CN1457261A - 预防或治疗癌症的方法和组合物 - Google Patents

Abstract

本发明提供了能够结合铜并与蛋白质形成三组分复合体的试剂，和这些试剂在预防和治疗涉及血管成分的疾病(诸如实体瘤)中的应用。还提供了用于这些疾病(包括癌症)的联合治疗的组合物和方法，以及治疗试剂盒。

Description

预防或治疗癌症的方法和组合物

                    发明背景

本申请要求1998年9月4日提交的临时申请流水号60/099,103和1998年9月25日提交的临时申请流水号60/101,759的优先权，两篇临时申请的全部内容都列入本文作为参考。政府依据食品和药物管理局的准予号FD-U-000505和国立卫生研究院的准予号RO3-CA77122-01拥有对本发明的权利。

I.发明领域

本发明一般涉及疾病预防和治疗领域。本发明更具体的包括能够结合铜并在某些方面与蛋白质形成三组分复合体的试剂，和这些试剂在预防和治疗血管疾病(诸如癌症)中的应用。还提供了用于这些疾病的联合治疗的组合物和方法，以及治疗试剂盒。

II.相关技术的描述

为了能够向最外层细胞以内的其它细胞供应足够营养，实体瘤需要进行血管增生(血管发生)以维持生长(Hayes，1994；Horak等人，1993；Parangi等人，1996)。另一方面，除了创伤愈合、外伤或外科手术后的再生、和月经周期中子宫内膜的增生外，正常成人组织只需要极少量的新血管生长。因此，对血管发生的依赖性是肿瘤和正常组织之间的根本差别。这种差别在数量上比许多细胞还原化学疗法所依赖的细胞复制和细胞死亡速率的差别更显著。根据肿瘤对血管发生的依赖性，发展了针对恶性肿瘤的抗血管发生疗法的概念(Folkman，1995a；Folkman，1995b；Hanahan和Folkman，1996)。

根据兔角膜新血管形成的研究，铜既是血管发生的必要条件，也是血管发生的有效刺激物(Parke等人，1988)。在前列腺素E1(PGE1)在兔角膜中诱导血管发生的过程中，铜在血管发生位点积累(Parke等人，1988)。相反的，在缺铜的兔子中，兔角膜中应答PGE1的血管发生显著降低。在兔角膜中，血管发生所需的铜可以由血浆铜蓝蛋白(一种铜结合蛋白)以及溶解的硫酸铜供给；而脱铜血浆铜蓝蛋白(不含铜的血浆铜蓝蛋白)不支持血管发生(Gullino，1986)。其它研究也显示，铜是重要的血管发生试剂(Raju等人，1982；Ziche等人，1982)。这些研究都支持未结合铜是血管发生的必要条件的观念。

几年前，使用抗铜方法进行了一些动物肿瘤模型的研究(Brem等人，1990a；1990b；Yoshida等人，1995)。使用螯合剂青霉胺和低铜食谱，能够降低脑内植入了肿瘤的大鼠和兔子中的铜水平。然而，用低铜方案处理的动物，在显示肿瘤缩小的同时，存活情况并不显得比未处理的对照有所改进。

也有报导说，青霉胺治疗有显著的副作用，包括恶心和腹部不适，以及更严重的副作用，诸如可能导致再生障碍性贫血的白血球减少症和血小板减少症。在某些病例中还有肾病症状的报导。

存在特征为血管发生异常的大量其它病例。由血管发生介导的这种疾病的一个实例是眼睛新血管疾病。该病的特征是新血管侵入眼结构，诸如视网膜或角膜。这是失明最常见的原因，并涉及大约20种眼科疾病。在年龄相关的黄斑变性中，有关视觉问题就是由脉络膜毛细血管穿过透明层缺损向内源长和视网膜色素上皮下的血管组织增生引起的。

血管发生涉及的另一种疾病是类风湿性关节炎。关节滑膜内层中的血管进行血管发生。除了形成新的血管网，内皮细胞还释放导致血管翳生长和软骨破坏的因子和活性氧。涉及血管发生的因子可能积极引起并维持类风湿性关节炎的慢性炎症状态。

本领域仍然需要能有效预防、减缓发作或发展、减弱或治疗特征为血管发生的疾病(诸如癌症、黄斑变性、和类风湿性关节炎)的试剂。发展能够成功降低体内铜水平且没有其它降铜试剂的副作用和风险的预防或治疗试剂，将代表特别显著的进步。

                       发明概述

本发明克服了现有技术上存在的这样或那样的不足，提供了在本发明某些方面可减缓特征为血管形成或血管发生异常的疾病(诸如癌症)的发作或发展甚至预防所述疾病，且在本发明其它方面减弱或治疗这些疾病的方法和组合物。这种效果是通过提供可降低体内铜水平(在优选的方面，通过形成试剂-铜-蛋白质三组分复合体)的试剂来实现的。本发明的组合物和方法实现了该目的，而没有其它降铜试剂的副作用和风险。

如此处使用的，术语“异常血管形成”或“异常血管发生”将理解为包括异常新血管形成，包括形成新的血管、更大的血管、分支的血管(内填生长)、和任何所有导致患病组织或位点的血液运输能力不恰当或升高的机制。本发明的试剂将理解为无论作用的实际机制如何，能够消除“异常血管形成”或“异常血管发生”。

本发明提供了在动物中预防或延迟癌症发作的方法，包括给有风险患上癌症的动物施用生物学有效量的至少一种药物组合物，该药物组合物中包含给动物施用后可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质复合体的至少一种预防试剂。试剂-铜-蛋白质复合体中的蛋白质可以是食物蛋白或血清蛋白(诸如血清清蛋白)。本发明还提供了在人类个体中预防或延迟癌症发作的方法，包括给有风险患上癌症的人类个体施用生物学有效量的至少一种药物组合物，其中包含给人类个体施用后可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质复合体的至少一种预防试剂。

本发明还提供了在动物或人类个体中预防或延迟癌症发作的方法，包括选择有风险患上癌症的动物或人类个体，并给有风险患上癌症的动物或人类个体施用治疗有效量的至少一种药物组合物，其中包含给动物或人类个体施用后可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质复合体的至少一种预防试剂。“选择”步骤可以通过如遗传测试鉴定癌症患者的亲属和/或鉴定易感患者来实现。

在本发明的某些方面，所述至少第一种试剂是硫代钼酸盐(thiomolybdate)化合物。用于本发明的优选硫代钼酸盐化合物包括(但不限于)十二硫代钼酸盐(dodecathiodimolybdate)、四硫代钼酸盐(tetrathiomolybdate)、铁八硫代二钼酸盐(ironoctathiodimolybdate)、三硫代钼酸盐(trithiomolybdate)、二硫代钼酸盐(dithiomolybdate)、或单硫代钼酸盐(monothiomolybdate)。在本发明特别优选的方面，所述至少第一种试剂是四硫代钼酸盐。在本发明的其它实施方案中，该硫代钼酸盐化合物包含至少一个铁原子和/或至少一个氧原子。可以理解，应当优选避免硫代钼酸盐化合物的完全氧化。

在本发明的其它方面，该硫代钼酸盐化合物结合了能够与之有效形成稳定的硫代钼酸盐化合物的至少一种试剂。稳定试剂的范例是碳水化合物分子，诸如单糖、二糖、三糖、寡糖、或多糖。在优选的实施方案中，硫代钼酸盐化合物结合了至少一个蔗糖分子，诸如形成结合了大约5个到大约200个蔗糖分子的硫代钼酸盐化合物，而在本发明的其它优选实施方案中，硫代钼酸盐化合物结合了大约30个蔗糖分子。

因此，本发明提供了在动物或人类个体中预防或延迟癌症发作的方法，包括给动物或人类个体施用生物学有效量的至少一种药物组合物，其中包含十二硫代二钼酸盐、四硫代钼酸盐、铁八硫代二钼酸盐、三硫代钼酸盐、二硫代钼酸盐、单硫代钼酸盐或它们结合了碳水化合物的复合体。本发明还提供了在动物或人类个体中预防或延迟癌症发作的方法，包括给动物或人类个体施用生物学有效量的包含四硫代钼酸盐的药物组合物。

用于本发明的试剂，诸如四硫代钼酸盐，通过形成“试剂-铜-蛋白质三组分复合体”随后由体内清除，从而可降低铜水平。这些“试剂-铜-蛋白质三组分复合体”中结合的铜不再能够由这些复合体可逆释放，因而与可逆的二组分铜螯合作用不同。

如此处使用的，术语“生物学有效量”将理解为结合铜并形成试剂-铜-蛋白质复合体的试剂的量，这一用量在给选定的动物或患者施用后能够有效预防或延迟异常血管生成相关疾病(优选癌症)的发作。因而在本发明的预防方面，术语“预防有效量”也可以用于描述本组合物在给选定的动物或患者施用后能够有效预防或延迟疾病和/或癌症发作的量。

或者，在本发明的治疗方面，术语“治疗有效量”也可以用于描述可有效预防或延迟癌症发作的本组合物的量。在癌症治疗方面，给选定的动物或患者施用该用量后，能够有效减缓肿瘤的生长；终止肿瘤的生长；至少在部分肿瘤中特异诱导坏死；和/或诱导肿瘤衰退或消除。实现这些效果的同时，在动物或患者的正常、健康组织上只显示可忽略的或易处理的不利副作用。因此，“治疗有效量”可以随动物个体的不同、或患者个体的不同而变化，取决于许多因素，包括(但不限于)疾病状况和患者体型。主治医师根据本发明可以常规解决所有这些服药问题。

本发明还提供了治疗患有至少一种肿瘤的动物的方法，包括给动物施用生物学有效量的至少一种药物组合物，其中包含给动物施用后可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质复合体的至少一种试剂。另外，本发明提供了治疗患有至少一种肿瘤的人类患者的方法，包括给患者施用治疗有效量的至少一种药物组合物，其中包含给患者施用后可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质复合体的至少一种治疗试剂。在本发明的某些方面，所述至少第一种试剂是硫代钼酸盐化合物，诸如十二硫代二钼酸盐、四硫代钼酸盐、铁八硫代二钼酸盐、三硫代钼酸盐、二硫代钼酸盐、单硫代钼酸盐或它们结合了碳水化合物的复合体。在本发明特别优选的实施方案中，所述至少第一种试剂是四硫代钼酸盐。因此，本发明提供了治疗患有至少一种肿瘤的动物或人类患者的方法，包括给患者施用治疗有效量的十二硫代二钼酸盐、四硫代钼酸盐、铁八硫代二钼酸盐、三硫代钼酸盐、二硫代钼酸盐、或单硫代钼酸盐。本发明还提供了治疗患有至少一种肿瘤的动物或人类患者的方法，包括给患者施用治疗有效量的四硫代钼酸盐。在本发明的各种治疗性实施方案中，所述至少第一种试剂优选是四硫代钼酸盐。

因此，本发明提供了预防性或治疗性干预患有或有风险患上肿瘤的人类个体的方法，包括给该个体施用预防或治疗有效量的至少一种试剂，该试剂可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质复合体。本发明还提供了预防性或治疗性干预患有或有风险患上肿瘤的人类个体的方法，包括给该个体施用预防或治疗有效量的十二硫代二钼酸盐、四硫代钼酸盐、铁八硫代二钼酸盐、三硫代钼酸盐、二硫代钼酸盐、或单硫代钼酸盐。本发明还提供了预防性或治疗性干预患有或有风险患上肿瘤的人类个体的方法，包括给该个体施用预防或治疗有效量的四硫代钼酸盐。本发明还提供了治疗患有肿瘤(优选血管生成肿瘤)的人类患者的方法，包括选择将由铜-蛋白质复合反应受益的患者，并施用治疗有效量的至少一种铜复合试剂，该试剂能有效地在患者体内形成试剂-铜-蛋白质复合体。

如整篇申请书中使用的，除了其后特别注明了上限的情况，术语“一种(个)”指“至少一种(个)”、“至少第一种(个)”、“一种(个)或多种(个)”或“多种(个)”提及的组分或步骤。因此“可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质复合体的一种试剂”指“可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质复合体的至少一种试剂”。本领域普通技术人员根据本公开书可理解各组合的有效范围和参数，以及任何单一试剂的量。

在本发明的某些方面，所述至少第一种试剂的生物学有效量是每个患者大约20mg至大约200mg之间。在本发明的某些方面，所述至少第一种试剂的治疗有效量在治疗有效时间或周期中是每个患者大约20mg至大约200mg之间。一般而言，每天给患者施用试剂，因而在本发明的这些实施方案中，该至少一种试剂的生物学或治疗有效量是每个患者每天大约20mg至大约200mg之间。“大约20mg至大约200mg之间”包括该范围内的所有值，因而包括大约25mg、大约30mg、大约40mg、大约50mg、大约60mg、大约70mg、大约75mg、大约80mg、大约90mg、大约100mg、大约110mg、大约120mg、大约125mg、大约130mg、大约140mg、大约150mg、大约160mg、大约170mg、大约180mg、大约190mg、或大约195mg的量。“大约”将理解为包括略大和略小的值。因此，“大约20mg”将理解为包括大约18mg、大约19mg、大约21mg、和大约22mg等等，而“大约200mg”将理解为包括大约201mg、大约202mg、大约203mg、和大约204mg等等。

在本发明的其它实施方案中，所述至少第一种试剂的生物学或治疗有效量是每个患者每天大约20mg至大约190mg之间，大约20mg至大约180mg之间，大约20mg至大约170mg之间，大约20mg至大约160mg之间，大约20mg至大约150mg之间，大约20mg至大约140mg之间，大约20mg至大约130mg之间，大约20mg至大约120mg之间，大约20mg至大约110mg之间，大约20mg至大约100mg之间，大约20mg至大约90mg之间，大约20mg至大约80mg之间，大约20mg至大约70mg之间，大约20mg至大约60mg之间，大约20mg至大约50mg之间，大约20mg至大约40mg之间，大约20mg至大约30mg之间，大约30mg至大约200mg之间，大约40mg至大约200mg之间，大约50mg至大约200mg之间，大约60mg至大约200mg之间，大约70mg至大约200mg之间，大约80mg至大约200mg之间，大约90mg至大约200mg之间，大约100mg至大约200mg之间，大约110mg至大约200mg之间，大约120mg至大约200mg之间，大约130mg至大约200mg之间，大约140mg至大约200mg之间，大约150mg至大约200mg之间，大约160mg至大约200mg之间，大约170mg至大约200mg之间，大约180mg至大约200mg之间，大约190mg至大约200mg之间，大约30mg至大约190mg之间，大约40mg至大约180mg之间，大约50mg至大约170mg之间，大约60mg至大约160mg之间，大约70mg至大约150mg之间，大约80mg至大约140mg之间，大约90mg至大约130mg之间，大约100mg至大约120mg之间，大约125mg至大约200mg之间，或大约150mg至大约180mg之间。

这些值还可以用mg/kg体重表述。如上所述，生物学或治疗有效量可以随动物或人类患者的体型变化。然而，假设男性的平均体重是大约70kg，则可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质复合体的试剂用于男性的平均生物学或治疗有效量则是大约0.3mg/kg至大约3mg/kg之间。

本发明的组合物和方法可以用于治疗具有血管成分的所有形式的实体瘤，特别是那些广泛形成血管的实体瘤，但这不是本发明所有方面要求的。实体瘤，诸如癌和肉瘤，是适合用本发明组合物和方法进行治疗的肿瘤类型的范例。使用本发明能够预防或治疗的肿瘤类型的具体范例包括(但不限于)肾瘤、肺瘤、乳腺瘤、结肠瘤、前列腺瘤、胃瘤、肝瘤、胰瘤、食道瘤、脑瘤、和喉肿瘤，以及血管肉瘤和软骨肉瘤。

各种大小的肿瘤都可以使用本发明进行治疗。因此，由直径大约1cm或更小的肿瘤例示的小肿瘤(包括转移性肿瘤)、由直径大约1cm至大约5cm之间的肿瘤例示的中等肿瘤、和由直径大约5cm或更大的肿瘤例示的大肿瘤也意欲使用本发明进行治疗。在本发明的内容中，术语“血管形成的肿瘤”最优选指血管形成的恶性肿瘤、实体瘤、或“癌”。

既然如上所述，本组合物和方法对任何具体肿瘤类型不完全特异，患有超过一种类型肿瘤的患者也可以使用本发明进行治疗。因此，患有至少第一种和至少第二种不同类型肿瘤(由乳腺肿瘤和软骨肉瘤或者肾肿瘤和肺肿瘤例示，但不受此限制)、至少第三种不同类型肿瘤、至少第四种不同类型肿瘤、至少第五种不同类型肿瘤、或更多类型肿瘤的患者也意欲使用本发明进行治疗。

在本发明的某些优选方面，所述至少第一种试剂是给患者口服的。然而，也可以使用其它施用途径，包括(但不限于)静脉内、肌肉内、和皮下注射，缓释制剂等等。

在本发明的某些实施方案中，本方法还包括给人类个体施用治疗有效量的至少第二种抗癌试剂。意欲使用的其它抗癌试剂的范例是化疗试剂、放疗试剂、不同铜螯合试剂、抗血管生成试剂、凋亡诱导试剂、或锌化合物。在本发明的其它方面，本方法还包括给患者进行外科手术或放疗。

所述至少第一种抗癌试剂可以是“化疗试剂：如此处使用的，术语“化疗试剂”指用于恶性肿瘤治疗的传统化疗试剂或药物。该术语是为了简便而使用的，事实上其它化合物(包括免疫毒素)只要它们发挥抗癌作用也可以技术性的描述为化疗试剂。然而，“化疗”已经在技术上具有特殊含义，并根据该标准含义进行使用。因此“化疗剂”在本申请书的内容中一般不指免疫毒素、放疗试剂等等，尽管它们在操作上有重叠。

大量化疗试剂的范例列于表1。本领域的普通技术人员将容易的理解化疗试剂的使用和适当剂量，但是与本发明组合时可以适当的降低剂量。也可以称为“化疗试剂”的一类新药是可诱导凋亡的试剂。这些药物中的任何一种或多种，包括基因、载体、和反义构建物，也可以适当的与本发明进行组合。

在本发明的某些方面，本方法包括给动物或人类个体施用治疗有效量的锌化合物。在优选的实施方案中，本方法包括给动物或人类个体施用至少一种试剂，其施用量和时间能够有效地使动物或人类个体体内的铜水平降至动物或人类个体在施用该试剂之前体内铜水平的大约20％，并给该动物或人类个体施用治疗有效量的锌化合物，诸如醋酸锌。在另一个优选方面，给动物或人类个体施用治疗有效量的锌化合物，其给药持续时间足以使动物或人类个体体内的铜水平维持在动物或人类个体在施用该至少一种试剂之前体内铜水平的大约20％。

本发明还提供了治疗人类个体中癌症的方法，包括给患有癌症的人类个体施用包含四硫代钼酸盐的药物组合物，其施用量和时间能够有效地使人类个体体内的铜水平降至人类个体在施用四硫代钼酸盐之前体内铜水平的大约20％，并给人类个体施用包含治疗有效量的锌化合物的药物组合物。

本发明还提供了治疗或预防动物或人类患者体内特征为异常血管生成的疾病的方法，包括给患有或有风险患上特征为异常血管生成的疾病的动物或人类个体施用治疗有效量的至少一种药物组合物，其中包含可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质复合体的至少一种试剂。在本发明优选的实施方案中，该疾病是癌症、湿型黄斑变性、或类风湿性关节炎。

本发明还提供了治疗或预防动物或人类患者的湿型黄斑变性的方法，包括给患有或有风险患上湿型黄斑变性的动物或人类患者施用治疗有效量的至少一种药物组合物，其中包含可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质复合体的至少一种试剂。在本发明的某些方面，该至少一种试剂是硫代钼酸盐化合物，诸如十二硫代二钼酸盐、四硫代钼酸盐、铁八硫代二钼酸盐、三硫代钼酸盐、二硫代钼酸盐、单硫代钼酸盐或它们结合了碳水化合物的复合体。

另外，本发明提供了治疗或预防动物或人类患者的类风湿性关节炎的方法，包括给患有或有风险患上类风湿性关节炎的动物或人类个体施用治疗有效量的至少一种药物组合物，其中包含可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质复合体的至少一种试剂。在本发明的优选方面所述试剂是硫代钼酸盐化合物，诸如十二硫代二钼酸盐、四硫代钼酸盐、铁八硫代二钼酸盐、三硫代钼酸盐、二硫代钼酸盐、单硫代钼酸盐或它们结合了碳水化合物的复合体。

本发明还提供了包含联合治疗量的可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质复合体的至少第一种试剂和至少第二种抗癌试剂的组合物或药物组合物。在本发明的某些方面，所述至少第一种试剂是硫代钼酸盐化合物，诸如十二硫代二钼酸盐、四硫代钼酸盐、铁八硫代二钼酸盐、三硫代钼酸盐、二硫代钼酸盐、单硫代钼酸盐或它们结合了碳水化合物的复合体。在本发明的优选方面，所述可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质复合体的至少第一种试剂是四硫代钼酸盐。在本发明的其它优选方面，所述至少第二种抗癌试剂是化疗试剂、放疗试剂、不同的铜螯合试剂、抗血管生成试剂、凋亡诱导试剂、或锌化合物。因此，本发明还提供了包含联合治疗量的十二硫代二钼酸盐、四硫代钼酸盐、铁八硫代二钼酸盐、三硫代钼酸盐、二硫代钼酸盐、或单硫代钼酸盐和至少第二种抗癌试剂的组合物。本发明还提供了包含联合治疗量的四硫代钼酸盐和至少第二种抗癌试剂的组合物。还提供了包含结合了至少一种碳水化合物分子的硫代钼酸盐化合物的药物组合物。

还提供了在至少一种合适容器中包含治疗有效组合量的可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质复合体的至少第一种试剂和至少第二种抗癌试剂的治疗试剂盒。在本发明的某些方面，所述至少第一种试剂是硫代钼酸盐化合物，诸如十二硫代二钼酸盐、四硫代钼酸盐、铁八硫代二钼酸盐、三硫代钼酸盐、二硫代钼酸盐、或单硫代钼酸盐。在本发明治疗试剂盒的优选实施方案中，所述可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质复合体的至少第一种试剂是四硫代钼酸盐。在本发明的其它方面，硫代钼酸盐化合物结合了至少一种碳水化合物分子。在本发明治疗试剂盒的其它方面，所述至少第二种抗癌试剂是化疗试剂、放疗试剂、不同的铜螯合试剂、抗血管生成试剂、凋亡诱导试剂、或锌化合物。在本发明的特殊实施方案中，所述可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质复合体的至少第一种试剂和所述至少第二种抗癌试剂装于至少第一种和至少第二种分开的容器中。

本发明还提供了在至少一种合适容器中装有治疗有效组合量的十二硫代二钼酸盐、四硫代钼酸盐、铁八硫代二钼酸盐、三硫代钼酸盐、二硫代钼酸盐、单硫代钼酸盐或它们结合了碳水化合物的复合体，和至少第二种抗癌试剂的治疗试剂盒。还提供了在至少一种合适容器中装有治疗有效组合量的四硫代钼酸盐和至少第二种抗癌试剂的治疗试剂盒。

本发明还提供了包含结合了至少一种稳定分子(诸如碳水化合物分子)的硫代钼酸盐化合物或“硫代钼酸盐-碳水化合物复合体”的组合物。在本发明的某些方面，该硫代钼酸盐化合物包含至少一个铁残基和/或至少一个氧残基。在其它方面，碳水化合物分子或糖单位与硫代钼酸盐化合物的比例是大约200∶1至大约5∶1之间。可以理解，也包括该范围内的所有比例，诸如大约190∶1，大约180∶1，大约175∶1，大约170∶1，大约160∶1，大约150∶1，大约140∶1，大约130∶1，大约120∶1，大约110∶1，大约100∶1，大约90∶1，大约80∶1，大约75∶1，大约70∶1，大约60∶1，大约50∶1，大约40∶1，大约30∶1，大约25∶1，大约20∶1，大约15∶1，大约10∶1。在本发明的优选方面，碳水化合物分子与硫代钼酸盐化合物的比例是大约30∶1。

在本发明的其它实施方案中，所述至少第一种碳水化合物分子是单糖。在其它方面，所述至少第一种碳水化合物分子是二糖，诸如蔗糖。在其它方面，所述至少第一种碳水化合物分子是寡糖。在某些实施方案中，硫代钼酸盐化合物结合了至少第一种和至少第二种不同的碳水化合物分子。

硫代钼酸盐化合物可以非共价(诸如通过氢键)结合了至少一种稳定试剂(如碳水化合物分子)。在本发明的其它方面，硫代钼酸盐化合物共价结合了至少一种稳定试剂(如碳水化合物分子)。在其它方面，硫代钼酸盐化合物与至少一种碳水化合物分子发生复合。在优选方面，硫代钼酸盐化合物是十二硫代二钼酸盐、四硫代钼酸盐、铁八硫代二钼酸盐、三硫代钼酸盐、二硫代钼酸盐、或单硫代钼酸盐。在特别优选的方面，硫代钼酸盐化合物是四硫代钼酸盐。在其它方面，组合物中包含锌化合物。在其它优选方面，组合物分散于制药学可接受的赋形剂中。本发明由此提供了包含结合了大约30个蔗糖分子的四硫代钼酸盐的稳定四硫代钼酸盐组合物。

可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质复合体的试剂，如此处描述的，可以用于治疗或预防特征为异常血管生成的疾病，包括(但不限于)癌症、湿型黄斑变性、或类风湿性关节炎。由此还提供了结合铜并形成试剂-铜-蛋白质复合体的试剂在治疗或预防特征为异常血管生成的疾病(包括，但不限于，癌症、湿型黄斑变性、或类风湿性关节炎)的药物制造业中的应用。

                     图的简要描述

下面这些图构成了本说明书的一部分，并被用于进一步论证本发明的某些方面。通过这些图的参考，结合此处介绍的特定实施方案的详细描述，可以更好的理解本发明。

图1。TM处理动物和对照动物的无病存活作为年龄的函数。每日TM处理在每只动物大约第100日龄开始。处理(□)和对照(△)组是遗传学上相同的有患癌症倾向的HER2-neu转基因小鼠。无病动物所占百分比显示于纵轴，以日计的年龄显示于横轴。

图2。血浆铜蓝蛋白活性作为TM处理小鼠的时间的函数。在处理过程中以规则时间间隔，用分光光度法测定处理和对照小鼠的血清的活性。对照血浆铜蓝蛋白的分数显示于纵轴，TM治疗的天数显示于横轴。

图3。在注射了SUM149乳腺癌细胞系的裸鼠中肿瘤随时间的大小。3组(每组5只)小鼠注射106个SUM149乳腺癌细胞，其中两组小鼠从第-7天开始通过饮用水施用1.2mg TM/天/只。34天后，停止这两组小鼠的TM，然后以原剂量的一半(0.6mg/天/只；▲)或全剂量(1.2mg/天/只；●)重新开始。对照小鼠(◆)不施用TM。平均肿瘤横断面积(mm²)显示于纵轴，时间(天)显示于横轴。

图4A、图4B和图4C。血浆铜蓝蛋白作为全身铜状况的代用标记。描绘了剂量水平I(图4A)、II(图4B)和III(图4C)下t时间的Cp对基线Cp的比率的降低速度作为TM治疗天数的函数。Cp降低50％的平均时间是30天。

图5A和图5B。在两患者体内维持基线20％的Cp目标的TM长期治疗方案。图5A。患者的剂量必需在相隔60天的两个时间点降低。为了预防Cp降至5mg/d以下，该患者将很有可能需要在将来降低TM剂量。图5B。TM剂量在第100天后升高，以预防Cp在目标范围以上变动。可能是食谱的不同成分和肿瘤行为(诸如肿瘤细胞溶解)导致了剂量调整需要的个体可变性。

                 例证性实施方案的描述

实体瘤占人类所有癌症的90％以上(Shockley等人，1991)。单克隆抗体和免疫毒素的治疗性应用已经在淋巴瘤和白血病中进行了研究(Lowder等人，1987；Vitetta等人，1991)，但是在实体瘤的临床试验中令人失望的无效(Byers和Baldwin，1988；Abrams和Oldham，1985)。

抗体疗法无效的主要原因是大分子不容易转运进入实体瘤(Sands，1988；Epenetos等人，1986)。即使这些分子进入了肿瘤块，由于存在肿瘤细胞(Dvorak等人，1991)、纤维基质(Baxter等人，1991)之间的紧密连接、间质压力梯度(Jain，1990)和结合位点屏障(Juweid等人，1992)，它们仍不能均匀分布。

在癌症对照中高度发挥功能的个体通常需要应付很大可能性的临床癌症诊断或很大程度上的无症状癌症无情发展至致死阶段。在细胞水平上，尽管临床背景存在多样性，但是早期的和存在的肿瘤都需要新的血管生长或血管生成，从而影响它们宿主的生活质量。因此，成功的抗血管生成疗法的发展可能具有预防形成的肿瘤发展成临床相关症状的效果，或者可能延长具有稳定转移性疾病的无症状状态。另外，这些疗法还可能具有使明显的肿瘤消退的效果。

二十世纪七十年代就已经知道，铜是血管生成中的辅助因子。许多关键血管生成介质，诸如FGF、血管生成素、和SPARC，以它们的前血管生成状态与铜结合或相互作用。用于实体瘤的抗血管生成疗法的概念(Folkman，1972；1995c；1997)具有坚实的理论基础，而且已经在动物肿瘤模型中显示了功效(Volpert等人，1996；Millauer等人，1996；Warren等人，1995；Borgstom等人，1996；1998；Yuan等人，1996；O’Reilly等人，1997；Benjamin等人，1999和Merajver等人，1998)。阻碍血管生成级联反应中关键步骤的化合物正进入临床(Marshall等人，1997)。在原发和转移位点的成功的肿瘤血管生成需要的步骤是多样的，它们取决于血管生成激活剂(Iruela-Arispe和Dvorak，1997；Hanahan和Folkman，1996)诸如VEGF和bFGF和诸如血小板反应蛋白-1(TSP-1)(Volpert等人，1995；Salnikow等人，1997；Guo等人，1997；Schapira和Schapira，1983；Qian等人，1997)、制管张素(angiostatin)(O’Reilly等人，1994；Lannutti等人，1997；Sim等人，1997)和endostatin(O’Reilly等人，1997)等抑制剂之间的不平衡。不同组织中不同血管生成调控分子的相对重要性可能决定了抗血管生成化合物在原发和转移位点引起应答的相对能力。

已经充分证明了铜是血管生成所必需的(Parke等人，1988；Raju等人，1982；Ziche等人，1982)。Brem等人(1990a，b)和最近Yoshida等人(1995)试图在动物肿瘤治疗的研究中使用抗铜方法。他们使用了结合青霉胺治疗的缺铜食谱，称为CDPT。研究显示，这种治疗的结果是，兔子大脑中的兔子VX2癌(Brem等人，1990b)和大鼠大脑中的大鼠9L神经胶质肉瘤(Brem等人，1990a；Yoshida等人，1995)的生长受到相对抑制，但是值得注意的是全面存活没有改进。在Yoshida等人的研究中，动物是在能够评价全面存活之前处死的。在Brem等人的研究中，死亡原因是并发的大脑内水肿，在处理动物中的严重程度足以引起死亡，其死亡速度与未处理肿瘤在对照动物中的作用相同。此外，与兔子大脑模型相反，CDPT不能抑制VX2癌在大腿肌肉中和肺转移瘤中的肿瘤生长和血管形成。在大脑肿瘤植入模型中存活未得到改进，在非大脑肿瘤中缺乏效果，这些似乎使该领域的进一步工作令人气馁。

本发明人推理得出，为了能够普遍应用于人类肿瘤，很需要发展影响血管生成的多种激活剂的抗血管生成策略。许多抗血管生成思路定向于单一目标。既然铜是许多血管生成关键介质(诸如bFGF(Watanabe等人，1990；Engleka和Maciag，1994；Shing，1998；Patstone和Maher，1996)、VEGF、和血管生成素(Badet等人，1989))发挥功能所必需的辅助因子，本发明人发展了用于治疗癌症和特征为异常血管生成的其它疾病、基于调控全身铜状况的抗血管生成策略。此工作的根本基础是，存在其中血管生成受到削弱，但是其它依赖铜的细胞过程所受影响不足以引起临床毒性的铜不足状态。尽管使用动物模型的其它研究人员失败了，本发明人已经在他们的临床目标中取得了成功。

本领域一个一直需要解决的问题是发展可降低体内铜水平的安全和有效的预防或治疗试剂。本发明人关于癌症治疗的抗铜、抗血管生成方法的假说是，血管生成需要的铜水平相对高于基本的铜依赖性细胞功能(诸如亚铁红血素的合成、细胞色素功能、和将铜掺入酶和其它蛋白质)需要的铜水平。本发明人推理得出，与其它抗铜药物相比，四硫代钼酸盐(TM)作为抗铜试剂的独特和有利特征使之成为抗铜、抗血管生成疗法中的无毒的、有效的新武器。

如下文详述的，在过去的20年，本发明人已经发展了用于威尔逊病的新的抗铜疗法，威尔逊病是一种铜转运的常染色体隐性疾病，导致铜转运异常和毒性。现在正在使用的一种药物是TM，TM显示独特和期望的快速作用、铜特异性、和低毒性特性(Brewer等人，1991a；1994b；1996)，以及作用的独特机制。TM与铜和蛋白质形成稳定的三组分复合体。如果与食物一起施用，它将与食物铜和食物蛋白质发生复合反应，从而预防胃肠道对铜的吸收。唾液中存在铜的内源性分泌，还存在与食物摄取有关的胃分泌，这些铜也与通过食物摄取的TM发生复合反应，由此预防铜的再吸收。因此，当在食物中提供TM时，患者立即处于负性铜平衡中。如果TM是在就餐间隔提供的，它将被吸收进入血流，在那里或与游离的或与松散结合的铜和血清清蛋白发生复合反应。这种TM结合的铜部分不再能够被细胞吸收，且不具有已知的生物学活性。

事实上，本发明的研究显示，TM是安全和有效的抗癌试剂。TM在削弱HER2-neu转基因小鼠乳腺肿瘤的从头发展中显示有功效(实施例2)，而且当铜水平降低至基线的10％时不显示临床上明显的毒性。本公开书还详述了在患有转移性癌症的患者中使用四硫代钼酸盐的抗血管生成疗法抗铜方法的第一次人类试验(实施例3和4)。TM的I期试验(获得剂量信息、剂量反应、评价患者的铜状况、毒性和功效)令人惊讶的有利，相对于其它研究人员进行的令人失望的动物研究(Brem等人，1990a、b；Yoshida等人，1995)尤显突出。还公开了在抗血管生成化合物试验中追踪疾病状况的新方法。I.与铜和蛋白质形成三组分复合体的试剂四硫代钼酸盐

1.作用的鉴定和机制

四硫代钼酸盐(tetrathiomolybdate，TM)是由被四个硫基团包围的钼原子构成的化合物。TM生物学作用的发现开始于对牛和羊的观察，当在高钼(Mo)区放牧时，这些牲畜发生缺铜(Ferguson等人，1943；Dick和Bull，1945；Miller和Engel，1960)。已经确认，施用补充的Mo能够削弱反刍动物的铜代谢(Macilese Ammerman等人，1969)；然而，Mo对非反刍动物(诸如大鼠)的作用很小(Mills等人，1958；Cox等人，1960)。Mo在瘤胃中转变成硫代钼酸盐(因其中的高硫代谢所致)和硫代钼酸盐是活泼的抗铜试剂的观察结果(Dick等人，1975)回答了这个难题。给大鼠施用硫代钼酸盐化合物也可产生抗铜效果，由此证实了该理论(Mills等人，1981a、b；Bremner等人，1982)。四硫取代化合物即TM是硫代钼酸盐化合物中最有效的一种。

TM作用的抗铜机制有两个部分(Mills等人，1981a、b；Bremner等人，1982；Gooneratne等人，1981b)。一种机制在GI道中起作用，第二种在血液中起作用。在GI道中，TM与铜和食物蛋白质(或其它蛋白质)形成不能吸收的复合体。该吸收阻断不仅涉及食物铜，还涉及唾液、胃液和其它GI道分泌物中可观量的内源性分泌铜(Allen和Solomons，1984)。由于锌只在能够诱导金属硫蛋白的小肠区中发挥作用(Yuzbasiyan-Gurkan等人，1992)，所以TM是比锌更有效的铜吸收阻断物。相反的，TM在所有GI道中起作用。与锌相比，TM在该背景中的其它优势是TM立即发挥作用。它不具有诱导金属硫蛋白必需的滞后期。

TM的第二种作用是针对血液的。在远离就餐时间提供的TM被相对较好的吸收到血液中。它在那里与铜和清蛋白形成复合体，使得复合的铜不能被细胞摄取(Gooneratne等人，1981b)。正常血浆铜位于两个主要部分中。正常人中的大部分血浆铜是血浆铜蓝蛋白分子的一部分。该铜基本上不能够与细胞交换，而且被认为是无毒的。另一部分铜与清蛋白和小分子(诸如氨基酸)松散结合。该部分铜在诸如威尔逊病等疾病的急性铜中毒过程中极度增加，而且能够被细胞摄取，因而有潜在的毒性(Scheinberg和Sternlieb，1984)。当TM进入血液后，它与后一种铜发生复合反应，使之像血浆铜蓝蛋白中的铜那样，不能被细胞摄取且不具毒性。

存在非常好的证据表明，TM复合的铜不能被细胞摄取。最直接的证据是，在羊中，在通常足以产生溶血性贫血的血浆铜水平当存在TM时却并不会如此(Gooneatne等人，1981b)。TM结合的铜不渗透红血球。这是TM复合的铜不渗透细胞的直接证据。

可以得到TM和TM盐；优选的一种TM盐是铵盐。购自AldrichChemical Company(产品目录号W180-0；Milwaukee，WI)的TM是中等水溶性的黑粉，溶解后产生明亮的红色溶液。购自Aldrich ChemicalCompany(散装以公斤计)的TM经证明是纯的，可用于人类。散装药物应当无氧保存，否则氧会逐渐与硫交换，使得药物随时间而失效。因此散装药物应保存在氩气中。本发明人进行的稳定性实验显示，药物在氩气中可以稳定保存几年(Brewer等人，1991a)。可以手工灌装胶囊，而且药物在胶囊中可以于室温稳定保存几个月。

TM通过与铜和蛋白质形成三组分复合体从而发挥作用(Mills等人，1981a、b；Bremner等人，1982)。TM具有两种作用机制。当与食物一起提供时，它与食物中的铜和内源性分泌的铜以及食物蛋白质发生复合反应，从而预防铜的吸收。可以通过与食物一起施用TM，使患者置于立即的负性铜平衡。当在就餐之间提供时，TM被吸收到血流中，并与血清铜和清蛋白发生复合反应，迅速使得铜不能被细胞摄取。由于器官中的游离铜与血液中的游离铜是平衡的，所以假如血液铜被结合了，则器官中和肿瘤组织中的游离铜将迅速降低至很低水平。该复合体通过肾和肝清除。TM是已知的最有效和最迅速作用的抗铜试剂。

2.TM毒性和功效

四硫代钼酸盐(TM)是发明人发展用于威尔逊病的初始治疗的药物。该药效果极好，可快速控制铜毒性，并预防使用一般用于威尔逊病的药物青霉胺时50％会发生的神经学恶化(Brewer等人，1991a；Brewer等人，1994b；Brewer等人，1996)。迄今为止，发明人用TM已经治疗了55名威尔逊病患者，通常需要8周时间。由此，TM填补了威尔逊病初始治疗中很重要的空白。有关威尔逊病的工作提供了在人类中使用TM的广泛经验，并有助于证明TM在人类中的毒性水平极低。

在人的威尔逊病研究中，偶尔观察到的一种副作用是TM的抗铜效果引起的可逆贫血症。如果施用太大的剂量，TM将使骨髓严重或完全缺铜。由于红细胞生成需要铜，所以引起贫血。这种贫血可以通过停服TM迅速逆转。在威尔逊病的研究中，TM的过度治疗后果已经通过简单的将剂量降至20mg每天六次得到减小。在未患有威尔逊病的人中，诸如癌症患者，贫血前状态的轻度缺铜水平可以通过简单的在TM治疗过程中小心监测血浆铜蓝蛋白(Cp)水平得到建立。

TM最终代谢成硫代钼酸盐、钼酸盐、和钼氧化物，所以需要考虑这些化合物的潜在毒性。然而，已经证实，由此处描述的临床处境中使用的TM降解产生的这些钼化合物水平显得完全无毒。TM的重量中大约37％是Mo，所以在此处描述的研究中，有2周时间每天施用多至50mg Mo，然后施用不超过大约25mg/天用于维持。350-1400mg/天的大剂量Mo，以前在威尔逊病患者中使用了4-11个月而无毒性(Bickel，1957)。由此，25-50mg/天的剂量范围没有明显问题，而且应当是完全安全的。

在大鼠中已经进行了关于TM潜在毒性的相当工作(Mills等人，1981a；Bremner等人，1982)。在大约6mg TM/kg食物时，大鼠显示对铜有实质性效果，包括血浆中血浆铜蓝蛋白的降低和肝及肾中铜的降低。在大约12mg TM时，所有这些变化都升高，而且肝中的Mo也升高。存在轻度贫血，而且6只动物中有1只存在骨骼损伤。在18mg TM时，贫血严重。头发的黑素原生成受损，存在腹泻，生长速度显著受损，而且所有动物具有特征为长骨的骺软骨细胞发育不良、小梁骨的再吸收、和韧带结构性变化的骨骼损伤。

后来显示，多至36mg TM/kg食物的所有TM毒性效果能够通过口服添加铜或腹膜内注射铜得到预防(Mills等人，1981b)。由此，似乎TM诱导的所有有毒损伤是由于TM诱导的缺铜引起的。作为支持，几乎所有上述损伤也可以由饮食缺铜诱导，两种例外是骨骼损伤和导致腹泻的肠细胞线粒体损伤。在施用TM中出现、但是在饮食缺铜中可能不出现的这后两种损伤的原因，可能与TM诱导的缺铜的严重性和迅速性有关。在缺铜饮食中，总有一些污染的铜可供利用，迅速分裂细胞(诸如肠细胞和骨骺细胞)可能得到足够预防损伤的铜。这两种损伤以及TM诱导的所有其它损伤可通过补充铜得到预防，这暗示损伤可能由缺铜引起。

另一研究小组检验了施用大约18mg TM/kg食物的大鼠中的肠道病理学(Fell等人，1979)。这些大鼠也施用大约3mg铜/kg食物。这些科学家发现了涉及细胞凋亡、浮肿、和坏死的肠道病理学，虽然没有得到证明，他们没有将此归结为铜不足(hypocuprosis)。根据所有这些问题可通过补充足够的铜得到预防的发现，推测有可能需要补充较多的铜用于保护(Mills等人，1981b)。

威尔逊病患者具有巨大的过量铜储备，所以在这些患者中不存在由于缺铜引起的TM毒性的风险。甚至在骨骼和肠细胞损伤的情况中，由于采取铜给药保护，具有过量铜储备的威尔逊病患者也应当受到保护。其它工作人员已经研究了TM对给予铜的羊的作用(Gooneratne等人，1981a)。众所周知，羊对铜毒性相当敏感，通常引起肝衰竭和溶血性贫血。该研究涉及通过饮食将铜给予羊至肝损伤开始发生，然后以50或100mg每周两次的剂量静脉内注射TM达11周。

26头羊中的5头在研究过程中死亡。所有的死因都归咎于尸检结果的铜中毒。5例死亡中的3例发生于施用铜而无TM的对照。1例死亡在动物只施用了1剂TM后发生，而另一头死亡动物只施用了4剂。显然，这2头动物在TM能够挽救它们之前已经死于铜毒性。如果动物在铜中毒的最初发作后幸存，那么它们将受到TM保护，免于进一步铜毒性，即使在一些情况中继续施用铜也如此。这些动物耐受多至22次TM注射而无临床问题。

研究还显示了对静脉内(Humphries等人，1986)或皮下(Humphries等人，1988)注射TM可保护羊免于严重的肝铜毒性的有益效果的支持。TM不仅降低肝铜的量，还降低实际的肝损伤。TM还用于在商业性羊群中预防铜毒性。超过400头动物已经用TM处理而没有不利的副作用(Humphries等人，1988)。

初步工作还指出，TM可能在LEC大鼠模型中对抗铜毒性有显著效果(Suzuki等人，1993)。最近显示这些大鼠的遗传缺陷是由于威尔逊病基因中的缺陷(Wu等人，1994)。大鼠发生严重的肝病，而且通常死亡。TM在治疗这些动物的晚期肝病中非常有效。

静脉内注射⁹⁹Mo标记的TM后，研究了羊中的Mo代谢(Mason等人，1983)。15分钟内有一个快速血浆消失期，然后是缓慢消失期，t_1/2大约40h。TM逐步转化成钼酸盐，而且超过90％由尿而5％由粪便排泄。这一研究小组随后发表了有关羊静脉内注射双重标记的TM后⁹⁹Mo和³⁵S代谢的研究(Hynes等人，1984)。大部分⁹⁹Mo和³⁵S起初与清蛋白有关。被置换的或未结合的TM迅速水解成钼酸盐和硫酸盐。尽管出现了不溶于TCA的铜部分，没有证据表明³⁵S和⁹⁹Mo与铜和血浆存在不可逆的相互关系。

显然，当存在高水平铜时，施用TM将导致与TM复合的铜在肝和肾中积累(Jones等人，1984；Bremner和Young，1978)。然而，没有证据表明存在与此复合体有关的贮存疾病。目前的理论认为复合体被解离，TM代谢成氧钼酸盐并排泄出去(Mason等人，1983)。然后铜在肝中进入其它途径。当存在高水平金属硫蛋白时，它很可能被金属硫蛋白吸收。在肾中，有证据表明铜只是简单的排泄。

在施用TM用于维持治疗的患者中，有2例可逆性骨髓抑制的报导(Harper和Walshe，1986)。发明人在7名患者中发现有可逆性贫血。这些患者对治疗有强烈反应，而且可能以局部的骨髓缺铜告终。由于血红素合成需要铜，所以这似乎是过度治疗的表现，至少就骨髓而言是如此。由于在使用TM的维持治疗过程中TM是如此有效的抗铜试剂，正如在Harper和Walshe的案例中(Harper和Walshe，1986)所示，所以并非不期望进行过度治疗。

钼(Mo)毒性

TM的大约37％是Mo。Mo的正常摄取是大约350μg/天(Seelig，1972)，即相当于大约1.0mg TM中的Mo。人似乎能够相当好的耐受钼。5-20mg/kg/天的相对大剂量Mo(相当于1-4g TM中的Mo)在1957年的一项研究中被用于威尔逊病患者达4-11个月，而没有已知的毒性(Bickel等人，1957)。然而，这是无效的，因为正如以前指出的，TM是活泼代谢物，而且只在反刍动物中由Mo有效形成。

其它硫代钼酸盐化合物

在降低游离铜中具有相似作用模式的其它硫代钼酸盐化合物包括十二硫代二钼酸盐、三硫代钼酸盐、二硫代钼酸盐、和单硫代钼酸盐。这些化合物与四硫代钼酸盐一样，与铜和蛋白质形成三组分复合体，使得铜不可获得，并最终导致铜复合体被消除出去。

已经描述了大量硫代钼酸盐复合体、氧代/硫代钼酸盐复合体、以及含铁、钼和硫并有或无氧的异种金属复合体的合成和特征(CouCouvanis，1998；Coucouvanis等人，1989；Coucouvanis等人，1988；Hadjikyriacou和Coucouvanis，1987；Coucouvanis等人，1984；Teo等人，1983；Coucouvanis等人，1983；Kanatzidis和Coucouvanis，1983；Coucouvanis等人，1982；Coucouvanis，1981；Coucouvanis等人，1980a、b)。这些复合体显示可结合铜，因此也可以用于本发明的某些实施方案。

优选的是包含一个、两个、或三个钼原子，一个钼原子和一个铁原子，两个钼原子和一个铁原子，以及一个钼原子和两个铁原子的那些硫代钼酸盐化合物或复合体。三种常见类型硫代钼酸盐化合物和两种优选的硫代钼酸盐化合物的结构显示如下：

其中Cat是使复合体可溶于水的阳离子，例如NH₄ ⁺；L是诸如Cl^-或R-Rh-S等配基，其中R是使复合体可溶于水的官能团，诸如磺酸基，而Ph是苯基。

可用于本发明的硫代钼酸盐复合体的范例包括(但不限于)九硫代钼酸盐([MoS₉]^2-)、六硫代二钼酸盐([Mo₂S₆]^2-)、七硫代二钼酸盐([Mo₂S₇]^2-)、八硫代二钼酸盐([Mo₂S₈]^2-)、九硫代二钼酸盐([Mo₂5₉]^2-)、十硫代二钼酸盐([Mo₂S₁₀]^2-)、十一硫代二钼酸盐([Mo₂S₁₁]^2-)、十二硫代二钼酸盐([Mo₂S₁₂]^2-)、十二硫代二钼酸铵((NH₄)₂[Mo₂(S₆)₂]；Muller等人，1980；Muller和Krickemeyer，1990)、十三硫代三钼酸铵((NH₄)₂[Mo₃(S)(S₂)₆]；Muller和Krickemeyer，1990)、和具有[FeCl₂S₂MoS₂FeCl₂]^2-、[S₂MoS₂FeS₂MoS₂]^3-、和[S₂MoS₂FeCl₂]^2-核心结构的硫代钼酸盐。

另外，发明人发现，葡糖酸铁是不含卤离子的铁源。当存在氢氧化铵时，它与四硫代钼酸盐的反应产生另一种优选的硫代钼酸盐化合物，即极易溶于水的铁八硫代二钼酸的新铵盐((NH₄)₃[S₂MoS₂FeS₂MoS₂])。

这些化合物中的某些在降低体内铜水平方面的能力可能低于四硫代钼酸盐，即使如此，它们在本发明的某些方面仍然是有用的，在某些特殊情形下甚至是优选的。C.稳定的硫代钼酸盐复合体

当暴露于空气时，硫代钼酸盐复合体对氧化作用敏感。发明人发现，通过在硫代钼酸盐化合物和碳水化合物(诸如蔗糖)之间形成复合体，可以产生硫代钼酸盐化合物的稳定形式。在这些硫代钼酸盐-碳水化合物复合体中，碳水化合物分子层以阵列形式排列在硫代钼酸盐化合物周围，通过氢键使之稳定。这些层可保护硫代钼酸盐核心免受氧化和水解作用。能够与硫代钼酸盐化合物以氢键键合的其它分子(诸如氨基酸)，也可以用于本发明的某些方面。

术语“碳水化合物”包括具有通式(CH₂O)_n的众多化学化合物，包括诸如单糖、二糖、三糖、寡糖、多糖及其胺化、硫酸化、醋酸化和其它衍生形式的化合物。寡糖是包含糖单位(也称为单糖)的链。糖单位可以以任何顺序排列，并以任何不同方式通过它们的糖单位连接。因此，可能的立体异构的不同寡糖的数目是相当巨大的。

如本领域已知的，单糖是包含1个糖基的糖分子。如此处使用的，术语“糖基”指单糖。也如本领域已知的，二糖是包含2个糖基的糖分子，三糖是包含3个糖基的糖分子，寡糖是包含通常大约2个-大约10个糖基的糖分子，而多糖是包含超过10个糖基的糖分子。二糖、三糖和寡糖中的糖基都是通过糖苷键连接的。即使这样，如本发明中使用的，术语“寡糖”指包含至少2个糖基的糖分子。

在本发明的范围中，“单糖”将理解为包括(但不限于)丙糖、戊醛糖、己醛糖、丁醛糖、戊酮糖、和己酮糖的D-或L-异构体。提及的化合物也可以是内酯形式。戊醛糖的范例包括(但不限于)核糖、阿拉伯糖、木糖、和lyose；己醛糖的范例包括(但不限于)阿洛糖、阿卓糖、葡萄糖、甘露糖、古洛糖、艾杜糖、半乳糖、塔罗糖、岩藻糖、和鼠李糖。戊酮糖的范例包括(但不限于)核酮糖和木酮糖，丁糖的范例包括(但不限于)赤藓糖和苏阿糖，己酮糖的范例包括(但不限于)阿洛酮糖、果糖、山梨糖、和塔格糖。

二糖的范例是海藻糖、麦芽糖、异麦芽糖、纤维二糖、龙胆二糖、蔗糖(saccharose)、乳糖、壳二糖、N，N-二乙酰壳二糖、palatinose、和蔗糖(sucrose)。三糖的范例是棉子糖、潘糖(panose)、松三糖、或麦芽三糖。寡糖的范例是麦芽四糖、麦芽六糖、或壳七糖。术语“碳水化合物”；如此处使用的，还意欲包括糖醇，诸如甘露糖醇、乳糖醇、木糖醇、丙三醇、或山梨糖醇)。多糖的范例包括(但不限于)多聚葡糖和麦芽糖糊精。

预计以每个硫代钼酸盐金属核心大约5个糖基-大约100或200个糖基等等比率使用任何碳水化合物(如此处定义的)的这种稳定作用是有效的。该范围将理解为包括该范围内的所有值，诸如每个硫代钼酸盐金属核心大约10个糖基、每个硫代钼酸盐金属核心大约20个糖基、每个硫代钼酸盐金属核心大约25个糖基、每个硫代钼酸盐金属核心大约30个糖基、每个硫代钼酸盐金属核心大约40个糖基、每个硫代钼酸盐金属核心大约50个糖基、每个硫代钼酸盐金属核心大约60个糖基、每个硫代钼酸盐金属核心大约70个糖基、每个硫代钼酸盐金属核心大约75个糖基、每个硫代钼酸盐金属核心大约80个糖基、每个硫代钼酸盐金属核心大约90个糖基、每个硫代钼酸盐金属核心大约110个糖基、每个硫代钼酸盐金属核心大约125个糖基、每个硫代钼酸盐金属核心大约150个糖基、每个硫代钼酸盐金属核心大约175个糖基、或每个硫代钼酸盐金属核心大约190个糖基的比率。

这种稳定的硫代钼酸盐化合物的一个范例是用蔗糖稳定的四硫代钼酸盐。为了制备蔗糖-四硫代钼酸铵复合体，在20ml蒸馏水中溶解25克蔗糖。加入1g四硫代钼酸铵(TM)，并在氩气中搅动直至TM溶解。然后通过闪蒸在高真空条件下将水从混和物中除去。

产生的粉末在开放的空气中显得比纯TM稳定得多。在开放的碟子中储存3个月后，蔗糖粉末保留了最初药物的61％(通过OD₄₆₇测量)，而在相同条件下保存的TM只保留了最初OD₄₆₇的5％。

监测铜水平

血清中直接依赖肝铜状态的血浆铜蓝蛋白，是铜状态的精确指示剂。以前在啮齿动物研究中使用的TM平均剂量是平均重量的大鼠大约0.5mg/天。发明人在小鼠和大鼠中的研究和在人威尔逊病患者和人癌症患者中的广泛经验指出，大鼠需要该剂量的4倍以将血清中的血浆铜蓝蛋白降至正常值的大约10％，这是啮齿动物中低铜状态的最佳标准。最佳Cu状态监测和TM给药的这些概念随后被引入实施例2中描述的TM动物研究中。

根据此处的研究，和发明人关于TM的经验，将血浆铜蓝蛋白(Cp)水平降至治疗前基线值的大约40％至大约10％之间将导致至少一定水平的有益临床抗血管发生效果。然而，Cp水平降至治疗前基线值的大约20％在大多数临床指示中是优选的。II.其它铜螯合试剂

在本发明的某些方面，发明人预计可使用锌在癌症患者中达到低铜状态。发明人已经将锌发展成用于威尔逊病的抗铜试剂，而且美国食品和药物管理局(FDA)已经于1997年1月批准了该用途。锌通过在肠粘膜细胞中诱导金属硫蛋白由此阻断铜的吸收从而发挥作用(Brewer和Yuzbasiyan-Gurkan，1992a)。锌同样是极其安全的。在至今已达200例的威尔逊病患者的研究中，剂量为150mg/天的锌根本不产生毒性(Brewer和Yuzbasiyan-Gurkan，1992a)。

一般而言，锌降低铜水平的速率比四硫代钼酸盐和其它硫代钼酸盐化合物慢。然而，由于锌化合物相对便宜、容易制备和广泛可获得的事实，在本发明的某些方面，在达到起始低铜状态和使用其它试剂达到低铜状态后的维持治疗中，使用锌化合物都是优选的(下文将更详细的讨论)。III.联合治疗

本发明的方法可以与在患者具有的特定疾病或紊乱的治疗中通常采用的任何其它方法组合使用。例如，在实体瘤的治疗中，本发明的方法可以与传统方法(诸如外科手术、放疗等等)组合使用。只要特定的治疗方法自身不是有害的，或与TM治疗的效果不抵触，就可以与本发明组合使用。当一种或多种试剂与TM治疗组合使用时，组合结果不必是单独进行治疗时观察结果的加和(虽然这显然是期望的)，而且对联合治疗是否展示协同效应没有特殊要求(虽然这显然是可能的而且有利的)。

在与外科手术的组合中，由于伤口愈合需要血管生长，所以在缺铜过程中进行外科手术不是优选的。然而，由于铜可以在中止TM治疗后大约24小时内补充，所以任何外科手术干预可以在铜补充后进行。然后可以在伤口愈合后(通常是手术后大约1-2周)恢复TM治疗。在与放疗的组合中，可以包括在肿瘤细胞内诱导局部DNA损伤的任何机制，诸如γ照射、X射线、UV照射、微波和甚至电子发射等等。也包括向肿瘤细胞直接投递放射性同位素，而这可以与靶向抗体或其它靶向方法组合使用。

细胞因子疗法也已经证明是联合治疗方案的有效方式之一。在这种组合方法中可以采用多种细胞因子。细胞因子的范例包括IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-9、IL-10、IL-11、IL-12、IL-13、TGF-β、GM-CSF、M-CSF、G-CSF、TNFα、TNFβ、LAF、TCGF、BCGF、TRF、BAF、BDG、MP、LIF、OSM、TMF、PDGF、IFN-α、IFN-β、IFN-γ。细胞因子根据标准方案，参考临床指示(诸如患者状态和细胞因子的相对毒性)进行施用。A.铜螯合试剂

发明人预计可以在癌症患者达到低铜状态后使用锌，以长期维持中等缺铜状态。如上所述，发明人已经将锌发展成用于威尔逊病的抗铜试剂，而且该用途于1997年1月获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准。锌通过在肠粘膜细胞中诱导金属硫蛋白，由此阻断铜的吸收而发挥作用(Brewer和Yuzbasiyan-Gurkan，1992a)。锌同样是极其安全的。在至今已达200名的威尔逊病患者的研究中，剂量为150mg/天的锌根本不产生毒性(Brewer和Yuzbasiyan-Gurkan，1992a)。

锌

锌化合物，诸如醋酸锌，正被广泛用于威尔逊病的治疗，包括初始治疗(Hoogenraad等人，1978；Hoogenraad等人，1979；Hoogenraad等人，1987)。然而，锌自身对于初始治疗并不理想，因为它的作用相当慢。由此，它需要大约2周时间达到肠内金属硫蛋白诱导和铜负平衡(Yuzbasiyan-Gurkan等人，1992)。在2周这个时间点上，锌立即逆转这些患者的平均+0.54mg/天(正)铜平衡，但是诱导铜负平衡相当微弱，平均-0.35mg/天(负)铜平衡(Brewer等人，1990；Brewer等人，1993b)。由于这种低速铜清除，锌治疗需要长达6个月的时间将尿铜和非血浆铜蓝蛋白结合的血浆铜(血液中测量的潜在有毒铜)降至有毒水平以下。

2.青霉胺

青霉胺是使用得最多的药物，而且了解得也最多。然而，这应当是神经学患者初始治疗的最后选择，因为有非常高的风险会使他们在神经学上恶化(Brewer等人，1987a；Glass等人，1990；Brewer等人，1994a)。青霉胺的另一个问题是1/4-1/3的患者发生初始过敏综合症，需要有关干预，诸如暂时停止药物并以较低剂量重新开始，一般并行施用皮质类固醇。这对于早已患病的患者来说多少是令人害怕的经历，并使发明人研究的内科医生避免盲目。最后，在治疗的最初几周施用青霉胺可能发生的其它副作用有一长串。这包括骨髓抑制、蛋白尿、和自身免疫紊乱。

3.曲恩汀(trientine)

曲恩汀通过螯合作用并由尿排泄铜从而发挥作用(Walshe，1982)。治疗性剂量(1,000-2,000mg/天)一般只产生相似剂量青霉胺引起的尿铜的大约一半。虽然如此，曲恩汀能够初始产生几毫克的负铜平衡，比锌高得多。通常，这种4-5mg尿铜在治疗的最初几周后降至更微弱，但是基本上仍有2-3mg。铜摄取是大约1mg/天，而专性非尿损失大约0.5mg。由此，2-3mg的尿铜产生1.5-2.5mg/天的负铜平衡。

曲恩汀经官方批准用于不耐受青霉胺治疗的患者。因为这个原因，并因为它的采用比青霉胺晚得多，所以关于它的使用和报导不是很广泛。它还没有正式的毒性研究。它的副作用风险似乎比青霉胺要明显少得多。没有关于初始过敏问题的报导。在使用几周后，它确实在大约20％的患者中引起蛋白尿。它还可以偶尔引起骨髓抑制和自身免疫异常，但是后者通常发生于长期使用之后。

迄今为止，没有报导说曲恩汀在神经学患者中会引起初始恶化，但是它在这类患者中单独使用可能很受限制。有一件轶事，发明人收到过这样的转院患者，其青霉胺治疗后发生恶化，简单的换成曲恩汀仍恶化(或没有改进)，最后转院到发明人处进行TM治疗。在这类患者中，很难能够了解曲恩汀在恶化中是否有任何作用。理论上是可能的，因为与使用青霉胺一样，它可使铜迁移，产生更高的血液水平以实现尿排泄。但是这种升高的血液铜水平是否转变成升高的脑水平和升高的神经毒性，仍是未知的。

化疗组合和治疗

不管是何种机制实现了肿瘤破坏的增强，本发明的组合疗法方面的应用已经取得了显著效果。为了将本发明与化疗试剂组合使用，可以以能够在动物体内有效达到联合抗肿瘤作用的方式，简单的给动物以可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质三组分复合体的试剂和化疗试剂的组合。由此，这些试剂将以有效量提供有效时间，从而在肿瘤血管中组合存在并在肿瘤环境中组合作用。为了实现这个目标，可以给动物同时施用可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质复合体的试剂和化疗试剂，抑或以一种组合物抑或以两种不同的组合物使用不同施用途经完成给药。

或者，使用可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质复合体的试剂的治疗可以早于或晚于化疗试剂的治疗，间隔范围从几分钟到几周。在对动物分开使用化疗因子和可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质三组分复合体的试剂的实施方案中，一般需要确保每次服药之间没有太长的间隔，以使得化疗试剂和可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质复合体的试剂仍能够发挥对肿瘤的有利组合效果。在这种情况中，预计应使肿瘤在大约5分钟-大约1周时间内接触到这两种试剂，更优选的是大约12-72小时，最优选的延迟时间是仅大约12-48小时。

然而，在某些情况中，可能需要显著延长治疗时间，两次服药间隔达几天(2、3、4、5、6、或7)甚至几周(1、2、3、4、5、6、7、或8)。另外，如上所述，本发明的优选实施方案是在几轮化疗之间施用或在化疗后的维持中施用可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质三组分复合体的试剂。由此可以想象，可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质三组分复合体的试剂和/或化疗试剂的施用次数可以超过一次。为了实现肿瘤衰退，以能够有效抑制肿瘤生长的组合量投递这两种药，而不管施用次数。

多种化疗试剂意欲在此处公开的联合治疗中使用。作为范例涵盖的化疗试剂包括依托泊甙(VP-16)、阿霉素、5-氟尿嘧啶(5FU)、喜树碱、放射菌素-D、丝裂霉素C、羧苄青霉素(carbaplatin)、紫杉醇、docetaxel、和甚至过氧化氢。本领域技术人员应当理解，化疗试剂的适当剂量一般就是早已在临床治疗中单独使用或与其它化疗试剂组合使用化疗试剂时采用的大致剂量。

其它有用的试剂包括干扰DNA复制、有丝分裂、和染色体分离的化合物。这种化疗试剂包括阿霉素(也称羟基红比霉素)、依托泊甙、维拉帕米、鬼臼毒素等等。在广泛用于肿瘤治疗的临床背景中，阿霉素是通过间隔21天的大剂量静脉内注射给药的，剂量范围是25-75mg/m²；依托泊甙静脉注射的剂量范围是35-50mg/m²，或口服加倍。

还可以使用破坏多核苷酸前体的合成和保真性的试剂。特别有用的是经过广泛测试且容易获得的试剂。因此，由于诸如5-氟尿嘧啶(5-FU)等试剂优先被肿瘤组织使用，使得这种试剂对靶向肿瘤细胞特别有用。虽然5-FU毒性很大，但它仍可以在广泛载体中应用，包括局部应用，然而一般使用剂量范围是3-15mg/kg/天的静脉内注射给药。

在联合治疗中有用的化疗试剂的范例列于表1。其中所列的每种试剂只是范例而不是限制。熟练技术人员可以查阅“雷明顿药物科学”(Remington’s Pharmaceutical sciences)，第15版，第33章，特别是第624-652页。根据治疗对象的病情进行一些剂量变化是必要的。在任何情况下，负责给药的人将决定用于各个对象的合适剂量。此外，给人施用的制剂应当达到FDA的生物学标准要求的无菌、热原、全面安全性和纯度标准。

                                                 表1

                                          用于致瘤性病的化疗试剂

类别	试剂类型	非专有名称(其它名称)	疾病
				烷化剂	氮芥类	氮芥(HN2)	何杰金氏病、非何杰金氏淋巴瘤
环磷酰胺异环磷酰胺	急性和慢性淋巴细胞白血病、何杰金氏病、非何杰金氏淋巴瘤、多发性骨髓瘤、成神经细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、肾胚细胞瘤、宫颈癌、睾丸癌、软组织肉瘤
		左旋苯丙氨酸氮芥(L-溶肉瘤素)	多发性骨髓瘤、乳腺癌、卵巢癌
苯丁酸氮芥	慢性淋巴细胞白血病、原发性巨球蛋白血症、何杰金氏病、非何杰金氏淋巴瘤
		氮丙啶和甲基蜜胺类	六甲基蜜胺			卵巢癌
三胺硫磷	膀胱癌、乳腺癌、卵巢癌
			烷基磺酸盐		二甲磺酸丁酯	慢性粒细胞白血病
亚硝基脲	亚硝基尿氮芥(BCNU)	何杰金氏病、非何杰金氏淋巴瘤、原发性脑瘤、多发性骨髓瘤、恶性黑素瘤
			环己亚硝脲(CCNU)		何杰金氏病、非何杰金氏淋巴瘤、原发性脑瘤、小细胞肺癌
	甲环亚硝脲(甲基-CCNU)	原发性脑瘤、胃癌、结肠癌
			链脲霉素		恶性胰腺胰岛瘤、恶性类癌瘤
	三嗪	三嗪咪唑胺(DTIC；二甲基三氮烯基咪唑甲酰胺)				恶性黑素瘤、何杰金氏病、软组织肉瘤
抗代谢物			叶酸类似物		氨甲喋呤		急性淋巴细胞白血病、绒膜癌、真菌样霉菌病、乳腺癌、头颈癌、肺癌、骨原性肉瘤
	嘧啶类似物	氟尿嘧啶(5-氟尿嘧啶；5-FU)5-氟脱氧尿苷(FUdR)		乳腺癌、结肠癌、胃癌、胰腺癌、卵巢癌、头颈癌、泌尿膀胱癌、恶化前的皮肤损害(局部)
			阿糖胞苷		急性粒细胞和急性淋巴细胞白血病
		嘌呤类似物和相关抑制剂		巯基嘌呤(6-巯基嘌呤；6-MP)		急性淋巴细胞、急性粒细胞和慢性粒细胞白血病
	硫代鸟嘌呤(6-硫代鸟嘌呤；TG)		急性淋巴细胞、急性粒细胞和慢性粒细胞白血病
				戊制菌素(2-脱氧助间型霉素)	多毛细胞白血病、真菌样霉菌病、慢性淋巴细胞白血病
	天然产物		长春花生物碱			长春花碱(VLB)	何杰金氏病、非何杰金氏淋巴瘤、乳腺癌、睾丸癌
长春新碱		急性淋巴细胞白血病、成神经细胞瘤、肾胚细胞瘤、横纹肌肉瘤、何杰金氏病、非何杰金氏淋巴瘤、小细胞肺癌

	表鬼臼毒素类	表鬼臼毒素吡喃葡糖苷tertiposide	睾丸癌、小细胞肺癌和其它肺癌、乳腺癌、何杰金氏病、非何杰金氏淋巴瘤、急性粒细胞白血病、卡波西氏肉瘤
				抗生素	放线菌素D	绒膜癌、肾胚细胞瘤、横纹肌肉瘤、睾丸癌、卡波西氏肉瘤
	柔红霉素	急性粒细胞和急性淋巴细胞白血病
			阿霉素		软组织肉瘤、骨原性肉瘤和其它肉瘤、何杰金氏病、非何杰金氏淋巴瘤、急性白血病、乳腺癌、生殖泌尿器癌、甲状腺癌、肺癌、胃癌、成神经细胞瘤、
	博来霉素	睾丸癌、头颈癌、皮肤癌、食道癌、肺癌和生殖泌尿道癌、何杰金氏病、非何杰金氏淋巴瘤
			光辉霉素		睾丸癌、恶性高钙血症
	丝裂霉素(丝裂霉素C)	胃癌、宫颈癌、结肠癌、乳腺癌、胰腺癌、膀胱癌、头颈癌
			酶		L-天冬酰胺酶	急性淋巴细胞白血病
	生物反应修饰物	α-干扰素		毛细胞白血病、卡波西氏肉瘤、黑素瘤、类癌瘤、肾细胞癌、卵巢癌、膀胱癌、非何杰金氏淋巴瘤、真菌样霉菌病、多发性骨髓瘤、慢性粒细胞白血病
			各种试剂		铂配位复合体	顺铂(顺DDP)碳铂	睾丸癌、卵巢癌、膀胱癌、头颈癌、肺癌、甲状腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、成神经细胞瘤、骨原内瘤
蒽二酮	二羟基蒽酮	急性粒细胞白血病、乳腺癌
				取代脲	羟基脲	慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、恶性黑素瘤
甲基苄肼衍生物	甲基苄肼(N-甲基肼，MIH)	何杰金氏病
				肾上腺皮质抑制剂	氯苯二氯乙烷(o，p’-DDD)	肾上腺皮质病
氨苯乙哌啶酮	乳腺癌
		激素和拮抗剂			肾上腺皮质类固醇类	去氢皮质素(其它几种功能等同的制剂也可以)	急性和慢性淋巴细胞白血病、非何杰金氏淋巴瘤、何杰金氏病、乳腺癌
孕酮类	己酸羟孕酮甲孕酮去氢甲孕酮		子宫内膜癌、乳腺癌
				雌激素类	己烯雌酚炔雌醇(其它制剂也可以)	乳腺癌、前列腺癌
抗雌激素	他莫昔芬		乳腺癌
				雄激素类	丙酸睾酮氟甲睾酮(其它制剂也可以)	乳腺癌
抗雄激素	氟利坦		前列腺癌
				促性腺素释放激素类似物	亮丙瑞林	前列腺癌

抗血管发生

术语“血管发生”一般指向组织或器官内的新血管的产生。在正常生理学条件下，人或动物只在非常特殊的情况下进行血管发生。例如，一般在创伤愈合、胎儿和胚胎发育、以及黄体、子宫内膜和胎盘形成中能够观察到血管发生。

受控制和不受控制的血管发生被认为是以相似方式进行的。由基底膜包围的内皮细胞和外膜细胞形成毛细血管。血管发生由内皮细胞和白血球释放的酶对基底膜的侵蚀开始。然后排列于血管腔上的内皮细胞穿过基底膜形成突出。血管发生刺激物诱导内皮细胞穿过被侵蚀的基底膜迁移。迁移细胞在内皮细胞进行有丝分裂和增殖的亲本血管外形成“芽”。内皮芽彼此合并形成毛细管环，从而产生新的血管。

在肿瘤转移中发生持续的、不受调控的血管发生。由此可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质三组分复合体的本发明试剂可以与其它“抗血管发生”疗法组合使用。在抑制血管发生中使用的优选成分是名为“制管张素”的蛋白质。该成分公开于美国专利5,776,704、5,639,725、和5,733,876，此处引用每一项作为参考。制管张素的分子量在大约38kDa和45kDa之间(通过变性聚丙烯酰胺凝胶电泳测定)；大致包含纤溶酶原分子的指环(Kringle)区1-4。制管张素的氨基酸序列与鼠类纤溶酶原第98位氨基酸起始的片段基本相似。

制管张素的氨基酸序列在物种间略有变化。例如，人制管张素的氨基酸序列与上述鼠类纤溶酶原片段的序列基本相似，但是有活性的人制管张素序列可能起始于完整人纤溶酶原氨基酸序列的第97位或第99位氨基酸。而且，由于人纤溶酶原如小鼠肿瘤模型所示具有相似的抗血管发生活性，所以也可以使用。

具体的血管发生抑制剂包括(但不限于)抗侵入因子、视黄酸和紫杉醇(美国专利号5,716,981；此处引用作为参考)；AGM-1470(Ingber等人，此处引用作为参考)；鲨鱼软骨提取物(美国专利号5,618,925；此处引用作为参考)；阴离子聚酰胺或聚脲寡聚体(美国专利号5,593,664；此处引用作为参考)；羟吲哚衍生物(美国专利号5,576,330；此处引用作为参考)；雌二醇衍生物(美国专利号5,504,074；此处引用作为参考)；和thiazolopyrimidine衍生物(美国专利号5,599,813；此处引用作为参考)也可以作为抗血管发生组合物与本发明组合使用。D.凋亡诱导试剂

可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质三组分复合体的本发明试剂还可以与在肿瘤内任何细胞中(包括肿瘤细胞和肿瘤血管内皮细胞)诱导凋亡的治疗方法进行组合。虽然许多抗癌试剂可能具有凋亡诱导效果作为它们的作用机制的一部分，但是已经发现、设计或选择出了以此为主要机制的下面这些试剂。

已经描述了抑制凋亡或程序性细胞死亡的大量癌基因。这类癌基因的范例包括(但不限于)bcr-ab1、bcl-2(与bcl-1、细胞周期蛋白D1不同；GenBank编号M14745、X06487；美国专利号5,650,491和5,539,094；此处引用作为参考)，以及一些家族成员，包括Bcl-x1、Mcl-1、Bak、A1、A20。bcl-2的过度表达首先发现于T细胞淋巴瘤。bcl-2通过结合Bax(凋亡途径中的一种蛋白质)并使之失活而作为癌基因发挥功能。bcl-2功能的抑制避免了Bax的失活，使得凋亡途径进行。由此，这类癌基因的抑制，如使用反义核苷酸序列，也可以用于本发明中需要增强凋亡的方面(美国专利号5,650,491、5,539,094、和5,583,034；此处引用每一项作为参考)。

有报导说，癌症的许多形式在肿瘤抑制基因(诸如p53)中有突变。p53的失活导致不能促进凋亡。在这种情形中，癌细胞在肿瘤发生中发展，而非注定死亡。由此，在本发明中也包括提供肿瘤抑制基因以刺激细胞死亡。肿瘤抑制基因的范例包括(但不限于)p53、成视网膜细胞瘤基因(Rb)、Wilm肿瘤(WT1)、baxα、白介素1β转化酶及家族、MEN-1基因、1型神经纤维瘤基因(NF1)、cdk抑制基因p16、结肠癌基因(DCC)、家族性多发性腺癌基因(FAP)、多肿瘤抑制基因(MTS-1)、BRCA1和BRCA2。

优选使用的是p53(美国专利号5,747,469、5,677,178、和5,756,455；此处引用每一项作为参考)、成视网膜细胞瘤、BRCA1(美国专利号5,750,400、5,654,155、5,710,001、5,756,294、5,709,999、5,693,473、5,753,441、5,622,829、和5,747,282；此处引用每一项作为参考)、MEN-1(GenBank编号U93236)和腺病毒E1A(美国专利号5,776,743；此处引用作为参考)基因。

可以使用的其它组合物包括编码肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配基、称为TRAIL的基因和TRAIL多肽(美国专利号5,763,223；此处引用作为参考)、24kDa凋亡相关蛋白酶(美国专利号5,605,826；处引用作为参考)、Fas相关因子1(FAF1；美国专利号5,750,653；此处引用作为参考)的基因。在本发明的这些方面还包括提供白介素-1β转化酶及家族成员(据报导它们也刺激凋亡)。

诸如喹诺酮衍生物(美国专利号5,672,603和5,464,833；此处引用每一项作为参考)；branched apogenic peptide(美国专利号5,591,717；此处引用作为参考)；磷酸酪氨酸抑制剂和不能水解的磷酸酪氨酸类似物(美国专利号5,565,491和5,693,627；此处引用每一项作为参考)；RXR视黄酸受体激动剂(美国专利号5,399,586；处引用作为参考)；甚至抗氧化剂(美国专利号5,571,523；此处引用作为参考)等化合物也可以使用。酪氨酸激酶抑制剂，诸如金雀异黄素，也可以与靶向细胞表面受体的配基进行连接(美国专利号5,587,459；此处引用作为参考)。IV.药物组合物和试剂盒

本发明的药物组合物一般包含有效量的溶解或分散于制药学可接受的载体或水性介质中的可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质三组分复合体的试剂，诸如四硫代钼酸盐。

术语“制药学或药理学可接受的”指恰当地给动物或人施用后不发生不利的、变应性的、或其它不良反应的分子实体和组合物。如此处使用的，“制药学可接受的载体”包括任何和所有溶剂、分散介质、包被剂、抗细菌和抗真菌剂、等渗和吸收延迟剂等等。这些介质和试剂对制药学活性物质的应用在本领域是众所周知的。除了与活性成分不相容的任何传统介质或试剂外，本发明也涵盖了其在治疗性组合物中的使用。组合物中还可以掺入附加的活性成分。A.非肠道制剂

可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质三组分复合体的本发明试剂，诸如四硫代钼酸盐，通常配制成非肠道施用的制剂，如用于经静脉内、肌肉内、皮下或其它路径的注射，包括直接滴注到肿瘤或疾病位点。本领域技术人员根据本公开书应当知道含有一种或多种可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质三组分复合体的试剂作为活性成分的水性组合物制备。通常，这些组合物可以配制成可注射的液体溶液或悬浮液；还可以配制成适合用于在注射前通过加入液体而配制成溶液或悬浮液的固体形式；制剂还可以进行乳化。

可以在与表面活性剂(诸如羟丙基纤维素)适当混和的水中配制活性化合物以作为游离碱或药理学可接受盐的溶液。也可以在甘油、液体聚乙二醇、及其混和物中和在油中配制分散剂。在贮存和使用的常规条件下，这些制剂含有防腐剂以预防微生物的生长。

适合于注射使用的药物形式包括无菌水溶液或分散液；制剂，包括芝麻油、花生油或丙二醇；和用于新鲜配制无菌注射液或分散液的无菌粉末。在所有情况中，都必需是无菌形式，而且流动性必需足以容易的进行注射。在生产和贮存条件下，制剂必需是稳定的，而且必需保证不受微生物(诸如细菌和真菌)的污染作用。

包含可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质三组分复合体的本发明试剂(诸如四硫代钼酸盐)的组合物可以配置成中性或盐形式的组合物。制药学可接受的盐包括酸加成盐(与蛋白质的游离氨基形成的)和与无机酸(诸如盐酸或磷酸)或有机酸(诸如醋酸、草酸、酒石酸、局桃酸等等)形成的盐。与游离羧基形成的盐也可以由无机碱(诸如钠、钾、铵、钙、或铁的氢氧化物)和有机碱(诸如异丙胺、三甲胺、组氨酸、普鲁卡因等等)衍生得到。

载体还可以是含例如水、乙醇、多元醇(例如甘油、丙二醇、和液体聚乙二醇等等)及其合适混和物、和植物油的溶剂或分散介质。例如通过使用包被(诸如卵磷脂)、通过维持所需的颗粒大小(在分散体的情况中)和通过使用表面活性剂，可以保持适当的流动性。预防微生物作用可以通过多种抗细菌和抗真菌试剂实现，例如对羟基苯甲酸酯类、氯代丁醇、苯酚、山梨酸、硫柳汞等等。在许多情况下，将优选包括等渗剂，例如糖或氯化钠。可注射组合物的延长吸收可以通过在组合物中使用延迟吸收试剂，例如单硬脂酸铝和明胶来实现。

通过在适当溶剂中掺入需要量的活性化合物，随后过滤除菌从而配制无菌注射液。一般通过在装有上文列举的基本分散介质和需要的其它成分的无菌容器中掺入多种无菌活性成分来配制分散剂。至于配制无菌注射液用的无菌粉剂，优选的配制方法是真空干燥和冻干技术，由它们先前的无菌滤出液产生含有活性成分添加任何需要的成分的粉末。

配制完成后，溶液将以与剂型相容的方式并以治疗上有效的量施用。可以以多种剂型容易的施用制剂，诸如上述注射液类型，但是也可以采用药物释放胶囊等等。

本发明的合适药物组合物一般包含一种或多种可结合铜并形成三组分试剂-铜-蛋白质复合的本发明试剂，诸如四硫代钼酸盐，并与可接受的制药稀释剂或赋形剂混和，诸如无菌水溶液，并根据用途达到一定范围的终浓度。配制技术在本领域是众所周知的，例示于雷明顿药物科学(Remington’s Pharmaceutical Sciences，第16版，Mack出版公司，1980)，此处引用作为参考。需要理解的是，内毒素污染应当保持在最低的安全水平，例如低于0.5ng/mg蛋白质。此外，给人施用的制剂应当达到FDA生物学标准要求的无菌、热原性、全面安全性和纯度标准。

如此处详述的研究中所示，使用动物模型易于测定治疗有效剂量。在用于临床环境之前，通常使用携有实体瘤的实验动物使恰当的治疗剂量最优化。已知这样的模型在预测有效抗癌策略中是非常可靠的。例如，诸如实施例2中使用的携有实体瘤的小鼠被广泛用于临床前测试。发明人已经使用了这种本领域可接受的小鼠模型来测定诸如四硫代钼酸盐等试剂产生有利抗肿瘤效果且只有最小毒性的工作范围。

除了配制用于非肠道施用的化合物，还包括其它制药学可接受的形式，如片剂或用于口服的其它固体、缓释胶囊、脂质体形式等等。也可以根据治疗状况使用其它药物制剂。例如局部制剂适用于治疗诸如皮炎和牛皮癣等病理学状态；而眼制剂适用于诸如糖尿病性视网膜病等状况。当然，根据本说明书中公开的剂量优化方法学和熟练技术人员的知识，测定用于这些状态的最佳剂量的方法对本领域技术人员将是显而易见的。

如此处详述的，预计对可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质三组分复合体的本发明试剂(诸如四硫代钼酸盐)进行加工，以使其延长体内半衰期，将能够提供某些好处。缓释制剂通常设计成在较长期间产生持续的药物水平。提高药物，诸如可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质三组分复合体的本发明试剂(例如四硫代钼酸盐)的半衰期，能够在给药后达到较高的血浆水平，这种水平可维持较长时间，但通常根据构建物的药物动力学衰减。虽然目前不是优选的，该组合物及其组合的缓释制剂绝不排除在本发明的使用之外。

治疗性试剂盒

本发明还提供了包含可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质三组分复合体的本发明试剂(诸如此处描述的四硫代钼酸盐)的治疗性试剂盒。这些试剂盒一般在合适的容器中含有至少一种可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质三组分复合体的本发明试剂(诸如四硫代钼酸盐)的制药学可接受的制剂。试剂盒中还可能含有其它制药学可接受的制剂，诸如一定范围的化疗药物中的任何一种或多种。

试剂盒可能包含装有可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质三组分复合体的试剂(诸如四硫代钼酸盐)、含或不含任何其它成分的单个容器，或者它们可能含有多个不同的容器，各含所需的试剂。本发明的某些优选试剂盒包含可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质三组分复合体的试剂(诸如四硫代钼酸盐)，其装在试剂盒中用于与第二种抗癌试剂(诸如化疗试剂、放疗试剂、不同的铜螯合试剂、抗血管发生试剂或凋亡诱导试剂)一起组合施用。在这些试剂盒中，各成分可以预先进行复合，它们抑或以等摩尔混合，抑或一种成分过量；或者在给患者施用前，试剂盒的每一种成分分装于不同的容器中。

当试剂盒的各成分以一种或几种溶液提供时，溶液是水溶液，尤其优选无菌水溶液。然而，试剂盒的各成分可以以干粉提供。当各试剂或成分以干粉提供时，干粉可以通过加入合适的溶剂重溶。预计也可以在另一种容器中提供溶剂。试剂盒的一种成分可以由胶囊提供用于口服。

试剂盒的容器通常将包括至少一个药水瓶、试管、烧瓶、瓶、注射器或其它容器，其中装有可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质三组分复合体的试剂(诸如四硫代钼酸盐)和任何其它想要的试剂，优选进行恰当分装。当包含其它成分时，试剂盒一般还包含第二种瓶或其它容器，其中装有所述成分，使得可以施用设计的不同剂量。试剂盒中还可以包含用于装入无菌的、制药学可接受的缓冲液或其它稀释剂的第二种/第三种容器。

试剂盒还可以包含用来给动物或人施用可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质三组分复合体的试剂(诸如四硫代钼酸盐)的容器，如一种或多种注射针头或注射器，甚至眼药水点滴器、移液器、或其它这类装置，由此将制剂注射到动物体内或应用到身体的患病部位。本发明试剂盒一般还包含含有药水瓶和其它组件以供出售的密封容器，如装有所需药瓶和其它器械的注射或吹制成型的塑料容器。V.癌症及治疗

本发明提供的组合物和方法可广泛应用于治疗具有血管成分的任何恶性肿瘤。典型的血管形成肿瘤是实体瘤，特别是需要血管成分提供氧和营养的癌和肉瘤。血液学恶性瘤的发展也显得需要血管发生，由此也潜在的适合使用本发明的铜降低试剂进行治疗。可以使用本发明疗法的实体瘤的范例包括(但不限于)肺癌、乳腺癌、卵巢癌、胃癌、胰癌、喉癌、食道癌、睾丸癌、肝癌、腮腺癌、胆道癌、结肠癌、直肠癌、宫颈癌、子宫癌、子宫内膜癌、肾癌、膀胱癌、前列腺癌、甲状腺癌等原发性癌症、鳞状细胞癌、腺癌、小细胞癌、黑素瘤、神经胶质瘤、成神经细胞瘤、肉瘤(诸如血管肉瘤和软骨肉瘤)等等。转移性肿瘤也可以使用本发明的方法和组合物进行治疗。

预计本发明可用于治疗患有实体瘤的任何患者。然而，本发明在中等或大型实体瘤的治疗中特别成功，这类患者很可能由此处提供的方法和组合物得到更显著的好处。一般而言，本发明可以用于治疗大约0.3-0.5cm和更大的肿瘤，但是更大的肿瘤和人中发现的最大肿瘤也可以进行治疗。

在本发明的某些方面，诸如四硫代钼酸盐等试剂意欲作为预防性治疗和维持试剂使用。在本发明范围的这个方面有许多原因。例如，患有中等或以上大小原发性肿瘤患者还可能患有多种其它转移性肿瘤，它们被认为是小型的或甚至处于转移性肿瘤种植的更早阶段。考虑到本发明的TM和各种组合通常是口服的或进入患者的全身循环，自然的，它们将对次生的、较小的、和转移性肿瘤产生效果，虽然这可能不是治疗的最初目的。此外，甚至在整个肿瘤块仍是单个小肿瘤的情况中，使用本治疗将产生某些有益的抗癌效果。

此处提供的关于使用本发明的最适患者的指导意欲说明，某些患者分布图可能有助于选择可以用本发明进行治疗的患者，或者用其它抗癌治疗策略效果可能更好的患者。虽然认识到在某类患者中存在优选的或更有效的治疗，但是这个事实不能否定本发明在治疗患有血管形成肿瘤的所有患者中的基本用途。进一步的考虑是，本发明治疗对肿瘤最初的攻击可能在任何可测和即时的效果方面可能是小的，但是可能使肿瘤对进一步治疗性治疗敏感或增强效果，以至于随后的治疗产生全身协同效果或甚至完全消除或治愈。

不应认为任何特殊类型的肿瘤需要排除在本发明治疗之外。应该这样理解，本方法学可以广泛或完全的应用于所有实体瘤的治疗，而不用考虑肿瘤细胞自身的特定表型或基因型。然而，肿瘤细胞的类型可能与本发明和第二种治疗性试剂的组合有关。

本领域技术人员应当理解，某些类型的肿瘤可能更适合使用本发明诱导肿瘤停滞、衰退、甚至坏死。在实验性动物中观察到该现象，而且可能也发生于人的治疗。这种考虑将在进行实验性动物的临床前研究和优化用于治疗任何特殊患者或患者组的剂量时受到重视。

如此处详述的，有现实的目标可以作为临床治疗前试验的指导方针使用。然而，这更多的是花费-功效的问题而非全面有效性，还有就是选择最有利的化合物和剂量的机制。关于它们的基本效果，可产生任何一致抗肿瘤效果的任何构建物或其组合将仍定义为有用的发明。还要理解，甚至在本组合物或其组合的抗肿瘤效果在范围低限的环境中，仍有可能这种疗法与特殊肿瘤目标的所有其它已知疗法效果相同或甚至更好。对于临床医生来说，不幸的是显然某些肿瘤不能立即或长期获得有效治疗，但是那并不否定本疗法的有效性，特别是它与通常建议的其它策略同样有效、或者在所有其它传统策略都失败后它可能有效的情形中。没有预报说该疗法会形成抗性。

可以容易的由此处描述的动物研究推断出可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质三组分复合体的试剂及其组合的适当剂量，以得到用于临床施用的适当剂量。为了实现这个转化，需要考虑单位重量的实验性动物施用的试剂量，还需要考虑实验性动物和人患者之间的体表面积的差异。所有这些计算对于本领域普通技术人员来说是常规的。相应的，根据此处提供的所有信息，发明人预计可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质三组分复合体的试剂(诸如四硫代钼酸盐)给人施用的的有用的每日剂量是每人每天大约20mg至大约200mg之间。不管这个范围如何，考虑到上文的参数和详述的指导，可以理解，活性或最佳范围的其它变化将仍包含于本发明内。

因此预计每日剂量一般是大约20mg至大约180mg之间；大约130mg至大约200mg之间；大约25mg至大约160mg之间；大约50mg至大约150mg之间；大约150mg至大约180mg之间；大约30mg至大约125mg之间；大约40mg至大约100mg之间；大约35mg至大约80mg之间；大约140mg至大约190mg之间；大约20mg至大约65mg之间；大约125mg至大约195mg之间；大约30mg至大约50mg之间；大约150mg至大约200mg之间；或使用任何前述记录的例示性剂量的任何特殊范围，或具体所指范围内的任何值。

虽然大约60-120mg范围中和大致剂量在本发明的某些实施方案中现在是优选的，而且大约125-200mg范围中和大致剂量在本发明的其它实施方案中现在是优选的，可以理解，在与其它试剂的组合中、或在维持条件下，更低剂量可能是更恰当的，而且高剂量也可以耐受，考虑到以下事实更是如此：本发明中使用的可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质三组分复合体的试剂自身没有细胞毒性；而且即使确实发生某些不利后果，这也不一定会产生不能被正常稳态机制对抗的毒性。这种机制被认为可降低对健康组织产生显著毒性的机会。

在本发明的某些优选实施方案中，给患者施用大约130mg或大约150mg等等至大约180mg或大约200mg等等之间的每日剂量，进行大约2周后，给予大约30mg或大约40mg等等至大约60mg或大约70mg等等之间的维持剂量，或者具体所述范围内的任何值。由此，在本发明的特殊方面，发明人预计可以使用超过大约125mg、超过大约130mg、超过大约140mg、超过大约150mg、超过大约155mg、超过大约160mg、超过大约170mg、超过大约175mg、超过大约180mg、超过大约190mg、或超过大约200mg等等直至此处描述的最大剂量的剂量大约1周、大约2周、大约3周、大约4周等等，随后改用大约20mg、大约25mg、大约35mg、大约40mg、大约50mg、大约55mg、大约65mg、大约75mg、大约80mg或大约90mg等等的每日维持剂量。

本发明治疗方案的目的一般是产生最大抗肿瘤效果，同时仍将剂量保持在不可接受的毒性相关水平以下。除了改变剂量自身，服药方案还可以进行调整以优化治疗策略。一种当前优选的治疗策略是施用大约20mg至大约200mg之间的可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质三组分复合体的试剂或其组合，每天施用大约3次、大约4次、大约5次、到大约6次或更多，大致上一半次数是随餐的，而大致上另一半次数是餐间的。在施用具体剂量时，优选向患者全身性提供制药学可接受的组合物。通常口服是优选的。VI.特征为血管发生异常的其它疾病

除了预防或治疗癌症和实体瘤，此处公开的硫代钼酸盐组合物还可以用于预防或治疗与异常血管形成有关的其它疾病，包括(但不限于)关节炎、糖尿病、动脉硬化、动静脉畸形、角膜移植物新血管形成、延期创伤愈合、糖尿病性视网膜病变、年龄相关的黄斑变性、肉芽发生、烧伤、血友病性关节、类风湿性关节炎、肥大性瘢痕、新生血管性青光眼、不愈合性骨折(nonunion fracture)、Osier-Weber综合症、牛皮癣、脓性肉芽肿、晶状体后纤维组织形成、翼状胬肉、硬皮病、沙眼、血管粘连、眼新血管形成、寄生虫病、外科手术后肥大、和毛发生长抑制。

黄斑变性是年龄相关疾病的俗名，其中斑点状视网膜色素上皮细胞的功能不如正常细胞。结果是，视锥的废物清除和营养受损，引起中央视觉丧失。黄斑变性还可以分成两种：“干型”和“湿型”。干型黄斑变性在持续脱落的感光视锥外层部分不能由斑点的色素上皮层消化时发生。随后色素上皮层肿大并在积累过多来自视锥的未消化物质后最终死亡。该废物的微黄色沉积物在视网膜下在脉络膜和色素上皮层之间逐渐形成。在这种“干型”黄斑变性中，视觉丧失的特征是中央视觉逐渐模糊或部分变暗，这是部分斑点已经开始死亡产生视锥不再发挥功能的区域的结果。临床上，患有这种类型疾病的患者可能经历相对轻度的中央视觉变形，即直线显得弯曲或波浪状。

该病症的第二种即“湿型”，更严重，而且可能发生突然视觉丧失。这发生于异常新血管或“新血管膜”在斑点下由脉络膜生长穿过病变的色素层时。这些新血管膜是脆弱的，而且倾向于导致严重斑点组织变形的出血。结果是，光感觉细胞(视锥)与它们的营养来源分开，并由于出血后的结疤遭受进一步损伤。该类型的病症，由于这些出血性变化，中央视觉中黑暗的或“失踪的”点可能迅速出现而很少有先兆。幸运的是，在该进程早期进行激光治疗干预可能预防额外的视觉丧失。

年龄相关的黄斑变性(AMD)是在西方国家65岁或更老的成人中在引起视觉丧失的主要原因。虽然新血管AMD在所有病例中只占10％，但是它对80％-90％的由于该疾病引起的认定失明有关，而且是该年龄人群中脉络膜新血管形成(CNV)的最常见起因。导致CNV的病理学变化涉及脉络膜毛细血管、透明层、和视网膜色素上皮(RPE)的组织复合体，其次涉及神经感觉视网膜。基本上，改变视网膜色素上皮和透明层的任何事物都能够引起CNV。

除了AMD之外，已证明有多种状况与CNV有关，包括眼组织胞浆菌病综合症(POHS)、病理性近视、血管样条纹症、和特发性起因。在患有AMD的眼中已经进行了大多数组织病理学研究。许多患CNV的眼共同的组织病理学特征是透明层的断裂。毛细血管样新血管形成由脉络膜血管起始，并通过这些断裂延伸。年龄相关的黄斑变性是患有CNV的最大组患者的病因。大多数有症状的CNV位于中央凹下，且证明有极弱的疾病史。中央凹下的新血管形成定义为位于中央凹无血管区(FAZ)几何学中心下的病灶。对于进行了2年斑点光凝固术研究(MPS)的未治疗的眼，只有5％的最终视敏度好于20/100，而88％的最终视敏度为20/200或更差。

激光光凝固术是脉络膜新血管形成的主要疗法。通过一系列执行得很好的随机化预期临床试验，在多种背景的CNV观察中，MPS确定了光凝固术的优越性。具体而言，与无治疗组相比，发现对AMD和其它病症进行中央凹外和中央凹旁新血管膜的光凝固治疗是有益的。然而，为了治疗CNV的全部区域，眼科医师必需能够鉴定脉络膜新血管膜的边界。因此，只有在CNV边界得到很好的界定时，才能做出治疗指示。不幸的是，隐蔽的或不确切的新血管是AMD中渗出性斑点病变展示的最常见模式。在一项研究中，可见的或典型的新血管膜只涉及治疗的眼睛的23％。MPS最近报导的光凝固术治疗AMD的中央凹下新血管病变的结果显示了激光治疗的优点，但是治疗和观察组之间的差异较小，而且只在2和5年后发现。同样，由于激光能量摧毁了视网膜和视网膜下膜，因而视敏度存在与治疗有关的突然下降。这些结果说明光凝固术作为一种治疗方法存在限制以及这种病症的自然史较差。

与角膜新血管形成有关的其它疾病包括(但不限于)流行性角膜结膜炎、维他命A缺乏症、隐形眼镜过度佩戴、特异反应性角膜炎、上边缘角膜炎、翼状胬肉角膜炎干燥、舍格伦综合症、玫瑰痤疮、phylectenulosis、梅毒、分支杆菌感染、脂质变性、化学烧伤、细菌性溃疡、真菌性溃疡、单纯性疱疹感染、带状疱疹感染、原生动物感染、卡波希肉瘤、莫伦溃疡、Terrien边缘性变性、边缘性角质层分离(mariginal keratolysis)、类风湿性关节炎、系统性狼疮、多动脉炎、创伤、Wegener结节病、巩膜炎、steven’s Johnson disease、periphigoid radial keratotomy、和角膜移植物排斥反应。

与视网膜/脉络膜新血管形成有关的疾病包括(但不限于)糖尿病性视网膜病变、黄斑变性、镰刀状细胞贫血症、结节病、梅毒、弹性假黄瘤、佩吉特病、静脉阻塞、动脉阻塞、颈总动脉梗阻病、慢性眼色素层炎/玻璃体炎、分支杆菌感染、莱姆病、系统性红斑狼疮、早产儿视网膜病变、伊尔斯病、Bechet病、引起视网膜炎或脉络膜炎的感染、推测的眼组织胞浆菌病、Bests病、近视、视凹、Stargart病、平坦部炎(pars planitis)、慢性视网膜脱落、高粘滞性综合症、弓形体病、创伤和激光后并发症。其它疾病包括(但不限于)与发红有关的疾病(角的新血管形成)和维管或纤维组织异常增生引起的疾病(包括所有形式的增殖性玻璃体视网膜病变)。

涉及血管发生的另一种疾病是类风湿性关节炎。类风湿性关节炎的特征是弥散和结节单核细胞渗入和基质结缔组织(包括成纤维样细胞和新血管)的巨大增生。关节滑膜内层中的血管经历血管发生。除了形成新血管网络，内皮细胞释放引起血管翳生长和软骨破坏的因子和活性氧。血管发生中涉及的因子可能积极促进形成和维持类风湿性关节炎的慢性炎症状态。

与血管发生有关的因子还可能在骨关节炎中发挥作用。血管发生相关因子对软骨细胞的激活有助于破坏关节。在较晚期，血管发生因子将促进形成新骨。慢性炎症还可能涉及病理性血管发生。这些疾病状态(如溃疡性结肠炎和Crohn病)显示有组织学变化，其中新血管向炎症组织内生长。巴尔通体病，在南美洲发现的一种细菌性感染，可以引起特征为血管内皮细胞增生的慢性阶段。在动脉粥样硬化中发现与血管发生有关的另一种病理性作用．血管腔内形成的斑块已经显示具有刺激血管发生的活性。VII.威尔逊病A.背景

威尔逊病是铜代谢的常染色体隐性疾病．在这种疾病中，将铜排泄到胆汁中的功能是有缺陷的，而且肝将铜掺入血浆铜蓝蛋白的功能也降低了，导致铜在血浆和大多数身体组织中积累。威尔逊病通常导致肝和/或神经功能障碍。

威尔逊病的疗法可以分成两大类(Brewer和Yuzbasiyan-Gurkan，1992a)。对于急性患者有初始治疗和维持治疗。初始治疗指患者仍在遭受急性铜毒性的那段时间，一般指治疗的最初几周到几个月。维持治疗基本上指患者剩下的生命期，或铜水平已经降至毒性域值以下后的那段时间，患者进行治疗只是预防铜积累和铜毒性反复发作。

对于威尔逊病的维持治疗，现在可以获得3种药物。这包括最早可获得的药物青霉胺(Walshe，1956)、发展用于对青霉胺不耐受患者的叫做三乙 四胺或曲恩汀的药物(Walshe，1982)、和醋酸锌(Brewer和Yuzbasiyan-Gurkan，1992a、b；Brewer等人，1983；Hill等人，1987；Hill等人，1986；Brewer等人1987b、c、d；Yuzbasiyan-Gurkan等人，1989；Brewer等人，1989；Lee等人，1989；Brewer等人，1990；Brewer等人，1991b；Brewer和Yuzbasiyan-Gurkan，1989；Brewer等人，1992a、b；Yuzbasiyan-Gurkan等人，1992；Brewer，1993a、b、c、d；Brewer，1993；Hoogenraad等人，1978；Hoogenraad等人1979；Hoogenraad等人，1987)。锌提供了有效的维持治疗，同时毒性水平极低。

大约2/3患有威尔逊病的患者有脑部症状(Brewer等人，1992a；Scheinberg和Sternlieb，1984；Danks，1989)。这可以是神经学症状，或是精神病起初的症状，稍后有神经学症状。这些患者的治疗并不像维持期患者那样直接。发明人发现，这些用青霉胺治疗的患者中有大约50％变坏而非变好(Brewer等人，1987a)。这些恶化的患者中的半数，或原始样本的大约25％，再未恢复到青霉胺治疗前的基线。换言之，青霉胺诱导了其它不可逆的损伤。

这种恶化的机制现在还不确知，但是很可能是药物对肝铜的活动作用进一步升高了脑铜。发明人指出，这可以在大鼠模型中发生。不管机制是什么，展示神经学症状的患者在用青霉胺进行初始治疗之后，通常以恶化告终。事实上，甚至症状发生前患者在用青霉胺进行初始治疗之后，也可以产生神经学疾病(Glass等人，1990；Brewer等人，1994a)。因为曲恩汀还没有多次用于这种情况，所以还不知道当它用于初始治疗时是否展示神经学恶化的现象。如果它在某种程度上展示这个问题也不会令人惊讶，因为它的作用机制与青霉胺相似，但是它的程度可能低得多，因为它对铜的作用似乎更温和些。

锌不是用于这种患者的初始治疗的理想试剂。锌的作用相对较慢，而且只产生微弱的负铜平衡。由此，在锌将铜降至亚毒性域值以下需要的几个月期间，患者可能有进一步铜中毒和疾病恶化的风险。

B.TM治疗的结果

发明人已经在最近几年中进行了TM用于展示威尔逊病神经学症状患者的初始治疗的开放标记研究。发明人已经建立了测定药物活性、评价稳定性、和确认施用药物的功效的分光光度法鉴定和生物鉴定(Brewer等人，1991a；Brewer等人，1994b)。当暴露于空气时，药物慢慢失去功效。氧分子与硫分子发生交换，使得药物失活。

在第一例研究的患者中的结果可以用于例示几点。在第一周，患者只随餐施用TM(每天三次，随餐)。这将产生根据第一种作用机制(当随餐施用时阻断铜吸收)期望的即刻负铜平衡。第一周后，还在餐间施用TM(每天三次随餐，和每天三次餐间)。由于吸收的TM进入血液并形成铜、TM、和清蛋白复合体，导致血浆铜立即上升。与TM和清蛋白复合的铜不再被细胞摄取，该铜因此无毒(Gooneratne等人，1981b)。在这种复合体中的钼和铜之间存在1∶1的化学计量关系。知道了血液中的钼水平和血浆铜蓝蛋白水平(血浆铜蓝蛋白还含有无毒的铜)之后，可以计算有多少血浆铜未被结合。这所谓的“游离铜”(非血浆铜蓝蛋白结合的血浆铜)是潜在有毒的铜。当降至零时，血浆铜-钼“缺口”被关闭。这在第一名患者中需要16天(添加餐间剂量后9天)。由于大脑(和其它器官)游离铜与血液是平衡的，所以将血液游离铜降至低水平即开始了降低大脑游离(有毒)铜水平的过程。

在开放标记研究中，发明人现在已经用TM治疗了合计51名威尔逊病患者，所有这些患者都展示神经学或精神病学疾病。这些患者都根据标准进行诊断。这些患者的肝铜或尿铜在诊断上有升高，一般二者兼之。他们中的一些人在进行这种试验前已经用其它试剂进行了简单治疗。2名患者具有精神病学但无神经学症状。

所有患者施用每天三次的随餐20mg剂量，或每日四次(随三餐和一次点心)，在研究的最早期有3个例外。由此，在施用120mg和140mg总剂量的患者之间的唯一差异是前者施用每天三次随餐的20mg，或60mg，而后者施用每天四次随餐加上一次点心的20mg，或80mg。每日总剂量的其余部分分成3份相等剂量并在餐间施用。

每日总剂量在患者中变化可观，由高水平410mg到低水平120mg。最后，发明人可以发现与铜变量或者在研究过程中或在1和2年时间点测量的功能性变量不存在剂量相关关系。

在这些患者中还使用了锌。施用锌的起始时间变化较大，而且与铜变化、后果变化、或毒性无关。早期锌治疗应当在理论上有助于保持肝功能。在这些患者中，肝功能在第1年恢复到正常，但是由于这些测试不测量组织保持的程度，所以很可能锌是多少有些有益的。

测量血浆中的三氯乙酸(TCA)可溶性铜在评价TM治疗对威尔逊病中铜代谢的作用是多少有些有用的。通常，这些患者中的血浆铜的大部分是TCA可溶性的(在患者中平均为56％，即27μg/dl)。所有非血浆铜蓝蛋白性血浆铜是TCA可溶性的，而且部分(多少有些变化)血浆铜蓝蛋白铜也是TCA可溶性的。由于血浆铜蓝蛋白水平在威尔逊病中经常是较低的，所以大部分血浆铜是TCA可溶性的。血液中TM/清蛋白/铜复合体中的铜是TCA不溶性的。由此，随着治疗的进行，TCA可溶性血浆铜所占部分变小。在TM治疗的后期，患者血浆铜的TCA可溶性部分平均为15μg/dl，由起始值即27显著下降。TCA可溶性部分不能作为绝对终点(例如试图降至零)使用，因为血浆中的血浆铜蓝蛋白通常存在少许(有些浮动)的可溶性部分。然而，显著的平均由27降至15μg/dl，说明TM治疗对这些患者中潜在有毒的血浆铜状态有有益效果。TM治疗对铜代谢的期望影响的进一步证据可以由与基线值相比TM治疗后期平均尿铜值的降低显示。

TM迅速且有利的作用于铜代谢，降低潜在有毒的血液铜，理论上还包括身体其它部分的铜。最初的临床目标是得到对铜毒性的控制，同时临床上不恶化。换言之，最初目标是保护治疗开始时具有的所有神经学功能。通过定量性神经学和言语测验进行每周评价。已经发表了方法学和神经学分级系统(Young等人，1986)。在施用TM、铜代谢受到控制的几周里，由定量神经学测验评价的神经学功能受到保护。只有2名患者(样本的4％)显示超过5个单位的变化，这是显著恶化的标准。

跟踪期每年进行的神经学得分表明，在患者仍进行维持治疗的随后几年里，先前由铜诱导的脑损伤得到至少部分修复。显然，使用起始TM方法，长期恢复是极好的，大多数患者显示实质性的神经学恢复。这些极好的结果与青霉胺疗法形成反差。如以前指出的，大约50％的患者施用青霉胺后初始恶化，而且这些的半数，或原始样本的25％再未恢复到施用青霉胺前的基线水平。

TM治疗最初8周的定量言语测验结果如Brewer等人描述(Brewer等人，1996)进行。在施用TM、铜代谢受到控制的几周里，通过定量言语测验测量可知神经学功能正在受到控制。没有患者显示得分显著降低(超过2.0个单位)。跟踪期几年里的言语得分表明，在患者进行维持治疗的随后几年里，先前由铜诱导的脑损伤得到部分修复。长期恢复是极好的。没有患者显示长期功能显著(超过2.0个单位)低于初始治疗时，而且大多数显示显著的改进。

在这些患者中观察到TM治疗的两种非期望的后果。一种是7名患者展示的可逆贫血症/骨髓抑制。所有这些患者中血红蛋白的降低是显著的，平均3.4g％。3名患者显示的血小板计数降低和4名患者显示的白血球计数降低可能是显著的。在所有7名患者中停服TM。除了2名患者外，其余患者停药时间在TM 56天疗程的较晚时间。

当患上贫血症时，这些患者的非血浆铜蓝蛋白结合的血浆铜都是零，而且TCA可溶性铜极其低。后者在这些患者中平均为2.7，而且该变量在全组患者中的平均值起初是27，在治疗高潮降至15。贫血症/骨髓抑制的起因推断为骨髓中铜的耗尽。由于血红素合成和细胞增殖中的其它步骤需要铜，所以可以预计贫血症和骨髓抑制效果将是铜耗尽的第一指征。这种由铜耗尽引起的结果是众所周知的现象。

由此，对TM的非期望应答不是副作用，而是由于过度治疗引起的。可能令人惊讶的是，甚至在这样短的时间里在体内铜过量的威尔逊病中产生局部骨髓铜耗尽也是可能的。对TM的这种应答是唯一的。没有其它抗铜药物能够在早期治疗中产生这种效果。由此，证明了TM的功效及其控制铜水平的迅速。也有可能，骨髓特别依赖血浆铜，而且这是降至很低水平的第一部分铜。在180mg/天或更高的剂量下，37名患者的6名中发生了过度治疗。在150或更低的剂量下，13名患者中只有1名展示过度治疗，而且发生在很晚的时候(56天计划疗程的第53天)。

在这些患者中TM治疗的第二种非期望的后果是4名患者中转氨酶值的升高。血清AST和ALT值升高。1名患者由于这些升高而终止了TM治疗。在这些升高过程中，与其它患者中尿铜下降的一般趋势相反，其尿铜升高。这些数据支持当由受损肝细胞释放铜时发生肝炎的观念。目前尚不清楚为什么会发生这种肝类。然而，未治疗的威尔逊病患者具有发作性肝炎历史。由于很少有方法能够观察诊断后未治疗的患者，所以有关疾病史中转氨酶升高多久发作一次的信息不充分。

或者，一些病例中，TM可能以高于可以允许被处置的速度移动肝铜，在这些病例中患者将根据显示治疗副作用进行分类。相反的观察结果是，铜中毒的羊施用大剂量TM后迅速纠正了急性肝炎、肝坏死、和溶血性贫血。所有这4名患者均是用150mg TM/天或更高剂量进行治疗。用150mg或更低剂量治疗的患者没有展示该应答。没有观察到TM的其它负作用。

下列实施例用于证明本发明的优选实施方案。本领域技术人员将赞赏，在实施例中公开的、代表发明人发现的技术，在本发明实践中可以很好的发挥作用，而且由此认为构成实践的优选模式。然而，本领域技术人员清楚，根据本公开书在公开的特定实施方案中可以进行许多变化，仍得到相同或相似的结果，而不违背本发明的精神和范围。

                      实施例1

                   TM的细胞毒性效果

培养中的正常细胞和肿瘤细胞的内部是通过转运和利用分子由培养基得到营养的。该步骤不依赖血管的生长，因此TM应该在很宽的浓度范围对细胞生长速率和细胞生存能力没有影响，除非TM达到对接触的大多数细胞产生毒性的水平。毒性的一种机制是游离铜水平被损耗到低于基本细胞功能需要的水平。对于高于该有毒水平的TM浓度，由于TM的细胞毒性，正常细胞和肿瘤细胞都将不能够存活。

这在MML细胞(前列腺癌)和乳腺癌细胞的细胞毒性实验中得到了确认。将细胞以相同数目在含各种浓度TM(范围为0.001μM-1mM)的培养基中铺板后，在体内使用的浓度范围内没有观察到毒性。当TM浓度由1μg/ml升至10μg/ml时，存活细胞部分由100％迅速降至15％。显然，在细胞毒性作用要求的很高剂量下，肿瘤和正常细胞的死亡都将发生，因此使用时不应将TM视为直接细胞毒性试剂。实现有效降铜水平需要的血清TM浓度比细胞的致死临界水平低100-500倍。当在患有威尔逊病的小鼠和人中以有效降铜剂量使用时，TM不产生任何临床上明显的直接细胞毒性。

                      实施例2

            TM在鼠临床前抗癌研究中的使用

发明人推理认为，比以前达到的程度更高的缺铜状态是显著抑制血管生成和阻滞肿瘤生长所必需的。这意味着，除了肿瘤块减小，还将观察到存活期延长或肿瘤消退。下文描述的使用了抗铜方法以在啮齿动物中抑制肿瘤生长的研究，没有完全体现由人和动物的微量元素研究(一般而言)和铜研究(具体而言)获得的方针(Dick和Bull，1945；Miller和Engel，1960；Macilese Ammerman等人，1969；Mills等人，1958；Cox等人，1960；Dick等人，1975；Mason，1990；McQuaid和Mason，1991；Mills等人，198la；Mills等人，1981b；Bremner等人，1982；Gooneratne等人，1981a、b；Jacob等人，1981)。

相反的，本发明使用TM，即已知最有效的抗铜试剂。在实现有效缺铜的治疗方法开发中，采用了发明人关于使用锌进行镰刀状细胞贫血症治疗(其中发明人描述了锌诱导缺铜的第一个人病例；Brewer等人，1983)、利用锌进行威尔逊病的抗铜治疗(Brewer等人，1989；Brewer等人，1995a)、和利用TM进行威尔逊病的最初抗铜治疗(Brewer等人，1983；Brewer，1992；Brewer等人，1994b；Brewer等人，1995b)的丰富经验。作为TM用于临床的开发者，发明人获得了关于TM在动物和人中的重要经验。A.给C567B1/C6小鼠注射肿瘤细胞

在这些方针下，在小鼠肿瘤模型中使用TM，进行抗血管生成的治疗性研究。该研究涉及给年轻成熟C57B1/6J小鼠皮下或肌肉内注射肿瘤细胞。使用了两种肿瘤，一种是小鼠肉瘤MCA205，另一种是小鼠黑素瘤B16B16。将MCA205肿瘤细胞悬浮液皮下注射到C57B16小鼠中。当肿瘤可触知后，在半数动物中使用TM诱导缺铜，使用Cp水平监测铜状况。另一半进行假处理。比较未处理对照组和用足够TM处理将Cp降至正常对照的约10％的小鼠之间的肿瘤生长。

观察到TM对降低肿瘤生长速率和降低最终肿瘤大小和重量有显著效果。在相对短暂的观察期(16天)中，虽然肿瘤生长没有停止，处理还是减缓了肿瘤生长。TM处理小鼠中的肿瘤明显比对照小鼠中的肿瘤轻(经按动物总重量标准化)。两种肿瘤类型中的结果相似。由于在采用的剂量下没有细胞毒性作用，因此TM可能通过其抗血管生成机制降低了肿瘤生长和质量。

然而，根据下列原因，可以改进该实验设计以进一步评估TM作为抗肿瘤试剂的潜在功效：1)在小鼠中，超过1cm的肿瘤能够成为危及生命的负担，而且经常溃烂。然而，在小鼠和人中，正是该大小和更大的肿瘤最依赖血管生成，以维持生长；和2)检测在2-3mm和1.5cm之间的肿瘤的时期对于小鼠相对短暂，只有几天。由于耗尽肿瘤块中的铜需要时间(尤其因为大多数肿瘤储存了高水平的铜)，在实现几乎完全耗尽铜之前，肿瘤可以由其自身的储备支持显著的血管生成。B.HER2-neu转基因小鼠

因此，设计了动物方案以测试TM在有患癌倾向的雌性HER2-neu转基因小鼠中阻滞或预防临床上明显的肿瘤的功效(Guy等人，1992；Muller等人，1988)。这些小鼠在出生和幼年时是正常的，但是由于转基因，百分之百的这些小鼠在4-8月龄(中值205天)形成乳腺肿瘤(Guy等人，1992)。选择该模型的另一个主要原因是这些鼠类动物乳腺肿瘤的疾病史与人未处理乳腺癌的临床表现非常相似。HER2-neu小鼠肿瘤在长潜伏期(现在知道很可能是因为转基因的诱变而非过度表达)后形成，而且它们保持在最初的局部区域，直到它们达到大体积(通常＞2.5cm)而大部分转移到肺。在处理和对照组之间比较肿瘤发作的时间和肿瘤血管的质量和数量。

将3只建系的转基因雌性与3只转基因雄性配种之后，将雌性后代分成2组：一组15只进行处理，另一组22只作为对照。将未处理对照组中无病小鼠所占百分比与从第100日龄开始每天用0.5-1.0mgTM处理的一组相同转基因小鼠进行比较。TM处理于肿瘤在临床上变得明显之前大约80-100天开始，使得处理的小鼠在可能开始需要血管生成的肿瘤形成整个关键期间缺铜。这预防了肿瘤储存大量铜以维持血管生成，甚至不惜降低全身铜。

跟踪期中值为260天，TM处理小鼠均未形成临床上明显的肿瘤，而70％的对照在相同的跟踪期中显示有肿瘤(图1)。50％的对照小鼠在第218日龄形成了临床上明显的肿瘤(p＜0.02)。尽管对照于第153日龄开始显示肿瘤，TM处理的动物没有形成肿瘤，直到TM治疗中止而铜水平上浮(p＜0.0146)均如此。

使用代用指示剂血浆铜蓝蛋白(Cp)对处理组中的血液铜水平进行监测，揭示出Cp降至基线的40％以下(图2)。在该品系小鼠中，当铜降至该水平时没有观察到贫血症。分开的1组4只处理动物施用更高剂量的TM，1.0-1.5mg，2-4周。施用1.25-1.5mg的动物在治疗的1-3周后死亡。尸体解剖揭示，1只动物死于吸入性肺炎(归咎于强饲法事故)，2只动物死于肾小管坏死和肺出血，进行尸体解剖的这些组织上有血管损伤的明显证据。这些研究说明，当计划进行长期处理时，1.0mg/天是TM在成年小鼠(平均体重32g)中的最大耐受剂量(maximum tolerated dose，MTD)。

为了测试对照小鼠中的乳腺肿瘤是否能够用TM缩小，当肿瘤形成(最大尺度＞1.5cm)后对3只对照动物进行处理。在2/3的情况中，肿瘤显著萎缩了25％和50％。

其次，测定了长期TM治疗破坏乳腺组织以至于由于缺乏目标而不大可能在处理动物中形成肿瘤的可能性。当80％的对照动物和无处理动物形成肿瘤后，将对照动物停止处理。临床上明显的乳腺肿瘤在18天内开始在该交换组小鼠中形成(以前是无病的)，说明事实上目标组织中的肿瘤起始已经发生，但是肿瘤扩展成临床上可检测的肿块在缺铜状态下是不可能的。

TM处理小鼠的乳腺显微镜分析揭示有一些(1-8个)大约3-10层细胞厚的未能血管形成的小“微瘤”。然而，停止TM治疗后，这些微瘤非常迅速的长成可触知的、大量血管形成的肿块。虽然还没有阐明所有的细胞和分子机理，由于处理小鼠的微瘤没有一个发生血管形成，显然在这种重要的致癌模型中，缺铜抑制了血管生成的开关或紧随其后的一个步骤。

概括而言，降低铜的可获得性，即可降低并最终阻滞实体瘤的生长，包括转移性肿瘤的生长。降低未患威尔逊病的人中肿瘤生长要求的铜可获得性的降低，如下文所述确认。TM作为抗癌试剂的成功至少部分基于获得功效需要的缺铜程度和该缺铜程度的毒性之间的关系。由于当轻微缺铜发生时，肿瘤血管生成不能发生，所以TM是多种不同肿瘤学应用中非常有效的试剂。可用TM治疗的其它情况包括(但不限于)化疗或骨髓移植(由于年老或其它原因不适合接受化疗的患者中)后的维持治疗、或者在高风险个体(炎症性癌症、多种阳性结)中作为抑制细胞生长试剂。C.移植了肿瘤的裸鼠

在该研究中，研究了常位注射人乳腺癌细胞后，四硫代钼酸盐(TM)消除或阻碍裸鼠乳腺垫中肿瘤生长的能力。选择称为SUM149的高度血管生成的炎症性乳腺癌细胞系进行该研究。考虑到它在2周内在80-100％经注射裸鼠的乳腺中形成可触知肿瘤的高倾向性，该细胞系是对TM削弱肿瘤发展的能力的严谨测试。

将3组(每组5只)裸鼠放置在分开的笼中。第-7天，第2组和第3组开始通过饮用水施用TM，平均摄入1.2mg/天/只。第0天，向第1组、第2组和第3组的第二胸乳腺脂肪垫注射106个SUM149乳腺癌细胞。第34天，由于处理组的小鼠中均没有可触知的肿瘤，中止第2组和第3组的TM，然后第2组以0.6mg/天/只的剂量、第3组以全剂量(1.2mg/天/只)重新开始施用TM。

每周大约两次测量肿瘤形成，图3中给出了每组二维正交直径乘积的平均值对时间的作图。对照组中肿瘤的生长相对更迅速，而且所有动物都形成肿瘤。相反的，对于处理组，没有可触知的肿瘤，直到TM在第34天中止。此后，在已知铜水平只降低了50％的、施用半剂量TM的组中，肿瘤生长更迅速。相反的，在施用定义为1.2mg/天/只的全剂量TM的处理组中，只形成非常小的肿瘤。该剂量将铜降至大约基线水平的10-20％。在小鼠和人中都能很好耐受该缺铜程度，这一程度似乎是抑制肿瘤血管生成需要的。

该研究支持TM可能至少以两种方式抑制血管生成的观点：一种是通过抑制“血管生成的开关”，另一种是通过抑制大量肿瘤血管生成。在第34天中止TM使得血管生成开关活化并开始使注射到缺铜裸鼠中的肿瘤群产生血管。该开关的活化使一些肿瘤能够生长，但是TM处理组中的肿瘤生长显然慢得多，而且似乎会达到一个平台。该研究还证实裸鼠可通过饮用水口服TM。

                         实施例3

              TM作为抗癌疗法的I/II期临床试验A.介绍

由于减少细胞数的化疗的累积毒性和药物抗性，转移性实体瘤患者通常只有非常有限的治疗方法可供选择。上面详述的临床前工作显示抗铜方法在小鼠肿瘤模型中有功效后，在18名转移性癌症患者中进行I期临床试验，分成3种口服四硫代钼酸盐剂量水平(TM：90、105、和120mg/天)，以6次随餐和餐间方式施用。血清中的血浆铜蓝蛋白(Cp)作为全身铜水平的代用标记。由于贫血症是缺铜的第一临床指征，所以该研究的目的是，在血细胞比容的降低不超过基线80％的前提下，将Cp降至基线值的20％。Cp是铜状态的可靠且灵敏的度量，而且当Cp降至基线的15-20％时，TM是无毒的。TM的剂量水平III(120mg/天)能够有效达到该目标Cp而无额外毒性。在缺铜在目标范围内至少90天的6名患者中的5名，TM诱导的轻度缺铜实现了稳定疾病。

1.毒性

TM的药理学效果对铜是完全特异的。由于没有检测到对其它矿物质的影响，所以其毒性是与缺铜直接相关的。除了缺铜，在采用的剂量下，对动物没有关于毒性的报导。对于人，在施用TM每天6次30-40mg作为维持治疗的威尔逊病患者中，有2例可逆贫血症的报导。在施用TM 8周作为威尔逊病起始治疗的45名患者中，观察到5例可逆贫血症(11.1％)。贫血症是由骨髓中铜耗尽导致血红素合成下降引起的。血液Cu水平下降最严重的患者显示有这种贫血症。

如上所述，进行TM治疗的动物和人的铜状态不能仅仅由血清铜跟踪，因为TM、铜、和清蛋白的复合体从血液中清除的速度比累积的速度慢，直到达到了高铜稳定状态。然而该复合铜不能被细胞摄取，不参与任何依赖铜的细胞过程(诸如血管生成)，而是通过尿液和胆汁从体内逐步清除出去。根据如下公认的缺铜三阶段(Brewer，1992；Brewer等人，1991)，发明人已经建立了检测TM治疗过程中人的铜平衡的指导方针。

第一阶段-化学缺铜

在此阶段，血清的血浆铜蓝蛋白(Cp)活性降至大约基线的5-10％。Cp(一种含铜蛋白质)是在肝中合成的，而在铜损耗过程中，Cp合成降低。此阶段的缺铜，虽然在实验室中能够测量，但是没有临床体征或症状。在早期临床缺铜发生之前，Cp必须在正常值的几个百分点以下。

第二阶段-轻度临床缺铜

Cp保持在0-5％达5-10天后，可能出现缺铜的第一临床体征。有轻度的中性粒细胞减少症和着色过浅的小红细胞改变。白血球计数和血细胞比容跌至大约基线的75-85％。血红素合成需要铜，所以外周血涂片中看见的形态学变化与缺铁的特征相似。缺铜更严重时，红细胞不均症和异形红细胞症也恶化。这种轻度贫血症和中性粒细胞减少症的发作是逐渐的，而且通常是完全无症状的。

第三阶段-中等到严重临床缺铜

通常当Hct＜基线的70％时，会发生造血不足导致的更严重的临床体征和症状：没有食欲、体重减轻、腹泻、黑色素生成削弱(随后发色减褪)，罕见的心律失常。

发明人推理认为，轻度化学缺铜(人完全能够长期耐受的状态)能够有效作为抑制实体瘤血管生成的策略。因此，以确立TM功效的代用终点为目的的缺铜状态的调控和细心监测，是本方法的重要因素。

关于相对缺铜的各阶段、化学和临床缺铜的分界线、和为了评价铜状态而进行测量的恰当方案，发明人有很好的有根据的知识。由于患者受到了严密监测，迄今为止I期研究已经证明是相对安全的。将要认识的主要治疗性问题是肿瘤的血管生成对铜的需要是否显著高于细胞对铜的基本持家需要。

2.药物动力学

TM可以与食物一起或不一起口服，且在后一种条件下也吸收很好。TM与铜和蛋白质形成三组分复合体，由此与食物一起施用时结合食物中的铜，预防铜的吸收，或结合吸收后血流中的铜(TM-Cu-清蛋白)，从而预防细胞对铜的摄取。在铜代谢正常的患者中，6天每天施用10-20mg，预计非血浆铜蓝蛋白结合的血浆铜(潜在地可用于血管生成)和血浆钼之间存在1∶1的化学计量关系。对大多数个体而言，导致轻度缺铜稳定状态的TM剂量水平在40-90mg/天的范围内变化。TM-Cu-蛋白质复合体主要在胆汁中缓慢排泄，也有少量在尿液中排泄。24小时尿液测量Mo和Cu将有助于测定三组分复合体的清除速率。B.方法

1.患者

登记了患有转移性实体瘤、展示可测疾病、预期寿命为3个月或更长、且Karnofshy行为状态至少为60％的18名成人(表2)。排除临床表现只涉及渗出物或骨髓，有严重并发症需要密集治疗，或依赖输血的患者。患者必须已经从以前的中毒中恢复，并对实验室参数有下列要求：WBC≥3,000/mm³、ANC≥1,200/mm³、Hct≥27％、Hgb≥8.0gm/dl、血小板计数≥80,000/mm³、胆红素＜2.0mg/dl、AST/ALT＜专业机构标准上限的4倍、血清肌酸酐＜1.8mg/dl或计算的肌酸酐清除率≥55ml/min、钙＜11.0、清蛋白≥2.5gm/dl、PT＜13sec、和PTT＜35sec。其它要求是常规治疗(诸如外科手术、化疗、放疗、和/或免疫治疗)后前3个月疾病有可证实的发展，或结束传统治疗形式后的进行性疾病。

                                            表2

                                   Karnofsky和标准ECOG表现

          Karnofsky                             ECOG

 活性                            评分％    等级                     活性正常，无主述                         100

                                            0                     十分有活力，能够没有限制的进行所

                                                                  有患病前的活动正常，只有轻微体征/症状              90正常活性，但是需要努力               80

                                            1                     不能进行躯体高强度工作，但是能够

                                                                  走动且能够进行轻松或久坐的工作

                                                                  (如办公室工作，轻松的家务活)不能从事积极的工作，但是能够照       70顾自己能够照顾大部分需要，偶尔需要帮       60助

                                            2                     能走动/能够所有自理，不能进行任

                                                                  何工作活动。超过50％的清醒时间

                                                                  走动需要频繁的医学帮助和大量协助         50残疾，需要特殊照顾和帮助             40

                                            3                     只能够有限的自理，超过50％的清

                                                                  醒时间局限于床或椅子严重残疾，需要住院，不濒临死亡       30临进非常虚弱，住院，需要积极支持         20

                                            4                     完全残疾，完全局限于床或椅子。不

                                                                  能进行任何自理垂死                                 10死亡                                 0          5                     死亡

2.治疗模式：剂量和扩大

评价了3种给药方式。所有剂量水平由每天3次随餐20mg加上3次餐间扩大服药(水平I、II、和III)组成，合计每天服药6次。除了所有剂量水平中相同的3次随餐服药20mg之外，剂量水平I、II、和III还分别提供了每天3次的餐间服药10mg、15mg、和20mg TM。

由于在施用TM之前对所有患者进行了取血，所以将基线Cp作为包括治疗第1天在内的与第1天最接近的Cp测量值。Cp降低目标定为基线Cp的20％。由于Cp试验的误差为大约2％，所以基线22％的Cp变化也认为达到了期望的降铜效果。另外，如果绝对Cp小于5mg/dl，那么认为患者已经达到了目标Cp。没有患者达到该目标，因为除非由基线下降了至少78％，Cp不可能小于5mg/dl。达到目标缺铜状态之后，因人而异的调整TM剂量将Cp维持在由基线下降70-90％的目标范围内。

每个剂量水平编入6名患者。当水平I编入了4名患者后，如果有1名患者遭受了剂量限制毒性(dose-limiting toxicity，DLT)(定义为Hct＜基线的80％)，则水平I再编入2名患者。如果没有观察到DLT，则将患者编入下一个剂量水平。如果患者经历了部分或完全临床应答，或者达到了如下定义的临床稳定疾病，则允许在诱导目标缺铜之后继续进行治疗。完全应答定义为活性疾病的所有临床和实验室体征和症状消失。部分应答定义为可测病变的大小(定义为病变的最大正交直径的乘积的和)降低50％或更多，并且不出现新病变或病变大小增加。较小应答定义为，一个或多个可测病变的最大正交直径的乘积的和降低25-49％而且病变不再扩大且不再出现新病变。稳定疾病是肿瘤测量中不由应答或疾病有发展的标准表示的任何变化，其中疾病有发展定义为与以前的最小测量值相比，任何可测的指示性病变的最大正交直径的乘积之和增加25％或更多，或者出现新病灶。因为缺铜不是细胞毒性治疗方法，所以在患有深度癌症的患者群中，提供关于TM作为长期治疗功效的信息的患者主要是维持在基线20±10％的目标Cp范围内超过90天且无疾病发展的那些患者。

3.铜状态的监测

需要能够容易且可靠监测铜状态的方法，使得在此试验过程中能够恰当的调整TM剂量。施用TM后，血清铜不再是全身铜的有用度量，因为TM-铜-清蛋白复合体不能被迅速清除，而事实上总血清铜(包括与TM-蛋白质复合体结合的部分)在TM治疗过程中上升(Brewer等人，1991a；1994b；1996)。将每周获得的血清中血浆铜蓝蛋白水平作为全身铜状态的代用度量。血清Cp水平受肝的Cp合成的控制，而肝的Cp合成反过来也由肝能够获得的铜决定(Linder等人，1979)。由此，当全身铜降低时，血清Cp水平也成比例降低。正常对照和癌症患者的血清Cp水平的范围分别为20-35mg/dl和30-65mg/dl。此试验的目的是将Cp降至基线的20％或以下，并维持该水平在基线的20±10％范围内，而典型的Cp值的范围为7-12mg/dl。似乎该降铜程度不产生不利的临床效果，所以该水平的缺铜命名为“化学缺铜”。真正的临床缺铜的第一指征是血细胞计数下降，主要是贫血症，因为血红素合成以及细胞增殖需要铜(Brewer等人，1996)。由此，此试验的缺铜目标是，在患者的血细胞比容或WBC不降至开始时基线值的80％以下的前提下，将Cp降至基线的20％或以下。

4.毒性、跟踪、和疾病评价

治疗期间，全血计数、肝和肾功能测定、尿液分析、和Cp水平(使用氧化酶方法)每周进行一次，16周后改成两周一次；体检和毒性评价两周一次，8周后改成四周一次。使用国家癌症协会的常用毒性标准(表3)评价毒性。由于TM在采用的剂量是无毒药物，而且它已经给人施用并没有产生除上文详述外的任何其它毒性，所以表3中所列可能发生的毒性大部分不会是由TM引起的。虽然如此。如果观察到3级或更高等级的任何类型的毒性，无论病因是什么，都将停止治疗，患者将退出研究。对于2级毒性，将尝试确定病因。如果常规支持性护理措施不能减轻症状，则中止服药，且患者退出研究。

在开始时、在达到定义为Cp位于基线的20％或以下的缺铜的时间点、和之后每10-12周评价疾病程度。为了常规测量所有已知位点的疾病以及评价疾病任何潜在的新位点，适当时还使用计算机辅助的断层摄影术或磁共振成像术。在选择的个案中，进行血管发生敏感的超声和3维多普勒分析，作为传统成像技术的补充，用于评价不同时间点流向肿瘤的血液。

                                      表3

                                     毒性标准

毒性等级	0	1	2	3	4
						血液/骨髓
WBC	≥4.0K	3.0-3.9K	2.0-2.9K	1.0-1.9K	＜1K
						血小板	WNL	75.0K-WNL	50-74.9K	25.0-49.9K	＜25K
血红蛋白	WNL	10.0g-WNL	8.0-10.0g	6.5-7.9g	＜6.5g
						中性粒细胞	≥2.0K	1.5-1.9K	1.0-1.4K	0.5-0.9K	＜0.5K
淋巴细胞	≥2.0K	1.5-1.9K	1.0-1.4K	0.5-0.9K	＜0.5K
						出血，临床	无	轻度，无输血	明显，1-2U PRBC	明显，3-4U PRBC	大量，＞4U PRBC
感染	无	轻度	中等	严重	威胁生命
						胃肠
恶心	无	能够进食	摄入减少	无显著摄入
						呕吐	无	1x/24h	2-5x/24h	6-10x/24h	＞10x/24h
腹泻	无	增加2-3x/24h	增加4-6x/24h	增加7-9x/24h	增加≥10x/24h
						口炎	无	无痛溃疡	疼痛溃疡，能够进食	疼痛溃疡，不能进食	需要静脉营养
肝
						胆红素	WNL		＜1.5xWNL	1.5-3.0xWNL	＞3xWNL
SGOT/SGPT	WNL	≤2.5xWNL	2.6-5.0xWNL	5.1-20xWNL	＞20xWNL
						碱性磷酸酶	WNL	≤2.5xWNL	2.6-5.0xWNL	5.1-20xWNL	＞20xWNL
肝/临床	没有变化			前驱昏迷	肝昏迷
						肾/膀胱
肌酸酐	WNL	＜1.5xWNL	1.5-3.0xWNL	3.1-6.0xWNL	＞6.0xWNL
						蛋白尿	没有变化	1+＜0.3gm％	2-3+0.3-1.0gm％	4+＞1.0gm％	肾病综合症
血尿	阴性	微量	明显	有块	输血
						脱发	没有损失	轻度	全秃
心血管
						节律异常	无	无症状，不治疗	持续，不治疗	需要治疗	低血压，V-tach/V-fib
心脏	无	EF下降＜20％	EF下降＞20％	轻度CHF，Rx应答	顽固性CHF
						缺血	无	非特异ST-T波Δ	无症状，局部缺血，Δ	心绞痛，无梗塞	急性MI
心包	无	无症状的积液	心包炎，摩擦音，EKGΔ	有症状的积液	压塞
						高血压	无或无Δ	暂时，＞20mmHg	持续，＞20mm，无Rx	需要治疗	高血压危险期

低血压	无	暂时，不治疗	体液代替法	住院＜48h	住院＞48h
						肺	没有变化	无症状，PFT异常	劳累时呼吸困难	不劳累时呼吸困难	休息时呼吸困难
神经
						感觉神经	没有变化	轻度感觉异常	中等感觉丧失	严重丧失，有症状
运动神经	没有变化	主观虚弱	轻度客观虚弱	功能削弱	瘫痪
						皮质	无	轻度嗜睡，不安	中等嗜睡，不安	严重，伴有精神错乱或幻觉	昏迷或癫痫发作
小脑	无	轻微变化，协调	说话含糊、震颤，眼震	共济失调	小脑坏死
						情绪	没有变化	轻度焦虑或抑郁	中等	严重	自杀
头痛	无	轻度	暂时中等-严重	严重
						便秘	无	轻度	中等	严重	肠梗阻＞96h
听觉	没有变化	无症状，听力测验Δ	耳鸣	能纠正的丧失	失聪，不能纠正
						视觉	没有变化			有症状，近乎完全丧失	失明
皮肤	没有变化	斑疹/丘疹，无症状	出疹，伴有搔痒	全身出疹	表皮剥脱或溃疡性出疹
						变态反应	无	短暂出疹体温＜38℃	荨麻疹，轻度，支气管痉挛，T＞38℃	血清疾病，支气管痉挛	过敏反应
发热	无	37.1-38℃	38.1-40℃	＞40℃，＜24h	＞40℃，＞24h
						局部	无	疼痛	静脉炎症	溃疡	整形外科Rx
体重变化	＜5％	5-9.9％	10-19.9％	≥20％
						新陈代谢
高血糖	＜116	116-160	161-250	251-500	＞500，酮酸中毒
						低血糖	＞64	55-64	40-54	30-39	＜30
淀粉酶	WNL	＜1.5xWNL	1.5-2.0xWNL	2.1-5.0xWNL	＞5.1xWNL
						高血钙	＜10.6	10.6-11.5	11.6-12.5	12.6-13.5	≥13.5
低血钙	＞8.4	8.4-7.8	7.7-7.0	6.9-6.1	≤6.0
						低血镁	＞1.4	1.4-1.2	1.1-0.9	0.8-0.6	≤0.5
凝集
						纤维蛋白原	WNL	.75-1xWNL	.5-74xWNL	.25-.49xWNL	≤＞24xWNL
PT	WNL	1-1.25xWNL	1.26-1.5xWNL	1.51-2.0xWNL	＞2.0xWNL
						PTT	WNL	1-1.25xWNL	1.26-1.5xWNL	1.51-2.0xWNL	＞2.0xWNL

5.TM制备和贮存

适合人施用的TM由Aldrich化学药品公司(Milwaukee，WI)大量购买。当TM暴露于空气时，氧取代了分子中的硫，由于TM的这种缓慢降解，使之失活(Brewer等人，1991a；1994b；1996)，所以将其以100g包装贮存于氩气中。当开出处方之时，将合适剂量的TM装于明胶囊中。发明人以前指出，分装于这种胶囊中的TM保存8周后仍保留至少90％的效力(Brewer等人，1991a)。由此，在试验过程中，为每位患者分装了8周剂量的TM。

6.血流测量

对选择的患有易受影响病变的患者，在他们达到缺铜时和之后以8-16周的可变间隔，由超声法测量血流。在GE Logiq 700超声系统上用739L，7.5MHz线性排列扫描头进行3D扫描。扫描和血管量化技术如以前的描述(Carson等人，1998；LeCarpentier等人，1999)。B.结果

1.患者特征

患有11种不同类型转移性癌症的18名合格患者加入了本试验，其中10名男性，8名女性，他们的病症通过其它治疗方法都有发展，有1例衰退。依照剂量扩大模式的方案，将6、5、和7名患者依次编入90、105、和120mg/天药物水平。由于疾病的迅速发展，1名起初编入105mg水平的患者很早就退出了，改而进行细胞毒化疗。该患者后来很长一段时间在120mg水平重新治疗，由此在分析中只记入120mg药物水平。平均年龄59岁；平均基线Cp 47.8mg/d1，与正常相比升高了，反映了患者的疾病状态。表4概述了每个剂量水平的患者特征。

                                             表4

                                            患者特征

	分配的TM剂量(mg)
					特征	90	105	120	合计
患者人数	6	5	7	18
					性别(男/女)	3/3	1/4	6/1	10/8
年龄[平均值(SD)]	64(12)	60(12)	53(17)	59(14)
					原发性肿瘤：
乳腺癌	2	2	0	4
					结肠癌	0	1	0	1
肺癌	1	0	0	1
					黑色素瘤	0	0	1	1
胰癌	0	1	0	1
					前列腺癌	2	0	0	2
血管肉瘤	0	0	2	2
					软骨肉瘤	0	1	0	1
鼻咽癌	0	0	1	1
					血管内皮瘤	0	0	1	1
肾癌	1	0	2	3
					基线：
基线Cp平均值	52.6	49.3	42.7	47.8
					基线Cp范围	36.6-74.1	38.1-65.0	31.9-52.7	31.9-74.1
基线Hct平均值	31.9	37.2	41.9	37.3
					基线Hct范围	26.6-35.6	33.8-42.5	35.4-45.7	26.6-45.7

2.毒性

当Cp水平处于基线的20％或以上时，没有观察到心、肺、GI、肾、肝、血液、感染、皮肤、粘膜、或神经毒性。当Cp水平位于基线10-20％时，在4名患者中观察到轻度(超过基线Hct的80％)可逆贫血症。其中2名患者已经用细胞毒化疗进行了治疗，而且有证据表明2名患者在加入试验时其疾病广泛涉及骨髓。虽然在后2例中，贫血症很可能由治疗外的其它因素引起，但仍暂停TM，直到输血2个单位的袋装RBC后Hct恢复到可接受水平。在1名患者中，很可能是TM引起的缺铜导致的贫血。停服药物后，不需要输血，血细胞比容在5-7天内恢复；应患者的要求，TM以较低剂量重新开始施用，不再并发贫血。一些患者在摄入TM 30分钟内，经历了暂时、偶尔的硫味嗳气。在长期维持轻度临床缺铜的8-15个月中，没有观察到任何类型的其它毒性。值得注意的是，在长期治疗中，没有观察到GI或其它粘膜出血或较小外伤治愈削弱的证据。伴有广泛转移性肾癌的1名绝经前期患者在TM治疗过程中有正常月经周期，包括缺铜且Cp＜基线20％的2.5个月观察期。

3.血浆铜蓝蛋白作为铜状态的代用测量

图4A、图4B、和图4C显示了Cp应答对TM治疗时间的函数，表述为编入90mg/天(图4A)、105mg/天(图4B)、和120mg/天(图4C)剂量水平的每位患者在t时间的Cp与基线Cp水平的比率。将餐间剂量由每天3次10mg增加到每天3次15mg或20mg，对Cp水平的降低速率没有显著影响，达到基线50％水平的平均时间是30天(中值＝28天)。Cp对TM治疗的应答作为时间的函数只展示了较小的波动；当TM中止时，观察到48小时内Cp迅速上升。

由于在达到基线20％的目标Cp前疾病有发展，4名患者退出了研究，而剩下的14名患者达到了目标Cp水平。由于达到目标Cp水平的所有14名患者都希望继续研究，根据协议获得了批准，条件是他们不展示疾病发展或毒性。调整这些患者的TM剂量，以将Cp维持在基线的10-20％。这些患者提供了关于本方法的功效和长期耐受性的初步证据。

4.调整剂量以维持目标Cp

为了维持基线20％的Cp目标和预防Cp绝对值低于5mg/dl，对TM剂量进行调整。由于Cp测试采用常规的7天周期，所以这些剂量变化也在Cp测量取血后大约7-10天进行。达到目标Cp后，餐间剂量通常降低20mg。在长期治疗中需要进一步降低15-30mg。除了进行长期放疗的乳腺癌还患有转移性软骨肉瘤的1名患者在缺铜12个月后疾病得到稳定，具有稳定的生活质量。经活组织检查证明的第三指转移性小瘤可以容易的测量，而且已经稳定。有趣的是，该患者只要求在相对较长的时间内，只对起始的装载剂量水平进行较小调整以维持目标Cp。

图5A和图5B图示了大约100天治疗中，另2例代表性患者要求的剂量调整的Cp应答。图5A中的患者到目前为止只要求以60天相隔减小剂量。大多数患者在长期治疗中对剂量升高和降低都有要求。例如，如图5B所示，TM剂量在第100天后增加，因为Cp升高超出目标范围。总的来说，剂量调整是因人而异的，且变化很大。胸部有可疑疾病的其它位点也保持稳定。结论是，每周评价的对TM治疗的Cp应答并不是暂时的或波动大的。

5.转移性癌症对TM的应答的测量

a.临床评价

虽然患者得到不同的TM起始装载剂量，但是无论装载剂量是多少，在所有组中都使用相同的Cp维持范围，即基线的20±10％。通过TM剂量的合适调整维持该缺铜程度达90天的患者，很可能反映TM针对他们的肿瘤的抗血管发生活性。选择90天的持续时间是因为2个主要原因。首先，TM对癌症或内皮细胞都无细胞毒性，而且主要削弱内皮细胞功能和前血管发生因子的产生。预计这种作用机制对肿瘤块的大小具有很慢的影响。第二，由于肿瘤储存铜，预计肿瘤微环境变得缺铜需要较长时间。表5概述了18名患者的临床过程。

                            表5

                  TM治疗应答的类型和时间长度

应答类型	患者人数	Cu缺乏的持续时间，天(平均值)
			未达到目标Cp	4
达到了目标Cp	14
			目标Cp＜90天	8/14
疾病发展	7
			伴有肺病变部分退化的稳定疾病	1	49+
目标Cp＞90天	6/14
			伴有肺病变部分退化的稳定疾病	1/6	120+
稳定疾病	4/6	159*，329+，351+，413+(313+)
			一个位点的疾病发展，其它位点稳定	1/6	120+

*患者中止了治疗；+治疗中

14名患者在疾病发展或并发其它疾病之前达到了目标缺铜状态。在这些患者中，8名患者抑或在达到缺铜的30天内疾病有发展，抑或疾病稳定时间短于90天；这些肿瘤的大多数所经历的抗血管发生环境的时间，不大可能足够用来评价对这种疗法的临床应答。在由于疾病发展或其它选择而退出实验方案的所有患者，和由于需要腹部外科手术以减轻微弱肠梗阻的一名患者中，在中止TM治疗后，临床记录了迅速得多的疾病发展。

其余6名患者疾病稳定(5/6)或一个位点的疾病发展而其它位点疾病稳定(1/6)。根据标准具有稳定疾病的2名患者在120天和49天处于目标Cp的观察期中还经历了一些肺病变的完全消失和其它肺病变的大小减小。长期(90天以上)维持治疗中的5名稳定疾病患者在进行此分析时已经缺铜达120-413天。

b.放射学评价

CAT扫描或MRI的传统成像技术对肿瘤块的系列评价揭示了，某些肿块的X光照相外观随时间变化显著。具体而言，在多种肿瘤类型中，最值得注意的是肾细胞癌、血管肉瘤、和乳腺癌中，观察到推测的中央坏死的区域(相应于X射线信号的较低衰减)。为评价流向肿瘤的血液在长期TM治疗的缺铜中作为时间的函数，在缺铜发作时和之后2-4个月的间隔将对易受超声影响的病变用彩色流3维超声进行成像。

达到目标缺铜时和8周后，在来自肾细胞癌的肋骨转移中，比较传统CAT扫描成像和血流敏感的3D超声。CAT扫描显示，虽然在达到目标缺铜8周后观察到(可能)中央坏死的更明显区域，但是该病变随时间而大小较稳定。相比而言，这个大约8周的时间内，通过3D超声检测到，流向该肿块的血流降低了4.4倍。除了这两种技术研究的肿块，该患者还在胸、骨盆、和股骨中有大范围疾病。

c.TM与其它治疗形式结合

在缺铜的长期维持中，向TM加入认为对优化患者治疗恰当的其它治疗形式。患有以前未治疗的转移性乳腺癌的患者在治疗12个月后生活质量提高到好乃至很好。该患者在气管旁、颈后、和腹膜后淋巴结链中有转移，但是拒绝了所有细胞毒治疗。患者在TM治疗中稳定疾病超过6个月，在可以购买到trastuzumab后，当气管旁和腹膜后节的二维大小略微增大(少于基线的25％)时，即开始进行并行的trastuzumab治疗。该患者显示，疾病的所有位点对trastuzumab迅速应答：1个周期后，颈部出现临床完全应答，3个trastuzumab周期后，放射学确认了以前的所有疾病位点的完全应答。患者维持TM，但是trastuzumab在服药6次后中止。患者在中止trastuzumab治疗后仅仅施用TM继续维持状态达3个月。因为在加入trastuzumab治疗后达到完全应答，所以在表5中将该患者归入TM治疗只有稳定疾病的组。

具有脸部和头皮大范围血管肉瘤的2名患者在TM治疗中达到了稳定疾病。在眼部严重慢性出血威胁眼眶的1名患者中，向TM加入α-干扰素(IFN-α)以尝试增强肿瘤应答。根据进行性血管瘤发展的研究，使用小剂量干扰素可能对血管瘤治疗有效(Takahashi等人，1994)，因此给这两名患者一天两次皮下注射α-干扰素500,000单位。在TM治疗中还对这两名患者进行放疗，以尝试控制活跃出血、但没有发展的病变。两名患者都具有超过60天的疾病稳定期，其中1名患者在出于其选择而中止治疗之前维持稳定疾病超过5个月。在向TM加入的任何这些治疗形式中没有观察到毒性恶化。

这是用四硫代钼酸盐作为癌症的抗血管发生治疗而诱导和维持缺铜的第一例人试验。在一组深度癌症患者中，证明了当Cp降至基线水平的10-20％长达17个月时，TM显著无毒。观察到的仅有的药物相关毒性是1名患者中的轻度贫血症，而且还是将Cp水平调至期望目标的TM剂量调整可以容易逆转的。尽管铜在多种重要生物学过程(包括血红素合成、超氧化物歧化酶、和细胞色素功能)中具有多种作用，在Cp降至大约基线的20％时没有观察到持续的、显著的不利影响。该降铜水平构成了化学缺铜的下限和轻度临床缺铜(其第一表现是轻度贫血症)的起始。

由便宜和广泛可用的氧化酶方法得到的血清Cp水平，在TM治疗过程中经验证是全身铜状态的敏感和可靠的代用标记。使用每天六次的服药方案，起始TM剂量范围90-120mg/天，在治疗的18名患者中，17名患者的血清Cp可靠的降至基线的50％，14名患者降至基线的20％。降低至基线50％平均在30天内达到，进一步降低至5-10mg/dl Cp水平需要20-30天。虽然该Cp降低速率对于早期恶性病变的起始治疗或在佐剂设定中是合理的，但在广泛转移的严重癌症中，该降低速率将被加速以预防一些疾病在诱导缺铜过程中在大量患者中发展。由于90-120mg/天的装载剂量变化似乎不影响Cp降低速率，而且典型的每日铜摄入与食物一起提供，所以将需要更大的餐间剂量以加快诱导缺铜的速率。

由于Cp对TM诱导的缺铜的应答是单一的，并且很少有个体间的变化，所以基本上没有可能使剂量管理变得困难的突然变化或不可预测的波动的风险。每1-2周一次的跟踪Cp水平对于监测铜状态是足够的。因此必然可以容易检测到和纠正过度治疗。

作为此研究的结果，显然以此TM剂量给药方案，在TM治疗的起始和肿瘤铜水平降至可能的抗血管发生水平之间存在可观的迟滞。进一步延迟达到抗血管发生水平的缺铜的能力是大多数肿瘤可能储存铜(Arnold和Sasse，1961；Apelgot等人，1986；Gullino等人，1990；Fuchs和Sacerdote de Lustig，1989)。由此，可能需要额外时间以耗尽肿瘤微环境达到有效低水平铜(定义为足够抑制血管发生的低水平)。患有非常迅速进展的大型肿瘤的患者可能因此需要除此处描述的抗血管发生治疗之外的其它治疗形式。

此外，最初有效的抗血管发生可能引起活泼的肿瘤坏死，导致由垂死细胞释放额外的铜。在1名患者中，在与暗示大型肿瘤块可能由于血流的显著降低而遭受中央坏死的超声大致相同的时间观察到Cp的短暂上升。由此，Cp处于基线20％的目标水平达60-90天是评价抗铜疗法应答的合理起点。在展示肺病变部分衰退的2名患者中，肿瘤控制可能开始得更早。同样有趣的注意到，在这2名患者中，肺实质转移是肿瘤衰退的位点。可能轻度临床缺铜削弱了超氧化物歧化酶的功能(Culotta等人，1997)，以至于在高氧化剂压力条件下，诸如肺中存在的那些，转移性病灶对氧化性损伤更易感。

尽管存在个体差异，通过使用3D超声测定流向选定肿块的总血流，证明了将至基线20％的轻度降铜维持至少8周对改变肿瘤血流似乎是足够的。由于计算机辅助断层摄影术对病变处的血流或代谢状态的相对不灵敏性，优选经平行成像形式(如此处为3D超声示范的)评定肿瘤大小及功能性应答。

这些研究显示，多种类型的实体瘤的大小可能由给予TM维持轻度临床缺铜状态(如此研究定义的，由Cp降至基线的20％或以下表示)足够时间而得到稳定或减小。在维持在目标Cp水平超过90天的患者中，病例的大部分(5/6)是稳定的，对他们的生活质量无害。在这群深度癌症患者中，经治疗患者中39％能够在此期间维持目标Cp。

在这些患者中观察到的进展模式和速度也提供了有用的信息。1名患者在除了一个之外的所有位点达到了稳定疾病，并由于在更威胁生命的疾病位点(肠和气管旁淋巴结)处疾病得到稳定，故选择继续TM治疗。有趣的是，患有黑色素瘤的该患者中的进展位点是正被照射的大型肾上腺转移。此试验中的这些观察结果说明，虽然缺铜通常可能抑制血管发生，但肿瘤类型的异质性和转移的特异定位可能调控对这种治疗形式的应答。由于铜耗尽时的病变进展显得比TM治疗中更快速，可以使用全身的或局部的辅助形式以定位到疾病进展的特异位点，同时使患者维持在缺铜状态。

这些研究还显示，可以进行TM与放疗、trastuzumab、和α-干扰素的结合治疗而没有添加明显的恶化毒性。从总体看，由此试验得到的安全性和初步功效数据说明可以将TM单独或联合用于治疗早期转移性疾病、微小疾病、和辅助高风险临床状况下(包括化学预防)。

                         实施例4

             TM作为抗癌疗法的II/III期临床试验A.介绍

在设计本试验的药物剂量和时间表时，有4个考虑。第一，以前使用的给药方案虽然在降铜中有效，但是需要太长时间达到Cp终点以恰当评价功效。正如已知的，肿瘤储存铜(Apelgot等人，1986；Arnold和Sasse，1961)，所以只有在全身缺铜维持(可能)至少几周到几月后，才有可能检测到抗血管生成的效果。因此，重要的是尽可能快的达到全身缺铜的终点(0-20％Cp水平)以使功效尽可能最大。因此，本试验使用了2周的“装载”剂量，以达到Cp标准，随后使用较低的维持剂量以维持基线0-20％的目标Cp。此设计利用了I期试验中得到的知识，并将测定TM稳定疾病或肿瘤衰退的功效。

第二，本试验将评价有效应答是否依赖Cp水平控制的严格程度。因此，在第一组患者中，Cp水平维持在10-20％；而在第二组中，Cp水平维持在0-10％。

第三，本试验将测定用锌疗法维持低铜状态是否更容易。发明人已经将锌发展成FDA批准的威尔逊病疗法。它通过诱导肠金属硫蛋白并阻断铜的吸收从而发生作用。因此，通过每天三次施用25mg锌在6名患者中维持低铜状态，必要时调整剂量以维持Cp标准。B.II期研究

1.装载剂量

发明人发现，随餐每天3次20mg和餐间每天1次60mg的服药时间表将Cp水平降至＜20％的速度，比随餐每天3次20mg和餐间每天3次20mg要快得多。因此，该服药时间表将在II期试验中进行研究。还研究了TM的其它3种装载剂量：水平1，餐间每天3次20mg和随餐每天3次20mg，直到Cp＜20％(10名患者)；水平2，餐间每天3次25mg和随餐每天3次25mg，直到Cp＜20％(10名患者)；水平3，餐间每天3次30mg和随餐每天3次30mg，直到Cp＜20％(10名患者)。

装载剂量研究的目的是在2-3周内达到期望的Cp水平(＜基线的20％)。试验将从水平1开始。如果水平1达到了期望的Cp水平，那么30名患者都将以水平1的剂量服药。如果水平1没有达到期望的Cp水平，那么试验将换成装载剂量水平2。如果需要，再换成装载剂量水平3。这些剂量对于几周-几月是安全的。

2.TM的维持剂量

将研究TM的2种维持水平：水平1，将Cp维持在基线的10-20％需要的TM剂量(12名患者)；水平2，将Cp维持在基线的0-10％需要的TM剂量(12名患者)。

比较2种维持剂量水平的目的是了解更严格的铜控制能否增强功效。一般而言，肿瘤类型在2种水平之间是随机的。

3.锌的维持剂量

从每个装载剂量组中选取2名患者，合计6名患者，将用锌疗法治疗以获得维持对照。试验将从每天3次25mg锌(不与食物一起)开始，并调整剂量以将Cp维持在基线的20％以下。

锌研究的目的是了解在维持阶段用锌控制铜状态是否比用TM更容易，和了解锌的功效是否与TM的功效基本可比。

4.患者选择标准

患者选择标准将包括：a)转移性腺癌、鳞状癌、或任何器官起源的肉瘤；b)通过胸部X射线、CAT扫描、或骨平片(plain bone films)可测量的疾病；c)在加入后3个月内至少证明了1次的进行性疾病；d)告知后表示同意；e)行为状态ECOG 0-1；和f)预期寿命≥6个月。

排除标准包括血细胞比容低于29，LFT高于正常的4倍，或需要加强管理的严重并发症。

5.参数

在患者中追踪的参数是：1)每周一次CBC血小板；2)每周一次电解质、BUN、肌酸酐、LFT；3)每周一次血样的血清铜、钼、血浆铜蓝蛋白；4)每周一次尿液分析；5)每两周一次临床状态检查；6)每4周一次肿瘤测量；和7)每8周一次研究血管生成敏感性超声。

6.毒性终点

正如以前，当血细胞比容或WBC跌至基线的80％以下时停止服药。如果有证据表明可能有全身毒性，诸如肝或肾功能测试异常，或按NCI标准为任何其它3级或更高级别毒性，也将停止服药。

7.研究时间

如果6个月内没有证据表明患者疾病稳定或减弱，该患者的研究将终止。否则，只要疾病控制在所有起始位点的25％内，没有显著毒性，且患者希望继续，治疗将继续。

此处公开和要求的所有组合物和/或方法，可以根据本公开书在无额外实验的情况下制备和实行。虽然本发明的组合物和方法已经根据优选实施方案进行了描述，但是对本领域技术人员显然的是，在不违背本发明的概念、精神和范围的前提下，此处描述的组合物和/或方法、和方法的步骤和步骤的顺序可以进行变化。更具体的说，显然某些试剂，抑或化学抑或生理学相关，可以取代此处描述的试剂，且得到相同或相似的结果。所有这些对本领域技术人员显然的相似取代和修饰，如所附权利要求描述的，被认为是属于本发明的精神、范围和概念之内。

                       参考文献

此处特别引用下列文献作为参考，它们提供了补充上文的例示性步骤和其它细节。

1995年3月21日发布的美国专利号5,399,586。

1995年11月7日发布的美国专利号5,464,833。

1996年4月2日发布的美国专利号5,504,074。

1996年7月23日发布的美国专利号5,539,094。

1996年10月15日发布的美国专利号5,565,491。

1996年11月5日发布的美国专利号5,571,523。

1996年11月19日发布的美国专利号5,576,330。

1996年12月10日发布的美国专利号5,583,034。

1996年12月24日发布的美国专利号5,587,459。

1997年1月7日发布的美国专利号5,591,717。

1997年1月14日发布的美国专利号5,593,664。

1997年2月4日发布的美国专利号5,599,813。

1997年2月25日发布的美国专利号5,605,826。

1997年4月8日发布的美国专利号5,618,925。

1997年4月22日发布的美国专利号5,622,829。

1997年6月17日发布的美国专利号5,639,725。

1997年7月22日发布的美国专利号5,650,491。

1997年8月5日发布的美国专利号5,654,155。

1997年9月30日发布的美国专利号5,672,603。

1997年10月14日发布的美国专利号5,677,178。

1997年12月2日发布的美国专利号5,693,473。

1997年12月2日发布的美国专利号5,693,627。

1998年1月20日发布的美国专利号5,709,999。

1998年1月20日发布的美国专利号5,710,001。

1998年2月10日发布的美国专利号5,716,981。

1998年3月31日发布的美国专利号5,733,876。

1998年5月5日发布的美国专利号5,747,282。

1998年5月5日发布的美国专利号5,747,469。

1998年5月12日发布的美国专利号5,750,400。

1998年5月12日发布的美国专利号5,750,653。

1998年5月19日发布的美国专利号5,753,441。

1998年5月26日发布的美国专利号5,756,294。

1998年5月26日发布的美国专利号5,756,455。

1998年6月9日发布的美国专利号5,763,223。

1998年7月7日发布的美国专利号5,776,704。

1998年7月7日发布的美国专利号5,776,743。

Abrams和Oldham，人类癌症的单克隆抗体治疗(Monoclonal Antibody

Therapy of Human)，Foon和Morgen(编)，Martinus Nijhoff出版社，波士顿，第103-120页，1985。

Allen和Solomons，“铜吸收中的正常肠机制”，在“矿物营养的吸收和吸收不良(Absorption and Malabsorption of MineralNutrients)”中，Solomons和Rosenberg(编)，Alan R.Liss公司，纽约，12：206，1984。

Apelgot，Coppey，Fromentin，Guille，Poupon和Roussel，“铜(⁶⁴Cu)在含瘤小鼠和大鼠中的分布变化”，抗癌研究(Anticancer Res.)6：159-164，1986。

Arnold和Sasse，“自发和诱导的大鼠原发性肿瘤中Cu、Zn、和Fe的定量和组织化学分析”，癌症研究(Cancer Res.) 21：761-766，1961。

Badet，Soncin，Guitton，Lamare，Cartwright和Barritault，“血管生成素与小牛肺动脉内皮细胞的特异结合：美国国家科学院进展(Proc.Natl.Acad.Sci.USA)86：8427-8431，1989。

Baxter等人，“肿瘤中流体和高分子的转运III：结合和代谢的作用”，微血管研究(Microvasc.Res.) 41：5-23，1991。

Benjamin，Golijanin，Itin，Pode和Keshet，“停止施用血管内皮生长因子后成形人肿瘤中未成熟血管的选择性消除”，临床调查杂志(J.Clin.Invest.)103：159-165，1999。

Bickel，Neale和Hall，“hepatolenticular恶化(威尔逊病)的临床和生化研究”，医学季刊(Quart.J.Med.) 50：527，1957。

Borgstom，Bourdon，Hillan，Sriramarao和Ferrara，“抗血管内皮生长因子的中和抗体完全抑制人前列腺癌微瘤的体内血管生成和生长”，前列腺(Prostate) 35：1-10，1998。

Borgstom，Hillan，Sriramarao和Ferrara，“抗血管内皮生长因子的中和抗体完全抑制微瘤的血管生成和生长：用于活体电视显微方法的抑制血管疗法的新概念”，癌症研究(Cancer Res.) 56：4032-4039，1996。

Brem，Tsanaclis和Zagzag，“抗铜疗法抑制大鼠大脑中9L神经胶质瘤的假足突出和侵入扩展”，神经外科(Neurosurgery) 26：391-396，1990a。

Brem，Zagzag，Tsanaclis，Gately，Elkouby和Brien，“大脑中血管生成和肿瘤生长的抑制。通过青霉胺和铜(一种血管生成辅助因子)的耗尽抑制内皮细胞的翻转”，美国病理学杂志(Am.J.Pathol.)137(5)：1121-1142，1990b。

Bremner和Young，“饮食中的钼和硫对铜在羊血浆和肾中的分布的影响”，英国营养学杂志(Br.J.Nutr.)39：325，1978。

Bremner，Mills和Young，“施用二或三硫代钼酸盐的大鼠中的铜代谢”，无机生物化学杂志(J.Inorg.Biochem.)16：109，1982。

Brewer和Yuzbasiyan-Gurkan，“威尔逊病”，医学(Medicine)71(3)：139-164，1992a。

Brewer和Yuzbasiyan-Gurkan，“威尔逊病”，在“临床神经药理学和治疗学教材(Textbook of Clinical Neuropharmocology andTherapeutics)”中，第2版，Klawans，Goetz，Tanner(编)，Raven出版社，纽约，第191-205页，1992b。

Brewer和Yuzbasiyan-Gurkan，“威尔逊病：更新，重点是新的治疗方法，”消化病(Dig.Dis.)7(4)：178-193，1989。Brewer，“威尔逊病治疗中锌和钼与铜的相互作用”，营养学(Nutr.)11(1增刊)：114-116，1995b。

Brewer，“威尔逊病的实践建议和新疗法”，药物(Drugs)50(2)：240-249，1995a。

Brewer，“威尔逊病治疗中的硫代钼酸盐”，给编辑的信，Arch.Neurol.49：132-133，1992。

Brewer，“威尔逊病治疗中的锌”，Nutrition and the M.D.19(12)：1993。

Brewer，Dick，Johnson，Wang，Yuzbasiyan-Gurkan，Kluin，Fink和Aisen，“用四硫代钼酸铵治疗威尔逊病I：17名神经学上受影

响的患者的初步治疗”，Arch.Neurol.51(6)：545-554，1994b。Brewer，Dick，Schall，Yuzbasiyan-Gurkan，Mullaney，Pace，

Lindgren，Thomas和Padgett，“使用醋酸锌治疗狗的铜毒性”，

JAVMA 201：564-568，1992a。Brewer，Dick，Yuzbasiyan-Gurkan，Johnson和Wang，“用锌治疗威

尔逊病XIII：在有预兆患者中于诊断时间开始的锌疗法”，实验

室和临床医学杂志(J.Lab.Clin.Med.)123：849-858，1993d。Brewer，Dick，Yuzbasiyan-Gurkan，Tankanow，Young和Kluin，“威

尔逊病患者的四硫代钼酸盐初步治疗”，Arch.Neurol.48(1)：

42-47，1991a。Brewer，Hill，Dick，Nostrant，Sams，Wells和Prasad，“威尔逊

病的锌治疗III：预防铜在肝的再积累”，实验室和临床医学杂志

(J.Lab.Clin.Med.)109：526-531，1987b。Brewer，Hill，Prasad，Cossak和Rabbini，“威尔逊病的口服锌疗

法”，世界区学年报(Annals Int.Med.)99：314-320，1983。Brewer，Hill，Prasad和Dick，“用锌治疗威尔逊病IV：使用尿和血

浆铜监测的功效”，Proc.Soc.Exper.Biol.Med.7：446-455，

1987c。Brewer，Johnson，Dick，Kluin，Fink和Brunberg，“用四硫代钼酸

铵治疗威尔逊病II：33名神经学有影响患者的初步治疗和随后的

锌疗法”，Arch.Neurol.53：1017-1025，1996。Brewer，Schall，Dick，Yuzbasiyan-Gurkan，Thomas和Padgett，

铜测量在诊断犬铜毒性中的使用”，J.Vet.Iht.Med.6：41-

43，1992b。Brewer，Terry，Aisen和Hill，“威尔逊病患者用青霉胺初步治疗后

更坏的神经学综合症”，Arch.Neurol.44：490-494，1987a。Brewer，Turkay和Yuzbasiyan-Gurkan，“在用青霉胺治疗的无症状

威尔逊病患者中产生神经学综合症”，Arch.Neurol.51：304-

305，1994a。Brewer，Yuzbasiyan-Gurkan和Dick，“威尔逊病的锌疗法VIII：剂

量应答研究”，微量元素实验医学杂志(J.Trace Elem.Exp.Med.)

3：227-234，1990。Brewer，Yuzbasiyan-Gurkan和Johnson，“用锌治疗威尔逊病IX：血

清脂质应答：实验室和临床医学杂志(J.Lab.Clin.Med.)118：

466-470，1991b。Brewer，Yuzbasiyan-Gurkan，Johnson，Dick和Wang，“用锌治疗威

尔逊病XI：与其它抗铜试剂的相互作用”，J.Amer.Coll.Nut.

12(1)：26-30，1993a。Brewer，Yuzbasiyan-Gurkan，Johnson，Dick和Wang，“用锌治疗威

尔逊病XlI：剂量方案的要求”，美国医学科学杂志(Amer.J.Med.

Sci.) 305(4)：199-202，1993b。Brewer，Yuzbasiyan-Gurkan和Lee，“铜平衡的调控及其在人和狗中

的病变”，在“对人类健康和疾病重要的和有毒的微量元素：更新

(Essential and Toxic Trace Elements in Human Health and

Disease：An Update)”中，Prasad(编)，Allan R.Liss，纽

约，PCBR 380：129-145，1993c。

Brewer，Yuzbasiyan-Gurkan，Lee和Appleman，“用锌治疗威尔逊病

VI：初步治疗研究”，实验室和临床医学杂志(J.Lab.Clin.Med.)

114：33-638，1989。

Brewer，Yuzbasiyan-Gurkan和Young，“威尔逊病的治疗”，Sem.

Neurol.7：209-220，1987d。Byers和Baldwin，“单克隆抗体和免疫缀合物的治疗策略”，免疫学

(Immunology)65：329-335，1988。Carson，Fowlkes，Roubidoux，Moskalik，Govil，Normolle，

LeCarpentier，Nattakom和Helvie，“乳腺肿块3D彩色多普勒

图象的量化”；超声医学生物学(Ultrasound Med.Biol.)24：

945-952，1998。Coucouvanis等人，“系统合成的无机功能基团方法和双核Mo/S和

Mo/S/O复合体的反应性研究”；多面体(Polyhedron) 8：1705

-1716，1989。Coucouvanis等人，“含FeS2Mo核的双核Fe/Mo/S复合体。

[(C₆H₅)₄P]₂[(C₆H₅S)₂FeS₂MoS₂]、[(C₂H₅)₄N]₂[(C₆H₅S)₂FeS₂WS₂]和

[(C₆H₅)₄P]₂[(S)₅FeS₂MS₂](M＝Mo、W)复合体的合成、磨碎状态电

子结构、和晶体和分子结构”，无机化学(Inorg.Chem.) 22：

293-308，1983。Coucouvanis等人，“含铁和钼或钨的异核μ-二硫键二聚体”。

(PhP)₂(FeMS₉)(M＝Mo、W)复合体的结构”，美国化学学会会刊(J.

Am.Chem.Soc.) 102：1730-1732，1980a。Coucouvanis等人，“还原四硫代金属化合物复合体的成功分离.

[(MoS₄)₂Fe]^3-三价阴离子的合成和结构特征”，美国化学学会会刊

(J.Am.Chem.Soc.) 102：6644-6646，1980b。

Coucouvanis等人，“含FeS₂MoS₂核的[(No)₂FeS₂MoS₂]^2-二亚硝酰基复

合体的合成和结构特征”，无机化学学报(Inorg.Chim.Acta)53：

L135-L137，1981。

Coucouvanis等人，“含[Mo₂(S)₂(O)₂]²⁺核和不稳定取代配位体的硫代钼酸酰基复合体的合成。[Mo₂O₂S₄(DMF)₃]复合体的晶体和分子结构，”无机化学(Inorg.Chem.) 27：3272-3273，1988。

Coucouvanis等人，“含线性Fe-M-S排列和剪刀撑S2MS2单位的三核Fe-M-S复合体。[(C₆H₅)₄P]₂[Cl₂FeS₂MS₂FeCl₂](M＝Mo、W)复合体的电子结构和晶体和分子结构”，无机化学(Inorg.Chem.)23：741-749，1984。

Coucouvanis，“由MS₄ ^2-阴离子(M＝Mo、W)衍生得到的Fe-M-S复合体及其可能的关联，如固氮酶的Mo位点结构特征的类似物”，Acc.Chem.Res.14：210-209，198l。

Coucouvanis，“含(O)Mo(Sx)和(S)Mo(Sx)功能基团(x＝1、2、4)的二元和三元硫代钼酸盐复合体的合成、结构和反应”，高级无机化学(Adv.Inorg.Chem.)45：1-73，1998。

Cox，Davis，Shirley和Jack，“过量饮食钼对大鼠和小牛肝脏和心脏酶的影响”，营养学杂志(J.Nutr.)70：63，1960。

Culotta，Klomp，Strain，Casareno，Krems和Gitlin，“超氧化物歧化酶的铜伴侣”，生物化学杂志(J.Biol.Chem.) 272：23469-23472，1997。

Danks，“铜转运紊乱”，在“遗传病的代谢基础(Metabolic Basis ofInherited Diseases)”中，第6版，第1卷，Scriver，Beaudet，Sly和Valle(编)，McGraw Hill，纽约，第1411-1431页，1989。

Dick和Bull，“钼对食草动物的铜代谢的作用的一些初步观察”，澳大利亚兽医杂志(Aust.Vet.J.)21：70，1945。

Dick，Dewey和Gawthorne，“反刍动物中硫代钼酸盐和铜-钼-硫的相互作用，”农业科学杂志(J.Agri.Sci.) 85：567，1975。

Dvorak等人，“血管渗透性因子(血管内皮生长因子)在肿瘤中的分布：在肿瘤血管中的浓度”，实验医学杂志(J.Exp.Med)174：1275-1278，1991。

Engleka和Maciag，“由于与铜离子的相互作用而引起的人成纤维细胞生长因子-1(FGF-1)活性的失活涉及铜催化的氧化诱导的FGF-1二聚体的形成”，生物化学杂志(J.Biol.Chem.) 267：11307-11315，1994。

Epenetos等人，“放射性标记的单克隆抗体用于人肿瘤定位的限制”，癌症研究(Cancer Res.)46：3183-3191，1986。

Fell，Dinsdale和El-Gallad，“施用四硫代钼酸盐的大鼠的内脏病理学，”J.Com.Pathol.89：495，1979。

Ferguson，Lewis和Waterson，“The Teart Pastures of Somerset I.The Cause and Cure of Teartness”，农业科学杂志(J.Agr.Sci.)33：44，1943。

Folkman，“癌症、血管、风湿病和其它疾病中的血管生成”，自然医学(Nature Med)1：27-31，1995c。

Folkman，“肿瘤产生的血管生成抑制剂”，分子医学(Mol.Med)1

(2)：120-122，1995a。

Folkman，“抗血管生成：实体瘤治疗的新概念”，外科学年鉴(Ann.Surg.)175：409-416，1972。

Folkman，“血管生成方法对患有乳腺癌患者的处理的影响：乳腺癌研究和治疗(Breast Cancer Res.Treat.) 36(2)：109-118，1995b。

Folkman，在“癌症：肿瘤学原理和实践”中，Lippincott-Raven出版社，第3075-3085页，1997。

Fuchs和Sacerdote de Lustig，“铜在小鼠乳腺肿瘤中的组织定位”，肿瘤学(Oncol.)46：183-187，1989。

Glass，Reich和DeLong，“威尔逊病：青霉胺治疗后形成神经学疾病”，Arch.Neurol.47：595-596，1990。

Gooneratne，Howell和Gawthorne，“关于静脉注射硫代钼酸盐对慢性铜毒性羊的铜代谢的影响的调查”，英国营养学杂志(Br.J.Nutr.)46：469，1981b。

Gooneratne，Howell和Gawthorne，“静脉注射硫代钼酸盐用于预防和治疗羊的慢性铜毒性”，英国营养学杂志(Br.J.Nutr.)46：457，1981a。

Gullino，“关于血管生成应答机制的思考”，抗癌研究(AnticancerRes.)6(2)：153-158，1986.

Gullino，Ziche和Alessandri，“成熟组织的神经节苷脂、铜离子和血管生成能力：癌症转移回顾(Cancer Metastasis Rev.)9：239-251，1990。

Guo，Krutzch，Inman和Roberts，“血栓粘合素1和血栓粘合素1的I型重复肽特异诱导内皮细胞的凋亡”，癌症研究(Cancer Res.)57：1735-1742，1997。

Guy，Webster，Schaller，Parsons，Cardiff和Muller，“新的原癌基因在转基因小鼠乳腺上皮细胞中的表达诱导复代疾病”，美国国家科学院进展(Proc.Natl.Acad.Sci.USA)89：10578-10582，

1992。Hadjikyriacou和Coucouvanis，“[Mo₂(S)_n(S₂)_6-n]^2-系列的新成员。[Mo₂5₉]^2-、[Mo₂S₇]^2-和[Mo₂S₆]^2-硫代阴离子的合成、结构特征和特性”，无机化学(Inorg.Chem.)26：2400-2408，1987。

Hanahan和Folkman，“肿瘤形成过程中血管生成开关的模式和呈现机制”，细胞(Cell) 86(3)：353-364，1996。

Harper和Walshe，“四硫代钼酸盐治疗次要的可逆全血细胞减少症”；英国血液学杂志(Br.J.Haematol.)64：851-853，1986。

Hayes，“血管生成和乳腺癌”，北美临床血液学和肿瘤学(Hematol.Oncol.Clin.North Am.)8(1)：51-71，1994。

Hill，Brewer，Juni，Prasad和Dick，“用锌治疗威尔逊病II：确认

口服64铜的摄取和铜平衡”，美国医学科学杂志(Am.J.Med.Sci.)

12：344，1986。

Hill，Brewer，Prasad，Hydrick和Hartmann，“用锌治疗威尔逊病I：口服锌治疗方案”，肝学(Hepatology)7：522-528，1987。

Hoogenraad，Koevoet和De Ruyter Korver，“在威尔逊病(hepatolenticular恶化)中口服硫酸锌作为长期治疗”，欧洲神经学(Eur.Neurol.)18：205-211，1979。Hoogenraad，Van den Hamer，Koevoet和De Ruyter Korver，“在威

尔逊病中的口服锌”，柳叶刀(Lancet)2：1262-1263，1978。Hoogenraad，Van Hattum，和Van den Hamer，“用硫酸锌治疗威尔逊

病：关于27名患者的经验”，神经科学杂志(J.Neurol.Sci.)

77：137-146，1987。Horak，Harris，Stuart和Bicknell，“乳腺癌中的血管生成。新的治

疗策略的调控、预兆和含义”，纽约科学学会年鉴(Ann.NY Acad.

Sci.)698：71-84，1993。Humphries，Mills，Greig，Roberts，Inglis和Halliday，“在铜毒

性羊的治疗中四硫代钼酸铵的使用”，兽医报告(Vet.Record)

119：596-598，1986。Humphries，Morrice和Bremner，“皮下使用四硫代钼酸铵治疗羊慢性

铜毒性的简便方法”，兽医报告(Vet.Record)123：51-53，

1988。

Hynes，Lamand，Montel和Mason，“关于99Mo和35S标记的硫代钼酸

盐在给羊静脉灌输后的代谢和作用的一些研究”，英国营养学杂志(Br.J.Nutri.) 52：149，1984。

Ingber等人，“血管抑制素：抑制血管生成和肿瘤生长的烟曲霉素的合成类似物”，自然(Nature)48：555-557，1990。

Iruela-Arispe和Dvorak，“血管生成：刺激物和抑制剂的动态平衡”，Thromb.Haemost.78：672-677，1997。

Jacob，Sanstead，Munoz，Klevay和Milne，“正常男性微量金属的

全身表面损失”，美国临床营养学杂志(Am.J.Clin.Nutr.)34：

1379-1383，1981。Jain，“肿瘤中投递治疗性试剂的血管和间隙屏障”，癌症转移回顾

(Cancer Metastasis Rev.)9：253-266，1990。Jones，Gooneratne和Howell，“施用或不施用硫代钼酸盐的铜毒性羊

的肝和肾的X射线微量分析”，兽医科学研究(Res.Vet.Sci.)

37-273，1984。Juweid等人，“单克隆抗体在实体瘤中的微量药理学：结合位点屏障

的直接实验证据”，癌症研究(Cancer Res.)52：5144-5153，

1992。Kanatzidis和Coucouvanis，“二(四乙基铵基)四硫代钼酸盐(VI)，

2C₈H₂₀N⁺MoS₄ ^2-，的结构”，晶体学学报(Acta Cryst.)C39：835

-838，1983。Lannutti，Gately，Quevedo，Soff和Paller，“人agniostatin抑

制鼠科动物血管内皮瘤的体内源长”，癌症研究(Cancer Res.)

57：5277-5280，1997。

LeCarpentier，Tridandapani，Fowlkes，Roubidoux，Moskalik和

Carson，“3D超声在识别和检测乳腺癌中的应用”，Rad.Soc.

North Amer.EJ 1999。Lee，Brewer和Wang，“用锌治疗威尔逊病VII：在大鼠模型中通过锌

诱导的金属硫蛋白保护肝免受铜毒性”，实验室和临床医学杂志(J.

Lab.Clin.Med.)114：639-645，1989。

Linder，Houle，Isaacs，Moor和Scott，“铜缺乏大鼠中血浆铜蓝蛋

白的铜调控，”酶(Enzyme )24：23-35，1979。Lowder等人，“关于用单克隆抗独特型抗体治疗B淋巴瘤的研究：与

临床应答的相关性，”血液(Blood)69：199-210，1987。Macilese Ammerman，Valsecchi，Dunavant和Davis，“饮食钼和磷

酸盐对羊的铜代谢的影响”，营养学杂志(J.Nutr.)99：177，

1969。Marshall，Wellstein，Rae，DeLap，Phipps，Hanfelt，Yunmbam，

Sun，Duchin和Hawkins，“高级癌症患者口服戊聚糖多硫酸盐的

I期试验”，临床癌症研究(Clin.Cancer Res.)3：2347-2354，

1997。Mason，“钼在反刍动物中诱导铜缺乏综合症的生化发病机理”，爱尔兰兽医杂志(Irish Veter.J.)43：18-21，1990。Mason，Lamand和Hynes，“静脉注射⁹⁹Mo硫代钼酸盐后羊中的⁹⁹Mo代

谢”，无机生物化学杂志(J.Inorg.Biochem.)19：153，1983。McQuaid和Mason，“青霉胺、曲恩汀和四硫代钼酸盐对体内³⁵S标记的

金属硫蛋白的影响的比较”，无机生物化学杂志(J.Inorg.

Biochem.)41：87-92，1991。Merajver，Irani，van Golen和Brewer，“铜耗尽作为HER2-neu转

基因小鼠中的抗血管生成策略”，关于血管生成和癌症的专业AACR

讨论会记录，摘要#B-11，1998年1月22-24日。Millauer，Longhi，Plate，Shawver，Risau，Ullrich和Strawn，“Flk-1

的显性-隐性抑制在体内抑制了许多类型肿瘤的生长”，癌症研究

(Cancer Res.)56：1615-1620，1996。Miller和Engel，“养中的铜、钼和硫酸盐的相互关系”，Fed.Proc.

19：666，1960。Mills，El-Gallad和Bremner，“钼、硫化物和四硫代钼酸盐对大鼠中

铜代谢的作用”，无机生物化学杂志(J.Inorg.Biochem.)14：

189，1981a。Mills，El-Gallad，Bremner和Wenham，“施用四硫代钼酸铵的大鼠

对铜和钼的吸收”，无机生物化学杂志(J.Inorg.Biochem.)14：

163，1981b。Mills，Monty，Ichihara和Pearson，“钼毒性在大鼠中的代谢作用”，

营养学杂志(J.Nutr.)65：129，1958。Muller和Krickemeyer，无机合成(Inorg.Synth.) 27：47，1990。Muller，Nolte和Krebs，无机化学(Inorg.Chem.)19：2835，1980。Muller，Sinn，Pattengale，Wallace和Leder，“携带活泼c-neu原

癌基因的转基因小鼠中乳腺腺癌的一步诱导”，细胞(Cell)54：

105-115，1988。O’Reilly，Boehn，Shing，Fukai，Vasios，Lane，Flynn，Birkhead，

Olsen和Folkman，“endostatin：血管生成和肿瘤生长的一种内

源性抑制剂”，细胞(Cell)88：277-285，1997。O’Reilly，Holmgren，Shing，Chen，Rosenthal，Moses，Lane，Cao，

Sage和Folkman，“制管张素：介导Lewis肺癌转移抑制的一种新

的血管生成抑制剂”，细胞(Cell)79：315-328，1994。Parangi，O’Reilly，，Christofori，Holmgren，Grosfeld，Folkman

和Hanahan，“转基因小鼠的抗血管生成疗法削弱了从头开始的肿

瘤生长”，美国国家科学院进展(Proc.Natl.Acad.Sci.USA)

93(5)：2002-2007，1996Parke，Bhattacherjee，Palmer和Lazarus，“硫酸铜诱导的兔子角

膜血管形成的定性和定量鉴定”，美国病理学杂志(Am.J.

Pathol.)137：173-178，1988。Patstone和Maher，“成纤维细胞生长因子受体的细胞外结构域的铜和

钙结合模块”，生物化学杂志(J.Biol.Chem.)271：3343-

3346，1996。Qian，Wang，Rothman，Nicosia和Tuszynski，“血栓粘合素-1通过

上调基质金属蛋白酶-9内皮细胞调节体外血管生成”，细胞实验

研究(Exp.Cell Res.)235：403-412，1997。Raju，Alessandri，Ziche和Gullino，“血浆铜蓝蛋白、铜离子、和

血管生成”，国家癌症协会会刊(J.Natl.Cancer Inst.)69：

1183-1188，1982。雷明顿药物科学(Remington’s Pharmaceutical Sciences)，第15

版，Mack出版公司，1975。雷明顿药物科学(Remington’s Pharmaceutical Sciences)，第16

版，Mack出版公司，1980。Salnikow，Wang和Costa，“转录因子1活化的镍诱导及其作为血栓粘

合素-1基因表达的负调控子的作用”，癌症研究(Cancer Res.)

57：5060-5066，1997。Sands，免疫缀合物和放射性药物(Immunoconjugates andRadiopharmaceuticals)1：213-226，1988。

Schapira和Schapira，“使用血浆铜蓝蛋白水平监测治疗反应和预测

乳腺癌的复发”，乳腺癌研究和治疗(Breast Cancer Res.Treat.)

3：223-224，1983。Scheinberg和Sternlieb，“威尔逊病”，在“内科医学的主要问题

(Major Problem in Internal Medicine)”中，第23卷，

W.B.Suanders公司，费城，1984。Seelig，“回顾：铜和钼与铁代谢的相互关系”，美国临床营养学杂志

(Am.J.Clin.Nutr.)25：1022，1972。Shing，“成纤维细胞生长因子的肝素-铜双重亲和层析”，生物化学杂

志(J.Biol.Chem.)263：9059-9062，1988。Shockley等人，“用抗体和其它免疫蛋白渗透肿瘤组织”，纽约科学学

会年鉴(Ann.NY Acad.Sci.)617：367-382，1991。Sim，O’Reilly，Liang，Fortier，He，Madsen，Lapcevich和Nacy，

“重组人制管张素蛋白质抑制实验性原发和转移癌”，癌症研究

(Cancer Res.)57：1329-1334，1997。Suzuki，Yamamoto，Aoki和Takeichi，“用四硫代钼酸盐选择性消除

LEC大鼠肝中与金属硫蛋白结合的铜，”TOXIC 83：149，1993。Takahashi，Mulliken，Kozakewich，Rogers，Folkman和Ezekowitz，

“辨别幼儿和小儿期血管硫的不同阶段的细胞标记”，临床调查杂

志(J.Clin.Invest.)93：2357-2364，1994。Teo等人，“[CL₂FeS₂MS₂FeCl₂]^2-(M＝Mo、W)二价阴离子的Mo、W和

Fe EXAFS。与固氮酶Mo EXAFS的比较”，美国化学学会会刊(J.Am.

Chem.Soc.)105：5767-5770，1983。Vitetta等人，“B细胞淋巴瘤患者中的I期免疫毒素试验”，癌症研究

(Cancer Res.)15：4052-4058，1991。Volpert，Stellmach和Bouck，“血栓粘合素和其它天然产生的抑制剂

在肿瘤发展过程中对血管生成的调节”，乳腺癌研究和治疗

(Breast Cancer Res.Treat.)36：119-126，1995。Volpert，Ward，Lingen，Chesler，Solt，Johnson，Molteni，Polverini

和Bouck，“captopril抑制血管生成并减缓大鼠中实验性肿瘤的

生长”，临床调查杂志(J.Clin.Inyest.)98：671-679，1996。Walshe，“青霉胺：威尔逊病的新口服疗法”，美国医学杂志(Am.J.Med.)21：487，1956。

Walshe，“用trientine(triethylene tetramine)二氢氯化物治疗

威尔逊病”，柳叶刀(Lancet) 1：643-647，1982。

Warren，Yuan，Malti，Gillett和Ferrara，“在实验性肝转移的小

鼠模型中血管内皮生长因子对人结肠癌血管生成的调控”，临床调

查杂志(J.Clin.Invest.)95：1789-1797，1995。Watanabe，Seno，Sasada和Igarashi，“大肠杆菌生产的重组人酸性

成纤维细胞生长因子的分子特征：与人碱性成纤维细胞生长因子

的比较研究，”Mol.Endo.4：869-879，1990。Wu，Forbes，Chen和Cox，“LEC大鼠在与威尔逊病基因同源的铜转运

ATP酶基因中具有删除”，自然遗传学(Nat.Genet.)7：541，

1994。Yoshida，Ikeda和Nakazawa，“在实验性9L神经胶质瘤模型中铜的螯

合作用抑制肿瘤血管生成”，神经外科(Neurosurgery)37(2)：

287-292，1995。Young，Shoulson和Penney等人，“委内瑞拉的亨廷顿症(Huntington)：

神经学特征和功能衰退”，神经学(Neurol.)36：244-249，1986。Yuan，Chen，Dellian，Safabakhsh，Ferrara和Jain，“抗血管内皮

生长因子/血管渗透性因子抗体诱导的时间依赖的血管衰退和形

成的人肿瘤异种移植物中的渗透性变化”，美国国家科学院进展

(Proc.Natl.Acad.Sci.USA)93：14765-14770，1996。Yuzbasiyan-Gurkan，Brewer，Abrams，Main和Giacherio，“用锌治

疗威尔逊病V。威尔逊病患者体内脂肪酶、淀粉酶和碱性磷酸酯

酶的血清水平的变化”，实验室和临床医学杂志(J.Lab.Clin.

Med.)114：520-526，1989。Yuzbasiyan-Gurkan，Grider，Nostrant，Cous ins和Brewer，“用锌

治疗威尔逊病X。肠金属硫蛋白诱导”，实验室和临床医学杂志(J.

Lab.Clin.Med.)120：380-386，1992。Ziche，Jones和Gullino，“前列腺素E1和铜在血管生成中的作用”，国家癌症协会会刊(J.Natl.Cancer Inst.)69：475-482，1982。

                        序列表

  <110> Gaiger，Alexander

        Cheever，Martin A.

  <120> 预防或治疗癌症的方法和组合物

  <130> 210121.465C1

  <140> US

  <141> 1999-03-25

  <160> 326

  <170> FastSEQ for Windows Version 3.0

  <210> 1

  <211> 17

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 1Arg Asp Leu Asn Ala Leu Leu Pro Ala Val Pro Ser Leu Gly Gly Gly1               5                  10                  15Gly

  <210> 2

  <211> 23

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 2Pro Ser Gln Ala Ser Ser Gly Gln Ala Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro1               5                  10                  15Tyr Leu Pro Ser Cys Leu Glu

        20

  <210> 3

  <211> 23

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 3Pro Ser Gln Ala Ser Ser Gly Gln Ala Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro1               5                  10                  15Tyr Leu Pro Ser Cys Leu Glu

        20

  <210> 4

  <211> 19

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 4Gly Ala Thr Leu Lys Gly Val Ala Ala Gly Ser Ser Ser Ser Val Lys1               5                  10                  15Trp Thr Glu

  <210> 5

  <211> 22

  <212> DNA

  <213> Homo sapien

  <400> 5gagagtcaga cttgaaagca gt                                                          22

  <210> 6

  <211> 20

  <212> DNA

  <213> Homo sapien

  <400> 6ctgagcctca gcaaatgggc                                                             20

  <210> 7

  <211> 27

  <212> DNA

  <213> Homo sapien

  <400> 7gagcatgcat gggctccgac gtgcggg                                                     27

  <210> 8

  <211> 25

  <212> DNA

  <213> Homo sapien

  <400> 8ggggtaccca ctgaacggtc cccga                                                       25

  <210> 9

  <211> 18

  <212> DNA

  <213> Mus musculus

  <400> 9tccgagccgc acctcatg                                                               18

  <210> 10

  <211> 18

  <212> DNA

  <213> Mus musculus

  <400> 10gcctgggatg ctggactg                                                               18

  <210> 11

  <211> 27

  <212> DNA

  <213> Mus musculus

  <400> 11gagcatgcga tgggttccga cgtgcgg                                                     27

  <210> 12

  <211> 29

  <212> DNA

  <213> Mus musculus

  <400> 12ggggtacctc aaagcgccac gtggagttt                                                   29

  <210> 13

  <211> 17

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 13Arg Asp Leu Asn Ala Leu Leu Pro Ala Val Ser Ser Leu Gly Gly Gly1               5                  10                  15Gly

  <210> 14

  <211> 19

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 14Gly Ala Thr Leu Lys Gly Met Ala Ala Gly Ser Ser Ser Ser Val Lys1               5                  10                  15Trp Thr Glu

  <210> 15

  <211> 15

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 15Arg Ile His Thr His Gly Val Phe Arg Gly Ile Gln Asp Val Arg1               5                  10                  15

  <210> 16

  <211> 15

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 16Arg Ile His Thr His Gly Val Phe Arg Gly Ile Gln Asp Val Arg1               5                  10                  15

  <210> 17

  <211> 14

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 17Val Arg Arg Val Ser Gly Val Ala Pro Thr Leu Val Arg Ser1               5                  10

  <210> 18

  <211> 14

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 18Val Arg Arg Val Pro Gly Val Ala Pro Thr Leu Val Arg Ser1               5                  10

  <210> 19

  <211> 15

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 19Cys Gln Lys Lys Phe Ala Arg Ser Asp Glu Leu Val Arg His His1               5                  10                  15

  <210> 20

  <211> 15

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 20Cys Gln Lys Lys Phe Ala Arg Ser Asp Glu Leu Val Arg His His1               5                  10                  15

  <210> 21

  <211> 21

  <212> DNA

  <213> Mus musculus

  <400> 21cccaggctgc aataagagat a                                                     21

  <210> 22

  <211> 21

  <212> DNA

  <213> Mus musculus

  <400> 22atgttgtgat ggcggaccaa t                                                     21

  <210> 23

  <211> 20

  <212> DNA

  <213> Homo sapien

  <400> 23gtggggcgcc ccaggcacca                                                       20

  <210> 24

  <211> 24

  <212> DNA

  <213> Homo sapien

  <400> 24gtccttaatg ctacgcacga tttc                                                  24

  <210> 25

  <211> 21

  <212> DNA

  <213> Homo sapien

  <400> 25ggcatctgag accagtgaga a                                                     21

  <210> 26

  <211> 21

  <212> DNA

  <213> Homo sapien

  <400> 26gctgtcccac ttacagatgc a                                                     21

  <210> 27

  <211> 21

  <212> DNA

  <213> Homo sapien

  <400> 27tcaaagcgcc agctggagtt t                                                        21

  <210> 28

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 28Ala Ala Gly Ser Ser Ser Ser Val Lys1               5

  <210> 29

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 29Ala Ala Gln Phe Pro Asn His Ser Phe1               5

  <210> 30

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 30Ala Glu Pro His Glu Glu Gln Cys Leu1               5

  <210> 31

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 31Ala Gly Ala Cys Arg Tyr Gly Pro Phe1               5

  <210> 32

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 32Ala Gly Ser Ser Ser Ser Val Lys Trp1               5

  <210> 33

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 33Ala Ile Arg Asn Gln Gly Tyr Ser Thr1               5

  <210> 34

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 34Ala Leu Leu Pro Ala Val Pro Ser Leu1               5

  <210> 35

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 35Ala Leu Leu Pro Ala Val Ser Ser Leu1               5

  <210> 36

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 36Ala Gln Phe Pro Asn His Ser Phe Lys1               5

  <210> 37

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 37Ala Gln Trp Ala Pro Val Leu Asp Phe1               5

  <210> 38

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 38Ala Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr1               5

  <210> 39

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 39Ala Arg Ser Asp Glu Leu Val Arg His1               5

  <210> 40

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 40Ala Ser Ser Gly Gln Ala Arg Met Phe1               5

  <210> 41

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 41Ala Tyr Gly Ser Leu Gly Gly Pro Ala1               5

  <210> 42

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 42Ala Tyr Pro Gly Cys Asn Lys Arg Tyr1               5

  <210> 43

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 43Cys Ala Leu Pro Val Ser Gly Ala Ala1               5

  <210> 44

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 44Cys Ala Tyr Pro Gly Cys Asn Lys Arg1               5

  <210> 45

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 45Cys His Thr Pro Thr Asp Ser Cys Thr1               5

  <210> 46

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 46Cys Lys Thr Cys Gln Arg Lys Phe Ser1               5

  <210> 47

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 47Cys Leu Glu Ser Gln Pro Ala Ile Arg

  <210> 48

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 48Cys Leu Ser Ala Phe Thr Val His Phe1               5

  <210> 49

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 49Cys Met Thr Trp Asn Gln Met Asn Leu1               5

  <210> 50

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 50Cys Arg Trp Pro Ser Cys Gln Lys Lys1               5

  <210> 51

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 51Cys Arg Tyr Gly Pro Phe Gly Pro Pro1               5

  <210> 52

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 52Cys Thr Gly Ser Gln Ala Leu Leu Leu1               5

  <210> 53

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 53Asp Glu Leu Val Arg His His Asn Met1               5

  <210> 54

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 54Asp Phe Ala Pro Pro Gly Ala Ser Ala1               5

  <210> 55

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 55Asp Phe Lys Asp Cys Glu Arg Arg Phe1               5

  <210> 56

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 56Asp Gly Thr Pro Ser Tyr Gly His Thr1               5

  <210> 57

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 57Asp His Leu Lys Thr His Thr Arg Thr1               5

  <210> 58

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 58Asp Leu Asn Ala Leu Leu Pro Ala Val1               5

  <210> 59

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 59Asp Pro Met Gly Gln Gln Gly Ser Leu1               5

  <210> 60

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 60Asp Gln Leu Lys Arg His Gln Arg Arg1               5

  <210> 61

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 61Asp Ser Cys Thr Gly Ser Gln Ala Leu1               5

  <210> 62

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 62Asp Val Arg Asp Leu Asn Ala Leu Leu1               5

  <210> 63

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 63Asp Val Arg Arg Val Pro Gly Val Ala1               5

  <210> 64

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 64Glu Asp Pro Met Gly Gln Gln Gly Ser1               5

  <210> 65

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 65Glu Glu Gln Cys Leu Ser Ala Phe Thr1               5

  <210> 66

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 66Glu Lys Pro Tyr Gln Cys Asp Phe Lys1               5

  <210> 67

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 67Glu Lys Arg Pro Phe Met Cys Ala Tyr1               5

  <210> 68

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 68Glu Pro His Glu Glu Gln Cys Leu Ser1               5

  <210> 69

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 69Glu Gln Cys Leu Ser Ala Phe Thr Val1               5

  <210> 70

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 70Glu ser Asp Asn His Thr Ala Pro Ile1               5

  <210> 71

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 71Glu Ser Asp Asn His Thr Thr Pro Ile1               5

  <210> 72

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 72Glu Ser Gln Pro Ala Ile Arg Asn Gln1               5

  <210> 73

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 73Glu Thr Ser Glu Lys Arg Pro Phe Met1               5

  <210> 74

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 74Phe Ala Pro Pro Gly Ala Ser Ala Tyr1               5

  <210> 75

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 75Phe Ala Arg Ser Asp Glu Leu Val Arg1               5

  <210> 76

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 76Phe Gly Pro Pro Pro Pro Ser Gln Ala1               5

  <210> 77

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 77Phe Lys Asp Cys Glu Arg Arg Phe Ser1               5

  <210> 78

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 78Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His1               5

  <210> 79

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 79Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu Pro Ser1               5

  <210> 80

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 80Phe Gln Cys Lys Thr Cys Gln Arg Lys1               5

  <210> 81

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 81Phe Arg Gly Ile Gln Asp Val Arg Arg1               5

  <210> 82

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 82Phe Ser Gly Gln Phe Thr Gly Thr Ala1               5

  <210> 83

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 83Phe Ser Arg Ser Asp Gln Leu Lys Arg1               5

  <210> 84

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 84Phe Thr Gly Thr Ala Gly Ala Cys Arg1               5

  <210> 85

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 85Phe Thr Val His Phe Ser Gly Gln Phe1               5

  <210> 86

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 86Gly Ala Ala Gln Trp Ala Pro Val Leu1               5

  <210> 87

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 87Gly Ala Glu Pro His Glu Glu Gln Cys1               5

  <210> 88

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 88Gly Ala Thr Leu Lys Gly Val Ala Ala1               5

  <210> 89

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 89Gly Cys Ala Leu Pro Val Ser Gly Ala1               5

  <210> 90

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 90Gly Cys Asn Lys Arg Tyr Phe Lys Leu1               5

  <210> 91

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 91Gly Glu Lys Pro Tyr Gln Cys Asp Phe1               5

  <210> 92

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 92Gly Gly Gly Gly Cys Ala Leu Pro Val1               5

  <210> 93

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 93Gly Gly Pro Ala Pro Pro Pro Ala Pro1               5

  <210> 94

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 94Gly His Thr Pro Ser His His Ala Ala1               5

  <210> 95

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 95Gly Lys Thr Ser Glu Lys Pro Phe Ser1               5

  <210> 96

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 96Gly Pro Phe Gly Pro Pro Pro Pro Ser1               5

  <210> 97

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 97Gly Pro Pro Pro Pro Ser Gln Ala Ser1               5

  <210> 98

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 98Gly Gln Ala Arg Met Phe Pro Asn Ala1               5

  <210> 99

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 99Gly Gln Phe Thr Gly Thr Ala Gly Ala1               5

  <210> 100

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 100Gly Gln Ser Asn His Ser Thr Gly Tyr1               5

  <210> 101

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 101Gly Ser Asp Val Arg Asp Leu Asn Ala1               5

  <210> 102

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 102Gly Ser Gln Ala Leu Leu Leu Arg Thr1               5

  <210> 103

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 103Gly Val Phe Arg Gly Ile Gln Asp Val1               5

  <210> 104

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 104Gly Val Lys Pro Phe Gln Cys Lys Thr1               5

  <210> 105

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 105Gly Tyr Glu Ser Asp Asn His Thr Ala1               5

  <210> 106

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 106Gly Tyr Glu Ser Asp Asn His Thr Thr1               5

  <210> 107

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 107His Glu Glu Gln Cys Leu Ser Ala Phe1               5

  <210> 108

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 108His His Asn Met His Gln Arg Asn Met1               5

  <210> 109

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 109His Gln Arg Arg His Thr Gly Val Lys

  <210> 110

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 110His Ser Phe Lys His Glu Asp Pro Met1               5

  <210> 111

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 111His Ser Arg Lys His Thr Gly Glu Lys1               5

  <210> 112

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 112His Thr Gly Glu Lys Pro Tyr Gln Cys1               5

  <210> 113

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 113His Thr His Gly Val Phe Arg Gly Ile1               5

  <210> 114

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 114His Thr Arg Thr His Thr Gly Lys Thr1               5

  <210> 115

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 115His Thr Thr Pro Ile Leu Cys Gly Ala1               5

  <210> 116

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 116Ile Leu Cys Gly Ala Gln Tyr Arg Ile1               5

  <210> 117

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 117Ile Arg Asn Gln Gly Tyr Ser Thr Val1               5

  <210> 118

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 118Lys Asp Cys Glu Arg Arg Phe Ser Arg1               5

  <210> 119

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 119Lys Phe Ala Arg Ser Asp Glu Leu Val1               5

  <210> 120

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 120Lys Phe Ser Arg Ser Asp His Leu Lys1               5

  <210> 121

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 121Lys His Glu Asp Pro Met Gly Gln Gln1               5

  <210> 122

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 122Lys Lys Phe Ala Arg Ser Asp Glu Leu1               5

  <210> 123

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 123Lys Pro Phe Ser Cys Arg Trp Pro Ser1               5

  <210> 124

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 124Lys Pro Tyr Gln Cys Asp Phe Lys Asp1               5

  <210> 125

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 125Lys Gln Glu Pro Ser Trp Gly Gly Ala1               5

  <210> 126

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 126Lys Arg His Gln Arg Arg His Thr Gly1               5

  <210> 127

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 127Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu1               5

  <210> 128

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 128Lys Thr Cys Gln Arg Lys Phe Ser Arg1               5

  <210> 129

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 129Lys Thr Ser Glu Lys Pro Phe Ser Cys1               5

  <210> 130

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 130Leu Asp Phe Ala Pro Pro Gly Ala Ser1               5

  <210> 131

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 131Leu Glu Cys Met Thr Trp Asn Gln Met1               5

  <210> 132

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 132Leu Glu Ser Gln Pro Ala Ile Arg Asn1               5

  <210> 133

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 133Leu Gly Ala Thr Leu Lys Gly Val Ala1               5

  <210> 134

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 134Leu Gly Gly Gly Gly Gly Cys Ala Leu1               5

  <210> 135

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 135Leu Lys Gly Val Ala Ala Gly Ser Ser1               5

  <210> 136

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 136Leu Lys Arg His Gln Arg Arg His Thr1               5

  <210> 137

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 137Leu Lys Thr His Thr Arg Thr His Thr1               5

  <210> 138

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 138Leu Pro Val Ser Gly Ala Ala Gln Trp1               5

  <210> 139

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 139Leu Gln Met His Ser Arg Lys His Thr1               5

  <210> 140

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 140Leu Arg Thr Pro Tyr Ser Ser Asp Asn1               5

  <210> 141

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 141Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg1               5

  <210> 142

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 142Met Cys Ala Tyr Pro Gly Cys Asn Lys1               5

  <210> 143

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 143Met His Gln Arg Asn Met Thr Lys Leu1               5

  <210> 144

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 144Asn Ala Pro Tyr Leu Pro Ser Cys Leu1               5

  <210> 145

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 145Asn Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His1               5

  <210> 146

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 146Asn Leu Gly Ala Thr Leu Lys Gly Val1               5

  <210> 147

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 147Asn Leu Tyr Gln Met Thr Ser Gln Leu1               5

  <210> 148

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 148Asn Met His Gln Arg Asn Met Thr Lys1               5

  <210> 149

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 149Asn Met Thr Lys Leu Gln Leu Ala Leu1               5

  <210> 150

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 150Asn Gln Gly Tyr Ser Thr Val Thr Phe1               5

  <210> 151

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 151Asn Gln Met Asn Leu Gly Ala Thr Leu1               5

  <210> 152

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 152Pro Ala Ile Arg Asn Gln Gly Tyr Ser1               5

  <210> 153

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 153Pro Gly Ala Ser Ala Tyr Gly Ser Leu1               5

  <210> 154

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 154Pro His Glu Glu Gln Cys Leu Ser Ala1               5

  <210> 155

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 155Pro Ile Leu Cys Gly Ala Gln Tyr Arg1               5

  <210> 156

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 156Pro Pro Pro Pro His Ser Phe Ile Lys1               5

  <210> 157

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 157Pro Pro Pro Pro Pro His Ser Phe Ile1               5

  <210> 158

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 158Pro Pro Pro Pro Pro Pro His Ser Phe1               5

  <210> 159

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 159Pro Ser Cys Gln Lys Lys Phe Ala Arg1               5

  <210> 160

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 160Gln Ala Leu Leu Leu Arg Thr Pro Tyr1               5

  <210> 161

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 161Gln Ala Ser Ser Gly Gln Ala Arg Met1               5

  <210> 162

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 162Gln Cys Asp Phe Lys Asp Cys Glu Arg1               5

  <210> 163

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 163Gln Cys Lys Thr Cys Gln Arg Lys Phe1               5

  <210> 164

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 164Gln Asp Val Arg Arg Val Pro Gly Val1               5

  <210> 165

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 165Gln Phe Thr Gly Thr Ala Gly Ala Cys1               5

  <210> 166

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 166Gln Gly Ser Leu Gly Glu Gln Gln Tyr1               5

  <210> 167

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 167Gln Leu Glu Cys Met Thr Trp Asn Gln1               5

  <210> 168

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 168Gln Met Asn Leu Gly Ala Thr Leu Lys1               5

  <210> 169

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 169Gln Met Thr Ser Gln Leu Glu Cys Met1               5

  <210> 170

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 170Gln Pro Ala Ile Arg Asn Gln Gly Tyr1               5

  <210> 171

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 171Gln Gln Tyr Ser Val Pro Pro Pro Val

  <210> 172

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 172Gln Arg Lys Phe Ser Arg Ser Asp His1               5

  <210> 173

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 173Gln Arg Asn Met Thr Lys Leu Gln Leu1               5

  <210> 174

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 174Gln Trp Ala Pro Val Leu Asp Phe Ala1               5

  <210> 175

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 175Gln Tyr Arg Ile His Thr His Gly Val1               5

  <210> 176

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 176Gln Tyr Ser Val Pro Pro Pro Val Tyr1               5

  <210> 177

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 177Arg Asp Leu Asn Ala Leu Leu Pro Ala1               5

  <210> 178

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 178Arg Phe Ser Arg Ser Asp Gln Leu Lys1               5

  <210> 179

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 179Arg Gly Ile Gln Asp Val Arg Arg Val1               5

  <210> 180

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 180Arg His His Asn Met His Gln Arg Asn1               5

  <210> 181

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 181Arg His Gln Arg Arg His Thr Gly Val1               5

  <210> 182

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 182Arg Ile His Thr His Gly Val Phe Arg1               5

  <210> 183

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 183Arg Lys Phe Ser Arg Ser Asp His Leu1               5

  <210> 184

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 184Arg Lys His Thr Gly Glu Lys Pro Tyr1               5

  <210> 185

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 185Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu1               5

  <210> 186

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 186Arg Asn Met Thr Lys Leu Gln Leu Ala1               5

  <210> 187

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 187Arg Arg Phe Ser Arg Ser Asp Gln Leu1               5

  <210> 188

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 188Arg Arg His Thr Gly Val Lys Pro Phe1               5

  <210> 189

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 189Arg Arg Val Pro Gly Val Ala Pro Thr1               5

  <210> 190

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 190Arg Ser Ala Ser Glu Thr Ser Glu Lys1               5

  <210> 191

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 191Arg Ser Asp Glu Leu Val Arg His His1               5

  <210> 192

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 192Arg Ser Asp His Leu Lys Thr His Thr1               5

  <210> 193

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 193Arg Ser Asp Gln Leu Lys Arg His Gln1               5

  <210> 194

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 194Arg Thr Pro Tyr Ser Ser Asp Asn Leu1               5

  <210> 195

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 195Arg Val Pro Gly Val Ala Pro Thr Leu1               5

  <210> 196

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 196Arg Trp Pro Ser Cys Gln Lys Lys Phe1               5

  <210> 197

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 197Ser Ala Ser Glu Thr Ser Glu Lys Arg1               5

  <210> 198

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 198Ser Cys Leu Glu Ser Gln Pro Ala Ile1               5

  <210> 199

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 199Ser Cys Leu Glu Ser Gln Pro Thr Ile1               5

  <210> 200

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 200Ser Cys Gln Lys Lys Phe Ala Arg Ser1               5

  <210> 201

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 201Ser Cys Arg Trp Pro Ser Cys Gln Lys1               5

  <210> 202

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 202Ser Cys Thr Gly Ser Gln Ala Leu Leu1               5

  <210> 203

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 203Ser Asp Glu Leu Val Arg His His Asn1               5

  <210> 204

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 204Ser Asp Asn His Thr Thr Pro Ile Leu1               5

  <210> 205

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 205Ser Asp Asn Leu Tyr Gln Met Thr Ser1               5

  <210> 206

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 206Ser Asp Val Arg Asp Leu Asn Ala Leu1               5

  <210> 207

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 207Ser Glu Lys Pro Phe Ser Cys Arg Trp1               5

  <210> 208

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 208Ser Glu Lys Arg Pro Phe Met Cys Ala1               5

  <210> 209

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 209Ser Glu Thr Ser Glu Lys Arg Pro Phe1               5

  <210> 210

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 210Ser Phe Ile Lys Gln Glu Pro Ser Trp1               5

  <210> 211

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 211Ser Gly Ala Ala Gln Trp Ala Pro Val1               5

  <210> 212

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 212Ser Gly Gln Ala Arg Met Phe Pro Asn1               5

  <210> 213

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 213Ser His His Ala Ala Gln Phe Pro Asn1               5

  <210> 214

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 214Ser Leu Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val1               5

  <210> 215

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 215Ser Leu Gly Gly Gly Gly Gly Cys Ala1               5

  <210> 216

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 216Ser Gln Ala Ser Ser Gly Gln Ala Arg1               5

  <210> 217

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 217Ser Ser Asp Asn Leu Tyr Gln Met Thr1               5

  <210> 218

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 218Ser Val Pro Pro Pro Val Tyr Gly Cys1               5

  <210> 219

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 219Thr Cys Gln Arg Lys Phe Ser Arg Ser1               5

  <210> 220

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 220Thr Asp Ser Cys Thr Gly Ser Gln Ala1               5

  <210> 221

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 221Thr Glu Gly Gln Ser Asn His Ser Thr1               5

  <210> 222

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 222Thr Gly Lys Thr Ser Glu Lys Pro Phe1               5

  <210> 223

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 223Thr Gly Ser Gln Ala Leu Leu Leu Arg1               5

  <210> 224

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 224Thr Gly Thr Ala Gly Ala Cys Arg Tyr1               5

  <210> 225

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 225Thr Gly Tyr Glu Ser Asp Asn His Thr1               5

  <210> 226

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 226Thr Leu Val Arg Ser Ala Ser Glu Thr1               5

  <210> 227

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 227Thr Pro Ile Leu Cys Gly Ala Gln Tyr1               5

  <210> 228

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 228Thr Pro Ser His His Ala Ala Gln Phe1               5

  <210> 229

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 229Thr Pro Ser Tyr Gly His Thr Pro Ser1               5

  <210> 230

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 230Thr Pro Thr Asp Ser Cys Thr Gly Ser1               5

  <210> 231

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 231Thr Pro Tyr Ser Ser Asp Asn Leu Tyr1               5

  <210> 232

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 232Thr Ser Glu Lys Pro Phe Ser Cys Arg1               5

  <210> 233

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 233Thr Ser Glu Lys Arg Pro Phe Met Cys

  <210> 234

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 234Thr Ser Gln Leu Glu Cys Met Thr Trp1               5

  <210> 235

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 235Thr Val His Phe Ser Gly Gln Phe Thr1               5

  <210> 236

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 236Val Ala Ala Gly Ser Ser Ser Ser Val1               5

  <210> 237

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 237Val Ala Pro Thr Leu Val Arg Ser Ala1               5

  <210> 238

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 238Val Phe Arg Gly Ile Gln Asp Val Arg1               5

  <210> 239

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 239Val Lys Pro Phe Gln Cys Lys Thr Cys1               5

  <210> 240

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 240Val Lys Trp Thr Glu Gly Gln Ser Asn1               5

  <210> 241

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 241Val Leu Asp Phe Ala Pro Pro Gly Ala1               5

  <210> 242

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 242Val Pro Gly Val Ala Pro Thr Leu Val1               5

  <210> 243

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 243Val Arg His His Asn Met His Gln Arg1               5

  <210> 244

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 244Val Thr Phe Asp Gly Thr Pro Ser Tyr1               5

  <210> 245

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 245Trp Asn Gln Met Asn Leu Gly Ala Thr1               5

  <210> 246

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 246Trp Pro Ser Cys Gln Lys Lys Phe Ala1               5

  <210> 247

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 247Trp Thr Glu Gly Gln Ser Asn His Ser1               5

  <210> 248

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 248Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met1               5

  <210> 249

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 249Tyr Gly His Thr Pro Ser His His Ala1               5

  <210> 250

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 250Tyr Pro Gly Cys Asn Lys Arg Tyr Phe1               5

  <210> 251

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 251Tyr Gln Met Thr Ser Gln Leu Glu Cys1               5

  <210> 252

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 252Tyr Arg Ile His Thr His Gly Val Phe1               5

  <210> 253

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 253Tyr Ser Ser Asp Asn Leu Tyr Gln Met1               5

  <210> 254

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 254Ala Glu Pro His Glu Glu Gln Cys Leu1               5

  <210> 255

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 255Ala Leu Leu Pro Ala Val Ser Ser Leu1               5

  <210> 256

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 256Ala Tyr Gly Ser Leu Gly Gly Pro Ala1               5

  <210> 257

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 257Ala Tyr Pro Gly Cys Asn Lys Arg Tyr1               5

  <210> 258

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 258Cys Met Thr Trp Asn Gln Met Asn Leu1               5

  <210> 259

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 259Cys Thr Gly Ser Gln Ala Leu Leu Leu1               5

  <210> 260

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 260Asp Gly Ala Pro Ser Tyr Gly His Thr1               5

  <210> 261

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 261Asp Leu Asn Ala Leu Leu Pro Ala Val1               5

  <210> 262

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 262Asp Pro Met Gly Gln Gln Gly Ser Leu1               5

  <210> 263

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 263Asp Ser Cys Thr Gly Ser Gln Ala Leu1               5

  <210> 264

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 264Asp Val Arg Asp Leu Asn Ala Leu Leu1               5

  <210> 265

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 265Glu Gln Cys Leu Ser Ala Phe Thr Leu1               5

  <210> 266

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 266Glu Ser Asp Asn His Thr Ala Pro Ile1               5

  <210> 267

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 267Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu Pro Ser1               5

  <210> 268

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 268Gly Cys Asn Lys Arg Tyr Phe Lys Leu1               5

  <210> 269

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 269Gly Gln Ala Arg Met Phe Pro Asn Ala1               5

  <210> 270

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 270Gly Val Phe Arg Gly Ile Gln Asp Val1               5

  <210> 271

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 271Gly Tyr Glu Ser Asp Asn His Thr Ala1               5

  <210> 272

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 272His Ser Phe Lys His Glu Asp Pro Met1               5

  <210> 273

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 273His Thr His Gly Val Phe Arg Gly Ile1               5

  <210> 274

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 274Ile Leu Cys Gly Ala Gln Tyr Arg Ile1               5

  <210> 275

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 275Lys Phe Ala Arg Ser Asp Glu Leu Val1               5

  <210> 276

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 276Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu1               5

  <210> 277

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 277Lys Thr Ser Glu Lys Pro Phe Ser Cys1               5

  <210> 278

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 278Leu Glu Cys Met Thr Trp Asn Gln Met1               5

  <210> 279

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 279Leu Gly Gly Gly Gly Gly Cys Gly Leu1               5

  <210> 280

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 280Leu Gln Met His Ser Arg Lys His Thr1               5

  <210> 281

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 281Met His Gln Arg Asn Met Thr Lys Leu1               5

  <210> 282

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 282Asn Ala Pro Tyr Leu Pro Ser Cys Leu1               5

  <210> 283

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 283Asn Leu Gly Ala Thr Leu Lys Gly Met1               5

  <210> 284

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 284Asn Leu Tyr Gln Met Thr Ser Gln Leu1               5

  <210> 285

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 285Asn Met Thr Lys Leu His Val Ala Leu1               5

  <210> 286

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 286Asn Gln Met Asn Leu Gly Ala Thr Leu1               5

  <210> 287

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 287Pro Gly Ala Ser Ala Tyr Gly Ser Leu1               5

  <210> 288

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 288Gln Ala Ser Ser Gly Gln Ala Arg Met1               5

  <210> 289

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 289Gln Met Thr Ser Gln Leu Glu Cys Met1               5

  <210> 290

  <211> 9

  <212> PRT

  <213>Mus musculus

  <400> 290Gln Gln Tyr Ser Val Pro Pro Pro Val1               5

  <210> 291

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 291Gln Tyr Arg Ile His Thr His Gly Val1               5

  <210> 292

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 292Gln Tyr Ser Val Pro Pro Pro Val Tyr1               5

  <210> 293

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 293Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu1               5

  <210> 294

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 294Arg Thr Pro Tyr Ser Ser Asp Asn Leu1               5

  <210> 295

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 295Arg Val Ser Gly Val Ala Pro Thr Leu

  <210> 296

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 296Ser Cys Leu Glu Ser Gln Pro Thr Ile1               5

  <210> 297

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 297Ser Cys Gln Lys Lys Phe Ala Arg Ser1               5

  <210> 298

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 298Ser Asp Val Arg Asp Leu Asn Ala Leu1               5

  <210> 299

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 299Ser Leu Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val1               5

  <210> 300

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 300Thr Cys Gln Arg Lys Phe Ser Arg Ser1               5

  <210> 301

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 301Thr Glu Gly Gln Ser Asn His Gly Ile1               5

  <210> 302

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 302Thr Leu His Phe Ser Gly Gln Phe Thr1               5

  <210> 303

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 303Thr Leu Val Arg Ser Ala Ser Glu Thr1               5

  <210> 304

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 304Val Leu Asp Phe Ala Pro Pro Gly Ala1               5

  <210> 305

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Mus musculus

  <400> 305Trp Asn Gln Met Asn Leu Gly Ala Thr1               5

   <210> 306

   <211> 9

   <212> PRT

   <213> Mus musculus

   <400> 306Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met1               5

   <210> 307

   <211> 9

   <212> PRT

   <213> Mus musculus

   <400> 307Tyr Gln Met Thr Ser Gln Leu Glu Cys1               5

   <210> 308

   <211> 9

   <212> PRT

   <213> Mus musculus

   <400> 308Tyr Ser Ser Asp Asn Leu Tyr Gln Met1               5

   <210> 309

   <211> 6

   <212> PRT

   <213> Homo sapien

  <400> 309Gly Ala Ala Gln Trp Ala1               5

  <210> 310

  <211> 12

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 310Ala Ser Ala Tyr Gly Ser Leu Gly Gly Pro Ala Pro1               5                  10

  <210> 311

  <211> 15

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 311Ala Phe Thr Val His Phe Ser Gly Gln Phe Thr Gly Thr Ala Gly1               5                  10                  15

  <210> 312

  <211> 5

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 312His Ala Ala Gln Phe1               5

  <210> 313

  <211> 32

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 313Cys His Thr Pro Thr Asp Ser Cys Thr Gly Ser Gln Ala Leu Leu Leu1               5                  10                  15Arg Thr Pro Tyr Ser Ser Asp Asn Leu Tyr Gln Met Thr Ser Gln Leu

        20                  25                  30

  <210> 314

  <211> 32

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 314Arg Ile His Thr His Gly Val Phe Arg Gly Ile Gln Asp Val Arg Arg1               5                   10                 15Val Pro Gly Val Ala Pro Thr Leu Val Arg Ser Ala Ser Glu Thr Ser

        20                  25                  30

  <210> 315

  <211> 4

  <212>.PRT

  <213> Homo sapien

   <400> 315Arg Tyr Phe Lys1

  <210> 316

  <211> 14

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 316Glu Arg Arg Phe Ser Arg Ser Asp Gln Leu Lys Arg His Gln1              5                   10

  <210> 317

  <211> 22

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 317Gln Arg Lys Phe Ser Arg Ser Asp His Leu Lys Thr His Thr Arg Thr1               5                  10                  15His Thr Gly Lys Thr Ser

        20

  <210> 318

  <211> 21

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 318Cys Gln Lys Lys Phe Ala Arg Ser Asp Glu Leu Val Arg His His Asn1               5                  10                  15Met His Gln Arg Ash

        20

  <210> 319

  <211> 449

  <212> PRT

  <213> Homo sapien

  <400> 319Met Gly Ser Asp Val Arg Asp Leu Asn Ala Leu Leu Pro Ala Val Pro1               5                   10                 15Ser Leu Gly Gly Gly Gly Gly Cys Ala Leu Pro Val Ser Gly Ala Ala

        20                  25                  30Gln Trp Ala Pro Val Leu Asp Phe Ala Pro Pro Gly Ala Ser Ala Tyr

    35                  40                  45Gly Ser Leu Gly Gly Pro Ala Pro Pro Pro Ala Pro Pro Pro Pro Pro

50                  55                  60Pro Pro Pro Pro His Ser Phe Ile Lys Gln Glu Pro Ser Trp Gly Gly65                  70                  75                  80Ala Glu Pro His Glu Glu Gln Cys Leu Ser Ala Phe Thr Val His Phe

            85                  90                  95Ser Gly Gln Phe Thr Gly Thr Ala Gly Ala Cys Arg Tyr Gly Pro Phe

        100                 105                 110Gly Pro Pro Pro Pro Ser Gln Ala Ser Ser Gly Gln Ala Arg Met Phe

    115                 120                 125Pro Asn Ala Pro Tyr Leu Pro Ser Cys Leu Glu Ser Gln Pro Ala Ile

130                 135                 140Arg Ash Gln Gly Tyr Ser Thr Val Thr Phe Asp Gly Thr Pro Ser Tyr145                 150                 155                 160Gly His Thr Pro Ser His His Ala Ala Gln Phe Pro Asn His Ser Phe

            165                 170                 175Lys His Glu Asp Pro Met Gly Gln Gln Gly Ser Leu Gly Glu Gln Gln

        180                 185                 190Tyr Ser Val Pro Pro Pro Val Tyr Gly Cys His Thr Pro Thr Asp Ser

    195                     200             205Cys Thr Gly Ser Gln Ala Leu Leu Leu Arg Thr Pro Tyr Ser Ser Asp

210                     215             220Asn Leu Tyr Gln Met Thr Ser Gln Leu Glu Cys Met Thr Trp Asn Gln225                 230                 235                 240Met Asn Leu Gly Ala Thr Leu Lys Gly Val Ala Ala Gly Ser Ser Ser

            245                 250                 255Ser Val Lys Trp Thr Glu Gly Gln Ser Asn His Ser Thr Gly Tyr Glu

        260                 265                 270Ser Asp Asn His Thr Thr Pro Ile Leu Cys Gly Ala Gln Tyr Arg Ile

    275                 280                 285His Thr His Gly Val Phe Arg Gly Ile Gln Asp Val Arg Arg Val Pro

290                 295                 300Gly Val Ala Pro Thr Leu Val Arg Ser Ala Ser Glu Thr Ser Glu Lys305                 310                 315                 320Arg Pro Phe Met Cys Ala Tyr Pro Gly Cys Asn Lys Arg Tyr Phe Lys

            325                 330                 335Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His Thr Gly Glu Lys Pro

        340                 345                 350Tyr Gln Cys Asp Phe Lys Asp Cys Glu Arg Arg Phe Ser Arg Ser Asp

    355                 360                 365Gln Leu Lys Arg His Gln Arg Arg His Thr Gly Val Lys Pro Phe Gln

370                 375                 380Cys Lys Thr Cys Gln Arg Lys Phe Ser Arg Ser Asp His Leu Lys Thr385                 390                 395                 400His Thr Arg Thr His Thr Gly Lys Thr Ser Glu Lys Pro Phe Ser Cys

            405                 410                 415Arg Trp Pro Ser Cys Gln Lys Lys Phe Ala Arg Ser Asp Glu Leu Val

        420                 425                 430Arg His His Asn Met His Gln Arg Asn Met Thr Lys Leu Gln Leu Ala

    435                 440                 445Leu

   <210> 320

   <211> 449

   <212> PRT

   <213> Mus musculus

   <400> 320Met Gly Ser Asp Val Arg Asp Leu Asn Ala Leu Leu Pro Ala Val Ser1               5                  10                  15Ser Leu Gly Gly Gly Gly Gly Cys Gly Leu Pro Val Ser Gly Ala Ala

        20                  25                  30Gln Trp Ala Pro Val Leu Asp Phe Ala Pro Pro Gly Ala Ser Ala Tyr

    35                  40                  45Gly Ser Leu Gly Gly Pro Ala Pro Pro Pro Ala Pro Pro Pro Pro Pro

50                  55                  60Pro Pro Pro Pro His Ser Phe Ile Lys Gln Glu Pro Ser Trp Gly Gly65                  70                  75                  80Ala Glu Pro His Glu Glu Gln Cys Leu Ser Ala Phe Thr Leu His Phe

            85                  90                  95Ser Gly Gln Phe Thr Gly Thr Ala Gly Ala Cys Arg Tyr Gly Pro Phe

        100                 105                 110Gly Pro Pro Pro Pro Ser Gln Ala Ser Ser Gly Gln Ala Arg Met Phe

    115                120                  125Pro Asn Ala Pro Tyr Leu Pro Ser Cys Leu Glu Ser Gln Pro Thr Ile

130                 135                 140Arg Asn Gln Gly Tyr Ser Thr Val Thr Phe Asp Gly Ala Pro Ser Tyr145                 150                 155                 160Gly His Thr Pro Ser His His Ala Ala Gln Phe Pro Asn His Ser Phe

            165                 170                 175Lys His Glu Asp Pro Met Gly Gln Gln Gly Ser Leu Gly Glu Gln Gln

        180                 185                 190Tyr Ser Val Pro Pro Pro Val Tyr Gly Cys His Thr Pro Thr Asp Ser

    195                 200                 205Cys Thr Gly Ser Gln Ala Leu Leu Leu Arg Thr Pro Tyr Ser Ser Asp

210                 215                 220Asn Leu Tyr Gln Met Thr Ser Gln Leu Glu Cys Met Thr Trp Asn Gln225                 230                 235                 240Met Asn Leu Gly Ala Thr Leu Lys Gly Met Ala Ala Gly Ser Ser Ser

            245                 250                 255Ser Val Lys Trp Thr Glu Gly Gln Ser Asn His Gly Ile Gly Tyr Glu

        260                 265                 270Ser Asp Asn His Thr Ala Pro Ile Leu Cys Gly Ala Gln Tyr Arg Ile

    275                 280                 285His Thr His Gly Val Phe Arg Gly Ile Gln Asp Val Arg Arg Val Ser

290                 295                 300Gly Val Ala Pro Thr Leu Val Arg Ser Ala Ser Glu Thr Ser Glu Lys305                 310                 315                 320Arg Pro Phe Met Cys Ala Tyr Pro Gly Cys Asn Lys Arg Tyr Phe Lys

            325                 330                 335Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His Thr Gly Glu Lys Pro

        340                 345                 350Tyr Gln Cys Asp Phe Lys Asp Cys Glu Arg Arg Phe Ser Arg Ser Asp

    355                 360                 365Gln Leu Lys Arg His Gln Arg Arg His Thr Gly Val Lys Pro Phe Gln

370                 375                 380Cys Lys Thr Cys Gln Arg Lys Phe Ser Arg Ser Asp His Leu Lys Thr385                 390                 395                 400His Thr Arg Thr His Thr Gly Lys Thr Ser Glu Lys Pro Phe Ser Cys

            405                 410                 415Arg Trp His Ser Cys Gln Lys Lys Phe Ala Arg Ser Asp Glu Leu Val

        420                 425                 430Arg His His Asn Met His Gln Arg Asn Met Thr Lys Leu His Val Ala

    435                 440                 445Leu

  <210> 321

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien和Mus musculus

  <400> 321Pro Ser Gln Ala Ser Ser Gly Gln Ala1               5

  <210> 322

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien和Mus musculus

  <400> 322Ser Ser Gly Gln Ala Arg Met Phe Pro1               5

  <210> 323

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien和Mus musculus

  <400> 323Gln Ala Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro  1             5

  <210> 324

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien和Mus musculus

  <400> 324Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu Pro1               5

  <210> 325

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien和Mus musculus

  <400> 325Pro Asn Ala Pro Tyr Leu Pro Ser Cys1               5

  <210> 326

  <211> 9

  <212> PRT

  <213> Homo sapien和Mus musculus

  <400> 326Ala Pro Tyr Leu Pro Ser Cys Leu Glu1               5

Claims (67)

1.包含结合了至少第一种碳水化合物分子的硫代钼酸盐化合物的组合物。

2.权利要求1的组合物，其中所述硫代钼酸盐化合物包含至少一个铁残基。

3.权利要求1或2的组合物，其中所述硫代钼酸盐化合物包含至少一个氧残基。

4.权利要求1或2的组合物，其中所述硫代钼酸盐化合物是十二硫代二钼酸盐、四硫代钼酸盐、铁八硫代二钼酸盐、三硫代钼酸盐、二硫代钼酸盐、或单硫代钼酸盐。

5.权利要求4的组合物，其中所述硫代钼酸盐化合物是四硫代钼酸盐。

6.前述权利要求中任何一项的组合物，其中所述至少第一种碳水化合物分子是单糖。

7.权利要求1-5任一项的组合物，其中所述至少第一种碳水化合物分子是二糖。

8.权利要求7的组合物，其中所述至少第一种碳水化合物分子是蔗糖。

9.权利要求1-5任一项的组合物，其中所述至少第一种碳水化合物分子是寡糖。

10.前述权利要求中任一项的组合物，其中所述硫代钼酸盐化合物与所述至少第一种碳水化合物分子非共价结合。

11.前述权利要求中任一项的组合物，其中所述硫代钼酸盐化合物与所述所述至少第一种碳水化合物分子氢键结合。

12.权利要求1-9任一项的组合物，其中所述硫代钼酸盐化合物与所述至少第一种碳水化合物分子共价结合。

13.前述权利要求中任一项的组合物，其中碳水化合物分子与硫代钼酸盐化合物的比例在大约100∶1和大约5∶1之间。

14.前述权利要求中任一项的组合物，其中碳水化合物分子与硫代钼酸盐化合物的比例为大约30∶1。

15.权利要求14的组合物，其中包含结合了大约30个蔗糖分子的四硫代钼酸盐。

16.权利要求1-14任一项的组合物，其中所述硫代钼酸盐化合物结合了至少第一种和至少第二种不同的碳水化合物分子。

17.前述权利要求中任一项的组合物，其分散于制药学可接受的赋形剂中。

18.前述权利要求中任一项的组合物，其用于治疗或预防特征为异常血管生成的疾病。

19.权利要求18的组合物，用于治疗或预防癌症。

20.权利要求19的组合物，其中还包含锌。

21.权利要求19的组合物，其中还包含第二种抗癌试剂。

22.权利要求21的组合物，其中所述第二种抗癌试剂是化疗试剂、放疗试剂、可结合铜的不同试剂、抗血管生成试剂、或诱导凋亡试剂。

23.权利要求18的组合物，其用于治疗或预防湿型黄斑变性。

24.权利要求18的组合物，其用于治疗或预防类风湿性关节炎。

25.可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质复合体的试剂在用于治疗或预防特征为异常血管生成的疾病的药物制备中的应用。

26.权利要求25的应用，其中所述试剂是结合了至少第一种碳水化合物分子的硫代钼酸盐化合物。

27.权利要求26的应用，其中所述试剂是权利要求2-24任一项的硫代钼酸盐化合物。

28.权利要求25的应用，其中所述试剂是硫代钼酸盐化合物。

29.权利要求28的应用，其中所述硫代钼酸盐化合物包含至少一个铁原子。

30.权利要求28的应用，其中所述硫代钼酸盐化合物包含至少一个氧原子。

31.权利要求28的应用，其中所述硫代钼酸盐化合物是十二硫代二钼酸盐、四硫代钼酸盐、铁八硫代二钼酸盐、三硫代钼酸盐、二硫代钼酸盐、或单硫代钼酸盐。

32.权利要求31的应用，其中所述硫代钼酸盐化合物是四硫代钼酸盐。

33.权利要求31的应用，其中所述硫代钼酸盐化合物是十二硫代二钼酸盐。

34.权利要求31的应用，其中所述硫代钼酸盐化合物是铁八硫代二钼酸盐。

35.权利要求25-34任一项的应用，其中所述药物配制用于口服。

36.权利要求25-35任一项的应用，其中所述药物意欲用于治疗或预防癌症。

37.权利要求36的应用，其中所述药物意欲用于治疗或预防肾肿瘤、肺肿瘤、乳腺肿瘤、结肠肿瘤、前列腺肿瘤、或脑肿瘤。

38.权利要求36的应用，其中所述药物意欲用于治疗或预防软骨肉瘤或血管肉瘤。

39.权利要求36的应用，其中所述药物意欲用于治疗或预防小型肿瘤。

40.权利要求36的应用，其中所述药物意欲用于治疗或预防两种不同类型的肿瘤。

41.权利要求40的应用，用于治疗或预防肾肿瘤和肺肿瘤的药物制备中。

42.权利要求25-35任一项的应用，其中所述药物意欲用于治疗或预防湿型黄斑变性。

43.权利要求25-35任一项的应用，其中所述药物意欲用于治疗类风湿性关节炎。

44.在至少一种合适容器中包含治疗有效量的权利要求1-24任一项的组合物的治疗试剂盒。

45.权利要求44的治疗试剂盒，其中还包含至少第二种抗癌试剂。

46.一种治疗试剂盒，其在至少一种合适容器中包含治疗有效组合量的：

a)至少第一种可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质复合体的试剂；和

b)至少第二种抗癌试剂。

47.权利要求46的治疗试剂盒，其中所述至少第一种试剂是权利要求1-24任一项的结合了碳水化合物的硫代钼酸盐化合物。

48.权利要求46的治疗试剂盒，其中所述至少第一种试剂是未结合碳水化合物的硫代钼酸盐化合物。

49.权利要求48任一项的治疗试剂盒，其中所述硫代钼酸盐化合物是十二硫代二钼酸盐、四硫代钼酸盐、铁八硫代二钼酸盐、三硫代钼酸盐、二硫代钼酸盐、或单硫代钼酸盐。

50.权利要求49的治疗试剂盒，其中所述硫代钼酸盐化合物是四硫代钼酸盐。

51.权利要求45-50任一项的治疗试剂盒，其中所述至少第二种抗癌试剂是化疗试剂、放疗试剂、可结合铜的不同试剂、抗血管生成试剂、诱导凋亡试剂、或锌化合物。

52.权利要求45-50任一项的治疗试剂盒，其中所述至少第二种抗癌试剂包含于第二种分开的容器中。

53.治疗或预防特征为异常血管生成的疾病的方法，包括给患有或有风险患上特征为异常血管生成的疾病的动物施用治疗有效量的可结合铜并形成试剂-铜-蛋白质复合体的至少第一种试剂。

54.权利要求53的方法，其中所述疾病是湿型黄斑变性。

55.权利要求53的方法，其中所述疾病是类风湿性关节炎。

56.权利要求53的方法，其中所述疾病是癌症。

57.权利要求56的方法，其中所述动物有风险患上癌症。

58.权利要求56的方法，其中所述动物患有癌症。

59.权利要求56-58任一项的方法，其中还包括给所述动物进行外科手术或放疗。

60.权利要求53-58任一项的方法，包括

a)给所述动物施用有效量的至少第一种试剂一段时间，以有效地将所述动物体内的铜水平降至所述动物在施用所述至少第一种试剂前体内铜水平的约20％；和

b)给所述动物施用治疗有效量的锌化合物。

61.权利要求53-60任一项的方法，其中所述至少第一种试剂是硫代钼酸盐化合物。

62.权利要求53-61任一项的方法，其中所述硫代钼酸盐化合物是十二硫代二钼酸盐、四硫代钼酸盐、铁八硫代二钼酸盐、三硫代钼酸盐、二硫代钼酸盐、或单硫代钼酸盐。

63.权利要求62的方法，其中所述硫代钼酸盐化合物是四硫代钼酸盐。

64.权利要求53-60任一项的方法，其中所述至少第一种试剂是权利要求1-24任一项的硫代钼酸盐化合物。

65.权利要求53-64任一项的方法，其中所述至少第一种试剂的所述治疗有效量在大约20mg至大约200mg之间。

66.权利要求65的方法，其中所述至少第一种试剂的治疗有效量在大约125mg至大约200mg之间。

67.权利要求66的方法，其中所述至少第一种试剂的治疗有效量在大约150mg至大约180mg之间。

Images