CN1535581A - 杀微生物的组合物 - Google Patents

杀微生物的组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1535581A
CN1535581A CNA2004100333472A CN200410033347A CN1535581A CN 1535581 A CN1535581 A CN 1535581A CN A2004100333472 A CNA2004100333472 A CN A2004100333472A CN 200410033347 A CN200410033347 A CN 200410033347A CN 1535581 A CN1535581 A CN 1535581A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
composition
triazine
carbamate
isothiazoline
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2004100333472A
Other languages
English (en)
Inventor
B��ϣ��
B·希尔
¿
G·泰德克
ռ�˹
B·M·赫加蒂
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rohm and Haas Co
Original Assignee
Rohm and Haas Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rohm and Haas Co filed Critical Rohm and Haas Co
Publication of CN1535581A publication Critical patent/CN1535581A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

一种杀微生物的组合物，其包含：(a)至少一种含硫的s－三嗪；(b)至少一种巯氧吡啶金属盐；和(c)至少一种选自2－烷基－4－异噻唑啉－3－酮和卤化丙炔基氨基甲酸酯的额外的杀微生物剂。

Description

杀微生物的组合物
本发明涉及一种选择的杀微生物剂的组合。
在一些情况下，由于对某些类型的微生物活性弱，例如，微生物对一些杀微生物剂有抵抗性，即便在高的使用浓度下，商业的杀微生物剂也不能提供对微生物的有效控制。在特殊的最终使用环境中，有时结合使用不同的杀微生物剂以对微生物提供总体的控制。例如，EP979,033 B1公开了一种巯氧吡啶化合物，含硫的s-三嗪和苯并咪唑或噻吩化合物的组合。然而，所需要的杀微生物剂的组合要不含有高含量的由于毒性原因而不希望有的杀微生物剂。例如，已知的包括甲基-N-苯并咪唑-2-基氨基甲酸酯杀生物剂的组合。然而，该化合物对非目标有机物的毒性使得较不希望显著量包括它的组合。同样地，也不希望大量含有卤化的3-异噻唑酮(3-isothiazolone)的组合。
本发明解决的另一个问题是提供另外的杀微生物剂的组合以提供对微生物快速并且长期更加有效的控制。本发明解决的一个问题就是提供这种杀微生物剂的另外的组合。
发明概述
本发明涉及一种杀微生物的组合物，其包含：(a)至少一种含硫的s-三嗪；(b)至少一种巯氧吡啶化合物；和(c)至少一种选自2-烷基-4-异噻唑啉-3-酮和卤化丙炔基氨基甲酸酯的额外的杀微生物剂。
发明详述
除非上下文中明确地指出，这里使用的以下术语具有指定的定义。术语“杀微生物剂”指一种能够抑制或控制微生物在场所中增长的化合物；杀微生物剂包括杀细菌剂、杀真菌剂和灭藻剂。术语“微生物”包括，例如，真菌(比如酵母和霉菌)，细菌和藻类。术语“场所”指被微生物污染的工业系统或产品。以下简称在说明书全文中使用：ppm＝每百万份的重量部分(重量/重量)。除非另外限定，百分比(％)是重量百分比。“烷基”基团是具有以线形、支化或环形排列的1-20个碳原子的烃基基团。“芳基”基团是从芳族烃化合物衍生的取代基。芳基基团具有总数为6-20个的环原子，并且具有一个或多个单独或稠合的环。
优选，该至少一种含硫的s-三嗪是至少一种2-N-烷基-4-N-烷基-6-烷基硫代-1，3，5-三嗪-2，4-二基胺，即，以下结构式的化合物：
其中R1，R2和R3是烷基基团。优选，R1，R2和R3是C1-C6烷基，更优选C1-C4烷基。在一个优选实施方案中，R3是甲基。在一个优选实施方案中，R1和R2是C2-C4烷基。在一个优选实施方案中，该至少一种含硫的s-三嗪选自2-N-环丙基-4-N-叔丁基-6-甲基硫代-1，3，5-三嗪-2，4-二基胺(也称作Cybutryn，可以IrgarolTM 1071从CIBASpezialitaeten Chemie AG获得)和2-N-乙基-4-N-叔丁基-6-甲基硫代-1，3，5-三嗪-2，4-二基胺(也称作Terbutryn)。优选，该杀微生物的组合物包含至少1％的含硫的s-三嗪，更优选至少2％，和最优选至少3％。优选，该杀微生物的组合物包含不大于20％的含硫的s-三嗪，更优选不大于15％，更优选不大于12％，和最优选不大于10％。
优选，该至少一种巯氧吡啶化合物是至少一种巯氧吡啶金属盐。最优选，该至少一种巯氧吡啶金属盐是巯氧吡啶锌。优选，该杀微生物的组合物包含至少2％的巯氧吡啶化合物，更优选至少5％，和最优选至少8％。优选，该杀微生物的组合物包含不大于45％的巯氧吡啶化合物，更优选不大于25％，更优选不大于20％，和最优选不大于17％。非必要地，氧化锌也可以作为稳定剂包括在该杀微生物的组合物中。优选，氧化锌的含量至少0.1％，更优选至少0.2％。在本发明的一个实施方案中，氧化锌以至少1％的含量存在。优选，氧化锌的含量不高于20％，更优选不高于12％，和最优选不高于7％。
优选，该至少一种卤化丙炔基氨基甲酸酯是至少一种3-碘-2-丙炔基氨基甲酸酯，更优选3-碘-2-丙炔基烷基氨基甲酸酯或3-碘-2-丙炔基芳基氨基甲酸酯，和最优选3-碘-2-丙炔基C3-C6烷基氨基甲酸酯。在一个优选实施方案中，该至少一种卤化丙炔基氨基甲酸酯是3-碘-2-丙炔基正丁基氨基甲酸酯(“IPBC”)。优选，该杀微生物的组合物含有至少0.5％的卤化丙炔基氨基甲酸酯，更优选至少1％，和最优选至少1.5％。优选，该杀微生物的组合物含有不高于10％的卤化丙炔基氨基甲酸酯，更优选不高于5％，更优选不高于3％，和最优选不高于2％。
本发明杀微生物的组合物优选含有不高于5％的卤化的3-异噻唑酮(3-isothiazolone)；即，卤化的3-异噻唑酮的存在量为零到高至5％，优选为零到高至3％，更优选为零到高至2％，和最优选为零到高至1％。依赖于卤化的3-异噻唑酮的存在，杀微生物的组合物易于化学降解并且可能需要额外的稳定剂组分，比如金属盐稳定剂；盐稳定剂有时会在最终的配制剂中产生不可接受的性质。由于这种原因，希望提供基本上不含有卤化的3-异噻唑酮，但依然提供卤化的3-异噻唑酮所能够提供的杀微生物保护程度的杀微生物剂的配制剂。优选，本发明杀微生物的组合物基本上不含有甲基-N-苯并咪唑-2-基氨基甲酸酯，即，其含量小于0.5％，更优选小于0.3％，和最优选小于0.1％。
优选，该至少一种2-烷基-4-异噻唑啉-3-酮是至少一种取代的或未取代的2-(C4-C10)烷基-4-异噻唑啉-3-酮。取代的2-(C4-C10)烷基-4-异噻唑啉-3-酮在异噻唑酮环上的4-位和5-位中的一个或二者上可以包含(C1-C4)烷基或氯取代基。优选，该C4-C10烷基是辛基，最优选正辛基。在本发明的一个优选实施方案中该至少一种2-(C4-C10)烷基-4-异噻唑啉-3-酮选自2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮(“OIT”)和4，5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮(“DCOIT”)。优选，该杀微生物的组合物含有至少0.2％的2-烷基-4-异噻唑啉-3-酮，更优选至少0.3％，和最优选至少0.4％。优选，该杀微生物的组合物含有不高于10％的2-烷基-4-异噻唑啉-3-酮，更优选不高于7％，和最优选不高于5％。在本发明一个优选实施方案中，杀微生物的组合物含有不高于3％的2-烷基-4-异噻唑啉-3-酮，优选未卤化的2-烷基-4-异噻唑啉-3-酮。
在本发明的一个优选实施方案中，杀微生物的组合物含有至少一种2-烷基-4-异噻唑啉-3-酮和至少一种卤化丙炔基氨基甲酸酯。优选，该2-烷基-4-异噻唑啉-3-酮是未卤化的2-烷基-4-异噻唑啉-3-酮，最优选OIT。最优选，该卤化丙炔基氨基甲酸酯是IPBC。
除了在本申请中具体描述的这些，本发明杀微生物的组合物还非必要地包含其它杀虫的活性成分。
杀生物剂组分可以直接用于本发明的混合物中或者也可以首先与溶剂或固体载体配制在一起。合适的溶剂包括，例如，水；二元醇类，比如乙二醇、丙二醇、二甘醇、二丙二醇、聚乙二醇和聚丙二醇；二醇醚；醇类，比如甲醇、乙醇、丙醇、苯乙醇和苯氧基丙醇；酮类，比如丙酮和丁酮；酯类，比如乙酸乙酯、乙酸丁酯、三乙酰柠檬酸酯和甘油三乙酸酯；碳酸酯类，比如异丙二醇碳酸酯和碳酸二甲酯；以及它们的混合物。优选的溶剂选自水、二元醇类、二醇醚、酯类和它们的混合物。合适的固体载体包括，例如，环糊精、二氧化硅、硅藻土、蜡、纤维素质和活性炭。优选该杀微生物剂在水中配制。
当在溶剂中配制具有低的水中溶解度的杀微生物剂组分时，该配制剂可以非必要地包含表面活性剂。当这种配制剂含有表面活性剂时，它们通常采取可乳化的浓缩物、乳液、可微乳化的浓缩物或微乳液的形式。一旦加入足量的水后，可乳化的浓缩物会形成乳液。一旦加入足量的水后，可微乳化的浓缩物会形成微乳液。这种可乳化和可微乳化的浓缩物一般为本领域所众所周知；优选这种配制剂不含有表面活性剂。关于各种微乳液和可微乳化浓缩物进一步的一般和具体性的细节可以参考美国专利No.5,444,078。
具有低的水中溶解度的杀微生物剂组分也可以以分散体的形式配制。该分散体的溶剂组分可以是有机溶剂或水，优选水。这种分散体可以包含辅助剂，例如，共溶剂、增稠剂、防冻剂、分散剂、填料、色料、表面活性剂、稳定剂、防结垢剂和防腐添加剂。
在本发明的混合物中，任何杀微生物剂组分的任何配制剂可以与其它杀微生物剂组分的任何配制剂一起使用。当一种以上的杀微生物剂组分首先与溶剂配制在一起时，用于每一种杀微生物剂的溶剂可以与用于配制其它商业杀微生物剂的溶剂相同或者不同。优选，这些溶剂可溶混。在可供选择的另一种方法中，这些杀微生物剂可以直接结合，然后再在混合物中加入溶剂。
本领域的技术人员会认识到本发明杀微生物剂组分可以依次加入，同时加入或者结合后再加入到使用的场所。优选，杀微生物剂组分同时加入或者加入前先结合再加入到使用的场所。当杀微生物剂在加入到使用的场所前先结合时，这种结合可以非必要地包含辅助剂，比如，例如，溶剂、增稠剂、防冻剂、颜料、(多价)螯合剂(比如乙二胺四乙酸、乙二胺二琥珀酸、亚氨基二琥珀酸和它们的盐)、分散剂、表面活性剂、稳定剂、防结垢剂和防腐添加剂。
通过将有效量杀微生物的组合物加入到经受微生物腐蚀的场所上、场所里或其中，本发明杀微生物的组合物可用于抑制微生物的生长。合适的场所包括，例如：冷却塔；空气洗涤器；锅炉；矿物淤浆；废水处理；装饰性喷泉；反渗透过滤；超滤；压舱水(ballast water)；蒸发冷凝器；热交换器；纸浆和纸张加工流体；塑料；乳液；分散体；油漆；胶乳；涂料，比如清漆；建筑产品，比如厚浆涂料，填隙和密封材料；建筑粘合剂，比如陶瓷粘合剂，地毯背胶(backing adhesive)，和层压粘合剂；工业或消费品粘合剂；照相药品；印刷流体；家用产品，比如浴室和厨房清洁剂；化妆品；化妆用品；洗发剂；肥皂；洗涤剂；工业清洁剂；地板蜡；洗衣漂洗水；金属加工流体；传送带润滑剂；水力流体；皮革和皮革产品；织物；织物产品；木材和木材产品，比如胶合板，粗纸板，刨花板，层压梁，定向线板(orientedstrandboard)，硬纸板和碎料板；石油加工流体；燃料；油田流体，比如注射水，压裂液和钻探泥浆；农业辅助防腐剂；表面活性剂防腐剂；医疗设备；诊断试剂防腐剂；食品防腐剂，比如塑料或纸的食品包装；沉淀池和矿泉(spas)。
优选，本发明杀微生物的组合物可用于在选自一种或多种乳液、分散体、油漆、胶乳、家用产品、洗涤剂和工业清洁剂的场所中抑制微生物的生长。特别地，该杀微生物的组合物在乳液、分散体、油漆和胶乳中有用。
场所中抑制或控制微生物生长所必需的组合物的具体含量依赖于组合物中特定的化合物和被保护的特定场所。典型地，如果在场所中提供50-20,000ppm活性成分的组合，本发明组合物的含量在场所中足以控制微生物的生长。优选在场所中存在的组合物含量为至少100ppm，更加优选至少200ppm，更加优选至少300ppm，和最优选至少500ppm。优选本发明的组合物在场所中的含量不高于10,000ppm，更加优选不高于7,000ppm，和最优选不高于5,000ppm。
本发明特别优选的杀微生物的组合物列于下表。其中给出的含量为百分含量。
    No.   ZPT   OIT   DCOIT   IPBC   ZnO   三嗪1 三嗪2
    1     10     2     4     10
    2     10     2     1.5     0.2     4
    3     10     2     1.5     0.2     10
    4     10     2     4
    5     10     2     0.2     4
    6     15     5     5     3.5
注释：“ZPT”是巯氧吡啶锌；“OIT”是2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮；“DCOIT”是4，5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮；“IPBC”是3-碘-2-丙炔基正丁基氨基甲酸酯；“三嗪1”是2-N-环丙基-4-N-叔丁基-6-甲基硫代-1，3，5-三嗪-2，4-二基胺；“三嗪2”是2-N-乙基-4-N-叔丁基-6-甲基硫代-1，3，5-三嗪-2，4-二基胺。

Claims (10)

1.一种杀微生物的组合物，其包含：
(a)至少一种含硫的s-三嗪；
(b)至少一种巯氧吡啶化合物；和
(c)至少一种选自2-烷基-4-异噻唑啉-3-酮和卤化丙炔基氨基甲酸酯的额外的杀微生物剂。
2.权利要求1的组合物，其中所述至少一种含硫的s-三嗪是至少一种2-N-烷基-4-N-烷基-6-烷基硫代-1，3，5-三嗪-2，4-二基胺，并且所述至少一种2-N-烷基-4-N-烷基-6-烷基硫代-1，3，5-三嗪-2，4-二基胺存在的总含量是1.5％-15％。
3.权利要求2的组合物，其中所述至少一种巯氧吡啶化合物是至少一种巯氧吡啶金属盐，并且所述至少一种巯氧吡啶金属盐存在的总含量是5％-20％。
4.权利要求3的组合物，其中所述至少一种额外的杀微生物剂是至少一种2-烷基-4-异噻唑啉-3-酮。
5.权利要求4的组合物，其中所述至少一种2-烷基-4-异噻唑啉-3-酮是至少一种取代或未取代的2-(C4-C10)烷基-4-异噻唑啉-3-酮，并且所述至少一种取代或未取代的2-(C4-C10)烷基-4-异噻唑啉-3-酮存在的总含量是0.2％-7％.
6.权利要求5的组合物，其中所述至少一种2-N-烷基-4-N-烷基-6-烷基硫代-1，3，5-三嗪-2，4-二基胺选自2-N-环丙基-4-N-叔丁基-6-甲基硫代-1，3，5-三嗪-2，4-二基胺和2-N-乙基-4-N-叔丁基-6-甲基硫代-1，3，5-三嗪-2，4-基胺，所述至少一种取代或未取代的2-(C4-C10)烷基-4-异噻唑啉-3-酮选自2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮和4，5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮，并且所述至少一种巯氧吡啶金属盐是巯氧吡啶锌。
7.权利要求3的组合物，其中所述至少一种额外的杀微生物剂是至少一种卤化丙炔基氨基甲酸酯，并且所述至少一种卤化丙炔基氨基甲酸酯存在的总含量是1％-5％。
8.权利要求7的组合物，其中所述至少一种卤化丙炔基氨基甲酸酯是至少一种3-碘-2-丙炔基氨基甲酸酯，所述至少一种2-N-烷基-4-N-烷基-6-烷基硫代-1，3，5-三嗪-2，4-二基胺选自2-N-环丙基-4-N-叔丁基-6-甲基硫代-1，3，5-三嗪-2，4-二基胺和2-N-乙基-4-N-叔丁基-6-甲基硫代-1，3，5-三嗪-2，4-二基胺，并且所述至少一种巯氧吡啶金属盐是巯氧吡啶锌。
9.权利要求3的组合物，其中所述至少一种额外的杀微生物剂包含至少一种2-烷基-4-异噻唑啉-3-酮和至少一种卤化丙炔基氨基甲酸酯。
10.权利要求9的组合物，其中所述至少一种卤化丙炔基氨基甲酸酯是至少一种3-碘-2-丙炔基氨基甲酸酯，所述至少一种2-N-烷基-4-N-烷基-6-烷基硫代-1，3，5-三嗪-2，4-二基胺选自2-N-环丙基-4-N-叔丁基-6-甲基硫代-1，3，5-三嗪-2，4-二基胺和2-N-乙基-4-N-叔丁基-6-甲基硫代-1，3，5-三嗪-2，4-二基胺，所述至少一种取代或未取代的2-(C4-C10)烷基-4-异噻唑啉-3-酮选自2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮和4，5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮，并且所述至少一种巯氧吡啶金属盐是巯氧吡啶锌。
CNA2004100333472A 2003-04-07 2004-04-02 杀微生物的组合物 Pending CN1535581A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US46092503P 2003-04-07 2003-04-07
US60/460,925 2003-04-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1535581A true CN1535581A (zh) 2004-10-13

Family

ID=32869681

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2004100333472A Pending CN1535581A (zh) 2003-04-07 2004-04-02 杀微生物的组合物

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20040198713A1 (zh)
EP (1) EP1466526A3 (zh)
JP (1) JP2004315507A (zh)
CN (1) CN1535581A (zh)
BR (1) BRPI0400787A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100442976C (zh) * 2004-11-16 2008-12-17 罗门哈斯公司 杀微生物剂组合物
CN101129299B (zh) * 2007-08-16 2010-06-23 峰胜集团有限公司 一种去屑剂组合物及其应用

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1890535A1 (en) * 2005-06-07 2008-02-27 Laboratorios Miret, S.A. Wax emulsions to increase biocidal properties in paints
US9723842B2 (en) * 2006-05-26 2017-08-08 Arch Chemicals, Inc. Isothiazolinone biocides enhanced by zinc ions
JP4845225B2 (ja) * 2008-04-11 2011-12-28 ローム アンド ハース カンパニー 低融解性殺生物配合物
EP2153722A1 (de) * 2008-08-05 2010-02-17 Lanxess Deutschland GmbH Antifungische Flüssigformulierungen enthaltend 3-Iodpropargylbutylcarbamat (IPBC) und N-octylisothiazolinon (NOIT)
JP5302368B2 (ja) 2010-11-04 2013-10-02 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー フルメツラムまたはジクロスラムとイソチアゾロンとの相乗的組み合わせ
JP5302369B2 (ja) 2010-11-09 2013-10-02 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー フルメツラムとチアベンダゾールとの相乗的組み合わせ
JP5364935B2 (ja) 2010-11-09 2013-12-11 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー フルメツラムまたはジクロスラムとジンクピリチオンとの相乗的組み合わせ
JP5364936B2 (ja) 2010-11-09 2013-12-11 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー フルメツラムまたはジクロスラムとジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンとの相乗的組み合わせ
US8317912B2 (en) * 2011-03-28 2012-11-27 Arch Chemicals, Inc. Wet state preservation of mineral slurries
US10721934B2 (en) 2013-11-19 2020-07-28 Arch Chemicals, Inc. Enhanced preservative
CN109537305B (zh) * 2018-11-20 2021-03-05 浙江梅盛实业股份有限公司 一种具有抑菌功能的超细纤维绒面人工皮革及其制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2054533C (en) * 1990-11-27 2002-04-16 Samuel Eugene Sherba Antimicrobial compositions comprising iodopropargyl butylcarbamate and 2-mercaptopyridine n-oxide and methods of controlling microbes
US5939203A (en) * 1995-02-03 1999-08-17 Arch Chemicals, Inc. Discoloration prevention in pyrithione-containing coating compositions
US5707929A (en) * 1995-05-08 1998-01-13 Troy Chemical Corporation Biocidal compositions comprising mixtures of haloproynyl compounds and sulfur containing triazines
DE19705085C2 (de) * 1997-01-30 2002-03-14 Schuelke & Mayr Gmbh Algizides und fungizides Konservierungsmittel mit Alternaria-Wirksamkeit
AU4396700A (en) * 1999-04-01 2000-10-23 Troy Chemie Gmbh Microbicidal composition
DE10040814A1 (de) * 2000-08-21 2002-03-07 Thor Gmbh Synergistische Biozidzusammensetzung
DE10237264A1 (de) * 2002-08-14 2004-03-04 Schülke & Mayr GmbH Wässrige Dispersion mit fungizider und algizider Wirkung

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100442976C (zh) * 2004-11-16 2008-12-17 罗门哈斯公司 杀微生物剂组合物
CN101129299B (zh) * 2007-08-16 2010-06-23 峰胜集团有限公司 一种去屑剂组合物及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
EP1466526A3 (en) 2004-11-24
US20040198713A1 (en) 2004-10-07
JP2004315507A (ja) 2004-11-11
EP1466526A2 (en) 2004-10-13
BRPI0400787A (pt) 2005-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100441096C (zh) 杀微生物的组合物
CN101326915B (zh) 杀微生物组合物
CN1903035B (zh) 协同杀微生物的组合物
CN101099478B (zh) 可用来保存木材的抗菌组合物
CN1535583A (zh) 杀微生物的组合物
KR101102498B1 (ko) 살미생물 조성물
CN1535581A (zh) 杀微生物的组合物
CN1531848A (zh) 杀微生物组合物
CN1535582A (zh) 杀微生物的组合物
CA3013177A1 (en) Microbicidal composition

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication