CN1541081A - 球状脊柱植入物 - Google Patents

Abstract

一种用于在脊柱相邻椎骨之间形成支撑的改进的假体植入物。所述假体植入物包括一个至少部分与相邻椎骨表面啮合的近似球形或椭球形主体。近似的球形或椭球形主体可包括接收填料，如药物，人组织等的孔。近似的球形或椭球形主体可包括稳定装置，从而至少部分限制假体植入物在两块椎骨之间的移动。

Description

球状脊柱植入物

本申请要求享有2001年3月30日提交尚未批准的名称为“球状脊柱植入物”的美国临时专利申请序列号60/277,038的优先权。

技术领域

本发明涉及假体植入物，具体而言，涉及把两块或多块椎骨融接在一起的体内脊柱假体植入物，更具体而言，涉及提供椎间盘替代物和/或提供在两块椎骨之间能变形的间隔物的体内脊柱假体植入物。

已提交的美国临时专利申请名称为“球状脊柱植入物”引入此处作为参考。2000年1月31日提交名称为“球状融接植入物”的美国临时专利申请序列号09/494,645也引入此处作为参考。

背景技术

人的脊柱是由一列33块椎骨及其连接结构来组成的。靠近头部的椎骨被称作骶前(presaccral)椎骨，它是能独立活动的单块骨。这些椎骨体通过前面和后面的韧带及通常被称作椎间盘的纤维软骨盘连接。这些盘位于相邻椎骨体的相对面之间。椎骨柱和椎间盘形成支撑头部和躯干的中轴。这些椎骨还围成一个孔，脊髓从其间穿过。

骶前椎骨通常由椎间盘，韧带和身体的肌肉系统彼此固定在适当的位置。这些椎骨相对于相邻的椎骨移动，从而使头部相对于身体转动，并为脊柱提供较宽范围的可变形性。

社会上花费最高的健康问题之一就包括背部疼痛和脊柱病变。这些问题可影响所有年龄的个体并导致患者的巨大痛苦。背部疼痛可由多种因素引起，例如脊柱的先天畸形，外伤性损伤，退变等。这种改变可由于运动过度而引起疼痛，或因为运动关节萎陷而导致脊管收缩，或压迫神经结构而引起操劳过度性疼痛，麻痹或两者都有，依次导致神经根压迫或脊柱狭窄。

神经传导障碍也可能与椎间盘或椎骨自身有关。这种疾病的其中一种是椎间盘突出，其中少量组织从盘的侧面伸进孔中，从而压迫脊髓。第二种普遍的疾病是被称作骨赘的小骨刺，它沿着椎骨体的后表面发展，侵入脊髓。

在鉴定了这些异常之后，需要进行手术来矫正问题。对于那些与骨赘形成或椎间盘突出有关的问题而言，其中一种手术方法是椎间盘切除术。在这种方法中，使所涉及的椎骨暴露出来，除去椎间盘，从而除去受损组织或为除去骨赘提供通路。第二种方法被称作脊柱融接，其中需要把椎骨固定在一起，从而防止移动，并维持最初由椎间盘占据的空隙。虽然这种方法可导致脊柱较小的损失和能变形性，但由于椎骨的数量相对较大，活动性的较小损失通常是可以接受的。

在切除椎间盘后的脊柱融接过程中，假体植入物或脊柱植入物被插入到椎骨间的空隙中。这种假体植入物通常是从患者身体的其它部分取下来的骨植入物，称作自体移植。使用从患者身体取下来的骨最重要的优点在于可避免植入物排斥，但也有一些缺点。为了获得植入物而切开第二个手术位置时，常常要冒很大的风险，即，可能导致患者感染或疼痛，而且植入位置会因为骨材料的除去变脆弱。骨植入物可能由于其形状及所放的位置不适合，而导致植入物滑动或吸收，或导致植入物与椎骨的融接失败。

植入物移植来源的其它选择是从尸体取骨，被称作同种移植，或从其它物种取骨，被称作异种移植。在这些情况中，有利之处在于不会由于第二个手术位置而引起可能的感染或疼痛，但增加了移植排斥的困难和传染疾病的危险。

一种可选择的方法是使用骨移植物或使用由合成材料制成的人造植入物，其中所述合成材料与身体和椎骨生物学相容。这种植入物的一些成分和几何形状已经被利用，范围从简单的块状材料到精细成型的植入物，都具有不同程度的成功。

人们已经进行了大量试验，目的是为了研制出一种可接受的假体植入物，从而替换椎间盘，且仍然维持相邻椎骨间的椎间盘的稳定性，至少直到实现完全的关节固定。这些假体植入物采用了各种形式。虽然已经提出过很多类型的合成假体装置，但成功的比例仍然很低，而且手术过程复杂，常常会对患者造成损伤。

这些假体植入物中一个更有利的设计是采用了圆柱形植入物的形式。这些类型的假体植入物由Brantigan 4,878,915和Ray 4,961,740代表。在这些圆柱形植入物中，圆柱的外部为螺纹形，可帮助插入假体装置。将一部分的这些假体植入物设计为敲入椎间盘的空隙和椎骨的侧板中。这些类型的装置由Brantigan 4,834,757和Brantigan 5,192,327代表。Brantigan和Ray的专利都公开了这样一种假体植入物，其中贯穿植入物全长的植入物的横截面是恒定的，而且通常是正圆柱体形式。

已经研制的其它假体植入物都没有恒定的横截面。例如，Mckinna的专利4,714,469展现了一种半球体的植入物，它带有伸长的突起，可插入到椎骨侧板中。Bagby 4,934,848的植入物是球体，位于相邻椎骨的中心椎体之间。

各种假体植入物通常被分成两种基本类型，即固体植入物和设计成促使骨向内生长的植入物。固体植入物由美国专利号4,878,915和4,349,921代表。上面讨论的其它专利包括允许骨穿过植入物生长。人们已经发现，促使天然骨向内生长的装置可实现更快速且稳定的关节固定。这些植入物通常在插入到椎间盘空隙中前，用自体固有的骨填充。这些植入物通常包括连接植入物孔的小孔，由此在椎骨侧板和植入物内的骨或骨替代物之间提供组织生长的通道。在为进行假体植入准备椎间盘空隙时，优选使椎骨侧板减少出血，促进组织在植入物内生长。

现在所用的很多假体植入物仍然存在着一些困难。人们已经认识到，尽管中空的植入物可使骨在植入物内的骨或骨替代物中向内生长，对于实现融接而言，这是最佳的技术，但是至少在没有一些辅助稳定装置，如杆或板的帮助下，绝大多数的这些装置都很难实现这种融接。此外，这些装置的其中一部分在结构上不足以支撑重负，而这种重负恰恰被最频繁地施加在融接的椎骨上，尤其是位于较低处腰椎的那些。

考虑到与假体植入物有关的现有技术，仍然需要设计新的植入物，它可使骨向内生长的能力达到最佳，而且具有足够的强度以支撑椎骨直到关节固定，在器械部分维持或恢复正常的脊柱结构，和/或在插入到椎骨之间时减少滑动以及减少神经萎缩的发生。

发明内容

本发明涉及一种改进的植入物，更具体而言涉及一种插入到一块或多块椎骨之间的改进假体植入物，以及一种把假体植入物插入到一块或多块椎骨之间的方法。

根据本发明的主要特征，提供了一种假体植入物，它由与人生物相容的材料制成。假体植入物被制成适于插入到两块椎骨之间的形状和大小。在一个优选实施方案中，假体植入物被设计放在椎间盘的空隙中，即先前由至少一部分椎间盘占据的空隙中。在把假体植入物插入到椎骨间之前，部分或完全除去椎间盘。在另一实施方案中，假体植入物被设计成可很容易地通过已经建立的手术方法插入，且手术出现困难的机会极微。在另一实施方案中，假体植入物的几何形状可确保承受适当的、所需的载荷，而且通过椎骨支撑，以便在手术过程中或手术融接之后的过程中，使假体植入物相对于椎骨脱臼的可能性减小或达到最小。在另一实施方案中，所述假体植入物包括一个近似的球形或椭球形主体。近似球形或椭球形主体的最大半径可根据假体植入物在椎骨中的位置而改变。通常，近似球形或椭球形主体的最大半径约为3-15mm；然而，也可使用其它半径。在本实施方案的一方面中，选择近似球形或椭球形主体的最大半径，使近似球形或椭球形主体至少部分位于两块相邻椎骨及构成脊柱结构的周围纤维和肌肉之间。在一个特殊方面中，选择近似球形或椭球形主体的最大半径，使两块相邻椎骨彼此至少部分分开一段距离，这段距离要大于手术前它们的相对位置。相邻椎骨自它们原始位置的延伸导致周围组织和肌肉的弹性，从而维持了所插入的假体植入物在椎骨之间压缩。在另一特殊方面中，选择近似球形或椭球形主体的最大半径，使两块相邻椎骨彼此至少部分分开一段距离，这段距离通常等于或小于手术前它们的相对位置。

在另一实施方案中，假体植入物根据所希望的方法能够在相邻椎骨之间实现关节固定(融接)和/或关节成形(关节形成)。就这点而论，假体植入物可使外科医生得到多方向的接合或在两块或多块椎骨间形成融接。在另一实施方案中，假体植入物可减少或消除由受损或已除去的椎间盘所导致的神经压迫。

根据本发明另一方面，提供了一种假体植入物，它包括一个近似的球形或椭球形主体，该近似的球形或椭球形主体被设计插入到两块相邻椎骨之间的腔中。在一个实施方案中，假体植入物基本为球体。在另一实施方案中，假体植入物为椭圆体。在另一实施方案中，假体植入物是由惰性材料或与椎骨和/或椎骨周围组织生物相容的材料制成的。假体植入物的材料包括，但不限制于，骨，不锈钢，钛，铬钼，钴铬合金，陶瓷(氧化锆陶瓷，氧化铝陶瓷等)，铬或铬合金，钴或钴合金，聚碳酸酯，聚丙稀，聚乙烯，聚甲基丙烯酸甲酯，用玻璃和/或碳纤维填充的polysolfone型，及各种类型的碳和纤维增强的聚合物。在本实施方案的一方面中，所述材料是耐磨的。在本实施方案的另一方面，所述材料具有增加的摩擦系数。在本实施方案的另一方面，所述材料具有减小的摩擦系数。根据另一实施方案，假体植入物被设计成在椎间盘组织和/或椎骨侧板上维持大约10-40磅，更优选大约15-35磅的拉伸载荷。这种拉伸载荷可帮助维持假体植入物在椎骨之间的适当位置，并促进骨在椎骨之间向内生长(如果这种骨生长是所希望的话)。在另一实施方案中，假体植入物是由与椎骨弹性近似的材料制成的。在另一实施方案中，假体植入物用这样的材料涂覆，由它制成，和/或含有这种材料，即，当与X-射线接触时，它是可透过射线的，从而提高植入物的可见性。在又一实施方案中，假体植入物用这样的材料涂覆，由它制成，和/或含有这种材料，即，当与声波，光波，磁波，和/或各种类型的电磁波接触时，可提高植入物的可见性。

根据本发明另一方面，假体植入物的近似球形或椭球形主体包括基本平滑的外表面，或包括具有基本平滑外表面的区域，从而防止或基本防止骨和/或其它组织在基本平滑的表面上生长和/或向假体植入物的近似球形或椭球形主体的内部生长。近似球形或椭球形主体的基本平滑的表面可使近似球形或椭球形主体在两块椎骨之间自由运动或相对自由地运动。骨或其它组织向近似球形或椭球形主体内的生长可导致近似球形或椭球形主体被抓牢，或至少部分固定在相对于一块或两块椎骨的一位置上。在一个实施方案中，近似球形或椭球形主体的外平滑表面材料含有耐磨，相对平滑的材料。该材料还可具有较低的摩擦性，从而在一块或多块椎骨之间更好地移动。在另一实施方案中，基本平滑的表面具有一总表面区域，占近似球形或椭球形主体的总表面区域的至少大半。在本实施方案的一方面中，基本平滑的表面的总表面区域占近似球形或椭球形主体的总表面区域的至少约60％。在本实施方案的另一方面，基本平滑的表面的总表面区域占近似球形或椭球形主体的总表面区域的至少约70％。在本实施方案的另一方面，基本平滑的表面的总表面区域占近似球形或椭球形主体的总表面区域的至少约80％。在本实施方案的另一方面，基本平滑的表面的总表面区域占近似球形或椭球形主体的总表面区域的至少约90％。在本实施方案的另一方面，基本平滑的表面的总表面区域占近似球形或椭球形主体的总表面区域的至少约95％。在另一实施方案中，近似的球形或椭球形主体至少部分用这种材料涂覆，即，该材料可减少或消除近似球形或椭球形主体外表面的空隙和/或不平滑表面。在本实施方案的一方面中，涂层为生物相容性材料。可使用的非限制性材料包括聚四氟乙烯，或含有聚四氟乙烯的聚合物和/或共聚物。在另一实施方案中，可通过胶粘剂粘合，熔接，焊接，收缩绕接，熔化，喷涂，热浸，电镀，浸涂，刷涂等把涂覆材料涂在近似的球形或椭球形主体上。涂覆材料可以是生物中性的，或含有一种或多种抑制骨和/或其它组织生长的物质。在本实施方案的其中一方面，涂层含有一种或多种可从涂覆材料迁移到周围组织中的物质。在其中一个特殊设计中，所述一种或多种物质被掺入，混合到涂覆材料中，和/或至少部分与涂覆材料结合，从而至少部分控制一种或多种物质向周围组织中释放的时间和/或速率。在另一实施方案中，涂覆材料可提高假体植入物的强度和/或耐久性和/或使假体植入物的表面变硬或变软。

根据本发明另一方面，假体植入物的近似球形或椭球形主体包括一个或多个平滑表面，从而促进骨和/或其它组织向假体植入物的近似球形或椭球形主体表面中生长。所述一个或多个平滑表面可使近似球形或椭球形主体的一个或多个表面部分或完全与一块或多块椎骨融接。平滑表面可被设计成适于与椎间盘空隙内的椎骨下侧表面啮合和/或锚定。在其中一个实施方案中，近似球形或椭球形主体表面的至少一部分用形成平滑表面的材料涂覆。涂覆材料可以是生物中性的，或含有一种或多种抑制和/或促进骨或其它组织生长的物质。在本实施方案的另一方面，涂覆材料包括，但不限制于，天然和/或合成的骨胶合剂；聚合物，共聚物和/或聚氨酯泡沫；自体生长的化合物，粉状骨，刺激骨和/或其它组织生长的物质，骨，聚乙醇酸酯聚合物或类似物，交酯，polydioxamone，聚乙醇酸酯，交酯/乙交酯共聚物，和/或其它抑制组织生长的物质和/或药物。在另一实施方案中，可通过胶粘剂粘合，熔接，焊接，收缩绕接，熔化，喷涂，热浸，电镀，浸涂，刷涂等把涂覆材料涂在近似的球形或椭球形主体上。涂覆材料可以是生物中性的，或含有一种或多种抑制骨和/或其它组织生长的物质。在本实施方案的其中一方面，涂层含有一种或多种可从涂覆材料迁移到周围组织中的物质。在其中一个特殊的设计中，所述一种或多种物质被掺入，混合到涂覆材料中，和/或至少部分与涂覆材料结合，从而至少部分控制一种或多种物质向周围组织中释放的时间和/或速率。在另一实施方案中，涂覆材料可提高假体植入物的强度和/或耐久性和/或使假体植入物的表面变硬或变软。

根据本发明另一方面，假体植入物的近似球形或椭球形主体包括一个或多个不平滑表面和/或进入到近似球形或椭球形主体内的孔，从而促进骨和/或其它组织向假体植入物的近似球形或椭球形主体的表面和/或内部中生长。近似球形或椭球形主体中的一个或多个不平滑表面和/或孔可使近似球形或椭球形主体的一个或多个表面部分或完全与一块或多块椎骨融接。不平滑表面可被设计成适于与椎间盘空隙内的椎骨下侧表面啮合和/或锚定。在其中一个实施方案中，不平滑表面包括，但不限制于，隆起，凹槽，坑，洞，缺口，裂缝，狭槽，通道，波纹等。在另一实施方案中，近似球形或椭球形主体表面的至少一部分用形成不平滑表面的材料涂覆。涂覆材料通常是生物相容的。涂覆材料可以是生物中性的，或含有一种或多种抑制和/或促进骨和/或其它组织生长的物质。在本实施方案的另一方面，涂覆材料包括，但不限制于，天然和/或合成的骨胶合剂，聚合物，共聚物和/或聚氨酯泡沫，自体生长的化合物，粉状骨，刺激骨和/或其它组织生长的物质，骨，聚乙醇酸酯聚合物或类似物，交酯，polydioxamone，聚乙醇酸酯，交酯/乙交酯共聚物，和/或其它抑制组织生长的物质和/或药物。在另一实施方案中，可通过胶粘剂粘合，熔接，焊接，收缩绕接，熔化，喷涂，热浸，电镀，浸涂，刷涂等把涂覆材料涂在近似的球形或椭球形主体上。涂覆材料可以是生物中性的，或含有一种或多种抑制骨和/或其它组织生长的物质。在本实施方案的其中一方面，涂层含有一种或多种可从涂覆材料迁移到周围组织中的物质。在其中一个特殊的设计中，所述一种或多种物质被掺入，混合到涂覆材料中，和/或至少部分与涂覆材料结合，从而至少部分控制一种或多种物质向周围组织中释放的时间和/或速率。在另一实施方案中，涂覆材料可提高假体植入物的强度和/或耐久性和/或使假体植入物的表面变硬或变软。

根据本发明另一方面，近似的球形或椭球形主体包括一个或多个内腔。这些腔可包括一个或多个通向近似球形或椭球形主体外表面的通路，或至少部分与近似球形或椭球形主体的外表面相分离。在一个实施方案中，至少一个腔基本是空的。在另一实施方案中，至少一个腔含有一种或多种促进假体植入物在至少两块椎骨之间的有效性的物质。在本实施方案的其中一方面，至少一种物质包括，但不限制于，促进一块或多块椎骨之间移植物形成的物质。这种物质包括，但不限制于，药物，人组织，动物组织，合成组织，人细胞，动物细胞，合成细胞等。在本实施方案的另一方面，至少一种物质包括，但不限制于，促进骨或其它组织生长的化合物，它可抑制假体植入物的排斥，减少感染，减少炎症，减少疼痛，促进周围组织愈合，起到定位剂和/或指示剂等的作用。在本实施方案的另一方面，一个或多个腔用骨材料或合成材料填充，具有或没有骨活化物质，如羟磷灰石骨或蛋白，骨生长因子，或软骨活化因子。在另一实施方案中，在近似球形或椭球形主体外表面中的一个或多个腔可供给血液和/或使其它体液流到一个或多个腔的内部和/或外面。在又一实施方案中，选择近似球形或椭球形主体外表面的通路和/或孔的大小，从而控制自一个或多个腔中排出的一种或多种物质的量和/或速率。在另一实施方案中，选择近似球形或椭球形主体外表面的通路和/或孔的大小，从而控制骨和/或其它组织生长的量和/或速率，这种生长发生在孔和/或通路中，并向一个或多个腔内生长。在另一实施方案中，在把假体植入物插入到一块或多块椎骨间之前，把一个或多个腔中的物质至少部分预先填充到腔中，和/或在把假体植入物插入到一块或多块椎骨间之后，把所述物质至少部分填充到一个或多个腔中。在另一实施方案中，在近似球形或椭球形主体中一个或多个腔的每个的体积小于近似球形或椭球形主体的总体积。在本实施方案的一方面中，近似球形或椭球形主体中一个或多个腔的每个的体积小于近似球形或椭球形主体总体积的约50％。两个或多个腔的体积可以相同或不同。在本实施方案的另一方面，近似球形或椭球形主体中一个或多个腔的每个的体积小于近似球形或椭球形主体总体积的约40％。在本实施方案的另一方面，近似球形或椭球形主体中一个或多个腔的每个的体积小于近似球形或椭球形主体总体积的约30％。在本实施方案的另一方面，近似球形或椭球形主体中一个或多个腔的每个的体积小于近似球形或椭球形主体总体积的约20％。在本实施方案的另一方面，近似球形或椭球形主体中一个或多个腔的每个的体积小于近似球形或椭球形主体总体积的约10％。在另一实施方案中，近似球形或椭球形主体中的一个或多个腔的体积总和小于近似球形或椭球形主体的总体积。在本实施方案的其中一方面，近似球形或椭球形主体中的一个或多个腔的体积总和小于近似球形或椭球形主体总体积的约50％。在本实施方案的另一方面，近似球形或椭球形主体中的一个或多个腔的体积总和小于近似球形或椭球形主体总体积的约40％。在本实施方案的另一方面，近似球形或椭球形主体中的一个或多个腔的体积总和小于近似球形或椭球形主体总体积的约30％。在本实施方案的另一方面，近似球形或椭球形主体中的一个或多个腔的体积总和小于近似球形或椭球形主体总体积的约20％。在本实施方案的另一方面，近似球形或椭球形主体中的一个或多个腔的体积总和小于近似球形或椭球形主体总体积的约10％。在本发明另一实施方案中，近似球形或椭球形主体的至少两个腔彼此相交。在本实施方案的其中一方面，两个或多个腔基本在近似球形或椭球形主体的中心彼此相交。在本实施方案的另一方面，两个或多个腔通常偏离近似球形或椭球形主体的中心彼此相交。在本发明另一实施方案中，近似球形或椭球形主体的至少一个腔至少部分包括一个近似圆柱形的部分。在本实施方案的其中一方面，近似球形或椭球形主体的至少一个腔基本为圆柱形。

根据本发明另一方面，假体植入物的近似球形或椭球形主体在其外壁中包括一个或多个孔，从而帮助假体植入物在椎骨之间定位和/或确保假体植入物位于椎间盘空隙内的适当位置。在其中一个实施方案中，在近似球形或椭球形主体外壁中的一个或多个孔适于接收器械，该器械可将脊柱椎骨之间的假体植入物通过前面、后面、侧面和/或lactroscopic通道引导和/或插入到脊柱中。一个或多个孔可使外科医生选择出把假体植入物插入到椎间盘空隙中的最好通道。在本实施方案的其中一方面，器械孔包括一个固定机构，例如，但不限制于，在孔中的一根线，从而把器械固定在孔内。

根据本发明另一方面，假体植入物的近似球形或椭球形主体在其外壁中包括一个或多个孔，在把假体植入物插入到一块或多块椎骨间之前，之中，和/或之后，该孔至少部分是封闭的。在其中一个实施方案中，塞子用于至少部分封闭近似球形或椭球形主体的一个或多个孔。在本实施方案的其中一方面，塞子基本封闭一个或多个孔。在本实施方案的另一方面，塞子可改变一个或多个孔的大小。一个或多个孔大小的改变可用于控制从一个或多个孔排出物质的量和/或速率，和/或用于控制进入孔中的物质，骨和/或其它组织的量和/或速率。在该实施方案的另一方面，塞子可由多孔材料或无孔材料制成。在另一实施方案中，塞子适于接收器械，该器械可把塞子引导和/或插入到近似球形或椭球形主体的一个或多个孔中。在另一实施方案中，塞子是由生物相容性材料制成的。在本实施方案的其中一方面，塞子是由或包括与构成近似球形或椭球形主体相同的材料制成的。在本实施方案的另一方面，塞子是由与构成近似球形或椭球形主体的不同材料制成的，或含有这种材料。在另一实施方案中，塞子是由这样的材料制成的，即当假体植入物位于一块或多块椎骨之间时，它可与周围的骨和/或组织融接。在另一实施方案中，塞子是由这样的材料制成的，即当假体植入物位于一块或多块椎骨之间时，它不与周围的骨和/或组织融接。在另一实施方案中，塞子是由这样的材料制成的，即它在假体植入物位于一块或多块椎骨间之后分解。

根据本发明另一方面，假体植入物的至少一个或多个表面被修圆磨光，从而不锋利。把表面修圆磨光可减少和/或消除从脊髓导出的神经收缩，该收缩导致个体疼痛，损伤和/或麻痹。修圆磨光的表面使作用在从脊髓导出的椎间神经上的神经压迫最小或可避免。一个或多个修圆磨光的表面还可帮助把假体植入物插入到椎间盘的空隙内。在一个实施方案中，基本上假体植入物的所有表面都是修圆磨光的。根据本发明另一方面，假体植入物包括至少一个稳定装置，该稳定装置至少部分位于假体植入物的近似球形或椭球形主体的外表面周围。稳定装置被设计成有助于至少部分确定假体植入物在一块或多块椎骨之间的方位，限制近似球形或椭球形主体在一块或多块椎骨之间移动量，和/或有助于把假体植入物插入到一块或多块椎骨之间。在一个实施方案中，至少一个稳定装置基本位于近似球形或椭球形主体的周围。在本实施方案的其中一方面，至少一个稳定装置基本位于近似球形或椭球形主体的中轴周围。在本实施方案的另一方面，至少一个稳定装置基本位于偏离近似球形或椭球形主体的中轴。在另一实施方案中，稳定装置基本为圆盘形；然而，稳定装置的形状不限于这种形状。在另一实施方案中，稳定装置包括一个或多个斜切边缘。在另一实施方案中，稳定装置至少部分是由多孔材料，无孔材料，非生物降解材料，和/或生物降解材料制成的。在另一实施方案中，稳定装置可用这种物质涂覆，含有它们和/或由这种物质制成，即，这种物质可促进骨和/或其它组织的生长，抑制假体植入物的排斥，减少感染，减少炎症，减少疼痛，促进周围组织的愈合，起到定位剂和/或指示剂等的作用。在本实施方案的一方面中，稳定装置含有，但不限制于一种物质，其包括药物，人组织，动物组织，合成组织，人细胞，动物细胞，合成细胞，和/或骨活化物质。在本实施方案的另一方面，稳定装置含有，但不限制一种物质，其包括骨，不锈钢，钛，铬钼，钴铬合金，陶瓷(氧化锆陶瓷，氧化铝陶瓷等)，铬或铬合金，钴或钴合金，聚碳酸酯，聚丙稀，聚乙烯，聚甲基丙烯酸甲酯，用玻璃和/或碳纤维填充的polysolfone型，各种类型的碳和纤维增强的聚合物。在本实施方案的其中一方面，所述材料耐磨。在本实施方案的另一方面，所述材料具有增加的摩擦系数。在本实施方案的另一方面，所述材料具有减小的摩擦系数。在本实施方案的另一方面，至少部分涂覆的稳定装置和/或涂层是由产生平滑表面，粗糙表面，低摩擦性表面，耐磨表面等的材料制成的。在另一实施方案中，稳定装置可包括一个或多个孔和/或腔。孔和/或腔可含有各种类型的物质，它们可促进骨和/或其它组织的生长，抑制假体植入物的排斥，减少感染，减少炎症，减少疼痛，促进周围组织的愈合，起到定位剂和/或指示剂等的作用。在另一实施方案中，稳定装置包括涂层，该涂层含有一种或多种可从涂覆材料迁移到周围组织中的物质。在其中一个特殊的设计中，所述一种或多种物质被掺入，混合到涂覆材料中，和/或至少部分与涂覆材料结合，从而至少部分控制一种或多种物质向周围组织中释放的时间和/或速率。在另一实施方案中，涂覆材料可提高假体植入物的强度和/或耐久性和/或使假体植入物的表面变硬或变软。在又一实施方案中，稳定装置可与假体植入物的近似球形或椭球形主体分离，或基本与它永久连接。在本实施方案的其中一方面，稳定装置和近似的球形或椭球形主体构成单独的元件。在另一实施方案中，稳定装置的最大径向宽度小于假体植入物的近似球形或椭球形主体的最大半径约3倍。在本实施方案的其中一方面，稳定装置的最大径向宽度不超过假体植入物的近似球形或椭球形主体的最大半径约2倍。在另一实施方案中，稳定装置相对于近似球形或椭球形主体外表面的连接角度可以是恒定的，或从小于约0.01°的角度到约180°的角度之间变化。在另一实施方案中，稳定装置的最大厚度通常小于或等于近似球形或椭球形主体的最大直径。在本实施方案的其中一方面，稳定装置的最大厚度小于近似球形或椭球形主体的最大直径。在本实施方案的另一方面，稳定装置至少与近似的球形或椭球形主体接近的最大厚度大于或等于稳定装置在其外边的最大厚度。在其中一个特殊的设计中，稳定装置的宽度从至少与近似的球形或椭球形主体接近的点减少到稳定装置的外边。在特殊的设计中，该锥度通常是恒定的。

本发明的一个目的是提供一种插入到两块椎骨之间的改进假体植入物。

本发明另一个和/或可选择性的目的是提供一种假体植入物，它至少部分模仿椎骨之间的空隙。

本发明另一个和/或可选择性的目的是提供一种假体植入物，它包括一个或多个不平滑的表面，从而帮助把假体植入物固定在椎骨之间的适当位置上。

本发明再另一个和/或可选择性的目的是提供一种假体植入物，它可提供改进的脊柱支撑固定及方法，从而提供相邻椎骨之间的稳定，而且它的形状可帮助把假体植入物固定在椎骨之间。

本发明另一个和/或可选择性的目的是提供一种假体植入物，它包括一个近似的球形或椭球形主体。

本发明另一个和/或可选择性的目的是提供包括稳定装置的假体植入物。

本发明另一个和/或可选择性的目的是提供一种假体植入物，其包括一个或多个平滑表面，从而抑制骨和/或其它组织在平滑表面上生长。

本发明另一个和/或可选择性的目的是提供一种假体植入物，它包括至少部分改变假体植入物外表面的孔大小的塞子。

本发明另一个和/或可选择性的目的是提供一种器械，该器械至少部分帮助把假体植入物定位在椎骨之间。

本发明另一个和/或可选择性的目的是提供一种假体植入物，它具有一个或多个可接收填料的孔，从而在插入假体植入物后，促进两块相邻椎骨的融接和/或愈合过程。

本发明另一个和/或可选择性的目的是提供一种假体植入物，它可很容易而且有效地定位在两块椎骨之间，而且它可减小假体植入物插入到椎骨间的失败率。

本发明另一个和/或可选择性的目的是提供一种假体植入物，它包括一个或多个表面，可减少脊髓和其它接近假体植入物的身体部分的收缩。

本发明另一个和/或可选择性的目的是提供一种假体植入物，它至少部分是由生物相容性材料制成的。

本发明另一个和/或可选择性的目的是提供一种假体植入物，它至少部分是由这种材料制成的，和/或含有这种材料，即，当与X-射线，声波，光波，磁波，和/或各种其它类型的电磁波接触时，可提高植入物的可见性。

本发明另一个和/或可选择性的目的是提供一种假体植入物，它至少部分是由与椎骨和/或椎间盘的弹性近似的材料制成的。

在参考附图，阅读并理解本发明下列优选实施方案的详细描述之后，本发明这些和其它目的对于本领域那些技术人员而言是显而易见的。

附图说明

本发明在某些部分及部分排列方面采用自然科学的形式，下面将参考附图详细描述并举例说明本发明的优选实施方案，附图构成本发明的一部分，其中：

图1是本发明假体植入物的放大透视图；

图2是脊柱部分的放大侧视图，其中包括位于两块相邻椎骨之间的本发明的假体植入物；

图3是本发明改进的假体植入物的放大透视图；

图4是本发明另一改进的假体植入物的放大透视图；

图5是本发明再另一改进的假体植入物的放大透视图；

图6是本发明还另一改进的假体植入物的放大透视图；

图7是本发明又另一改进的假体植入物的放大透视图；

图8是本发明另一改进的假体植入物的放大透视图；

图9是假体植入物表面的放大剖视图，其中示出涂在假体植入物的平滑外表面的涂覆材料；

图10是假体植入物表面的放大剖视图，其中示出涂在具有多个孔的假体植入物的外表面的涂覆材料；

图11是假体植入物表面的放大剖视图，其中示出涂在具有多个孔的假体植入物的不平滑外表面的涂覆材料；以及

图12是假体植入物表面的放大剖视图，其中示出涂在假体植入物体的外表面的具有不平滑表面的涂覆材料。

具体实施方式

参考附图，其中附图仅仅是为了举例说明本发明的优选实施方案，而不是对本发明的限制，图1和图3-8举例说明被设计插入到脊柱两块椎骨之间的椎间盘空隙中的假体装置或植入物10。所示假体植入物10具有球形主体20，球形主体20具有外表面22。球形主体20可由各种材料制成，例如，但不限制于，骨，不锈钢，钛，铬钼，钴铬合金，陶瓷(氧化锆陶瓷，氧化铝陶瓷等)，铬或铬合金，钴或钴合金，聚碳酸酯，聚丙稀，聚乙烯，聚甲基丙烯酸甲酯，用玻璃和/或碳纤维填充的polysolfone型，以及各种类型的碳和纤维增强的聚合物。对特定材料的选择通常取决于植入物的位置及植入物所要达到的不同目的。此外，球形主体20可包括药物，骨和/或组织生长的促进剂，骨和/或组织生长的抑制剂等，它们与球形主体20的材料混合，被设计成从球形主体20流出或以其它方式排出，并进入植入物周围的骨，组织，和/或流体中，和/或与植入物周围的骨，组织和/或流体相互作用。

现在参考图1，植入物10包括一个具有基本平滑的外表面22的球形主体20。球形主体20的内部可以是实心的，中空的或有一个或多个腔。如果球形主体20包括一个或多个腔，那么该腔可以是空的，或至少部分用材料填充，所述材料可改变球形主体20的物理性质(即，重量分布，密度分布等)和/或被设计成从空隙流出或以其它方式排出并进入到植入物周围的骨，组织和/或流体中(即，药物，骨和/或组织生长的促进剂，骨和/或组织生长的抑制剂等)。植入物10还包括一个与球形主体20连接的稳定装置30。稳定装置30为圆盘形，并在球形主体20的中轴周围延伸。稳定装置30和球形主体20是由单件材料制成的。通常，稳定装置是由与球形主体20相似的材料制成的；然而，稳定装置可含有不同的或另外的材料。正如所认识到的，稳定装置30可以是其后再与外表面22连接的一个独立元件。将稳定装置30设计成有助于至少部分确定假体植入物在一块或多块椎骨之间方位，限制近似球形或椭球形主体在一块或多块椎骨之间移动量，和/或有助于把假体植入物插入到一块或多块椎骨之间。稳定装置30的边32是修圆磨光而不锋利的边。把稳定装置表面修圆磨光可减轻和/或消除导致个体疼痛，损伤和/或麻痹的从脊髓导出的神经收缩(pinching)。稳定装置30的厚度随距离球形主体20的增加而减小。稳定装置30的最大厚度小于球形主体20的直径。一般，稳定装置的最大厚度小于球形主体20直径的约1.5倍，通常小于球形主体20直径的约4倍。稳定装置30具有自球形主体20向外径向延伸的通常恒定的宽度；然而，稳定装置的宽度可以改变。一般，稳定装置的最大宽度小于球形主体20直径的约2倍，通常小于球形主体20直径的约1倍。

现在参考图2，所示植入物10已被插入到人脊柱40中。人脊柱40包括几块椎骨42，44，46，而且还包括位于两块相邻椎骨之间的椎间盘50。植入物10被设计成部分或完全替换受损的椎间盘。如图2所示，椎骨42和44由假体植入物10的球形主体20分开且至少部分支撑在其上面。其余的椎骨支撑在维持相邻椎骨间空隙的椎间盘50上并被它分开。椎间盘50的受损部分已经在将假体植入物10插入到椎骨42和44间之前从其间的区域除去。椎骨42和44的内表面也是在把植入物10插入其间之前做好准备的。这种准备通常包括清洗椎骨之间的多余材料，除去一块或多块椎骨表面的骨和/或组织，在椎骨之间插入分离器等。准备好椎骨之间的区域后，把植入物10插入到椎骨之间的空隙中。根据植入物10的设计，假体植入物可在相邻椎骨之间实现关节固定(融接)和/或关节成形(关节形成)。一旦植入物10已经插入到椎骨42和44之间，稳定装置30就可限制植入物10在椎骨之间的移动。

现在参考图3-8，示出了假体植入物的其它设计。具体参考图3，假体植入物10包括一个具有基本平滑的外表面22的球形主体20。球形主体20的内部可以是实心的，中空的或有一个或多个腔。如果球形主体20包括一个或多个腔，那么该腔可以是空的，或至少部分用材料填充，所述材料可改变球形主体20的物理性质(即，重量分布，密度分布等)和/或被设计成从空隙流出或以其它方式排出，并进入植入物周围的骨，组织和/或流体中(即，药物，骨和/或组织生长的促进剂，骨和/或组织生长的抑制剂等)。植入物10也可没有稳定装置。球形主体20包括几个孔60，64和70。孔是圆形的；然而，也可使用其它形状。选择孔的大小，这样就可把各种材料填充到其中和/或使骨和/或组织在孔中生长，帮助球形主体与椎骨融接。当把材料填充到孔中时，填料通常包括，但不限制于，药物，组织，细胞等。一个或多个孔还可用于使器械与植入物连接，从而帮助植入物在椎骨之间插入和/或定位。器械可用于把假体植入物插入到椎间盘的空隙中，其中可通过各种不同的通道，例如从前面，后面，侧面，和/或lateralscopic通道到椎骨中。器械的孔通常具有螺纹，以便接收螺纹器械。螺纹孔可使器械简单固定在假体植入物10上，和/或从其上除去。器械孔还可用于把有柄螺钉固定在假体植入物上，从而帮助杆或平板稳定系统与假体植入物连接。

现在参考图4，假体植入物10包括一个具有基本平滑的外表面22的球形主体20。所示植入物10没有稳定装置。植入物10还包括多个腔80，82和84。腔基本为圆柱形，并且贯穿植入物10延伸。这些腔全部穿过球形主体20的中心；然而，一个或多个腔也可不穿过球形主体20的中心。腔80包括孔60和62，腔82包括孔68和70，并且腔84包括孔64和66。腔中通常含有填料；然而，腔可以是空的，从而使流体通过它流过。一个或多个孔还可用于使器械与植入物连接，从而帮助植入物在椎骨之间插入和/或定位。球形主体20内部的剩余部分可以是实心的，中空的，或有一个或多个腔。如果球形主体20包括一个或多个这些腔，那么该腔可以是空的，或至少部分用材料填充，所述材料可改变球形主体20的物理性质(即，重量分布，密度分布等)和/或被设计成从空隙流出或以其它方式排出，并进入植入物周围的骨，组织和/或流体中(即，药物，骨和/或组织生长的促进剂，骨和/或组织生长的抑制剂等)。

现在参考图5，假体植入物10包括一个具有基本平滑的外表面22的球形主体20。所示植入物10也没有稳定装置。所述植入物10没有任何孔。球形主体20的内部是实心的，中空的或有一个或多个腔。如果球形主体20包括一个或多个腔，那么该腔可以是空的，或至少部分用材料填充，所述材料可改变球形主体20的物理性质(即，重量分布，密度分布等)和/或被设计成从空隙流出或以其它方式排出，并进入植入物周围的骨，组织和/或流体中(即，药物，骨和/或组织生长的促进剂，骨和/或组织生长的抑制剂等)。

现在参考图6，假体植入物10包括一个具有基本平滑的外表面22的球形主体20。所示植入物10也没有稳定装置。植入物10有两个孔60和62和在其间延伸的圆柱形腔80。腔通常含有填料；然而，腔可以是空的，以便使流体从其中流过。该单个腔的体积比图4中腔80，82和84的单个体积要大。通常，图6中腔80的体积小于球形主体20体积的一半。球形主体20内部的剩余部分可以是实心的，中空的或有一个或多个腔。如果球形主体20包括一个或多个腔，那么该腔可以是空的，或至少部分用材料填充，所述材料可改变球形主体20的物理性质(即，重量分布，密度分布等)和/或被设计成从空隙流出或以其它方式排出，并进入植入物周围的骨，组织和/或流体中(即，药物，骨和/或组织生长的促进剂，骨和/或组织生长的抑制剂等)。

现在参考图7，植入物10与图3所示的植入物相似，但包括一个单孔60。孔60包括螺纹内部72，将该内部设计成接收上述器械和/或塞子120。塞子120有螺纹122，它可旋转拧进孔60中，从而至少部分封闭孔60。

现在参考图8，植入物10与图7所示的植入物相似，但外表面22是不平滑的表面，不平滑表面的孔可使植入物部分或完全与一块或多块椎骨融接。不平滑表面还可被设计成与椎间盘空隙内的椎骨下侧表面啮合和/或锚定。

现在参考图9-12，所示植入物具有外表面22，它至少部分用涂层90涂覆。如图9-11所示，涂层90可形成基本平滑的外表面92，或如图12所示形成具有基本不平滑的外表面92。涂层90可由各种材料制成。一般，涂层90含有一种或多种与球形主体20的外表面22的材料成分不同的材料。涂层90还有各种作用，例如，但不限制于，如图9所示，可在球形主体20基本平滑的外表面22上形成基本平滑且更耐用的表面；如图10所示，可在球形主体20基本平滑的外表面22上形成基本平滑且更耐用的表面，而且该表面至少部分覆盖球形主体20表面的孔100；如图11所示，可在球形主体20不平滑的外表面22上形成基本平滑且更耐用的假体植入物表面，而且该表面至少部分覆盖球形主体20表面的孔100，或者如图12所示，可在球形主体20基本平滑的外表面22上形成不平滑的表面。当植入物包括稳定装置时，涂层90至少部分覆盖在植入物的稳定装置上。

如图10所示，物质110从孔100中流出并穿过涂层90。将涂层90设计成可控制物质110向孔100外的流速。该物质可以是任意数量的材料，它可促进骨和/或组织的生长，抑制假体植入物的排斥，减少感染，减少炎症，减少疼痛，促进周围组织的愈合，并起到定位剂和/或指示剂等的作用。现在参考图11和12，涂层90含有从涂层释放的物质112。该物质112可以是任意数量的材料，它可促进骨和/或组织的生长，抑制假体植入物的排斥，减少感染，减少炎症，减少疼痛，促进周围组织的愈合，并起到定位剂和/或指示剂等的作用。

本发明已经结合优选实施方案进行了描述。根据此处公开的内容，优选实施方案的这些和其它改进以及本发明的其它实施方案是显而易见的，因此，前面的描述只能理解为是对本发明的举例说明，而不是对本发明的限制。权利要求的范围之内包括所有这种改进和改变。

Claims (52)

1.一种至少部分支撑脊柱相邻椎骨的假体植入物，包括具有一近似球形或椭球形主体的假体植入物，其中所述主体包括至少一个不生长的外表面，当位于相邻椎骨之间时，该不生长的外表面至少部分抑制在其上生长。

2.根据权利要求1所述的假体植入物，其中所述至少一个不生长的外表面具有一个表面区域，该表面区域占所述近似球形或椭球形主体的总外表面区域的至少约80％。

3.根据权利要求1所述的假体植入物，其中该主体包括至少一个孔。

4.根据权利要求1所述的假体植入物，其中至少一部分所述不生长的外表面是通过把涂覆材料涂在所述近似球形或椭球形主体的外表面上形成的。

5.根据权利要求3所述的假体植入物，其中至少一部分所述不生长的外表面是通过把涂覆材料涂在所述近似球形或椭球形主体的外表面上形成的。

6.根据权利要求5所述的假体植入物，其中所述涂覆材料至少部分覆盖所述近似球形或椭球形主体外表面的至少一个孔。

7.根据权利要求3所述的假体植入物，其中至少一个孔含有一种至少部分抑制组织在所述孔中生长的物质。

8.根据权利要求6所述的假体植入物，其中至少一个孔含有一种至少部分抑制组织在所述孔中生长的物质。

9.根据权利要求4所述的假体植入物，其中所述涂覆材料含有一种至少部分抑制组织在所述涂覆材料上生长的物质。

10.根据权利要求8所述的假体植入物，其中所述涂覆材料含有一种至少部分抑制组织在所述涂覆材料上生长的物质。

11.根据权利要求1所述的假体植入物，其中所述不生长的外表面包括一基本平滑的表面。

12.根据权利要求5所述的假体植入物，其中所述不生长的外表面包括一基本平滑的表面。

13.根据权利要求1所述的假体植入物，其中所述不生长的外表面包括一基本不平滑的表面。

14.根据权利要求5所述的假体植入物，其中所述不生长的外表面包括一基本不平滑的表面。

15.根据权利要求1所述的假体植入物，包括至少一个稳定装置，所述稳定装置至少部分位于所述近似球形或椭球形主体的外表面周围，从而至少部分限制该主体在相邻椎骨之间的移动。

16.根据权利要求3所述的假体植入物，包括至少一个稳定装置，所述稳定装置至少部分位于所述近似球形或椭球形主体的外表面周围，从而至少部分限制该主体在相邻椎骨之间的移动。

17.根据权利要求10所述的假体植入物，包括至少一个稳定装置，所述稳定装置至少部分位于所述近似球形或椭球形主体的外表面周围，从而至少部分限制该主体在相邻椎骨之的间移动。

18.根据权利要求11所述的假体植入物，其中所述稳定装置基本为圆盘形。

19.根据权利要求11所述的假体植入物，其中所述稳定装置含有一种至少部分抑制组织在所述稳定装置上生长的物质。

20.根据权利要求17所述的假体植入物，其中所述稳定装置含有一种至少部分抑制组织在所述稳定装置上生长的物质。

21.根据权利要求11所述的假体植入物，其中所述稳定装置含有一种至少部分促进组织在所述稳定装置上生长的物质。

22.根据权利要求17所述的假体植入物，其中所述稳定装置含有一种至少部分促进组织在所述稳定装置上生长的物质。

23.根据权利要求1所述的假体植入物，包括一个器械腔，所述器械腔适于接收一用于在脊柱相邻椎骨之间引导该假体植入物的器械，适于接收一用于把所述假体植入物固定在椎骨适当位置的植入物，及其组合。

24.根据权利要求20所述的假体植入物，包括一个器械腔，所述器械腔适于接收一用于在脊柱相邻椎骨之间引导该假体植入物的器械，适于接收一用于把所述假体植入物固定在椎骨适当位置的植入物，及其组合。

25.根据权利要求23所述的假体植入物，包括一个至少部分覆盖所述器械腔的塞子。

26.根据权利要求24所述的假体植入物，包括一个至少部分覆盖所述器械腔的塞子。

27.一种至少部分支撑脊柱相邻椎骨的假体植入物，包括具有一近似球形或椭球形主体的假体植入物，所述的主体包括至少一个促进生长的外部区域，当位于相邻椎骨之间时，所述促进生长的外部区域至少部分促进组织在所述促进生长的外表面上生长，所述促进生长的外部区域包括一基本平滑的表面，一不平滑的表面，一孔，及其组合。

28.根据权利要求27所述的假体植入物，其中所述至少一个促进生长的外部区域含有一种促进组织生长的物质。

29.根据权利要求27所述的假体植入物，其中所述至少一个促进生长的外部区域包括至少一个孔，该孔至少部分使流体进入所述近似球形或椭球形主体内部的至少一个腔中。

30.根据权利要求28所述的假体植入物，其中所述至少一个促进生长的外部区域包括至少一个孔，该孔至少部分使流体进入所述近似球形或椭球形主体内部的至少一个腔中。

31.根据权利要求29所述的假体植入物，其中至少一个所述腔基本为圆柱形。

32.根据权利要求30所述的假体植入物，其中至少一个所述腔基本为圆柱形。

33.根据权利要求27所述的假体植入物，包括一个器械腔，所述器械腔适于接收一用于在脊柱相邻椎骨之间引导该假体植入物的器械，适于接收一用于把所述假体植入物固定在椎骨适当位置的植入物，及其组合。

34.根据权利要求32所述的假体植入物，包括一个器械腔，所述器械腔适于接收一用于在脊柱相邻椎骨之间引导该假体植入物的器械，适于接收一用于把所述假体植入物固定在椎骨适当位置的植入物，及其组合。

35.根据权利要求33所述的假体植入物，包括一个至少部分覆盖所述器械腔的塞子。

36.根据权利要求34所述的假体植入物，包括一个至少部分覆盖所述器械腔的塞子。

37.根据权利要求27所述的假体植入物，其中至少一部分所述促进生长的外部区域是通过把涂覆材料涂在所述近似球形或椭球形主体的一外表面上形成的。

38.根据权利要求32所述的假体植入物，其中至少一部分所述促进生长的外部区域是通过把涂覆材料涂在所述近似球形或椭球形主体的一外表面上形成的。

39.根据权利要求37所述的假体植入物，其中所述涂覆材料至少部分覆盖所述近似球形或椭球形主体外表面的至少一个孔。

40.根据权利要求38所述的假体植入物，其中所述涂覆材料至少部分覆盖所述近似球形或椭球形主体外表面的至少一个孔。

41.根据权利要求37所述的假体植入物，其中所述涂覆材料含有一种至少部分促进组织在所述涂覆材料上生长的物质。

42.根据权利要求38所述的假体植入物，其中所述涂覆材料含有一种至少部分促进组织在所述涂覆材料上生长的物质。

43.根据权利要求27所述的假体植入物，其中所述促进生长的外部区域包括一基本不平滑的表面。

44.根据权利要求42所述的假体植入物，其中所述促进生长的外部区域包括一基本不平滑的表面。

45.根据权利要求27所述的假体植入物，包括至少一个稳定装置，所述稳定装置至少部分位于所述近似球形或椭球形主体的一外表面周围，从而至少部分限制该主体在相邻椎骨之间的移动。

46.根据权利要求32所述的假体植入物，包括至少一个稳定装置，所述稳定装置至少部分位于所述近似球形或椭球形主体的一外表面周围，从而至少部分限制该主体在相邻椎骨之间的移动。

47.根据权利要求44所述的假体植入物，包括至少一个稳定装置，所述稳定装置至少部分位于所述近似球形或椭球形主体的一外表面周围，从而至少部分限制该主体在相邻椎骨之间移动。

48.根据权利要求45所述的假体植入物，其中所述稳定装置基本为圆盘形。

49.根据权利要求45所述的假体植入物，其中所述稳定装置含有一种至少部分促进组织在所述稳定装置上生长的物质。

50.根据权利要求47所述的假体植入物，其中所述稳定装置含有一种至少部分促进组织在所述稳定装置上生长的物质。

51.一种促进相邻脊柱椎骨之间关节固定或关节成形的方法，包括：

a.部分或完全除去位于一对具有相对表面的相邻椎骨之间的破裂、压扁或退化的椎间盘；

b.把该对椎骨分开；

c.在该对椎骨上准备用于一假体植入物的相对表面；以及

d.在该对椎骨之间插入该假体植入物，所述假体植入物具有一近似的球形或椭球形主体，该主体包括至少一个不生长的外表面，当位于相邻椎骨之间时，该不生长的外表面至少部分抑制在其上生长。

52.一种促进相邻脊柱椎骨之间关节固定或关节成形的方法，包括：

a.部分或完全除去位于一对具有相对表面的相邻椎骨之间的破裂、压扁或退化的椎间盘；

b.把该对椎骨分开；

c.在该对椎骨上准备用于一假体植入物的相对表面；以及

d.在该对椎骨之间插入该假体植入物，所述假体植入物具有一近似的球形或椭球形主体，该主体包括至少一个促进生长的外部区域，当位于相邻椎骨之间时，所述促进生长的外部区域至少部分促进组织在所述促进生长的外表面上生长，所述促进生长的外部区域包括基本一平滑的表面，一不平滑的表面，一孔，及其组合。

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