CN1417570A - 复合光谱测量方法及其光谱检测仪器 - Google Patents
复合光谱测量方法及其光谱检测仪器 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1417570A CN1417570A CN02146704A CN02146704A CN1417570A CN 1417570 A CN1417570 A CN 1417570A CN 02146704 A CN02146704 A CN 02146704A CN 02146704 A CN02146704 A CN 02146704A CN 1417570 A CN1417570 A CN 1417570A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- light source
- discrete
- spectrum
- light sources
- aotf
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 title claims abstract description 32
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims description 16
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 title abstract description 10
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 21
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 19
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims description 103
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 37
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 27
- 230000005693 optoelectronics Effects 0.000 claims description 27
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 23
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 claims description 20
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 claims description 19
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 15
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 15
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 15
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 12
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 10
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 9
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 9
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 9
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims description 8
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 8
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims description 8
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 2
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 2
- 238000013178 mathematical model Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 7
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 5
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 238000004497 NIR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 210000005056 cell body Anatomy 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 230000003760 hair shine Effects 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 1
- 238000012628 principal component regression Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01J—MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
- G01J3/00—Spectrometry; Spectrophotometry; Monochromators; Measuring colours
- G01J3/02—Details
- G01J3/10—Arrangements of light sources specially adapted for spectrometry or colorimetry
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01J—MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
- G01J3/00—Spectrometry; Spectrophotometry; Monochromators; Measuring colours
- G01J3/12—Generating the spectrum; Monochromators
- G01J3/1256—Generating the spectrum; Monochromators using acousto-optic tunable filter
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/314—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths
- G01N2021/3144—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths for oxymetry
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/35—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
- G01N21/359—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light using near infrared light
Abstract
本发明公开了一种利用复合光源实现复合光谱测量的方法及仪器。由连续光源和分立光源组成的复合光源的光谱测量方法，以及根据这种测量方法，对人体组织内某种成分含量(如血糖浓度)进行无创伤检测的仪器。它是由入射单元、探测头、接收单元及数据处理单元实现的。这种复合光源的光谱测量方法增加或增强了含有人体组织内待测成分信息的波长的输出光强，实现了全波长检测，从而大幅度地提高检测系统的信噪比。在这种无创伤检测仪中，我们设定连续光源和分立光源均由AOTF选择分光后，也可以设定连续光源由AOTF分光，分立光源LD由空间斩波器控制，在对连续光源和分立光源测得的光谱曲线做数据处理时，可以对各种测量方式的数据作比对。
Description
技术领域
本发明涉及一种测量方法及装置，特别涉及一种利用复合光源实现复合光谱测量的方法及仪器。
背景技术
对物质内特别是人体组织内某种成分含量进行无创伤测量在临床医学上有着重要的意义，特别是人体血液中血糖浓度的无创伤测量对糖尿病的诊治有着决定的作用。目前，日本、美国和西德等一些国家的研究机构已有一些相关的无创伤测量仪器问世。这些无创伤的测量仪器多采用近红外光谱测量方法，即利用物质内特别是人体组织内各种成分对近红外光的吸收系数不同的特性，并根据检测到的吸收光谱推导出某一种或某几种待测成分的浓度。如美国专利5348003中介绍了利用连续光谱无创伤检测物质内多种成分浓度的方法和仪器；美国专利5028787中介绍了利用连续光谱无创伤检测血糖浓度的方法及仪器；日本实用新案登录的第2588468号介绍了单独使用一个波长为1.4~1.8μm的LED作为光源进行无创检测；日本特许公报平2-18851中介绍了利用单波长激光进行化学成分分析的装置。这些无创检测方法或仪器都分别选用连续光源或分立光源产生近红外光谱，而没有一种仪器使用由连续光源和分立光源组成的复合光源来产生近红外光谱。
由于物质内特别是人体内各种成分的吸收波段存在普遍的重叠特性，如果使用单一波长的分立光源进行成分检测，则只能获得单一波长下重叠的生物信息，而其他波长下的生物信息就很难被测得，所以要获得可靠的定量无创检测系统就必须在很宽的光谱范围内实现高灵敏度、高精度、高准确度，而不能在单一或特定频率的分立光谱下进行测量，即首先需要多波长的测量光谱，然后通过计量化学建模方法，将感兴趣的成分的浓度计算出来，而这一多波长下光谱的测量通常使用连续光源如卤素灯加上分光系统，或波长可调激光器，或多个分立波长LD或干涉滤光片来实现。由于LD数量较少，不是每个波长都有相应的产品，而滤光片固定波长，且为了满足多波长的要求需要使用大量的滤光片而使系统造价较高，故多采用连续光源的方法。考虑到即使连续光源在经过分光系统后，也大多存在着波长范围限制，同时又考虑到物质内多种非待测成分对光谱的强烈吸收(如血糖浓度测量中，水对近红外光有大量的吸收)，或是由于连续光源光谱本身的能量较低，不能提供足够强度的近红外光谱进行测量，特别是连续光源的光谱中可能缺少对人体组织内待测成分敏感的某些近红外谱线，这些因素都显著地削弱了吸收光谱中携带的待测成分含量(如血糖浓度)的信息，并直接影响了定量检测系统的精度、可靠性以及信噪比，所以在连续光源的基础上引入一个或几个分立光源组成复合光源，利用不同光源测得的光谱的复合，采用高精度的复合光谱实现无创测量的方法是必要的。
当前无创检测仪不能达到临床精度要求，主要是由于检测系统中难以同时实现多个波长与在各个波长下的高能量。而采用复合光源构成的复合光谱可同时实现多波长和高能量，从而提高定量无创检测系统信噪比，实现浓度的无创检测。
发明内容
本发明的目的是提供一种复合光源光谱测量方法及仪器，以复合光源光谱测量方法为特征的成分浓度测量方法及仪器，特别是可进行人体组织内的某种成分含量(如血糖浓度)无创伤检测的仪器。
考虑到物质内特别是人体组织内各种成分对近红外光的吸收波段存在复杂的重叠特性，所以首先选用具有宽波长连续光谱的连续光源进行无创伤检测。在连续光源光谱的某些波段，测量光谱由于物质内特别是人体组织内各种成分的吸收较强(如血糖浓度测量中，水对近红外光的有大量的吸收)，或是由于连续光源光谱本身的能量较低，不能提供足够强度的近红外光谱进行测量，特别是连续光源的光谱中可能缺少对人体组织内待测成分敏感的某些近红外谱线，这些因素都显著地削弱了吸收光谱中携带的待测成分含量(如血糖浓度)的信息，并直接影响了定量检测系统的精度以及可靠性，所以，在连续光源光谱内或光谱外的待测成分敏感的近红外光谱区，我们适当地加入一个或几个分立光源作为连续光源的补充。
本发明是这样实现的：
他是由入射单元、探测头、接收单元及数据处理单元实现的。其中入射单元中主要包括了本发明的光源部分；探测头主要包括了本发明的光学采样部分；接收单元主要包括了本发明的光谱复合方法；数据处理单元主要是通过对由接收单元获得的复合光谱实施数学运算，从而得出某种待侧成分如血糖的浓度。
入射单元主要包括用以产生光谱的光源部分，以及为光路传输而设置的光路配套设备等。其中复合光源为连续光源和分立光源组成。
主要是由连续光源及其分光系统与至少一个单一波长的分立光源如LD等组成，或与至少一个窄带连续光源如LED等组成，或与至少一个单一波长的分立光源加上至少一个窄带连续光源如LD加上LED等组成。
目前产生近红外连续光谱的仪器通常包括傅立叶变换近红外光谱仪器、光栅扫描型近红外光谱仪器、声光可调滤光器近红外光谱仪器等。傅立叶变换近红外光谱仪器能同时测量、记录所有波长的信号，具有很高的信噪比和分辨率，同时系统的稳定性较好，但其价格昂贵，结构复杂，对仪器的使用和放置环境也有较高的要求，多在实验室内应用。光栅扫描型近红外光谱仪器可以实现全波长扫描，分辨率也较高，并且仪器的价位也适中，但其产生波长的精度、波长范围、重现性和抗震性都有某些不足。声光可调滤光器近红外光谱仪器通过声光可调滤光器AOTF作为分光系统，波长的切换快，重现性好，具有很大的灵活性，但它输出的光谱能量偏低。在本发明中，我们采用了声光可调滤光器近红外光谱仪器作为连续光源，同时为了弥补由于其输出的光谱能量偏低而影响到系统的信噪比，我们又添加了分立光源组作为补充光源。这样构成的设备性能好、造价低，且使用环境不受约束。
具体测量中，可以选用声光可调滤光器近红外光谱仪器作为连续光源，分立光源采用可以选择和控制波长的可控光源。
分立光源通常选为发光二极管LED、或二极管激光器LD、以及可调半导体激光器等。本发明中采用一个或数个二极管激光器LD作为分立光源。LD的单色性好，光能量相对集中。采用一个或数个LD光谱对人体组织内某种成分含量进行无创检测可以准确地获得相关波长下的生物信息。
在这种由连续光源和分立光源组成的复合光源光谱测量方法中，我们可以设定连续光源和分立光源均由AOTF选择分光后，再通过光纤等配套设备照射到受测皮肤上；也可以设定连续光源由AOTF分光，分立光源LD由空间斩波器控制，再通过光纤等配套设备同时或分别照射到受测皮肤上。其中连续光源的波长范围可以为0.8~2.5μm内任意波段的光谱，分立光源波长可以选为连续光源波长范围内或连续光源波长范围以外的若干特性波长。在连续光源的光谱和分立光源的光谱的重叠部分，可以设定测量光谱使用两种光谱的叠加光谱，也可以设定测量光谱只为分立光谱。
对于复合光源的切换，可以采用由AOTF控制或不由AOTF控制的光路切换或是电路切换。其中光路切换可以选用电信号控制电子快门实现光路的切换；电路切换可以选用空间斩波器实现切换或者采用计算机选择控制切换。
本发明的光学采样在探测头部分实现。在这种无创检测仪器探测头的设计中，可以采用连续光源和分立光源位于同一位置，并根据光源各自的光强而决定光程的布局方式，也可以采用连续光源和分立光源位于不同位置，并根据光源的光强而决定光程的布局方式。
本发明的光谱复合方法在接收单元中实现，主要包括连续光谱和分立光谱重叠叠加和不重叠叠加两种方案。其中连续光谱和分立光谱重叠叠加是指两路光谱在波长重叠区域叠加进行测量；不重叠叠加是指两路光谱在波长的重叠区域选择某一路光谱或是两路光谱不叠加而分别进行测量。
本发明的光谱复合方法在采样时序上的控制可以分为两种，一种是连续光谱和分立光谱分别独立进行测量，即先测量连续光谱，再测量分立光谱，或先测量分立光谱再测量连续光谱；一种是连续光谱和分立光谱交叉进行测量，即连续光谱和分立光谱按照光谱波长的排序交叉进行测量。
本发明的光谱复合方法在实际运行中可以采用如下的四种测量方案：第一，连续光源和分立光源都经过AOTF分光。(图9就是这种测量方案的一种实施例)在每个测量周期内，AOTF首先开始工作，在其到达每个分立光源波长点时，由D/A转换卡控制AOTF开始特殊的工作状态(改变其正常工作条件下的采样周期为特殊的采样周期)，使组合光谱同时叠加通过，同时通知微机并由微机给出一个控制信号使其选择并启动相应的不同放大倍数的光电转换及其处理电路，之后再恢复AOTF的正常工作状态(即恢复其正常工作条件下的采样周期)。为了消除热噪声及方便微调对准，在相应的光电转换及其处理电路外都设置了屏蔽热均衡罩及微调对准装置15。本发明中光电转换及其处理电路可以选择不同放大倍数的光电转换及其处理电路13、14、18。第二，连续光源经过AOTF分光，分立光源直接到达测头。(图10就是这种测量方案的一种实施例)在每个测量周期内，AOTF首先开始工作，在其到达每个分立光源波长点时，由D/A转换卡控制AOTF开始特殊的工作状态，使组合光谱同时叠加通过，同时通知微机并由微机给出一个控制信号使其选择并启动相应的光电转换及其处理电路13、14、18，之后再恢复AOTF的正常工作状态。第三，连续光源经过AOTF分光，分立光源直接到达测头。(图10就是这种测量方案的一种实施例)在每个测量周期内，AOTF首先开始工作，在其到达每个分立光源波长点时，由D/A转换卡控制AOTF开始，使组合光谱中的分立光谱通过，阻断连续光谱通过，同时通知微机并由微机给出一个控制信号使其选择并启动相应的光电转换及其处理电路13、14、18，之后再恢复AOTF的正常工作状态。第四，连续光源经过AOTF分光，分立光源直接到达测头。(图11就是这种测量方案的一种实施例)在每个测量周期内，AOTF控制的连选光源首先开始工作，在其结束一个周期的工作时，由D/A转换卡控制每个分立光源开始工作，同时通知微机并由微机给出一个控制信号使其选择并启动相应的光电转换及其处理电路13、14、18。
本发明在使用高信噪比复合光谱进行多变量数学处理时，为了得到高精度浓度的测量结果可以采用主成分回归(即PCR)法和偏最小二乘(即PLS)法等方法进行数据处理。
利用这种由连续光源和分立光源共同组成的复合光源进行光谱测量的方法，提高了入射的近红外光光强，有目的地增加并增强了物质内特别是人体组织内携有待测成分信息的特定波长的输出光强，实现在全波长下的高精度光谱检测，从而大幅度地综合提高系统检测成分浓度的精度。
采用这种复合光源光谱测量方法，一方面增加了携带人体组织内待测成分信息的光谱检测点，另一方面在特定波长上增强了携带人体组织内待测成分信息的近红外光强。
这种复合光源的光谱测量方法增加或增强了含有人体组织内待测成分信息的波长的输出光强，实现了全波长检测，从而大幅度地提高检测系统的信噪比。
附图说明
图1无创检测仪器装置实施例。
图2无创检测仪器装置入射单元实施例一。
图3无创检测仪器装置入射单元实施例二。
图4无创检测仪器装置接收单元实施例一。
图5无创检测仪器装置接收单元实施例二。
图6无创检测仪器装置光纤探测头结构实施例一。
图7无创检测仪器装置光纤探测头结构实施例二。
图8无创检测仪器装置分立光源LD与光纤耦合的具体实施例。
图9连续光源和分立光源LD都经过AOTF分光照射到受测部位时信号的采集流程图。
图10分立光源LD不经过AOTF分光并与连续光源共同照射到受测部位时信号的采集流程图。
图11分立光源LD不经过AOTF分光并与连续光源分别照射到受测部位时信号的采集流程图。
具体实施方式
根据上述的复合光源光谱测量方法，我们研制了如下的人体组织内某种成分含量(如血液中血糖浓度)的无创检测仪，下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的描述：
图1所示，无创检测仪器装置由入射单元1a、探测头1、接收单元1b和数据处理单元1c四个模块组成。其中的入射单元可选择图2、图3中的任一种方案，接收单元可选择图4、图5中的任一种方案，即入射单元和接收单元可以任意组合。其数据处理单元实现对接收单元中获得的复合光谱进行数学运算，从而得出某种待侧成分如血糖的浓度。
图2给出了无创检测仪器装置的入射单元1a的一种实施例。无创测定仪探测头1的入射光路由连续光源入射光纤2和分立光源入射光纤6组成。连续光源5可以选用卤钨灯，并选用AOTF晶体4进行分光处理，连续光源光路配套设备3a包括光源温控处理装置、会聚透镜、光路通道、棱镜，连续光源光路配套设备3b包括偏振镜、会聚透镜等设备。分立光源9可以选用1个或几个波长的LD作为分立光源(如在血糖测量中可以选用波长为980nm，1310nm，1550nm，1610nm，1650nm五个LD作为分立光源)，LD的驱动电源10为恒流源，并选用会聚透镜组8(如图8给出了用会聚透镜组实现光纤耦合的一种方式)实现LD和分立光源传输光纤6的耦合，同时设置了由空间斩波器7a控制LD选通挡板7作为LD光路的选通开关。
图3给出了无创检测仪器装置的入射单元1a的另一种实施例。这种实施方式与图2的实施方式基本上相似，只是分立光源的入射光路通道与连续光源通道一样也经过AOTF晶体4进行选择分光，而不采用图2中由空间斩波器7a控制选通挡板7进行分光的方式。
图4和图5是接收单元的实施例：
如图4所示，是无创检测仪器装置的接收单元1b的一种实施例。无创测定仪探测头1的接收光路由接收光纤11或19和20分别与光电转换及其处理电路13及光电转换及其处理电路14相连，之后控制器12是以微机选择光电转换及其处理电路13和光电转换及其处理电路14中相应通道的输出信号来实现控制，输出信号经过屏蔽热均衡罩及微调对准装置15处理后，送到NI端子板或屏蔽接头16，最后通过计算机17进行相关的信号处理。
图5给出了无创检测仪器装置的接收单元1b的另一种实施例。所示无创测定仪探测头1的接收光路由接收光纤11或19和20直接与可调放大倍数光电转换及其处理电路18相连，其间不经过控制器12，然后与图4相似，经过屏蔽热均衡罩及微调对准装置15处理后，送到NI端子板或屏蔽接头16，最后通过计算机17进行相关的信号处理。
图6和图7是探测头的具体实施方式：
如图6所示：是无创检测仪器装置探测头1的一种实施例，其中连续光源和分立光源位于同一位置分布。探测头中心位置是分立光源传输光纤6和连续光源入射光纤2，探测头外环是接收光纤11。这种布局方案，有效地集中了入射光强，同时也排除了大部分未经过深层组织散射而只由表皮反射回来的杂散光的接收。
图7给出了无创检测仪器装置探测头1的另一种实施例，其中连续光源和分立光源位于不同位置。探测头的中心是分立光源传输光纤6，内环是内接收光纤19，外环是外接收光纤20，中环是连续光源传输光纤2。这种布局方案充分利用了分立光源的光强强度，采用分散的入射光照射受照部位，并选用了内、外两路接受光纤接受组织的满反射光，大幅度地提高了可获得生物信号的强度。
图8给出了无创检测仪器装置的入射单元1a中分立光源LD与光纤耦合的一种实施例。其中LD分立光源9与分立光源入射光纤6耦合采用会聚透镜8a和会聚透镜8b。采用这种耦合方式，可以实现入射光强最大限度的被接受光纤接受。
图9、图10、图11是几种具体的测量方法：
图9给出了无创检测仪器装置的一种处理方法。连续光源和分立光源LD都经过AOTF分光照射到受测部位时信号的采集流程图。连续光源和分立光源都经过AOTF分光，在每个测量周期内，AOTF首先开始工作，在其到达每个分立光源波长点(如到达第一个波长点980nm)时，由D/A转换卡控制AOTF开始特殊的工作状态，即给AOTF一个可调的延时周期ΔT1，使连续光谱和分立光谱同时叠加通过，同时由D/A转换卡给控制器12一个信号，使其启动相应的光电转换及其处理电路13或14，在分立光源的波长点(如第一个波长点980nm)采样结束后，再恢复AOTF的正常工作状态，并继续后续的采集过程。
图10给出了无创检测仪器装置的一种处理方法。连续光源经过AOTF分光，分立光源直接到达探测头，在每个测量周期内，AOTF首先开始工作，在其到达每个分立光源波长点(如到达第一个波长点980nm)时，由D/A转换卡控制AOTF开始特殊的工作状态，即给AOTF一个可调的延时周期ΔT2；同时由D/A转换卡输出一个同步信号，触发空间斩波器7a打开相应的分立光源(如980nm的激光器)通道；同时由D/A转换卡给控制器12一个信号，使其启动相应的光电转换及其处理电路13或14。在延时周期ΔT2结束后，使组合光谱同时叠加通过(或是使复合光谱中的分立光谱通过，阻断连续光谱通过)并进行采样。在分立光源的波长点(如第一个波长点980nm)采样结束后，由D/A转换卡给AOTF一个可调的延时周期ΔT3；并由D/A转换卡输出一个同步信号触发空间斩波器7a关闭相应的分立光源(如980nm的激光器)通道；同时由D/A转换卡给控制器12一个信号，使其启动相应的光电转换及其处理电路13或14。在延时周期ΔT3结束后，恢复AOTF的正常工作状态，并继续后续的采集过程。
图11给出了无创检测仪器装置的一种处理方法。连续光源经过AOTF分光，分立光源直接到达探测头。在每个测量周期内，AOTF控制的连选光源首先开始工作，并由D/A转换卡输出一个信号触发控制器12来选择控制光电转换及其处理电路13或14；在AOTF结束一个周期的工作时，由D/A转换卡输出一个信号关闭AOTF(或是给其一个延时周期ΔT4)；同时由D/A转换卡输出一个同步信号，触发控制空间斩波器7a打开相应的分立光源(如980nm的激光器)通道；并由D/A转换卡输出一个信号给控制器12来选择控制光电转换及其处理电路13或14。使其在每个分立光源开始工作的同时启动相应的光电转换及其处理电路13或14。在分立光源的波长点(如第一个波长点980nm)采样结束后，由D/A转换卡输出一个同步信号触发空间斩波器7a关闭相应的分立光源(如980nm的激光器)通道并打开下一个波长点分立光源(如1310nm的激光器)的通道；同时由D/A转换卡给控制器12一个信号，使其启动相应的光电转换及其处理电路13或14，在全部的分立光源都测量结束后，恢复AOTF(或其可调延时周期ΔT4结束后)开始下一个工作周期，同时由D/A转换卡给控制器12一个信号，使其启动相应的光电转换及其处理电路13或14。
Claims (15)
1.一种复合光谱测量方法，他是由入射单元、探测头、接收单元及数
据处理单元实现的；其特征是：
入射单元中的入射光源为复合光源，是由连续光源和分立光源组成；即连续光源与至少一个的单波长光源组成；或是由连续光源与不同特性的连续光源组成；
探测头可以采用连续光源和分立光源位于同一位置入射和接收，并根据光源各自的光强而决定光程的布局方式，也可以采用连续光源和分立光源位于不用位置入射和接收，并根据光源的光强而决定光程的布局方式；
光谱复合方法在接收单元中实现，包括连续光谱和分立光谱重叠叠加和不重叠叠加；
在数据处理单元中，对经接收单元获得的复合光谱通过数学模型进行分析计算，从而得出某种待侧成分如血糖的浓度。
2.如权利要求1所述的一种复合光谱测量方法，其特征是所述的连续光源为声光可调滤光器近红外光谱仪器；分立光源可以采用发光二极管LED、或二极管激光器LD、以及可调半导体激光器等，优选采用一个或数个二极管激光器LD作为分立光源；连续光源由AOTF选择分光，分立光源LD由AOTF选择分光或通过空间斩波器控制，其中连续光源的波长范围可以为0.8~2.5μm内任意波段的光谱，分立光源波长可以选为连续光源波长范围内或连续光源波长范围以外的若干特性波长。
3.如权利要求1所述的一种复合光谱测量方法，其特征是复合光源的切换，可以采用由AOTF控制或不由AOTF控制的光路切换或是电路切换，其中光路切换可以选用电信号控制电子快门实现光路的切换；电路切换可以选用空间斩波器实现切换或者采用计算机选择控制切换。
4.如权利要求1所述的一种复合光谱测量方法，其特征是光谱复合方法在采样时序的控制为：一种是连续光谱和分立光谱分别独立进行测量，即先测量连续光谱，再测量分立光谱，或先测量分立光谱再测量连续光谱；一种是连续光谱和分立光谱交叉进行测量，即连续光谱和分立光谱按照光谱波长的排序交叉进行测量。
5.如权利要求1或4所述的任意一种复合光谱测量方法，其特征是连续光源和分立光源都经过AOTF分光；在每个测量周期内，AOTF首先开始工作，在其到达每个分立光源波长点时，由D/A转换卡控制AOTF开始特殊的工作状态，使组合光谱同时叠加通过，同时通知微机并由微机给出一个控制信号使其选择并启动相应的不同放大倍数的光电转换及其处理电路13、14、18，之后再恢复AOTF的正常工作状态。
6.如权利要求1或4所述的任意一种复合光谱测量方法，其特征是连续光源经过AOTF分光，分立光源直接到达测头，在每个测量周期内，AOTF首先开始工作，在其到达每个分立光源波长点时，由D/A转换卡控制AOTF开始特殊的工作状态，使组合光谱同时叠加通过，同时通知微机并由微机给出一个控制信号使其选择并启动相应的不同放大倍数的光电转换及其处理电路13、14、18，之后再恢复AOTF的正常工作状态。
7.如权利要求1或4所述的任意一种复合光谱测量方法，其特征是连续光源经过AOTF分光，分立光源直接到达测头，在每个测量周期内，AOTF首先开始工作，在其到达每个分立光源波长点时，由D/A转换卡控制AOTF开始，使组合光谱中的分立光谱通过，阻断连续光谱通过，同时通知微机并由微机给出一个控制信号使其选择并启动相应的不同放大倍数的光电转换及其处理电路13、14、18，之后再恢复AOTF的正常工作状态。
8.如权利要求1或4所述的任意一种复合光谱测量方法，其特征是连续光源经过AOTF分光，分立光源直接到达测头，在每个测量周期内，AOTF控制的连选光源首先开始工作，在其结束一个周期的工作时，由D/A转换卡控制每个分立光源开始工作，同时通知微机并由微机给出一个控制信号使其选择并启动相应的不同放大倍数的光电转换及其处理电路13、14、18。
9.一种如权利1所述的复合光谱测量方法的光谱检测仪器，无创检测仪器装置由入射单元(1a)、探测头(1)、接收单元(1b)三个模块组成；其特征是：
无创测定仪探测头(1)的入射光路由连续光源入射光纤(2)和分立光源入射光纤(6)组成，选用AOTF晶体(4)进行分光处理，分立光源(9)可以选用一个或几个波长的LD作为分立光源，并选用会聚透镜组实现LD和分立光源传输光纤(6)的耦合，同时设置了由空间斩波器(7a)控制LD选通挡板(7)作为LD光路的选通开关；无创测定仪探测头(1)的接收光路由接收光纤分别与不同放大倍数的光电转换及其处理电路(13)、及(14)相连，之后控制器(12)是以微机选择不同放大倍数的光电转换及其处理电路(13)、(14)中相应通道的输出信号来实现控制，输出信号经过屏蔽热均衡罩及微调对准装置(15)处理后，送到NI端子板或屏蔽接头(16)，最后通过计算机(17)进行相关的信号处理。
10.如权利要求9所述的一种复合光谱测量方法的光谱检测仪器，其特征是所述的入射单元分立光源的入射光路通道与连续光源通道一样也经过AOTF晶体(4)进行选择分光。
11.如权利要求9所述的一种复合光谱测量方法的光谱检测仪器，其特征是无创测定仪探测头(1)的接收光路由接收光纤(11)或(19)和(20)直接与可调放大倍数的光电转换及其处理电路(18)相连，经过屏蔽热均衡罩及微调对准装置(15)处理后，送到NI端子板或屏蔽接头(16)，最后通过计算机(17)进行相关的信号处理。
12.如权利要求9所述的一种复合光谱测量方法的光谱检测仪器，其特征是探测头(1)中，连续光源和分立光源位于同一位置分布；探测头中心位置是分立光源传输光纤(6)和连续光源入射光纤(2)，探测头外环是接收光纤(11)；这种布局方案，有效地集中了入射光强，同时也排除了大部分未经过深层组织散射而只由表皮反射回来的杂散光的接收。
13.如权利要求9所述的一种复合光谱测量方法的光谱检测仪器，其特征是探测头(1)中，其中连续光源和分立光源位于不同位置；探测头的中心是分立光源传输光纤(6)，内环是内接收光纤(19)，外环是外接收光纤(20)，中环是连续光源传输光纤(2)；这种布局方案充分利用了分立光源的光强强度，采用分散的入射光照射受照部位，并选用了内、外两路接受光纤接受组织的满反射光，大幅度地提高了可获得生物信号的强度。
14.如权利要求9所述的一种复合光谱测量方法的光谱检测仪器，其特征是无创检测仪器装置的入射单元(1a)中分立光源LD与光纤耦合，其中LD分立光源(9)与分立光源入射光纤(6)耦合采用会聚透镜(8a)和会聚透镜(8b)。
15.如权利要求9所述的一种复合光谱测量方法的光谱检测仪器，其特征是分立光源LD在血糖测量中可以选用波长为980nm，1310nm，1550nm，1610nm，1650nm。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN021467048A CN100406872C (zh) | 2002-11-04 | 2002-11-04 | 复合光谱测量方法及其光谱检测仪器 |
| AU2003271032A AU2003271032A1 (en) | 2002-11-04 | 2003-09-25 | Composite spectral measurement method and its spectral detection instrument |
| PCT/CN2003/000820 WO2004046696A1 (fr) | 2002-11-04 | 2003-09-25 | Procede de mesure spectrale composite et instrument de detection spectrale a cet effet |
| US10/532,669 US7899506B2 (en) | 2002-11-04 | 2003-09-25 | Composite spectral measurement method and its spectral detection instrument |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN021467048A CN100406872C (zh) | 2002-11-04 | 2002-11-04 | 复合光谱测量方法及其光谱检测仪器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1417570A true CN1417570A (zh) | 2003-05-14 |
| CN100406872C CN100406872C (zh) | 2008-07-30 |
Family
ID=4751147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN021467048A Expired - Fee Related CN100406872C (zh) | 2002-11-04 | 2002-11-04 | 复合光谱测量方法及其光谱检测仪器 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7899506B2 (zh) |
| CN (1) | CN100406872C (zh) |
| AU (1) | AU2003271032A1 (zh) |
| WO (1) | WO2004046696A1 (zh) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101511261B (zh) * | 2005-04-25 | 2011-09-28 | 马萨诸塞大学 | 用于校准光反射测量的系统和方法 |
| CN103162829A (zh) * | 2013-03-06 | 2013-06-19 | 电子科技大学 | 透射式及反射式光谱探测系统和应用该系统的传感器 |
| CN103385695A (zh) * | 2013-07-19 | 2013-11-13 | 武汉昊博科技有限公司 | 多波长肝脏储备功能检测仪及检测icg浓度的方法 |
| CN103823497A (zh) * | 2014-03-04 | 2014-05-28 | 浙江大学宁波理工学院 | 低温保护剂溶液处理生物组织在线监测并控制装置 |
| CN105232055A (zh) * | 2015-10-20 | 2016-01-13 | 上海交通大学 | 一种无创血糖仪 |
| CN107063645A (zh) * | 2016-12-20 | 2017-08-18 | 蒋必恺 | 一种多光纤照明组合式光学参量的计算方法 |
| WO2018059411A1 (zh) * | 2016-09-30 | 2018-04-05 | 高利通科技（深圳）有限公司 | 一种宽带光谱光源 |
| CN107976617A (zh) * | 2017-11-20 | 2018-05-01 | 扬州乾照光电有限公司 | 一种稳定光谱能量分布的led晶圆测试方法 |
| CN109805888A (zh) * | 2017-11-22 | 2019-05-28 | 三星电子株式会社 | 光谱仪，控制光谱仪输出增益的方法及测量生物信息的装置和方法 |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8577431B2 (en) | 2008-07-03 | 2013-11-05 | Cercacor Laboratories, Inc. | Noise shielding for a noninvasive device |
| US8203704B2 (en) | 2008-08-04 | 2012-06-19 | Cercacor Laboratories, Inc. | Multi-stream sensor for noninvasive measurement of blood constituents |
| US8688183B2 (en) | 2009-09-03 | 2014-04-01 | Ceracor Laboratories, Inc. | Emitter driver for noninvasive patient monitor |
| US20110245637A1 (en) * | 2010-03-31 | 2011-10-06 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Ambient light use in physiological sensors |
| DE102010044875A1 (de) * | 2010-09-09 | 2012-03-15 | Limo Patentverwaltung Gmbh & Co. Kg | Beleuchtungsvorrichtung zur Erzeugung einer linienförmigen Intensitätsverteilung in einer Arbeitsebene |
| JP6606817B2 (ja) * | 2014-09-26 | 2019-11-20 | セイコーエプソン株式会社 | 測定装置 |
| CN104501954B (zh) * | 2014-12-10 | 2016-06-22 | 四川大学 | 基于脉冲同步测量技术的光谱特性测试仪 |
| CN105300896B (zh) * | 2015-11-10 | 2019-05-17 | 广东省生物资源应用研究所 | 一种地沟油高光谱透射快速检测方法 |
| CN105891146A (zh) * | 2016-03-29 | 2016-08-24 | 电子科技大学 | 用于光谱检测的智能终端及其检测方法 |
| CN107356533A (zh) * | 2017-07-02 | 2017-11-17 | 天津大学 | 多位置调制光源测量血袋内游离血红蛋白含量的方法 |
| CN107421923A (zh) * | 2017-07-02 | 2017-12-01 | 天津大学 | 多位置下双光程透射和荧光光谱测量游离血红蛋白的方法 |
| CN107421924A (zh) * | 2017-07-02 | 2017-12-01 | 天津大学 | 多位置调制荧光激发光源测量血袋内游离血红蛋白的方法 |
| CN107421901A (zh) * | 2017-07-02 | 2017-12-01 | 天津大学 | 多位置透射光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法 |
| CN107421926A (zh) * | 2017-07-02 | 2017-12-01 | 天津大学 | 双光程调制透射和荧光激发光源测量游离血红蛋白的方法 |
| CN107421925A (zh) * | 2017-07-02 | 2017-12-01 | 天津大学 | 多位置调制透射和荧光激发光源测量游离血红蛋白的方法 |
| US10340408B1 (en) | 2018-05-17 | 2019-07-02 | Hi Llc | Non-invasive wearable brain interface systems including a headgear and a plurality of self-contained photodetector units configured to removably attach to the headgear |
| US10420498B1 (en) | 2018-06-20 | 2019-09-24 | Hi Llc | Spatial and temporal-based diffusive correlation spectroscopy systems and methods |
| US11213206B2 (en) | 2018-07-17 | 2022-01-04 | Hi Llc | Non-invasive measurement systems with single-photon counting camera |
| WO2020131148A1 (en) | 2018-12-21 | 2020-06-25 | Hi Llc | Biofeedback for awareness and modulation of mental state using a non-invasive brain interface system and method |
| AU2020268718A1 (en) | 2019-05-06 | 2021-11-25 | Hi Llc | Photodetector architectures for time-correlated single photon counting |
| EP3980849A1 (en) | 2019-06-06 | 2022-04-13 | Hi LLC | Photodetector systems with low-power time-to-digital converter architectures |
| CN111987079B (zh) * | 2020-02-20 | 2023-03-28 | 大连兆晶生物科技有限公司 | 发光装置、发光方法、光谱仪及光谱检测方法 |
| WO2021167892A1 (en) | 2020-02-21 | 2021-08-26 | Hi Llc | Wearable devices and wearable assemblies with adjustable positioning for use in an optical measurement system |
| WO2021167893A1 (en) | 2020-02-21 | 2021-08-26 | Hi Llc | Integrated detector assemblies for a wearable module of an optical measurement system |
| US11883181B2 (en) | 2020-02-21 | 2024-01-30 | Hi Llc | Multimodal wearable measurement systems and methods |
| US11950879B2 (en) | 2020-02-21 | 2024-04-09 | Hi Llc | Estimation of source-detector separation in an optical measurement system |
| WO2021167890A1 (en) | 2020-02-21 | 2021-08-26 | Hi Llc | Wearable module assemblies for an optical measurement system |
| WO2021167876A1 (en) | 2020-02-21 | 2021-08-26 | Hi Llc | Methods and systems for initiating and conducting a customized computer-enabled brain research study |
| US11245404B2 (en) | 2020-03-20 | 2022-02-08 | Hi Llc | Phase lock loop circuit based signal generation in an optical measurement system |
| WO2021188487A1 (en) | 2020-03-20 | 2021-09-23 | Hi Llc | Temporal resolution control for temporal point spread function generation in an optical measurement system |
| WO2021188486A1 (en) | 2020-03-20 | 2021-09-23 | Hi Llc | Phase lock loop circuit based adjustment of a measurement time window in an optical measurement system |
| WO2021188489A1 (en) | 2020-03-20 | 2021-09-23 | Hi Llc | High density optical measurement systems with minimal number of light sources |
| US11857348B2 (en) | 2020-03-20 | 2024-01-02 | Hi Llc | Techniques for determining a timing uncertainty of a component of an optical measurement system |
| US11819311B2 (en) | 2020-03-20 | 2023-11-21 | Hi Llc | Maintaining consistent photodetector sensitivity in an optical measurement system |
| US11864867B2 (en) | 2020-03-20 | 2024-01-09 | Hi Llc | Control circuit for a light source in an optical measurement system by applying voltage with a first polarity to start an emission of a light pulse and applying voltage with a second polarity to stop the emission of the light pulse |
| US11877825B2 (en) | 2020-03-20 | 2024-01-23 | Hi Llc | Device enumeration in an optical measurement system |
| WO2021188496A1 (en) | 2020-03-20 | 2021-09-23 | Hi Llc | Photodetector calibration of an optical measurement system |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4655225A (en) * | 1985-04-18 | 1987-04-07 | Kurabo Industries Ltd. | Spectrophotometric method and apparatus for the non-invasive |
| US4883963A (en) * | 1986-04-28 | 1989-11-28 | Bran+Luebbe Gmbh | Optical analysis method and apparatus having programmable rapid random wavelength access |
| JPH0218851A (ja) | 1988-07-06 | 1990-01-23 | Fuji Electric Co Ltd | イオン注入装置 |
| US5028787A (en) * | 1989-01-19 | 1991-07-02 | Futrex, Inc. | Non-invasive measurement of blood glucose |
| CA2028261C (en) | 1989-10-28 | 1995-01-17 | Won Suck Yang | Non-invasive method and apparatus for measuring blood glucose concentration |
| US5377003A (en) * | 1992-03-06 | 1994-12-27 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Spectroscopic imaging device employing imaging quality spectral filters |
| US5270269A (en) | 1992-06-08 | 1993-12-14 | Corning Incorporated | Lead-free fine crystal glassware |
| US5348003A (en) * | 1992-09-03 | 1994-09-20 | Sirraya, Inc. | Method and apparatus for chemical analysis |
| US6172743B1 (en) | 1992-10-07 | 2001-01-09 | Chemtrix, Inc. | Technique for measuring a blood analyte by non-invasive spectrometry in living tissue |
| JPH0827235A (ja) | 1994-07-18 | 1996-01-30 | Daicel Chem Ind Ltd | ゴム変性スチレン系樹脂組成物 |
| US5444528A (en) | 1994-07-27 | 1995-08-22 | The Titan Corporation | Tunable spectrometer with acousto-optical tunable filter |
| US5599717A (en) * | 1994-09-02 | 1997-02-04 | Martin Marietta Energy Systems, Inc. | Advanced synchronous luminescence system |
| HU216847B (hu) | 1995-05-23 | 1999-12-28 | Gyula Domján | Eljárás és berendezés vérösszetétel-paraméterek gyors noninvazív meghatározására |
| JP3654458B2 (ja) * | 1995-10-31 | 2005-06-02 | アークレイ株式会社 | 光源装置 |
| US5746697A (en) * | 1996-02-09 | 1998-05-05 | Nellcor Puritan Bennett Incorporated | Medical diagnostic apparatus with sleep mode |
| US5999081A (en) * | 1996-11-29 | 1999-12-07 | Marchi Associates, Inc. | Shielding unique for filtering RFI and EFI interference signals from the measuring elements |
| US6070093A (en) | 1997-12-02 | 2000-05-30 | Abbott Laboratories | Multiplex sensor and method of use |
| US6678541B1 (en) * | 1998-10-28 | 2004-01-13 | The Governmemt Of The United States Of America | Optical fiber probe and methods for measuring optical properties |
| JP2001041884A (ja) * | 1999-07-27 | 2001-02-16 | Matsushita Electric Works Ltd | 血液中成分濃度の測定装置 |
| JP2000051184A (ja) * | 1999-08-09 | 2000-02-22 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | 光学的血糖値非破壊測定装置 |
| CA2383725A1 (en) * | 1999-08-31 | 2001-03-08 | Cme Telemetrix Inc. | Method for determination of analytes using nir, adjacent visible spectrum and discrete nir wavelengths |
| US7317938B2 (en) * | 1999-10-08 | 2008-01-08 | Sensys Medical, Inc. | Method of adapting in-vitro models to aid in noninvasive glucose determination |
| US6741876B1 (en) | 2000-08-31 | 2004-05-25 | Cme Telemetrix Inc. | Method for determination of analytes using NIR, adjacent visible spectrum and discrete NIR wavelenths |
| JP2002202258A (ja) * | 2000-12-28 | 2002-07-19 | Bios Ikagaku Kenkyusho:Kk | 分光光学的血糖値測定装置 |
| MXPA03006726A (es) * | 2001-01-26 | 2004-10-15 | Sensys Medical Inc | Medicion no invasiva de la glucosa a traves de las propiedades opticas de los tejidos. |
| EP1335199A1 (en) * | 2002-02-11 | 2003-08-13 | Bayer Corporation | Non-invasive system for the determination of analytes in body fluids |
| EP1499231A4 (en) * | 2002-03-08 | 2007-09-26 | Sensys Medical Inc | COMPACT DEVICE FOR NONINVASIVE MEASUREMENT OF GLUCOSE BY NEAR-INFRARED SPECTROSCOPY |
| US20060184040A1 (en) * | 2004-12-09 | 2006-08-17 | Keller Kurtis P | Apparatus, system and method for optically analyzing a substrate |
-
2002
- 2002-11-04 CN CN021467048A patent/CN100406872C/zh not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-09-25 US US10/532,669 patent/US7899506B2/en active Active
- 2003-09-25 WO PCT/CN2003/000820 patent/WO2004046696A1/zh active Application Filing
- 2003-09-25 AU AU2003271032A patent/AU2003271032A1/en not_active Abandoned
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101511261B (zh) * | 2005-04-25 | 2011-09-28 | 马萨诸塞大学 | 用于校准光反射测量的系统和方法 |
| CN103162829A (zh) * | 2013-03-06 | 2013-06-19 | 电子科技大学 | 透射式及反射式光谱探测系统和应用该系统的传感器 |
| CN103162829B (zh) * | 2013-03-06 | 2015-02-25 | 电子科技大学 | 透射式及反射式光谱探测系统和应用该系统的传感器 |
| CN103385695A (zh) * | 2013-07-19 | 2013-11-13 | 武汉昊博科技有限公司 | 多波长肝脏储备功能检测仪及检测icg浓度的方法 |
| CN103385695B (zh) * | 2013-07-19 | 2016-04-13 | 武汉昊博科技有限公司 | 多波长肝脏储备功能检测仪及检测icg浓度的方法 |
| CN103823497B (zh) * | 2014-03-04 | 2016-02-10 | 浙江大学宁波理工学院 | 低温保护剂溶液处理生物组织在线监测并控制装置 |
| CN103823497A (zh) * | 2014-03-04 | 2014-05-28 | 浙江大学宁波理工学院 | 低温保护剂溶液处理生物组织在线监测并控制装置 |
| CN105232055A (zh) * | 2015-10-20 | 2016-01-13 | 上海交通大学 | 一种无创血糖仪 |
| WO2018059411A1 (zh) * | 2016-09-30 | 2018-04-05 | 高利通科技（深圳）有限公司 | 一种宽带光谱光源 |
| CN107063645A (zh) * | 2016-12-20 | 2017-08-18 | 蒋必恺 | 一种多光纤照明组合式光学参量的计算方法 |
| CN107976617A (zh) * | 2017-11-20 | 2018-05-01 | 扬州乾照光电有限公司 | 一种稳定光谱能量分布的led晶圆测试方法 |
| CN107976617B (zh) * | 2017-11-20 | 2020-02-21 | 扬州乾照光电有限公司 | 一种稳定光谱能量分布的led晶圆测试方法 |
| CN109805888A (zh) * | 2017-11-22 | 2019-05-28 | 三星电子株式会社 | 光谱仪，控制光谱仪输出增益的方法及测量生物信息的装置和方法 |
| CN109805888B (zh) * | 2017-11-22 | 2023-12-01 | 三星电子株式会社 | 光谱仪，控制光谱仪输出增益的方法及测量生物信息的装置和方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2003271032A1 (en) | 2004-06-15 |
| WO2004046696A1 (fr) | 2004-06-03 |
| US7899506B2 (en) | 2011-03-01 |
| US20060167347A1 (en) | 2006-07-27 |
| CN100406872C (zh) | 2008-07-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100406872C (zh) | 复合光谱测量方法及其光谱检测仪器 | |
| US4882492A (en) | Non-invasive near infrared measurement of blood analyte concentrations | |
| US6064897A (en) | Sensor utilizing Raman spectroscopy for non-invasive monitoring of analytes in biological fluid and method of use | |
| JP3875798B2 (ja) | 血中成分濃度の無血測定装置の作動方法及び無血測定装置 | |
| US20020161289A1 (en) | Detector array for optical spectrographs | |
| KR101243183B1 (ko) | 최종당화산물의 자가형광 측정 장치 | |
| CN104677870A (zh) | 一种超小型化多通道实时荧光光谱检测装置 | |
| EP0711407A1 (en) | Multi-functional photometer with movable linkage for routing optical fibers | |
| CN1284164A (zh) | 谷物质量监测仪 | |
| EP0274403A2 (en) | Light absorption analyser | |
| US20080023634A1 (en) | Non-invasive detection of analytes in a comples matrix | |
| CN108279209A (zh) | 一种波长范围以及波长连续可调谐的多气体检测系统 | |
| CN1366604A (zh) | 用可见光线和/或近红外线诊断有无乳房炎的方法与装置 | |
| CN1042009A (zh) | 肝功能检查装置 | |
| EP2590563A1 (en) | Apparatus and method for predicting a parameter in the blood stream of a subject | |
| CN1389722A (zh) | 空间多通道激光诱导荧光同步检测的光纤耦合装置 | |
| CN109060683A (zh) | 双波长光谱仪 | |
| CN1838911A (zh) | 使用波长路由器从电磁波谱中测量分析物 | |
| US20060211926A1 (en) | Non-invasive Raman measurement apparatus with broadband spectral correction | |
| Koo et al. | Reagentless blood analysis by near-infrared Raman spectroscopy | |
| CN106404744A (zh) | 一种便携式指向性拉曼光谱采集系统及采集方法 | |
| KR19990029895A (ko) | 특정성분의 농도측정장치 및 농도측정방법 | |
| US9723990B2 (en) | Transmitted light detection type measurement apparatus for skin autofluorescence | |
| WO1993016362A1 (en) | Chemical species optical analyzer with multiple fiber channels | |
| RU2022257C1 (ru) | Инфракрасный влагомер для измерения влажности конденсаторной бумаги |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Assignee: Watson & Crick (Tianjin) Biotechnology Co., Ltd. Assignor: Xianshi Optical Technology Co., Ltd., Tianjin City Contract fulfillment period: 2009.6.22 to 2014.6.21 contract change Contract record no.: 2009120000120 Denomination of invention: Composite spectral measurement method and its spectral detection instrument Granted publication date: 20080730 License type: Exclusive license Record date: 2009.7.14 |
|
| LIC | Patent licence contract for exploitation submitted for record |
Free format text: EXCLUSIVE LICENSE; TIME LIMIT OF IMPLEMENTING CONTACT: 2009.6.22 TO 2014.6.21; CHANGE OF CONTRACT Name of requester: WATSON + CRICK( TIANJIN ) BIOTECHNOLOGY CO., LTD. Effective date: 20090714 |
|
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20080730 Termination date: 20111104 |