CN1453802A - 纳米级金属氧化物半导体热敏电阻的制造方法 - Google Patents
纳米级金属氧化物半导体热敏电阻的制造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1453802A CN1453802A CN03129081A CN03129081A CN1453802A CN 1453802 A CN1453802 A CN 1453802A CN 03129081 A CN03129081 A CN 03129081A CN 03129081 A CN03129081 A CN 03129081A CN 1453802 A CN1453802 A CN 1453802A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- thermistor
- powder
- metal oxide
- oxide semiconductor
- manufacture method
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 claims abstract description 11
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 6
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 23
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 22
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 16
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 16
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 14
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 14
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 14
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 10
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 8
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 7
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 6
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 6
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 6
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims description 6
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 3
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000000462 isostatic pressing Methods 0.000 claims description 3
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 claims description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 2
- 238000009938 salting Methods 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000011858 nanopowder Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 abstract description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 abstract 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 abstract 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 abstract 1
- 238000005476 soldering Methods 0.000 abstract 1
- VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N iron(3+);trinitrate Chemical compound [Fe+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 10
- MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;nickel Chemical compound [Ni].CC(O)=O.CC(O)=O MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229940071125 manganese acetate Drugs 0.000 description 8
- UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);diacetate Chemical compound [Mn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 229940078494 nickel acetate Drugs 0.000 description 8
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 8
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- PRKQVKDSMLBJBJ-UHFFFAOYSA-N ammonium carbonate Chemical class N.N.OC(O)=O PRKQVKDSMLBJBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011162 ammonium carbonates Nutrition 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012644 addition polymerization Methods 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- FUCQVSNKOWAXCC-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);nickel(2+);diacetate Chemical compound [Mn+2].[Ni+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O FUCQVSNKOWAXCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000004506 ultrasonic cleaning Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Thermistors And Varistors (AREA)
Abstract
本发明涉及一种纳米级金属氧化物半导体热敏电阻的制造方法。它是以锰、镍、铁的乙酸盐或硝酸盐为原料,先采用化学液相共沉淀法制备纳米级粉体材料,然后将粉体进行分解、预烧,再进行成型、等静压及高温烧结,其后进行切片、涂烧电极、划片成热敏电阻芯片,最后进行引线焊接及封装;其中,在采用化学液相共沉淀法制备纳米级粉体材料过程中加入有分散剂,以防止粉体在制造、干燥过程中团聚。该方法具有工艺重复性好,所得产品一致性好、性能稳定等特点。所得产品电学特性达到日本同类产品水平,可完全替代进口。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于温度测量、温度控制和/或温度补偿等的纳米级金属氧化物半导体热敏电阻的制造方法。
背景技术
热敏电阻是随着温度变化而电阻表现出相应巨大变化的陶瓷半导体,其最重要的特性是具有极高的电阻温度系数和相对温度特性的极为精确的电阻,在操作温度范围内,这种对温度变化的敏感性能导致电阻的电阻值产生巨大的变化。由于热敏电阻的灵敏性、精确性和稳定性,通常热敏电阻在许多应用中都是一种最有优势的传感器,这些应用包括温度测量、温度控制及温度补偿等。热敏电阻的应用领域非常广泛,包括商业消费电子产品、汽车、医疗电子应用、食品处理与加工、通讯、军事及航空航天等等。热敏电阻的一些实际应用包括液位测量、摄像、温度计、静脉导管、血液分析、自动气候控制、心肌针形探头、空调与咖啡壶等家用电器、以及例如空气、土壤、液体温度探测器的数据记录器等。
单端环氧封装的金属氧化物半导体热敏电阻,具有稳定性好,可靠性高等特点,适用于家用空调器的温度测量和控制。日本已有类似结构、参数的热敏电阻问世,我国该种热敏电阻基本依靠进口。但即便是结构性能完本相同的热敏电阻,由于其制造工艺不同,主要成份及其比例均有差异。日本近年主要采用氧化物混合球磨法或金属盐熔融热分解法制备粉体材料,其电学参数为B25/85=3435,R25=9.5~10.5KΩ。国内制备属氧化物热敏电阻材料一般采用氧化物混合球磨法。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术现状而提供一种主要成分及制造工艺不同且性能更为优异的纳米级金属氧化物半导体热敏电阻的制造方法。
本发明经过多年的探索,研究采用锰、镍、铁的乙酸盐或硝酸盐作为原料,用化学共沉淀法制备纳米级粉体材料,其工艺和材料成份与现有技术有显著的差别,所有产品的电学参数均达到国外同类产品的标准。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为:该纳米级金属氧化物半导体热敏电阻的制造方法,它是以锰、镍、铁的乙酸盐或硝酸盐为原料,先采用化学液相共沉淀法制备纳米级粉体材料,然后将粉体进行分解、预烧,再进行成型、等静压及高温烧结,其后进行切片、涂烧电极、划片成热敏电阻芯片,最后进行引线焊接及封装;其中,在采用化学液相共沉淀法制备纳米级粉体材料过程中加入有分散剂,以防止粉体在制造、干燥过程中团聚;上述原材料各组分配比为(摩尔百分比):
锰30~35 镍30~40 铁30~35
上述化学液相共沉淀法制备纳米级粉体材料是以分析纯(AR)级锰30~35,镍30~40,铁30~35(摩尔百分比)的乙酸盐或硝酸盐为原料,以水为溶剂制成0.8~1.2M的锰、镍、铁的盐溶液作为沉淀液,往沉淀液中加入4~6%(重量比)的分散剂,在剧烈搅拌下将沉淀剂均匀加入沉淀液中,待沉淀完成后反复加入蒸馏水进行清洗,同时对溶液进行超声处理以防止沉淀物团聚,最后一次清洗采用无水乙醇进行脱水,然后对沉淀物进行烘干、分解、预烧。
所述的分散剂是分子量为500~800的聚乙二醇。
所述的沉淀剂为0.8~1.2M的碳酸铵溶液,以体积计,沉淀剂的加入量为沉淀液的1.2-1.5倍。
所述的分解温度为450±10℃,时间为12~15小时;预烧温度为850℃±10℃,时间为6±1小时;粉体的成型在油压机上完成且成型为Φ60±2mm的柱状物;等静压在等静压机中完成且所述的柱状物外包有保鲜袋,压强为300-350Mpa;高温烧结温度为1250±5℃,烧结时间为2.5~3.5小时;涂烧电极温度为850±5℃,电极是Pd含量为10%(wt%)的Ag-Pd电极;引线焊接采用浸锡焊接,引线为用Φ0.3±0.1mm镀锡铜线作成的引线架;焊接完后涂一层硅树脂,最后涂环氧树脂制成单端环氧封装热敏电阻成品。
本发明所述纳米级金属氧化物半导体热敏电阻的制造方法的独到之处:
(1)采用化学共沉淀制备纳米粉体时,由于沉淀剂采用碳酸铵的原因,热敏电阻制备原料中的锰,镍,铁三种元素都较易与NH4+形成络合物,PH值对最终产物成份比例有着重大的影响;由于反应过程PH变化范围很大,难控制;反应终点时PH值过高则某些元素已经大量络合,PH值过低,有些元素又沉淀不完全,这些都会造成最终产物的元素成份比例和起始配方的巨大差异,这就造成了生产过程中工艺重复性差的特点。本发明则严格控制沉淀剂的比例、反应时间,从而达到了控制粉体材料的元素比例的目的。
(2)采用化学共沉淀法制备粉体,由于沉淀物粉体颗粒是纳米级的粉体,表面活性大,极易团聚,同时反应过程中未成沉淀的阴阳离子进一步加聚了这种团聚。本发明中加入聚乙二醇降低了粉体颗粒的表面活性,并采用超声清洗的办法破坏粉体的团聚,同时,采用乙醇脱水进一步减少了粉体的团聚。如附图1粉体电镜照片所示,这样制出的粉体颗粒达到了纳米级,其活性高,大小一致,元素成份比例均匀。
(3)本发明采用等静压工艺保证了粉体烧结成陶瓷烧结体的致密度,采用半导体的加工工艺如划片,切片,保证了产品的一致性。陶瓷的生产工艺配合半导体的加工工艺使热敏电阻的成品率,长期稳定性有了大幅度提高。
附图说明
图1为纳米级金属氧化物半导体粉体的电镜照片。
具体实施方式
以下结合附图对本发明作进一步详细描述。
实施例一
以市售分析纯乙酸锰、乙酸镍、硝酸铁为原料,按乙酸锰33mol%,乙酸镍33mol%,硝酸铁34mol%的比例称取2摩尔上述原料,加入蒸馏水制成1M的沉淀液,使用市售碳酸铵2.4摩尔制成浓度为1M的沉淀剂;并在沉淀液中加入5%(wt%)的聚乙醇(分子量500~800),将沉淀剂以50ml/分钟的滴加速度在剧烈搅拌下加入沉淀液中,加完后继续搅拌30分钟,沉淀完成。
将带有沉淀物的溶液静置后,倾去上清液,沉淀物中加入蒸馏水,置于600W超声波清洗机中搅拌清洗,静置后倾去上清液;反复清洗五次后过滤,最后往沉淀物中加入1500ml无水乙醇,置超声波清洗机中清洗,然后过滤,干燥。
烘干的粉体在450±10℃热分解12小时,然后在850±10℃预烧6小时即得纳米金属氧化物粉体,至此粉体制备完成。如图1所示,粉体中的颗粒达到了纳米级。
将粉体在油压机上成型成直径为Φ60mm±2mm的柱体,用保鲜袋包好后进行等静压,压强为330Mpa,保压时间为10分钟,然后在以1℃/分钟的升降温速度升至1250±5℃,并在此温度下烧结3小时,烧成陶瓷块体。
用切片机将陶瓷柱体切片,切片后两面涂覆Ag-Pd(Pd含量10%)电极,在850±5℃处理15分钟,然后按所需尺寸划片,即成热敏电阻芯片,本实施例中芯片尺寸为:V=a×a×d,1.5≤a≤2.0mm 0.3≤d≤0.4mm。把芯片夹在成型好的直径为0.3mm的镀锡导线中浸锡焊接,然后用硅树脂包覆一层,再用环氧树脂包覆即为热敏电阻成品。
测得其25℃和85℃的电阻值R25、R85,计算出热敏常数B值。
所得热敏电阻电学参数为:B25/85=3435×(1±1%),R25=9.5-10.5KΩ。
所得结果见表1。表中数据说明本实施例制得的热敏电阻的电阻变化率低于1%,优于日本同类产品。
实施例二
以市售分析纯乙酸锰、乙酸镍、硝酸铁为原料,按乙酸锰30mol%,乙酸镍35mol%,硝酸铁35mol%的比例称取2摩尔上述原料,加入蒸馏水制成1.2M的沉淀液,使用市售碳酸铵2.4摩尔制成浓度为1.2M的沉淀剂;并在沉淀液中加入6%(wt%)的聚乙醇(分子量500~800),将沉淀剂以50ml/分钟的滴加速度在剧烈搅拌下加入沉淀液中,加完后继续搅拌30分钟,沉淀完成。
将带有沉淀物的溶液静置后,倾去上清液,沉淀物中加入蒸馏水,置于600W超声波清洗机中搅拌清洗,静置后倾去上清液;反复清洗五次后过滤,最后往沉淀物中加入1500ml无水乙醇,置超声波清洗机中清洗,然后过滤,干燥。
烘干的粉体在450±10℃热分解15小时,然后在850±10℃预烧7小时即得纳米金属氧化物粉体,至此粉体制备完成。
将粉体在油压机上成型成直径为Φ60mm±2mm的柱体,用保鲜袋包好后进行等静压,压强为350Mpa,保压时间为12分钟,然后在以1℃/分钟的升降温速度升至1250±5℃,并在此温度下烧结3.5小时,烧成陶瓷块体。
用切片机将陶瓷柱体切片,切片后两面涂覆Ag-Pd(Pd含量10%)电极,在850±5℃处理15分钟,然后按所需尺寸划片,即成热敏电阻芯片,本实施例中芯片尺寸为:V=a×a×d,1.5≤a≤2.0mm 0.3≤d≤0.4mm。把芯片夹在成型好的直径为0.3mm的镀锡导线中浸锡焊接,然后用硅树脂包覆一层,再用环氧树脂包覆即为热敏电阻成品。
测得其25℃和85℃的电阻值R25、R85,计算出热敏常数B值。
所得热敏电阻电学参数为:B25/85=3435×(1±1%),R25=9.5-10.5KΩ。热敏电阻长期稳定性以阻值—时间变化率计:开始先测25℃电阻R25A再在100℃环境中放1000小时再测25℃电阻值(R25B),按下式求得电阻变化率(%):
所得结果见表1。表中数据说明本实施例制得的热敏电阻的电阻变化率低于1%,优于日本同类产品。
实施例三
以市售分析纯乙酸锰、乙酸镍、硝酸铁为原料,按乙酸锰30mol%,乙酸镍40mol%,硝酸铁30mol%的比例称取2摩尔上述原料,加入蒸馏水制成0.8M的沉淀液,使用市售碳酸铵2.4摩尔制成浓度为0.8M的沉淀剂;并在沉淀液中加入5%(wt%)的聚乙醇(分子量500~800),将沉淀剂以50ml/分钟的滴加速度在剧烈搅拌下加入沉淀液中,加完后继续搅拌30分钟,沉淀完成。
将带有沉淀物的溶液静置后,倾去上清液,沉淀物中加入蒸馏水,置于600W超声波清洗机中搅拌清洗,静置后倾去上清液;反复清洗五次后过滤,最后往沉淀物中加入1500ml无水乙醇,置超声波清洗机中清洗,然后过滤,干燥。
烘干的粉体在450±10℃热分解13小时,然后在850±10℃预烧5小时即得纳米金属氧化物粉体,至此粉体制备完成。
将粉体在油压机上成型成直径为Φ60mm±2mm的柱体,用保鲜袋包好后进行等静压,压强为330Mpa,保压时间为11分钟,然后在以1℃/分钟的升降温速度升至1250±5℃,并在此温度下烧结3小时,烧成陶瓷块体。
用切片机将陶瓷柱体切片,切片后两面涂覆Ag-Pd(Pd含量10%)电极,在850±5℃处理15分钟,然后按所需尺寸划片,即成热敏电阻芯片,本实施例中芯片尺寸为:V=a×a×d,1.5≤a≤2.0mm 0.3≤d≤0.4mm。把芯片夹在成型好的直径为0.3mm的镀锡导线中浸锡焊接,然后用硅树脂包覆一层,再用环氧树脂包覆即为热敏电阻成品。
测得其25℃和85℃的电阻值R25、R85,计算出热敏常数B值。
所得热敏电阻电学参数为:B25/85=3435×(1±1%),R25=9.5-10.5KΩ。热敏电阻长期稳定性以阻值—时间变化率计:开始先测25℃电阻R25A再在100℃环境中放1000小时再测25℃电阻值(R25B),按下式求得电阻变化率(%):
所得结果见表1。表中数据说明本实施例制得的热敏电阻的电阻变化率低于1%,优于日本同类产品。
实施例四
以市售分析纯乙酸锰、乙酸镍、硝酸铁为原料,按乙酸锰33mol%,乙酸镍37mol%,硝酸铁30mol%的比例称取2摩尔上述原料,加入蒸馏水制成1M的沉淀液,使用市售碳酸铵2.4摩尔制成浓度为1.2M的沉淀剂;并在沉淀液中加入4%(wt%)的聚乙醇(分子量500~800),将沉淀剂以50ml/分钟的滴加速度在剧烈搅拌下加入沉淀液中,加完后继续搅拌30分钟,沉淀完成。
将带有沉淀物的溶液静置后,倾去上清液,沉淀物中加入蒸馏水,置于600W超声波清洗机中搅拌清洗,静置后倾去上清液;反复清洗五次后过滤,最后往沉淀物中加入1500ml无水乙醇,置超声波清洗机中清洗,然后过滤,干燥。
烘干的粉体在450±10℃热分解10小时,然后在850±10℃预烧6小时即得纳米金属氧化物粉体,至此粉体制备完成。
将粉体在油压机上成型成直径为Φ60mm±2mm的柱体,用保鲜袋包好后进行等静压,压强为330Mpa,保压时间为11分钟,然后在以1℃/分钟的升降温速度升至1250±5℃,并在此温度下烧结3小时,烧成陶瓷块体。
用切片机将陶瓷柱体切片,切片后两面涂覆Ag-Pd(Pd含量10%)电极,在850±5℃处理15分钟,然后按所需尺寸划片,即成热敏电阻芯片,本实施例中芯片尺寸为:V=a×a×d,1.5≤a≤2.0mm 0.3≤d≤0.4mm。把芯片夹在成型好的直径为0.3mm的镀锡导线中浸锡焊接,然后用硅树脂包覆一层,再用环氧树脂包覆即为热敏电阻成品。
测得其25℃和85℃的电阻值R25、R85,计算出热敏常数B值。
所得热敏电阻电学参数为:B25/85=3435×(1±1%),R25=9.5-10.5KΩ。热敏电阻长期稳定性以阻值—时间变化率计:开始先测25℃电阻R25A再在100℃环境中放1000小时再测25℃电阻值(R25B),按下式求得电阻变化率(%):
所得结果见表1。表中数据说明本实施例制得的热敏电阻的电阻变化率低于1%,优于日本同类产品。
表1、各实施例所得热敏电阻的相关参数:
实施例 | 成分组成比(mol%) | B25/85值 | 阻值R25(KΩ) | 电阻变化率(%) | ||
乙酸锰 | 乙酸镍 | 硝酸铁 | ||||
一 | 33 | 33 | 34 | 3435 | 9.5~10.5 | 0.54 |
二 | 30 | 35 | 35 | 3435 | 9.5~10.5 | 0.32 |
三 | 30 | 40 | 30 | 3435 | 9.5~10.5 | 0.67 |
四 | 33 | 37 | 30 | 3435 | 9.5~10.5 | 0.42 |
日本原装进口品 | 3435 | 9.5~10.5 | 1.76 |
Claims (5)
1、一种纳米级金属氧化物半导体热敏电阻的制造方法,其特征在于:它是以锰、镍、铁的乙酸盐或硝酸盐为原料,先采用化学液相共沉淀法制备纳米级粉体材料,然后将粉体进行分解、预烧,再进行成型、等静压及高温烧结,其后进行切片、涂烧电极、划片成热敏电阻芯片,最后进行引线焊接及封装;其中,在采用化学液相共沉淀法制备纳米级粉体材料过程中加入有分散剂,以防止粉体在制造、干燥过程中团聚;上述原材料各组分配比为(摩尔百分比):
锰30~35 镍30~40 铁30~35
2、如权利要求1所述的纳米级金属氧化物半导体热敏电阻的制造方法,其特征在于:化学液相共沉淀法制备纳米级粉体材料是以分析纯(AR)级锰30~35,镍30~40,铁30~35(摩尔百分比)的乙酸盐或硝酸盐为原料,以水为溶剂制成0.8~1.2M的锰、镍、铁的盐溶液作为沉淀液,往沉淀液中加入4~6%(重量比)的分散剂,在剧烈搅拌下将沉淀剂均匀加入沉淀液中,待沉淀完成后反复加入蒸馏水进行清洗,同时对溶液进行超声处理以防止沉淀物团聚,最后一次清洗采用无水乙醇进行脱水,然后对沉淀物进行烘干、分解、预烧。
3、如权利要求1或2所述的纳米级金属氧化物半导体热敏电阻的制造方法,其特征在于:所述的分散剂是分子量为500~800的聚乙二醇。
4、如权利要求2所述的纳米级金属氧化物半导体热敏电阻的制造方法,其特征在于:所述的沉淀剂为0.8~1.2M的碳酸铵溶液,以体积计,沉淀剂的加入量为沉淀液的1.2-1.5倍。
5、如权利要求1或2所述的纳米级金属氧化物半导体热敏电阻的制造方法,其特征在于:分解温度为450±10℃,时间为12~15小时;预烧温度为850℃±10℃,时间为6±1小时;粉体的成型在油压机上完成且成型为Φ60±2mm的柱状物;等静压在等静压机中完成且所述的柱状物外包有保鲜袋,压强为300-350Mpa;高温烧结温度为1250±5℃,烧结时间为2.5~3.5小时;涂烧电极温度为850±5℃,电极是Pd含量为10%(wt%)的Ag-Pd电极;引线焊接采用浸锡焊接,引线为用Φ0.3±0.1mm镀锡铜线作成的引线架;焊接完后涂一层硅树脂,最后涂环氧树脂制成单端环氧封装热敏电阻。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB031290817A CN1244936C (zh) | 2003-06-05 | 2003-06-05 | 纳米级金属氧化物半导体热敏电阻的制造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB031290817A CN1244936C (zh) | 2003-06-05 | 2003-06-05 | 纳米级金属氧化物半导体热敏电阻的制造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1453802A true CN1453802A (zh) | 2003-11-05 |
CN1244936C CN1244936C (zh) | 2006-03-08 |
Family
ID=29260417
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB031290817A Expired - Fee Related CN1244936C (zh) | 2003-06-05 | 2003-06-05 | 纳米级金属氧化物半导体热敏电阻的制造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1244936C (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102627444A (zh) * | 2012-04-26 | 2012-08-08 | 恒新基电子(青岛)有限公司 | 用于制备ntc热敏电阻芯片的组合物及其制成的ntc热敏电阻 |
CN107607216A (zh) * | 2017-09-25 | 2018-01-19 | 南京航伽电子科技有限公司 | 一种具有良好补偿性能的温度变送器 |
CN116621233A (zh) * | 2023-05-30 | 2023-08-22 | 中国科学院新疆理化技术研究所 | 一种添加剂辅助的尖晶石相Mn-Ni-Cu-O纳米粉体低温制备方法 |
-
2003
- 2003-06-05 CN CNB031290817A patent/CN1244936C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102627444A (zh) * | 2012-04-26 | 2012-08-08 | 恒新基电子(青岛)有限公司 | 用于制备ntc热敏电阻芯片的组合物及其制成的ntc热敏电阻 |
CN102627444B (zh) * | 2012-04-26 | 2013-09-25 | 恒新基电子(青岛)有限公司 | 制备ntc热敏电阻的方法及其制成的ntc热敏电阻 |
CN107607216A (zh) * | 2017-09-25 | 2018-01-19 | 南京航伽电子科技有限公司 | 一种具有良好补偿性能的温度变送器 |
CN116621233A (zh) * | 2023-05-30 | 2023-08-22 | 中国科学院新疆理化技术研究所 | 一种添加剂辅助的尖晶石相Mn-Ni-Cu-O纳米粉体低温制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1244936C (zh) | 2006-03-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102300829B (zh) | 金属氧化物烧结体及其制备方法、热敏电阻元件和温度传感器 | |
CN101719404B (zh) | 三元系芯片型负温度系数热敏电阻器 | |
DE19908444A1 (de) | Thermistorelement, Verfahren zur Herstellung eines Thermistorelements und Temperaturfühler | |
CN1588574A (zh) | 负温度系数热敏电阻材料及其制造方法 | |
EP3504169B1 (de) | Keramikmaterial, bauelement und verfahren zur herstellung des bauelements | |
CN1244936C (zh) | 纳米级金属氧化物半导体热敏电阻的制造方法 | |
EP2243013B1 (de) | Verbundwerkstoff zur temperaturmessung, temperatursensor aufweisend den verbundwerkstoff und verfahren zur herstellung des verbundwerkstoffs und des temperatursensors | |
US4249156A (en) | Uncompensated low temperature stoichiometric air/fuel ratio exhaust gas sensor | |
CN108329015B (zh) | 一种掺杂改性氧化镍基ntc热敏电阻材料及其制备方法 | |
CN1275263C (zh) | 金属氧化物半导体热敏电阻的制造方法 | |
CN1046049C (zh) | 氧化物半导体热敏电阻器的制造方法 | |
US4509035A (en) | Humidity-sensitive element and process for producing the same | |
CN110111958B (zh) | 一种热敏芯片、一种制造装置及其制造方法 | |
CN105236965B (zh) | 无线温度传感器用高介微波介质陶瓷及其制备方法 | |
CN112321298B (zh) | 一种类钙钛矿型热敏电阻材料及其制备方法 | |
CN109020500A (zh) | 一种高精度ntc热敏陶瓷的制备工艺 | |
CN108793196B (zh) | 银盐和铈盐共掺杂的硫氰酸亚铜复合薄膜及其制备方法和应用 | |
CN1046052C (zh) | 氧化物半导体热敏电阻器的制造方法 | |
CN1624816A (zh) | 片式陶瓷基电子元件的制造方法 | |
Reddy et al. | Synthesis of zinc oxide varistors with bismuth oxide additive by the sol–gel route | |
CN1588575A (zh) | 一种负温度系数热敏电阻材料及其制造方法 | |
CN1945761A (zh) | 一种高可靠性ntc热敏电阻器及其制备方法 | |
KR970007509B1 (ko) | 부온도계수 써미스터 | |
Priya et al. | Imidazolate framework–derived porous ZnO/Co3O4/ZnCo2O4 interfaced nitrogen-rich g-C3N4 sheets for electrochemical detection of nitrofurantoin | |
Jagtap et al. | Ruthenium dioxide doped manganite‐based NTC thermistors for low‐resistance applications |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20060308 Termination date: 20150605 |
|
EXPY | Termination of patent right or utility model |