CN1633244A - 为了有效传输而具有限定的pH值的含水软骨保护组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及用于促进包括例如关节健康、骨健康、心脏健康和/或消炎的一种或多种健康益处的组合物。尤其是本发明涉及一种组合物，它包含(a)选自氨基糖、氨基糖盐、及其混合物的软骨保护剂；和(b)水；其中该组合物体现约3至约5的pH值。该组合物适用于哺乳动物。本发明还涉及包括该组合物的套盒以及在哺乳动物上使用该组合物的方法。

Description

为了有效传输而具有限定的pH值的含水软骨保护组合物

                        发明领域

本发明涉及用于促进包括例如关节健康、骨健康、心脏健康和/或消炎的一种或多种健康益处的即饮饮料组合物。本发明还涉及包括该组合物的套盒以及使用该组合物和套盒的方法。

                        发明背景

骨关节炎是普遍的关节、软骨和其它关节组织的变性疾病。骨关节炎影响了遍及世界的所有种族。除了人，骨关节炎还影响几乎所有的哺乳动物，例如马和牛以及家养的猫和狗。已经提出了许多骨关节炎的治疗法，所有方法都可产生不同程度的效果。

最近提出的一种骨关节炎治疗法是口服软骨保护剂如葡糖胺和/或软骨素。参见如1994年11月15日授权Henderson、转让给NutramaxLaboratories的美国专利5,364,845号。一般来说，服用这些药剂是为了通过提高葡糖胺聚糖的浓度来提高蛋白多糖。提高的蛋白多糖可为胶原和其它关节组织提供骨架，并且提供柔韧性、弹性和抗压性。因此，可按照各种方法服用这些药剂，以增强关节结构或至少抑制退化过程。

不幸的是，熟知的是在水溶液或者甚至是仅在水合环境存在下，葡糖胺和其它类似的试剂体现出不稳定性。因此，含葡糖胺的治疗方法中的本体物质是以干燥的形式例如丸剂和胶囊存在是不奇怪的。一些产品可以以干混合物形式提供，在即将要消费之前，在水中配制软骨保护性饮料组合物。这将葡糖胺和类似的软骨保护剂限制为干燥形式例如丸剂形式，或者限制为干混合物形式。这些干燥形式和干混合物由于几种原因是特别不利的。例如，干燥形式产品的顺应性通常有问题。许多消费者不希望将丸剂结合到他们的日常疗法中，尤其是当目前的疗法要求每日多次服用时(例如500毫克葡糖胺，每日三次)。另外，可获得的干燥混合物其可口性非常差，这直接不利地影响其顺应性。另外的缺点是，干混合物形式是不方便的，不能直接服用。最重要的可能是，干燥混合物形式可能会在软骨保护剂的适当剂量上引入误差(例如通过不正确的复水作用)，并且可能潜在地将污染物引入最终产品中。

但是，本发明人已发现了含有软骨保护剂例如葡糖胺的自稳定的即饮饮料组合物。本发明人已经令人意外的发现，含有软骨保护剂的即饮饮料组合物是可行的，即使经过长期的贮存(例如2个月或更长的时间)，其中该组合物体现约3至约5的pH值。因此，本发明人克服了以往与提供即饮饮料相关的稳定性问题。通过本方案，本发明人提供了可口的、方便的软骨保护组合物，它促进了与任何特定的疗法的顺应性。

                        发明概要

本发明涉及可用于促进此处介绍的一种或多种健康益处的组合物。特别地，本发明涉及自稳定的即饮饮料组合物，它包含：

(a)选自氨基糖、氨基糖盐、及其混合物的软骨保护剂；和

(b)水；

其中该组合物体现约3至约5的pH值。

该产品适用于哺乳动物。本发明还涉及包含本组合物和相关信息的套盒，使用该组合物促进了本文所定义的一种或多种健康益处，包括关节健康、骨健康、心脏健康、和消炎作用。本发明还涉及治疗关节功能、骨功能、心脏功能或炎症的方法，包括向哺乳动物施用本文定义的组合物。

                        发明详述

本发明涉及用于促进一种或多种健康益处的自稳定的即饮饮料组合物。该组合物适用于哺乳动物，特别适用于人和家畜如狗、猫、马和牛。本发明还涉及包括该组合物的套盒以及使用该组合物的方法。

本发明的组合物适用于提供一种和多种关节健康、骨健康、心脏健康、和/或消炎益处。关节健康益处包括、但不限于防止、抑制、终止和/或逆转与关节炎、特别是骨关节炎有关的作用。因而，可提供改善的关节健康，例如减轻的关节处疼痛和/或增大的柔韧性。骨健康益处包括、但不限于防止、抑制、终止和/或逆转骨损失和/或构造骨组织，及/或防止、抑制、终止和/或逆转骨关节炎。因而，改善的骨健康可提供如健康的骨、更强壮的骨和/或增多的骨组织。心脏健康益处包括、但不限于防止、抑制、终止和/或逆转如心脏病、动脉粥样硬化和/或再狭窄。消炎益处包括如防止、抑制、终止和/或逆转炎症、特别是关节处的炎症。因而，消炎一般地会导致疼痛减轻。

本公开文献中通篇都提及到出版物和专利。本文提及的所有参考文献均引入作为参考。

除非有另外说明，所有百分数和比值都按重量来计算。除非另有说明，所有百分数和比值都以总组合物为基础计算。

所有组分或组合物含量指的都是组分或组合物的活性含量，并且杂质不计在内，例如，残余的溶剂或副产物，在可市售获得的来源中可能存在有这些杂质。

本文提及到一些组分的商品名称，这些组分包括本发明采用的各种成分。本发明的发明者没有将物料限制到某些商品名称范围内的意图。在本发明的组合物、套盒和方法中，可以代用和使用商品名称所涉及的那些物料的等价物料(例如，从不同来源获得的具有不同名称或目录(索引)号的物料)。

在本发明的说明书中，公开了各种实施方案和/或具体的特征。对于本领域普通技术人员来说，这些实施方案和技术特征的所有组合无疑都是可能的，而且可能成为本发明的优选实施方案。

本发明的组合物、方法和套盒可以包括本文所述的任何要素，或者可以基本上由或由这些要素组成。

本发明的即饮饮料组合物

本发明涉及用于促进本文详细描述的一种或多种健康益处的自稳定的即饮饮料组合物。该组合物适用于哺乳动物，特别适用于人和家畜如狗、猫、马和牛。本发明还涉及包括该组合物的套盒以及使用该组合物的方法。

久已发现，在即将消费前将粉状软骨保护组合物配制于水中对于储存稳定性是十分重要的，因为熟知的是在水溶液或者甚至是仅在水合环境存在下，葡糖胺和其它类似的试剂体现出不稳定性。认为这将葡糖胺和类似的软骨保护剂限制为干燥形式例如丸剂形式，或者限制为基本上干燥的混合物形式，这要求在即将使用前在水中稀释。这些干燥形式和干混合物由于几种原因是特别不利的。例如，干燥形式产品的顺应性通常有问题。许多消费者不希望将丸剂结合到他们的日常疗法中，尤其是当目前的疗法要求每日多次服用时(例如500毫克葡糖胺，每日三次)。另外，可获得的干燥混合物其可口性非常差，这直接不利地影响其顺应性。另外的缺点是，干混合物形式是不方便的，不能直接服用。

本发明人已经令人意外的发现，含有葡糖胺(和其它类似的软骨保护剂)的即饮饮料组合物是可行的，即使经过长期的贮存，其中该组合物体现约3至约5的pH值。本发明人已经发现温和的酸性基质对于提供葡糖胺的稳定性是关键的。优选的是，该组合物体现约3.5到约4.5、更优选地约3.7到约4.2、最优选地约3.7到约3.9的pH值。因此，本发明人提供了包含葡糖胺或类似的软骨保护剂的、方便可口的、有效的即饮饮料组合物。

软骨保护剂

用于此处的软骨保护剂选自氨基糖、氨基糖及其混合物。氨基糖为由胺官能团改性的单糖成分(即己糖)。胺官能团可为游离胺结构部分或受保护的胺结构部分(如N-乙酰基胺)。优选地，氨基糖为对于构成关节成分(如胶原)很重要的葡糖胺聚糖的前体。此外，某些氨基糖可用来抑制牵涉破坏骨关节炎患者的软骨的酶的活性(如甘露糖胺，已发现可抑制aggrecanase)。氨基糖在本领域是众所周知的，许多氨基糖是天然存在的。

作为例子，葡糖胺可提供在活体内制造可在软骨中找到的葡糖胺聚糖所需的结构单元。因而，葡糖胺和其它氨基糖不只起减轻关节疼痛症状的作用，而且还可抑制、阻止和/或逆转变性过程。

特别优选的氨基糖包括葡糖胺、葡糖胺的盐、半乳糖胺、半乳糖胺的盐、甘露糖胺、和甘露糖胺的盐。更优选地，氨基糖包括葡糖胺和葡糖胺的盐，最优选地为葡糖胺的盐。特别优选的葡糖胺的盐包括葡糖胺硫酸盐和葡糖胺盐酸盐。葡糖胺的盐特别优选地有助于生物利用率和因此产生的效力。

优选地，已发现基于人主体的剂量该软骨保护剂在希望一天服用一次的情况下，其剂量应是相当于至少约1500毫克葡糖胺盐酸盐的摩尔量。更优选的是，基于人主体的剂量该软骨保护剂的剂量应是相当于至少约1800毫克葡糖胺盐酸盐的摩尔量。再优选的是，基于人主体的剂量该软骨保护剂的剂量应是相当于至少约1800至约5000毫克葡糖胺盐酸盐的摩尔量。最优选的是，基于人主体的剂量该软骨保护剂的剂量应是相当于至少约1800至约3600毫克葡糖胺盐酸盐的摩尔量。

优选的是，当该组合物希望是一天两次的剂量时，基于人主体的剂量该软骨保护剂的剂量相当于至少约850毫克，优选至少约900毫克葡糖胺盐酸盐的摩尔量。还优选的是，当该组合物希望是一天三次的剂量时，基于人主体的剂量该软骨保护剂的剂量相当于至少约560毫克，优选至少约590毫克葡糖胺盐酸盐的摩尔量。

上述优选剂量都是基于一般的人主体(如约55至65kg的主体)。其中将本组合物用于其它哺乳动物时，必需改变剂量。普通技术人员可以很好地根据主体的需要改变剂量。因此应理解这些剂量范围只是作为例子而已，视各种因素而定可以调整每天的服用量。软骨保护剂的特定的服用剂量以及治疗的持续时间是互相依赖的。剂量和治疗的方法还取决于如所用的特定软骨保护剂、治疗指导、化合物的效力、主体的个人特征(如主体的体重、年龄、性别和身体状况)以及治疗方法的顺应性等因素。

水

水为本即饮组合物的必需成分。当水包含在本组合物中时，组合物优选含有至少约20％的水，更优选地含有至少约40％的水，甚至更优选地含有至少约50％的水，甚至更优选地含有至少约75％的水，最优选地含有至少约80％的水。一般地，本即饮饮料组合物含有至少约80％到约99.9％的水。以这些含量所含的水包括所有添加的水和任何存在于混和成分例如果汁中的水。

pH

按照本发现，本发明的即饮饮料组合物具有约3到约5、优选地约3.5到约4.5、更优选地约3.7到约4.2、最优选地约3.7到约3.9的pH值。

如果必需，本发明的组合物可含有一种或多种酸化剂，以达到并保持目前优选的pH值。可通过已知的和常规方法如使用一种或多种酸化剂，将组合物的酸度调节到并保持在必需的范围内。

可用有机以及无机食用酸来调节即饮饮料组合物的pH值。这些酸可以其未离解的形式或者以其相应的盐如磷酸氢钾或钠、磷酸二氢钾或钠的形式存在。优选的酸为食用有机酸，包括柠檬酸、苹果酸、富马酸、己二酸、磷酸、葡糖酸、酒石酸、抗坏血酸、醋酸、磷酸或其混合物。最优选的酸为柠檬酸和苹果酸。

本组合物的非必需成分

与作为即饮饮料的应用相一致，此处的组合物可含有另外的非必需成分以增强例如它们在提供关节健康、骨健康、其它健康益处、理想的营养结构和/或感官性质上的性能。例如，可以另外采用一种或多种不同于这里描述的软骨保护剂的“关节健康剂”。另外，此处的组合物中可包含一种或多种ω-3-脂肪酸、兴奋剂、黄烷醇、乳基料固体、可溶性纤维、无热量甜味剂、营养物、风味剂、着色剂、防腐剂、乳化剂、油、碳酸化成分等等。可将这些非必需的成分分散、溶解或者以其它方式混和在本组合物中。如果它们不会显著妨碍饮料组合物的性质、特别是提供关节和/或骨健康的性质，可将这些成分加入此处的组合物中。

其它的关节健康剂

可以非必需地使用这里定义的不同于上述的软骨保护剂的一种或多种“关节健康剂”。这种关节健康剂是本领域技术人员熟知的。关节健康剂的非限定性实例包括明胶、软骨、葡糖胺聚糖、甲磺酰甲烷、甲磺酰甲烷的前体、S-腺苷甲硫氨酸、其盐、及其混合物。

如普遍所知的，明胶为来自于胶原部分水解的蛋白质，它在哺乳动物中是主要的结构和连接蛋白组织。明胶一般含有约84％到约90％的的蛋白质、约1％到约2％的天然盐和约8％到约15％的水(这些为非限制性的近似值)。明胶一般含有一定量的18种不同的氨基酸，这些氨基酸结合在一起形成每条链约有1,000个氨基酸残基的多肽链。

一般地，用于明胶生产的胶原来自于动物骨头和皮肤，如来自于牛和猪的骨头和皮肤。明胶生产一般包括使胶原物质经受碱预处理，随后用热水提取(如果明胶的等电点约为5)。也可用酸预处理(如果明胶的等电点约为7到9)。

按照本发明，其中明胶包含在本发明组合物中，单次剂量的组合物中的明胶优选地为约1mg到约2000mg，更优选地为约100mg到约700mg，甚至更优选地为约150mg到约600mg，最优选地为约200mg到约400mg。一般地，含有明胶的组合物可以按每天约一次到约五次的剂量给药。但是，在本发明优选的食品和饮料组合物的实施方案中，可以相应地增加典型的剂量使得给药只需要一天一次。因此，这些食品和饮料中的顺应性和消费者的益处增强了。

也可以选取软骨作为除本组合物中的软骨保护剂外的关节健康剂。如本领域普遍所知的，软骨为存在于各种哺乳动物身体的关节(以及其它部位)中的坚韧的弹性组织。软骨由钙、蛋白质、碳水化合物粘多糖(如软骨素)和胶原中的至少一种组成。

适用于此处的特别优选的为牛软骨和鲨软骨。牛软骨主要地来源于牛的气管(也称为牛气管软骨或BTC)。它在结构上与鲨软骨类似。由于鲨鱼的骨架主要由软骨而不是骨头组成，鲨软骨为广泛使用的软骨来源。

按照本发明，其中软骨包含在本组合物中，单次剂量的组合物中的软骨优选地为约1mg到约2000mg，更优选地为约100mg到约700mg，甚至更优选地为约150mg到约600mg，最优选地为约200mg到约400mg。一般地，含有软骨的组合物可以按每天约一次到约五次的剂量给药。但是，在本发明优选的食品和饮料组合物的实施方案中，可以相应地增加典型的剂量使得给药只需要一天一次。因此，这些食品和饮料中的顺应性和消费者的益处增强了。

也可将一种或多种葡糖胺聚糖非必须地用于本发明。葡糖胺聚糖通常称为GAGs，为关节结构如胶原的前体。葡糖胺聚糖对骨的愈合也很重要。

对普通技术人员来说，适宜的葡糖胺聚糖是众所周知的。优选的葡糖胺聚糖包括软骨素、透明质酸、角蛋白、肝素和dermatin以及上述物质的盐。例如，软骨素硫酸盐为特别优选的软骨素盐。对于氨基糖，葡糖胺聚糖的盐为适用于此处的特别优选的盐。

作为例子，软骨素可提供结构并允许各种分子通过软骨(这很重要，因为没有血液供给软骨)。软骨素为软骨的主要成分，含有粘多糖的重复链。

基于软骨素的分子量，葡糖胺聚糖的一般单次剂量优选地为约1mg到约10g，更优选地为约100mg到约5g，甚至更优选地为约150mg到约1000mg，最优选地为约250mg到约800mg。基于软骨素的分子量，可以类似地计算所有其它葡糖胺聚糖的剂量。一般地，含有葡糖胺聚糖的组合物可以按每天约一次到约五次的剂量给药。但是，在本发明优选的食品和饮料组合物的实施方案中，可以相应地增加典型的剂量使得给药只需要一天一次。

其它的关节健康剂还可为甲磺酰甲烷或其前体。此处所用的术语“其前体”是指在哺乳动物系统内、在活体内转化为甲磺酰甲烷的化合物。甲磺酰甲烷及其前体为可在活体内和自然界中、如在未加工的食品中找到的普通成分。不受理论的限制，通常认为存在于甲磺酰甲烷及其前体中的硫结构部分可提供将关节中的结缔组织固定在一起必需的二硫桥键(还通常称为“连接杆”或“交联”)。

虽然未加工的食品含有甲磺酰甲烷及其前体，常规的食品加工和制备会使这些化合物从食品中流失。因此，通常摄取的食物中会缺乏这些化合物。在这些方面，甲磺酰甲烷与维生素和矿物质类似，在正常食品加工和制备中一般地会部分或全部流失。因此本发明的重要的(但仍是非必需的)实施方案是在本发明组合物中包含甲磺酰甲烷或其前体。

甲磺酰甲烷的前体的非限制性例子包括甲硫氨酸和二甲硫。参见如1989年9月5日授权Herschler等人的美国专利4,863,748号。甲磺酰甲烷的前体与各种健康益处、包括关节益处(如减轻骨关节炎和类风湿性关节炎)以及消炎有关。

按照本发明，其中甲磺酰甲烷包含在本组合物中，单次剂量的组合物中的甲磺酰甲烷优选地为约0.01mg到约2000mg，更优选地为约0.01mg到约500mg，甚至更优选地为约1mg到约200mg，最优选地为约1mg到约100mg。基于前体相对于甲磺酰甲烷的分子量，可以类似地计算甲磺酰甲烷的前体的剂量。一般地，含有甲磺酰甲烷的组合物可以按每天约一次到约五次的剂量给药。但是，在本发明优选的食品和饮料组合物的实施方案中，可以相应地增加典型的剂量使得给药只需要一天一次。

通常称为SAM-e的S-腺苷甲硫氨酸为如果不是在全部活细胞、也可在大多数活细胞中找到的化合物。不受理论的限制，SAM-e是通过必需氨基酸甲硫氨酸和称作三磷酸腺苷(通常称为ATP)的能量分子的反应制得的。SAM-e可制造软骨成分并修复、恢复和保持关节功能。SAM-e是在活体内由氨基酸甲硫氨酸制得的，可在普通饮食来源如肉、大豆、蛋、种子和扁豆中找到。

按照本发明，其中SAM-e包含在本组合物中，单次剂量的组合物中的SAM-e优选地为约1mg到约2000mg，更优选地为约100mg到约700mg，甚至更优选地为约150mg到约600mg，最优选地为约200mg到约400mg。一般地，含有SAM-e的组合物可以按每天约一次到约五次的剂量给药。但是，在本发明优选的食品和饮料组合物的实施方案中，可以相应地增加典型的剂量使得给药只需要一天一次。

正如前面参照这里所述的所需软骨保护剂讨论的，上述剂量都是基于一般的人主体(如约55至65kg的主体)。其中将本组合物用于其它哺乳动物时，必需改变剂量。普通技术人员可以很好地根据主体的需要改变剂量。因此应理解这些剂量范围只是作为例子而已，视各种因素而定可以调整每天的服用量。软骨保护剂的特定的服用剂量以及治疗的持续时间是互相依赖的。剂量和治疗的方法还取决于如所用的特定软骨保护剂、治疗指导、化合物的效力、主体的个人特征(如主体的体重、年龄、性别和身体状况)以及治疗方法的顺应性等因素。

ω-3-脂肪酸

在本发明的特别优选的实施方案中，可在本组合物中加入一种或多种ω-3-脂肪酸。ω-3-脂肪酸为作为花生四烯酸类别的竞争性抑制剂的消炎化合物。ω-3-脂肪酸为合成在哺乳动物中控制炎症的前列腺素的前体。参见如1998年12月1日授权Burger的美国专利5,843,919号。

非必需地用于此处的ω-3-脂肪酸可为任何的ω-3-脂肪酸或ω-3-脂肪酸的组合。适用于此处的ω-3-脂肪酸的非限制性例子包括二十碳五烯酸(也称为EPA)、二十二碳六烯酸(也称为DHA)及其混合物。

非必需地，可通过乳化和/或包囊化，将此处所述的ω-3-脂肪酸以及其它油溶性成分加入本组合物中。此外，在基本上干在组合物中，可按照普遍知道的方法将ω-3-脂肪酸喷雾干燥。

在本组合物中可使用一种或多种ω-3-脂肪酸，此处的软骨保护剂和ω-3-脂肪酸的比例对于优化健康益处、特别是关节健康益处、骨健康益处和消炎通常很重要。优选地，组合物中存在的软骨保护剂与总ω-3-脂肪酸的比例(基于重量与重量的比)为约95∶5到约5∶95，更优选地为约75∶25到约25∶75，最优选地为约60∶40到约40∶60。因而优选地按照这些指标控制包含在组合物中的ω-3-脂肪酸的剂量。上文中已经详述了软骨保护剂的一般的剂量。

兴奋剂

如本领域普遍已知的，可通过从天然来源中提取或可合成制得兴奋剂。兴奋剂的非限制性例子包括甲基黄嘌呤，如咖啡碱、可可碱和茶碱。此外，已经分离或合成了许多其它的黄嘌呤衍生物，可在此处的组合物中用作兴奋剂。参见如Bruns的Biochemical Pharmacology(《生化药理学》)第30卷，325-333页(1981年)，其中特别介绍了黄嘌呤、9-甲基黄嘌呤、7-甲基黄嘌呤、3-甲基黄嘌呤、3，7-二甲基黄嘌呤、8-氯甲基-3，7-二甲基黄嘌呤、8-羟甲基-3，7-二甲基黄嘌呤、3，7-二乙基黄嘌呤、3，7-双(2-羟乙基)黄嘌呤、3-丙基-7-(二甲基氨乙基)黄嘌呤、1-甲基黄嘌呤、1，9-二甲基黄嘌呤、1-甲基-8-甲基硫黄嘌呤、8-苯基-1-甲基黄嘌呤、1，7-二甲基黄嘌呤、1，7-二甲基-8-氧黄嘌呤、1，3-二甲基黄嘌呤、1，3，9-三甲基黄嘌呤、8-氟茶碱、8-氯茶碱、8-溴茶碱、8-硫茶碱、8-甲基硫茶碱、8-乙基硫茶碱、8-硝基茶碱、8-甲氨基茶碱、8-二甲氨基茶碱、8-甲基茶碱、8-乙基茶碱、8-丙基茶碱、8-环丙基茶碱、茶碱-8-丙酸酯(乙酯)、8-苯甲基茶碱、8-环戊基茶碱、8-环己基茶碱、8-(3-吲哚基)茶碱、8-苯基茶碱、9-甲基-8-苯基茶碱、8-(对氯苯基)茶碱、8-(对溴苯基)茶碱、8-(对甲氧基苯基)茶碱、8-(对硝基苯基)茶碱、8-(对二甲氨基苯基)茶碱、8-(对甲苯基)茶碱、8-(3，4-二氯苯基)茶碱、8-(间硝基苯基)茶碱、8-(邻硝基苯基)茶碱、8-(邻羧基苯基)茶碱、8-(1-萘基)茶碱、8-(2，6-二甲基-4-羟苯基)茶碱、7-甲氧基-8-苯基茶碱、1，3，7-三甲基黄嘌呤、S-氯咖啡碱、S-氧咖啡碱、S-甲氧基咖啡碱、S-甲氨基咖啡碱、8-二乙氨基咖啡碱、8-乙基咖啡碱、7-乙基茶碱、7-(2-氯乙基)茶碱、7-(2-羟乙基)茶碱、7-(羧甲基)茶碱、7-(羧甲基)茶碱(乙酯)、7-(2-羟丙基)茶碱、7-(2，3-二羟丙基)茶碱、7-b-D-呋喃核糖基茶碱、7-(glyceropent-2-enopyranosyl)茶碱、7-苯基茶碱、7，8-二苯基茶碱、1-甲基-3，7-二乙基黄嘌呤、1-甲基-3-异丁基黄嘌呤、1-乙基-3，7-二甲基黄嘌呤、1，3-二乙基黄嘌呤、1，3，7-三乙基黄嘌呤、1-乙基-3-丙基-7-丁基-8-甲基黄嘌呤、1，3-二丙基黄嘌呤、1，3-二烯丙基黄嘌呤、1-丁基-3，7-二甲基黄嘌呤、1-己基-3，7-二甲基黄嘌呤和1-(5-氧己基)-3，7-二甲基黄嘌呤。

此外，一种或多种这些兴奋剂存在于如咖啡、茶、可乐果、可可果、马黛茶、代茶冬青、巴西可可糊和yoco中。天然植物提取物为优选的兴奋剂来源，因其含有可延缓兴奋剂的生物利用率的其它化合物，这样它们可在没有紧张或神经过敏的条件下提供精神恢复和敏捷。

最优选的甲基黄嘌呤为咖啡碱。咖啡碱可从上述植物及其废弃物或者可通过合成制备而得到。可用作全部或部分咖啡碱来源的咖啡碱的优选的植物来源包括绿茶、巴西可可、马黛茶、红茶、可乐果、可可和咖啡。如此处所述，绿茶、巴西可可、咖啡和马黛茶为咖啡碱的最优选的植物来源，最优选地为绿茶、巴西可可和咖啡。马黛茶还有另外的抑制食欲的作用，也可为此目的而加入。在本发明的任何实施方案中的咖啡碱的总量包括天然存在于茶提取物、风味剂、植物和任何其它成分中的咖啡碱以及任何添加的咖啡碱的量。

此处所用的任何兴奋剂优选地以生理相关的含量存在，意思是在本发明的实践中所用的来源提供达到理想精神敏捷的安全有效的量。

其中在本组合物中使用兴奋剂，该组合物优选地含有组合物重量的约0.0005％到约1％、更优选地约0.003％到约0.5％、甚至更优选地约0.003％到约0.2％、甚至更优选地约0.005％到约0.05％、最优选地约0.005％到约0.02％的兴奋剂。技术人员当然会理解，加入的兴奋剂的实际量将取决于其生物效应，如对于消费者的精神敏捷的效应。

在所有的本发明的组合物中，兴奋剂的总量包括任何加入的兴奋剂以及任何天然存在于本发明的任何其它成分中的兴奋剂。

黄烷醇

黄烷醇为存在于各种植物(如水果、蔬菜和花)中的天然物质。用于本发明中的黄烷醇可通过本领域技术人员熟知的任何适当方法从如水果、蔬菜、绿茶或其它天然来源中提取。例如，用乙酸乙酯或氯化有机溶剂提取为从绿茶中分离黄烷醇的常见方法。可从单一植物或多种植物中提取黄烷醇。许多水果、蔬菜和花中含有黄烷醇，但与绿茶相比含量较低。本领域的技术人员熟知含有黄烷醇的植物。从茶树和棕儿茶(钩藤科)的其它植物中提取的最常见的黄烷醇的例子包括如儿茶酸、表儿茶酸、没食子儿茶酸、表没食子儿茶酸、表儿茶酸没食子酸盐和表没食子儿茶酸没食子酸盐。

用于本发明的所有组合物中的黄烷醇可以茶提取物的形式存在。茶提取物可从未发酵茶、发酵茶、部分发酵茶及其混合物提取得到。优选地，茶提取物是从未发酵和部分发酵的茶中提取得到的。最优选的茶提取物来自于绿茶。热和冷的提取物都可用于本发明中。已知得到茶提取物的适当的方法。参见如1999年3月9日授权Ekanayake的美国专利5,879,733号、1990年6月授权Tsai的美国专利4,935,256号、1987年7月授权Lunder的美国专利4,680,193号和1987年5月26日授权Creswick的美国专利4,668,525号。

本发明的组合物中的优选的黄烷醇的来源为绿茶。其中将绿茶、特别是存在于绿茶中的黄烷醇加入饮料中，本发明者已发现黄烷醇至少部分地与延缓兴奋剂的生物利用率有关，这有助于减轻和/或消除一般与这些兴奋剂有关的神经过敏和紧张。

或者，可通过合成或其它适当的化学方法制备这些相同的黄烷醇并加入本组合物中。可从市场购得黄烷醇、包括儿茶酸、表儿茶酸及其衍生物。

本发明的组合物中的黄烷醇的量可以变化。但是当使用一种或多种黄烷醇时，优选地使用组合物重量的约0.001％到约5％、更优选地约0.001％到约2％、甚至更优选地约0.01％到约1％、最优选地约0.01％到约0.05％的一种或多种黄烷醇。

在本发明的所有实施方案中，黄烷醇的总量包括任何加入的黄烷醇以及任何天然存在于本发明的任何其它成分中的黄烷醇。

乳基料固体

也可将一种或多种乳基料固体非必需地包含在本发明的组合物中。此处所用的乳基是指来自于一种或多种哺乳动物的乳或植物来源的乳，包括如发酵乳、通过乳酸发酵或其它方式酸化得到的乳酸饮料、消毒乳基料、液体乳和乳制品如脱脂奶粉或全脂奶粉或其它粉末形式的乳制品。此处所用的乳基料固体是指乳基料的固体含量或干物质。

使用一种或多种乳基料固体时，基于本发明的组合物的乳固体计算的乳基料固体的理想的总含量为约0.001％到约15％，优选地为约0.005％到约10％，最优选地为约0.1％到约5％。乳基料固体的总含量包括任何加入的乳基料固体以及任何天然存在于本发明的任何其它成分中的乳基料固体。

可溶纤维

本发明所用的组合物中还可以任选地含有一种或多种可溶纤维以提供例如营养益处。可以在本发明所有实施方案中单独使用或联合使用的可溶纤维包括(但不限于)果胶，欧车前，瓜尔豆胶，黄原胶，藻酸盐，阿拉伯树胶，果糖-低聚糖，菊粉，琼脂和角叉菜胶。其中优选的是瓜尔豆胶、黄原胶和角叉菜胶中的至少一种，最优选的是瓜尔豆胶和黄原胶中的至少一种。这些可溶纤维在本发明的各种实施方案中还可以起稳定剂的作用。

适用于此处的特别优选的可溶性纤维为葡糖聚合物，优选地为具有支链的葡糖聚合物。这些可溶性纤维中优选的为可从日本Hyogo的Itami市Matsutani Chemical Industry公司购得的以商品名Fibersol2出售的可溶性纤维。

果胶和果糖-低聚糖也是本发明优选的可溶纤维。更优选，将果胶和果糖-低聚糖联合使用。果胶与果糖-低聚糖的优选比是约3∶1-约1∶3，以组合物的重量计。优选的果胶具有高于约65％的酯化程度。

优选的果糖-低聚糖是由与蔗糖分子相连的果糖分子链组成的果糖-低聚糖的混合物。首选，它们的制霉菌糖(nystose)与蔗果三糖与果糖基-制霉菌糖(fructosyl-nystose)之比为约40∶50∶10，以组合物的重量计。优选的果糖-低聚糖可以通过转果糖酶对蔗糖进行酶作用来获得，例如，可从Beghin-Meiji Industries(Neuilly-sur-Seine，法国)获得。

优选的果胶通过从柑橘皮中热酸萃取来获得，并且可以得自，例如Danisco Co.(Braband，丹麦)。

当使用可溶纤维时，用于本发明组合物的可溶膳食纤维的合意的总量为约0.01％-约15％，优选约0.1％-约5％，更优选0.1％-约3％，首选约0.2％-约2％。可溶膳食纤维的总量包括任何添加的可溶膳食纤维以及在本发明任何其它组分中天然存在的任何可溶膳食纤维。

甜味剂

本发明的组合物中可以，并且一般来说将，含有有效量的一种或多种甜味剂，包括碳水化合物型甜味剂和天然和/或人造无/低热量甜味剂。甜味剂在本发明饮料中的使用量一般来说取决于所用的特定甜味剂和所需的甜度。对无/低热量甜味剂来说，用量根据具体甜味剂的甜度而定。

本发明的组合物可以用任何碳水化合物型甜味剂增甜，优选用单糖和/或双糖。增甜后的饮料中一般含有约0.1％-约20％、首选约6-约14％的甜味剂。这些糖可以是以固体或液体的形式掺加到饮料中，但一般来说并且优选是以糖浆的形式掺加，首选以浓缩糖浆的形式，如高果糖玉米糖浆。为制备本发明的饮料，这些糖型甜味剂可以由饮料的其它组分来提供达到一些程度，例如，果汁组分和/或风味物质。

用于本发明饮料制品的优选的糖型甜味剂是蔗糖、果糖、葡萄糖及其混合物，尤其是蔗糖和果糖。果糖可以是以液体果糖、高果糖玉米糖浆、干果糖或果糖糖浆的形式获得或提供，但优选以高果糖玉米糖浆的形式提供。高果糖玉米糖浆(HFCS)的商购产品有HFCS-42、HFCS-55和HFCS-90，其分别含有重量计42％、55％和90％的果糖形式的糖固体。其它天然存在的甜味剂或其纯化提取物，如甘草甜素、甜菊苷、蛋白质型甜味剂非洲竹芋甜素、罗汉果果汁(含甜mogroside)，例如， Fischer等在US专利5,433,965(1995.7.18授权)中公开的等等，也可以用于本发明的饮料中。

可将有效量的无热甜味剂非必需地用于本发明的组合物中，以进一步增甜这些组合物。无热甜味剂的非限制性例子包括天冬甜素、糖精、环己氨基磺酸盐、乙酰舒泛K、L-天冬氨酰基-L-苯丙氨酸低级烷基酯甜味剂、L-天冬氨酰基-D-丙氨酰胺，如在1983年授权Brennan等人的美国专利4,411,925号中介绍的，L-天冬氨酰基-D-丝氨酰胺，如在1983年授权Brennan等人的美国专利4,399,163号中介绍的，L-天冬氨酰基-羟甲基链烷酰胺甜味剂，如在1982年授权Brand的美国专利4,338,346中介绍的，L-天冬氨酰基-1-羟乙基链烷酰胺甜味剂，如在1983年授权Rizzi的美国专利4,423,029号中介绍的，甘草甜素和合成烷氧基芳香烃。天冬甜素和乙酰舒泛-K为此处使用的最优选的无热甜味剂，可以单独使用或组合使用。

此处可使用一种或多种甜味剂，全部无热甜味剂的用量优选地为组合物重量的约0.0001％到约5％、更优选地约0.001％到约3％、甚至更优选地约0.005％到约2％、甚至更优选地约0.01％到约1％、最优选地约0.01％到约0.05％。

营养物

本发明的组合物可以选择性地、但优选另外用一种或多种营养物、尤其是一种或多种维生素和/或矿物质来强化。推荐每日膳食允许量标准-国家科学学会-国家研究委员会食品和营养部(Food and NutritionBoard，National Academy of Sciences-National Research Council)中定义和列出了关于维生素和矿物质的美国推荐每日摄入量标准(USRDI)。

除非本文中有另外的说明，当组合物中存在有规定的矿物质时，则组合物中一般含有至少约1％、优选至少约5％、更优选约10％-约200％、更优选约40％-约150％并且首选约60％-约125％USRDI的这种矿物质。除非本文中有另外的说明，当组合物中存在有规定的维生素时，则组合物中含有至少约1％、优选至少约5％、更优选约10％-约200％、更优选约20％-约150％并且首选约25％-约120％USRDI的这种维生素。

这种另外的维生素和矿物质的非限定实例包括烟酸、硫胺素、叶酸、泛酸、生物素、维生素A、维生素C、维生素B2、维生素B3、维生素B6、维生素B12、维生素D、维生素E和维生素K、铁、锌、铜、磷、碘、铬、钼和氟化物。优选，当使用另外的维生素或矿物质时，维生素或矿物质选自烟酸、硫胺素、叶酸、碘、维生素A、维生素C、维生素B6、维生素B12、维生素D、维生素E、铁、锌和钙。优选，至少一种维生素选自维生素C、维生素B6、维生素B12、维生素E、泛酸、烟酸和生物素。本组合物也优选包含维生素C和一种或多种选自维生素B6、维生素B12、维生素E、泛酸、烟酸或生物素的其它维生素。

本组合物中也可以含有可商购获得的维生素A源。本文所用的″维生素A″包括(但不限于)维生素A、β-胡萝卜素、视黄醇棕榈酸酯和视黄醇乙酸酯。维生素A可以是，例如，油、珠状(beadlets)或包囊化的任何形式。当本发明的组合物中存在有维生素A时，则产品中含有至少约1％、优选至少约5％、更优选约10％-约200％、更优选约15％-约150％并且首选约20％-约120％USRDI的这种维生素。当本发明的组合物中存在有维生素A时，尤其优选含有约25％USRDI的维生素A。维生素A的欲添加量取决于加工条件和经储藏后所需的维生素A的输送量。优选，当本发明的组合物中含有维生素A时，组合物中含有产品重量约0.0001％-约0.2％、更优选约0.0002％-约0.12％、还优选约0.0003％-约0.1％、更优选约0.0005％-约0.08％并且首选约0.001％-约0.06％的维生素A。

本组合物中也可以使用维生素B2(也称为核黄素)的可商购获得的源。当本发明的组合物中存在有维生素B2时，产品中含有至少约1％、优选至少约5％、更优选约5％-约200％、更优选约10％-约150％并且首选约10％-约120％USRDI的这种维生素。当本发明的组合物中存在有维生素B2时，尤其优选含有约15％-约35％USRDI的维生素B2。

维生素C(抗坏血酸)为用于此处的特别优选的非必需成分。不受理论的限制，通常认为通过用作交联胶原的酶的辅因子，维生素C可用来增强此处的益处。

也可以使用包囊化的抗坏血酸和抗坏血酸的食用盐。当本发明的组合物中存在有维生素C时，产品中含有至少约1％、优选至少约5％、更优选约10％-约200％、更优选约20％-约150％、并且首选约25％-约120％USRDI的这种维生素。当本发明的组合物中存在有维生素C时，尤其优选含有约100％USRDI的维生素C。维生素C的欲添加量取决于加工条件和经储藏后所需的维生素C的输送量。优选，当本组合物中含有维生素C时，组合物中含有产品重量约0.005％-约0.2％、更优选约0.01％-约0.12％、还优选约0.02％-约0.1％、更优选约0.02％-约0.08％、并且首选约0.03％-约0.06％的维生素C。

可以掺加到本发明中的营养增补量的其它维生素包括(但不限于)维生素B6和B12、叶酸、烟酸、泛酸、叶酸、维生素D和维生素E。当产品中含有这些维生素中的一种时，产品优选含有至少5％、优选至少25％并且首选至少35％USRDI的这种维生素。

可非必需地包含在此处的组合物中的矿物质有如钙、锰、镁、硼、锌、碘、铁和铜。矿物质可为如盐、螯合、复合或胶体的形式。

可使用适于包含于食用组合物的这些矿物质的任何可溶性盐，如柠檬酸镁、葡糖酸镁、硫酸镁、氯化锌、硫酸锌、碘化钾、硫酸铜、葡糖酸铜和柠檬酸铜。

由于锰参与葡糖胺聚糖、胶原和糖蛋白的合成，锰为用于此处的特别优选的矿物质。此外，锰缺乏可导致反常的骨生长、发炎的关节、骨损失和关节炎。抗坏血酸锰为用于此处的特别优选的锰的形式。对于人或大型哺乳动物(如马)，一般的锰剂量为约0mg到约1000mg，更优选地为约50mg到约950mg，最优选地为约50mg到约250mg。

由于在骨中形成骨钙素必需硼，硼为用于此处的特别优选的矿物质。

钙为可用于本发明的特别优选的矿物质。优选的钙的来源包括如氨基酸螯合钙、碳酸钙、氧化钙、氢氧化钙、硫酸钙、氯化钙、磷酸钙、磷酸氢钙、磷酸二氢钙、柠檬酸钙、苹果酸钙、calcium titrate、葡萄糖酸钙、calcium realate、酒石酸钙和乳酸钙，特别是柠檬酸-苹果酸钙。在如1997年9月23日授权Mehansho等人的美国专利第5,670,344号、1997年3月18日授权Diehl等人的美国专利第5,612,026号、1996年11月5日授权Andon等人的美国专利第5,571,441号、1995年12月12日授权Meyer等人的美国专利第5,474,793号、1995年11月21日授权Andon等人的美国专利第5,468,506号、1995年8月29日授权Burkes等人的美国专利第5,445,837号、1995年6月13日授权Dake等人的美国专利第5,424,082号、1995年6月6日授权Burkes等人的美国专利第5,422,128号、1995年3月28日授权Burkes等人的美国专利第5,401,524号、1995年2月14日授权Zuniga等人的美国专利第5,389,387号、1994年5月24日授权Jacobs的美国专利第5,314,919号、1993年8月3日授权Saltman等人的美国专利第5,232,709号、1993年7月6日授权Camden等人的美国专利第5,225,221号、1993年6月1日授权Fox等人的美国专利第5,215,769号、1993年2月16日授权Fox等人的美国专利第5,186,965号、1992年9月29日授权Saltman等人的美国专利第5,151,274号、1992年7月7日授权Kochanowski的美国专利第5,128,374号、1992年6月2日授权Mehansho等人的美国专利第5,118,513号、1992年4月28日授权Andon等人的美国专利第5,108,761号、1991年2月19日授权Mehansho等人的美国专利第4,994,283号、1988年11月22日授权Nakel等人的美国专利第4,786,510号和1988年4月12日授权Nakel等人的美国专利第4,737,375号中介绍了柠檬酸-苹果酸钙的形式。本发明优选的组合物含有组合物重量的约0.01％到约0.5％、更优选地约0.03％到约0.2％、甚至更优选地约0.05％到约0.15％、最优选地约0.1％到约0.15％的钙。

铁也可以用于本发明的组合物和方法中。铁的可接受形式是本领域公知的。掺加到产品中的铁化合物的量取决于最终产品所需的补充量和所针对的消费者而作广泛地改变。本发明的铁强化的组合物中一般含有约5％-约100％、优选约15％-约50％并且首选约20％-约40％USRDI的铁。

亚铁形式的铁比三价铁形式的铁更好被人体利用。可以在本发明的可摄食组合物中使用的高生物利用性亚铁盐是硫酸亚铁、富马酸亚铁、琥珀酸亚铁、葡萄糖酸亚铁、乳酸亚铁、酒石酸亚铁、柠檬酸亚铁、氨基酸亚铁螯合物以及这些亚铁盐的混合物。尽管亚铁形式的铁一般来说更具生物利用性，但某些三价铁盐也可以提供铁的高生物利用性源。可以在本发明的食品或饮料组合物中使用的高生物利用性三价铁盐是糖二酸铁、柠檬酸铁铵、柠檬酸铁、硫酸铁以及这些三价铁盐的混合物。可以在这些食用混合料和即饮饮料中使用高生物利用性亚铁盐和三价铁的组合或混合物。高生物利用性铁的优选来源是富马酸亚铁和氨基酸亚铁螯合物。

特别适合作为本发明所用之高生物利用性铁源的氨基酸亚铁螯合物是具有配位体/金属比为至少2∶1的化合物。例如，具有配位体与金属摩尔比为2的适宜的氨基酸亚铁螯合物具有下式：

                     Fe(L)₂

其中L是α-氨基酸、二肽、三肽或四肽配位体。由此，L可以是天然存在的α-氨基酸或者这些α-氨基酸通过任何组合而形成的二肽、三肽或四肽的任一种配位体，其中所说的α-氨基酸选自丙氨酸、精氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、半胱氨酸、胱氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、甘氨酸、组氨酸、羟基脯氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、鸟氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸和缬氨酸。例如参见，Ashmead等US专利4,863,898(1989.9.5授权)； Ashmead US专利4,830,716(1989.5.16授权)和 Ashmead US专利4,599,152(1986.7.8授权)，所有这些专利均引入本文作为参考。特别优选的氨基酸亚铁螯合物是其中反应性配位体是甘氨酸、赖氨酸和亮氨酸的螯合物。首选以Ferrochel^为商标出售的氨基酸亚铁螯合物(Albion Laboratories，盐湖城，犹他州)，其中的配位体是甘氨酸。

除这些高生物利用性亚铁盐和三价铁盐外，生物利用性铁的其它来源也可以包含在本发明的食品和饮料组合物中。特别适合于强化本发明组合物的铁的其它来源包括某些铁-糖-羧酸盐复合物。在这些铁-糖-羧酸盐复合物中，羧酸根为亚铁(优选的)或三价铁提供抗衡离子。这些铁-糖-羧酸盐复合物的全部合成过程包括在含水介质中形成钙-糖结构部分(例如，通过将氢氧化钙与糖反应)，将铁源(如硫酸亚铁铵)与此钙-糖结构部分在含水介质中反应得到铁-糖结构部分，并且用羧酸(″羧酸根抗衡离子″)中和此反应体系，得到所需的铁-糖-羧酸盐复合物。可用于制备钙-糖结构部分的糖包括任何可食糖料及其混合物，如葡萄糖、蔗糖和果糖、甘露糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖等等，更优选是蔗糖和果糖。提供″羧酸根抗衡离子″用的羧酸可以是任何可摄食的羧酸，如柠檬酸、苹果酸、酒石酸、乳酸、琥珀酸、丙酸等以及这些酸的混合物。

这些铁-糖-羧酸盐复合物可以按照以下文献中所述的方式制备，例如， Nakel等US专利4,786,510和4,786,518(1988.11.22授权)，这两篇引入本文作为参考。这些物质被称作″复合物″，但它们可以在溶液中以复杂的、高度水合的保护胶体的形式存在；使用术语″复合物″是为了简单起见。

本发明的组合物和方法中还可以使用锌。锌的可接受形式是本领域公知的。本发明的锌强化的组合物中一般含有约5％-约100％、优选约15％-约50％并且首选约25％-约45％USRDI的锌。可以在本发明中使用的锌化合物可以是任何通用形式，例如，硫酸锌、氯化锌、乙酸锌、葡萄糖酸锌、抗坏血酸锌、柠檬酸锌、天冬氨酸锌、吡啶甲酸锌、氨基酸螯合的锌和氧化锌。葡萄糖酸锌和氨基酸螯合的锌是特别优选的。

风味剂

在本发明的实施方案中推荐使用一种或多种风味剂，以增强其美味性。可将任何天然或合成的风味剂用于本发明中。例如，此处可使用一种或多种植物和/或水果风味剂。此处所用的这些风味剂可为合成的或天然的风味剂。

特别优选的水果风味剂为外来的内酯风味剂，如西番莲果风味剂、芒果风味剂、凤梨风味剂、cupuacu风味剂、番石榴风味剂、可可风味剂、木瓜风味剂、桃子风味剂和杏风味剂。除了这些风味剂以外，可使用各种其它的水果风味剂，例如苹果风味剂、柑橘风味剂、葡萄风味剂、覆盆子风味剂、酸果蔓果实风味剂、樱桃风味剂、葡萄柚风味剂等等。这些水果风味剂可来自于天然来源如果汁和风味油，或者可通过合成制备。

优选的植物风味剂包括如茶(优选地红茶和绿茶、最优选地绿茶)、芦荟、巴西可可、人参、银杏(ginkgo)、山楂、木槿属、玫瑰果、春黄菊、薄荷、小茴香、姜、甘草、莲子、五味子属、盖屋棕榈(sawpalmetto)、菝葜、红花、圣约翰Wort、姜黄、cardimom、肉豆蔻、桂皮、布枯、肉桂、茉莉、山楂果、菊花、荸荠、糖甘蔗、荔枝、竹笋、香草、咖啡等等。这些中优选的为茶、巴西可可、人参、银杏和咖啡。特别地，茶风味剂、优选地绿茶或红茶风味剂(优选地绿茶)以及非必需地与水果风味剂一起的组合具有宜人的味道。在另一优选的实施方案中，在本组合物中加入了咖啡。在本组合物中绿茶和咖啡的组合通常也是优选的。

风味剂也可包括各种风味剂的混合物。如果需要，可将风味剂中的香料制成在乳液滴中，然后将乳液滴分散在饮料组合物或浓缩物中。由于这些乳液滴的比重一般比水小因而可形成单独的相，可用增重剂(也用作悬浊剂)保持分散在饮料组合物或浓缩物中的乳液滴。这些增重剂的例子有溴化植物油(BVO)和树脂酯、特别是脂胶。有关在液体饮料中使用增重剂和悬浊剂的更多的介绍，参见L.F.Green的《软饮料技术的发展》第1卷，应用科学出版有限公司，87-93页(1978年)。一般地，风味剂通常可以浓缩物或提取物或以合成制得的调味酯、醇、醛、萜烯、倍半萜烯等等的形式得到。

着色剂

本发明的组合物中可以使用少量的一种或多种着色剂。优选使用FD&C染料(例如，#5黄色，#2蓝色，#40红色)和/或FD&C色淀。通过将色淀添加到其它粉状配料中，所有颗粒、特别是带色的铁化合物，都被完全和均匀地着色，并且获得均匀着色的饮料混合料。可用于本发明的优选的色淀染料是FDA批准的色淀，如色淀#40红色、#6黄色、#1蓝色等等。另外，可以将FD&C染料或FD&C色淀染料与其它常规食品和食品着色剂联合使用。也可以使用核黄素和b-胡萝卜素。另外，可以使用其它天然着色剂，例如包括水果、蔬菜、和/或植物提取物，如葡萄、黑加仑、黑腺脉木属、胡萝卜、甜菜、红球甘蓝、和木槿属。

着色剂的使用量将取决于所用的着色剂和最终产品所需的强度而定。本领域技术人员容易确定此用量。通常来说，如果使用的话，着色剂的存在量应当是组合物重量的约0.0001％-约0.5％，优选约0.001％-约0.1％，并且首选约0.004％-约0.1％。

防腐剂

选择性地，本发明可以附加使用一种或多种防腐剂体系。优选的防腐剂包括，例如，山梨酸盐、苯甲酸盐和聚磷酸盐防腐剂。

优选，当使用防腐剂时，使用一种或多种山梨酸盐或苯甲酸盐防腐剂(或其混合物)。适合在本发明中使用的山梨酸盐和苯甲酸盐防腐剂包括山梨酸、苯甲酸及其盐，包括(但不限于)山梨酸钙、山梨酸钠、山梨酸钾、苯甲酸钙、苯甲酸钠、苯甲酸钾及其混合物。山梨酸盐防腐剂是特别优选的。山梨酸钾特别优选在本发明中使用。

当组合物含有防腐剂时，本发明的组合物中优选含有组合物重量约0.0005％-约0.5％的防腐剂，更优选约0.001％-约0.4％，更优选约0.001％-约0.1％，更优选约0.001％-约0.05％，首选约0.003％-约0.03％的防腐剂。当组合物含有一种或多种防腐剂的混合物时，防腐剂的总浓度优选保持在这些范围内。

乳化剂和油

为了结构和不透明性的目的，本组合物中也可加入一种或多种乳化剂和/或油。适用于此处的一般的乳化剂和油包括如单酸/二酸甘油酯、卵磷脂、果浆、棉籽油和植物油。

碳酸化组分

可以将二氧化碳引入与饮料浓缩物混合的水中，或者引入经稀释后的饮料组合物中，来达到碳酸化。碳酸化的饮料可以放入容器，如瓶或罐中，然后密封。可以使用任何常规的碳酸化方法来制作本发明的碳酸化饮料组合物。引入饮料中的二氧化碳的量取决于所用的特定风味体系和所需的碳酸化程度。

                    本发明的套盒

本发明还涉及包含上述组合物和相关信息的套盒，该信息为该组合物的使用促进了选自关节健康、骨健康、心脏健康、消炎、恢复体力和营养中的益处。

本发明的套盒可以包含一种或多种组合物以及相关信息，该信息通过文字、图画和或类似物告诉用户使用该套盒将提供一种或多种整体的健康和或整体的生理上的益处，包括但不限于关节健康益处(包括减轻、防止和/或抑制关节炎和或骨关节炎以及增强柔韧性)、骨健康益处(包括维持和/或构造骨头)、心脏健康、消炎(例如减轻疼痛)、恢复精力、和营养(包括特定的营养益处)。该信息不需要采用这里使用的实际的文字例如“关节”、“骨”、“心脏”、“营养”，而是使用传递了相同或类似含义的文字、图画、标志和类似的形式都包括在本发明的范围内。

在特别优选的实施方案中，将信息印在装有组合物的容器上。这些优选的套盒可为装有组合物的单一瓶子的形式，或者可由每个装有组合物的多个瓶子得到。例如，可由单一瓶子或共同包装在一起的四个、六个、七个(如一周的供应量)或八个瓶子的盒子得到套盒。此外，每月用的套盒可由如共同包装在一起的28个或30个瓶子的盒子而得到。

                      本发明的方法

本发明的方法包括让哺乳动物优选人口服(即摄入)本发明的组合物以提供各种健康益处，包括关节、骨、心脏和消炎益处以及营养和感官益处。本发明组合物最优选通过要求组合物口感好的消费者服用，它是一种在正餐之间满足食用者要求的手段，或者作为用水服用丸剂或混合干混合物的替代品，以增加顺应性。优选地也让经受关节和/或骨机能障碍的消费者或需要保持目前关节和/或骨机能(即预防性用药)的消费者服用组合物。也可将本发明的组合物作为正常饮食需要的补充摄取。不限制服用的频率，但是一般地每周服用至少一次，更优选地每周至少3次，最优选地每天至少一次。

此处所用的与哺乳动物(优选地人或家畜如狗、猫、马和牛，最优选人)有关的术语“口服”是指哺乳动物摄取或被指导摄取(优选地，为了提供关节和/或骨健康的目的)本发明的一种或多种即饮饮料组合物。当指导哺乳动物摄取一种或多种该组合物时，该指导可为指示和/或告知使用者使用该组合物可以和/或将提供一种或多种总体健康和/或总体生理益处，包括但不限于关节健康、骨健康、心脏健康、消炎、精力恢复、饱食和营养。例如，这种指导可以是口头指导(例如，通过口头指示，例如，来自于医生、健康专家、销售专家或组织和/或无线电或电视媒体(即，广告)的口头指示)或书面指导(例如，通过书面指导，例如，利来自于医生或其它健康专家(例如，手写药方)、销售专家或组织(例如，通过，例如，推销小册子、单行本或其它宣传附件)、书面媒介(例如，因特网、电子邮件或其它计算机相关媒介)和/或组合物连带着的包装件上(例如，存在于装有组合物的包装上的标签)。本文中，″书面″是通过词、画、符号和/或其它可视描述符。这些指导不必使用这里使用的真实的词语，例如“关节”、“骨头”、“人类”、或“哺乳动物”，而是包括使用词、画、符号等等，在本发明的范围内来表述相同或类似的含义。

                       制备方法

本即饮饮料组合物是根据普通技术人员都知道的方法制备的。为了说明，本发明的组合物可通过在机械搅拌器的适当搅拌下，在水中溶解、分散或者以单独的方式或以适当的组合将所有成分混和在一起，直到所有的成分都溶解或充分地分散。适当的时候，可随后将所有的单独的溶液和分散液混和在一起。当使用如这里所述对pH敏感的本软骨保护剂时，在把本软骨保护剂加入到混合物前用酸化剂和/或缓冲体系调节需要的pH值可能很重要。需要耐贮存的组合物时，最终的混合物可非必需地、但优选地用巴氏法灭菌或在适当的过程条件下无菌地装料。

为制备饮料的组合物，可首先非必需地制成饮料浓缩物。制备饮料组合物的浓缩物形式的一个方法是始于在制备饮料组合物中使用少于需要量的水。另一个方法是将最终制备的饮料组合物部分脱水以只除去一部分水和存在的任何其它的挥发性液体。可按照众所周知的方法如真空下蒸发实现脱水。浓缩物可为比较稠的液体的形式。一般地可通过在饮料浓缩物中加入适当的成分如电解质或乳胶，形成糖浆。然后把糖浆与水混和以形成成品饮料或成品饮料浓缩物。水与糖浆的重量比一般为约1∶1至约5∶1。

可把二氧化碳加入水中以与饮料浓缩物混和，或者加入即饮的饮料组合物中，以达到碳酸化。然后把充了碳酸气的饮料组合物储存在适当的容器中然后密封。在下述参考文献中介绍了制备本发明的碳酸饮料实施方案的方法：L.F.Green(编辑)的《软饮料工艺进展》第1卷(Elsevier，1978年)；G.S.Cattell和P.M.Davies的“果汁、兴奋饮料和酒的制备和加工”《奶制品工艺协会杂志》第38卷(1)，21-27页；A.H.Varnam和J.P.Sutherland的《饮料-工艺、化学和微生物学》，Chapman Hall，1994年；以及A.J.Mitchell(编辑)的《碳酸软饮料的配方和生产》，Blackie and Sons有限公司，1990年。

                        实施例

下面为采用常规方法制备的本组合物的非限制性实施例。为了说明本发明而提供下面的实施例，不预期以任何方式限制本发明的范围。

                       实施例1

通过以常规方法混和下列成分，制备了8盎司的即饮的饮料组合物：

成分	重量％
		葡糖胺盐酸盐	0.8
果糖	9.3
		增稠剂	0.04
柠檬酸苹果酸钙	0.67
		果汁浓缩物	1.65
天然风味剂	0.02
		抗坏血酸	0.04
柠檬酸	0.35
		水	适量

在此饮料组合物的特别优选的实施例中，在组合物中使用了约1800mg的葡糖胺盐酸盐。如果需要，将饮料组合物的pH值调节到约3.7。可按照标准方法配制各种味道的饮料组合物，如葡萄柚和/或酸果蔓果实味道的组合物。

                      实施例2

制备包括实施例1的即饮饮料组合物和描述消费该饮料组合物的好处的信息的套盒。该饮料组合物包装在玻璃瓶中，该瓶上包含有例如“改进的柔韧性”、“优异的钙源”、和/或类似的语言。该套盒由50岁的老年妇女获得并口服。

                      实施例3

通过以常规方法混和下列成分，制备了4盎司的即饮的饮料组合物：

成分	重量％
		葡糖胺盐酸盐	1.6
软骨素硫酸盐	2.0
		果糖	9.3
增稠剂	0.04
		柠檬酸苹果酸钙	1.14
果汁浓缩物	1.65
		天然风味剂	0.02
抗坏血酸	0.08
		柠檬酸	0.35
水	适量

如果需要，将饮料组合物的pH值调节到约3.7到约3.9。可按照标准方法配制各种味道的饮料组合物，如葡萄柚和/或酸果蔓果实味道的组合物。如果需要，可在摄取另外的水、或消费者选择的饮料之前，由消费者进一步稀释此饮料组合物。

                       实施例4

制备包括实施例3的即饮饮料组合物和描述消费该饮料组合物的好处的信息的套盒。该饮料组合物包装在玻璃瓶中，该瓶上包含有例如“减轻的关节疼痛”、“优异的钙源”、和/或类似的语言。该套盒由45岁的妇女获得并口服。

                       实施例5

通过以常规方法混和下列成分，制备了2盎司的即饮的饮料组合物：

成分	重量％
		葡糖胺盐酸盐	3.2
果糖	9.3
		增稠剂	0.04
柠檬酸苹果酸钙	2.3
		果汁浓缩物	1.65
天然风味剂	0.02
		抗坏血酸	0.16
柠檬酸	0.35
		水	适量

如果需要，将饮料组合物的pH值调节到约3.7到约3.9。可按照标准方法配制各种味道的饮料组合物，如葡萄柚和/或酸果蔓果实味道的组合物。优选，可在摄取另外的水、或消费者选择的饮料之前，由消费者进一步稀释此饮料组合物。

                       实施例6

制备包括实施例5的饮料组合物和描述消费该饮料组合物的好处的信息的套盒。该饮料组合物包装在玻璃瓶中，该瓶上包含有例如“改进的柔韧性”、“优异的钙源”、和/或类似的语言。该套盒由25岁的女性运动员获得并口服。

Claims (10)

1.即饮饮料组合物，特征为：

(a)选自氨基糖、氨基糖盐、及其混合物的软骨保护剂；和

(b)水；

其中该组合物的特征为约3至约5的pH值。

2.权利要求1的组合物，其中软骨保护剂选自葡糖胺、葡糖胺盐、半乳糖胺、半乳糖胺盐、甘露糖胺和甘露糖胺盐。

3.上述权利要求中任何一项的组合物，特征为pH值为约3.5至约4.5。

4.上述权利要求中任何一项的组合物，其中软骨保护剂选自葡糖胺和葡糖胺盐。

5.上述权利要求中任何一项的组合物，特征为包含至少约50％的水。

6.上述权利要求中任何一项的组合物，其中软骨保护剂选自于葡糖胺硫酸盐和葡糖胺盐酸盐。

7.上述权利要求中任何一项的组合物，特征为pH值为约3.7至约4.2。

8.上述权利要求中任何一项的组合物，特征为pH值为约3.7至约3.9。

9.上述权利要求中任何一项的组合物，特征为组合物还含有选自于果汁、茶固体、乳固体、水果风味剂、植物风味剂及其混合物的一种或多种饮料成分。

10.上述权利要求中任何一项的组合物，特征为还包含一种或多种营养物。