CN1560903A - 在硅片上复合ZnO纳米线的半导体基板材料及其制备方法 - Google Patents

在硅片上复合ZnO纳米线的半导体基板材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1560903A
CN1560903A CNA2004100168403A CN200410016840A CN1560903A CN 1560903 A CN1560903 A CN 1560903A CN A2004100168403 A CNA2004100168403 A CN A2004100168403A CN 200410016840 A CN200410016840 A CN 200410016840A CN 1560903 A CN1560903 A CN 1560903A
Authority
CN
China
Prior art keywords
substrate
preparation
zno nano
compound
silicon chip
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2004100168403A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1295752C (zh
Inventor
桑文斌
贺英
王均安
吴若峰
钱永彪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai University
University of Shanghai for Science and Technology
Original Assignee
University of Shanghai for Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University of Shanghai for Science and Technology filed Critical University of Shanghai for Science and Technology
Priority to CNB2004100168403A priority Critical patent/CN1295752C/zh
Publication of CN1560903A publication Critical patent/CN1560903A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1295752C publication Critical patent/CN1295752C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

本发明涉及一种在硅衬底上垂直定向生长ZnO纳米线的复合半导体基板材料及其制备方法。该半导体基板材料,包括衬底及其表面涂层,衬底采用硅(111)片,表面涂层是以高分子配位体形成的碳骨架为缠绕网络,并在其上生长有ZnO晶体。本发明的半导体基板材料的制备方法为:将高分子配位体溶液与锌盐溶液以一定的体积比混合,搅拌均匀后,在一定的温度下发生络合反应,形成配位络合物,将该络合物涂膜在硅(111)片上,在氧气气氛下,在300~600℃温度下加热氧化0.25~6小时,自然降温后即可制得所需产品。本发明的生长温度低、设备简单、成本低、操作条件易控制且便于规模生产,而产品性能佳。

Description

在硅片上复合ZnO纳米线的半导体基板材料 及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种在硅衬底上定向生长ZnO纳米线的复合半导体基板材料及其制备方法,属半导体材料及其制备技术领域。
背景技术
一维半导体纳米材料因其超高的机械强度、高发光效率、较低的激光发射域值等特性,容易通过外场(电、磁、光)实现对其性能的控制,在制作纳米光电子器件等许多领域有着广阔的应用前景。氧化锌(ZnO)是直接跃迁、宽禁带半导体材料(Eg=3.37eV),有较高的激子束缚能(60mV),具有压电、导电,以及在可见光范围内透明、在红外波段高反射率等特性,因此,ZnO材料的应用广泛,从LCD或LED的透明电极、化学传感器、铁电存储器、热反射器,到表面声波(SAW)器件和低损耗波导等。尤其是在室温下低维ZnO在UV光学泵浦下的激光作用的发现,使一维ZnO纳米线(棒)在紫外(UV)和蓝色(Blue)发光和激光器件上有着巨大的应用潜力,极大地推动了固体衬底上制备高质量定向生长的氧化锌纳米线(棒)的研究,并已成为当今人们追逐的热点。
目前,氧化锌纳米线(棒)的制备方法主要有:金属有机气相外延生长(MOVPE)、化学气相沉积法(CVD)、脉冲激光沉积(PLD)、电化学沉积、模板法和水热法等,但均处于研究探索阶段,还不能形成规模生产。同时如MOVPE、CVD、PLD、水热法等方法需要昂贵的仪器设备和苛刻的工艺条件。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种在硅片上复合ZnO纳米线的半导体基板材料,即采用独特的高分子配位络合模型和高分子碳骨架网络限制生长模型,实现在硅衬底上可控生长ZnO纳米线(棒)。
本发明的第二个目的在于提供上述复合板材的制备方法,以解决现有技术中,制备氧化锌纳米线(棒)设备昂贵,工艺条件苛刻的问题。
为实现上述发明目的,本发明采用下述技术方案:
一种在硅片上复合ZnO纳米线的半导体基板材料,包括衬底,其特征在于,该衬底采用硅(111)片,该衬底表面生长有ZnO晶体。
上述的ZnO晶体是沿垂直于硅(111)衬底方向[001]择优取向定向生长的ZnO晶体。
上述的ZnO晶体为六角纤锌矿柱型结构,直径为10nm~150nm。长度为1μm~5μm。
一种用于根据权利要求1所述的在硅片上复合ZnO纳米线的半导体基板材料的制备方法,其特征在于,其制备步骤如下:
a.原料配制:将含极性基团的高分子配位体配制成饱和溶液,将可溶性锌盐配制成浓度为0.05M~0.3M的溶液;
b.高分子配位体络合物的制备:按高分子配位体饱和溶液∶金属锌盐溶液=1∶0.5~4的体积比,将两溶液进行混合,在搅拌均匀后,在20~100℃温度下,络合反应0.5~2小时,然后用氨水调节溶液的pH值为7.5~9;
c.在硅片上生长ZnO纳米线:将上述溶液涂膜在经表面处理过的硅(111)片上,并将其置于石英管式炉中央;然后通入氧气,流量控制为20~50cm3/min,在300~600℃温度下加热氧化0.25~6小时,自然降温后即可制得所需产品。
所用的含极性基团的高分子配位体为:聚乙烯醇、或甲壳素、或聚丙烯酸;所用的可溶性锌盐为氯化锌、或醋酸锌;
本发明的原理如下所述:本发明是以含极性基团的高分子金属配位体作为载体,利用高分子链的缠绕网络来限制ZnO纳米微粒间的相互碰撞与长大;同时由于配位基团在高分子链上均匀分布,为ZnO纳米微粒的分布均匀性、尺寸单一性和表面结构完善性提供了有效的保障;通过适当的温度处理,使高分子配位体在硅衬底上形成高分子碳骨架网络,从而限制ZnO纳米量子点横向生长;在ZnO晶体低指数表面能和高分子碳骨架网络限域功能之间的综合作用下,以及六方纤锌矿ZnO晶体(001)面与硅晶体(111)面之间具有较好的晶格匹配,实现了ZnO纳米线(棒)垂直于硅(111)衬底的定向生长。也就是说,本发明是通过络合温度、pH值和高分子配位体溶液的浓度来控制ZnO纳米线(棒)的直径大小;通过热处理温度和时间来控制纳米线(棒)的长度和形状,而高分子碳网络骨架经高温处理被除去。从而制备出本发明的在硅衬底上定向生长ZnO纳米线的复合半导体基板材料。
本发明同现有技术相比,由于本发明采用了与现有技术不同的原理,从而克服了在硅片上有效控制ZnO纳米棒的分布、直径、长度和团聚等关键问题,使本发明制备方法的ZnO纳米线的生长温度低、设备简单、成本低、操作条件易控制且便于规模生产,而产品性能佳。而且本发明采用硅片作为衬底,将ZnO纳米线(棒)生长在硅衬底上,可结合目前成熟的半导体硅集成电路工艺,适合于集成纳米光电子器件的发展。
具体实施方式
实施例一:本实施例的制备在硅片上复合ZnO纳米线的半导体基板材料的具体步骤如下:
1.原料配制:高分子配位体选用聚乙烯醇,将聚乙烯醇溶于去离子水中,配成饱和溶液;金属锌盐选用醋酸锌(Zn(OOCCH3)2,配成0.1M溶液;
2.高分子配位络合物的制备,按聚乙烯醇溶液∶醋酸锌溶液=1∶1的体积比,将聚乙烯醇溶液与醋酸锌溶液搅拌均匀后在70℃配位络合反应1h,滴入氨水调节溶液pH为8.5;
3.半导体基板材料的制备:将上述溶液涂膜于经表面处理过的硅(111)片上,然后置于石英管式炉中,通入氧气,控制流量为20~50cm3/min,以5℃/min升温到400℃加热氧化0.5小时,Zn2+转化为ZnO纳米量子点并再结晶生长为量子线(棒)。自然降温后即可制得本发明的半导体基板材料。
本实施例制备的在硅片上复合ZnO纳米线的半导体基板材料,经场发射-扫描电镜FE-SEM、X射线衍射XRD和原子力针显微镜AFM对硅片上复合的ZnO纳米线的结构进行表征,为垂直于硅衬底生长[001]择优取向的六角纤锌矿柱型结构,直径为20nm~80nm,长度大于1μm。
实施例二:本实施例的制备在硅片上复合ZnO纳米线的半导体基板材料的具体步骤如下:
1.原料配制:高分子配位体选用甲壳素,甲壳素脱乙酰化后溶于去离子水中配成甲壳胺饱和溶液;金属锌盐选用氯化锌ZnCl2配成0.1M溶液。
2.高分子配位络合物的制备:按甲壳胺高分子溶液∶氯化锌溶液=1∶4的体积比,将此两种溶液搅拌均匀后在100℃配位络合反应0.5小时,然后滴入氨水调节溶液pH为8.8。
3.半导体基板材料的制备:将上述溶液涂膜于经表面处理过的硅(111)衬底上,然后置于石英管式炉中,通入氧气,控制流量为20~50cm3/min,以5℃/min升温到300℃,并加热氧化4小时,Zn2+转化为ZnO纳米量子点并再结晶
生长为量子线(棒)。自然降温后即制得本发明的半导体基板材料。
本实施例制备的在硅片上复合ZnO纳米线的半导体基板材料,经场发射-扫描电镜FE-SEM、X射线衍射XRD和原子力针显微镜AFM对在硅片上复合的ZnO纳米线(棒)的结构进行表征,为垂直于硅衬底生长[001]择优取向的六角纤锌矿柱型结构,直径为50nm~100nm,长度近似3.25μm。

Claims (5)

1.一种在硅片上复合ZnO纳米线的半导体基板材料,包括衬底,其特征在于,该衬底采用硅(111)片,该衬底表面生长有ZnO晶体。
2.根据权利要求1所述的在硅片上复合ZnO纳米线的半导体基板材料,其特征在于,上述的ZnO晶体是沿垂直于硅(111)衬底方向[001]择优取向定向生长的ZnO晶体。
3.根据权利要求1或2所述的在硅片上复合ZnO纳米线的半导体基板材料,其特征在于,上述的ZnO晶体为六角纤锌矿柱型结构,直径为10nm~150nm。长度为1μm~5μm。
4.一种用于根据权利要求1所述的在硅片上复合ZnO纳米线的半导体基板材料的制备方法,其特征在于,其制备步骤如下:
a.原料配制:将含极性基团的高分子配位体配制成饱和溶液,将可溶性锌盐配制成浓度为0.05M~0.3M的溶液;
b.高分子配位体络合物的制备:按高分子配位体饱和溶液∶金属锌盐溶液=1∶0.5~4的体积比,将两溶液进行混合,在搅拌均匀后,在20~100℃温度下,络合反应0.5~2小时,然后用氨水调节溶液的pH值为7.5~9;
c.在硅片上生长ZnO纳米线:将上述溶液涂膜在经表面处理过的硅(111)片上,并将其置于石英管式炉中央;然后通入氧气,流量控制为20~50cm3/min,在300~600℃温度下加热氧化0.25~6小时,自然降温后即可制得所需产品。
5.根据权利要求4所述的在硅片上复合ZnO纳米线的半导体基板材料的制备方法,其特征在于,所用的含极性基团的高分子配位体为:聚乙烯醇、或甲壳素、或聚丙烯酸;所用的可溶性锌盐为氯化锌、或醋酸锌。
CNB2004100168403A 2004-03-10 2004-03-10 在硅片上复合ZnO纳米线的半导体基板材料及其制备方法 Expired - Fee Related CN1295752C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2004100168403A CN1295752C (zh) 2004-03-10 2004-03-10 在硅片上复合ZnO纳米线的半导体基板材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2004100168403A CN1295752C (zh) 2004-03-10 2004-03-10 在硅片上复合ZnO纳米线的半导体基板材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1560903A true CN1560903A (zh) 2005-01-05
CN1295752C CN1295752C (zh) 2007-01-17

Family

ID=34440677

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2004100168403A Expired - Fee Related CN1295752C (zh) 2004-03-10 2004-03-10 在硅片上复合ZnO纳米线的半导体基板材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1295752C (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101552203B (zh) * 2008-04-02 2010-07-21 中国科学院微电子研究所 在ZnO纳米线场效应管制备中实现ZnO纳米线固定的方法
CN101863451A (zh) * 2010-04-20 2010-10-20 上海大学 低温溶液法制备三维纳米结构氧化锌的方法
CN101552206B (zh) * 2008-04-02 2010-12-15 中国科学院微电子研究所 在ZnO纳米线场效应管制备中实现ZnO纳米线固定的方法
CN101552205B (zh) * 2008-04-02 2010-12-15 中国科学院微电子研究所 实现ZnO纳米线到场效应管衬底的定位方法
CN106186046A (zh) * 2016-08-04 2016-12-07 苏州德捷膜材料科技有限公司 一种低成本一维氧化锌纳米粉体的制备方法
CN113224177A (zh) * 2021-04-13 2021-08-06 上海西源新能源技术有限公司 一种硅基ZnO量子点减反射膜及其制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1252311C (zh) * 2002-07-17 2006-04-19 清华大学 物理气相沉积制备大面积氧化锌纳米线膜层的方法

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101552203B (zh) * 2008-04-02 2010-07-21 中国科学院微电子研究所 在ZnO纳米线场效应管制备中实现ZnO纳米线固定的方法
CN101552206B (zh) * 2008-04-02 2010-12-15 中国科学院微电子研究所 在ZnO纳米线场效应管制备中实现ZnO纳米线固定的方法
CN101552205B (zh) * 2008-04-02 2010-12-15 中国科学院微电子研究所 实现ZnO纳米线到场效应管衬底的定位方法
CN101863451A (zh) * 2010-04-20 2010-10-20 上海大学 低温溶液法制备三维纳米结构氧化锌的方法
CN101863451B (zh) * 2010-04-20 2012-08-29 上海大学 低温溶液法制备三维纳米结构氧化锌的方法
CN106186046A (zh) * 2016-08-04 2016-12-07 苏州德捷膜材料科技有限公司 一种低成本一维氧化锌纳米粉体的制备方法
CN113224177A (zh) * 2021-04-13 2021-08-06 上海西源新能源技术有限公司 一种硅基ZnO量子点减反射膜及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1295752C (zh) 2007-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wang et al. ZnO nanorods grown on cotton fabrics at low temperature
Shi et al. Growth of flower-like ZnO via surfactant-free hydrothermal synthesis on ITO substrate at low temperature
Guo et al. Hydrothermal growth of well-aligned ZnO nanorod arrays: Dependence of morphology and alignment ordering upon preparing conditions
Huang et al. Influences of ZnO sol-gel thin film characteristics on ZnO nanowire arrays prepared at low temperature using all solution-based processing
Kenanakis et al. Growth of c-axis oriented ZnO nanowires from aqueous solution: the decisive role of a seed layer for controlling the wires’ diameter
Singh et al. Effect of heat and time-period on the growth of ZnO nanorods by sol–gel technique
Fang et al. Controllable size and photoluminescence of ZnO nanorod arrays on Si substrate prepared by microwave-assisted hydrothermal method
Zhao et al. Growth and morphology of ZnO nanorods prepared from Zn (NO3) 2/NaOH solutions
Downing et al. Hydrothermal growth of ZnO nanorods: The role of KCl in controlling rod morphology
CN101045553A (zh) 一种锡掺杂氧化锌纳米线的制备方法
Zhang et al. Controllable hydrothermal synthesis of ZnO nanowires arrays on Al-doped ZnO seed layer and patterning of ZnO nanowires arrays via surface modification of substrate
CN1884091A (zh) 一种ZnO纳米结构的制备方法
Li et al. Electrochemical synthesis of orientation-ordered ZnO nanorod bundles
Zhao et al. Nucleation and growth of ZnO nanorods on the ZnO-coated seed surface by solution chemical method
He et al. Vertically well-aligned ZnO nanowires generated with self-assembling polymers
CN1789139A (zh) 一种定向生长氧化锌纳米带的方法
Abdulrahman The influence of various reactants in the growth solution on the morphological and structural properties of ZnO nanorods
CN101824613B (zh) 一种在氧化锌铝导电薄膜上生长氧化锌纳米线阵列的方法
KR101248837B1 (ko) 표면에 나노 세공을 갖는 산화아연 나노로드의 제조방법 및 이에 의하여 제조된 표면에 나노 세공을 갖는 산화아연 나노로드
Torkamani et al. Structural and optical properties of ZnO nanorods: The effect of concentration and pH of the growth solution
CN1295752C (zh) 在硅片上复合ZnO纳米线的半导体基板材料及其制备方法
CN107841791B (zh) 单晶铟纳米线的制备方法及其产品和应用
CN1843935A (zh) 一种四脚状氧化锌纳米棒及其制备方法和制备装置
CN1155524C (zh) 一种合成三氧化钼单晶纳米带的方法
Pandey et al. Doped zinc oxide nanoceramics for the enhancement of optoelectronic properties

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20070117