CN1528854A - 含有硝酸、氟硼酸的复合酸化液及其使用方法 - Google Patents

含有硝酸、氟硼酸的复合酸化液及其使用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1528854A
CN1528854A CNA2003101001501A CN200310100150A CN1528854A CN 1528854 A CN1528854 A CN 1528854A CN A2003101001501 A CNA2003101001501 A CN A2003101001501A CN 200310100150 A CN200310100150 A CN 200310100150A CN 1528854 A CN1528854 A CN 1528854A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acid
nitric acid
composite
acidizing fluid
acidification
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2003101001501A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1236009C (zh
Inventor
孟祥文
吴政义
明成顺
袁志宏
徐彦平
苏延昌
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LIDA OIL FIELD CHEMICAL REAGENT WORKS SAERTU DISTRICT DAQING CITY
Original Assignee
LIDA OIL FIELD CHEMICAL REAGENT WORKS SAERTU DISTRICT DAQING CITY
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LIDA OIL FIELD CHEMICAL REAGENT WORKS SAERTU DISTRICT DAQING CITY filed Critical LIDA OIL FIELD CHEMICAL REAGENT WORKS SAERTU DISTRICT DAQING CITY
Priority to CN 200310100150 priority Critical patent/CN1236009C/zh
Publication of CN1528854A publication Critical patent/CN1528854A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1236009C publication Critical patent/CN1236009C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

一种含有硝酸、氟硼酸的复合酸化液及其使用方法,主要解决现有的酸化液对于粘土含量较高、温度较低的地层解堵效果差的问题。其特征在于:该复合酸化液中包括硝酸、氟硼酸及酸化缓蚀剂且其含量按重量百分比分别为2%~25%、1%~15%及0.5%~5%,其中酸化缓蚀剂是由含氮化合物、增效剂、表面活性剂及溶剂无水乙醇组成;使用该酸化液在挤入地层时,每米地层用量为1~6米3,在地层中的停留时间依据地层的温度可在4~12小时,在与地层反应后的复合酸化液残液可以返出地面,、也可以用后续的注入水直接挤入地层深部。该酸化液能彻底解除注水井近井地带堵塞,特别是对于粘土含量较高、温度较低的地层解堵效果更为明显。

Description

含有硝酸、氟硼酸的复合酸化液及其使用方法
技术领域:
本发明涉及油田注水井化学解堵技术领域所用的一种油田化学剂,属于一种含有硝酸、氟硼酸的复合酸化液及其使用方法。
背景技术:
在石油开发过程中,酸化地层是注水井井下作业中重要的增产、增注措施,酸化过程中所使用的酸化液是含有一定浓度的酸和缓蚀剂,在实际工作中,配制酸液最常用的酸有盐酸、氢氟酸、醋酸等,最常用的酸化工艺有盐酸酸化工艺和土酸(盐酸和氢氟酸的混合物)酸化工艺。用常规盐酸或土酸进行酸化作业时,遇到的主要问题就是酸化的有效作用距离短、酸化有效期短以及重复酸化时所用酸液的规模比较大。其主要原因就是在进行常规酸化后,酸液消耗很快且与地层矿物反应后的残酸液在地层较远的地方又重新形成了沉淀,堵塞了地层。
人们解决上述问题的途径是之一是:改变酸化液的类型,使用磷酸、氟硼酸及粉末硝酸(硝酸脲)等。粉末硝酸酸化技术不但可以降低酸与地层矿物的反应速度,延伸酸化的有效作用距离,还可以彻底解除细菌,特别是硫酸盐还原菌引起的堵塞,这种独特的性质引起了人们广泛的注意。在酸化过程中,粉末硝酸不但具有盐酸的酸性,还具有深穿透性和氧化性,可以代替盐酸用于配制酸化液,粉末硝酸酸化技术特别适用于低温地层的酸化解堵。
但对于粘土含量较高的地层,如地层中的蒙脱石、高岭石、绿泥石等含量超过5%时,用盐酸酸化技术、土酸酸化技术、粉末硝酸酸化技术、氟硼酸酸化技术、磷酸酸化技术等现有的酸化解堵技术,往往达不到满意的效果,常见的表现为酸化有效期短。对于既是低温,粘土含量又比较高的地层,酸化的有效期更短。
发明内容:
为了克服现有的酸化液对于粘土含量较高、温度较低的地层解堵效果差的不足,本发明提供一种含有硝酸、氟硼酸复合酸化液及其使用方法,该酸化液能彻底解除注水井近井地带堵塞,特别是对于粘土含量较高、温度较低的地层解堵效果更明显。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:该含有硝酸、氟硼酸的复合酸化液中包括硝酸、氟硼酸及酸化缓蚀剂且其含量按重量百分比分别为2%~25%、1%~15%及0.5%~5%,其中酸化缓蚀剂是由含氮化合物、增效剂、表面活性剂及溶剂无水乙醇组成。
上述的硝酸、氟硼酸及酸化缓蚀剂的含量优选为5%~10%、4%~8%及1%~2%,含氮化合物可选自喹啉、异喹啉、各种甲基、乙基取代喹啉、各种甲基、乙基取代异喹啉、吲哚、各种甲基取代吲哚以及它们衍生的单体季铵盐或混合季铵盐中的一种或几种;增效剂可选自硫脲、硫化钠、硫氰酸铵及硫氰酸钠中的一种或几种;表面活性剂是脂肪醇或烷基酚与环氧乙烷和环氧丙烷的水溶性的加聚物,如18醇聚氧乙烯15醚、壬基酚聚氧乙烯10醚等,其中环氧乙烷和环氧丙烷的聚合度为10~20。
使用上述复合酸化液的方法是在挤入地层时,每米地层用量为1~6米3,在地层中的停留时间依据地层的温度可在4~12小时;每米地层用量优选为2~4米3;在地层中的停留时间依据地层的温度优选6~8小时;在与地层反应后的复合酸化液残液可以返出地面,也可以用后续的注入水直接挤入地层深部。
本发明的有益效果是,由于采取上述方案:该复合酸化液中硝酸能够把细菌代谢产物硫化亚铁氧化成硫酸盐,可以彻底解除细菌代谢产物引起的堵塞;氟硼酸能够有效解除由于粘土膨胀和微粒运移引起的堵塞。含有硝酸和氟硼酸的复合酸化液则能够有效解除由于细菌代谢产物和粘土膨胀、微粒运移引起的堵塞,恢复或增加注水井的注水能力;酸化缓蚀剂具有优异的缓蚀性能,作业时能有效防止酸液对作业设备及油套管的腐蚀,保证施工安全。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明作进一步说明:
该含有硝酸、氟硼酸复合酸化液中包括硝酸、氟硼酸及酸化缓蚀剂且其含量按重量百分比分别为2%~25%、1%~15%及0.5%~5%,其优选含量按重量百分比分别为5%~10%、4%~8%及1%~2%,余量为水,其中酸化缓蚀剂是由含氮化合物、增效剂、表面活性剂及溶剂无水乙醇组成。适用于低温、粘土含量高注水井地层的解堵。其中硝酸可选浓度范围为30%~98%,硝酸具有盐酸没有的一些性质,能够彻底解除由细菌代谢产物引起的孔隙地层堵塞,而盐酸只能部分解除且解除之后在地层更深处又会产生新的堵塞:
当酸液变残时,硫化亚铁又重新沉淀出来,堵塞孔喉:
当存在硝酸时,可以把硫化亚铁氧化成硫酸铁,同时硝酸变成一系列复杂的氮氧化物,甚至铵盐。
在对蒙脱石、高岭石、绿泥石等粘土含量超过5%的地层进行酸化解堵时,往往使用氢氟酸,但较高浓度的氢氟酸往往会严重破坏岩石的骨架,产生次生沉淀,缩短氢氟酸的有效作用距离,但氟硼酸则可以克服这个缺点。氟硼酸具有缓速和稳定粘土的功能。在水溶液中,氟硼酸可以进行下列水解反应:
氟硼酸在水解过程中产生氢氟酸,BF3OH-还能进一步水解形成BF2(OH)2 -、BF(OH)3 -和H3BO3以及氢氟酸,水解生成氢氟酸的速度与温度、介质的酸性和氟硼酸的浓度有关,由于氢氟酸是逐级生成的,所以氟硼酸具有缓速的功能,另外氟硼酸还可以稳定粘土微粒,氟硼酸通过水解生成BF4 -和HF,在与粘土反应过程中,通常需要一定时间的关井,除了溶解伊利石、蒙脱石和高岭石外,还反应生成像玻璃一样的硼硅化合物覆盖在粘土颗粒表面,阻止了粘土颗粒的运移,氟硼酸可选浓度范围为6%~8%,该硝酸和氟硼酸能保证注水井目的层的注水量达到配注要求,并且酸化的有效作用距离长,酸化有效期长。
酸化缓蚀剂可以吸附在金属表面,形成一层保护膜,把腐蚀性的酸液与金属基体隔离开来。酸化缓蚀剂由含氮化合物、增效剂、表面活性剂及溶剂无水乙醇组成,含氮化合物可选自喹啉、异喹啉、各种甲基、乙基取代喹啉、各种甲基、乙基取代异喹啉、吲哚、各种甲基取代吲哚以及它们衍生的单体季铵盐或混合季铵盐中的一种或几种,如十二烷基喹啉盐酸盐、苄基喹啉盐酸盐、吲哚盐酸盐;增效剂可选自硫脲、硫化钠、硫氰酸铵及硫氰酸钠中的一种或几种;表面活性剂是脂肪醇或烷基酚与环氧乙烷和环氧丙烷的水溶性的加聚物,如18醇聚氧乙烯15醚、壬基酚聚氧乙烯10醚等,其中环氧乙烷和环氧丙烷的聚合度为10~20,它可以降低复合酸化液的表面张力和复合酸化液与油的界面张力,使复合酸化液容易进出孔隙地层,另外,表面活性剂还能防止酸化液与原油之间的乳化和保持酸液的透明。该酸化缓蚀剂能有效防止酸液对作业设备及油套管的腐蚀,保证施工安全。
酸化缓蚀剂抑制硝酸、氟硼酸复合酸化液对油管钢的腐蚀作用的实验:
实验在25℃下进行,酸化液中硝酸的浓度为1mol/L HNO3,酸化液用量200ml,试片为N-80油钢管,把试片浸泡在酸化液中4小时。表1为实验结果:
                                                                         表1
                     酸化液体系   腐蚀速度(g/m2·h)
  1mol/L HNO3+1mol/LHBF4+0.2g/LC8H7N+0.8g/LNa2S         2.5
  1mol/L HNO3+1mol/LHBF4+0.1%硫脲+0.4g/LNa2S         5.0
  1mol/L HNO3+1mol/LHBF4+0.1%硫脲         7.3
由表1中的实验数据结果可见,酸化液加入酸化缓蚀剂后对N80碳钢的腐蚀速度小于5g/m2·h,它能有效的防止N-80碳钢在该酸化液中的腐蚀,在实验条件下,不加缓蚀剂的酸化液对碳钢的腐蚀特别剧烈,可把试片溶解完。为了使用方便,一般情况下把含氮化合物、增效剂和表面活性剂等助剂预先混合,形成复合酸化缓蚀剂。形成的复合酸化缓蚀剂应在硝酸较宽的使用浓度和较宽的温度范围内能够有效的抑制酸化液对油管钢的腐蚀,配制成的酸化液的表面张力最好小于35mN/m,酸化液经过12小时的静置应无沉积物出现,复合酸化缓蚀剂的物理性质还应考虑到配制酸液的方便和寒冷气候的施工可操作性。
由于地层的矿物组成、地层的堵塞及地层温度的类型不同,可在该酸化液中加入一些其它酸及功能性添加剂:如盐酸、铁离子稳定剂、粘土稳定剂。其中:铁离子稳定剂可选自醋酸、柠檬酸、氨三乙酸、乙二胺四乙酸及其钠盐、铵盐中的一种,醋酸可较长时间稳定残酸中的铁离子,若使用醋酸其浓度一般为1~3%;若使用柠檬酸或者氨三乙酸其浓度一般为0.5~1%;粘土稳定剂可选自氯化铵、阳离子聚季铵盐中的一种,阳离子聚季胺盐可以是由二甲胺或乙二胺等多乙烯多胺和环氧氯丙烷反应的产物,也可以是分子量小于300万的聚二甲基二烯丙基氯化铵,粘土稳定剂具有稳定粘土微粒的功能,使用浓度一般为0.5~1.5%。
使用时,在不破坏地层破裂压力的条件下,向地层中挤入该酸化液对注水井进行酸化作业,恢复或增加注水井的吸水能力。每米地层用量为1~6米3,优选为2~4米3,在地层中的停留时间依据地层的温度可在4~12小时,优选为6~8小时。挤注速度变化范围为0.01~2米3/分。反应后的残液可以返出地面,也可用后续的注入水直接挤入地层深部。
配制该酸化解堵液时,把计量好的各组份加入水中搅匀即可,简单易操作,不会产生任何形式的沉淀。
该酸化液实施方案见表2:
                                                  表2
Figure A20031010015000071
表2中方案1、2的酸化缓蚀剂配制方法为:30份吲哚醋酸盐、10份硫脲、5份硫化钠、5份壬基酚聚氧乙烯10醚和50份无水乙醇混合,形成均匀透明的液体;上表2中方案3的酸化缓蚀剂配制方法为:45份十二烷基甲基喹啉氯化物、20份硫氰酸铵、10份壬基酚聚氧乙烯15醚和25份无水乙醇混合,形成均匀透明的液体。
实施例1、大庆采油三厂一矿的一口注水井,砂岩油层井深1215米,地层温度50℃,石英含量75%,泥质含量8%,长石含量17%。射孔有效厚度为1.6米,在15.5MPa的注水压力下,吸水量为1米3/日,达不到30米3/日的配注要求。经过分析,注水能力的下降是由于硫酸盐还原菌代谢产物和粘土膨胀引起的混合堵塞。采用上表中的方案1进行酸化解堵。复合酸化液每米地层用量为4米3,平均排量为0.4米3/分,顶替液为清水。酸液在地层中停留时间为6小时,酸化残液用后续的注入水直接挤入地层深部。酸化后,在注水压力为13.7MPa下,该层吸水量升至35米3/日,有效期长达8个月。
实施例2、大庆采油三厂一矿的一口注水井,砂岩油层井深985米,地层温度40℃,石英含量75%,泥质含量5%,长石含量20%。射孔有效厚度为5米,在13.7MPa的注水压力下,吸水量为5米3/日,而配注要求为80米3/日。经过分析,注水能力的下降主要原因是硫酸盐还原菌代谢产物,粘土颗粒的运移是次要原因。采用上表中的方案2进行酸化解堵。复合酸化液每米地层用量为2米3,平均排量为0.4米3/分。酸液在地层中停留时间为8小时,开井放喷后,排出10米3浅黄色浑浊残酸。接着用20米3注入水反洗井。酸化后,在注水压力为13.7MPa下,该层开始2个月吸水量为105米3/日,后6个月吸水量为85米3/日,有效期长达6个月。
实施例3、大庆采油三厂一矿的一口注水井,砂岩油层井深1545米,地层温度55℃,石英含量55%,泥质含量20%,长石含量20%,碳酸盐含量为5%。射孔有效厚度为12米,在15.2MPa的注水压力下,吸水量仅为5米3/日,而配注要求为30米3/日。经过分析,注水能力的下降主要原因是粘土颗粒的运移和膨胀,结垢和细菌代谢产物是次要原因。采用上表中方案2的酸化液进得解堵。复合酸化液每米地层用量为6米3,用清水做顶替液。施工时,平均排量为0.35米3/分。酸液在地层中停留时间为12小时。酸化后,接注水管线直接注水。酸化后,在注水压力为15MPa下,吸水量为30米3/日,有效期4个月。
由此可见,该酸化液对于既是低温、粘土含量又比较高的地层溶蚀效果好,酸化后达到了配水要求,恢复或增加注水井的注水能力,可以推广使用。

Claims (6)

1、一种含有硝酸、氟硼酸的复合酸化液,其特征在于:该酸化液包括下列各组份:硝酸、氟硼酸及酸化缓蚀剂,各组分的重量百分含量分别为2%~25%、1%~15%及0.5%~5%,余量为水,其中酸化缓蚀剂是由含氮化合物、增效剂、表面活性剂及溶剂无水乙醇组成。
2、根据权利要求1所述的含有硝酸、氟硼酸的复合酸化液,其特征在于:硝酸、氟硼酸及酸化缓蚀剂的重量百分含量优选为5%~10%、4%~8%及1%~2%。
3、根据权利要求1所述的含有硝酸、氟硼酸的复合酸化液,其特征在于:含氮化合物可选自喹啉、异喹啉、各种甲基、乙基取代喹啉、各种甲基、乙基取代异喹啉、吲哚、各种甲基取代吲哚以及它们衍生的单体季铵盐或混合季铵盐中一种或几种;增效剂可选自硫脲、硫化钠、硫氰酸铵及硫氰酸钠中的一种或几种;表面活性剂是脂肪醇或烷基酚与环氧乙烷和环氧丙烷的水溶性的加聚物,其中环氧乙烷和环氧丙烷的聚合度为10~20,如18醇聚氧乙烯15醚、壬基酚聚氧乙烯10醚。
4、使用权利要求1所述的含有硝酸、氟硼酸的复合酸化液的方法,其特征在于:使用该复合酸化液在挤入地层时,每米地层用量为1~6米3;在地层中的停留时间依据地层的温度可在4~12小时。
5、根据权利要求4所述的含有硝酸、氟硼酸的复合酸化液的使用方法,其特征在于:每米地层用量优选为2~4米3;在地层中的停留时间依据地层的温度优选6~8小时。
6、根据权利要求4、5所述的含有硝酸、氟硼酸的复合酸化液的使用方法,其特征在于:在与地层反应后的复合酸化液残液可以返出地面,也可以用后续的注入水直接挤入地层深部。
CN 200310100150 2003-10-13 2003-10-13 含有硝酸、氟硼酸的复合酸化液及其使用方法 Expired - Fee Related CN1236009C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200310100150 CN1236009C (zh) 2003-10-13 2003-10-13 含有硝酸、氟硼酸的复合酸化液及其使用方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200310100150 CN1236009C (zh) 2003-10-13 2003-10-13 含有硝酸、氟硼酸的复合酸化液及其使用方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1528854A true CN1528854A (zh) 2004-09-15
CN1236009C CN1236009C (zh) 2006-01-11

Family

ID=34303985

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 200310100150 Expired - Fee Related CN1236009C (zh) 2003-10-13 2003-10-13 含有硝酸、氟硼酸的复合酸化液及其使用方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1236009C (zh)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101196109B (zh) * 2007-12-27 2011-06-08 大庆石油学院 一种油层三段式解堵技术
CN101089118B (zh) * 2006-06-16 2011-08-31 长江大学 一种酸化剂组合物
CN102604626A (zh) * 2011-10-26 2012-07-25 中国石油化工股份有限公司 高含硫气藏酸压液体
CN102828734A (zh) * 2012-09-13 2012-12-19 西南石油大学 海上油田注水井在线单步法酸化技术
CN103541713A (zh) * 2013-10-12 2014-01-29 河南理工大学 一种煤层气近井地带化学解堵方法
CN103573231A (zh) * 2012-07-23 2014-02-12 中国石油化工股份有限公司 提高强敏感性稠油油藏采收率的方法
CN105505360A (zh) * 2015-12-28 2016-04-20 中国石油化工股份有限公司 一种氟硼酸解堵剂及酸化解堵方法
US9353309B2 (en) 2007-03-23 2016-05-31 Board Of Regents, The University Of Texas System Method for treating a formation with a solvent
CN110886592A (zh) * 2018-09-10 2020-03-17 中国石油化工股份有限公司 油水井分级溶蚀解堵方法

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101089118B (zh) * 2006-06-16 2011-08-31 长江大学 一种酸化剂组合物
US9353309B2 (en) 2007-03-23 2016-05-31 Board Of Regents, The University Of Texas System Method for treating a formation with a solvent
CN101196109B (zh) * 2007-12-27 2011-06-08 大庆石油学院 一种油层三段式解堵技术
CN102604626A (zh) * 2011-10-26 2012-07-25 中国石油化工股份有限公司 高含硫气藏酸压液体
CN102604626B (zh) * 2011-10-26 2014-10-08 中国石油化工股份有限公司 高含硫气藏酸压液体
CN103573231B (zh) * 2012-07-23 2017-09-08 中国石油化工股份有限公司 提高强敏感性稠油油藏采收率的方法
CN103573231A (zh) * 2012-07-23 2014-02-12 中国石油化工股份有限公司 提高强敏感性稠油油藏采收率的方法
CN102828734A (zh) * 2012-09-13 2012-12-19 西南石油大学 海上油田注水井在线单步法酸化技术
CN102828734B (zh) * 2012-09-13 2015-03-18 西南石油大学 海上油田注水井在线单步法酸化技术
CN103541713B (zh) * 2013-10-12 2016-03-30 河南理工大学 一种煤层气近井地带化学解堵方法
CN103541713A (zh) * 2013-10-12 2014-01-29 河南理工大学 一种煤层气近井地带化学解堵方法
CN105505360A (zh) * 2015-12-28 2016-04-20 中国石油化工股份有限公司 一种氟硼酸解堵剂及酸化解堵方法
CN105505360B (zh) * 2015-12-28 2018-11-16 中国石油化工股份有限公司 一种氟硼酸解堵剂及酸化解堵方法
CN110886592A (zh) * 2018-09-10 2020-03-17 中国石油化工股份有限公司 油水井分级溶蚀解堵方法
CN110886592B (zh) * 2018-09-10 2021-12-10 中国石油化工股份有限公司 油水井分级溶蚀解堵方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1236009C (zh) 2006-01-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102775980B (zh) 一种适用于复杂岩性储层酸化解堵剂
US4479543A (en) Method for deeper penetrating acidizing of siliceous formations
US2059459A (en) Method of treating wells with acids
US7968501B2 (en) Crosslinker suspension compositions and uses thereof
CN105505360B (zh) 一种氟硼酸解堵剂及酸化解堵方法
US3481404A (en) Sandstone acidizing process
US20080078549A1 (en) Methods and Compositions Relating to the Control of the Rates of Acid-Generating Compounds in Acidizing Operations
US20060264335A1 (en) Corrosion inhibitor intensifier and method of using the same
US10005952B2 (en) Hydrofluoric acidizing compositions for subsea riser systems and modulating agent for hydrofluoric acidizing composition
CN105086989A (zh) 一种页岩气藏压裂前复合酸液、其制备方法和应用
US3920566A (en) Self-neutralizing well acidizing
US4487265A (en) Acidizing a subterranean reservoir
US3548945A (en) Method for acidizing siliceous formations
US20080035342A1 (en) Non-acid acidizing methods and compositions
CN109652043A (zh) 一种适用于三元复合驱注入井化学解堵剂
US20060142166A1 (en) Method using particulate chelates to stimulate production of petroleum in carbonate formations
US3707192A (en) Two-stage injection of acid-producing chemicals for stimulating wells
RU2684534C2 (ru) Усилители действия для разжижителей, содержащих соединения железа
CN1528854A (zh) 含有硝酸、氟硼酸的复合酸化液及其使用方法
CN105295886A (zh) 一种复合缓速酸
CN111621276A (zh) 一种固体酸解堵剂及其解除地层堵塞的方法
US20080035341A1 (en) Non-acid acidizing methods and compositions
CN112251214A (zh) 一种地层降解酸及其应用
CN104232041A (zh) 一种油水井用低滤失强溶蚀酸化解堵液及其制备方法
US4648456A (en) Method for acidizing siliceous formations

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20060111

Termination date: 20121013