JP2001041884A - 血液中成分濃度の測定装置 - Google Patents
血液中成分濃度の測定装置Info
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- JP2001041884A JP2001041884A JP21190999A JP21190999A JP2001041884A JP 2001041884 A JP2001041884 A JP 2001041884A JP 21190999 A JP21190999 A JP 21190999A JP 21190999 A JP21190999 A JP 21190999A JP 2001041884 A JP2001041884 A JP 2001041884A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 少量の血液(約１滴＝約０．０５ｍｌ)の採取
と簡単な取り扱いで測定を行うことができるものとす
る。 【解決手段】 波長が１０００ｎｍ〜２５００ｎｍの近
赤外線の吸収を測定することで血液中成分濃度を測定す
る測定装置であり、試料である血液１２中に近赤外光を
照射するとともに該近赤外光を受光する受発光部を有す
るセンシング部Ｐを備える。センシング部の受発光部の
近赤外線の受発光間隔は中心間距離０．１ｍｍ以上２ｍ
ｍ以下である。上記距離を満たす量の血液を受発光部に
置くだけで吸収スペクトルの測定を行うことができる。
と簡単な取り扱いで測定を行うことができるものとす
る。 【解決手段】 波長が１０００ｎｍ〜２５００ｎｍの近
赤外線の吸収を測定することで血液中成分濃度を測定す
る測定装置であり、試料である血液１２中に近赤外光を
照射するとともに該近赤外光を受光する受発光部を有す
るセンシング部Ｐを備える。センシング部の受発光部の
近赤外線の受発光間隔は中心間距離０．１ｍｍ以上２ｍ
ｍ以下である。上記距離を満たす量の血液を受発光部に
置くだけで吸収スペクトルの測定を行うことができる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、近赤外領域におけ
る光の吸収を利用して血液中の成分濃度を分光分析する
分析装置に関するものである。
る光の吸収を利用して血液中の成分濃度を分光分析する
分析装置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来の血液中の化学成分の分光分析の例
としては、汎用のＦＴ−（Ｎ）ＩＲを利用して行う分析
方法がある。ＦＴ−（Ｎ）ＩＲは光の干渉を利用した分
光分析方法で、血液分析に限らず広く利用されている。
としては、汎用のＦＴ−（Ｎ）ＩＲを利用して行う分析
方法がある。ＦＴ−（Ｎ）ＩＲは光の干渉を利用した分
光分析方法で、血液分析に限らず広く利用されている。
【０００３】ＦＴ−（Ｎ）ＩＲによる血液の分析手法と
しては、中赤外領域ではＡＴＲプリズムを利用した分析
が一般的であるが、近赤外領域では透過あるいは拡散反
射した光が用いられる。
しては、中赤外領域ではＡＴＲプリズムを利用した分析
が一般的であるが、近赤外領域では透過あるいは拡散反
射した光が用いられる。
【０００４】透過による血液分析は、装置性能にもよる
が、赤血球等の強い散乱の影響を受けるため、一般的に
行われる透過セルに血液試料を入れて分析する手法では
十分なＳ／Ｎを有するスペクトル信号を得られないこと
が多い。
が、赤血球等の強い散乱の影響を受けるため、一般的に
行われる透過セルに血液試料を入れて分析する手法では
十分なＳ／Ｎを有するスペクトル信号を得られないこと
が多い。
【０００５】そのため、血中成分の分析には予め血液中
の固形成分を分離した血清あるいは血漿を用いて行われ
ることが多い。
の固形成分を分離した血清あるいは血漿を用いて行われ
ることが多い。
【０００６】図１０に血液のスペクトル測定を行う際に
用いられている試料ホルダー５と、該試料ホルダー５中
に充填した血液に対する近赤外線の受発光構成の従来例
を示す。図中１は反射粉末、２は水晶製の窓、３は受光
素子、４は試料の厚さ調整のための調整リングである。
用いられている試料ホルダー５と、該試料ホルダー５中
に充填した血液に対する近赤外線の受発光構成の従来例
を示す。図中１は反射粉末、２は水晶製の窓、３は受光
素子、４は試料の厚さ調整のための調整リングである。
【０００７】なお、得られた近赤外スペクトルから血液
中の化学成分を分析するには、通常多変量解析を利用し
たケモメトリクス手法が用いられる。ケモメトリクス手
法は重回帰分析（ＭＬＲ）、主成分回帰分析（ＰＣ
Ｒ）、ニューラルネット等の多変量解析を用いて作成し
た検量線で血液中の成分濃度を定量するもので、検量線
の作成は予め濃度が既知の化学成分を含む血液から得ら
れる近赤外スペクトルを複数の濃度水準で測定し、化学
成分の濃度を目的変量、得られた近赤外スペクトルを説
明変量として前記のような多変量解析により行う。
中の化学成分を分析するには、通常多変量解析を利用し
たケモメトリクス手法が用いられる。ケモメトリクス手
法は重回帰分析（ＭＬＲ）、主成分回帰分析（ＰＣ
Ｒ）、ニューラルネット等の多変量解析を用いて作成し
た検量線で血液中の成分濃度を定量するもので、検量線
の作成は予め濃度が既知の化学成分を含む血液から得ら
れる近赤外スペクトルを複数の濃度水準で測定し、化学
成分の濃度を目的変量、得られた近赤外スペクトルを説
明変量として前記のような多変量解析により行う。
【０００８】分光分析手法では計測を目的とする成分の
特徴的な吸収を利用して定量を行うために、目的とする
成分毎に検量線を作成すれば、１回のスペクトル測定で
多成分の濃度定量が可能である。
特徴的な吸収を利用して定量を行うために、目的とする
成分毎に検量線を作成すれば、１回のスペクトル測定で
多成分の濃度定量が可能である。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
近赤外光による血液分析は、透過セルによる透過スペク
トル測定や容器に満たした試料の拡散反射スペクトル測
定により行うことから、血液試料の取り扱いが難しかっ
たり、多量の血液をサンプリングする必要があった。
近赤外光による血液分析は、透過セルによる透過スペク
トル測定や容器に満たした試料の拡散反射スペクトル測
定により行うことから、血液試料の取り扱いが難しかっ
たり、多量の血液をサンプリングする必要があった。
【００１０】また、赤血球の散乱等を避けるために薬品
や遠心分離装置等を用いて固形成分を分離しなくてはな
らなかった。
や遠心分離装置等を用いて固形成分を分離しなくてはな
らなかった。
【００１１】血液中の成分分析は、被測定者の負担を軽
減する観点から採血量は少ないほど望ましいし、血液を
介する感染症を予防するためにも血液の取り扱いが簡単
なものがよいことはいうまでもない。
減する観点から採血量は少ないほど望ましいし、血液を
介する感染症を予防するためにも血液の取り扱いが簡単
なものがよいことはいうまでもない。
【００１２】本発明は、上記課題を解決するものであ
り、少量の血液(約１滴＝約０．０５ｍｌ)を採取するこ
とで血液中成分の濃度を簡単な取り扱いで測定すること
ができる血液中成分濃度の測定装置を提供する。
り、少量の血液(約１滴＝約０．０５ｍｌ)を採取するこ
とで血液中成分の濃度を簡単な取り扱いで測定すること
ができる血液中成分濃度の測定装置を提供する。
【００１３】
【課題を解決するための手段】しかして本発明は、波長
が１０００ｎｍ〜２５００ｎｍの近赤外線の吸収を測定
することで血液中成分濃度を測定する測定装置であっ
て、試料である血液中に近赤外光を照射するとともに該
近赤外光を受光する受発光部を有するセンシング部を備
え、該センシングはその受発光部の近赤外線の受発光間
隔が中心間距離０．１ｍｍ以上２ｍｍ以下となっている
ことに特徴を有している。
が１０００ｎｍ〜２５００ｎｍの近赤外線の吸収を測定
することで血液中成分濃度を測定する測定装置であっ
て、試料である血液中に近赤外光を照射するとともに該
近赤外光を受光する受発光部を有するセンシング部を備
え、該センシングはその受発光部の近赤外線の受発光間
隔が中心間距離０．１ｍｍ以上２ｍｍ以下となっている
ことに特徴を有している。
【００１４】近赤外線の受発光間隔が中心間距離で０．
１ｍｍ以上２ｍｍ以下であるために、上記距離を満たす
血液量があれば吸収スペクトルの測定を行うことができ
る。
１ｍｍ以上２ｍｍ以下であるために、上記距離を満たす
血液量があれば吸収スペクトルの測定を行うことができ
る。
【００１５】センシング部の受発光部は、中心間距離
０.１ｍｍ以上２ｍｍ以下の少なくとも２本の光ファイ
バで形成することが好ましく、さらには受光用光ファイ
バを中心とする円周上に少なくとも２本の発光用光ファ
イバを配置したり、受光用光ファイバを格子状に配列し
たものとするのが好ましい。
０.１ｍｍ以上２ｍｍ以下の少なくとも２本の光ファイ
バで形成することが好ましく、さらには受光用光ファイ
バを中心とする円周上に少なくとも２本の発光用光ファ
イバを配置したり、受光用光ファイバを格子状に配列し
たものとするのが好ましい。
【００１６】センシング部は、受発光部が位置する測定
面が上向きの平面として形成されて血液の滴下面となっ
ているものを好適に用いることができるが、受発光部が
位置する測定面に血液を溜める液溜め部を設けていても
よく、また、測定面に血液を吸着保持する保持手段、た
とえば織布あるいは不織布を配したものとしてもよい。
面が上向きの平面として形成されて血液の滴下面となっ
ているものを好適に用いることができるが、受発光部が
位置する測定面に血液を溜める液溜め部を設けていても
よく、また、測定面に血液を吸着保持する保持手段、た
とえば織布あるいは不織布を配したものとしてもよい。
【００１７】
【発明の実施の形態】以下本発明を実施の形態の一例に
基づいて詳述すると、図１に示すように、ハロゲンラン
プからなる光源６と、光源６からの光を集束する集光レ
ンズ７と、集光レンズ７を通過した光を試料血液１２に
照射するとともに試料血液１２内を透過あるいは拡散反
射した光を受光するための光ファイババンドル８と、受
光後の光を分光する回折格子を収めた回折格子ユニット
９と、前記回折格子ユニット９で分光された光を検出す
るためのＩｎＧａＡｓアレイ型の受光素子ユニット１
０、受光素子ユニット１０で得られた信号をもとにグル
コース濃度を演算する演算ユニット１１とから構成され
る。なお、回折格子を利用した分散型の分光分析装置を
示したが、ＦＴ−（Ｎ）ＩＲのような干渉型や音響光学
フィルタを用いた分光分析装置であってもよい。
基づいて詳述すると、図１に示すように、ハロゲンラン
プからなる光源６と、光源６からの光を集束する集光レ
ンズ７と、集光レンズ７を通過した光を試料血液１２に
照射するとともに試料血液１２内を透過あるいは拡散反
射した光を受光するための光ファイババンドル８と、受
光後の光を分光する回折格子を収めた回折格子ユニット
９と、前記回折格子ユニット９で分光された光を検出す
るためのＩｎＧａＡｓアレイ型の受光素子ユニット１
０、受光素子ユニット１０で得られた信号をもとにグル
コース濃度を演算する演算ユニット１１とから構成され
る。なお、回折格子を利用した分散型の分光分析装置を
示したが、ＦＴ−（Ｎ）ＩＲのような干渉型や音響光学
フィルタを用いた分光分析装置であってもよい。
【００１８】上記の光ファイババンドル８は、一端のプ
ローブＰ側において投光用光ファイバと受光用光ファイ
バとを束ねたもので、上向きとされているプローブＰの
先端の測定面１３には、投光用光ファイバの光の出射端
１５および受光用光ファイバの光の入射端１４とが露出
している。
ローブＰ側において投光用光ファイバと受光用光ファイ
バとを束ねたもので、上向きとされているプローブＰの
先端の測定面１３には、投光用光ファイバの光の出射端
１５および受光用光ファイバの光の入射端１４とが露出
している。
【００１９】ここにおいて、プローブＰの先端面におけ
る出射端１５および入射端１４の配置は、図２に示すよ
うに、複数の出射端１５を同一円周上に配置するととも
にその中心に入射端１４を位置させたものとして構成し
てあり、また出射端１５と入射端１４との中心間隔Ｌは
０．１ｍｍ以上２ｍｍ以下、望ましくは７００μｍ±４
００μｍの範囲内において一定としている。なお、ここ
では投光用光ファイバおよび受光用光ファイバとしてク
ラッド径が２００μｍ、コア径が１８０μｍのものを用
いて、上記中心間隔Ｌは３５０μｍとしている。
る出射端１５および入射端１４の配置は、図２に示すよ
うに、複数の出射端１５を同一円周上に配置するととも
にその中心に入射端１４を位置させたものとして構成し
てあり、また出射端１５と入射端１４との中心間隔Ｌは
０．１ｍｍ以上２ｍｍ以下、望ましくは７００μｍ±４
００μｍの範囲内において一定としている。なお、ここ
では投光用光ファイバおよび受光用光ファイバとしてク
ラッド径が２００μｍ、コア径が１８０μｍのものを用
いて、上記中心間隔Ｌは３５０μｍとしている。
【００２０】この装置による血液中成分濃度の測定に際
しては、指を穿刺して得た血液１２を測定面１３に滴下
する。血液１２は表面張力によって測定面１３上で凸状
に保持される。この状態で出射端１５から出射した光を
血液１２に当てれば、血液１２中を光が伝搬し、血液か
ら出射された一部の後方散乱光が入射端１４から受光用
光ファイバを通って回折格子ユニット９で分光された
後、受光素子ユニット１０によって受光信号として検出
され、受光信号は増幅及びＡＤ変換の後、マイクロコン
ピュータからなる演算ユニット１１に送られて、予め作
成していた検量線によって化学成分濃度を算出する。本
例により得られた血液１２の近赤外スペクトルを図３に
示す。
しては、指を穿刺して得た血液１２を測定面１３に滴下
する。血液１２は表面張力によって測定面１３上で凸状
に保持される。この状態で出射端１５から出射した光を
血液１２に当てれば、血液１２中を光が伝搬し、血液か
ら出射された一部の後方散乱光が入射端１４から受光用
光ファイバを通って回折格子ユニット９で分光された
後、受光素子ユニット１０によって受光信号として検出
され、受光信号は増幅及びＡＤ変換の後、マイクロコン
ピュータからなる演算ユニット１１に送られて、予め作
成していた検量線によって化学成分濃度を算出する。本
例により得られた血液１２の近赤外スペクトルを図３に
示す。
【００２１】検量線の作成は、濃度が既知の化学成分を
含む血液を複数の濃度水準で準備し、前記血液のスペク
トル測定を行い、既知濃度を目的変量、スペクトルを説
明変量として多変量解析手法を用いて行う。化学成分の
分析は目的とする成分毎に検量線を作成すれば、１回の
スペクトル測定で複数の化学成分の分析が可能である。
したがって、酵素等を利用した測定に比べ他成分の濃度
を短時間測定すること可能で、必要血液量も非常に少な
くてすむ。また、血液を保持する測定面１３が平面であ
るために、測定後の血液の拭き取り等のメンテナンスも
容易である。
含む血液を複数の濃度水準で準備し、前記血液のスペク
トル測定を行い、既知濃度を目的変量、スペクトルを説
明変量として多変量解析手法を用いて行う。化学成分の
分析は目的とする成分毎に検量線を作成すれば、１回の
スペクトル測定で複数の化学成分の分析が可能である。
したがって、酵素等を利用した測定に比べ他成分の濃度
を短時間測定すること可能で、必要血液量も非常に少な
くてすむ。また、血液を保持する測定面１３が平面であ
るために、測定後の血液の拭き取り等のメンテナンスも
容易である。
【００２２】なお、入射端１４を中心とした円周上に出
射端１５を配置したものを示したが、出射端１５と入射
端１４との中心間隔Ｌが上記間隔に設定されていさえす
れば、上記配置に限定されるものではなく、また出射端
１５および入射端１４の数(光ファイバの本数)も限定さ
れるものではない。
射端１５を配置したものを示したが、出射端１５と入射
端１４との中心間隔Ｌが上記間隔に設定されていさえす
れば、上記配置に限定されるものではなく、また出射端
１５および入射端１４の数(光ファイバの本数)も限定さ
れるものではない。
【００２３】図４はプローブＰにおける光ファイバー
（出射端１５と入射端１４）の配置の他例を示すもの
で、ここでは受発光ファイバを格子状に配列すること
で、発光、受光の効率を高くして少ない光量でのスペク
トル測定が可能となるようにしている。また、受発光フ
ァイバを多く用いることができるので、スペクトル情報
の平均化がすすみ、ロバスト性及び再現性が向上する。
（出射端１５と入射端１４）の配置の他例を示すもの
で、ここでは受発光ファイバを格子状に配列すること
で、発光、受光の効率を高くして少ない光量でのスペク
トル測定が可能となるようにしている。また、受発光フ
ァイバを多く用いることができるので、スペクトル情報
の平均化がすすみ、ロバスト性及び再現性が向上する。
【００２４】図５に示すものは、測定面１３を平面とす
るのではなく、周囲より０．５ｍｍほど低い凹部を中央
部に設けて該凹部の底面に受発光間隔が５００μｍであ
る出射端１５及び入射端１４を位置させたものとしてい
る。凹部を設けることで液溜め構造となるようにしたも
のであり、このために測定面１３に滴下した血液１２は
確実に受発光部分に溜められて保持される。この結果、
スペクトル測定のロバスト性及び再現性を向上させるこ
とができる。
るのではなく、周囲より０．５ｍｍほど低い凹部を中央
部に設けて該凹部の底面に受発光間隔が５００μｍであ
る出射端１５及び入射端１４を位置させたものとしてい
る。凹部を設けることで液溜め構造となるようにしたも
のであり、このために測定面１３に滴下した血液１２は
確実に受発光部分に溜められて保持される。この結果、
スペクトル測定のロバスト性及び再現性を向上させるこ
とができる。
【００２５】出射端１５と入射端１４の中心間距離が
０．１〜２．０ｍｍであれば、発光ファイバ及び受光フ
ァイバは平行である必要はなく、図６に示すように、角
度を持った配置となっていてもよい。また、受光ファイ
バを介して受光するのではなく、図７に示すように、プ
ローブＰに配した受光素子１６で直接受光してもよい。
この場合の受光素子１６には、直径０．３ｍｍでカット
オフ波長が２．１μｍのＩｎＧａＡｓ受光素子を好適に
用いることができる。
０．１〜２．０ｍｍであれば、発光ファイバ及び受光フ
ァイバは平行である必要はなく、図６に示すように、角
度を持った配置となっていてもよい。また、受光ファイ
バを介して受光するのではなく、図７に示すように、プ
ローブＰに配した受光素子１６で直接受光してもよい。
この場合の受光素子１６には、直径０．３ｍｍでカット
オフ波長が２．１μｍのＩｎＧａＡｓ受光素子を好適に
用いることができる。
【００２６】図８に示すように、測定面１３に血液を吸
着保持する保持手段１７を配してもよい。なお、保持手
段１７はディスポーザブルなポリエステル製の不織布を
用いている。この場合、穿刺して得られた血液１２を液
溜め部分に近づけるだけで、保持手段１７により血液１
２は繊維を浸透して確実に受発光部分に満たされる。従
って測定時の操作性が向上するとともに、測定面１３を
水平にする必要がなくなり、測定面の傾きに起因する誤
差の低減ができる。
着保持する保持手段１７を配してもよい。なお、保持手
段１７はディスポーザブルなポリエステル製の不織布を
用いている。この場合、穿刺して得られた血液１２を液
溜め部分に近づけるだけで、保持手段１７により血液１
２は繊維を浸透して確実に受発光部分に満たされる。従
って測定時の操作性が向上するとともに、測定面１３を
水平にする必要がなくなり、測定面の傾きに起因する誤
差の低減ができる。
【００２７】保持手段１７にはポリエステル製の不織布
のほか、レーヨン、ポリプロピレン等を用いてもよく、
また織布を用いてもよい。
のほか、レーヨン、ポリプロピレン等を用いてもよく、
また織布を用いてもよい。
【００２８】上記の各例では、受光手段を中心に配して
周囲に発光手段を配置する構成としているが、これは逆
となっていてもよい。
周囲に発光手段を配置する構成としているが、これは逆
となっていてもよい。
【００２９】なお、プローブＰは図９に示すように、測
定面１３を覆う遮光用の蓋２０を備えたものとしておく
のが好ましい。また、開閉自在としている蓋２０の内面
はつや消しの黒色塗装を施したものとしておくのがよ
い。周囲環境等の迷光を遮断することができるために、
より精度が高く、且つロバストな測定が可能となる。
定面１３を覆う遮光用の蓋２０を備えたものとしておく
のが好ましい。また、開閉自在としている蓋２０の内面
はつや消しの黒色塗装を施したものとしておくのがよ
い。周囲環境等の迷光を遮断することができるために、
より精度が高く、且つロバストな測定が可能となる。
【００３０】
【発明の効果】以上のように本発明においては、センシ
ング部の受発光部の近赤外線の受発光間隔を中心間距離
０．１ｍｍ以上２ｍｍ以下としているために、上記距離
を満たす少量の血液(約１滴＝約０．０５ｍｌ)を採取
し、これをセンシング部の受発光部が位置する測定面に
載せるだけで、血液中成分の濃度を測定することができ
るものである。
ング部の受発光部の近赤外線の受発光間隔を中心間距離
０．１ｍｍ以上２ｍｍ以下としているために、上記距離
を満たす少量の血液(約１滴＝約０．０５ｍｌ)を採取
し、これをセンシング部の受発光部が位置する測定面に
載せるだけで、血液中成分の濃度を測定することができ
るものである。
【００３１】また、センシング部の受発光部は、中心間
距離０.１ｍｍ以上２ｍｍ以下の少なくとも２本の光フ
ァイバで形成することで、センシング部の構造を簡単な
ものとすることができ、さらに受光用光ファイバを中心
とする円周上に少なくとも２本の発光用光ファイバを配
置したり、受光用光ファイバを格子状に配列することに
よって、受光量を高めて確実な測定を行うことができ
る。
距離０.１ｍｍ以上２ｍｍ以下の少なくとも２本の光フ
ァイバで形成することで、センシング部の構造を簡単な
ものとすることができ、さらに受光用光ファイバを中心
とする円周上に少なくとも２本の発光用光ファイバを配
置したり、受光用光ファイバを格子状に配列することに
よって、受光量を高めて確実な測定を行うことができ
る。
【００３２】センシング部は、受発光部が位置する測定
面が上向きの平面として形成されて血液の滴下面となっ
ているものが測定後の測定面からの血液除去（洗浄）に
有利であるが、受発光部が位置する測定面に血液を溜め
る液溜め部を設けた時には、血液が一定位置に確実に留
まるために測定についてのロバスト性及び再現性の点で
有利となる。
面が上向きの平面として形成されて血液の滴下面となっ
ているものが測定後の測定面からの血液除去（洗浄）に
有利であるが、受発光部が位置する測定面に血液を溜め
る液溜め部を設けた時には、血液が一定位置に確実に留
まるために測定についてのロバスト性及び再現性の点で
有利となる。
【００３３】また、測定面に血液を吸着保持する保持手
段、たとえば織布あるいは不織布を配したならば、測定
面の傾きによる誤差を低減することができる。
段、たとえば織布あるいは不織布を配したならば、測定
面の傾きによる誤差を低減することができる。
【図１】本発明の実施の形態の一例を示すもので、(a)
は概略構成図、(b)はプローブの断面図である。
は概略構成図、(b)はプローブの断面図である。
【図２】同上のプローブの平面図である。
【図３】同上によって得られた近赤外スペクトル図であ
る。
る。
【図４】他例のプローブの平面図である。
【図５】さらに他例のプローブを示しており、(a)は平
面図、(b)は断面図である。
面図、(b)は断面図である。
【図６】別の例のプローブの断面図である。
【図７】さらに別の例のプローブの断面図である。
【図８】他例のプローブの平面図である。
【図９】蓋を設けたプローブの断面図である。
【図１０】従来例の断面図である。
Ｐ プローブ １２ 血液 １３ 測定面 １４ 入射端 １５ 出射端
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 岡 雅美 大阪府門真市大字門真1048番地松下電工株 式会社内 (72)発明者 清水 敬輔 大阪府門真市大字門真1048番地松下電工株 式会社内 (72)発明者 陳 若正 大阪府門真市大字門真1048番地松下電工株 式会社内 Ｆターム(参考） 2G045 AA13 BB12 CA25 FA01 FA25 GC10 HA14 2G059 AA01 BB13 CC16 DD13 EE01 EE02 GG01 HH01 HH06 JJ05 JJ17
Claims (8)
- 【請求項１】 波長が１０００ｎｍ〜２５００ｎｍの近
赤外線の吸収を測定することで血液中成分濃度を測定す
る測定装置であって、試料である血液中に近赤外光を照
射するとともに該近赤外光を受光する受発光部を有する
センシング部を備えるとともに、該センシング部はその
受発光部の近赤外線の受発光間隔が中心間距離０．１ｍ
ｍ以上２ｍｍ以下となっていることを特徴とする血液中
成分濃度の測定装置。 - 【請求項２】 センシング部の受発光部は、中心間距離
０.１ｍｍ以上２ｍｍ以下の少なくとも２本の光ファイ
バで形成されていることを特徴とする請求項１記載の血
液中成分濃度の測定装置。 - 【請求項３】 受光用光ファイバを中心とする円周上に
少なくとも２本の発光用光ファイバが配置されているこ
とを特徴とする請求項２記載の血液中成分濃度の測定装
置。 - 【請求項４】 受光用光ファイバが格子状に配列されて
いることを特徴とする請求項２または３記載の血液中成
分濃度の測定装置。 - 【請求項５】 センシング部は、受発光部が位置する測
定面が上向きの平面として形成されていることを特徴と
する請求項１〜４のいずれかに記載の血液中成分濃度の
測定装置。 - 【請求項６】 センシング部は、受発光部が位置する測
定面に血液を溜める液溜め部を備えていることを特徴と
する請求項１〜４のいずれかに記載の血液中成分濃度の
測定装置。 - 【請求項７】 測定面に血液を吸着保持する保持手段を
配していることを特徴とする請求項５または６記載の血
液中成分濃度の測定装置。 - 【請求項８】 保持手段は織布あるいは不織布であるこ
とを特徴とする請求項７記載の血液中成分濃度の測定装
置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21190999A JP2001041884A (ja) | 1999-07-27 | 1999-07-27 | 血液中成分濃度の測定装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21190999A JP2001041884A (ja) | 1999-07-27 | 1999-07-27 | 血液中成分濃度の測定装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001041884A true JP2001041884A (ja) | 2001-02-16 |
Family
ID=16613671
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21190999A Withdrawn JP2001041884A (ja) | 1999-07-27 | 1999-07-27 | 血液中成分濃度の測定装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001041884A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1378744A1 (en) * | 2002-07-03 | 2004-01-07 | IWRX Pty Ltd. | Sugar monitor |
| JP2005003383A (ja) * | 2003-06-09 | 2005-01-06 | Dkk Toa Corp | 光学センサ |
| CN100406872C (zh) * | 2002-11-04 | 2008-07-30 | 天津市先石光学技术有限公司 | 复合光谱测量方法及其光谱检测仪器 |
-
1999
- 1999-07-27 JP JP21190999A patent/JP2001041884A/ja not_active Withdrawn
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1378744A1 (en) * | 2002-07-03 | 2004-01-07 | IWRX Pty Ltd. | Sugar monitor |
| CN100406872C (zh) * | 2002-11-04 | 2008-07-30 | 天津市先石光学技术有限公司 | 复合光谱测量方法及其光谱检测仪器 |
| JP2005003383A (ja) * | 2003-06-09 | 2005-01-06 | Dkk Toa Corp | 光学センサ |
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