-08-01 Wella Aktiengesellschaft Stable oil-in-water and water/oil/water multiple emulsions and hair treating compositions comprising them
US20080038360A1 (en) * 2006-08-11 2008-02-14 Joseph Michael Zukowski Personal care composition
FR2907010B1 (fr) * 2006-10-12 2012-10-12 Oreal Composition cosmetique comprenant des elastomeres
KR100817525B1 (ko) 2006-11-24 2008-03-27 (주)아모레퍼시픽 밀착감이 우수한 유중수 유화형 메이크업 화장료 조성물
FR2910294B1 (fr) * 2006-12-20 2009-04-17 Oreal Emulsion cosmetique contenant des composes silicones
FR2910345A1 (fr) * 2006-12-20 2008-06-27 Oreal Particules coeur/ecorce a base de composes silicones
FR2910300B1 (fr) * 2006-12-20 2009-04-10 Oreal Procede de traitement de la peau par application de composes silicones
FR2910284B1 (fr) * 2006-12-20 2009-04-17 Oreal Produit cosmetique comprenant des composes silicones et un polymere amphiphile
KR101445902B1 (ko) * 2007-06-04 2014-09-29 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 다중-제형 화장 조성물
US20080311058A1 (en) * 2007-06-18 2008-12-18 Connopco, Inc., D/B/A Unilever Stable high internal phase emulsions and compositions comprising the same
EP2100582B1 (en) * 2008-03-10 2012-11-28 The Procter & Gamble Company Cosmetic composition
US8425882B2 (en) * 2008-04-01 2013-04-23 Conopco, Inc. In-shower and bath compositions
ATE493964T1 (de) * 2008-07-01 2011-01-15 Procter & Gamble Verfahren zur reduzierung des auftretens von kränklicher oder blasser haut
US8299127B2 (en) * 2009-03-11 2012-10-30 Conopco, Inc. Method and composition for evenly applying water soluble actives
WO2011049896A2 (en) 2009-10-23 2011-04-28 Dow Corning Corporation Silicone compositions comprising a swollen silicone gel
EP2491065B1 (en) 2009-10-23 2014-11-26 Dow Corning Corporation Hydrophilically-modified silicone compositions
US20120039967A1 (en) * 2010-08-12 2012-02-16 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Low Rub-Off Compositions
US8821839B2 (en) 2010-10-22 2014-09-02 Conopco, Inc. Compositions and methods for imparting a sunless tan with a vicinal diamine
US8398959B2 (en) 2010-12-06 2013-03-19 Conopco, Inc. Compositions and methods for imparting a sunless tan with functionalized adjuvants
US8961942B2 (en) 2011-12-13 2015-02-24 Conopco, Inc. Sunless tanning compositions with adjuvants comprising sulfur comprising moieties
US9107854B2 (en) * 2012-05-03 2015-08-18 Elc Management Llc Emulsified MQ resin: compositions and methods
US8992899B2 (en) * 2012-12-31 2015-03-31 L'oreal Clean volume mascara compositions comprising at least one film former and at least one silicone elastomer
EP3063208B1 (en) 2013-10-31 2017-10-18 Dow Corning Corporation Cross-linked composition and method of forming the same
JP6585066B2 (ja) 2013-10-31 2019-10-02 ダウ シリコーンズ コーポレーション 架橋組成物及びその生成方法
EP3062768A4 (en) 2013-10-31 2017-07-19 Dow Corning Corporation Cosmetic composition comprising a carboxy-functional elastomers
US9833402B2 (en) * 2014-01-27 2017-12-05 Conopco, Inc. Composition
CN106068116A (zh) * 2014-05-01 2016-11-02 雅芳产品公司 无光泽化妆品组合物
WO2015196400A1 (en) * 2014-06-26 2015-12-30 Dow Corning (China) Holding Co., Ltd. Emulsion type silicone pressure sensitive adhesive composition and process for the production thereof
KR101724528B1 (ko) * 2015-06-29 2017-04-07 주식회사 코리아나화장품 다양한 색상의 외관을 갖는 발색 화장료 조성물
FR3040294B1 (fr) * 2015-08-28 2017-08-18 Oreal Composition cosmetique comprenant un compose d'acide salicylique
CN105834408A (zh) * 2016-06-06 2016-08-10 含山县朝霞铸造有限公司 一种生铁铸造的水循环降温池
JP7324217B2 (ja) * 2018-09-28 2023-08-09 株式会社 資生堂 油中水型乳化固形化粧料
KR102211897B1 (ko) * 2018-11-01 2021-02-04 코스맥스 주식회사 실리콘계 아크릴레이트 코폴리머를 함유하는 입술용 화장료 조성물

Family Cites Families (98)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3843601A (en) 1973-10-11 1974-10-22 Stauffer Chemical Co Hydraulic elastomer
GB8322317D0 (en) 1983-08-18 1983-09-21 Dow Corning Ltd Organosilicon compounds
GB8325061D0 (en) 1983-09-20 1983-10-19 Dow Chemical Co Microcapsules
US4588617A (en) 1984-09-17 1986-05-13 Toray Industries, Inc. Process for producing cured epoxy resin spherical particles
US4752528A (en) 1984-09-17 1988-06-21 Toray Industries, Inc. Modified fine particles and a process for their production
JPS62243621A (ja) 1986-04-17 1987-10-24 Toray Silicone Co Ltd シリコ−ンゴム粒状物の製造方法
JPS62257939A (ja) 1986-05-02 1987-11-10 Shin Etsu Chem Co Ltd シリコ−ンエラストマ−球状微粉末の製造方法
US5143722B1 (en) 1986-12-19 1999-08-24 Revlon Consumer Prod Corp Cosmetic makeup compositions comprising water-in-oil emulsions containing pigment
JPS63159489A (ja) 1986-12-23 1988-07-02 Shin Etsu Chem Co Ltd ゲル状組成物
GB8704755D0 (en) 1987-02-28 1987-04-01 Dow Corning Ltd Pharmaceutical delivery device
US4720353A (en) 1987-04-14 1988-01-19 Richardson-Vicks Inc. Stable pharmaceutical w/o emulsion composition
JPS63313710A (ja) 1987-06-16 1988-12-21 Toray Silicone Co Ltd 洗顔化粧料
US5266321A (en) 1988-03-31 1993-11-30 Kobayashi Kose Co., Ltd. Oily make-up cosmetic comprising oil base and silicone gel composition
JPH0655897B2 (ja) 1988-04-22 1994-07-27 信越化学工業株式会社 シリコーン組成物の製造方法
JPH0786169B2 (ja) 1988-09-12 1995-09-20 信越化学工業株式会社 シリコーン組成物の製造方法
US5840293A (en) 1988-11-16 1998-11-24 Advanced Polymer Systems, Inc. Ionic beads for controlled release and adsorption
JPH0753646B2 (ja) 1989-01-31 1995-06-07 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 化粧料
JPH0660286B2 (ja) 1989-02-15 1994-08-10 信越化学工業株式会社 油性ペースト組成物
US5035890A (en) 1989-04-10 1991-07-30 Dow Corning Corporation Emulsifier-free hand and body lotion
FR2649115B1 (fr) 1989-06-29 1994-10-28 Rhone Poulenc Chimie Dispersion aqueuse a base d'huiles silicones et de (co)polymere organique reticulant en un elastomere par elimination de l'eau
US5128431A (en) 1989-09-01 1992-07-07 General Electric Company Platinum catalyzed heterocyclic compound compositions
US5280019A (en) 1990-03-05 1994-01-18 Dow Corning Corporation Skin treatment with carboxyfunctional siloxanes
US5220033A (en) 1990-06-13 1993-06-15 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Siloxane compounds and their preparation
US5403580A (en) 1991-01-22 1995-04-04 Dow Corning Corporation Organosilicon gels and method of making
CA2060012A1 (en) 1991-02-14 1992-08-15 Josef J. Roidl Antiperspirant composition
JP2631772B2 (ja) 1991-02-27 1997-07-16 信越化学工業株式会社 新規なシリコーン重合体及びそれを用いた水分散能を有するペースト状シリコーン組成物
US5387417A (en) 1991-08-22 1995-02-07 Dow Corning Corporation Non-greasy petrolatum emulsion
EP0542498A3 (en) 1991-11-13 1993-06-30 Dow Corning Corporation Clear silicone waterbased elastomers
EP0545002A1 (en) 1991-11-21 1993-06-09 Kose Corporation Silicone polymer, paste-like composition and water-in-oil type cosmetic composition comprising the same
GB9301297D0 (en) 1993-01-23 1993-03-17 Procter & Gamble Cosmetic make-up compositions
US5356627A (en) * 1993-02-01 1994-10-18 Estee Lauder, Inc. Waterproof cosmetic compositions
US5330747A (en) 1993-02-03 1994-07-19 Dow Corning Corporation Cosmetics with enhanced durability
US5399342A (en) 1993-02-03 1995-03-21 Dow Corning Corporation Cosmetics with enhanced durability
JP3178970B2 (ja) 1994-06-30 2001-06-25 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 制汗・消臭剤
US5599533A (en) 1994-12-15 1997-02-04 Estee Lauder, Inc. Stable water-in-oil emulsion system
US5932285A (en) 1995-02-17 1999-08-03 Medlogic Global Corporation Encapsulated materials
US5686602A (en) 1995-10-26 1997-11-11 Minnesota Mining & Manufacturing Company Crosslinked cellulose polymer/colloidal sol matrix and its use with ink jet recording sheets
DE69613647T2 (de) 1995-09-29 2002-05-08 Shiseido Co Ltd Wasser-in-Öl-Emulsion enthaltendes kosmetisches Präparat
US5725845A (en) 1995-11-03 1998-03-10 Revlon Consumer Products Corporation Transfer resistant cosmetic stick compositions with semi-matte finish
US5945471A (en) 1995-11-30 1999-08-31 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Composite cured silicone powder and method for the preparation thereof
US5756568A (en) 1995-11-30 1998-05-26 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Composite cured silicone powder and method for the preparation thereof
US5665804A (en) 1996-02-05 1997-09-09 Dow Corning Corporation Silicone latex solvent thickening
FR2744911B1 (fr) 1996-02-19 1998-03-20 Oreal Utilisation d'un organopolysiloxane solide elastomere associe a une phase grasse pour la preparation d'une composition ou dans une composition de soin ou de maquillage pour matifier la peau
US5654362A (en) 1996-03-20 1997-08-05 Dow Corning Corporation Silicone oils and solvents thickened by silicone elastomers
US5837793A (en) 1996-03-22 1998-11-17 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Silicone rubber powder and method for the preparation thereof
US5919437A (en) 1996-05-24 1999-07-06 Colgate-Palmolive Company Cosmetic cream composition containing silicone gel material
US5972314A (en) * 1996-06-28 1999-10-26 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Self-tanner cosmetic compositions
US5922308A (en) 1996-06-28 1999-07-13 Chesebrough-Pond's Usa Co., Underarm compositions
US5849314A (en) 1996-06-28 1998-12-15 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Anhydrous cosmetic compositions
US6074672A (en) 1996-06-28 2000-06-13 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Powdered cosmetic compositions containing silicone elastomers
US5750123A (en) 1996-06-28 1998-05-12 Chesebrough-Pond's Co., Division Of Conopco, Inc. Vitamin C delivery system
FR2751542B1 (fr) 1996-07-29 1998-09-11 Oreal Composition de protection de la peau ou des cheveux contenant des nanopigments et un organopolysiloxane solide elastomere associe a une phase grasse
US5726138A (en) 1996-08-26 1998-03-10 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Aqueous solution compositions comprising polymer hydrogel compositions
US5760116A (en) 1996-09-05 1998-06-02 General Electric Company Elastomer gels containing volatile, low molecular weight silicones
DE69732749T2 (de) 1996-09-13 2006-02-09 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Verfahren zur Herstellung einer verbesserten Toilettenzusammensetzung auf Wasserbasis
DE69732464T2 (de) 1996-10-03 2006-05-11 Shiseido Co. Ltd. Äusserliches gelförmiges Hautpflegemittel
FR2754175B1 (fr) 1996-10-07 1999-07-02 Oreal Utilisation d'un organopolysiloxane de nature elastomerique associe a une phase organique dans un produit de demaquillage des ongles
GB9622580D0 (en) 1996-10-30 1997-01-08 Unilever Plc Antiperspirant composition
US5811487A (en) 1996-12-16 1998-09-22 Dow Corning Corporation Thickening silicones with elastomeric silicone polyethers
FR2757380B1 (fr) 1996-12-24 1999-01-29 Oreal Composition de maquillage ou de soin, sans transfert, contenant un organopolysiloxane et une phase grasse
JP4074352B2 (ja) 1997-01-27 2008-04-09 花王株式会社 毛髪化粧料
FR2758985B1 (fr) 1997-01-31 1999-03-19 Oreal Utilisation d'un organopolysiloxane pour la fixation et/ou la liberation prolongee de parfum
FR2759583B1 (fr) 1997-02-17 1999-12-10 Oreal Composition antisolaire contenant un organopolysiloxane elastomerique solide
US5854336A (en) 1997-03-20 1998-12-29 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Process for preparing silicone elastomer compositions
US5880210A (en) 1997-04-01 1999-03-09 Dow Corning Corporation Silicone fluids and solvents thickened with silicone elastomers
US5889108A (en) 1997-06-02 1999-03-30 Dow Corning Corporation Thickening solvents with elastomeric silicone polyethers
US5939478A (en) 1997-07-21 1999-08-17 Dow Corning Corporation Silicone polyether stabilized silicone latex solvent thickening
FR2768926B1 (fr) 1997-10-01 2000-01-28 Oreal Composition topique stable contenant un organopolysiloxane elastomerique solide et des particules spheriques
US6027738A (en) 1997-10-31 2000-02-22 E-L Management Corp. Anhydrous matte cosmetic
US5929164A (en) 1997-11-05 1999-07-27 Dow Corning Corporation Quenching post cure
US5977280A (en) 1997-11-05 1999-11-02 Dow Corning Corporation Terminating post cure with amino acid esters
EP0917870A1 (en) 1997-11-21 1999-05-26 Unilever Plc Crosslinked elastomeric silicones in aqueous emulsion cosmetic compositions
US5998542A (en) 1997-12-12 1999-12-07 General Electric Company Processing of an elastomer dispersion
US5969035A (en) 1998-02-06 1999-10-19 Dow Corning Thickening of low molecular weight siloxanes with acrylate/methacrylate polyether grafted silicone elastomers
FR2778858B1 (fr) 1998-05-20 2000-06-16 Oreal Emulsion e/h/e stable et son utilisation comme composition cosmetique et/ou dermatologique
JP3514422B2 (ja) 1998-06-05 2004-03-31 信越化学工業株式会社 シロキサングラフト多糖類誘導体の製造方法及びそれを用いた化粧料
FR2781146B1 (fr) 1998-07-17 2000-08-18 Oreal Composition cosmetique comprenant des pigments, un agent antitranspirant et un organopolysiloxane solide elastomerique partiellement reticule, utilisation d'une telle composition
FR2782924B1 (fr) 1998-09-09 2001-10-26 Oreal Emulsion h/e/h stable et son utilisation comme composition cosmetique et/ou dermatologique
JP2002531217A (ja) 1998-12-04 2002-09-24 チャンドラシェカー ピー． パサック， 生体適合性架橋ポリマー
US6039935A (en) * 1998-12-30 2000-03-21 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Sunscreen compositions
US5948855A (en) 1999-01-12 1999-09-07 Dow Corning Corporation Water-in-oil-in water emulsion
FR2788968B1 (fr) * 1999-01-28 2002-06-07 Oreal Composition de maquillage ou de soin contenant un organopolysiloxane hydrophile
US6261713B1 (en) 1999-03-29 2001-07-17 Finetex, Inc. Delivery system for inorganic sunscreens
FR2793409B1 (fr) * 1999-05-11 2004-03-19 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion aqueuse de polymere filmogene et d'organopolysiloxane
US6168782B1 (en) 1999-05-24 2001-01-02 Dow Corning Corporation Elastomeric silicone containing an active ingredient
US6518228B1 (en) 1999-05-27 2003-02-11 Clairol Incorporated Ultra-mild, clear, aqueous, foamable skin cleanser
US6103250A (en) 1999-07-06 2000-08-15 Revlon Consumer Products Corporation Anhydrous cosmetic compositions containing emulsifying siloxane elastomer
US6264934B1 (en) * 1999-11-03 2001-07-24 3M Innovative Properties Company Low surface tension cosmetic copolymers
US6080394A (en) 1999-11-08 2000-06-27 Dow Corning Corporation Polar solvent-in-oil emulsions and multiple emulsions
FR2800611B1 (fr) * 1999-11-08 2002-10-11 Oreal Composition a application topique contenant un sucre, et ses utilisations cosmetiques
FR2806733B1 (fr) 2000-03-21 2002-05-10 Oreal Composition sous forme d'emulsion eau-dans-huile et ses utilisations cosmetiques
US20020018790A1 (en) * 2000-07-10 2002-02-14 Vatter Michael Lee Cosmetic compositions
US6696049B2 (en) * 2000-07-10 2004-02-24 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
US6743830B2 (en) 2001-03-07 2004-06-01 Innovative Construction And Building Materials Construction board materials with engineered microstructures
US6511657B2 (en) 2001-04-20 2003-01-28 Colgate-Palmolive Company Two-phase roll-on cosmetic product
JP2004529952A (ja) * 2001-05-10 2004-09-30 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー シリコーンエラストマーを含む化粧品組成物
US6538061B2 (en) 2001-05-16 2003-03-25 General Electric Company Cosmetic compositions using polyether siloxane copolymer network compositions
WO2003022910A1 (en) 2001-09-08 2003-03-20 Access Pharmaceuticals, Inc. Synthesis and uses of polymer gel nanoparticle networks

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101061989B (zh) * 2006-04-25 2013-07-17 莱雅公司 含未包覆的硅氧烷弹性体和非硅氧烷处理的色素的化妆品乳剂
CN103356394A (zh) * 2006-04-25 2013-10-23 莱雅公司 含未包覆的硅氧烷弹性体和非硅氧烷处理的色素的化妆品乳剂
CN103356394B (zh) * 2006-04-25 2015-07-22 莱雅公司 含未包覆的硅氧烷弹性体和非硅氧烷处理的色素的化妆品乳剂
CN109640941A (zh) * 2016-06-13 2019-04-16 株式会社爱茉莉太平洋 无气味且高度稳定的化妆品组合物
CN109922787A (zh) * 2016-09-12 2019-06-21 株式会社爱茉莉太平洋 含有高含量的凝胶和油的化妆用化妆品组合物

Also Published As

Publication number Publication date
US20030108498A1 (en) 2003-06-12
EP1438002A1 (en) 2004-07-21
WO2003035016A1 (en) 2003-05-01
CA2463424A1 (en) 2003-05-01
JP2005507913A (ja) 2005-03-24
GB0125778D0 (en) 2001-12-19
CZ2004529A3 (cs) 2004-07-14
US7166276B2 (en) 2007-01-23
MXPA04003857A (es) 2004-07-08
KR20040047945A (ko) 2004-06-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1638720A (zh) 包括包含着色剂的内相的硅氧烷弹性体乳液化妆品组合物
CN1235564C (zh) 化妆品组合物
CN1222267C (zh) 化妆品组合物
CN1642518A (zh) 夹带在凝胶网络中包含固体颗粒的个人护理组合物
CN1226985C (zh) 化妆品组合物
US6475500B2 (en) Anhydrous cosmetic compositions
CN1791380A (zh) 在凝胶网络中包含活性剂的个人护理产品
US20020018790A1 (en) Cosmetic compositions
AU2001271928A1 (en) Cosmetic compositions
AU2001273285A1 (en) Cosmetic compositions

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication