CN1425461A - 抗血小板聚集的注射制剂及其制作方法 - Google Patents

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叶湘武
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Abstract

本发明是一种抗血小板聚集的注射制剂及其制作方法,它是由银杏叶提取物、双嘧达莫配制而成,与现有技术相比:本发明构成特别简单、生产质量容易受到控制,生产的药品适应于治疗脑血栓、脑血管痉挛、几慢性脑功能不全,如:老年性痴呆、中风后遗症、极易衰退、注意力不集中,颅脑外伤后遗症,缺血性心脏病、包括冠状动脉供血不足、心绞痛、心肌梗塞,眩晕、突发性耳聋、耳鸣、听力下降,缺血性视网膜病变,激光治疗副反应,外周血管疾病等病症。

Description

抗血小板聚集的注射制剂及其制作方法
技术领域:本发明是一种抗血小板聚集的注射制剂及其制作方法,属于药品及其制备的技术领域。
技术背景:人体血管中血小板聚集是形成冠心病、各类心律失常,高血压、缺血性心肌病等疾病的重要原因,这些疾病已经成为日常生活中的多发病、常见病,严重威胁人类健康,所以抗血小板聚集就成为治疗这些疾病的关键所在;现有技术中有一些抗血小板聚集的药品,西药的配方比较简单,但是其毒副作用比较大;中药制品毒副作用小,但其疗效又不特别明显。
发明内容:本发明的目的在于:提供一种抗血小板聚集的注射制剂及其制作方法,这种药物用银杏叶提取物和双嘧达莫配制而成,药物构成特别简单,制作方法简便,适应于对冠心病、各类心律失常,高血压、缺血性心肌病等疾病的治疗;本发明是这样构成的:它是由银杏叶提取物、双嘧达莫配制而成的,其配比为:银杏叶提取物∶双嘧达莫=1-9∶9-1;比较具体地说:它是由银杏叶提取物10.5克、双嘧达莫4.2克配制而成;本发明所说的注射制剂为液体或者是冻干粉。这种抗血小板聚集的注射制剂的制作方法,是按照给定的比例将银杏叶提取物、双嘧达莫配以8000-12000ml注射用水,按照现有技术将其制作成注射制剂;也可以将银杏叶提取物10.5克、双嘧达莫4.2克配以10000ml注射用水,按照现有技术将其制作成冻干粉注射制剂,在该注射制剂中可以添加有赋形剂,也可以不添加任何赋形剂。与现有技术相比:本发明构成特别简单、生产质量容易受到控制,生产的药品适应于治疗脑血栓、脑血管痉挛、急慢性脑功能不全,如:老年性痴呆、中风后遗症、记忆衰退、注意力不集中,颅脑外伤后遗症,缺血性心脏病、包括冠状动脉供血不足、心绞痛、心肌梗塞,眩晕、突发性耳聋、耳鸣、听力下降,缺血性视网膜病变,激光治疗副反应,外周血管疾病等病症;将其制作成冻干制剂使得药品的生产质量易受控制、产品质量稳定,保存期长,且药品运输、携带、使用特别方便;药品已经获得有关部门的生产许可。
本发明的实施例1:它是由银杏叶提取物10.5克、双嘧达莫4.2克配制而成;将银杏叶提取物10.5克、双嘧达莫4.2克配以10000ml注射用水,按照现有技术将其制作成冻干粉注射制剂,在该制剂中可以将甘露醇作为赋形剂添加进去。
本发明的实施例2:它是由银杏叶提取物100克、双嘧达莫900克配制而成的,制作过程中配以8000ml注射用水,按照现有技术将其制作成注射制剂,该制剂不加任何赋形剂。
本发明的实施例3:它是由银杏叶提取物900克、双嘧达莫100克配制而成的,配以12000ml注射用水,按照现有技术将其制作成冻干粉注射制剂,在该注射制剂中根据需要可以添加有赋形剂,也可以不添加任何赋形剂,赋形剂为常规的赋形剂。
本发明中,银杏叶提取物中含有黄酮类、萜类成份,如:五羟黄酮、山奈酚、异鼠李素等,具有双向调节血管张力、纠正病理性毛细血管高渗透性,调节血流量,改善微循环,清除自由基,对抗过氧化作用,减少自由基对人体的损害;银杏内酯是极强的血小板活化因子拮抗剂,白果内酯保护神经细胞,加强神经传导,加快神经递质更新;双嘧达莫能够抑制ADP、TXA2,阻断血小板聚集;两药配伍应用,节节阻断缺血再灌注病理进程。

Claims (5)

1、一种抗血小板聚集的注射制剂,其特征在于:它是由银杏叶提取物、双嘧达莫配制而成的,其配比为:银杏叶提取物∶双嘧达莫=1-9∶9-1。
2、按照权利要求1所述的抗血小板聚集的注射制剂,其特征在于:它是由银杏叶提取物10.5克、双嘧达莫4.2克配制而成。
3、按照权利要求1、2所述的抗血小板聚集的注射制剂,其特征在于:所说的注射制剂为注射液或者是冻干粉针。
4、一种抗血小板聚集的注射制剂的制作方法,其特征在于:按照给定的比例将银杏叶提取物、双嘧达莫配以8000-12000ml注射用水,按照现有技术将其制作成注射制剂。
5、按照权利要求4所述的抗血小板聚集的注射制剂的制作方法,其特征在于:将银杏叶提取物10.5克、双嘧达莫4.2克配以10000ml注射用水,按照现有技术将其制作成冻干粉注射制剂,在该注射制剂中可以添加有赋形剂,也可以不添加任何赋形剂。
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WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication